处方点评制度及实施细则完整版本
医院处方点评管理实施细则（三篇）
医院处方点评管理实施细则第一章：总则第一条：为了加强医院处方点评工作，提高医疗质量和安全水平，依据国家相关法律法规和医院管理制度，制定本细则。
第二条：医院处方点评是指对医院医师开出的处方进行审核、评价和指导的工作。
第三条：医院应建立医院处方点评小组或者设立处方点评专职部门，负责医院处方点评工作的组织、实施和监督。
第四条：医院处方点评工作应遵循科学、公正、客观、权威的原则，依据临床实践指南、医学文献和经验进行评价和点评。
第五条：医院应建立健全处方点评工作记录和档案，保存医院处方点评的相关资料和情况。
第二章：医院处方点评的范围和内容第六条：医院处方点评的范围包括门诊和住院患者的处方。
第七条：医院处方点评的内容包括：药物的适应症、用药剂量、用药频次、药物相互作用、不良反应、禁忌症等。
第八条：医院处方点评的重点是对危险药物和高危药物的处方进行点评。
第九条：医院处方点评还可对医院临床路径、抗菌药物使用、门诊复诊率进行点评。
第三章：医院处方点评的程序第十条：医院处方点评工作由医院处方点评小组组织实施，医院处方点评小组由相关科室和专家组成。
第十一条：处方点评小组每月召开一次会议，对有问题的处方进行点评和讨论，做出处理决定。
第十二条：医院处方点评小组应向医务部门汇报每月的工作情况，包括点评的药品、问题及解决情况。
第十三条：医院处方点评小组应及时向开具有问题处方的医师反馈点评结果，指导医师合理开药。
第十四条：医院处方点评小组应建立与药房的联动机制，及时通报药品的点评结果，确保药师正确发药。
第十五条：对于频繁开出问题处方的医师，医院处方点评小组应及时发现并沟通，指导医师改进开药行为。
第四章：医院处方点评的绩效评价第十六条：医院应建立医院处方点评的绩效评价体系，对医院处方点评工作进行定期的绩效评价。
第十七条：医院处方点评的绩效评价指标包括：处方合理性评价率、医师处方点评反馈率、社会满意度等。
第十八条：医院应以处方合理性评价率达到一定要求为绩效目标，对不合格的医师进行课程培训和指导。
处方点评实施细则范本（二篇）
处方点评实施细则范本一、目的和背景处方点评是医院药学部门的重要工作之一，通过对医师开具的处方进行审查和点评，旨在提高医疗质量、提升药品使用效果，减少不合理用药和用药风险，并促进医患沟通和合理用药的普及。
二、组织与管理1. 确定处方点评小组，由药学部门牵头组织，包括临床药师、药学学术带头人、主治医师等。
2. 设立处方点评工作制度，明确处方点评的目标、流程、职责等，落实工作责任和时间节点。
三、处方点评流程1. 接收处方：药学部门接收院内医师开具的处方，记录并建立处方档案。
2. 初步筛选：针对处方的基本信息进行初步筛选，排除重复、不完整等不适合点评的处方。
3. 详细审查：由临床药师对初步筛选通过的处方进行详细审查，包括药物名称、剂量、用药途径等。
4. 点评意见：根据审查结果，临床药师编写点评意见，提出优化建议或必要的调整。
5. 返回医师：将点评意见通过电子或纸质方式发送给开具处方的医师，要求医师进行相应的修改或调整。
6. 定期总结：定期召开处方点评小组会议，对点评工作进行总结和评估，提出改进措施和合理化建议。
四、处方点评内容1. 药物选择：针对药物的治疗效果、适应症、禁忌症等进行评价，提出个性化的药物选择建议。
2. 剂量调整：对处方中的药物剂量进行评估，根据患者的具体情况提出合理的剂量调整建议。
3. 用药途径：评估用药途径的合理性，针对口服、注射等不同途径进行建议和优化。
4. 药物相互作用：评估处方中药物之间的相互作用，提醒医师注意潜在的药物相互作用风险。
5. 经济性评估：评估处方中药物的价格和代用品的可行性，提出合理化用药的建议。
五、点评结果使用和反馈1. 医师反馈：医师收到点评意见后，要及时对处方进行修正，并将修正后的处方回传给药学部门。
2. 处方监督：药学部门定期对修正后的处方进行监督，确保点评意见得到有效采纳。
3. 数据统计：根据点评结果，药学部门进行数据统计和分析，监测点评效果和合理用药的改进情况。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则医院处方点评制度和实施细则目录1. 介绍1.1 背景1.2 目的2. 适用范围3. 定义3.1 处方3.2 点评4. 点评操作流程4.1 接收处方4.2 进行点评4.3 记录点评结果4.4 反馈处方5. 点评标准5.1 药品选择5.2 剂量和用法5.3 药品相互作用5.4 药品适应症6. 责任与义务6.1 处方医师责任6.2 点评医生责任6.3 药师责任7. 处方点评记录管理7.1 存档与保密7.2 点评结果统计与分析8. 奖惩措施9. 附件10. 法律名词及注释11. 实施困难及解决办法1.所涉及附件如下：附件1：处方点评记录表附件2：点评标准参考表附件3：奖惩措施规定附件4：相关法律法规2.如下所涉及的法律名词及注释：2.1 医疗法律法规：指国家医疗行业相关的法律、法规、规章等文件,如《中华人民共和国卫生计生委关于印发《医疗机构诊疗技术质量控制标准（试行）》的通知》等。
2.2 处方：由医师开具给患者的，包含药品、剂量、用法等详细信息的医疗文件。
2.3 点评：对处方进行评估和审核的过程，包括药品的选择、剂量等方面的审核。
2.4 药品相互作用：指多种药物同时使用时可能引发的不良反应或药物作用减弱的情况。
2.5 药品适应症：指药物适用于治疗的疾病或症状。
3.如下在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法。
3.1 困难：医生对点评制度的理解和接受程度不一，存在抵触情绪。
解决方案：加强对医生的培训和宣传，提高其对点评制度的认同度。
3.2 困难：点评过程中存在人员不足和工作量大的情况。
解决方案：增加相应人员编制，合理安排点评工作，确保点评工作的顺利进行。
3.3 困难：处方的质量参差不齐，存在审查困难。
解决方案：加强对医师的培训，提高其开具合格处方的能力和水平。
以上是对医院处方点评制度和实施细则的详细说明，包括了操作流程、点评标准、责任与义务、记录管理等内容，希望能够对医院的处方点评工作有所帮助。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则医院处方点评制度和实施细则1. 引言医院处方点评制度和实施细则是为了确保医院处方的合规性、安全性和合理性，提高医疗质量，保护患者权益而制定的。
本制度和实施细则适用于医院所有医生开立的处方。
2. 职责和权限2.1 处方点评委员会：医院设立处方点评委员会，负责对医院处方进行点评，包括评估处方的合规性、安全性和合理性等。
2.2 医生：医生应遵守本制度和实施细则，合理开立处方，并按照要求参与处方点评委员会的工作。
3. 处方点评的程序与要求3.1 处方点评的程序：3.1.1 医生开立处方后，应提交给处方点评委员会进行点评。
3.1.2 处方点评委员会根据相关法律法规和医院的相关规定，对处方进行点评，并提出意见和建议。
3.1.3 处方点评委员会应及时通知医生有关处方的点评结果，并告知处理结果。
3.2 处方点评的要求：3.2.1 处方应符合国家和地方的相关法律法规的规定。
3.2.2 处方应符合医院的相关规定，包括用药的准确性、合理性和安全性等。
3.2.3 处方应遵守医学伦理原则，包括尊重患者权益、维护患者隐私等。
4. 处方点评的结果与处置4.1 处方点评的结果：4.1.1 合格处方：经过点评后，符合相关要求的处方被认定为合格处方。
4.1.2 不合格处方：经过点评后，不符合相关要求的处方被认定为不合格处方。
4.2 处方点评的处置：4.2.1 合格处方：合格处方原则上不需要进行处置，但处方点评委员会可根据需要提出优化建议。
4.2.2 不合格处方：不合格处方应及时进行纠正，并通知医生进行整改；对于违反法律法规的处方，还应按照相关规定进行处理。
5. 附则5.1 监督与检查医院应建立处方点评制度的监督与检查机制，定期或不定期对处方点评的执行情况进行检查和评估，并及时发现问题和不足，提出改进建议，并追究相关责任。
5.2 处方点评的记录与保存医院应建立处方点评的记录和保存制度，保留处方点评的相关记录和资料，以备查阅和审计。
医院处方点评制度及实施细则范文（四篇）
医院处方点评制度及实施细则范文为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求，制度本细则：第一条处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
第二条不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
第三条有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（六）未使用药品规范名称开具处方的；（七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；（十二）无特殊情况下，门诊处方超过____日用量，急诊处方超过____日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
第四条有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：（一）适应证不适宜的；（二）遴选的药品不适宜的；（三）药品剂型或给药途径不适宜的；（四）无正当理由不首选国家基本药物的；（五）用法、用量不适宜的；（六）联合用药不适宜的；（七）重复给药的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（九）其它用药不适宜情况的。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则[医院名称]处方点评制度和实施细则第一章总则第一条目的和依据为了规范医院处方点评工作，提高医疗质量和安全性，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内所有开具处方的医生和相关医护人员。
第三条定义1. 处方：医生开具给患者用药的医嘱单。
2. 处方点评：对医生开具的处方进行审核和评价的过程。
3. 处方点评员：负责对处方进行点评的医务人员。
第四条原则1. 安全原则：处方点评应确保用药的安全性和合理性。
2. 规范原则：处方点评应符合相关医疗法律法规和规范要求。
3. 公正原则：处方点评应公正、客观、公平。
第二章处方点评流程第五条点评申请1. 医生开具处方后，需向医院提交点评申请。
2. 点评申请内容包括患者信息、处方内容和医生评估意见等。
第六条点评审核1. 医院收到点评申请后，由相应人员进行审核。
2. 审核内容包括治疗方案的合理性、用药剂量和疗程等。
第七条点评结果通知1. 审核完成后，医院将点评结果通知医生。
2. 点评结果可以包括通过、有条件通过、退回等。
第八条点评记录归档1. 审核结果记录应归档保存，以备日后参考和查询。
2. 点评记录中需包含患者信息、处方内容和点评结论等。
第三章处方点评员管理第九条任命和培训1. 医院应任命合格的医务人员担任处方点评员。
2. 处方点评员应接受相应的培训，熟悉点评操作流程和规范要求。
第十条职责和义务1. 处方点评员应按照规定时间完成点评工作，并提供准确的点评意见。
2. 处方点评员需遵守医疗保密规定，保护患者隐私权。
第四章附件所涉及附件如下：1. 处方点评申请表2. 点评结果通知单3. 点评记录模板第五章法律名词及注释所涉及的法律名词及注释如下：1. 《中华人民共和国医疗卫生法》：国家对医疗卫生工作的法律规范文件。
2. 《医疗事故处理办法》：国家对医疗事故处理的法规。
第六章困难及解决办法在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法如下：1. 困难：医生对点评结果持有异议。
社区医院处方点评制度及实施细则(三篇)
社区医院处方点评制度及实施细则是为了规范社区医院处方点评工作，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的具体规定。
以下是一个可能的社区医院处方点评制度及实施细则：1. 目的与范围：1.1 目的：督促医生合理用药，保障患者的用药安全和疗效；1.2 范围：适用于社区医院所有医生的处方点评。
2. 点评标准：2.1 药物选择合理性：考察医生是否按照临床指南和药物治疗规范进行药物选择；2.2 用药剂量合理性：考察医生是否根据患者的病情和身体状况合理调整药物剂量；2.3 用药疗程合理性：考察医生是否将患者的用药疗程控制在适当范围内；2.4 药物相互作用：考察医生是否充分了解患者已有的用药情况，避免药物相互作用；2.5 不良事件报告：考察医生是否能及时、准确地报告和处理不良事件。
3. 点评流程：3.1 点评组成：设立处方点评委员会，由专业医生及相关药学、护理等专业人员组成；3.2 点评时间：按照规定时间周期进行定期点评；3.3 点评方式：可以通过定期会议、电子平台等方式进行点评；3.4 点评结果：对不合理处方进行纠正，并给予相应的建议和指导；3.5 反馈与改进：及时向医生反馈点评结果，鼓励医生参与讨论、提出建议，以便不断改进工作质量；4. 管理与考核：4.1 督促管理：医院领导应加强对处方点评工作的督促和管理，确保执行到位；4.2 考核与奖惩：将处方点评工作纳入医生绩效考核体系，并设立奖惩措施，奖励优秀表现，惩罚严重违规者。
5. 完善措施：5.1 信息共享：鼓励医生之间的交流与分享，提供药物指南和临床实践经验等相关信息；5.2 继续教育：鼓励医生参加药物治疗相关的继续教育培训，提高临床用药水平；5.3 药学支持：为医生提供及时、准确的药学支持，解答药物相关疑问；5.4 引入技术支持：可以利用信息化技术，如电子处方点评系统等，提高处方点评的效率和准确性。
以上是一个可能的社区医院处方点评制度及实施细则，具体可根据实际情况进行调整和完善。
处方点评制度及实施细则
处方点评制度及实施细则一、背景介绍处方点评制度是指对医生开具的处方进行评估和审核的一种规范化管理制度。
该制度旨在提高医疗质量，保障患者用药安全，合理使用药物资源，防止滥用和误用药物，促进医患沟通和医疗卫生服务的规范化。
二、制度目的1. 保障患者用药安全：通过对处方进行点评，发现和纠正不合理的用药行为，避免患者因药物滥用或者误用而产生不良反应或者其他不良后果。
2. 提高医疗质量：通过对处方的评估和审核，促使医生规范开具处方，合理用药，提高医疗质量和治疗效果。
3. 合理使用药物资源：通过点评制度，对药物的使用情况进行监控和评估，合理配置药物资源，减少浪费和滥用。
4. 促进医患沟通：通过对处方的点评，鼓励医生与患者进行更多的沟通，提高医患关系，增加医患信任度。
三、实施细则1. 点评范围：所有开具处方的医生都需要接受处方点评，包括门诊处方、住院处方、急诊处方等。
2. 点评流程：(1) 处方提交：医生将开具的处方提交给点评机构或者相关部门，可以通过电子系统或者纸质方式提交。
(2) 处方评估：点评机构或者相关部门对处方进行评估和审核，包括药物种类、用量、频次、疗程等方面的合理性。
(3) 反馈意见：点评机构或者相关部门向医生提供处方评估结果和改进建议，指出不合理之处并提出改进意见。
(4) 医生反馈：医生根据点评结果和建议，进行反馈和改进，如有异议可以提出申诉。
(5) 效果评估：对医生改进后的处方进行再次评估，评估结果作为医生绩效考核的重要依据。
四、点评标准1. 药物选择：评估医生是否根据患者的病情、病史、年龄、性别等因素选择适当的药物。
2. 用量和频次：评估医生是否根据患者的体重、肝肾功能等因素确定合理的用量和频次。
3. 疗程：评估医生是否根据疾病的特点和治疗需要确定合理的疗程。
4. 药物相互作用：评估医生是否考虑药物之间的相互作用，避免药物的不良反应。
5. 药物费用：评估医生是否选择价格合理的药物，避免患者负担过重。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则一、制度目的为了规范医院处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、制度范围本制度适用于我院所有开具处方的医师、审核处方的药师、执行处方的护士等相关人员。
三、制度内容（一）处方点评的定义处方点评是指药师对医师开具的处方进行专业性、合理性、规范性等方面的评价和建议，以及对执行处方的护士进行操作规范、用药安全等方面的监督和指导的过程。
（二）处方点评的原则1.以患者为中心，以用药安全为目标，以科学合理为基础，以规范有效为手段。
2.以合作为前提，以沟通为桥梁，以教育为目的，以改进为结果。
3.以事实为依据，以数据为支撑，以标准为依据，以质量为评价。
（三）处方点评的分类1.实时点评：指药师在接收到处方后，在规定时间内对处方进行及时的审核和反馈，发现问题及时与医师沟通解决，保证患者用药安全。
2.回顾性点评：指药师在一定时间段内对已执行的处方进行回溯性的分析和评价，发现问题及时与医师沟通改进，提高处方质量。
3.定期点评：指药师按照计划对一定数量或类型的处方进行系统性的统计和分析，发现问题及时与医师沟通总结，提出改进建议。
（四）处方点评的内容1.处方基本要素：指处方是否符合《中华人民共和国医疗机构药事管理办法》第十八条规定的内容要求，包括但不限于患者信息、医师信息、药品信息、用法用量等。
2.处方合理性：指处方是否符合临床诊断、治疗目标、用药指征、剂型选择、给药途径、剂量调整、联合用药、疗程控制等方面的科学合理性要求。
3.处方规范性：指处方是否符合国家或地区相关规定或指南，包括但不限于抗菌药物管理、精神药物管理、麻醉药物管理、毒性药物管理等方面的规范性要求。
4.处方安全性：指处方是否存在或可能导致不良反应、不良事件、药物相互作用、过敏反应、用药错误等方面的安全风险，以及是否采取了相应的预防和措施。
医院处方点评制度及实施细则模版（四篇）
医院处方点评制度及实施细则模版第一章总则第一条为了规范医生开具处方行为，提高处方质量，促进合理用药，保障患者权益，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有临床科室的医生开具处方时进行点评的工作。
第三条处方点评工作应当遵循公开、公正、公平的原则，保护医生的合法权益。
第四条医院应当制定相关的处方点评指标和评分标准，并将其作为医生绩效考核的一部分。
第二章处方点评的内容和程序第五条医院应当组织专门的处方点评小组负责处方点评工作，由医院药事管理部门负责召集和组织。
第六条处方点评小组成员应当包括医生、药师和医务人员等，具备相关专业知识和经验。
第七条处方点评的内容包括以下几个方面：（一）药品的选用是否合理；（二）药物的用量和用法是否合理；（三）药物的储存和配制是否符合规范；（四）药物的副作用和不良反应的预防和监测；（五）处方的合理性和合规性。
第八条医院应当建立处方点评的程序，包括以下步骤：（一）定期进行处方点评，每周至少一次；（二）将待点评的处方逐一分发给点评小组成员；（三）点评小组成员对处方进行评估和点评；（四）整理点评结果，形成点评报告；（五）将点评报告送交医生，并进行沟通和反馈。
第三章处方点评的指标和评分标准第九条医院应当制定合理的处方点评指标和评分标准，包括以下几个方面：（一）处方中药品的选用是否合理；（二）处方中每种药物的剂量和用法是否合理；（三）处方中每种药物的不良反应和副作用的预防和监测；（四）处方中药物的合理性和合规性。
第十条处方点评指标应当根据医院的具体情况进行适当调整，可以根据药物使用规范、临床指南和相关政策等进行参考。
第十一条处方点评的评分标准应当具有量化和可比较性，将医生开具处方的质量进行评估和排名。
第十二条医院应当将处方点评的指标和评分标准及时通知医生，并加强对医生相关知识和技能的培训。
第四章处方点评的结果和处理方式第十三条处方点评的结果应当及时形成点评报告，并向医生进行反馈。
第十四条医生可以对处方点评结果进行申诉，医院应当建立相应的申诉处理机制，认真对待医生的申诉。
处方点评实施细则范本(6篇)
处方点评实施细则范本为进一步规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规及部门规章，结合医院实际情况，特制订本管理办法与实施细则。
一、处方点评管理办法(一)加强____管理。
医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会领导下，由医院医务科和药剂科共同____实施。
并在药事管理与药物治疗学小组下建立处方点评专家组及工作小组，为处方点评工作提供专业技术指导。
(二)健全工作制度与职责。
定期对医院临床科室的门(急)诊处方、住院医嘱进行点评；定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取干预措施，防止损害发生。
(三)规范处方点评内容。
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用。
(四)完善保障措施。
将处方点评结果纳入医院医疗质量管理、医师定期考核与绩效考核指标，并与评先树优、职称晋升相挂钩。
对于不合格处方要运用通报、批评、培训、经济处罚等措施及时进行干预，情节严重的要通过脱岗培训、暂停处方权、取消评先树优资格、取消职称晋升资格及诫勉谈话等方式加大处罚力度，因不合理用药导致严重后果的，严格按照有关法律法规处理；对于处方点评成绩优秀的个人与科室要进行全院表扬及经济奖励。
二、中药饮片处方点评实施细则(一)为了进一步加强中药处方管理，提升中药饮片处方质量，促进合理用药，防止中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长，根据____部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定，特制定本细则。
医院处方点评制度及实施细则范文
医院处方点评制度及实施细则范文一、制度目的为了保障患者用药安全，提高临床药物治疗水平，规范医疗行为，制定医院处方点评制度及实施细则，以确保临床处方质量，提高医疗服务质量，推动医院临床药学研究的发展。
二、适用范围本制度适用于本医院所有具备处方权的医师及相关人员。
三、工作流程1.药师接受医师处方医师对患者进行诊断后，开出处方，交由药师接收。
2.处方点评药师对处方进行点评，包括以下内容：(1)处方的合理性：药师评估处方中的药物是否适合患者病情，是否存在潜在的药物相互作用、过敏反应等风险。
(2)药物选用合理性：药师评估处方中的药物是否符合治疗指南、临床指南等相关规范，是否具备确切的疗效证据。
(3)用药剂量的准确性：药师评估处方中的药物剂量是否符合患者的病情、体重、年龄等因素，是否存在用量过大或过小的问题。
(4)过敏史、用药史的了解：药师查阅患者的个人病历，了解其过敏史、用药史，评估处方中的药物是否适用。
3.处方反馈药师根据点评结果，将处方与点评意见反馈给医师。
(1)合理处方：如果处方合理，药师可直接返还处方，无需修改。
(2)不合理处方：如果处方存在问题，药师将点评意见写在点评单上，包括药品的替代方案、剂量的调整等建议，并与处方一并交给医师。
4.处方调整医师根据药师提出的意见，进行处方调整。
(1)同意调整：医师认可药师的建议，修改处方后，返回给药师。
(2)不同意调整：医师认为自己的处方无需调整，可与药师进行讨论，双方沟通后，达成一致并进行记录。
5.处方复查药师对医师进行处方复查，确认调整后的处方是否符合药学要求。
6.完成点评药师完成处方点评工作后，将点评单归档，并将相关信息反馈至质控部门。
四、制度执行1.建立点评记录医院建立电子处方点评系统，记录点评过程中的所有信息，包括药师点评意见、医师的处方调整情况等。
2.定期培训医院定期组织药师进行处方点评培训，提高药师的点评技能和知识水平。
3.不合理处方的处理对于频繁出现不合理处方的医师，医院将建立相应的处方监控机制，并严格按照相关规定进行处理。
社区医院处方点评制度及实施细则(4篇)
社区医院处方点评制度及实施细则一、制度目的社区医院处方点评制度旨在规范社区医院的处方行为，提升医生的科学和规范用药水平，促进合理用药，确保患者用药的安全和有效性。
二、适用范围本制度适用于社区医院的门诊处方行为。
三、制度内容1. 处方点评机制（1）设立处方点评小组，由医院药学部门负责组织，包括药学专业人员、临床专业人员、药剂师等。
负责对选定的处方进行点评和评估。
（2）处方点评小组每月组织一次例会，对上个月内的处方进行点评，点评内容包括药物安全性、合理用药性等。
（3）点评结果分为合格、不合格和待改进三种，对于不合格的处方，通过专业团队反馈给医生，并指导其改进处方用药行为。
2. 点评指标（1）药物的适应症：点评依据药物使用的适应症是否符合标准，是否存在滥用和乱用的现象。
（2）药物的剂量和用法：点评依据药物的剂量是否合理，用法是否符合相关的规范和指南。
（3）药物的不良反应：点评依据药物的不良反应是否被充分考虑，是否在用药时告知患者。
（4）药物的禁忌症和相互作用：点评依据药物的禁忌症是否被充分考虑，是否与其他药物存在相互作用。
（5）药物的价格和用药经济性：点评依据药物的价格是否合理，用药是否经济。
3. 点评流程（1）收集处方数据：药学部门每月收集社区医院的处方数据，包括患者信息、药物名称、剂量、用法等。
（2）筛选处方：根据设定的筛选标准，将符合评估要求的处方纳入点评范围。
（3）点评和评估：由处方点评小组对选定的处方进行点评和评估，记录点评结果和意见。
（4）反馈和改进：将点评结果通过专业团队反馈给医生，并指导其改进处方用药行为。
（5）结果记录与评估：药学部门将点评结果归档并进行定期评估，评估结果作为改进工作的依据。
四、实施细则1. 处方点评小组的组建和职责（1）药学部门负责组织处方点评小组的组建，并确定组员职责。
（2）药学专业人员负责对药物相关的评价和点评，包括药物适应症、剂量和用法等。
（3）临床专业人员负责对临床实际情况进行评估，并提供临床方面的建议。
处方点评实施细则范文（三篇）
处方点评实施细则范文第一章总则第一条为加强对处方的管理和监督，提高处方的合理性和科学性，便于医生和患者合理选择和使用药物，制定本实施细则。
第二条本实施细则适用于医疗机构内医生对患者进行药物处方的评价和点评。
第三条处方点评应本着公正、客观、科学的原则进行，不得受到非专业因素的影响。
第四条处方点评应建立健全医生考核机制，将处方合理性作为医生绩效考核的重要指标。
第五条医疗机构应配备药学专业人员参与处方点评工作，提供专业的药物知识和信息。
第六条医生应具备一定的药学知识和临床经验，准确评估和判断患者的病情，合理选用药物。
第七条患者有权根据自身情况要求医生解释处方评价结果，医生应主动提供解释和指导。
第二章处方点评的内容和要求第八条处方点评应包括以下内容：（一）药物的适应症和禁忌症；（二）药物的剂量和用法；（三）药物的不良反应和相互作用；（四）药物的疗效和安全性。
第九条处方点评应根据患者的具体病情和需求进行，遵循个体化、精确化的原则。
第十条处方点评应依据最新的临床指南、药物说明书以及相关研究成果，提供科学可靠的依据。
第十一条处方点评应将患者的全身情况和既往病史考虑在内，避免不必要的药物使用。
第十二条处方点评应提供合理的药物选择和替代方案，以满足患者个体化的需求。
第三章处方点评的流程和方法第十三条处方点评应根据医疗机构的实际情况，制定科学规范的流程和方法，确保点评的质量和效果。
第十四条处方点评的过程应包括以下环节：（一）收集处方相关信息，包括患者的基本情况、药物名称和剂量等；（二）检查处方的合理性和科学性，评估药物的适应症和禁忌症；（三）分析处方的疗效和安全性，评估药物的剂量和用法；（四）总结处方的优点和不足，提出合理的建议和改进意见；（五）编写处方点评报告，提供给医生和患者参考。
第十五条处方点评可以采用以下方法进行：（一）文献查阅，了解药物的使用指南和研究成果；（二）专家讨论，就特定药物或疾病进行深入研讨；（三）临床实践，根据实际情况进行药物治疗试验；（四）数据统计，分析处方的合理性和安全性。
处方点评实施细则范本(4篇)
处方点评实施细则范本第一章总则第一条为了规范处方点评工作，提高医疗质量和安全水平，根据相关法律法规和标准规范，制定本细则。
第二条处方点评是指对医师开具的处方进行系统、全面、客观地评价，包括药物的选择、用量、用法等方面的评估。
第三条处方点评应当遵守以下原则：科学、客观、准确、规范、便捷。
第四条处方点评的目的在于提高临床合理用药水平，防止滥用药物、不合理用药、药物相互作用等问题的发生，确保患者用药安全和疗效。
第五条医疗机构应当设立处方点评工作组织，配备专职人员或合理分配工作时间，负责处方点评工作。
第六条处方点评工作应当与医疗质量管理、药品管理、临床路径管理等相关工作相衔接，形成标准化管理体系。
第七条处方点评工作应当定期进行统计、分析和总结，提供参考数据和指导建议。
第八条医务人员应当接受相关培训，提高处方点评技能和专业水平。
第二章处方点评的内容和方法第九条处方点评的内容应当包括但不限于以下方面：药物选择是否合理、用量是否恰当、疗程是否过长、药物是否存在相互作用等。
第十条处方点评的方法可以采用手工点评、电子点评或者人工智能算法辅助点评等方式。
第十一条处方点评应当综合考虑患者的病情、病史、年龄、性别、生理状态、合并疾病等因素进行评估。
第十二条处方点评应当参考相关的专业指南、指导意见和临床研究结果，遵循循证医学原则。
第十三条处方点评可以通过患者就诊信息、医疗记录、药品信息、临床路径等方式获取所需数据。
第三章处方点评的程序和要求第十四条处方点评应当及时进行，医务人员应当在开具处方之前进行点评或者在药师出具处方审核结果之前进行点评。
第十五条处方点评应当注重实际效果和安全性，不只关注药物的经济性。
第十六条处方点评应当采取随机抽查和定期点评相结合的方式进行，每个医务人员的处方都应当被点评至少一次。
第十七条处方点评结果应当及时向医务人员反馈，同时可根据需要进行讨论和指导。
第十八条处方点评结果应当储存档案，并进行有效的管理和利用。
医院处方点评制度和实施细则
处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求，制定本办法。
一、评价内容（一）处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号（大液体、维生素可暂时使用缩写，待使用电子处方后再做统一要求）；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10、除特殊情况（患者隐私需保密）外，应当注明临床诊断，“取药”不能作为诊断。
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
（二）医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名称开具处方；2、同一种化合物规格不同的，使用药品通用名称开具处方，通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分；3、同一种化合物规格相同产地不同的，在药品通用名称后加括号，标注商品名以示区别；4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则【医院处方点评制度和实施细则】目录1. 背景与目的2. 适用范围3. 定义4. 处方点评流程4.1 医生提交处方4.2 处方点评团队评审4.3 完成点评并反馈5. 处方点评要求5.1 处方明确性5.2 处方合理性5.3 处方规范性5.4 处方安全性5.5 处方经济性6. 处方点评团队的组成与管理6.1 专业人员的构成6.2 产生机制与任期6.3 工作任务与要求6.4 绩效考核制度7. 处方点评数据的统计与分析7.1 数据收集与整理7.2 数据分析与报告8. 风险管理8.1 严重错误处方的处理8.2 处方点评团队的追责与监督8.3 高风险药物的审查与控制9. 处方点评的技术支持与信息化建设 9.1 系统建设与数据互通9.2 信息安全与保密9.3 技术支持与维护10. 培训与交流10.1 新成员培训10.2 定期交流与研讨会11. 监督与评估11.1 内部监督11.2 外部评估11.3 持续改进附录：1. 处方点评表格样本2. 处方点评报告模板3. 处方点评团队名单【法律名词及注释】1. 处方：医生开具的用于药物治疗的指示单。
2. 处方点评团队：由多个专业人员组成，负责对医院内部处方进行点评的团队。
3. 严重错误处方：存在重大医疗风险的错误处方。
4. 高风险药物：具有较高风险的药物，需特别审查与控制。
【实际执行中可能遇到的困难及解决办法】1. 处方点评团队的人员安排可能存在调整困难，可通过及时沟通与调整解决。
2. 处方点评数据的收集和整理工作繁琐，可通过引入信息化系统进行简化和自动化处理。
3. 部分医生可能对处方点评存在抵触情绪，可通过开展培训和交流活动增强他们的认同感。
4. 处方点评结果的反馈和监督可能存在不到位的情况，可建立完善的绩效考核和追责机制，加强内部监督。
5. 部分药物规范或政策变化频繁，可能会影响处方点评的准确性，可通过定期更新并严格执行相关政策和规范来解决。
处方点评实施细则模板范本（五篇）
处方点评实施细则模板范本1. 背景与目的：处方点评旨在提高医师开具处方的质量，消除不合理、不安全、滥用药物的现象，确保患者用药的安全性和有效性。
本实施细则的目的是明确和规范处方点评工作的具体流程、要求和责任，确保处方点评工作的顺利进行。
2. 适用范围：本实施细则适用于医疗机构内所有开具处方的医师和药师。
3. 工作流程：(1) 处方点评申请患者或药师可向医疗机构提交处方点评申请，申请方式可以是书面申请、电子申请或口头申请。
(2) 处方点评分配医疗机构将收到的处方点评申请分配给相应的处方点评专家。
分配原则可以是按照专业领域、经验等进行分配。
(3) 处方点评审查处方点评专家对申请的处方进行审查，包括药物的适应症、剂量、用法、不良反应等方面进行评估，并给予点评意见。
(4) 处方点评报告处方点评专家根据审查结果编制处方点评报告，包括点评意见、建议和改进措施。
报告应详细记录处方点评的过程和结果。
(5) 处方点评反馈医疗机构将处方点评报告反馈给开具处方的医师或药师，提醒其注意不合理或不安全的处方用药情况，并要求其进行改进。
(6) 处方点评追踪医疗机构进行处方点评的结果追踪，评估改进效果，并根据需要对开具处方的医师或药师进行必要的培训和指导。
4. 责任与要求：(1) 医疗机构：- 建立完善的处方点评管理制度，明确工作职责和流程。
- 配备合适的处方点评专家，确保点评工作的专业性和科学性。
- 确保处方点评工作的及时性和准确性，及时反馈结果并追踪改进效果。
- 组织相关培训和指导，提高医师和药师的处方质量和用药安全意识。
(2) 处方点评专家：- 具有相关的临床经验和专业知识，熟悉药物的临床应用和不良反应。
- 认真严谨地审查处方，根据标准和规范进行点评，提供具体的改进建议。
- 根据需要参与相关培训和学术交流，提高专业水平和点评能力。
(3) 医师和药师：- 遵守相关的法律法规和规范，合理开具处方，确保患者用药的安全和有效。
处方点评制度和实施细则
处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求，制定本办法。
一、评价内容(一)处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号(大液体、维生素可暂时使用缩写，待使用电子处方后再做统一要求);书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10、除特殊情况(患者隐私需保密)外，应当注明临床诊断，“取药”不能作为诊断。
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
(二)医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名称开具处方;2、同一种化合物规格不同的，使用药品通用名称开具处方，通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分;3、同一种化合物规格相同产地不同的，在药品通用名称后加括号，标注商品名以示区别;4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。
医院处方点评制度和实施细则
医院处方点评制度和实施细则医院处方点评制度和实施细则一、制度概述：本制度的目的是规范医院对处方的点评工作，提高处方审核和点评的质量，以保障患者用药安全。
本制度适用于本医院的所有医护人员。
二、职责分工：1. 医院药事管理部门负责制定和修订本制度，并组织实施；2. 医院领导负责指导和监督本制度的执行；3. 医院药师负责进行处方点评，审核药物的合理性；4. 医生负责根据药师的点评结果进行修改或调整处方，确保患者用药安全；5. 医护人员负责严格按照医院的处方点评制度进行操作，配合药师的工作。
三、处方点评流程：1. 处方提交：医生将处方通过电子平台提交给药师；2. 处方接收：药师接收到处方后进行点评；3. 点评审核：药师根据医院的药物管理规定和国家相关政策对处方进行点评，确保药物的合理性和安全性；4. 点评结果：药师根据点评结果向医生提出建议和修改意见；5. 处方修改：医生根据药师的意见对处方进行修改或调整；6. 处方审批：经过药师和医生的共同努力，处方符合药理学原理和规范，并且能有效治疗患者的疾病，药师将处方标记为“通过”；7. 处方发出：药师审核通过的处方将发出，患者可凭处方购药。
四、处方点评要求：1. 对处方中的药物进行检查，确保药物的名称、剂量、用法和用量等信息的准确性；2. 对药物的使用指南进行检查，确保药物的适应症和禁忌症等信息的合理性；3. 对处方中的药物组合进行检查，确保药物之间的相互作用和不良反应的风险尽量降低；4. 对特殊人群（如儿童、老年人、孕妇等）的处方进行特别关注，确保药物对他们的安全性和有效性。
五、附件：1. 处方点评工作记录表；2. 处方点评指南；3. 处方点评结果反馈表。
六、法律名词及注释：1. 处方：医生开具给患者的药物使用指导单，包括药物名称、剂量、用法和用量等信息；2. 药师：具备相关专业知识和技能，并在医院从事药物管理工作的专业人员；3. 药物管理规定：指医院内部规定的药物使用、处方审核和点评等方面的制度；4. 国家相关政策：指国家药物管理部门发布的相关法规和政策。
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鹤盛中心卫生院处方点评制度及实施细则
（试行）
一、总则
1、为规范我院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章及结合我院的实际情况，制定本制度。
2、处方点评是根据相关法规、技术规范要求，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进，促进临床药物合理应用的过程。
3、实施处方点评是我院持续医疗质量改进和药品临床管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗水平的重要手段。
二、组织管理
1、根据我院实际情况，处方点评工作在医院药事管理委员会领导下，分管院长负责，医务科、药剂科、各临床科主任参加的处方点评领导小组
成员如下：
组长：夏财荣
成员：王建森谢中新周赛妃陈银燕
2、处方点评领导小组成员职责：
审定处方点评结果，研究解决存在的问题和隐患，向医务科提出建议限制或停止处方权的医师名单和理由，药剂科依据《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书等，按处方点评要求的内容，对经药剂科抽查出的明显的“问题处方”（包括住院医嘱）进行点评，发现不合理用药处方（医嘱），提出合理化建议；汇总药剂科的处方点评结果，向医务科写出书面报告。
3、处方点评领导小组成员，负责处方点评的具体工作。
三、处方点评的实施
1、根据我院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，由处方点评工作组确定每个月抽查一天门诊处方，根据本办法的评价内容进行针对性的处方评价，有问题的处方进行处方分析和评价，
2、处方点评小组应当按照确定的处方抽样方法随机抽取处方，并按照《处方点评工作表》（附件1）对门急诊处方进行点评；病房（区）用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
3、根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题，确定点评的范围和内容，对特定的药物或特定疾病的药物（如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、
辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等）使用情况进行的专项处方点评。
4、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报临床科室和当事人。
5、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医务科和临床药学科。
6、如果临床对评价结果存在异议，由处方点评小组组织相关人员进行复议，并将复议结果及时通知临床。
四、处方点评的结果
1、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
2、不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
3、有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
（3）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
（4）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
（5）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
（6）未使用药品规范名称开具处方的；
（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；
（8）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；
（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；
（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（11）单张门急诊处方超过五种药品的；
（12）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
4、有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
（1）适应证不适宜的；
（2）遴选的药品不适宜的；
（3）药品剂型或给药途径不适宜的；
（4）无正当理由不首选国家基本药物的；
（5）用法、用量不适宜的；
（6）联合用药不适宜的；
（7）重复给药的；
（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的；
（9）其它用药不适宜情况的。
5、有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
（1）无适应证用药；
（2）无正当理由开具高价药的；
（3）无正当理由超说明书用药的；
（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
五、点评结果的应用与持续改进
1、医务科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，根据处方点评结果，对我院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
2、医院药事管理委员会应当根据医务科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患
者用药安全。
3、处方点评结果将纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。
4、对查处虚假小处方的医生进行处理，每张虚假小处方扣除10元。
六、监督管理
1、处方点评结果每月在科主任会议上进行公示；
2、对明显存在不合理、不规范用药的医师发放整改通知书并进行警示谈话；
3、对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理；一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格。
4、不按规定开具处方，造成严重后果；不按规定使用药品，造成严重后果；开具处方牟取私利，应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
5、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，应当采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，应当依法给予相应处罚。
附件1
处方点评工作表
医疗机构名称：
点评人：填表日期：
注：
1.有＝1 无＝0；结果保留小数点后一位。
A：用药品种总数；B：平均每张处方用药品种数= A/处方总数；
C：使用抗菌药的处方数；D：抗菌药使用百分率= C/处方总数；
E：使用注射剂的处方数；F：注射剂使用百分率= E/处方总数；
G：处方中基本药物品种总数；H：国家基本药物占处方用药的百分率= G/A；
I：处方中使用药品通用名总数；J：药品通用名占处方用药的百分率=I/A；
K：处方总金额；L：平均每张处方金额＝K/处方总数。
O：合理处方总数P：合理处方百分率：O/处方总数
2.存在问题代码
（1）不规范处方：
1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；1-3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
1-6.未使用药品规范名称开具处方的；
1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；1-8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；
1-9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；
1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
1-11. 单张门急诊处方超过五种药品的；
1-12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
1-13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
1-14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
1-15中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
（2）用药不适宜处方：
1-1.适应证不适宜的；
1-2.遴选的药品不适宜的；
1-3.药品剂型或给药途径不适宜的；
1-4.无正当理由不首选国家基本药物的；
1-5.用法、用量不适宜的；
1-6.联合用药不适宜的；
1-7.重复给药的；
1-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
1-9.其它用药不适宜情况的。
（3）出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方：
1-1.无适应证用药；
1-2.无正当理由开具高价药的；
1-3.无正当理由超说明书用药的；
1-4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
附表2 处方点评个案分析表
处方点评人：专业：处方点评日期：
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