肾功能不全抗生素选择最新版本
肾功能不全时,哪些抗菌药要调整剂量?4张表格帮你轻松搞定
肾功能不全时,哪些抗菌药要调整剂量?4张表格帮你轻松搞定4张表格告诉你!我们知道,肾脏在药物代谢、排泄方面起着不可或缺的作用,但随着病程的变化,药物的给药次数增加、用药剂量加大、用药时间过长等会加重肾脏的负担,产生“肾毒性”。
对于老人和肾功能不全患者,用药更应谨慎。
但肾功能不全时就不能使用抗生素了吗?或者该怎么使用抗生素较为合理?通过4个案例和4张表格,我们来总结常用抗菌药(青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药)的剂量调整。
青霉素类抗菌药怎么调?案例1:患者,男,86岁,身高168cm、体重62.8kg,血肌酐155μmol/L↑(正常值59-104μmo l/L,不同检测方法参考范围略有出入)。
临床医师给予替卡西林克拉维酸钾3.2g,静脉滴注,每8h给药一次。
这个用药剂量是否合理?需要调整吗?▎用药分析首先我们根据案例中的信息,按照血肌酐计算公式进行计算:肌酐清除率=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×血肌酐(umol/L)] 可以和小编简单计算一下,肌酐清除率约为26.7ml/min。
要知道当患者的肌酐清除率为10-30ml/min时,应该减少替卡西林克拉维酸钾的剂量。
因此,将替卡西林克拉维酸钾的剂量可调整为1.6g ,给药间隔时间不变。
若患者的肌酐清除率为>30ml/min时,可以考虑上面案例中提到的剂量。
▎给药建议对于肾功能不全的患者,给予青霉素类抗菌药应该注意调整剂量:对轻中度肾功能不全患者,无需调整剂量;对重度肾功能不全的患者,应该调整药物剂量或者延长用药时间间隔。
这些需要调整剂量的药物详见表1。
(点击查看大图)头孢菌素类抗菌药怎么调?案例2:患者,女,85岁,身高156cm,体重56kg,血肌酐236μmol/L↑(正常值45-84μmol/L,不同检测方法参考范围略有出入)。
临床医师给予头孢哌酮-舒巴坦(1.0g:0.5g)3.0g,静脉滴注,每12h给药一次。
肾功能不全者忌用哪些抗生素
被 查 出患有糖尿病 肾病 ,肾功 能只剩 下原 来的三分之 二。最近 一年 多来 , 我 经常 患上
呼吸道 感染 、 尿道 炎和毛 囊炎等 感染性 疾病 。医
霉 素、 阿莫 西林 、 甲硝 唑、 强力霉 素和利福平等 。 需要注意 的是 ,肾功能 不全者无论选用何种 抗生素 , 都应有 医生 的指导 , 而且在用药期 间应密
2 . 四 环 素 类 抗 生 素
四环素 类抗生素在 进入 人体后 , 百分 之百地 由 肾脏进 行代 谢 , 因此 会加 重 肾脏 的 负担 , 引起
肾功能 受损。常用 的 四环素 类抗 生素 主要包 括 : 四环 素、 土霉素、 金霉素等。
3 . 喹 诺 酮 类 抗 生素
你 使用胰 岛素的量若 过大 , 或在病情 好转后
疗后会 感到体 力有所 增加 , 精神状 态好转。但是 ,
有些糖 尿病 患者在使用 胰岛素后 , 也可能 感觉体 力变差。根据你 的描述 , 你头晕 乏力 的症状 可能
是 由以下两种原 因之一引起的 :
1 . 使 用 胰 岛 素 的 方 法 不 正 确
孢替安、 头孢噻肟、 头孢唑肟 、 头孢 曲松等 。
疾病 防治 就诊咨询
肾功能不全者忌用哪些抗 生素
编辑 同 志 :
也都是 由肾脏来 代谢 的 , 因此 , 肾功能 不全 者在 使 用上述药物 时 , 应在 医生的指 导下减 少 药物 的
用量。
我 惠 糖 尿 病 已经 8 年 了。3 年生素主要 有 : 红
糖 尿病患者 在使用 胰岛素治疗 一段 时间后 , 会 因为从饮 食 中摄 入 的钾 不 足或是 因为胰 岛素 促 进 了钾离 子在细胞 内外 的转移 , 导致 身体缺钾
肾功能不全抗菌药物的合理应用
用 药
啶酸可在体 内明显积聚 , 引起神经 系统 不
良反应 , 故 肾功 能不 全忌用 。
给 药 方 案 的 调 整 患 者 的 肾功 能 损 害 程 度 为 调 整 抗 菌 药物剂量 的重要指 标 。肾功能试 验 中 以
抗 茵 药 物 合 理
其对 肾脏和其他重要脏器毒性 的大小 , 在
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 7 —6 1 4 x . 2 0 1 3
O1 . 01 1
许多抗菌药物主要经 肾排泄 , 某 些药 物有 肾毒性 , 肾功能不全用该类药物时易 发生不 良反应 , 因此治疗 肾功能不全患者
肾功能不全时不宜应用的药物 : 毒性
内生肌酐清 除率最 具参考 价值 。而 m尿 素氮 、 肌酐 等指标 易受年 龄因素。外因素 等干扰 , 因而影 响了其准确性 。有 条件 的 可作 血药浓度监测 , 实行个体 化给药。 肾功能损害 药物剂 量 可以减 量应 用 或延长给药 时间和 二者结 合 3种 方式 调
整 给 药 方 案 。前 者 为 给 药 时 间 不 变 , 每 次
量 的调 整
属此种情况 。氟 喹诺酮类 中的多数 品种 以及 其他主要 经肾排泄 者亦 属此类 。
①肾功能损害的程度 ; ②抗 菌药 物对 肾毒 性的大小 ; ③ 药 物的体 内过程 和特 点 ; ④
’ t NE , q . E e t ) 凇 敞t l Ni
( 3 c 0 鞋8
肾 功 能 不 全 抗 菌 药 物 的 合 理 应 用
金 尚英
均避免选用 , 即使 肾功 能 轻 度 损 害 也需 严 抗 菌 药 物 的应 用
肾功能不全如何选择抗生素
肾功能不全如何选择抗生素肾功能不全病友常有多种合并症或伴发疾病,如身体局部供血不足、高血压、心功能不全、营养不良,病友常必须长期应用多种药物治。
此外,肾功能不全本身及各种并发症常可引起抵抗力下降,使病友极易感染病原微生物,最常见的是细菌感染,包括普通细菌和结核菌感染。
因此肾功能不全病友使用抗生素的频率非常高。
如果不重视这些病友用药剂量的调整,往往会造成药物蓄积中毒而给病友带来严重不良反应。
常用抗生素中青霉素及头孢类药物中毒易导致神经精神症状,抗结核药物异烟肼及胃肠动力药物如胃复安、马叮啉中毒易发生锥体外系症状。
因此医师在对肾功能不全病友进行药物治前,应首先了解该药物的药代动力学特点,尤其是药物的主要代谢途径。
对于主要经肾脏排泄或代谢的药物,应根据病友的肾脏功能受到损伤程度相应减少剂量。
1例中年男性肾衰竭晚期、尿毒症病友,该病友已规律进行血液透析(简称血透)/血液净化1年半。
因为发生心功能衰竭并发肺部感染,某医院在治心功能衰竭的同时,给予常规剂量的青霉素,每日静脉用药640万U。
治第3天,病友肺部感染症状明显好转,但是出现精神症状,表现为神志模糊、出现幻觉、语无伦次、肥秤藐与淡漠交替发作,根据病友的透析/血液净化情况、心肺功能状态,排除了因透析/血液净化不充分而引起的肾衰竭晚期、尿毒症脑病及缺氧等病因造成的脑病,考虑病友因肾功能衰竭不能排泄出常规剂量的青霉素,引起药物蓄积而导致中枢神经系统症状。
经停药并增加透析/血液净化次数以加速药物排除,病友精神症状逐渐消失。
另一位肾衰竭晚期、尿毒症透析/血液净化病友,因低热、盗汗、咳血痰,拟诊结核感染,某医院用常规剂量的异烟肼、利福平和乙胺丁醇治。
治2周后病友出现幻视幻听、言语不清、四肢不自主震颤。
在排除其他可能因素后,考虑为利福平蓄积中毒,停药1周后症状逐渐消失。
肾功能不全病友易出现药物中毒的机制,除了肌酐(CRE)清除率下降引起药物原型排泄减慢外,药物在肝脏的代谢产物从肾脏排泄减少也可引起代谢产物蓄积中毒。
肝肾功能不全患者抗菌药物的选择
肝功能减退时抗菌药物的应用分为以下几种情况:1)药物主要经肝脏清除:包括大环内酯类药物(不包括红霉素酯化物)、林可霉素、克林霉素、麦迪霉素、罗红霉素及阿奇霉素等药,主要经胆汁排泄,在胆汁中浓度较高、相当量药物可能在肝脏内代谢灭活,少量随尿排出。
肝功能减退时,药物排泄较慢,但无明显肝毒性发生,因此可谨慎应用,按原治疗量或减量。
克林霉素与林可霉素在肝内代谢,随胆汁及粪便排出,肝功能减退时其清除半衰期明显延长,血药浓度升高,可引起血清转氨酶升高,但转氨酶的升高和高胆红素血症可能由药物干扰比色测定所致,并非肝毒性反应,故应慎用,并需减量给药。
2)主要经肝或相当量经肝清除的抗生素:包括氯霉素、氨苄西林酯化物、红霉素酯化物、利福平、异烟肼、两性霉素B、四环素类、磺胺药及酮康唑、咪康唑等,肝功能减退时药物清除及代谢减少,可导致毒性反应发生,应避免使用。
3)药物经肝、肾两途径清除:肝功能减退时血药浓度略升高,如同时有肾功能损害时,则血药浓度升高尤为明显。
严重肝病时应减量应用,属此类的有青霉素族中的美洛西林、哌拉西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢噻吩等。
此外头孢哌酮、头孢曲松、头孢孟多在肝病时易引起凝血功能障碍,主要抑制维生素K合成,从而使凝血因子合成不足及血小板减少,应予注意。
4)药物主要经肾排泄:肝功能减退时不需要调整剂量,包括青霉素、头孢唑林、头孢他啶、亚胺培南等药物,氨曲南、磷霉素、万古霉素、多粘菌素及喹诺酮类药物(不包括培氟沙星),肝功能减退时,选用这类药物最安全。
对氨基糖甙类药物,尽管主要经肾脏排泄,但肝病患者肾毒性发生率明显增高,因此肝功能减退患者应注意慎用。
肝功能减退者细菌感染,一般根据感染部位及病原菌类型,选用适宜抗菌药物,避免应用肝毒性药物,除败血症外,一般不采用两种抗菌药物联合应用。
其疗程根据临床情况而定,症状好转后,仍应延长疗程,以免感染复发,一般极重感染的有效抗菌素疗程应不短于3周。
肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整分析
肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整分析摘要:目的:分析肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整情况,为临床选用抗菌药物提供参考。
方法:将本院2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治的肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,共100例。
结果:本次实验共调查100例患者,其中共70例需要剂量调整,占比62.50%,已调整的占需调整的30.00%(21/70)。
结论:在对肾功能不全患者进行抗菌药物的应用时,应按照其个人情况以及病情发展变化进行合理用药,制定针对性用药方案,才能保证患者的用药安全,而莫西沙星、阿奇霉素和头孢曲松在应用时不需要调整剂量,所以可以作为首选药物。
关键词:肾功能不全;抗菌药物;剂量调整肾功能不全又被称为肾功能衰竭,由于各种因素导致的肾脏肾小球排泄功能异常,所以临床中主要以肌酐高于正常值上限和肾小球滤过率低于正常值下限,因为肾小球被严重损坏,所以机体在代谢废物的排泄能力降低,导致酸碱、水电解质平衡失调,是一种临床综合征后群[1]。
主要分为慢性肾功能不全和急性肾功能不全,因为此时患者各个器官已经有所损伤,所以在用药后,药物的吸收、体内的分布、代谢等都会发生变化,所以在选择药物时需要更加谨慎[2]。
现阶段,大部分抗菌药物进入人体后都需要通过肾脏排出,因此对于肾功能减弱的患者,需要按照其体内的肌酐清除率来合理选择药物剂量[3]。
本次研究2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,分析肾功能不全患者应用抗菌药物的剂量调整情况,为临床选用抗菌药物提供参考,整理汇报如下。
1一般资料与方法1.1一般资料将本院2019年1月至2020年5月肾病风湿免疫科接治的肾功能不全患者的数据进行整理,回顾并分析其使用抗菌药物的具体情况,共100例。
其中包含53例女性患者,占比53.00%,其余47例均为男性患者占比47.00%,年龄最大的患者80岁,年龄最小的患者59岁,平均年龄(71.4±7.8)岁。
肝肾功能不全患者抗菌药物的应用考试
肝肾功能不全患者抗菌药物的应用考试
肝肾功能不全患者抗菌药物的应用考试,需要掌握以下几个方面:
抗菌药物分类:了解各类抗菌药物的性质、特点、适应症和不良反应,如青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类、磺胺类等。
肝肾功能不全患者抗菌药物的应用原则:肝肾功能不全患者应避免使用对肝肾功能有损害的抗菌药物,尽量选择对肝肾功能影响较小的药物。
同时,根据患者的肝肾功能情况,调整药物剂量和给药间隔。
各类抗菌药物在肝肾功能不全患者中的应用:了解各类抗菌药物在肝肾功能不全患者中的使用方法和注意事项,如青霉素类和头孢菌素类在肝功能减退患者中可正常使用,但需注意剂量调整;氟喹诺酮类药物在肾功能减退患者中需减量使用;磺胺类药物在肾功能减退患者中需避免使用等。
肝肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整:根据患者的肝肾功能情况,调整抗菌药物的剂量和给药间隔,避免药物蓄积和毒性反应。
肝肾功能不全患者抗菌药物的监测:在治疗过程中,需密切监测患者的肝肾功能,及时发现并处理药物不良反应。
总之,肝肾功能不全患者抗菌药物的应用考试需要掌握抗菌药物的分类、应用原则、各类抗菌药物在肝肾功能不全患者中的应用、剂量调整和监测等方面的知识。
在实际临床工作中,应根据患者的具体病情,综合考虑各方面因素,合理选用抗菌药物。
肾功能不全时,4类抗菌药物如何调整?一文掌握!
肾功能不全时,4类抗菌药物如何调整?一文掌握!许多抗菌药物在人体内主要经肾脏排出,由于某些抗菌药物具有肾毒性,因此肾功能不全患者用药与肾功能正常者相比,需兼顾保证疗效和防止副作用两个方面。
在治疗感染导致的肾盂肾炎时,应用抗菌药更需要慎重。
那么临床上肾功能不全患者到底该如何使用抗生素呢?我们一起来复习一下吧!对于肾功能不全患者选用抗菌药物的原则是什么?抗菌药物的选择原则1.尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,严密监测肾功能情况。
2.根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物。
3.根据肾功能轻、中、重度损害,每日剂量分别减为原正常剂量的1/3-1/2,1/2-1/5和1/5-1/10。
4.使用主要经肾排泄的药物,必须根据患者肾功能减退程度及抗菌药物在人体内清除途径,调整给药剂量及方法[1]。
如何选用抗菌药物?肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,须调整给药方案。
根据感染的严重程度,病原菌种类及药敏试验结果等,选用肾毒性低的抗菌药物;根据患者肾功能减退程度,及抗菌药物在人体内代谢途径调整给药剂量及强度。
1青霉素类抗菌药物绝大部分青霉素类抗菌药物主要以原型和(或)代谢物形式经肾脏排泄,仅少量经胆汁排泄。
其中,肝功能正常者应用哌拉西林后,约10%~20%经胆汁排泄,而氯唑西林和苯唑西林约有10%经胆汁排泄,以上药物的胆汁排泄量均高于其他青霉素类抗菌药物。
总之,绝大部分青霉素类抗菌药物应用于轻、中度肾功能不全患者时,无需调整剂量,重度肾功能不全者需减少剂量和(或)延长给药时间间隔,见表1。
表1:青霉素类抗菌药剂量调整分类及具体药品2头孢菌素类抗菌药物绝大部分头孢菌素类抗菌药物主要以原型和(或)代谢物形式经肾脏排泄,少量经胆汁排泄。
其中,头孢哌酮几乎不在体内代谢,主要经胆汁排泄(胆汁中药物回收量≥40%),约25%经尿液排泄,严重肝功能不全或胆道梗阻者,尿液中排泄量可达90%。
肾功能不全患者抗菌药物治疗
注射用氨曲南
尿路感染:0.5或1g,每8或12h一次。
中重度感染:1或2g,每8或12h一次。
危及生命或铜绿严重感染:2g,每6或8h一次
2),首次1g或2g,以后减半;
2),首次0.5、1或2g,维持量为首次1/4,间隔6、8或12h;
对严重或危及生命的感染者,每次血透后,在维持量上增加首次1/8
严重肾功能障碍患者按损害程度,相应调整剂量及用药时间
三代头孢
注射用头孢噻肟钠
2-6g日,分2-3次;日最高剂量12g
新生儿日龄≦7日者每12h50mg/kg;≧7日者,每8h50mg/kg
Scr>424μmol/L或Ccr<20ml/min时,维持量减半;
Scr>751μmol/L时,维持量为正常量1/4。
Ccr<10ml/min,每24-48h给正常量20%-30%
血透后按感染程度,成人按体重一次补给1-1.7mg/kg,
硫酸阿米卡星注射液
单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者:0.2g,1/12h;
其他全身感染:7.5mg/kg,1/12h或15mg/kg,1/24h
首剂按体重10mg/kg,继以每12h7.5mg/kg,或24h15mg/kg
Ccr>50-90ml/min,每12h给予7.5mg/kg的60-90%;
注射用硫酸链霉素
1g(100万单位)
0.5g,12h/次
15-25mg/kg,分2次,日最大剂量不超1g
按常量15mg/kg,1/日
Ccr>50-90ml/min,每24h常量50%
Ccr:10-50ml/min,每24-72h常量50%
一日不超9g
最新抗生素应用指南
用可以降低术后感染的风险。
控制传染病传播
02
在疫情爆发或流行病期间,预防性抗生素可用于控制疾病的传
播。
高危人群保护
03
对于某些特定的高危人群,如儿童、老年人或身体虚弱的人来
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
说,预防性抗生素可以降低感染的风险。
预防性抗生素的选择原则
根据感染类型选择
针对不同的感染类型,应选择不同类型的抗生素。
考虑耐药性
二重感染定义
长期使用抗生素可能导致肠道菌 群失衡,引发机会性病原体感染,
称为二重感染。
二重感染症状
可能出现腹泻、发热、口腔溃疡 等症状,严重时可导致败血症。
预防措施
合理使用抗生素,避免长期使用, 同时保持个人卫生,增强免疫力。
抗生素的耐药性
耐药性定义
长期使用抗生素可能导致病原体产生耐药性,使药物疗效降低甚 至失效。
抗生素的发现
自1929年发现青霉素以来,人类进入了抗生素时代,随着抗生素的广 泛应用,也带来了许多问题,如抗生素滥用、耐药性等。
03
抗生素的分类
根据其来源和作用机制,抗生素可分为天然抗生素和半合成抗生素。
抗生素的种类
大环内酯类
红霉素、阿奇霉素 等;
氨基糖苷类
链霉素、庆大霉素 等;
β-内酰胺类
青霉素类、头孢菌 素类等;
抗生素的未来发展
新一代抗生素的研究进展
新型抗生素的发现
随着微生物学和基因组学的发展,科学家们正在不断发现新 的抗生素。这些新型抗生素可能对当前已知的抗生素产生抗 药性的细菌有效。
新型抗生素的研发
除了发现新的抗生素,科学家们还在通过基因工程和合成生 物学的方法研发新一代的抗生素。这些新型抗生素可能具有 更强的抗菌活性、更低的副作用和更少的耐药性。
2023年版抗菌抗生素临床使用原则
2023年版抗菌抗生素临床使用原则前言抗菌抗生素是治疗细菌感染的重要药物,但近年来,由于抗菌抗生素的过度和不恰当使用,导致了抗生素耐药性的日益严重,威胁着全球公共卫生安全。
为了合理使用抗菌抗生素,确保患者用药安全,提高治疗效果,制定本原则。
一、抗菌抗生素的选用原则1. 严格遵循临床诊疗指南和抗菌药物临床应用管理办法,根据患者的病情、病原菌种类及药物敏感试验结果选择合适的抗菌药物。
2. 优先选择针对性强、疗效确切、副作用小的抗菌药物。
3. 考虑患者的年龄、体重、肝肾功能、过敏史等个体差异,调整抗菌药物的剂量和给药方式。
4. 结合药物经济学原理,合理选用抗菌药物,降低患者用药负担。
二、抗菌抗生素的给药原则1. 按照抗菌药物的药代动力学和药效学特点,制定给药方案,确保药物在体内达到有效浓度。
2. 采用静脉途径给药时,应充分溶解药物,避免药液浓度不足或过高。
3. 给予患者足够的给药时间,确保药物在体内维持一定的血药浓度。
4. 注意给药间隔,避免药物在体内积累过多,导致副作用。
三、抗菌抗生素的联合应用原则1. 严格掌握抗菌药物联合应用的指征,避免不必要的联合用药。
2. 联合应用时,应考虑药物之间的相互作用,避免药物间相互拮抗或增加副作用。
3. 选择两种或两种以上的抗菌药物联合应用时,应根据病原菌的敏感性和药物的抗菌谱进行合理搭配。
4. 注意观察患者在联合用药过程中的不良反应,及时调整用药方案。
四、特殊人群抗菌抗生素使用原则1. 儿童患者:根据年龄、体重、肝肾功能等调整抗菌药物的剂量,优先选择儿童适宜的抗菌药物。
2. 老年人:注意调整抗菌药物的剂量,避免药物在体内积累过多,导致副作用。
3. 孕妇及哺乳期妇女:选择对胎儿和婴儿影响较小的抗菌药物,必要时咨询专业医生。
4. 肝肾功能不全患者:根据肝肾功能损害程度,调整抗菌药物的剂量和给药间隔。
五、抗菌抗生素的预防性使用原则1. 严格掌握预防性使用抗菌药物的指征,避免不必要的预防性用药。
肾功能不全患者的选药原则
肾功能不全患者的选药原则
肾功能不全患者的选药原则主要包括以下几点:
1. 明确诊断,合理选药:首先需要明确疾病的诊断,根据诊断结果选择适合的药物。
同时,要避免使用对肾脏有毒性的药物,特别是那些具有肾毒性的抗生素、感冒药、镇痛药等。
2. 药物相互作用:注意药物之间的相互作用,特别是那些可能产生肾损害的药物。
例如,使用他克莫司的病人要避免使用抗真菌药物或CCB类降压药。
3. 根据肾功能情况调整用药剂量和给药间隔时间:肾功能不全时,药物的排泄会受到影响,因此需要根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间。
必要时进行血药浓度监测,设计个体化给药方案。
4. 选用无肾毒性或肾毒性较小的药物:优先选择无肾毒性或肾毒性较小的药物。
如果必须使用具有肾毒性的药物,应尽可能减少用药剂量和用药时间。
5. 避免使用肾毒性大的药物:尽量避免使用肾毒性大的药物,如氨基糖苷类抗生素、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素等。
如果必须使用这些药物,应进行血药浓度监测,并根据监测结果确定用药剂量及用药间隔时间。
6. 注意肝功能的状况:对于肾功能不全但肝功能正常者,可选用双通道排泄的药物。
总的来说,肾功能不全患者的选药原则是避免或减少使用对肾脏毒性大的药物,并尽量选择无肾毒性或肾毒性较小的药物。
在医生的指导下用药,遵循医生的建议和指导,不要随意更改用药方案或自行购药使用。
肾衰患者常用抗生素注意事项
肾功能不全患者抗生素使用注意事项一、左氧氟沙星注射液1、如果存在肾功能不全,慎用左氧氟沙星。
2、对于肌酐清除率大于等于50ml/min患者没有必要进行剂量调整.3、肾功能正常:250mg或500毫克缓慢静滴,时间大于60分钟,24小时一次。
或750mg缓慢静滴,时间大于90分钟,24小时一次。
4、肌酐清除率20~40ml/min:每48小时750mg或首剂500mg,此后每24小时250mg。
或者250mg每24小时一次缓慢静滴.5、肌酐清除率10~19ml/min:第一次给予750mg,此后每48小时500mg;或第一次给予500mg,此后每48小时250mg;或每48小时给予250mg.6、血液透析或腹膜透析患者:第一次给予750mg,此后每48小时500mg;或第一次给予500mg,此后每48小时250mg.7、分子量:415。
85 蛋白结合率24%~38% 87%由肾脏排出。
8、血液透析和腹膜透析均不能有效清除体内的左氧氟沙星,故透析后不用补充。
二、注射用阿奇霉素1、分子量:1465。
59 蛋白结合率为7%~15%。
2、肾功能不全者慎用。
3、主要经过胆汁排泄。
三、头孢曲松钠1、分子量661.59 蛋白结合率95%60%经尿排出.2、肾功能不全患者肌酐清除率大于5ml/min,每日剂量应少于2g。
3、血液透析对本品清除率不高,透析后不需要补充剂量.四、头孢西丁1、分子量449.43蛋白结合率80.7% 85%经肾排泄。
2、肌酐清除率50-30ml/min:1~2g,8-12小时一次。
肌酐清除率29-30ml/min:1—2g,12—24小时一次。
肌酐清除率9—5ml/min:0.5—1g12-24小时一次。
肌酐清除率小于5ml/min:0.5-1.0g24—48小时一次五、头孢哌酮舒巴坦1、头孢哌酮约25%经过肾脏排泄。
舒巴坦84%经肾脏排泄2、肌酐清除率15—30ml/min时:舒巴坦每日最高2g,分12小时一次。
肝、肾功能减退时应用抗菌药物需要注意的问题
肝、肾功能减退时应用抗菌药物需要注意的问题患者肾功能有轻度减退时,磺胺药、氨基糖苷类抗生素、四环素、土霉素、多黏菌素B及多黏菌素E、万古霉素等在血中的半衰期有明显延长;中度或高度减退时则青霉素类、头孢菌素类的血半衰期也延长;而氯霉素、红霉素、利福平、两性霉素B等的半衰期在肾功能减退时,其延长并不显著。
青霉素类和头孢菌素类(头孢噻啶除外)由于毒性低微,因此在肾功能减退时可以不减量或不将给药间期延长(也可稍减量及延长给药间期),但因临床所用时大多系钠盐或钾盐,故要密切注意电解质平衡。
氨苄西林在血中浓度增高时,其皮疹发生率将增多。
磺胺药在肾功能减退时不仅其半衰期有明显延长,且易导致血尿、结晶尿,并可使肾脏损害加重,故在肾功能中度或重度损害时不宜采用,而在肾功能轻度减退时,其应用也要特别审慎,应与碳酸氢钠合用,同时多喝水以利药物的排出。
氨基糖苷抗生素、多黏菌素B及多黏菌素E、万古霉素等在应用普通剂量时即可对肾脏产生损害,且其半衰期在肾功能减退时均有明显延长,自2~6小时延长至2~10天不等。
由于药物在体内吸收和分布的个体差异很大,而多次测定血清中的药物浓度不仅不易做到,也不易做得正确,因此当肾功能有中度或高度减退时,最好不用这些抗生素。
必须采用氨基糖苷类抗生素如卡那霉素、庆大霉素等,则须按肾功能情况延长给药间隔时间,内生肌酐清除率和血尿素氮均有重要参考价值。
肾功能轻度减退时,卡那霉素和庆大霉素的给药间期宜白8小时延长为12~24小时,中度减退时延长为24~48小时,重度减退时延长至48~72小时。
首次冲击量可给原量或倍量,卡那霉素为0.5~1.0 g,庆大霉素为80~160 mg。
以后每次卡那霉素为0.5g,庆大霉素为80 mg(均系成人量,肌注或静滴)。
也可将每日用量减少,肾功能轻度、中度和重度减退时各给正常量的1/2~2/3、1/2~1/5和1/10~1/5,均2次/d。
万古霉素几乎全部由肾脏排出,正常半衰期为2~10小时,肾功能高度减退时可延长为6~10天。
抗生素临床应用2023年新版原则
抗生素临床应用2023年新版原则前言抗生素是治疗细菌感染和某些其他微生物感染的关键药物。
然而,不恰当的使用抗生素导致了多种问题,包括抗药性的发展、药物不良事件的增加以及医疗费用的浪费。
为了优化抗生素的使用,提高治疗效果,降低不良后果,我们制定了2023年新版抗生素临床应用原则。
1. 抗生素使用的指征1.1 抗生素应仅用于细菌、支原体、衣原体和某些特定微生物感染,而非病毒感染。
1.2 抗生素的使用应基于临床医生的判断,结合患者的病情、感染的可能病原体以及抗生素的药敏试验结果。
2. 抗生素的选择2.1 抗生素的选择应基于多种因素,包括感染的位置、病原体的种类、患者的个体差异以及抗生素的药代动力学和药效学特性。
2.2 应优先选择针对特定病原体具有高疗效和较低耐药性的抗生素。
2.3 对于多重耐药病原体引起的感染,应根据当地耐药监测数据和专家建议,选择合适的抗生素。
3. 抗生素的剂量3.1 抗生素的剂量应根据患者的体重、肝肾功能状况以及抗生素的药代动力学特性进行个体化调整。
3.2 应遵循推荐的治疗剂量范围,避免低于最小有效剂量或高于最大安全剂量。
4. 抗生素的疗程4.1 抗生素的疗程应根据感染的类型和严重程度确定,通常应持续至患者临床症状明显改善,或根据药敏试验结果调整。
4.2 应避免不必要的延长抗生素疗程,以减少抗药性的发展。
5. 抗生素的联合应用5.1 抗生素的联合应用应基于明确的指征,如病原体为多重耐药菌株,或感染部位难以清除。
5.2 联合应用时,应注意药物之间的相互作用,以及可能增加的不良反应风险。
6. 抗生素的停药指征6.1 抗生素的停药指征应根据患者的临床症状、体征、实验室检查结果以及影像学检查结果综合判断。
6.2 患者在抗生素治疗过程中出现明显的临床改善,且无其他并发症时,可考虑停药。
7. 患者教育7.1 患者应被告知抗生素的重要性和正确使用方法,包括遵守医嘱、按时服药、完成疗程等。
7.2 患者应了解抗生素的不良反应和药物相互作用,以及可能导致抗药性的风险。
2023版抗生素治疗临床指南
2023版抗生素治疗临床指南前言抗生素治疗临床指南旨在为医生、药师和医疗保健专业人员提供抗生素治疗的科学依据和实用建议。
本指南基于2023的最新研究和临床实践,强调合理、有效、安全和经济的抗生素使用,以提高治疗效果,减少抗生素耐药性的发生和发展。
1. 抗生素的分类和作用机制1.1 β-内酰胺类β-内酰胺类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌破裂死亡。
包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类等。
1.2 大环内酯类大环内酯类抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成,从而抑制细菌生长。
包括红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。
1.3 氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成,导致细菌死亡。
包括庆大霉素、阿米卡星、链霉素等。
1.4 四环素类四环素类抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成,从而抑制细菌生长。
包括四环素、多西环素、米诺环素等。
1.5 氟喹诺酮类氟喹诺酮类抗生素通过抑制细菌DNA的合成,导致细菌死亡。
包括左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星等。
2. 抗生素的适应症和禁忌症2.1 适应症- 细菌感染:如肺炎、尿路感染、皮肤软组织感染、中耳炎等。
- 支原体感染:如支原体肺炎、支原体尿路感染等。
- 衣原体感染:如沙眼衣原体尿路感染、性病淋巴肉芽肿等。
2.2 禁忌症- 对抗生素过敏者。
- 严重肝功能不全者。
- 严重肾功能不全者。
- 孕妇及哺乳期妇女。
- 儿童(特别是骨骼发育期儿童)。
3. 抗生素的给药方案3.1 剂量根据患者体重、年龄、肝肾功能状况、感染严重程度等因素确定抗生素剂量。
3.2 给药途径- 口服:适用于轻至中度感染,患者不能吞咽或存在吸收障碍时可选用注射给药。
- 注射:适用于严重感染、表浅感染、不能口服或口服吸收不佳的情况。
3.3 给药频率- 每6小时一次:适用于严重感染、细菌对药物耐药性较高的情况。
- 每8小时一次:适用于中度感染、细菌对药物敏感性较高的情况。
- 每日一次:适用于轻度感染、患者不能耐受多次给药的情况。
抗生素与肝肾功能不全肝肾功能不全患者的抗生素选择与剂量调整
抗生素与肝肾功能不全肝肾功能不全患者的抗生素选择与剂量调整抗生素在医学上扮演着重要的角色,可用于治疗感染性疾病,但在肝肾功能不全的患者中,抗生素的选择和剂量调整需谨慎进行。
本文将就此话题进行探讨,以指导临床实践。
一、影响抗生素处理的肝肾功能不全肝肾功能不全可能导致药物的代谢和排泄发生异常,从而影响抗生素在体内的药动学。
因此,在确定抗生素的选择和剂量时,必须充分考虑患者的肝肾功能状态。
肝功能不全会导致药物的代谢能力下降,进而延长抗生素的半衰期,增加患者暴露在药物的时间上。
而肾功能不全则会影响药物的排泄,导致药物的蓄积。
二、抗生素的选择与剂量调整2.1 抗生素的选择- 肝肾功能不全患者的抗生素选择首先要遵循病原学指导原则。
即明确病原体后,根据病原体的药物敏感性测定选择敏感的抗生素进行治疗。
- 同时,应尽可能选择具有较低肝肾毒性的抗生素。
例如,万古霉素和四环素类抗生素对肝肾的损伤较小,可优先考虑使用。
2.2 抗生素的剂量调整- 对于肝功能不全患者,需要降低需要通过肝脏代谢的抗生素的剂量。
一般来说,肝功能受损的患者,抗生素的剂量要进行相应减少。
可以根据患者的肝功能状态,调整剂量,并密切监测药物血药浓度。
- 对于肾功能不全患者,抗生素的剂量调整常取决于肾小球滤过率(GFR)。
通常,抗生素经肾脏排泄的剂量需要根据GFR的降低程度进行调整。
医生可以根据肾功能不全的严重程度调整剂量,并适时监测药物浓度与疗效。
三、常用抗生素的肝肾功能不全剂量调整策略举例3.1 青霉素类抗生素- 氨苄青霉素:肝肾功能不全剂量需减半。
- 青霉素G:肝肾功能不全需减少剂量和延长给药间隔。
3.2 大环内酯类抗生素- 红霉素:肝功能不全明显时需减少剂量和增加给药间隔。
- 克拉霉素:剂量仅需参考肾功能不全情况进行调整。
3.3 链霉素类抗生素- 阿奇霉素:肾功能不全时剂量需减半。
- 克林霉素:肝肾功能不全时剂量需减半。
以上仅为举例,具体剂量调整应根据患者具体情况而定。
手术抗生素使用原则最新指南
手术抗生素使用原则最新指南
1. 适应症
- 预防手术部位感染,尤其是对高风险手术患者。
- 预防某些特殊手术并发症,如阑尾手术后盆腔感染、结肠手术后腹膜后感染等。
2. 用药选择
- 选择对手术切口潜在致病菌具有良好活性的抗生素。
- 考虑抗生素的安全性、价格和方便性。
- 避免使用广谱抗生素,除非有特殊原因。
3. 给药时机
- 预防性抗生素应在手术开始前1小时内给药,以确保在手术时达到有效血药浓度。
- 对于较长手术,可根据手术时间和抗生素的半衰期适当补充剂量。
4. 给药途径和剂量
- 静脉给药是首选,可确保较高的血药浓度。
- 剂量应根据患者体重、肾功能等因素调整。
5. 给药时间
- 预防性使用抗生素的时间应尽可能缩短,通常为手术后24小时内停药。
- 对于清洁手术,单次给药即可。
- 对于污染手术,可根据具体情况适当延长使用时间。
6. 特殊人群
- 对于过敏体质、肝肾功能不全等特殊人群,应根据具体情况调整用药方案。
- 对于儿童和孕产妇等特殊人群,应格外审慎使用抗生素。
7. 监测与评估
- 密切监测手术部位感染等不良反应。
- 定期评估抗生素使用情况,优化用药方案。
以上是手术抗生素使用的一般原则,在实际应用中还需结合具体手术情况、患者状况等因素综合考虑。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
肾功能不全时如何调整药物
病史、体检评级肾功能
选择适当的抗菌药物
确定起始剂量
计算维持剂量
减少每次剂量
增加用药间隔 监测
调整剂量
.
泰能说明书
.
泰能说明书
.
泰能说明书
.
透析给药方案的调整
血液透析 腹膜透析 连续性血液净化(CRRT)(持续至少24h血浆
置换
.
血液透析和药物代谢
Semi-permeable Membrane
药物蛋白结合率
蛋白结合率>90%难以透析清除
.
血液透析和药物代谢
药物的分布容积(Vd)
Vd 大的药物,组织分布程度大,被血液透析清除的量小
药物的水溶性
由于血液透析膜水分子自由通过,故水溶性药物易被透析清除(青霉 素类,氨基糖苷类)
.
常见抗菌药物在肾功能不全时消除相的变化 及血液透析时剂量的调整
身高2(m))]/51×Scr(mg/dl) Ccr(女)=[(146-年龄)×(0.287×体重(kg)+9.74×
身高2(m))]/60×Scr(mg/dl) 注:血肌酐:1umol/L=88.4mg/dl
.
肾功能不全的分级
成人 80~120ml/min 1期 GFR正常或升高,伴肾脏损害。 GFR >90 2期 轻度GFR下降,伴肾脏损害。 GFR :60~89 3期 中度GFR下降 。GFR:30~59 4期 重度GFR下降 。GFR:15~29 5期 肾衰竭 。GFR<15或透析
肾功能不全和抗菌药物的使用
.
药物体内代谢
药物
血液
白蛋白 结合
游离
肝脏代谢 肾脏排出.肾功能不全时如何 Nhomakorabea择、调整药物
病史、体检、肾功能评级
选择适当的抗菌药物
确定起始剂量
减少每次剂量
计算维持剂量 增加用药间隔
监测
调整剂量
.
肌酐清除率常见计算公式
肌酐的生成量与体重或体表面积成正比, 随年年龄的增 加而降低。女性肌肉组织较男性少, 其肌酐生成量比男性低 。因此考虑了年龄、体重或体表面积及性别因素的公式应较 准确。
.
肾功能不全时抗菌药物的选择
肾功能损害者忌用
四环素类(多西环素除外) :可加重氮质血症 呋喃类、萘啶酸:可在体内明显积聚,引起神经系统毒性
反应
.
肾功能受损无需调整剂量的抗细菌药物
阿奇霉素、头孢曲松、莫西沙星、氯霉素、克林 霉素、替加环素、多西环素、米诺环素、利奈唑 胺、甲硝唑、多粘菌素B、
高分子合成膜能吸附部分药物而降低其血液浓度 ➢ 聚丙烯腈膜尤其对氨基糖苷类和左氧氟沙星有很强的吸附
能力。
药物因素:分子量、蛋白结合率、表观分布容积
.
连续性血液净化(CRRT)和药物代谢
.
肾功能不全和抗菌药物的使用
根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结 果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物
.
肾功能不全时如何调整药物
病史、体检评级肾功能
选择适当的抗菌药物
确定起始剂量
减少每次剂量
计算维持剂量 增加用药间隔
监测
调整剂量
.
肾功能不全药物使用原则
1
尽量避免 使用肾毒 性药物
2
原型或代谢 产物主要由 肾脏排泄的 药物需调整 剂量
.
肾功能不全时抗菌药物的选择
维持原剂量或略减 剂量需适当调整 剂量需显著减少 肾功能损害者忌用
肌酐清除率的计算标准法是:Ccr(ml/min)=(U×V )/(Scr×1440),U是尿中肌酐浓度(mg/dl), Scr是血 清肌酐浓度(mg/dl),V是24小时尿量(ml)。但是这个 公式计算费时繁琐,一下列举几个快速估算血肌酐清除率的 公式:
.
肌酐清除率估算公式:
Cockcroft公式(体重公式): 非肥胖患者:
.
.
.
.
腹膜透析和药物代谢
原理:药物依靠浓度梯度差的弥散作用,经腹膜毛细血
管内移至腹腔内。药物清除率与腹膜透析液交换量、超滤 量、腹膜面积、腹膜血管病变等因素相关。 带电荷的药物分子较不带电荷的药物分子弥散速度慢,合 并低血压者、肠系膜血管病变、大网膜血管硬化、血流减 少,可使药物清除减少。 高容量腹膜透析或高渗腹膜透析液、提高腹膜透析液温度 、腹膜炎时,可使药物清除增加。
.
腹膜透析和药物代谢
可清除药物:氨基酸水扬酸钠、乙胺丁醇、异烟 肼、利福平、丁胺卡那霉素、庆大霉素、卡那霉 素、万古霉素、氨苄青霉素、先锋霉素类、氯霉 素、磺胺类
.
腹膜透析和药物代谢
.
连续性血液净化(CRRT)和药物代谢
机械因素
CRRT选用大孔径,高通透率的滤过膜,一般分子质量 <30 ku的药物或毒物只要不与白蛋白结合,都能滤过清除
尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时 ,必须调整给药方案。
根据患者肾功能减退程度、抗菌药物在人体内排 出途径、患者透析情况等调整给药剂量及方法。
.
.
剂量需适当调整:主要经肾脏排泄,药物本身无
肾毒性
➢ 大部分青霉素类和头孢菌素类:青霉素、羧苄西林、阿洛 西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢 西林、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟等
➢ 氟喹诺酮类:氧氟沙星等
.
肾功能不全时抗菌药物的选择
剂量需显著减少:有明显肾毒性,且主要经肾脏排泄
,一般感染均避免使用,必须使用时,需减量并严密观察 ➢ 氨基糖苷类 ➢ 万古霉素 ➢ 多黏菌素类
半透膜
Dialysate 透析液
设计为保留血液成 份如红细胞、血小 板和大蛋白在血液 侧-它们不能通过 膜
Blood血液 该半透膜有孔,它 们大小为允许小分 子通过,而其它的 分子不能通过
水分子自由通过 Blood血 Salt盐 Toxin毒素
.
血液透析和药物代谢
药物分子质量
小于992 IU 的药物分子可以通过弥散方式清除 凡药物分子大小可通过半透膜膜孔,可通过对流作用清除
Ccr = (140-年龄)×体重(kg) /72×Scr(mg/dl) 或Ccr = (140-年龄)×体重(kg)/ 0.818×Scr(umol/L)
(女性×0.85) 此处体重为实际体重
.
肥胖患者 当患者的体重超过理想体重的20%或BMI>30,使用下面公式
(瘦体重公式): Ccr(男)=[(137-年龄)×(0.285×体重(kg)+12.1×
.
肾功能不全时抗菌药物的选择
维持原剂量或略减:主要是在肝脏内代谢或主要
自肝胆系统排泄的药物。
➢ 大环内酯类、利福平、多西环素、林可霉素类等。 ➢ 一部分青霉素类:氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、苯唑
西林、氯唑西林 ➢ 新型头孢菌素:头孢哌酮、头孢曲松大部分经肝胆系统排
泄
.
肾功能不全时抗菌药物的选择