(整理)兽医药理学与毒理学专-作业题
23306024兽医药理学与毒理学答案
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23306024兽医药理学与毒理学答案23306024 兽医药理学与毒理学答案一、单项选择题1. E2. D3. C4. E5. C6. C7. E8. E9. B10. D11. B12. E13. D14. D15. B16. D17. A18. E19. B20. A21. D22. C23. C24. D25. A26. D27. B28. B29. A30. A31. C32. B33. B34. C35. C二、名词解释1. 无效成分:与有效成分共同存在的其他化学成分。
如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。
2. 是指对动物机体能产生损害作用的物质3. 有效成分:具有医疗效用或生物活性的物质。
如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。
4. 引起50%实验动物中毒的剂量5. 安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。
安全范围广的药物,其安全性大,反之亦然6. 药物吸收后,通过循环向全身组织输送的过程7. 收敛药是蛋白沉淀剂,当将其溶液用于破损或炎症组织表面时,可引起表层蛋白质的凝固,在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜,以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激,减轻疼痛,并可收缩血管,降低其通透性,减少渗出,从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。
8. 骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体,表现为骨骼肌松弛,如琥珀酰胆碱、箭毒碱。
9. 抗胆碱药是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体,对抗乙酰胆碱的作用的药物。
10. 是选择性地抑制中枢神经系统,主要影响脑干的某些机能,可引起嗜眠,即使大剂量也不引起麻醉11. 有些非吸入性麻醉药的安全范围小,为达到一定的麻醉深度,须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等,使其达到浅麻状态。
在此基础上再用其他药物麻醉,可减轻不良反应,并维持麻醉效果。
12. 是指动物在药物作用下,中枢神经系统产生了广泛的抑制,暂时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同程度的减弱或完全丧失,但仍然保持延髓生命中枢的功能的一种机能状态。
兽医药理学与毒理学复习资料
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一、单选题(共20题,40分)1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B2、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B3、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项(2.0)A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案: B4、以下哪项是半合成品的四环素类抗生素(2.0)A、多西环素B、美他环素C、米诺环素D、以上都是正确答案: D5、以下哪一个属于抗贫血药(2.0)A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案: C6、以下哪一个属于第二代16元大环内酯环的抗生素(2.0)A、红霉素B、竹桃霉素C、罗红霉素D、罗他霉素正确答案: D7、急性中毒症状中,心血管系统出现怎样的症状(2.0)A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案: B8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份(2.0)A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案: C9、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D10、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D11、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B12、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A13、以下哪项属于抗炎性平喘药(2.0)A、肾上腺素B、糖皮质激素C、异丙阿托品D、色甘酸钠正确答案: B14、在现有的30多种军团菌中,至少有多少种是人类肺炎的病原(2.0)A、 18种B、 19种C、 20种D、 25种正确答案: B15、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用(2.0)A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案: B16、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜(2.0)A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案: B17、关于立克次体说法错误的是()(2.0)A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案: B18、以下哪个药物是第一个抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史(2.0)A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案: B19、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、以下哪些是繁殖期杀菌药(2.0)A、青霉素类B、头孢菌素类C、万古霉素类D、无法判断正确答案: ABC2、大环内酯类抗生素是一类具有多少元大环内酯环的抗生素(2.0)A、 14元B、 15元C、 16元D、 17元正确答案: ABC3、G﹢杆菌在临床上可运用于哪些疾病(2.0)A、白喉B、破伤风C、炭疽D、猪丹毒4、青霉素在使用中可能出现哪些问题(2.0)A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: ABC5、中枢兴奋药可分为以下哪些类别(2.0)A、大脑兴奋药B、延髓兴奋药C、脊髓兴奋药D、以上都不是正确答案: ABC三、判断题(共10题,20分)1、神经冲动的传递是一种突触传递,依靠化学传递物,即递制传递(2.0)正确答案:正确2、青霉素属窄谱繁殖期杀菌性抗生素(2.0)正确答案:正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染,促进猪、鸡生长(2.0)正确答案:正确4、烟碱无临床应用价值,仅具毒理学意义(2.0)正确答案:正确5、林可胺类抗生素能够抑制细菌蛋白质合成(2.0)正确答案:正确6、利尿药作用于肾脏,影响电解质和水的排泄,是尿量增加的药物(2.0)正确答案:正确7、克伦特罗可增加蛋白质合成,使动物瘦肉率增加(2.0)8、病因未明而又危机生命的严重感染先联合用药,待确诊后,再调整用药(2.0)正确答案:正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确10、呋喃西林可用作消毒剂,用于各种局部炎症和化脓性感染(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、青霉素的最严重不良反应是什么(2.0)A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案: B2、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”(2.0)A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案: C3、以下哪个是我国生产的强镇痛药(2.0)A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案: C4、以下哪项属于放线菌(2.0)A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案: D5、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B6、TMP是()(2.0)A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基苷类D、磺胺类正确答案: D7、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂(2.0)A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案: D8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份(2.0)A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案: C9、酰胺醇类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌()(2.0)A、叶酸的合成B、核酸的合成C、蛋白质的合成D、细胞壁的合成正确答案: C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D11、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼(2.0)A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案: C12、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B13、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B14、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品(2.0)A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案: C15、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D16、1905年,第一个人工合成的局麻药诞生,它是以下哪一个(2.0)A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案: C17、青霉素钠1mg=多少IU(2.0)A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案: C18、以下哪个药物是第一个抗精神病药,开创了药物治疗精神疾病的历史(2.0)A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案: B19、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、新斯的明的临床应用有哪些(2.0)A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、肌松药中毒的解救正确答案: ABCD2、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点(2.0)A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案: ABCD3、毛果芸香碱的临床应用包括以下哪些(2.0)A、瘤胃兴奋药B、胃肠迟缓症C、治疗青光眼D、阿托品中毒的解毒正确答案: ABCD4、病毒按感染对象可以分为以下哪些类型(2.0)A、动物病毒B、植物病毒C、细菌病毒D、真菌病毒正确答案: ABCD5、抗真菌药根据化学结构可以分为以下哪些类别(2.0)A、抗生素类B、唑类C、丙烯胺类D、嘧啶类正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、头孢西丁化学结构与头孢菌素相似,故可列为第二代头孢菌素(2.0)正确答案:正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一,对组织无刺激(2.0)正确答案:正确3、毛果芸香碱忌用于完全阻塞的便秘(2.0)正确答案:正确4、不宜空腹进行皮内试验或药物注射(2.0)正确答案:正确5、军团菌可运用于耐性霉素的轻中度金葡萄感染及青霉素过敏者(2.0)正确答案:正确6、绿药膏可抑制细菌生长,适用于皮肤感染,蜂窝组织炎或烧伤后感染等(2.0)正确答案:正确7、红霉素抗菌谱与青霉素相似,故与青霉素联合用药可提高抗菌效果(2.0)正确答案:错误8、盐酸纳洛酮舌下片用于解除急性酒精中毒是靠谱的(2.0)正确答案:正确9、仙鹤草色素能加速血液凝固,缩短出血时间而发挥止血作用(2.0)正确答案:正确10、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、青霉素的最严重不良反应是什么(2.0)A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案: B2、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B3、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”(2.0)A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案: C4、以下哪个是我国生产的强镇痛药(2.0)A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案: C5、伤及真皮层,局部红肿、发热、疼痛难忍,有明显水疱的烧烫伤属于几度(2.0)A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案: B6、以下哪项的优点是不在体内吸收(2.0)A、潘冠罗宁B、阿曲库铵C、阿托品D、以上都不是正确答案: B7、盐酸普萘洛尔的主要作用是什么(2.0)A、加快心率B、升血压C、降血压D、减慢心率正确答案: D8、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D9、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D10、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B11、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品(2.0)A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案: C12、以下哪个是喷托维林是不良反应(2.0)A、偶有恶心、头痛、口干等B、腹胀C、便秘D、以上都是正确答案: D13、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D14、红霉素运用于哪类动物易引起肠胃机能紊乱(2.0)A、猪牛B、马属动物C、猫科动物D、鼠类正确答案: B15、关于立克次体说法错误的是()(2.0)A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案: B16、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D17、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液(2.0)A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案: B18、青霉素钠1mg=多少IU(2.0)A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案: C19、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D20、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C二、多选题(共5题,10分)1、愈创木酚甘油醚与哪些一起合用可诱导和维持麻醉(2.0)A、硫戊巴比妥B、硫喷妥C、氯胺酮D、赛拉嗪正确答案: ABCD2、正性肌力作用的特点有以下哪些(2.0)A、增加心肌能源及氧的供应B、降低衰竭心脏的耗氧量C、增加衰竭心脏的输出量D、以上都不是正确答案: ABC3、目前,阿奇霉素是大环内酯类中剂型最齐全的,包括以下哪些(2.0)A、片剂B、胶囊剂C、颗粒剂D、注射液正确答案: ABCD4、以下哪些是M胆碱受体阻断药(2.0)A、阿托品B、东莨菪碱C、琥珀胆碱D、美加明正确答案: AB5、青霉素在使用中可能出现哪些问题(2.0)A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: ABC三、判断题(共10题,20分)1、强心苷能加强心机收缩力,改善心脏功能,临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全(2.0)正确答案:正确2、神经冲动的传递是一种突触传递,依靠化学传递物,即递制传递(2.0)正确答案:正确3、芬太尼适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛(2.0)正确答案:正确4、局部麻醉药指在治疗量(低浓度)时,能暂时地、可逆性地阻断神经的冲动和传导,在意识清醒的条件下,是局部的痛觉和感觉消失的药物(2.0)正确答案:正确5、慢性功能不全的临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等(2.0)正确答案:正确6、红霉素抗菌谱与青霉素相似,故与青霉素联合用药可提高抗菌效果(2.0)正确答案:错误7、磺胺药是第一个治疗全身性细菌感染的化疗药(2.0)正确答案:正确8、琥珀酰胆碱用于短期外壳手术的辅助麻醉,动物的化学保定(2.0)正确答案:正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂(2.0)正确答案:正确10、磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么(2.0)A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案: B2、将穿透力较强的局麻药滴点、涂布或喷雾于皮肤或黏膜表面是以下哪个麻醉方法(2.0)A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、脉管给药正确答案: A3、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸(2.0)A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案: B4、酚磺乙胺止血作用快速,在静注后多少小时内作用最强(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: A5、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项(2.0)A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案: B6、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项(2.0)A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案: B7、以下哪一项是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病(2.0)A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、无法判断正确答案: A8、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂(2.0)A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案: D9、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制,但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素(2.0)A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案: C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D11、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍(2.0)A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案: D12、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B13、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A14、以下哪项属于高效利尿药(2.0)A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案: D15、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜(2.0)A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案: B16、1905年,第一个人工合成的局麻药诞生,它是以下哪一个(2.0)A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案: C17、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D18、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液(2.0)A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案: B19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物(2.0)A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、半合成氨基糖苷类包括以下哪些(2.0)A、阿米卡星B、萘替米星C、异帕卡星D、阿贝卡星正确答案: ABCD2、常见的精神病有哪些(2.0)A、脑炎B、脑膜炎C、脑出血D、脑梗塞正确答案: ABCD3、甲硝唑的应用有哪些(2.0)A、外科手术后的厌氧菌感染B、肠道、全身的厌氧菌感染C、脑补厌氧菌感染D、治疗阿米巴原虫、牛毛滴虫病等正确答案: ABCD4、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点(2.0)A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案: ABCD5、睡眠的生理意义有哪些(2.0)A、促进脑功能的发育和发展B、保持脑功能的能力C、巩固记忆及保证大脑发挥最佳功能D、增强机体的免疫功能正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、钩端螺旋体病由各种不同血清型别的致病性钩端螺旋体所引起的一种急性传染病(2.0)正确答案:正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一,对组织无刺激(2.0)正确答案:正确3、卡托普利适用于治疗各种类型高血压,但不宜用于肾性高血压(2.0)正确答案:正确4、东莨菪碱抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品强(2.0)正确答案:正确5、G毒是一种无色、无味、无嗅的中枢神经抑制剂,被不良分子用作“诱奸药"(2.0)正确答案:正确6、赛拉唑是我国合成的一种镇痛性化学保定药,用于动物的镇静、镇痛、化学保定和复合麻醉等(2.0)正确答案:正确7、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料(2.0)正确答案:正确8、酚磺乙胺适用于各种出血,如手术前后止血、消化道出血等(2.0)正确答案:正确9、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著,可引起动物兴奋不安,引起人失眠(2.0)正确答案:正确10、呋喃西林可用作消毒剂,用于各种局部炎症和化脓性感染(2.0)正确答案:正确一、单选题(共20题,40分)1、以下哪项属于放线菌(2.0)A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案: D2、酚磺乙胺止血作用快速,在静注后多少小时内作用最强(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: A3、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项(2.0)A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案: B4、以下哪一个属于抗贫血药(2.0)A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案: C5、急性中毒症状中,心血管系统出现怎样的症状(2.0)A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案: B6、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制,但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素(2.0)A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案: C7、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等(2.0)A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案: D8、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼(2.0)A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案: C9、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾(2.0)A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案: B10、以下哪项有节前神经和节后纤维(2.0)A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案: B11、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个(2.0)A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案: A12、马克在哪一年首先报道偶氮染料百浪多息对小白鼠溶血性链球菌感染有保护和治疗作用,从而发现磺胺药(2.0)A、 1933年B、 1934年C、 1935年D、 1936年正确答案: C13、在哪一年,人们发现原本用作橡胶催化剂的双硫仑会抑制乙醛脱氢酶(2.0)A、 1947年B、 1948年C、 1949年D、 1950年正确答案: B14、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用(2.0)A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案: B15、以下哪项对耐青霉素的金葡菌感染的疗效优于土霉素和四环素(2.0)A、地美环素B、多西环素C、金霉素D、无法判断正确答案: C16、以下哪项是四环素类中毒性最小的(2.0)A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案: D17、抗菌谱是()(2.0)A、药物的治疗指数B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌能力D、抗菌药的治疗效果正确答案: B18、阿托品对眼有什么作用(2.0)A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案: D19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史(2.0)A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案: C20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰(2.0)A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案: B二、多选题(共5题,10分)1、烧烫伤按深度可以分为哪些等级(2.0)A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案: ABC2、呋塞米的不良反应有哪些(2.0)A、耳毒性B、水、电解质紊乱C、高尿酸血症D、过敏反应正确答案: ABCD3、头孢菌素的不良反应有:(2.0)A、高钾血症B、高钠血症C、静脉炎D、过敏反应正确答案: BCD4、以下哪些属于半合成青霉素(2.0)A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、以上都是正确答案: ABCD5、四环素类的不良反应包括以下哪些(2.0)A、局部感染B、肝毒性C、光敏反应D、对牙齿和骨骼发育的影响正确答案: ABCD三、判断题(共10题,20分)1、强心苷能加强心机收缩力,改善心脏功能,临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全(2.0)正确答案:正确2、卡托普利适用于治疗各种类型高血压,但不宜用于肾性高血压(2.0)正确答案:正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染,促进猪、鸡生长(2.0)正确答案:正确4、绿药膏可抑制细菌生长,适用于皮肤感染,蜂窝组织炎或烧伤后感染等(2.0)正确答案:正确5、神经系统分为中枢神经和外周神经(2.0)正确答案:正确6、红霉素与链霉素合用可产生协同作用而提高疗效(2.0)正确答案:正确7、冰毒是一种强烈的中枢神经兴奋剂,毒性相当大,长期使用会导致大脑机能损坏(2.0)正确答案:正确8、箭毒是南美印第安人用数种植物制成的浸膏(2.0)正确答案:正确9、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料(2.0)正确答案:正确10、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著,可引起动物兴奋不安,引起人失眠(2.0)正确答案:正确。
23206004兽医药理学与毒理学答案
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23206004兽医药理学与毒理学答案一、单项选择题(每题1分,共25题)1. D2. E3. B4. C5. C6. E7. B8. C9. C10. B11. B12. D13. C14. E15. B16. D17. C18. E19. B20. D21. C22. B23. B24. C25. C二、名词解释(每题1分,共23题)1. 较毒而又常用的药品称为限制品。
2. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。
3. 能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
4. 浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中,以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。
5. 局部麻醉药是用于局部,能可逆性地阻断神经冲动的传导,引起机体特定区域暂时丧失感觉,消除疼痛的药物。
6. 是选择性地抑制中枢神经系统,主要影响脑干的某些机能,可引起嗜眠,即使大剂量也不引起麻醉7. 是把数种非吸入性麻药一并使用,减少每种药的使用剂量,增强作用,降低毒性。
8. 是指加强心肌收缩力,缩短心脏收缩期,降低心肌耗氧量,提高衰竭心脏的工作效率的作用9. 凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药(抗凝剂)10. 抗酸药是一类弱碱性无机化合物,能缓冲或中和胃内容物的酸度。
11. 凡能制止细菌或酶的活动,阻止胃肠内容物发酵,使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。
12. 镇咳药是指能抑制咳嗽中枢,或抑制咳嗽反射弧中其他环节,从而能减轻或制止咳嗽的药物。
13. 脱水药是指能消除组织水肿的药物,由于此类药物多为低分子量物质,多数在体内不被代谢,能增加血浆和小管液的渗透压,增加尿量,故又称为渗透性利尿药。
14. 子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物,可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。
15. 解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛,大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。
兽医药理学试题及答案
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兽医药理学试题及答案[引言]兽医药理学是研究动物体内对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
它不仅为兽医临床实践提供必要的理论依据,还对动物药物的合理使用和剂量确定起着重要的指导作用。
在兽医药理学的学习过程中,我们需要进行各种试题的训练,以检验自己对知识的掌握程度。
本文将介绍一些兽医药理学的试题及其答案,希望对广大兽医学习者有所帮助。
[试题一]1. 以下哪种药物是属于非处方药的?A. 抗生素B. 镇痛药C. 维生素D. 解热药答案:C. 维生素[解析]非处方药,又称非处方制剂、非处方用药或自购药物,是指可以在没有医生处方的情况下自由购买和使用的药物。
维生素属于非处方药,而抗生素、镇痛药和解热药等通常需要医生的处方才能购买和使用。
2. 下列哪种途径是药物最常见的给药方式?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 局部涂抹答案:A. 口服[解析]口服是药物最常见的给药方式之一。
它的优点是操作简单、易于接受,并且鲜有刺激和疼痛感。
而静脉注射、肌肉注射和局部涂抹等给药方式相对较少使用,常见于特定的临床情况下。
[试题三]3. 关于药物代谢的说法,以下哪项是正确的?A. 药物代谢是指药物从体内排除的过程B. 药物代谢只发生在肝脏C. 药物代谢可以将活性物质转化为更容易排泄的代谢产物D. 药物的代谢与体内的酶系统无关答案:C. 药物代谢可以将活性物质转化为更容易排泄的代谢产物药物代谢是指药物在体内发生化学转化的过程。
代谢通常发生在肝脏,但也可能在肺、肾和肠道等器官中进行。
药物代谢可以使药物产生更易排泄的代谢产物,从而减少其在体内的毒性和副作用。
[试题四]4. 下列哪种药物属于抗生素?A. 氨茶碱B. 咖啡因C. 盐酸多巴胺D. 青霉素答案:D. 青霉素[解析]抗生素是指能杀灭或抑制细菌生长的药物。
青霉素属于抗生素的一种,常被用于治疗细菌感染。
而氨茶碱、咖啡因和盐酸多巴胺等属于其他类型的药物,不具备抗菌作用。
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12.拮抗作用
两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
13.广谱抗菌 药
是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原
体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。
14.对症治疗
为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。如用解热镇痛药所消除 机体发热之症状。
士的宁
21.局部麻醉药临床常用方式有、 、 和 。
表面麻醉、椎管内麻醉、传导麻
醉、浸润麻醉
22.临床常用的抗胆碱药有和 。
阿托品、山莨菪碱(654-2)
23.药物消除是指和 。
转化(代谢) 、排泄
24.抗叶酸代谢的抗菌药有和 。
磺胺类、增效剂
25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是。
肾脏
26.常用的杀虫药有三类, 即 、 和 。
硫喷妥钠、氯胺酮
38.局部麻பைடு நூலகம்药有和 。
普兽卡因、 利多卡因 (或丁卡因)
单项选择题
单项选择题
答案
1.下列药物中不具有抗风湿消炎作用是( )。
A.安乃近B.保泰松C.阿斯匹林D.非那西丁
D
2.阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是( )。
A.胃肠腺B.泪腺C.汗腺D.唾液腺
D
3.氯丙嗪所不具备的适应症是( )。
肝脏
15.常用的抗菌增效剂有和 。
甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶
(DVD)
16.青霉素G的不良反应是。
过敏反应
17.常用的大环内酯类抗生素有、 和 。
红霉素、 泰乐菌素、 吉他霉素 (北 里霉素)
18.抗生素类的抗球虫药、 、 和 。
兽医药理学考试题(附参考答案)
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兽医药理学考试题(附参考答案)一、单选题(共56题,每题1分,共56分)1.酸化尿液,可使弱碱性药物(或碱化尿液,可使弱酸性药物)经肾排泄时A、解离↓,再吸收↑,排出↓B、解离↑,再吸收↑,排出↓C、解离↓,再吸收↓,排出↑D、解离↑,再吸收↓,排出↑正确答案:D2.鼠疫杆菌感染的治疗药物应首选:A、甲砜霉素B、链霉素C、环丙沙星D、青霉素正确答案:B3.对厌氧菌感染有效的药物是:A、链霉素B、林可霉素C、新霉素D、庆大霉素正确答案:B4.下列属于中枢兴奋药的是A、士地宁B、氯丙嗪C、新斯的明D、华法林正确答案:A5.某猪群,部分 3-4 月龄育肥猪出现消瘦、顽固性腹泻,用抗生素治疗效果不佳,确诊为食道口线虫病,治疗该病可选用的药物是A、左旋咪唑B、三氮脒C、地克珠利D、吡喹酮正确答案:A6.阿托品的药理作用不包括A、大剂量下可兴奋心脏B、解除胃肠道平滑肌的过度活动C、兴奋瞳孔括约肌,缩瞳D、抑制支气管腺、消化腺的分泌正确答案:C7.达到开始出现疗效的最小剂量,称为A、最小中毒量B、极量C、无效量D、最小有效量正确答案:D8.氯胺酮的用途不包括A、犬猫的肌肉松弛药B、与美托咪定合用于小动物麻醉C、诱导麻醉D、野生动物的制动正确答案:A9.敌百虫、敌敌畏等有机磷引起的轻度中毒可用下列哪种药物进行解救A、氯丙嗪B、阿托品C、左旋咪唑D、毛果云香碱正确答案:B10.药物的消除速度,主要决定药物作用A、后遗作用的大小B、起效的快慢C、强度与维持时间D、不良反应正确答案:C11.在使用一种激动剂药物期间或之后,组织或细胞对激动剂的敏感性或反应性下降的现象称为:A、增敏B、脱敏C、抑制D、诱导正确答案:B12.临床治疗钩端螺旋体病应首选:A、四环素B、氟苯尼考C、红霉素D、青霉素 G正确答案:D13.以下说法中,正确的是A、利多卡因毒性大,只适于表面麻醉B、丁卡因是全能型麻醉药C、普鲁卡因和肾上腺素合用,作用时间会延长D、局麻药应用后,最先消失的是触觉和压觉正确答案:C14.肝脏药酶中最重要的是细胞色素 P-450 混合功能氧化酶系(CYP450),其主要分布于A、肝脏B、肾脏C、肺D、胃肠正确答案:A15.青霉素 G 注射液适合用于下列哪种疾病的治疗:A、真菌性胃肠炎B、猪瘟C、革兰氏阴性杆菌引起的感染D、猪丹毒正确答案:D16.体内体外均有抗凝作用的药物是:A、肝素B、双香豆素C、尿激酶D、华法林正确答案:A17.关于 MAC,下列说法错误的是A、MAC 是评价吸入麻醉药作用强度的重要指标B、MAC 值越高,药物的麻醉作用越强C、MAC 和药物的脂溶性有关D、MAC 成为最小肺泡浓度正确答案:B18.关于克伦特罗,下列说法正确的是A、有强大的心脏兴奋作用B、可用作食品动物的促生长剂C、属于非选择性肾上腺素受体激动剂D、能显著舒张支气管平滑肌正确答案:D19.关于氨甲酰甲胆碱的说法,下列错误的是A、主要作用于 M 受体,对 N 受体几乎无作用B、抑制唾液分泌C、兴奋骨骼肌D、兴奋中枢作用强正确答案:D答案解析:氨甲酰甲胆碱是外周神经系统药物,没有兴奋中枢的作用20.强心苷中毒最常见的早期症状是:A、胃肠道反应B、房室传导阻滞C、低血钾D、头痛正确答案:A21.林可霉素的抗菌机理是A、与 PBPs 结合,抑制敏感菌细胞壁合成B、增加细菌细胞膜通透性C、与 50S 亚基结合,抑制敏感菌蛋白质合成D、抑制 DNA 回旋酶,干扰 DNA 复制正确答案:C22.联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、拮抗作用B、协同作用C、相加作用D、互补作用正确答案:B23.洋地黄毒苷产生强心、改善血液循环作用后,表现出的利尿作用属于A、间接作用B、全身作用C、局部作用D、直接作用正确答案:A24.下列可以用来治疗代谢性碱中毒的药物是:A、氯化铵B、碘化钾C、碳酸氢钠D、乳酸钠正确答案:A25.下列可用于治疗铜绿假单胞菌感染的药物是:A、阿莫西林B、黏菌素C、卡那霉素D、甲砜霉素正确答案:B26.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘需要增加剂量才能有效,这种现象称为A、耐药性B、成瘾性C、耐受性D、适应性正确答案:C27.可用于治疗误食亚硝酸盐中毒的药物:A、碘解磷定B、美蓝C、硫代硫酸钠D、阿托品正确答案:B28.苯二氮卓类药物主要通过影响中枢的哪一种神经递质而发挥作用?A、多巴胺B、组胺C、5-羟色胺D、γ-氨基丁酸正确答案:D29.水合氯醛的药理作用不包括A、镇静B、抗惊厥C、麻醉D、退热正确答案:D30.下列说法错误的是:A、黏菌素主要抗革兰阴性菌,对革兰阳性菌通常不敏感B、与 30S 亚基结合的氨基糖苷类抗生素,影响细菌蛋白质合成的全过程,有杀菌作用C、将作用于 50S 亚基的抗菌药联合应用,可增强抗菌活性D、黏菌素通过增加细菌细胞膜通透性而杀菌的正确答案:C31.对支原体感染治疗无效的药物是:A、泰妙菌素B、泰乐菌素C、多西环素D、阿莫西林正确答案:D32.作用于血管的促凝药有:A、氨甲苯酸B、酚磺乙胺C、安特诺新D、维生素 K正确答案:C33.赛拉嗪属于A、抗过敏药B、中枢镇静药C、解热镇痛抗炎药D、中枢兴奋药正确答案:B34.可反映药物在体内分布情况的药动学参数是A、表观分布容积B、药时曲线下面积C、生物利用度D、半衰期正确答案:A35.下列不属于聚醚类抗生素的药物是A、盐霉素B、马杜米星C、泰妙菌素D、莫能菌素正确答案:C36.药时曲线中的持续期是指A、药物产生毒性的一段时间B、药物已降到有效浓度以下的时间C、给药后出现药效的一段时间D、药物维持有效浓度的时间正确答案:D37.下列有关化疗指数的叙述,正确的是:A、化疗指数越小药物越安全B、化疗指数愈大,说明药物的毒性低而疗效高C、是 LD95 与 ED5 之比D、化疗指数高者用药绝对安全正确答案:B38.治疗指数是指A、ED50/LD50B、ED95/LD5C、LD50/ED50D、LD5/ED50正确答案:C39.以下不属于抗蠕虫药的是A、驱绦虫药B、驱吸虫药C、驱线虫药D、驱球虫药正确答案:D40.患畜对某药产生耐受性,意味着其机体A、出现了副作用B、可以不必处理C、已获得了对该药的最大效应D、需增加剂量才能维持原来的效应正确答案:D41.某猪群病猪出现剧痒、皮肤损伤、脱毛、结痂、增厚乃至龟裂及消瘦等症状,确诊为疥螨病,治疗该病可用A、阿维菌素B、左旋咪唑C、吡喹酮D、盐霉素正确答案:A42.阿托品在正常剂量下的作用机制是A、抑制胆碱酯酶B、复活胆碱酯酶C、兴奋 M 受体D、阻断 M 受体正确答案:D43.阿托品解救有机磷酸酯类药物中毒时,下列何种症状不会消失A、大量唾液分泌B、腹痛腹泻C、骨骼肌震颤D、瞳孔缩小正确答案:C44.强心苷类药物加强心肌收缩力的作用机制是治疗量强心苷适度:A、抑制磷酸二酯酶活性B、抑制腺苷酸环化酶活性C、抑制心肌细胞 Na+、K+-ATP 酶D、增加磷酸二酯酶活性正确答案:C45.螺内酯在兽医临床上主要用于:A、纠正或预防其他利尿药使用过程中引起的低血钾症B、水肿和腹水的治疗C、加速毒物从体内的排出D、慢性心衰的辅助治疗正确答案:A46.下列药物中能抑制胆碱酯酶活性的是A、阿托品B、新斯的明C、毛果芸香碱D、氨甲酰胆碱正确答案:B47.氨甲环酸的作用机制是:A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进凝血酶原合成C、促进血小板聚集D、抑制二氢叶酸合成酶正确答案:A48.砷化合物中毒可选用:A、依地酸钙钠B、二巯丙醇C、碘解磷定D、硫代硫酸钠正确答案:B49.弱酸性药物跨膜转运特点是A、易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧B、易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧C、易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧D、易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧正确答案:B50.弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A、均不吸收B、均完全吸收C、前者大于后者D、后者大于前者正确答案:C51.糖皮质激素的临床应用不包括:A、治疗牛的酮血症B、治疗犬的关节炎C、治疗变态反应性皮炎D、治疗充血性心力衰竭正确答案:D52.对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是:A、麦角新碱B、新斯的明C、孕酮D、缩宫素正确答案:C53.可用于畜牧生产中动物同期发情的药物是:A、卵泡刺激素B、雌二醇C、前列腺素D、缩宫素正确答案:C54.药时曲线中的潜伏期是指A、药物维持有效浓度的时间B、给药后出现药效前的一段时间C、药物已降到有效浓度以下的时间D、药物产生毒性的一段时间正确答案:B55.对革兰氏阳性菌、阴性菌、衣原体、支原体、立克次体和原虫都有效的药物是:A、林可霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案:D56.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予:A、口服氯化钾B、利多卡因C、阿托品或异丙肾上腺素D、苯妥英钠正确答案:C二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1.细菌产生耐药性的机制有:A、细菌改变药物的作用靶位结构B、细菌产生外排系统C、细菌改变代谢途径D、细菌产生灭活酶使药物失活E、细菌改变膜的通透性正确答案:ABCDE2.强心苷的药理作用主要有:A、使胃肠道平滑肌松弛B、扩张支气管C、利尿作用D、减慢心率和房室传导E、加强心肌收缩力正确答案:CDE3.药物在肾小管重吸收的程度取决于A、药物活性B、药物浓度C、药物解离度D、药物分子量正确答案:BC4.通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的药物是:A、四环素类B、酰胺醇类C、大环内酯类D、氨基糖苷类正确答案:ABCD5.药物第一步生物转化的反应主要包括A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、结合反应正确答案:ABC6.关于缩宫素的说法,下列正确的是()A、给药方式多样,可口服,也可注射B、大剂量可使子宫出现强制性收缩,用于产后胎衣不下C、小剂量可增加子宫的节律性收缩,用于催产D、产道阻塞、胎位不正时禁用正确答案:BCD7.药物按其来源可分为A、生物技术药物B、天然药物C、合成药物D、营养药物正确答案:ABC8.下列磺胺药中具有抗球虫作用的是:A、磺胺氯吡嗪钠B、磺胺喹噁啉C、磺胺间甲氧嘧啶D、磺胺二甲嘧啶正确答案:ABCD9.临床常用的耐酸、不耐酶、广谱的半合成青霉素主要有:A、普鲁卡因青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、阿莫西林正确答案:CD10.对动物体外寄生虫,如虱、蝇、螨等有驱杀作用的是A、皮蝇磷B、敌百虫C、溴氰菊酯D、伊维菌素正确答案:ABCD11.下列关于作用峰期的说法,正确的是A、作用峰期就是指球虫某一发育阶段对药物最敏感B、一般说来,作用峰期在感染后第 l、2 天的药物抗球虫作用较弱,多用作预防C、作用峰期是指药物主要作用于球虫发育的某生活周期D、作用峰期在第二代裂殖体的药物,不影响机体产生免疫力,故可用于蛋鸡和肉用种鸡正确答案:ABCD12.地西泮的临床应用包括A、士地宁中毒的解救B、肌肉松弛,辅助麻醉C、癫痫发作状态的缓解D、使兴奋不安的动物安静正确答案:ABCD13.天然药物主要包括A、微生物发酵产生的抗生素等B、矿物药C、动物药D、植物药正确答案:ABCD14.抗微生物药的合理使用应注意:A、合理的联合应用抗菌药物,并且关注食品安全,避免动物源性食品中的药物残留B、理解药物作用的两重性,防止药物的不良反应C、掌握药物药代动力学特征,制订合理的给药方案D、正确诊断,对因用药,严格掌握抗菌药的适应证E、规范用药,避免耐药性的产生正确答案:ABCDE15.关于土霉素的应用注意,说法正确的是:A、成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服此药B、应与青霉素联合应用,因为可以延缓耐药性的产生C、避免与含多价金属离子的药品或饲料、乳制品共服D、静脉注射时,勿漏出血管外,注射速度应缓慢正确答案:ACD16.下列对泰妙菌素比较敏感的病原体有:A、革兰阳性菌B、沙门氏菌C、螺旋体D、支原体正确答案:ACD17.常用作泻药的无机盐有:A、硫酸钠B、液态石蜡C、硫酸镁D、大黄正确答案:AC18.各种糖皮质激素的不同之处主要在于:A、活性大小不同B、作用持续时间不同C、不良反应不同D、抗炎作用强度不同正确答案:ABD19.下列药物中,能与细菌核糖体上的 30S 亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌活性的药物是:A、青霉素B、四环素C、土霉素D、多西环素正确答案:BCD20.下面哪些是磷酸二酯酶抑制剂:A、卡托普利B、肼屈嗪C、米力农D、血管扩张药E、洋地黄毒苷正确答案:BCD三、判断题(共32题,每题1分,共32分)1.药物的剂型不同对患病动物的疗效不产生影响。
兽医药理学与毒理学-题库
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兽医药理学与毒理学-题库1、兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )A、阐明药物作用机制B、改善药物质量、提高疗效C、为开发新药提供实验资料与理论依据D、为指导临床合理用药提供理论基础E、具有桥梁学科的性质答案: D2、药理学是研究( )A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的学科D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律的学科答案: E3、肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( ) .A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应答案: B4、麻醉前给药可用( ) .A、毛果芸香碱B、氨甲酰胆碱C、东莨菪碱D、后马托品E、毒扁豆碱答案: C5、关于利多卡因的特征,叙述错误的是( ) .A、能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久B、安全范围大C、引起过敏反应D、有抗心律失常作用E、可用于各种局麻方法答案: C6、地西泮不用于( )A、焦虑症或焦虑性失眠B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态E、诱导麻醉答案: E7、中枢兴奋药主要应用于( )A、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B、中枢性呼吸抑制C、低血压状态D、支气管哮喘所致呼吸困难E、惊厥后出现的呼吸抑制答案: B8、血浆半衰期最长作用最为持久的药物是()A、地高辛B、毒毛旋花子苷KC、洋地黄毒苷D、西地兰E、铃兰毒甙答案: C9、下列关于肝素的叙述错误的是()A、口服无效B、体内外均有效C、主要以原形从肾排出D、可通过胎盘屏障E、具有降血脂作用答案: C10、用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是( )A、氢氧化镁B、氢氧化铝C、甲氧氯普胺D、地芬诺酯E、硫酸镁答案: B11、试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。
答案:药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础,达到安全、有效地防、治和诊断疾病。
药理学是研究药物与机体的相互作用,对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料,为生命科学的进步做出贡献(如受体)。
兽医药理学习题(附参考答案)
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兽医药理学习题(附参考答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、对支原体有效的药物有:A、克拉维酸B、泰乐菌素C、青霉素 GD、阿莫西林正确答案:B2、表面活性剂的杀菌机制是:A、干扰细菌叶酸代谢B、降低细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞膜的合成D、增加细菌细胞膜的通透性正确答案:D3、链霉素引起的母畜后肢瘫痪的有效解救药物是:A、葡萄糖酸钙B、硫酸镁C、美蓝D、依地酸钙钠正确答案:A4、下列驱虫药物中,能驱除绦虫又能抗血吸虫的药物是A、硫双二氯酚B、伊维菌素C、阿苯达唑D、吡喹酮正确答案:D5、以下说法中,正确的是A、普鲁卡因和肾上腺素合用,作用时间会延长B、丁卡因是全能型麻醉药C、利多卡因毒性大,只适于表面麻醉D、局麻药应用后,最先消失的是触觉和压觉正确答案:A6、对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是:A、孕酮B、缩宫素C、新斯的明D、麦角新碱正确答案:A7、关于利多卡因,下列说法错误的是A、穿透力弱,不可用于表面麻醉B、可用于浸润麻醉C、可用于心律失常的治疗D、起效快,安全范围较大正确答案:A8、联合应用两种药物,其总的作用小于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、相加作用B、拮抗作用C、互补作用D、协同作用正确答案:B9、苯二氮卓类药物主要通过影响中枢的哪一种神经递质而发挥作用?A、组胺B、5-羟色胺C、多巴胺D、γ-氨基丁酸正确答案:D10、对产生β-内酰胺酶耐药菌所致感染与阿莫西林联合用药增效的药物是:A、克拉维酸B、青霉素 GC、氨苄西林D、苄星青霉素正确答案:A11、小肠阻滞的早、中期,一般选用哪种泻药:A、刺激性泻药B、油类泻药C、盐类泻药D、神经性泻药正确答案:B12、以下不属于全麻药的是A、戊巴比妥B、氧化亚氮C、氯胺酮D、利多卡因正确答案:D13、作用于血管的促凝药有:A、安特诺新B、酚磺乙胺C、维生素 KD、氨甲苯酸正确答案:A14、阿托品在正常剂量下的作用机制是A、复活胆碱酯酶B、阻断 M 受体C、抑制胆碱酯酶D、兴奋 M 受体正确答案:B15、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是:A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制细菌细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、干扰细菌 DNA 复制正确答案:B16、糖皮质激素用于中毒性休克的治疗是因为它能:A、稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成B、兴奋呼吸中枢,恢复自主呼吸C、抗免疫作用,抑制机体的免疫反应D、增加毛细血管对缩血管物质的敏感性正确答案:A17、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为:A、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异B、与体内性激素水平有关C、直接兴奋子宫平滑肌D、对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关正确答案:C18、可用于皮肤消毒的药物是:A、0.5%醋酸氯己定溶液B、0.3%福尔马林溶液C、0.1%氢氧化钠溶液D、3%过氧乙酸溶液正确答案:A19、兽医药理学主要阐明药物的A、作用原理B、适应症C、禁忌症D、以上均是正确答案:D20、磺胺与抗菌增效剂配比一般是:A、5:1B、5:2C、1:1D、4:1正确答案:A21、以下哪一项不是注射麻醉药的优点A、能较为迅速地度过麻醉诱导期B、绝大部分可独立使用以满足手术需要C、不需要特殊装备D、药物的吸收和消除不依赖于呼吸道正确答案:B22、治疗指数是指A、ED50/LD50B、ED95/LD5C、LD50/ED50D、LD5/ED50正确答案:C23、对支原体感染治疗无效的药物是:A、泰妙菌素B、多西环素C、阿莫西林D、泰乐菌素正确答案:C24、药物过敏反应的致敏原可能来自于A、药物本身B、药物的代谢产物C、药物制剂中的杂质D、以上均有可能正确答案:D25、氯丙嗪属于A、解热镇痛抗炎药B、中枢兴奋药C、中枢镇痛药D、镇静和安定类药物正确答案:D26、咳必清适用于:A、多痰、黏痰引起的剧咳B、上呼吸道感染引起的咳嗽C、肺炎引起的咳嗽D、剧烈的刺激性干咳正确答案:B27、以下何种情况,药物容易跨膜转运A、弱酸性药物在碱性环境中B、弱碱性药物在酸性环境中C、弱酸性药物在酸性环境中D、离子型药物在酸性环境中正确答案:C28、药物主动转运的特点是A、不消耗能量,无竞争性抑制B、消耗能量,无选择性C、由载体进行,不消耗能量D、由载体进行,消耗能量正确答案:D29、强心苷中毒最常见的早期症状是:A、头痛B、低血钾C、房室传导阻滞D、胃肠道反应正确答案:D30、药物生物转化的主要酶系统是A、葡萄糖醛酸转移酶B、细胞色素 P450 酶系统C、单胺氧化酶D、水解酶正确答案:B31、糖皮质激素的抗毒素作用主要表现在:A、能对抗内毒素对机体的损害B、能中和内毒素C、能对抗外毒素对机体的损害D、能中和外毒素正确答案:A32、对大肠杆菌敏感的药物是:A、青霉素 GB、头孢噻呋C、苄星青霉素D、苯唑西林正确答案:B33、三氮脒主要用于动物哪种疾病的防治?A、吸虫病B、线虫病C、球虫病D、锥虫病正确答案:D34、下列药物中,能用于治疗持久性黄体的药物是:A、前列腺素 F2aB、麦角新碱C、缩宫素D、垂体后叶素正确答案:A35、氟尼新葡甲胺的药理作用不包括:A、抗炎、抗风湿B、镇静C、解热D、镇痛正确答案:B36、为增强助消化作用,与胃蛋白酶配伍应用的是:A、稀盐酸B、碳酸氢钠C、碳酸钙D、鞣酸正确答案:A37、葡萄糖可以增强肝脏的解毒能力,原因是:A、葡萄糖可以增加外周循环血量B、葡萄糖可以给肝细胞提供能量,使肝细胞的生理功能得到充分发挥C、葡萄糖可以使尿量增加,促进毒物排除D、葡萄糖可以直接降低毒性物质的毒性正确答案:B38、对青霉素耐药的金葡菌感染可改用:A、氯唑西林B、普鲁卡因青霉素C、氨苄西林D、阿莫西林正确答案:A39、可用于仔猪黄白痢的抗生素是:A、苯唑西林B、氯唑西林C、青霉素 GD、新霉素正确答案:D40、氯化铵具有:A、降体温作用B、祛痰作用C、降压作用D、退热作用正确答案:B41、某药的 t1/2为 2 小时,间隔一个 t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间为A、4 小时B、12 小时C、10 小时D、6 小时正确答案:C42、H1 受体阻断药对哪种病最有效:A、支气管哮喘B、皮肤黏膜过敏症状C、血清病高热D、过敏性休克正确答案:B43、耐药性是指:A、病畜对药物产生了躯体依赖性的现象B、因连续用药,机体对药物的敏感性降低消失的现象C、因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失的现象D、患畜对药物产生了精神依赖性的现象正确答案:C44、关于噻嗪类利尿药的作用,叙述错误的是:A、能抑制髓袢升支皮质部对 Na+的重吸收B、是保钾性利尿药C、对心性水肿治疗效果好D、对碳酸酐酶有弱的抑制作用正确答案:B45、强心苷减慢心率后对心脏的有利点表达错误的是:A、心肌氧耗量增加B、心排血量增多及回心血量增加C、心肌缺氧改善及使心肌有较好的休息D、冠状动脉血流量增多正确答案:A46、阿托品的药理作用不包括A、解除胃肠道平滑肌的过度活动B、兴奋瞳孔括约肌,缩瞳C、大剂量下可兴奋心脏D、抑制支气管腺、消化腺的分泌正确答案:B47、临床上用于超数排卵的激素是:A、促卵泡素B、雌二醇C、麦角新碱D、催产素正确答案:A48、关于丁卡因,下列说法正确的是A、脂溶性高,组织穿透力强B、大剂量可用于治疗心律失常C、安全范围大D、可用于浸润麻醉等各种麻醉途径正确答案:A49、药物的生物利用度是指A、药物吸收进入体内的相对速度B、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的相对量C、药物吸收进入体循环的速度和程度D、药物能吸收进入体循环的相对正确答案:C50、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是:A、再生障碍性贫血B、二重感染和肾毒性C、耳毒性和肾毒性D、急性毒性和软骨毒性正确答案:C二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、临床常用的平喘药有:A、色甘酸钠B、氨茶碱C、可待因D、麻黄碱正确答案:ABD2、天然药物主要包括A、矿物药B、微生物发酵产生的抗生素等C、动物药D、植物药正确答案:ABCD3、以下属于动物临床专用的头孢菌素类药物主要有:A、头孢喹肟B、头孢维星C、头孢氨苄D、头孢噻呋正确答案:ABD4、下列抗菌药物中具有胚胎毒性和免疫抑制作用的是:A、甲砜霉素B、阿莫西林C、氟苯尼考D、氨苄西林正确答案:AC5、根据抗生素抗病原体范围不同,可把抗生素分为:A、主要抗革兰阴性菌抗生素B、主要抗革兰阳性菌抗生素C、抑制细菌核酸的抗生素D、广谱抗生素正确答案:ABD6、以下属于皮肤粘膜保护剂的是A、黏浆药B、吸附药C、润滑药D、收敛药正确答案:ABCD7、强心甙的不良反应有:A、色视障碍B、胃肠道反应C、粒细胞减少D、心脏毒性E、皮疹正确答案:ABD8、氨茶碱的药理作用的是:A、兴奋呼吸作用B、支气管平滑肌松弛作用C、强心作用D、祛痰作用正确答案:ABC9、下列说法正确的是:A、革兰阳性菌对消毒药一般比革兰阴性菌敏感B、当其他条件一定时,消毒药溶液的浓度越高,杀菌力越强,所以消毒药都使用高浓度C、环境或组织的 pH 值会影响某些消毒防腐药的作用D、有机物的存在会影响一些消毒防腐药的作用E、病毒对碱类药物敏感,对酚类不敏感正确答案:ACDE10、雌激素类药物主要有:A、苯甲酸雌二醇B、丙酸睾丸素C、乙烯雌酚D、苯丙酸诺龙正确答案:AC11、磺胺类药物中,对球虫也有作用,可用于球虫、细菌混合感染的是A、磺胺嘧啶B、磺胺氯吡嗪C、磺胺喹噁啉D、磺胺甲噁唑正确答案:BC12、下列对氟喹诺酮类药物敏感的病原体有:A、厌氧菌B、支原体C、革兰阳性菌D、革兰阴性菌正确答案:ABCD13、属于黏痰溶解药的有:A、乙酰半胱氨酸B、酒石酸锑钾C、盐酸溴已新D、碘化钾E、氯化铵正确答案:AC14、药物第一步生物转化的反应主要包括A、氧化反应B、结合反应C、水解反应D、还原反应正确答案:ACD15、药物的不良反应主要包括A、后遗效应B、变态反应C、继发反应D、毒性作用E、副作用正确答案:ABCDE16、以下属于吩噻嗪类中枢镇静药的是A、异丙嗪B、尼卡巴嗪C、乙酰丙嗪D、氯丙嗪正确答案:CD17、可促进瘤胃兴奋的药物有:A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、氨甲酰甲胆碱D、浓氯化钠正确答案:ABCD18、促性腺激素主要有:A、绒促性素B、卵泡刺激素C、黄体生成素D、马促性素正确答案:ABCD19、常用的注射给药方式主要有A、皮下注射B、静脉注射C、肌肉注射D、腹腔注射正确答案:ABCD20、常用于兴奋子宫平滑肌促进动物分娩的药物有:A、前列腺素F2αB、麦角新碱C、缩宫素D、垂体后叶素正确答案:ACD三、判断题(共30题,每题1分,共30分)1、麻黄碱用作平喘药时,往往有中枢兴奋的副作用。
《兽医药理学》习题集[整理版]
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《兽医药理学》习题集《兽医药理学》习题集一、名词解释:1、防治作用2、不良反应3、副作用4、毒性反性5、过敏反应6、二重感染7、有效期8、选择作用9、药物(生物)半衰期(t1/2) 10、药物的安全范围 11、治疗量12、极量 13、治疗指数 14、耐药性 15、交叉耐药性16、配伍用药 17、拮抗作用 18、协同作用19、配伍禁忌20、重复给药 21、毒药 22、剧药 23、麻醉品24、制剂 25、剂型 26、高敏性 27、耐受性28、《药典》 29、《兽医药品规范》 30、细胞原生质毒作用31、效价 32、效能 33、肝肠循环 34、首过效应35、量效曲线 36、药效学 37、药动学 38、表观分布容积(Vd)39、血浆峰值浓度(Cmax) 40、消除速率常数(K)41、消除率(CL)42、生物利用度(F) 43、血浓度---时间曲线下面积(AUC)44、药物代谢动力学 45、兽药 46、兽医处方 4、消毒药48、防腐药 49、抗菌谱 50、抗生素 51、抗菌增效剂52、MIC 53、MBC 54、抗菌活性 55、制酵药56、消沫药 57、全身麻醉药 58、局部麻醉药 59、化学保定药60、解热药 61、解毒药 62、M样作用 63、N样作用64、阿托品化(莨菪碱化) 65、药残 66、毒素与毒液 67、毒性68、中毒 69、安全试验 70、蓄积作用 71、休药期72、药物 73、毒物二、是非题:1、药物的治疗指数越大,药物的安全范围越大。
…………………………….( )2、为保证药物的安全范围,治疗指数应不小于3。
…………………………….( )3、过敏反应与药物的剂量无关,且不可预知。
……………………………...( )4、药物的副作用可以预知。
………………………………………………..….( )5、药物的毒性反应,只有在超过极量时,才会产生。
……………………….( )6、选择性高的药物,使用时针对性强,付作用少。
兽医药理学题库及答案
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兽医药理学题库及答案兽医药理学题库及答案兽医药理学题库第一章绪言及总论一、选择题1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是: A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案:B5、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于: A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案:E6、下列关于受体的叙述,正确的是:A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:A7、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案:B8、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案:E9、完全激动药的概念是药物:A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对标准答案:A10、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变标准答案:A11、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变标准答案:C12、受体阻断药的特点是:A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案:C13、药物的常用量是指:A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案:C14、治疗指数为:A、LD/ ED 50 50B、LD/ ED 5 95C、LD/ ED 1 99D、LD~ED之间的距离 199E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:A15、安全范围为:A、LD/ ED 50 50B、LD/ ED 5 95C、LD/ ED 1 99D、LD~ED之间的距离 199E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:E16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案:B17、药物的不良反应包括:A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案:BCDE18、受体:A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢标准答案:ABDE19、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A20、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案:C21、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E、排泄速度并不改变标准答案:D22、在酸性尿液中弱酸性药物: A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B23、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C24、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C25、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C27、药物与血浆蛋白结合: A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E29、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C30、药物经肝代谢转化后都会: A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂,水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C31、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P酶系统 450C、辅酶?D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B32、药物肝肠循环影响了药物在体内的: A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D33、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E34、药物在体内的转化和排泄统称为: A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度35、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B37、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C38、某药按一级动力学消除,是指: A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变n39、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg,d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案:A42、决定药物每天用药次数的主要因素是: A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着: A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D44、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2,3次B、4,6次C、7,9次D、10,12次E、13,15次标准答案:B45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C46、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E47、简单扩散的特点是: A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案:美国广播公司48、主动转运的特点是:A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案:CDE49、pH与pKa和药物解离的关系为: A、pH=pKa时,[嘿!],[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案:ABDE50、影响药物吸收的因素主要有: A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案:ABDE51、影响药物体内分布的因素主要有: A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案:BCDE52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是: A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P 450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案:BCDE53、药酶诱导剂:A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案:ABCE54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的: A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案:ADE55、药物排泄过程:A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案:ACDE56、药物分布容积的意义在于:A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案:ABCE57、药物血浆半衰期:A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案:ABC58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于: A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案:B59、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力E、以上都不对标准答案:D60、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案:A二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用,2、药理效应与治疗效果的概念是否相同,为什么,3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
兽医药理学与毒理学作业
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兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1.D2.E3.D二、填空题1. 机体病原体规律原理2.神农本草经 365 新修本草3.本草纲目 1892 74.生理功能病理状态预防治疗诊断5.药效学药物代谢动力学运用合理学习理解6.元亨疗马集4007. 天然药物合成药物生物技术药物三、名词解释1.药物是指用于治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质。
2.毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质3.剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。
4.兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是一门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
5. 属于天然状态,加以简单调制而成的药物即天然药物。
主要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。
6. 有效成分:具有医疗效用或生物活性的物质。
如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。
7. 无效成分:与有效成分共同存在的其他化学成分。
如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。
8. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。
9. 根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂,具有一定的浓度和规格。
10. 药典是一个国家药品规格标准的法典,由国家组织编写并由政府颁布执行,具有法律约束力。
11.毒药是毒性极大的药品,稍微过量即可危及生命,如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。
12. 剧毒是毒性较大,仅次于毒药的药品,其极量与致死量相近,用药超过极量也可引起中毒或死亡。
13. 较毒而又常用的药品称为限制品。
四、问答题1.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础,达到安全、有效地防、治和诊断疾病。
药理学是研究药物与机体的相互作用,对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料,为生命科学的进步做出贡献(如受体)。
2.兽医药理学的研究内容:除包括药物与机体相互作用的内容外,还应包括药物的来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。
兽医药理学测试题(附参考答案)
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兽医药理学测试题(附参考答案)一、单选题(共51题,每题1分,共51分)1.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢D、解离度降低,重吸收减少,排泄加快正确答案:B2.咖啡因的临床用途不包括A、日射病引起的急性心力衰竭B、解救苯巴比妥中毒C、解救士地宁中毒D、过度劳役导致的呼吸衰竭正确答案:C3.可用于治疗误食亚硝酸盐中毒的药物:A、阿托品B、碘解磷定C、美蓝D、硫代硫酸钠正确答案:C4.地西泮属于A、解热镇痛抗炎药B、中枢镇静药C、中枢镇痛药D、中枢兴奋药正确答案:B5.以下关于地西泮的说法,错误的是A、有较好的肌肉松弛作用B、从化学结构上来说,属于苯二氮卓类药物C、麻醉作用强,可作为全麻药独立应用于外科手术D、小剂量镇静、大剂量催眠正确答案:C6.下列不属于吸入麻醉药的是A、乌拉坦B、氟烷C、异氟烷D、乙醚正确答案:A7.关于克伦特罗,下列说法正确的是A、属于非选择性肾上腺素受体激动剂B、能显著舒张支气管平滑肌C、可用作食品动物的促生长剂D、有强大的心脏兴奋作用正确答案:B8.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘需要增加剂量才能有效,这种现象称为A、成瘾性B、适应性C、耐受性D、耐药性正确答案:C9.对锥虫、梨形虫均有防治作用的是A、二硝托胺B、伊维菌素C、地克珠利D、三氮脒正确答案:D10.能促进瘤胃平滑肌收缩,加强瘤胃运动,促进反刍动作,消除瘤胃积食与气胀的一类药物:A、瘤胃兴奋药B、助消化药C、制酵药D、健胃药正确答案:A11.治疗重症肌无力的首选药是A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、阿托品D、新斯的明正确答案:D12.MAC是指A、能使50%动物个体对标准的疼痛性刺激发生反应的肺泡中的药物浓度。
B、能使50%动物个体对标准的疼痛性刺激不发生反应的肺泡中的药物浓度。
C、能使50%动物个体对标准的疼痛性刺激发生反应的血液中的药物浓度。
23206004 兽医药理学与毒理学
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注:装订线内禁止答题,装订线外禁止有姓名和其他标记。
东北农业大学网络教育学院在职高升专期末考试题签23206004 兽医药理学与毒理学一、单项选择题(每题1分,共25题)1. 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质2. 药理学是研究( )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科3. 肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( ) .A. 毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应4. 麻醉前给药可用( ) .A. 毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱5. 关于利多卡因的特征,叙述错误的是( ) .A. 能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法6. 地西泮不用于( )A.焦虑症或焦虑性失眠B. 麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E. 诱导麻醉7. 中枢兴奋药主要应用于( )A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制注:装订线内禁止答题,装订线外禁止有姓名和其他标记。
B.中枢性呼吸抑制C.低血压状态D.支气管哮喘所致呼吸困难E.惊厥后出现的呼吸抑制8. 血浆半衰期最长作用最为持久的药物是()A.地高辛B.毒毛旋花子苷KC.洋地黄毒苷D.西地兰E.铃兰毒甙9. 下列关于肝素的叙述错误的是()A. 口服无效B. 体内外均有效C. 主要以原形从肾排出D. 可通过胎盘屏障E. 具有降血脂作用10. 用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是( ) A.氢氧化镁B.氢氧化铝C.甲氧氯普胺D.地芬诺酯E.硫酸镁11. 具有收敛作用的止泻药是( )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是12. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少,产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂,降低粘痰粘滞性,易于咳出E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出13. 排钠效能最高的利尿药是( )A.氢氯噻嗪B.阿米洛利C.呋塞米D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪14. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )A. 直接收缩血管B.促进血管修复注:装订线内禁止答题,装订线外禁止有姓名和其他标记。
兽医药理学与毒理学-题库
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兽医药理学与毒理学-题库1、药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?答案:药理效应与治疗效果并非同义词。
有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。
舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药2、常用的局部麻醉方法有哪几种?答案:①表面麻醉。
将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面,使粘膜下神经末梢麻醉。
适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。
②浸润麻醉。
将局麻药注入皮下或手术部位,使局部的神经末梢被麻醉。
③传导麻醉。
将局麻药注射到神经干附近,阻滞神经传导。
④硬脊膜外腔麻醉。
将药液注入硬脊膜外腔,使通过此腔穿出的神经根麻醉。
⑤蛛网膜下腔麻醉(腰麻)。
将药液注入蛛网膜下腔,阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。
3、请简述氯胺酮的作用特点答案:①对中枢神经系统既有抑制作用,又有兴奋作用;②选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导,又兴奋网状结构和大脑边缘系统而意识部分存在;③麻醉起效快,持续时间短;④对呼吸中枢抑制轻微,有升压作用。
4、影响铁在消化道吸收的因素有哪些,临床应用的铁剂有哪些?答案:①胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原,形成亚铁离子,可促进铁的吸收;②维生素C及食物中其他还原物质如果糖、半胱氨酸等也可促使Fe3+还原成Fe2+,也能促进铁吸收;③食物中高钙、高磷、茶叶中鞣质等可促使铁盐沉淀,有碍铁吸收;④四环素可与铁络合,也不利铁的吸收。
常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵,注射的右旋糖酐铁。
5、应用苦味健胃药时应注意哪几点?答案:①制成合理的制剂,如散剂、舔剂、溶液剂等;②经口给药,不能用胃管投药;③饲前5~30min给药;④一种苦味健胃药不宜长期反复使用,应与其他健胃药交替使用;⑤用量不宜过大。
6、试述咳必清的作用与应用及应用注意。
答案:作用与应用:①镇咳:对咳嗽中枢有选择性抑制作用,大剂量时可松弛支气管平滑肌,也具有末梢性镇咳作用。
②兼有局麻作用。
临床上主要用于治疗上呼吸道炎症引起的干咳,也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。
兽医药理学考试题(含答案)
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兽医药理学考试题(含答案)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列关于药物作用的说法,正确的是:A. 药物作用是指药物与生物体(包括病原体)接触后所引起的初始生理反应B. 药物作用的选择性是指药物对特定生物体的选择性作用C. 药物作用的靶点是指药物作用的最终部位D. 药物的毒性是指药物对生物体的有害作用2. 下列药物中,属于抗生素的是:A. 阿莫西林B. 强的松C. 维生素B1D. 肾上腺素3. 关于药物的吸收,下列说法正确的是:A. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 口服给药是药物吸收的最快途径C. 药物的吸收速率与药物的脂溶性成正比D. 药物的吸收受药物的分子大小影响4. 下列关于药物分布的说法,正确的是:A. 药物分布是指药物在体内的分布过程B. 药物分布的主要目的是将药物输送到作用部位C. 药物的分布受药物的脂溶性影响D. 药物的分布与药物的分子量成正比5. 下列关于药物代谢的说法,正确的是:A. 药物代谢是指药物在体内的化学转化过程B. 药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排出体外的物质C. 药物代谢主要发生在肝脏D. 药物的代谢速率与药物的脂溶性成正比6. 下列关于药物中毒的说法,正确的是:A. 药物中毒是指药物过量引起的生理反应B. 药物中毒的主要原因是药物的剂量过大C. 药物中毒的解毒方法是立即停药D. 药物中毒的处理原则是立即就医二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物作用的选择性是指药物对_________的作用强于对其他组织的作用。
2. 药物的吸收过程包括________、________、________和________等阶段。
3. 药物的分布过程包括________、________、________和________等阶段。
4. 药物代谢的主要场所是________,其次还有________、________等。
5. 药物中毒的处理原则是________、________、________和________等。
兽医药理学考试题+答案
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兽医药理学考试题+答案一、单选题(共51题,每题1分,共51分)1.可防治禽皮刺螨病的药物是A、地克珠利B、溴氰菊酯C、氨丙啉D、吡喹酮正确答案:B2.治疗重症肌无力的首选药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、阿托品D、毛果芸香碱正确答案:A3.某一药物引起动物死亡的最低剂量称为A、极量B、最小中毒量C、治疗量D、最小致死量正确答案:D4.下列给药途径中能够发生首过效应的是A、内服B、肌内注射C、吸入给药D、静脉注射正确答案:A5.下列关于磺胺喹噁啉的说法,错误的是A、对巴氏杆菌、沙门菌等细菌也有较强的抑制作用B、长期应用容易产生耐药性C、影响宿主对球虫产生免疫力D、可用于禽兔的球虫病防治正确答案:C6.可反映药物吸收速度和程度的药动学参数是A、表观分布容积B、生物利用度C、药时曲线下面积D、半衰期正确答案:B7.通过抑制胆碱酯酶活性发挥杀虫作用的药物是A、氨丙啉B、地克珠利C、溴氰菊酯D、敌百虫正确答案:D8.全身作用又称A、间接作用B、直接作用C、局部作用D、吸收作用正确答案:D9.神经性泻药作用机制为:A、为拟胆碱药,通过对肠道M受体作用,使肠蠕动加强,促使排便。
B、内服后在肠腔内能形成高渗溶液,吸收大量水分软化粪便,解离出的盐类离子刺激肠粘膜,促进肠管蠕动,引起排便C、内服后,在肠内代谢分解出有效成分,并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用,促使肠管蠕动,引发下泻作用D、内服后在消化道内不发生变化,不被吸收,能阻止肠内水分的吸收,故起软化粪便、润滑肠腔的作用正确答案:A10.酰胺醇类的抗菌作用原理是:A、阻止细菌细胞壁黏肽的合成B、改变细菌细胞膜通透性,使营养物外漏C、阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成D、作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶,影响肽链延长,干扰蛋白质的合成正确答案:D11.氯丙嗪属于A、解热镇痛抗炎药B、中枢镇痛药C、镇静和安定类药物D、中枢兴奋药正确答案:C12.激动外周β受体可引起A、支气管平滑肌收缩,血糖降低,瞳孔放大B、心脏兴奋,支气管平滑肌舒张,糖原分解C、支气管平滑肌收缩,糖原分解,瞳孔缩小D、心脏兴奋,支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小正确答案:B13.强心苷加强心肌收缩力是通过:A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、适度抑制抑制心肌细胞Na+、K+-ATP酶D、交感神经递质释放正确答案:C14.药物使用剂量最大不能超过A、最小中毒量B、最小致死量C、常用量D、极量正确答案:D15.药物在体内的代谢是指A、药物的灭活B、药物的化学结构的变化C、药物的消除D、药物的活化正确答案:B16.对链球菌感染无效的抗生素是:A、卡那霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、红霉素正确答案:A17.能促进胃肠道消化功能的药物是:A、抗酸药B、健胃药C、助消化药D、止吐药正确答案:C18.抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是:A、环丙沙星B、磺胺间甲氧嘧啶C、头孢噻呋D、多西环素正确答案:A19.关于阿托品作用的叙述,错误的是A、能松弛瞳孔括约肌。
兽医药理学与毒理学试题及答案
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兽医药理学与毒理学一、单项选择题1. 药理学是研究( )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科2. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用3. 支气管平滑肌扩张是属于( ) .A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能4. 引起药物不良反应的原因是( ) .A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5. 普鲁卡因不可用于哪种局麻( ) .A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C. 表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉6. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( ) .A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C. 解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管,缓解呼吸困难兴奋中枢,对抗中枢抑制7. 下列叙述中正确的是()A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B. 吸入麻醉时禁用镇痛药C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现8. 适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( )A.肝功能损害患畜B.支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜D.作为麻醉前给药E.短时小手术麻醉9. 强心苷治疗心衰的作用是( )A.使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量10. 强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐()A.室性早搏B. 室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞E.心房纤颤11. 具有收敛作用的止泻药是( )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是12. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是()A. 抗胃酸作用较强,生效较慢B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用C. 与三硅酸镁合用作用增强D. 久用可引起便秘E. 不影响四环素、铁制剂吸收13. 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰液易咳出C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咳出E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咳出14. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少,产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂,降低粘痰粘滞性,易于咳出 E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出15. 作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺16. 可引起高血钾的药物是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利E.乙酰唑胺17. 麦角新碱不用于催产和引产,是因为( )A.其作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是18. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )A. 直接收缩血管B.促进血管修复C.促进凝血过程D.促进子宫内膜脱落E.使子宫平滑肌强直收缩,压迫血管19. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A.促进炎症消散B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管,降低其通透性D.减少蛋白水解酶的释放E.使炎症介质PG合成减少20. 接触性皮炎外用( )A.氟轻松B.地塞米松C.可的松D.ACTHE.氟氢可的松21. 阿司匹林适用于( )A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛22. 解热镇痛药的解热作用机制是( )A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.使中枢前列腺素合成减少D.使外周前列腺素合成减少E.以上均不是23. 1.常量元素占动物体重的()以上A. 0.5%B. 0.05%C. 0.01%D. 0.1%E. 1%24. 硫酸锰可用于()A. 甲状腺肿大B. 白肌病C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎25. 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是().A.过敏反应B. 腹泻,恶心,呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害26. 下述氨苄西林的特点中,哪项是错误的( )A.耐酸,口服可吸收B.与青霉素G有交叉过敏反应C.对革兰氏阴性菌有效D.对耐药金葡菌有效E.对伤寒杆菌有效27. 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂()A. 甲紫B.新洁尔灭C.过氧乙酸D.乳酸E.来苏儿28. 甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( )A.抑制虫体胆碱酯酶B.抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用C.兴奋虫体神经节D.抑制虫体呼吸E.以上均不是29. 对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为()A. 胺菊酯B. 敌敌畏C. 倍硫磷D. 伊维菌素E. 双甲脒30. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,是因为该药()A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性31. 治疗急慢性无机铅中毒时,解毒效果最好的药物是()A. 去铁胺B. 青霉胺C. 依地酸钙钠D. 二巯丁二醇E. 二巯丙醇32. 大多数化学物质的剂量-反应关系属于()类型A.直线型B.S形曲线C.抛物线D.以上都不是E.以上都对33. 下列那种叙述是正确的()A.弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强B.水溶性高的化学毒物往往毒性也越大C.凡是在体内经过酶系统代谢失活的外来化合物,在幼年动物所表现的毒性就较小。
兽医药理学与毒理学专-作业题
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东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用2. 药理学是研究( )A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的学科 D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质二、填空题1.兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。
2. 我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。
3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。
4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( ),可用以( )、( )、( )疾病,但对用药者无害的物质。
(5.学习和掌握药理学的( )和( ),并学会其( ),既能指导( )用药,又能继续( )和( )更多的药理学知识。
6. ( )是我国最早的兽医著作,收载药物( )多种,方400余条。
7.药物按其来源分为( )、( )和( )。
三、名词解释1.药物2. 毒物3. 剂型4. 兽医药理学5. 天然药物6. 有效成分7. 无效成分8. 人工合成药9. 制剂10. 药典11. 毒药12. 剧毒13. 限制品四、问答题1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。
2.试论述兽医药理学的研究内容和任务。
第一章总论一、选择题1. 药物作用是指( )A.药理效应 B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.药物产生副反应的药理学基础是( )A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应3.药物的极量是指( )A. 一次用药量B. 一日用药量C. 疗程用药总量D. 单位时间内注入总量E. 以上都不是4.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )A. 个体差异B. 高敏性C. 过敏性D. 选择性E. 酌情减少剂量5.药物半数致死量LD50是指( )A.致死量的一半 B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量6.肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( )A. 毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应7.支气管平滑肌扩张是属于( )A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能8.引起药物不良反应的原因是( )A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9.为了维持药物的良好疗效应( )A. 增加给药次数B. 减少给药次数C. 增加药物剂量D. 首剂加倍E. 根据半衰期确定给药时间10.某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了( )A. 耐受性B. 抗药性C. 过敏性D. 快速耐受性E. 快速抗药性11.药物产生不良反应所用的剂量为()A. LD50B. ED50C. 极量D. 大于治疗量E. 治疗量12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应,此属于()A. 高敏性B. 过敏反应或变态反应C. 超敏反应D. 耐受性E. 快速耐受性13.药物作用的两重性是指( )A. 药物有效与无效B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用D. 治疗作用与不良反应E. 高敏性与耐受性14.药物的常用量是指( )A. 最小有效量到极量之间的剂量B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量E. 以上都不是15.患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体( )A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D. 获得了对该药最大反应E. 肝药酶活性降低16.量效曲线可以为用药提供何种参考( )(A. 药物的体内过程B. 药物的毒性性质C. 药物的给药方案D. 药物的疗效大小E. 药物的安全范围17.药理作用不包括( )A. 补充生理物质的不足B. 使器官产生新的功能C. 提高器官功能D. 降低器官功能E. 杀灭病原体18.治疗指数是指( )A. 治愈率与不良反应率之比B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50D. ED50/LD50E. 药物适应症的数目19. 几种药物相比较时,药物的LD50值越大,则其()A. 毒性越大B. 毒性越小C. 安全性越小D. 安全性越大E. 治疗指数越高20.表示药物安全性的参数是( )A. 半数致死量B. 半数有效量C. 极量D. 最小有效量E. 治疗指数21.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( ) (A. 药物是否有效应力(内在活性)B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油水分配系数E. 药物的作用强度22.有关受体叙述正确的是( )A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B. 受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋效应C. 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是不变的D. 受体都是细胞膜上的蛋白质E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官( )A. 产生新的功能B. 兴奋C. 抑制D. 兴奋或抑制E. 既不兴奋也不抑制24.半数致死量用以表示( )A. 药物的安全度B. 药物的治疗指数C. 药物的急性毒性D. 药物的极量E. 评价新药是否由于老药的指标25.下列那些不属于不良反应( )A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 以上都不是26.链霉素引起的永久性耳聋属于( )A. 毒性反应B. 高敏性C. 副作用D. 后遗症状E. 治疗作用27.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) (A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对28.甘露醇的脱水作用机制属于( )A. 影响细胞代谢B. 对酶的作用C. 对受体的作用D. 理化性质的改变E. 以上都不是29.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? ( )A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程D.上述三个过程 E.药理学过程30.药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )A. 药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )A. 主动扩散B. 简单扩散C. 易化扩散D. 离子对转运E. 胞饮32.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33.药物简单扩散的特点是()A. 需要消耗能量B. 有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运34.易化扩散是( )A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制35.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()A. 消耗能量B. 可受其他化学品的干扰C. 有化学结构特异性D. 比被动转运较快达到平衡E. 转运速度有饱和限制36.药物主动转运的特点是( )A. 由载体进行,消耗能量B. 由载体进行,不消耗能量C. 不消耗能量,无竞争性抑制D. 消耗能量,无竞争性抑制E. 无选择性,有竞争性抑制37.药物在体内开始作用的快慢取决于( )A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄38.t1/2的长短取决于( )A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表观分布容积39.吸收是指药物进入( )A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程40.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()A. 吸入B. 口服C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 皮内注射41.与药物吸收无关的因素是( )A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率E. 药物的首过效应42.药物代谢的主要器官是( )A. 肠粘膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝脏43. 药物在肝脏内代谢后都会()(A. 毒性减少或消失B. 经胆汁排泄C. 极性增高D. 脂/水分配系数增大E. 分子量减小44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) (A. 胆道B. 肾C. 肺D. 粪便E. 乳汁45.影响药物自机体排泄的因素为( )A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物,不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短46.决定药物每天用药次数的主要因素是( ) (A. 吸收快慢B. 作用强度C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度47.最常用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 雾化吸入C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 口服48.对多数药物和患畜来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 皮下注射E. 吸入49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 皮下注射E. 以上均不是50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )A. 静脉注射B. 静脉滴注C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 以上均不是51.紧急治病应采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 局部电泳E. 外敷52.休克患者(患畜)最适宜的给药途径是( )A. 皮下注射B. 舌下给药C. 静脉给药D. 肌肉注射E. 以上均不是53.药物通过血液进入组织间隙的过程称( )A. 吸收B. 分布C. 贮存D. 再分布E. 排泄54.利用药物的拮抗作用,目的是( )A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是55.药物滥用是指( )A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症 D.无病情根据地长期自我用药 E.采用不恰当的剂量56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) (A.口服吸收速度改变 B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对57.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性58.关于合理用药叙述正确的是( )A. 为了充分发挥药物疗效 B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案 D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗59.不同药物具有不同的适应症,它可取决于()A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能60. 合理用药须具备下述有关药理学知识()A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全性范围C. 药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E. 以上均需要61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是()A. 药物的治疗作用掌握不全B. 药物的慎用或禁忌症不了解C. 药物的适应症不清楚D. 药物的作用机制不清楚E. 药物的排泄速度太快62.对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的()A. 对药物的转运能力B. 对药物的吸收能力C. 对药物的排泄能力D. 对药物的转化能力E. 以上都不对63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中,不恰当的是()(A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C. 可能符合用药目的D. 拮抗作用不利于患畜E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64. 某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()A. 增强作用B. 相加作用C. 协同作用D. 互补作用E. 拮抗作用65.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为()A. 习惯性B. 耐受性C. 过敏性D. 成瘾性E. 以上均不是66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了()A. 耐药性B. 依赖性C. 高敏性D. 成瘾性E. 过敏性二、填空题1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的( )。
兽医药理学练习题(汇总答案)
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027874601 兽医药理学练习题 1、单项选择题1.属于分离麻醉药的是( A )A.氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是( C )A.注射用乳糖酸红霉素 B. 红霉素片C. 硫氰酸红霉素可溶性粉D. 琥乙酰红霉素片 3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是(5. 无抗球虫作用的药物是( D )6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是( C7. 可与乳酶生同时应用的药物是(9.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的(10.大环内酯类类抗生素不包括(11.抗组胺药发挥作用的原因是( DB. 利多卡因A. 普鲁卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其C. 丁卡因D. 可卡因,通常在其药液中加入适量A. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 酚磺乙胺A. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素A. 影响细菌胞壁合成B. 干扰细菌胞膜的通透性C. 抑制细菌旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成A. 抗菌药8. 肾上腺素可用于治疗B. 吸附药C. 收敛药D. B 族维生素A. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因 α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度A. 泰妙菌素B. 泰乐菌素C替米考D. 红霉素A.加速组胺的灭活 B.加速组胺的排泄12.尼可刹米是( B )A. 酚磺乙胺B. 氨甲环酸C. 安特诺新D. 氨甲苯酸 16.克拉维酸是( B )A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药A. 氨甲酰甲胆碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。
22. 氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。
23.苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ,通过、迷走C. 通过与组胺结合使其失活D.通过竞争组胺受体阻断其作用A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药13.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是(A.二重感染和胃肠道反应C. 局部刺激性和软骨毒性 14.糖皮质激素药理作用不 .包括( DA. 快速而强大的抗炎作用 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受B ) B.耳毒性和肾毒性D. 再生障碍性贫血)B.抑制细胞免疫和体液免疫D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力17.不宜用于催产的药物是( C )A. 缩宫素B. 氯前列醇18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是(A. 强心苷B. 肾上腺素19. 马杜霉素具有( B )A. 抗菌作用B. 抗球虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是( B )C.麦角新碱 D. 垂体后叶素A )C. 咖啡因D. 麻黄碱C. 抗真菌作用D. 抗锥虫作用神经反射引起消化液分泌增加。
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东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用2. 药理学是研究( )A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的学科 D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质二、填空题1.兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。
2. 我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。
3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。
4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( ),可用以( )、( )、( )疾病,但对用药者无害的物质。
(5.学习和掌握药理学的( )和( ),并学会其( ),既能指导( )用药,又能继续( )和( )更多的药理学知识。
6. ( )是我国最早的兽医著作,收载药物( )多种,方400余条。
7.药物按其来源分为( )、( )和( )。
三、名词解释1.药物2. 毒物3. 剂型4. 兽医药理学5. 天然药物6. 有效成分7. 无效成分8. 人工合成药9. 制剂10. 药典11. 毒药12. 剧毒13. 限制品四、问答题1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。
2.试论述兽医药理学的研究内容和任务。
第一章总论一、选择题1. 药物作用是指( )A.药理效应 B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.药物产生副反应的药理学基础是( )A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应3.药物的极量是指( )A. 一次用药量B. 一日用药量C. 疗程用药总量D. 单位时间内注入总量E. 以上都不是4.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )A. 个体差异B. 高敏性C. 过敏性D. 选择性E. 酌情减少剂量5.药物半数致死量LD50是指( )A.致死量的一半 B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量6.肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( )A. 毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应7.支气管平滑肌扩张是属于( )A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能8.引起药物不良反应的原因是( )A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9.为了维持药物的良好疗效应( )A. 增加给药次数B. 减少给药次数C. 增加药物剂量D. 首剂加倍E. 根据半衰期确定给药时间10.某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了( )A. 耐受性B. 抗药性C. 过敏性D. 快速耐受性E. 快速抗药性11.药物产生不良反应所用的剂量为()A. LD50B. ED50C. 极量D. 大于治疗量E. 治疗量12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应,此属于()A. 高敏性B. 过敏反应或变态反应C. 超敏反应D. 耐受性E. 快速耐受性13.药物作用的两重性是指( )A. 药物有效与无效B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用D. 治疗作用与不良反应E. 高敏性与耐受性14.药物的常用量是指( )A. 最小有效量到极量之间的剂量B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量E. 以上都不是15.患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体( )A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D. 获得了对该药最大反应E. 肝药酶活性降低16.量效曲线可以为用药提供何种参考( )(A. 药物的体内过程B. 药物的毒性性质C. 药物的给药方案D. 药物的疗效大小E. 药物的安全范围17.药理作用不包括( )A. 补充生理物质的不足B. 使器官产生新的功能C. 提高器官功能D. 降低器官功能E. 杀灭病原体18.治疗指数是指( )A. 治愈率与不良反应率之比B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50D. ED50/LD50E. 药物适应症的数目19. 几种药物相比较时,药物的LD50值越大,则其()A. 毒性越大B. 毒性越小C. 安全性越小D. 安全性越大E. 治疗指数越高20.表示药物安全性的参数是( )A. 半数致死量B. 半数有效量C. 极量D. 最小有效量E. 治疗指数21.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( ) (A. 药物是否有效应力(内在活性)B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油水分配系数E. 药物的作用强度22.有关受体叙述正确的是( )A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B. 受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋效应C. 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是不变的D. 受体都是细胞膜上的蛋白质E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官( )A. 产生新的功能B. 兴奋C. 抑制D. 兴奋或抑制E. 既不兴奋也不抑制24.半数致死量用以表示( )A. 药物的安全度B. 药物的治疗指数C. 药物的急性毒性D. 药物的极量E. 评价新药是否由于老药的指标25.下列那些不属于不良反应( )A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 以上都不是26.链霉素引起的永久性耳聋属于( )A. 毒性反应B. 高敏性C. 副作用D. 后遗症状E. 治疗作用27.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) (A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对28.甘露醇的脱水作用机制属于( )A. 影响细胞代谢B. 对酶的作用C. 对受体的作用D. 理化性质的改变E. 以上都不是29.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? ( )A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程D.上述三个过程 E.药理学过程30.药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )A. 药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )A. 主动扩散B. 简单扩散C. 易化扩散D. 离子对转运E. 胞饮32.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33.药物简单扩散的特点是()A. 需要消耗能量B. 有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运34.易化扩散是( )A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制35.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()A. 消耗能量B. 可受其他化学品的干扰C. 有化学结构特异性D. 比被动转运较快达到平衡E. 转运速度有饱和限制36.药物主动转运的特点是( )A. 由载体进行,消耗能量B. 由载体进行,不消耗能量C. 不消耗能量,无竞争性抑制D. 消耗能量,无竞争性抑制E. 无选择性,有竞争性抑制37.药物在体内开始作用的快慢取决于( )A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄38.t1/2的长短取决于( )A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表观分布容积39.吸收是指药物进入( )A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程40.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()A. 吸入B. 口服C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 皮内注射41.与药物吸收无关的因素是( )A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率E. 药物的首过效应42.药物代谢的主要器官是( )A. 肠粘膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝脏43. 药物在肝脏内代谢后都会()(A. 毒性减少或消失B. 经胆汁排泄C. 极性增高D. 脂/水分配系数增大E. 分子量减小44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) (A. 胆道B. 肾C. 肺D. 粪便E. 乳汁45.影响药物自机体排泄的因素为( )A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物,不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短46.决定药物每天用药次数的主要因素是( ) (A. 吸收快慢B. 作用强度C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度47.最常用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 雾化吸入C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 口服48.对多数药物和患畜来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 皮下注射E. 吸入49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 皮下注射E. 以上均不是50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )A. 静脉注射B. 静脉滴注C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 以上均不是51.紧急治病应采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 局部电泳E. 外敷52.休克患者(患畜)最适宜的给药途径是( )A. 皮下注射B. 舌下给药C. 静脉给药D. 肌肉注射E. 以上均不是53.药物通过血液进入组织间隙的过程称( )A. 吸收B. 分布C. 贮存D. 再分布E. 排泄54.利用药物的拮抗作用,目的是( )A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是55.药物滥用是指( )A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症 D.无病情根据地长期自我用药 E.采用不恰当的剂量56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) (A.口服吸收速度改变 B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对57.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性58.关于合理用药叙述正确的是( )A. 为了充分发挥药物疗效 B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案 D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗59.不同药物具有不同的适应症,它可取决于()A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能60. 合理用药须具备下述有关药理学知识()A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全性范围C. 药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E. 以上均需要61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是()A. 药物的治疗作用掌握不全B. 药物的慎用或禁忌症不了解C. 药物的适应症不清楚D. 药物的作用机制不清楚E. 药物的排泄速度太快62.对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的()A. 对药物的转运能力B. 对药物的吸收能力C. 对药物的排泄能力D. 对药物的转化能力E. 以上都不对63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中,不恰当的是()(A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C. 可能符合用药目的D. 拮抗作用不利于患畜E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64. 某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()A. 增强作用B. 相加作用C. 协同作用D. 互补作用E. 拮抗作用65.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为()A. 习惯性B. 耐受性C. 过敏性D. 成瘾性E. 以上均不是66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了()A. 耐药性B. 依赖性C. 高敏性D. 成瘾性E. 过敏性二、填空题1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的( )。