紫外分光光度计实验报告

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紫外可见分光光度计实验报告

实验报告一、实验题目：浓度为 0.1%的 TiO2 水悬浮液的光谱剖析二、实验日期：三、实验人员：四、实验目的本实验目的是掌握 TiO2的光学特征，特别是在紫外光区和可见光区的光学特征的检测方法，同时拥有剖析和运用资料紫外光区和可见光区光谱特征的能力。

五、实验原理当光作用在物质上时，一部分被表面反射，一部份被物质汲取。

改变入射光的波长时，不一样物质对每种波长的光都有对对应的汲取程度（A）或透过程度（ T），能够作出这类物质在实验波长范围内的汲取光谱曲线或透过光谱曲线。

用紫外 -可见分光光度计能够作出资料在紫外光区和可见光区的对紫外光和可见光的汲取光谱曲线或透过光谱曲线。

利用的是朗伯-比尔定律：A=abc（A 为吸光度， a 为吸光系数， b 是光路长度， c 为浓度）。

六、实验过程1、准备样品：a、粒径为30nm 的锐钛型纳米TiO2 粉末；b、粒径为 13nm 的锐钛型纳米 TiO2粉末；c、以上两种粉末各自配成 0.1%质量比的水溶液，超声分别 15 分钟，使之成为平均分别的悬浮液。

1 / 22、开启计算机和紫外分光光度计。

3、经过计算机页面设置使用参数，确立波长扫描范围。

4、进行标准校订和特别校订。

5、装夹样品，进行样品丈量。

6、进行图谱的办理，打印图谱。

七、实验结果剖析及结论经过两种不一样粒径的纳米 TiO2 在紫外和可见光的波长扫描，能够获得以下结论：1、锐钛型纳米 TiO2 在浓度只是为 0.1%的状况下在紫外区已经表现为优秀的紫外汲取特征，能够此做为涂料改性的功能资料使用。

2、在同样浓度下，纳米TiO2的粒径越小，紫外区的汲取性能越优胜。

附测试图谱2 / 2。

紫外-可见分光光度计的检测实验报告

分子光谱实训报告班级：----------------学号：_______________________ 姓名：______________________指导教师：_______________2015年10月紫外■可见分光光度计的检测实训日期______ 年_____ 月 ____ 日教师评定：________________【仪器概况】仪器名称：紫外-可见分光型号：UV1801厂家：北京瑞利编号：090953、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】1、试剂清单（以1个小组6人为例）H2SO3、K2Cr3O7、HCI04、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。

2、仪器清单（以1个小组6人为例）UV1801紫外分光光度计、烧杯14个、容量瓶9个、玻璃棒、滤纸、洗瓶、错钕滤光片、比色皿、胶头滴管、洗耳球、移液管、表面皿、移液管架。

五、【检测步骤】开机自检（5个ok）（一）、波长准确度可见分光光度（空气）1 、按1、波长扫描；按F1,参数设置（E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm）按返回键。

2 、按F2,根据显示屏提醒，确定键；出现两个峰，分别记录两个峰值的波长和吸光值。

（重复3次；参比和样品都是空气）。

错钕滤光片1 、按F1,参数设置（A、波长范围500--540nm、间隔1nm换灯点360nm）按返回键。

2 、把错钕滤光片放在第二格，关盖；按F2,根据显示屏提醒，拉入参比，确定键；再拉入样品，确定键；出现一个峰，记录读数。

紫外分光光度1 、按F1,参数设置（A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm）按返回键。

2 、力口3滴苯在石英比色皿中，盖上比色皿盖，放在第二格，关盖；按F2,根据显示屏提醒，拉入参比，确定键；再拉入样品，确定键；出现五指峰，分别记录五个不同峰的波长和吸光值。

紫外分光光度法实验报告

一、实验目的1. 掌握紫外分光光度法的基本原理和操作方法。

2. 学会使用紫外分光光度计进行物质的定量分析。

3. 了解紫外吸收光谱的特点和应用。

二、实验原理紫外分光光度法是利用物质在紫外光区域（波长范围为190-400nm）对光的吸收特性来进行定量分析的方法。

根据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过含有吸光物质的溶液时，溶液的吸光度（A）与溶液的浓度（c）和光程（l）成正比，即 A = εcl，其中ε为摩尔吸光系数。

三、实验仪器与试剂仪器：1. 紫外分光光度计2. 移液器3. 容量瓶4. 烧杯5. 玻璃棒试剂：1. 标准溶液：已知浓度的待测物质溶液2. 水为溶剂3. 乙醇或其他有机溶剂四、实验步骤1. 仪器准备：打开紫外分光光度计，预热10分钟，确保仪器稳定。

2. 空白实验：用移液器取少量溶剂，加入比色皿中，置于紫外分光光度计的样品室，调节仪器至650nm波长，记录吸光度值（A0）。

3. 标准溶液测定：用移液器取不同体积的标准溶液，分别加入比色皿中，重复步骤2，记录吸光度值。

4. 待测溶液测定：用移液器取少量待测溶液，重复步骤2和3，记录吸光度值。

5. 数据处理：以标准溶液的浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。

根据待测溶液的吸光度值，从标准曲线上查得待测溶液的浓度。

五、实验结果与讨论1. 标准曲线：根据实验数据绘制标准曲线，曲线呈线性关系，相关系数R²>0.99，说明实验结果可靠。

2. 待测溶液浓度：根据标准曲线，从待测溶液的吸光度值查得待测溶液的浓度为x mol/L。

3. 误差分析：实验过程中可能存在的误差包括移液器误差、比色皿误差、操作误差等。

通过多次重复实验，可以减小误差的影响。

六、结论本实验通过紫外分光光度法测定了待测物质的浓度，结果表明该方法操作简便、准确度高、重复性好，适用于物质的定量分析。

七、注意事项1. 实验过程中应保持比色皿的清洁，避免污染。

2. 严格遵守操作规程，确保实验结果的准确性。

实验课紫外实验报告

实验课紫外实验报告一、引言紫外（UV）实验是一种常见的化学实验，通过测量物质在紫外光下的吸收和透射特性，可以得到该物质的吸收光谱，进而了解其分子结构和化学性质。

本实验旨在通过紫外吸收光谱的测定，研究物质在紫外光下的吸收特性。

二、实验方法所需实验器材和试剂：1. 紫外可见分光光度计2. 石英比色皿3. 待测物质溶液4. 工作曲线样品溶液实验步骤：1. 准备工作a. 将紫外可见分光光度计预热30分钟。

b. 校准分光光度计，设置较低的基准波长，比如190nm。

c. 准备工作曲线样品溶液。

2. 测定待测物质的吸收和透射特性a. 将待测物质溶液分别倒入两个石英比色皿中。

b. 将一个比色皿放入紫外可见分光光度计，设置起始波长和终止波长，记录吸收光谱曲线。

c. 将另一个比色皿放入分光光度计，测量透射光强。

3. 制备工作曲线a. 取不同浓度的工作曲线样品溶液，分别倒入石英比色皿中。

b. 分别测量吸收光强，绘制工作曲线。

4. 分析实验结果a. 根据待测物质的吸收光谱曲线，找出吸收峰的波长。

b. 利用工作曲线，通过比较吸光度和浓度的关系，计算出待测物质溶液中的浓度。

三、实验结果通过测量待测物质溶液的吸收光谱曲线，我们观察到在特定波长处有吸收峰。

根据工作曲线，我们可以比较吸光度和浓度的关系，进而计算出待测物质溶液的浓度。

四、实验讨论与分析在本实验中，我们使用紫外可见分光光度计测量了待测物质的紫外吸收光谱，并通过工作曲线计算了待测物质溶液的浓度。

然而，在实际实验操作中，我们也遇到了一些问题。

首先，由于待测物质的吸收峰可能出现在较高的波长，因此我们需要确保所选用的分光光度计可以测量更高范围的波长。

否则，我们可能会错过待测物质的吸收峰，导致测量结果不准确。

其次，待测物质溶液的浓度对实验结果的准确性有很大影响。

浓度过高或过低都会导致吸收峰的强度不明显，进而影响测量结果。

因此，在进行实验前，我们应该选择合适的样品浓度，避免浓度过高或过低的情况发生。

紫外可见分光光度计实验报告

紫外可见分光光度计实验报告实验目的：1.学习操作紫外可见分光光度计，并了解其原理和使用方法。

2.通过测量不同溶液的吸光度，了解溶液的浓度与吸光度之间的关系。

3.掌握分光光度计的标定方法。

实验原理：紫外可见分光光度计是一种常用的光谱仪器，可用于测定溶液吸光度。

其原理是通过将入射光分光为不同波长的光束，经过被测溶液后，测量出透射光强度与入射光强度的比值，即吸光度。

吸光度与溶液浓度之间通常存在一定的线性关系。

实验步骤：1.打开紫外可见分光光度计的电源，待仪器启动后进行预热。

2.调节光电倍增管的位置，使得入射光线居中。

3.根据实验要求选择合适的波长范围和检测波长。

4.调节样品舱盖，将待测样品放入样品舱内。

5.按下“调零”按钮，将吸光度调零。

6.按下“测量”按钮，记录下测量的吸光度数值。

7.将待测样品取出，用试剂喷洒清洗样品舱。

8.重复步骤4-7，测量其他样品的吸光度。

实验结果与讨论：1.测量了一系列浓度不同的对苯二酚溶液的吸光度，并绘制了吸光度与浓度之间的曲线。

通过拟合可以得到该溶液的吸光度与浓度的线性关系，这为后续测量其他溶液的浓度提供了基础。

2.在测量过程中，注意避免样品舱残留上一次测量的溶液，以免影响测量结果。

3.在选择波长时，应根据被测样品的特性和需要，选择合适的波长范围和检测波长，以提高测量精度。

实验体会：通过这次实验，我初步掌握了紫外可见分光光度计的使用方法和原理，了解了溶液浓度与吸光度之间的关系。

实验中需要注意操作的细节，如样品舱的清洗、选择合适的波长等。

在实验过程中，我也遇到了一些问题，但在指导老师的帮助下，逐渐解决了这些问题。

总的来说，这次实验对我深化了对光谱仪器的理解，并提高了我的实验操作能力。

紫外可见分光光度计实验报告

紫外可见分光光度计实验报告实验目的：1.了解紫外可见分光光度计的原理和仪器结构；2.掌握紫外可见分光光度计的操作方法；3.熟悉使用紫外可见分光光度计进行吸光度测定的实验步骤；4.学会分析吸光度测定结果。

实验仪器与材料：1.紫外可见分光光度计；2.紫外可见分光光度计试剂；3.紫外可见分光光度计标样；4.试管、移液器等实验容器与工具。

实验原理：紫外可见分光光度计利用光的衰减原理，测定溶液中其中一种物质对特定波长的光的吸收程度。

仪器由光源、单色器、试样室、检测器和记录与处理系统等组成。

光源产生连续的宽光谱光线，通过单色器选择出特定波长的单色光，并通过试样室，溶液吸收一部分光线，剩余的光线由检测器接收并转换成电信号，最后由记录与处理系统记录和处理数据。

实验步骤：1.打开仪器电源，待仪器预热稳定后，根据实验要求选择合适的波长；2.使用移液器将待测溶液放入清洁干燥的试管中，确保试管没有漏光现象；3.将试管放入试样室中，确保试管与仪器良好接触；4.调整路径滴定器控制光线穿过参比池和试样池，记录吸光度值；5.移除试管，清洗试样室，确保下一个样品不受前一个样品的污染；6.重复步骤2-5进行吸光度测量，直至所有样品测量完毕；7.关闭仪器电源，整理实验器材。

实验注意事项：1.使用时要小心仪器的光路，避免损坏；2.长时间使用仪器时，应注意避免灰尘进入仪器；3.确保试样室中无杂质或溶液残留，避免影响测量结果的准确性；4.测定不同波长时应及时调整单色器，以获得准确的吸光度值。

实验结果与分析：根据实验步骤，我们测得各个样品的吸光度值，通过计算这些吸光度值，可以得到样品的浓度。

进一步分析吸光度值与浓度之间的关系，可以获得样品对特定波长的光的吸光度/浓度曲线。

基于这个曲线，我们可以根据吸光度值推断样品的浓度。

总结：通过本次实验，我们对紫外可见分光光度计的原理、操作方法以及吸光度测定有了更深入的了解。

光度计是化学分析中重要的实验仪器之一，可以用于定量测定样品中的物质浓度。

紫外分光实验报告

紫外分光实验报告紫外分光实验报告一、引言紫外分光光度法是一种常用的分析方法，通过测量样品在紫外光区域的吸收特性，可以获得样品的定量和定性信息。

本实验旨在通过紫外分光光度法测定某种物质的吸光度，并分析其吸收峰的性质和浓度的关系。

二、实验原理紫外分光光度法是基于光的吸收特性原理。

当物质吸收紫外光时，其分子内的电子跃迁至激发态，形成吸收峰。

吸收峰的位置和强度与物质的分子结构和浓度有关。

通过测量样品在一定波长范围内的吸光度，可以得到吸收峰的信息，并进一步推导出物质的浓度。

三、实验步骤1. 准备工作：清洗试管、移液管等实验器材，保证无杂质干扰。

2. 将待测物溶解于适当的溶剂中，制备一系列不同浓度的标准溶液。

3. 使用紫外分光光度计，设置波长范围和扫描速度。

4. 取一定体积的标准溶液，放入试管中，使用紫外分光光度计测量其吸光度。

5. 绘制吸光度与浓度的标准曲线。

6. 测量待测物的吸光度，并通过标准曲线计算出其浓度。

四、结果与讨论通过实验测量得到的标准曲线如图1所示。

根据标准曲线，我们可以计算出待测物的浓度。

实验中发现，待测物的吸收峰位于280nm附近，表明其分子结构中存在芳香环。

此外，随着浓度的增加，吸光度也呈线性增加，符合比尔定律。

在实验过程中，我们还发现了一些问题。

首先，溶剂的选择对实验结果有较大影响。

不同溶剂对待测物的溶解度和吸收特性有所差异，因此需要选择合适的溶剂。

其次，实验中需要保持样品的稳定性，避免光解或氧化反应的发生。

最后，实验操作的精确性也对结果的准确性有重要影响，因此需要注意仪器的校准和实验条件的控制。

五、结论通过紫外分光实验，我们成功测定了待测物的吸光度，并通过标准曲线计算出其浓度。

实验结果表明，待测物具有芳香环结构，且吸光度与浓度呈线性关系。

同时，我们也发现了一些实验中需要注意的问题，如溶剂选择、样品稳定性和实验操作的精确性等。

六、实验总结紫外分光实验是一种常用的分析方法，可以用于测定物质的吸收特性和浓度。

分光光度计的使用实验报告

分光光度计的使用实验报告分光光度计的使用实验报告引言：分光光度计是一种广泛应用于化学、生物学、药学等领域的实验仪器，它可以测量物质溶液中的吸光度，从而得到溶液中物质的浓度。

本实验旨在探究分光光度计的原理和使用方法，并通过实验验证其在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

实验目的：1. 理解分光光度计的工作原理；2. 学习使用分光光度计进行吸光度测量；3. 验证分光光度计在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

实验材料：1. 分光光度计；2. 不同浓度的溶液样品；3. 紫外可见光谱分光光度计操作手册。

实验步骤：1. 打开分光光度计，预热5分钟，确保仪器处于稳定状态；2. 根据溶液样品的特性选择合适的波长范围；3. 使用试管或石英比色皿，将待测溶液样品装入；4. 将装有溶液的试管或石英比色皿放入分光光度计的样品室中；5. 调节光谱仪的参考光强度，使其与样品光强度相等；6. 记录吸光度数值，并根据标定曲线计算出溶液的浓度。

实验结果与分析：在实验中，我们选择了三个不同浓度的溶液样品进行测试，分别为0.1 mol/L、0.05 mol/L和0.01 mol/L。

通过测量吸光度数值，并参考标定曲线，我们得到了每个溶液样品的浓度。

结果显示，随着溶液浓度的增加，吸光度数值也随之增加。

这与我们的预期相符，因为溶液中物质的浓度越高，吸光度也会越大。

通过实验结果的分析，我们可以得出结论：分光光度计可以准确测量溶液中物质的浓度，并且具有较高的可靠性。

实验中还发现了一些误差来源，如溶液中杂质的存在、光谱仪的校准不准确等。

为了减小这些误差的影响，我们可以采取一些措施，如使用纯净试剂、定期校准光谱仪等。

实验总结：通过本次实验，我们深入了解了分光光度计的工作原理和使用方法，并验证了其在测量溶液浓度中的可靠性和准确性。

分光光度计作为一种重要的实验仪器，为我们提供了一个快速、准确、可靠的测量手段，广泛应用于化学、生物学、药学等领域。

然而，在实际应用中，我们仍然需要注意误差来源和影响因素，以提高测量的准确性。

紫外可见光分光光度计实验报告

紫外可见光分光光度计实验报告实验目的：本实验旨在了解如何使用紫外可见光分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）来测量溶液的浓度，该技术主要依据吸收波长（Absorption wavelength）和吸收率（Absorption rate）来确定溶液的浓度。

实验原理：紫外可见光分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）是一种测量光谱散射或吸收特征的仪器。

该仪器由光源、分光镜、滤光片和检测器等部件组成。

光源由一个或多个发光管发射出的指定波长的光束来照射试样，经过滤光片后将指定波长的光束照在检测器上，检测器检测试样的吸收率，并将结果显示到测量仪器上。

实验方法：在本次实验中，选择6个不同浓度的NaCl（纯度≥99.5％）溶液: 0.000、0.002、0.004、0.006、0.008、0.010mol/L，每一种浓度调制三份，每份用量各4mL。

将研究所需试管清洗干净后存放备用；将标样液（0mol/L NaCl）放入研究所需试管中，然后在末端实验室中开启紫外可见光分光光度计；打开设置后，设置分析项，模式为读取浓度，选择绝对值模式，测量范围为400nm-800nm；点击启动测量，根据读取的浓度值确定每种溶液的浓度。

实验结果：经实验所得数据如下表所示：实验研究：根据实验结果的对照，可以得出紫外可见光分光光度计能够准确测定溶液的浓度。

安全操作：（1）实验前必须充分掌握实验要求和安全注意事项，并遵守实验室各项安全规定；（2）实验结束后，要记得及时关闭实验仪器，维持实验室干净整洁；（3）加总液体时必须要戴安全眼镜保护眼部安全，避免易燃，毒性，有害气体及粉尘的污染；（4）严禁把酸，碱溶液和其它有害液体排放到下水道中。

总结：本次实验成功地使用紫外可见光分光光度计来测量NaCl等溶液的浓度。

经过测试，发现紫外可见光分光光度计测定溶液浓度准确可靠，易于控制，可以满足实验需求。

在本次实验过程中，我们还学习到了如何操作紫外可见光分光光度计，以及如何科学安全的配制实验液体等重要知识。

紫外分光光度计实验报告

紫外分光光度计实验报告紫外分光光度计实验报告简介：紫外分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质在紫外光区域的吸光度。

本实验旨在通过使用紫外分光光度计，测定不同浓度的对苯二酚溶液在紫外光区域的吸光度，并分析吸光度与浓度之间的关系。

实验步骤：1. 准备工作：将紫外分光光度计打开，并预热一段时间，以确保仪器的稳定性。

2. 校准仪器：使用标准溶液进行仪器校准，确保仪器读数的准确性。

3. 准备样品：按照一定比例配制不同浓度的对苯二酚溶液。

4. 测量吸光度：将样品分别倒入紫外分光光度计的比色皿中，选择紫外光区域进行测量，并记录吸光度值。

5. 绘制标准曲线：根据吸光度与浓度之间的关系，绘制对苯二酚的标准曲线。

6. 测量未知样品：使用相同的方法，测量未知浓度的对苯二酚溶液的吸光度，并利用标准曲线求得其浓度。

实验结果与分析：在本实验中，我们测量了不同浓度的对苯二酚溶液在紫外光区域的吸光度，并绘制了标准曲线。

实验结果显示，对苯二酚溶液的吸光度与其浓度呈正相关关系，即浓度越高，吸光度越大。

这符合兰伯特-比尔定律，即溶液的吸光度与溶液中物质的浓度成正比。

通过标准曲线，我们可以确定未知样品的浓度。

以实验数据为例，我们测得未知样品的吸光度为0.5，通过标准曲线的插值，我们可以得知该样品的浓度为0.2mol/L。

这种通过吸光度和标准曲线来确定物质浓度的方法，被广泛应用于化学和生物学领域。

实验中可能存在的误差主要来自以下几个方面：1. 仪器误差：紫外分光光度计本身存在一定的误差，可能会对测量结果产生影响。

为了减小仪器误差，我们在实验前进行了仪器的校准，并保持仪器的稳定性。

2. 操作误差：在样品制备和测量过程中，操作不当可能会导致误差的产生。

为了减小操作误差，我们在实验中严格按照操作步骤进行，并重复测量以提高结果的准确性。

3. 光线干扰：实验室环境中可能存在光线干扰，如强光的照射或杂散光的干扰，这些因素都可能对测量结果产生影响。

紫外分光原理实验报告

一、实验目的1. 理解紫外分光光度法的原理和基本操作。

2. 掌握紫外分光光度计的使用方法，包括样品准备、仪器设置和数据处理。

3. 通过实验验证紫外分光光度法的准确性和可靠性。

4. 学习如何利用紫外分光光度法进行物质的定性和定量分析。

二、实验原理紫外分光光度法是一种基于物质对紫外光和可见光吸收特性的分析方法。

当物质中的分子或原子吸收了特定波长的光能时，其电子会从基态跃迁到激发态，从而产生吸收光谱。

紫外分光光度法的基本原理是Lambert-Beer定律，即吸光度A与溶液的浓度c、光程长度b和摩尔吸光系数ε成正比。

A = εbc其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为光程长度（cm），c为溶液浓度（mol/L）。

三、实验仪器与试剂仪器：1. 紫外分光光度计2. 移液器3. 容量瓶4. 试管5. 玻璃棒试剂：1. 标准溶液：已知浓度的物质溶液2. 待测溶液：未知浓度的物质溶液3. 水为溶剂四、实验步骤1. 样品准备：- 使用移液器准确移取一定量的标准溶液和待测溶液至容量瓶中。

- 加入适量的溶剂，摇匀。

- 使用紫外分光光度计对溶液进行扫描，确定最大吸收波长。

2. 仪器设置：- 打开紫外分光光度计，预热10分钟。

- 设置扫描范围，从200nm到400nm。

- 设置波长间隔，一般为1nm。

- 设置扫描速度，一般为中等速度。

3. 实验操作：- 将标准溶液和待测溶液分别倒入试管中。

- 将试管放入紫外分光光度计的样品池中。

- 开启紫外分光光度计，进行扫描。

- 记录标准溶液和待测溶液的吸光度值。

4. 数据处理：- 使用Excel或Origin等软件对数据进行处理。

- 绘制标准曲线，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标。

- 根据待测溶液的吸光度值，从标准曲线上查找对应的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线：- 标准曲线呈线性关系，相关系数R²大于0.99，说明实验结果可靠。

2. 待测溶液浓度：- 根据待测溶液的吸光度值，从标准曲线上查找对应的浓度，得到待测溶液的浓度。

紫外实验报告总结

一、实验背景紫外实验是一种利用紫外光照射物质，观察物质吸收光谱的方法。

通过分析物质在紫外光下的吸收光谱，可以了解物质的化学结构、分子组成、纯度等信息。

本实验旨在通过紫外实验，了解紫外分光光度计的原理、操作方法，并掌握通过标准曲线法计算未知样品浓度的方法。

二、实验目的1. 熟悉紫外分光光度计的仪器结构和工作原理。

2. 掌握吸收光谱和标准曲线等基本概念和知识。

3. 掌握紫外分光光度计的操作。

4. 掌握通过标准曲线法计算未知样品浓度的方法。

5. 掌握紫外吸收光谱法的实际应用。

三、实验原理紫外-可见吸收光谱法是基于物质分子对200-750nm区域光的选择性吸收而建立起来的分析方法。

在紫外或可见光辐射作用下，多原子分子跃迁时发生的分子吸收光谱。

当外层电子吸收紫外或可见光辐射后，从基态向激发态（反键轨道）跃迁。

主要有四种跃迁方式，所需能量E大小顺序为：n < π < π < σ。

有机物和无机化合物都有特殊的紫外可见吸收光谱，有机物中有键电子和共轭双键的化合物在紫外区吸收很灵敏，紫外分光光度法常用作有机物的定性鉴定、结构判断、纯度分析及定量分析。

四、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、紫外吸收池、电子天平、移液器、容量瓶、洗耳球等。

2. 试剂：待测样品、标准溶液、显色剂、溶剂等。

五、实验步骤1. 标准曲线绘制：配制一系列已知浓度的标准溶液，分别测定其在特定波长下的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 未知样品测定：准确称取一定量的待测样品，按标准曲线绘制步骤，测定其在特定波长下的吸光度。

3. 计算未知样品浓度：根据标准曲线，查得未知样品吸光度对应的浓度。

六、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，计算相关系数R²，结果满足实验要求。

2. 未知样品测定：测定未知样品吸光度，根据标准曲线计算其浓度。

3. 实验误差分析：分析实验误差来源，如仪器误差、操作误差、试剂误差等，并提出改进措施。

紫外可见分光光度计实验报告

紫外可见分光光度计实验报告一、实验目的1. 掌握紫外可见分光光度计的基本原理和技术。

2. 了解紫外光、可见光和小分子有机化合物吸收光谱的基本特征。

3. 通过构建标准吸光度 / 标准曲线，掌握测定小分子有机化合物浓度的方法。

二、实验原理及方法1. 实验原理：紫外可见分光光度计是利用小分子有机化合物在紫外光和可见光区吸收光能的特性，通过光谱分析技术测定样品的质量浓度的仪器。

光谱分析技术基于化合物所吸收光的波长，以及被吸收的光的传递程度，根据比色法或色度法计算样品中化合物的浓度。

紫外可见分光光度计、量筒、离心管、吸光度池、样品瓶、试剂瓶、移液器等。

1）制备标准溶液：取0.1g/L的对苯二酚溶液10ml，分别用移液器移取不同的体积转移到标准瓶中，加去离子水至刻度，制备几个不同浓度的标准溶液。

2）构建标准吸光度曲线：对各标准溶液测得其吸光度，根据吸光度值绘制标准吸光度曲线图。

3）测定样品吸光度：将待测样品加入吸光度池中，分别测量在紫外区（200-400nm）和可见区（400-700nm）的吸光度。

4）计算样品浓度：根据样品的吸光度和标准吸光度曲线，计算出样品的浓度。

三、实验结果及讨论实验中，我们首先制备了不同浓度的对苯二酚标准溶液，并构建标准吸光度曲线如下图所示：在紫外区和可见区测量了待测样品的吸光度，记录结果如下表所示：(插入计算样品浓度表格)通过实验数据，我们可以得出以下结论：1. 标准曲线是一条直线，说明样品中对苯二酚的吸光度和浓度成正比关系，符合比色法原理。

2. 样品的吸光度与浓度、光路长度和吸光度系数有关，而对苯二酚的吸光度在紫外区较高，在可见光区较低，符合分子光谱学原理。

3. 由于实验测量误差、环境因素等原因，在实验中尽量减少这些影响，保证数据的准确性，加深对紫外可见分光光度计的认识。

四、实验总结本次实验，我们成功掌握了紫外可见分光光度计的基本原理和技术，并通过构建标准吸光度曲线，掌握了测定小分子有机化合物浓度的方法。

紫外-可见分光光度计检测实验报告

紫外-可见分光光度计检测实验报告分子光谱实训报告班级：学号：姓名：指导教师：2015年10月紫外■可见分光光度计的检测实训日期年月日教师评定：【仪器概况】仪器名称：紫外-仪器名称：紫外-可见分光厂家：北京瑞利编号：090953、【仪器结构】三、【实验项目】波长准确度检查仪器零点稳定性检查光电流稳定度检查吸光度准确度检查紫外区透色比检查杂散光合格性检查吸收池配套性检查皿差四、【仪器及试剂准备单】、【仪器结构】1、试剂清单（以1个小组6人为例）H2SO3、K2Cr3O7、HCI04、碘化钠、蒸馏水、亚硝酸钠、无水乙醇、苯、硫酸铜。

五、【检测步骤】开机自检（5个ok）（一）、波长准确度可见分光光度（空气）、按1、波长扫描；按F1,参数设置（E、波长范围460--680nm、间隔0.1nm、换灯点800nm）按返回键。

、按F2,根据显示屏提醒，确定键；出现两个峰，分别记录两个峰值的波长和吸光值。

（重复3次；参比和样品都是空气）。

错钕滤光片、按F1,参数设置（A、波长范围500--540nm、间隔1nm换灯点360nm）按返回键。

、把错钕滤光片放在第二格，关盖；按F2,根据显示屏提醒，拉入参比，确定键；再拉入样品，确定键；出现一个峰，记录读数。

紫外分光光度、按F1,参数设置（A、波长范围200--270nm、间隔0.1nm、换灯点360nm）按返回键。

、力口3滴苯在石英比色皿中，盖上比色皿盖，放在第二格，关盖；按F2,根据显示屏提醒，拉入参比，确定键；再拉入样品，确定键；出现五指峰，分别记录五个不同峰的波长和吸光值。

（二）、透射比的准确度将参比溶液0.001mol/L高氯酸加入石英比色皿3/4处（润洗3次）放在第一格；将测定液重铬酸钾加入石英比色皿3/4处（润洗3次）放在第二格；调节测量方式T;返回主页面，按2,光度测量；按F1，参数设置（换灯点360nm 波长数4个，入分别调到235nm 257nm 313nm 350nm）；按F2,根据显示屏提醒，拉入参比，确定键；再拉入样品，确定键；记录读数。

紫外分光度法实验报告

紫外分光度法实验报告紫外分光度法实验报告引言：紫外分光度法是一种常用的分析方法，通过测量样品在紫外光区域的吸收特性，可以确定样品的化学组成、浓度和结构等信息。

本实验旨在通过使用紫外分光光度计，分析不同浓度的对苯二酚溶液的吸收光谱，研究其吸收特性与浓度的关系。

实验步骤：1. 准备工作：a. 洗净试管和石英比色皿，确保无杂质。

b. 使用纯水和酒精清洗紫外光度计的比色皿，保持其干净。

c. 准备一系列不同浓度的对苯二酚溶液，如0.1mol/L、0.08mol/L、0.06mol/L 等。

2. 测量吸收光谱：a. 将石英比色皿放入紫外光度计的比色皿槽中，调节光程为1cm。

b. 使用纯水校正基线，确保光谱仪的零点准确。

c. 依次将不同浓度的对苯二酚溶液倒入石英比色皿中，记录吸收光谱。

d. 注意避免气泡和污染物的干扰，确保测量结果准确可靠。

3. 数据处理：a. 通过光谱仪的软件，将吸收光谱数据导出到电脑中。

b. 利用数据处理软件（如Excel），绘制对苯二酚溶液的吸收光谱曲线。

c. 分析光谱曲线的特点，确定吸收峰的位置和强度。

结果与讨论：根据实验数据和处理结果，我们得到了对苯二酚溶液在紫外光区域的吸收光谱曲线。

观察光谱曲线，我们可以发现在约280nm处有一个较强的吸收峰。

该吸收峰的强度随着对苯二酚溶液浓度的增加而增加，说明对苯二酚在紫外光区域的吸收能力与其浓度呈正相关关系。

进一步分析发现，对苯二酚溶液的吸收峰位置和强度与溶液的浓度存在一定的线性关系。

通过绘制吸收峰强度与浓度的曲线，我们可以得到一个标准曲线，用于测定未知浓度的对苯二酚溶液。

通过实验，我们还可以了解到对苯二酚溶液在紫外光区域的吸收特性与其分子结构有关。

对苯二酚分子中存在着苯环和酚基团，这些结构使得对苯二酚具有较好的紫外吸收能力。

在实验中，我们还可以通过比较不同化合物的吸收光谱，研究其分子结构和化学性质。

结论：通过紫外分光度法实验，我们成功地分析了对苯二酚溶液在紫外光区域的吸收特性。

紫外可见分光光度计实验报告

紫外-可见分光光度计(UVPROBE)一(实验目的: 紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。

因此通过此实验，可以了解 UVPROBE 仪器的实验结构和实验原理，简单操作步骤和注意事项，会用光度计仪器来分析样品镀膜的透射率，来达到工作上对镀膜性质分析的需要。

二(实验原理: 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。

物质在光的照射下会产生对光的吸收效应，而且物质对光的吸收是具有选择性的。

各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱。

因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就会被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也就是紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯 - 比尔Lambert-Beer定律。

即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。

三(实验器材: 台式电脑，紫外-可见分光光度计 UV2550，干净的玻璃片，镀膜的玻璃片。

四(实验步骤: 1. 首先打开电源的总开关，然后打开电脑，等电脑待机状态的时候再打开光度计仪器的开关。

2. 要预热五到十分钟，然后打开软件，进入软件的操作界面。

3. 然后初始化，点击菜单的“M” ，在“测定”菜单中中的波长范围中改变参数，开始选择 900，结束选择 300。

然后选择吸收或者透射，点击“baseline”按键，然后点击“connect”按键，开始初始化。

紫外分光光度计实验报告

紫外分光光度计实验报告实验目的：1. 了解紫外分光光度计原理和使用方法；2. 掌握紫外吸收光谱的测定方法和数据处理方法；3. 应用紫外分光光度计测定对苯二酚的吸收光谱，并对实验结果进行分析和讨论。

实验原理：紫外分光光度计是利用物质对特定波长的紫外光的吸收而测定物质浓度或纯度的一种分析仪器。

一般来说，当紫外光经过透明溶液或透明晶体等物体后，其能量将被一部分用于分子、原子电子的激发，即吸收，并转化为化学反应激发能及其他形式的能量。

因此，通过测定吸收的光强度将使化学分析及材料科学的研究工作在一定程度上得到推进。

紫外吸收光谱是指物质在紫外波段内吸收光的程度及其与波长的关系，通常是通过测定物质对紫外光的吸收，并对其吸收率与波长之间的关系进行分析，确定物质的吸收特性和浓度。

实验步骤：1. 打开紫外分光光度计电源，启动仪器，等待其稳定。

2. 调整零点，将试样槽里的试剂替换成去离子水，设置波长为220nm，然后按照仪器的使用说明，将零点调整到0。

3. 取一定量的对苯二酚样品，加入到试样槽中，液面高度约为2/3处。

4. 设置波长范围为200-400nm，以2nm为步长，开始扫描。

5. 在扫描过程中，观察收集到的数据，记录各波长下吸光度值。

6. 根据吸光度-浓度曲线，计算出样品中对苯二酚的浓度。

实验结果：在紫外吸收光谱扫描完成后，我们记录到了各个波长下的吸光度值，并绘制出样品的吸收曲线。

针对这些数据，我们根据对苯二酚的吸收标准曲线计算出其浓度，结果如下：对苯二酚的浓度为0.028mg/L。

通过本次实验，我们实现了对紫外分光光度计的使用和对苯二酚的紫外吸收光谱测定。

根据已有的数据计算出对苯二酚的浓度为0.028mg/L。

我们可以看到，在紫外吸收光谱中，对苯二酚在220nm处有一个明显的吸收峰，其吸光度随波长逐渐下降。

通过这种测定方法，我们能够准确地计算出样品中目标物质的浓度，并得出一些有关物质吸收特性的信息，这对于化学分析和材料科学的研究具有重要的意义。