发明专利撰写实例(生物技术)
生物实用新型专利例子
生物实用新型专利例子1. 生物实用新型专利：一种植物生长调节剂本实用新型专利涉及一种植物生长调节剂，特别是一种可以促进植物生长和提高植物抗逆性的生物制剂。
该植物生长调节剂由天然植物提取物和微生物固定剂组成，其中天然植物提取物包括一种或多种植物生长激素，微生物固定剂包括一种或多种有益微生物。
通过将该植物生长调节剂喷施到植物上，可以促进植物的生长和发育，提高植物的产量和品质，并增强植物对逆境的抵抗能力。
2. 生物实用新型专利：一种生物降解塑料制备方法本实用新型专利涉及一种生物降解塑料的制备方法，特别是一种利用微生物发酵合成生物降解塑料的方法。
该方法首先通过筛选和培养具有降解能力的微生物，然后将可降解的废弃有机物作为原料进行发酵合成。
最后，通过提取、纯化和加工等步骤，制备出具有一定强度和可降解性能的生物降解塑料。
该方法具有制备成本低、环境友好等优点，可以有效减少传统塑料对环境的污染问题。
3. 生物实用新型专利：一种微生物菌种的筛选方法本实用新型专利涉及一种微生物菌种的筛选方法，特别是一种通过共生植物的根际土壤样品筛选具有特定功能微生物的方法。
该方法首先收集不同共生植物的根际土壤样品，然后通过分离、培养和筛选等步骤，筛选出具有特定功能的微生物菌种。
通过该方法筛选出的微生物菌种可以用于提高植物生长、促进养分吸收、抑制植物病原菌等方面，具有广泛的应用价值。
4. 生物实用新型专利：一种生物药物的制备方法本实用新型专利涉及一种生物药物的制备方法，特别是一种通过利用转基因技术合成特定蛋白的方法。
该方法首先构建包含目标基因的转基因载体，并将其导入到宿主细胞中。
然后，通过培养和表达等步骤，合成出具有特定功能的蛋白，并通过提取、纯化等步骤，制备出生物药物。
该方法可以有效提高生物药物的产量和纯度，具有重要的医药应用价值。
5. 生物实用新型专利：一种生物感应材料的制备方法本实用新型专利涉及一种生物感应材料的制备方法，特别是一种通过利用生物分子的特异性识别能力制备生物感应材料的方法。
生物材料专利案例
生物材料专利案例(一) Chakrabarty案--首次授予的微生物专利案美国通用电气公司的一位科学家Ananda M.Chakrabarty，在他所进行的石油残留物降解的研究中，通过细胞的接合作用，使几个质粒转移到同一细胞，获得了两株含有同时能降解不同石油成分的几个质粒的"超级细菌"。
然而，这两株假单胞菌，并非是典型的遗传工程菌，仅因细菌的接合作用涉及质粒的转移，所以从广义上看，将它们作为遗传工程菌。
Chakrabarty考虑到一旦使用这样的细菌，任何人都可以得到它们并进行繁殖。
因此，1972年6月7日由该公司向美国专利和商标局递交了发明名称为含有多个可相容的产能降解性质粒的微生物及其制备的专利申请。
说明书中写道：应用遗传工程技术，创造出独特的微生物。
这些微生物至少含有两种稳定的（相容的）产能质粒。
这些质粒各具特有的降解途径。
制备这种多质粒的菌株来自假单胞菌。
这两株细菌已提交美国NRRL予以保藏，保藏号为NRRL B-5472和B5473。
这两株新微生物的多种降解能力已通过对船用C级锅炉燃料油这样复杂烃类的降解而得到证实。
而且石油一旦被清除这两种细菌亦自行消亡。
专利申请中列出的18项专利保护权利要求中的前5项是：1.一类来自假单胞菌属至少含有两种稳定产能质粒，每种质粒均有各自的降解途径。
2.权利1中所指的假单胞菌一株系铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）。
3.权利2中新指的铜绿假单胞菌含有CAM，OCT，SAL和NPL 质粒。
4.权利1中新指的另一株假单胞菌系恶臭假单胞菌。
5.权利5中的恶臭假单胞菌含有CAM，SAL，NRL和RP-1质粒。
美国专利和商标局在审议Chakrabarty申请案时，表示对创建新的细菌的方法和这种细菌若能与载体（如麦杆）结合方授予专利，而对细菌本身拒不实行专利保护。
因为当时的专利法对非植物的生物不能授予专利。
由此，引起专利局、法院、申请人等长时期的激烈争议。
反对授予Chakrabarty专利的鲍德温（Baldwin）法官指出?quot;修饰自然产物不能成为专利保护范围的主要物质对象，除非它的主要特性得以改变。
生物技术领域专利申请文件的撰写
生物技术领域专利申请文件的撰写（下）专利申请文件撰写的质量，直接关系到专利申请是否能够获得专利保护以及获得保护的效率。
在作者以往的工作实践中，发现许多专利申请由于申请文件撰写不合格，而使得很有价值的发明失去了取得专利保护的机会。
以下介绍生物技术领域专利申请文件撰写的方法。
1 DNA在组技术发明专利申请文件的撰写《中国专利法》（以下简称（专利法》）第26条第1款规定："申请发明或者申请实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件"。
根据该条款，申请文件包括：说明书、权利要求书和摘要。
摘要的撰写相对比较简单，具体可参见《中国专利法实施细则》（以下简称《实施细则》）第24条规定，即"摘要"应当写明发明或者实用新型所属的技术领域、需要解决的技术问题、主要技术特征和用途。
说明书和权利要求书的撰写较复杂，技巧性较强。
生物技术领域专利申请文件的撰写与其他领域的申请文件一样，其说明书和权利要求书的撰写应该按照《实施细则》第18～23条的规定，而且还要特别考虑《实施细则》第25条的要求。
说明书的撰写在新修改的《专利法实施细则》第18条中规定了撰写说明书的方法。
该条款的内容是："发明或者实用新型专利申请的说明书应当写明发明或者实用新型的名称，该名称应当与请求书中的名称一致"。
说明书应当包括下列内容：（1）技术领域：写明要求保护的技术方案所属的技术领域。
（2）背景技术：写明对发明或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术，尽可能的引证反映这些背景技术的文件。
（3）发明内容：写明发明或者实用新型所要解决的技术问题以及解决其技术问题所采用的技术方案，并对照现有技术，写明发明或者实用新型的有益效果。
（4）附图说明：说明书若有附图的，应对各幅附图作简略说明。
（5）具体实施方式：详细写明申请人认为实现发明或者实用新型专利的优选方式；必要时举例说明；有附图的，对照附图。
生物技术专利文件撰写
11 提供者联系 ○
年
月
⑦ 直 接 来 源
非 采 集 方 式
方式
12 采集地（国 ○
采 集 方 式
家、省（市） ） 13 采集者名称 ○ （姓名） 14 采集者联系 ○ 方式
16 ○
采集者名 采集者 联 年 月
称（姓名） 17 ○
15 原始来源 ○
系方式 18 获取时间 ○ 19 获 取 地 点 ○ （国家、省 （市） ）
1，序列表要求
• 出版公开信息：数字标识符<300>－<312>， 作者：其数字标识符为<301>，在数字标识 符<301>之后，是该文献作者的姓名，数字 标识符<302>为文献的题目，等。 •
说明书的组成
• 说明书包括五部分，按下列顺序：
•
•
技术领域：要求保护的技术方案所属 的技术领域； 背景技术：对发明的理解、检索、审查 有用的背景技术， 以及引证反映这些背 景技术的文件；
二，不授权专利三
• 违反法律、行政法规获取或利用遗传资源， 并依赖该遗传资源完成的发明创造： • 违反法律、行政法规的规定获取或者利用 遗传资源，是指遗传资源的获取或利用未 按照我国有关法律、行政法规的规定事先 获得有关行政管理部门的批准或者相关权 利人的许可。
二，不授权专利四
• 科学发现：1，定义：是指对自然界中客观 存在的物质、现象、变化过程及其特性和 规律的揭示—不授权（不是技术方案）。 • 2，科学发现的保护—自然科学奖励条例 • 3，科学发现与发明创造的关系实例： • 卤化银的感光特性 • 发现在光照下有感光特性—不授权；但利 用这一特性制造的感光胶片和制造方法— 授权。
菌种专利申请书范文模板(3篇)
第1篇一、封面（一）申请名称：XXXX菌种（二）申请人：XXXX公司（三）地址：XXXX省XXXX市XXXX区XXXX路XXXX号（四）联系电话：XXXX-XXXXXXX（五）申请日期：XXXX年XX月XX日二、摘要（一）背景技术目前，随着人们对食品、医药、环保等领域需求的不断提高，菌种的研究和应用越来越受到重视。
然而，在现有的菌种中，仍存在一些问题，如菌种产量低、稳定性差、抗逆性弱等。
因此，开发具有高产、稳定、抗逆性强等特点的菌种具有重要意义。
（二）发明内容本发明提供了一种具有高产、稳定、抗逆性强等特点的菌种，其特征在于：该菌种由以下步骤制备而成：1. 采用传统的微生物分离方法，从土壤、水体、植物等环境中分离得到目标菌种；2. 对分离得到的菌种进行培养、筛选，筛选出具有高产、稳定、抗逆性强等特点的菌种；3. 对筛选得到的菌种进行遗传改良，提高其产量、稳定性和抗逆性；4. 对改良后的菌种进行培养、鉴定，确认其性能符合要求。
（三）发明效果本发明具有以下优点：1. 产量高：该菌种具有较高的产量，比现有菌种产量提高20%以上；2. 稳定性好：该菌种具有良好的稳定性，适应性强，能在不同环境下稳定生长；3. 抗逆性强：该菌种具有较强的抗逆性，能在高温、低温、高盐、低氧等恶劣环境下生长；4. 应用广泛：该菌种可用于食品、医药、环保等领域，具有良好的应用前景。
三、技术领域本发明涉及微生物领域，具体涉及一种具有高产、稳定、抗逆性强等特点的菌种及其制备方法。
四、背景技术（一）现有菌种存在的问题1. 产量低：现有菌种产量普遍较低，无法满足市场需求；2. 稳定性差：现有菌种稳定性较差，容易受到环境因素的影响；3. 抗逆性弱：现有菌种抗逆性较弱，无法适应恶劣环境；4. 应用范围窄：现有菌种应用范围较窄，限制了其在各个领域的应用。
（二）现有技术方案针对现有菌种存在的问题，研究人员已开展了一系列研究，如采用基因工程、分子育种等技术手段，对现有菌种进行改良。
发明专利模板
发明专利模板一株发酵产黑色素的枯草芽孢杆菌及其发酵产黑色素的提取方法属于生物工程发酵技术领域。
本发明的目的是通过液体发酵生产黑色素并提取，以解决现有黑色素合成工艺的不足。
黑色素是一种广泛存在于生物体中的一类天然色素，具有多种生物学功能，例如吸收紫外线、保护皮肤、提供机械力、防止降解等。
本发明采用的菌株为保存在中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的枯草芽孢杆菌，其液体发酵生产黑色素的过程包括菌种的斜面培养、种子液培养、摇床发酵培养、深层液体发酵培养和黑色素的提取。
本发明的优点在于反应条件温和、操作简单、成本低，且天然黑色素安全性高、成分确定可操作性强。
固体培养基的配制方法如下：将蛋白胨1g、葡萄糖0.1g、NaCl0.5g、CaCl20.01g、L-酪氨酸0.1g、琼脂粉1.5g加入去离子水中，调节PH值为7.0，定容至100ml。
将混合液在121℃高压蒸汽下灭菌15～20min，然后冷却制得固体平板。
种子液发酵培养的配制方法如下：将蛋白胨1g、牛肉膏0.5g、NaCl1g加入去离子水中，调节PH值为7.0，定容至100ml。
将混合液分装到若干个250ml摇瓶中，在121℃高压蒸汽下灭菌15～20min，然后冷却得到种子液。
将种子液进行放大培养的方法如下：取种子液按接种量6%（V/V）接种于发酵培养基中，在36℃～38℃、转速181r/min培养22～26h，然后加入L-酪氨酸0.1g/100ml，再继续培养20～30h。
发酵培养基的配制方法为：将氮源1.5%～2.5%、碳源1.5%～2.5%、NaCl0.4g、KH2PO4、MgSO4.7H2O0.02g、KNO31g、（NH4）2SO41g、玉米粉1g加入去离子水中，调节PH值为7.0，定容至100ml。
将混合液在121℃高压蒸汽下灭菌20min制得发酵液。
其中，氮源可为酵母膏、尿素中的一种或多种，碳源可为麸皮、蔗糖、乳糖中的一种或多种。
深层通风液体发酵培养的方法不在本文讨论范围内。
专利技术价值评估案例分析--以生物技术专利为例
专利技术价值评估案例分析--以生物技术专利为例摘要经济全球化是当前经济发展的趋势，技术带动生产，带动经济发展是现代化发展的特点。
专利作为一项特殊的无形资产，可以实行专利质押，抵押，转让等各种金融活动。
对专利技术价值进行评估，无论选择收益法、市场法还是成本法，都面临着很大的挑战。
怎样能够科学有效的对生物专利技术进行价值评估，成为生物领域需要解决的一大难题。
本论文对我国生物行业创新发展的状况进行探究，从技术价值，经济价值和法律价值三个方面进行分析，从生物专利的发明人情况，生物技术发展现状，市场发展前景，所面临的困境等多方面分析专利技术价值的影响。
最后，就收集的相关数据对案例进行了较为详细的分析，探究出生物技术当前的发展势态，存在的不足，面临的风险，在创新的基础上，建立起专利价值评估理论体系。
关键词：生物技术；专利；价值评估；YingwenbiaotiAbstractIn.Economic globalization is the current trend of economic development, technology drives production, driving economic development is the characteristics of modern development. As a special intangible asset, patents can be pledged, mortgaged, transferred and other financial activities. It is a great challenge to evaluate the value of patented technology whether to choose benefit method, market method or cost method. How to evaluate the value of biological patent technology scientifically and effectively has become a big problem to be solved in biological field. This paper explores the status of the innovation and development of China's biological industry, analyzes the technological value, economic value and legal value, and analyzes the impact of the value of the patent from the aspects of the inventor of the biological patent, the current situation of the development of biotechnology, the market development prospect and the dilemma. Finally, the case is analyzed in detail based on the collected data to explore the current development situation, shortcomings and risks of biotechnology. On the basis of innovation, a theoretical system of patent value evaluation is established.Key words: Biotechnology; patents; value assessment目录一、绪论 (1)（一）选题背景及研究的目的和意义 (1)(二）研究方法、思路 (1)1、研究方法 (1)2、研究思路 (2)二、文献综述及相关理论介绍 (2)三、生物技术发展概述 (3)（一）国内生物技术的发展现状 (3)（二）国外生物技术的发展现状 (3)（三）生物技术对经济社会的影响 (3)（四）推进生物专利技术发展的必要性 (4)四、专利技术价值影响因素及评估方法 (4)（一）影响因素 (4)1、法律因素对专利资产价值的影响 (4)2、技术因素对专利资产价值的影响 (4)3、经济因素对技术资产价值的影响 (4)4、风险因素对专利资产价值的影响 (4)（二）评估方法 (4)1、成本法 (5)2、市场法 (5)3、收益法 (5)五、案例分析--长春百克生物科技股份公司无形资产评估 (5)（一）、案例选择依据及评估背景 (5)（二）、公司简介 (5)（三）、长春百克生物科技股份股份公司股权结构 (5)（四）、长春百克生物科技股份股份公司近年收支情况 (6)（五）、评估对象 (7)（六）、评估计算 (7)1、评估模型 (7)2、技术的寿命判断 (8)3、未来预期收益 (8)4.分成率的计算 (15)5. 序列年期 (17)6. 折现率 (17)7、分析计算 (18)（七）、对案例评估的分析和评价 (19)1、评估方法分析 (19)2、评估过程及经济参数分析 (19)3、评价 (20)参考文献 (21)致谢 (22)一、绪论（一）选题背景及研究的目的和意义近年来，我国生物技术的发展速度之快，成绩显赫，生物技术方面的专利申请数量在我国近三年排在前十。
菌剂专利申请书
发明名称：新型高效生物菌剂及其制备方法技术领域：本发明涉及生物技术领域，具体是一种新型高效生物菌剂及其制备方法，可用于农业、园艺、林业等领域，提高作物产量和品质，改善土壤环境。
背景技术：随着现代农业的发展，传统化肥和农药的使用对环境造成了严重污染，同时也影响了作物的健康生长。
生物菌剂作为一种绿色环保的生物肥料和生物农药，具有提高作物产量、改善土壤结构、抑制病原菌等多种作用，近年来得到了广泛应用。
然而，现有的生物菌剂存在以下问题：1. 菌种单一，抗病能力有限；2. 制备工艺复杂，成本较高；3. 应用效果不稳定，难以满足市场需求。
针对上述问题，本发明提供了一种新型高效生物菌剂及其制备方法，具有以下优点：发明内容：1. 发明内容本发明的目的在于提供一种新型高效生物菌剂及其制备方法，以解决现有生物菌剂存在的问题。
本发明的技术方案如下：一种新型高效生物菌剂，其特征在于，所述生物菌剂包括以下组分（重量比）：（1）乳酸菌 10-30%；（2）放线菌 5-15%；（3）根瘤菌 5-10%；（4）其他有益微生物 5-20%；（5）载体 40-60%。
2. 制备方法本发明的制备方法如下：（1）选取合适的乳酸菌、放线菌、根瘤菌和其他有益微生物，进行纯化培养；（2）将纯化后的菌种按照一定比例混合，进行扩大培养；（3）将扩大培养后的菌液与载体（如玉米粉、小麦粉等）混合均匀，搅拌均匀；（4）将混合物在室温下静置24小时，使其充分吸附；（5）将吸附后的混合物进行干燥、粉碎，得到新型高效生物菌剂。
有益效果：本发明的有益效果如下：（1）本发明的生物菌剂含有多种有益微生物，具有广谱抗病能力，能有效抑制病原菌，提高作物抗病性；（2）制备工艺简单，成本低廉，易于大规模生产；（3）应用效果稳定，可有效提高作物产量和品质，改善土壤环境。
附图说明：图1为本发明新型高效生物菌剂的结构示意图。
具体实施方式：以下结合附图和实施例对本发明进行详细描述。
生物专利申请书模板
尊敬的专利局：我谨以此书申请一项生物专利，该专利是基于我近年来在生物领域的研究成果。
在此，我希望能得到贵局的审查和支持。
以下是我对所申请专利的详细描述：一、发明背景及意义随着科学技术的快速发展，生物领域的研究成果日益丰硕。
生物技术在医药、农业、环保等多个领域具有广泛的应用前景。
为进一步推动生物领域的创新与发展，保护科研人员的合法权益，提高我国生物技术产业的竞争力，特申请此生物专利。
二、发明内容本发明涉及一种（此处填写发明名称），其特征在于：（此处填写发明的主要技术特点和创新点，如新品种、新方法、新设备等）三、发明实施方式1. 原料及制备方法：（此处填写原料来源、制备方法及步骤）2. 实施例：（此处填写具体实施案例，包括实验步骤、实验结果等）3. 应用领域：（此处填写发明在医药、农业、环保等领域的应用前景）四、发明效果本发明具有以下优点：1. （此处填写第一个优点）2. （此处填写第二个优点）3. （此处填写第三个优点）五、权利要求书根据《中华人民共和国专利法》的规定，本申请包括以下权利要求：1. 一种（此处填写发明名称），其特征在于：（此处填写权利要求的具体内容）2. 所述（发明名称）的制备方法，其特征在于：（此处填写权利要求的具体内容）3. 所述（发明名称）在（应用领域）的应用，其特征在于：（此处填写权利要求的具体内容）六、说明书本发明详细描述了（发明名称）的制备方法、应用领域及效果。
通过实施例和实验结果，证明了本发明的实用性和优越性。
本说明书旨在提供充分、详细的技术信息，以便于技术人员和公众了解、使用和推广本发明。
七、附图说明本发明附图包括（数量）张，均为（黑白或彩色）照片/绘图。
附图用于说明本发明的实施例和具体技术特点。
八、摘要本发明公开了一种（发明名称），其具有（优点）。
通过（制备方法），可实现（应用领域）。
本发明具有（创新点），具有广泛的应用前景。
九、发明人信息发明人：（姓名），（性别），（出生年月），（学历），（工作单位），（职务/职称）。
新型生物检测技术专利申请书模板
新型生物检测技术专利申请书模板[你自己判断合适的格式来书写，我只提供正文部分]专利申请书【申请号】：【申请日期】：【发明名称】：新型生物检测技术【技术领域】：本发明涉及生物检测技术领域，具体是一种新型生物检测技术及其应用。
【背景技术】：传统的生物检测技术通常采用复杂的实验步骤和操作流程，需要专业人员进行操作，且耗时费力。
随着科技的发展，人们对生物检测技术提出了更高的要求，希望能够快速、准确地进行生物分析和检测。
【发明内容】：本发明提供了一种新型生物检测技术，包括以下步骤：1. 样品处理：将待检测的生物样品进行预处理，包括样品采集、样品提取等步骤。
2. 检测试剂准备：准备包含检测试剂的检测溶液，检测试剂可根据具体需要选择。
3. 检测操作：将样品与检测试剂混合，进行反应，通过特定的检测方法对反应产物进行分析和检测，并获得结果。
4. 结果判定：根据检测结果进行判定，判断样品中是否存在目标物或特定属性。
【技术效果】：相比传统生物检测技术，本发明具有以下优点：1. 快速：新型生物检测技术可以在较短的时间内完成检测操作，大大提高了检测效率。
2. 准确：通过采用先进的检测方法和试剂，本发明能够更准确地分析和检测目标物。
3. 方便：新型生物检测技术操作简单，无需复杂的仪器设备，一般人员也可以轻松进行操作。
4. 应用广泛：该技术可广泛应用于医学、生物科学、环境监测等领域，具有良好的推广价值。
【附图说明】：详见附图，图中标记了本发明实施过程中的关键步骤和操作流程。
【具体实施方式】：本发明的具体实施方式可根据实际需要进行调整和变化，具体操作步骤和条件应根据具体实验需求确定。
【权利要求】：根据《专利法》相关规定，本发明申请的权利要求如下：1. 一种新型生物检测技术，其特征在于包括样品处理、检测试剂准备、检测操作和结果判定等步骤。
2. 根据权利要求1所述的新型生物检测技术，其特征在于检测试剂为XXX试剂。
3. 根据权利要求1所述的新型生物检测技术，其特征在于通过XXX方法进行检测操作。
生物技术领域的创新专利
生物技术领域的创新专利生物技术领域的创新专利，是指在生物学、生物化学、分子生物学等相关领域中，通过研究和创新，获得的具有实用价值的专利。
生物技术的发展带来了许多颠覆性的创新，这些创新不仅对医药、农业等领域产生了重大影响，也对人类社会发展起到了关键作用。
下面将以几个具体案例来介绍生物技术领域的创新专利。
案例一：基因编辑技术专利基因编辑技术是生物技术中的一个重要领域，该技术能够通过特定的酶或蛋白质对基因序列进行修改，从而实现对生物体的遗传信息进行精确操控。
这项技术的诞生引起了科学界的广泛关注，并被认为是革命性的突破。
其中，CRISPR-Cas9系统作为一种高效、简便且具有广泛适用性的基因编辑工具，被广泛研究和应用。
因此，与基因编辑技术相关的专利对于企业和科研机构具有巨大的商业价值。
案例二：新型药物的制备方法专利在生物技术领域中，创新药物的开发与制备方法无疑是一个重要的方向。
通过研究和开发新型的药物，可以为疾病的治疗和预防提供新的解决方案。
例如，某公司开发了一种采用基因工程技术制备的新型生物药物，并获得了相应的专利。
这个发明不仅具有潜在的医学应用前景，还有望在商业上取得巨大成功。
因此，这种药物制备方法的专利具有重要的商业价值。
案例三：农业生物技术创新专利生物技术在农业领域的应用也是一个备受关注的方向。
例如，某科研团队成功研发了一种能够增强作物抗病性和产量的农业生物技术创新，并获得了相应的专利。
这个发明对农业生产具有重要的意义，不仅能够提高农作物的产量和质量，还能够减少农药的使用量，降低对环境的负面影响。
因此，这种农业生物技术创新专利在农业领域具有重要的应用和商业价值。
综上所述，生物技术领域的创新专利在推动科学研究和商业发展方面发挥着重要作用。
这些专利对于创新企业和科研机构来说具有巨大的商业价值和积极的社会影响。
通过充分发挥专利的保护作用，可以推动生物技术领域的进一步发展，促进各行业的创新和协作，为人类社会的繁荣进步做出更大的贡献。
生物工程应用专利
生物工程应用专利专利名称：生物工程应用专利专利申请人：某某公司申请日期：XXXX年XX月XX日公开日期：XXXX年XX月XX日摘要：生物工程应用专利是一项关于生物工程领域的创新发明，旨在解决某某问题。
本专利申请提供了一种新的生物工程应用方法，可以广泛用于农业、医药、环保等领域，具有重要的应用价值和经济效益。
本文将详细介绍该专利的技术原理、实施步骤以及预期的应用前景。
1. 技术原理该生物工程应用专利基于某某最新的基因编辑技术，结合了生物学、基因工程和遗传学的原理。
通过对基因的修饰和调控，实现了对目标生物的特定性状的优化和改良。
具体而言，本专利利用了一种新型的CRISPR-Cas9系统，该系统能够精确地靶向编辑目标基因，同时具有高效率和较低的副作用。
2. 实施步骤在实际应用中，该生物工程应用专利可通过以下步骤进行实施：2.1 选择目标生物根据需求和实际情况，选择需要进行基因编辑和优化的目标生物。
这些生物可以是植物、动物或微生物，具体根据应用领域的不同而定。
2.2 设计基因编辑方案根据目标生物的基因组信息，设计合适的基因编辑方案。
通过分析目标基因的功能、表达模式和调控机制，确定编辑目标和方法。
2.3 实施基因编辑利用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑。
通过导入CRISPR-Cas9基因组和合适的指导RNA，使其能够识别并精确切割目标基因，实现基因序列的修改和调整。
2.4 鉴定和筛选对编辑后的目标生物进行鉴定和筛选。
通过PCR、基因测序和表型分析等方法，确认目标基因的编辑效果，并筛选出理想的变异体。
3. 应用前景生物工程应用专利具有广泛的应用前景。
在农业领域，通过优化作物的抗病能力、耐逆性和产量，可提高农作物的品质和产量，实现农业的可持续发展。
在医药领域，通过基因编辑可以治疗一些遗传性疾病，提高药物疗效，为人类健康做出重要贡献。
在环保领域，通过基因编辑可以改良一些微生物，使其具有更高的降解能力，加速环境污染物的降解过程。
全国典型发明专利撰写案例推
全国典型发明专利撰写案例推
以下是一些具有全国影响力的典型发明专利撰写案例，这些案例具有高度的创新性和实用性，并已获得专利授权：
1. 高效太阳能电池板：该发明专利涉及一种高效太阳能电池板，其采用了新型材料和结构设计，显著提高了光电转换效率，降低了制造成本，对于推动可再生能源的应用具有重要意义。
2. 自动驾驶汽车控制系统：该发明专利涉及一种自动驾驶汽车控制系统，该系统集成了多种传感器和人工智能技术，可实现车辆在各种道路和天气条件下的自主驾驶，提高了道路安全性和交通效率。
3. 基因编辑技术：该发明专利涉及一种基因编辑技术，该技术采用了新型的核酸酶和基因表达调控技术，可在基因层面实现对生物体的精确改造，对于生物科技研究和医学应用具有重大意义。
4. 虚拟现实技术：该发明专利涉及一种虚拟现实技术，该技术采用了新型的显示和交互技术，可为用户提供高逼真的虚拟环境体验，对于游戏、教育、医疗等领域具有广泛的应用前景。
5. 无人机快递系统：该发明专利涉及一种无人机快递系统，该系统集成了无人机、配送站和物流管理等技术，可实现快速、便捷的快递服务，对于改善物流效率和用户体验具有重要作用。
这些发明专利的撰写案例都具有高度的创新性和实用性，对于推动科技进步和社会发展具有重要意义。
同时，这些案例也为其他发明者提供了宝贵的经验和启示，有助于提高发明专利的质量和价值。
生物技术领域专利申请的撰写及审查共109页
《实施条例》第二十七条
专利法所称遗传资源，是指取自人、 动物、植物或者微生物的任何含有遗 传功能单位并具有实际或者潜在价值 的材料；所称发明创造的完成依赖于 遗传资源，是指发明创造的完成利用 了遗传资源的遗传功能。
发明创造的完成依赖于遗传资源的， 申请人应当在请求书中予以说明，并 填写规定的表格，写明该遗传资源的 直接来源和原始来源。
应用；
涉及违反“社会公德”的发 明：
下列发明创造由于违反社 会公德，不能被授予专利权：
（3）处于胎 及个体。
涉及违反“社会公德”的发 明：
案例
一种制备可移植的皮肤替 代物的方法，包括从流产 胎儿中采集皮肤标本……
该发明属于人胚胎的工业或商业 目的的应用，不符合法5条的规定。
生物技术领域 专利申请的撰写 及审查
－－生物制品处 潘爱群
第一部分
不授予专利权的申请
(专利法第5、25条)
涉及专利法第5条的审查
有悖于“伦理道德”的发 明
遗传资源来源的公开
涉及违反“社会公德”的发 明：
下列发明创造由于违反社会公德， 不能被授予专利权：
（1）克隆的人或克隆人的方法； （2）人胚胎的工业或商业目的的
０分钟；
•
（ｄ）连接产物分成３孔，每孔ＰＣＲ反应体系总体积为１００ｕｌ；
• （ｅ）ＰＣＲ反应产物经纯化，与Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ＧｅｎｅＣｈｉｐ Ｈｕｍ ａｎ Ｍａｐｐｉｎｇ ５０Ｋ Ａｒｒａｙ Ｘｂａ ２４０和Ｈｉｎｄ ２４０基因芯片杂交；
• （ｆ）杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。
诊断方法：
是指为识别、研究
和确定有生命的人体 或动物体病因或病灶
生物技术领域发明专利申请的审查与撰写
生物技术领域发明专利申请的类型
2.3用途发明：将产品用于某一方面的用途 例如:一种SARS疫苗在制备预防和治疗SARS疾病药物中的用途。
第三部分 生物技术领域申请文件的撰写要求
生物技术领域申请文件的撰写要求
第一节 说明书的撰写要求
说明书的撰写要求
一.说明书的法律作用： • 判断是否充分公开发明的依据（法26条3款）； • 审查中修改权利要求的依据（法33条）； • 支持权利要求（法26条4款）； • 侵权诉讼中解释权利要求（法59条）。
国内申请 国外申请
发明专利申请的情况 四.截至2009年底在中国有效的生物技术领域国内外专利情况
6000 5000 4000 3000 2000 1000
0 2009年
国外 国内
发明专利申请的情况
五.近几年我国和全球生物技术领域PCT专利申请情况
9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000
说明书的撰写要求
案例3： 没有足够的实验数据
【发明内容】：发明要求保护一系列多肽，其来自同一蛋白质，根据肽片段在原始蛋白质上的起始和截至位 点命名，肽1为C414-603，肽2为C394-606，肽3为C394－603，肽4为C429-603，说明书中仅有实验数据证实肽1对戊型 肝炎病毒具有高度免疫活性，从该基础上推断肽2－4也具有同类的免疫活性。
2.记载必要的实验数据 －如果技术方案必须依赖实验结果加以证实才能成立，未给出实验数据则认为不能实现。 －新的药物化合物或组合物，应记载其具体医药用途或者药理作用，记载解决技术问题或达到预期技术
效果的实验室实验或者临床实验的定性或定量数据。
说明书的撰写要求
案例1： 没有完整记载发明的技术方案
生物技术发明专利申请的撰写和审查实践--潘爱群
描述：
导入的基因或 重组载体、宿主； 导入方法； 选择性收集转化体的方法或鉴定方 法等。 注意：保藏问题
四．涉及融合细胞
和单克隆抗体 的发 明
融合细胞：
亲本细胞来源，对亲本细
胞的预处理，融合条件， 选择性收集融合细胞的方 法或 其鉴定方法。 注意：杂交瘤的保藏。
单克隆抗体：
免疫原、免疫方法、生产抗
生物技术 发明专利申请 的撰写和审查 实践
授权条件：
形式要求 必要的表格（手续） 申请文件 必要的费用
实质要求
专利文件申请：
－－说明书 －－权利要求书 －－摘要
说明书的组成部分：
（一） 技术领域 （二） 背景技术 （三） 发明或者实用新型内容
（四） 附图说明 （五） 具体实施方式
发明专利申请包含一个 或者多个核苷酸或者氨基 酸序列的，说明书应当包 括符合规定的序列表。
依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利 申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申 请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
专利法第二十六条第五款
依赖遗传资源完成的发明创 造，申请人应当在专利申请文 件中说明该遗传资源的直接来 源和原始来源；申请人无法说 明原始来源的，应当陈述理由。
三大要素:
第一节
“生物材料”的“保藏” (满足充分公开的要求)
1.保藏的概念 将生物材料寄存到国家知识产 权局认可的保藏单位 2. 保藏的目的 满足专利法第26条第三款
一、“保藏”的目（实施细则第24条）
1. 保藏的时间 2. 保藏证明的提交 3. 在申请文件中的体现 4. 保藏机构
离的特定抗原成分：
起始微生物的来源和维持培养条件，对起始微生物的 灭活方法和处理过程，用方法限定清楚抗原。 从微生物分离特定抗原成分，还要具体描述该抗原的 分离方法和鉴定参数。
生物科学研究技术专利申请书
生物科学研究技术专利申请书尊敬的评审委员会：我谨代表我所在的研究团队，就我们最新开发的生物科学研究技术提交本专利申请书。
1. 技术背景在过去几十年里，生物科学领域取得了巨大的进步，促使了对人类健康和环境的更深入理解。
然而，虽然我们取得了许多重要的科学发现，但在将这些发现转化为实际应用时仍面临着许多挑战。
本专利申请旨在提供一项新的生物科学技术，以加速转化过程并促进科学研究的进一步发展。
2. 发明内容本专利申请的发明涉及一种基于生物科学研究的技术，该技术结合了先进的实验方法和数据分析工具。
我们的发明包括以下方面：2.1 实验方法我们提供了一种改进的实验方法，旨在更高效地收集和分析生物样本数据。
该方法利用了先进的实验仪器和技术，以加快数据采集速度，并减少人为误差的风险。
通过使用这种方法，研究人员可以更准确地检测和分析生物标记物，从而提供更可靠的研究结果。
2.2 数据分析工具我们还开发了一套专门的数据分析工具，旨在方便研究人员处理和解释生物科学实验数据。
这些工具结合了先进的统计学方法和机器学习算法，可以有效地提取和分析大规模数据集中的关键信息。
通过使用这些工具，研究人员可以更好地理解他们的实验结果，并从中发现新的科学发现。
3. 技术优势与现有的生物科学研究技术相比，我们的发明具有以下一些明显的优势：3.1 高效性我们的技术可以显著缩短实验周期，减少数据处理时间，并提高研究人员的工作效率。
这将使研究人员能够更快地得出结论，并进一步推动科学研究的进展。
3.2 可靠性通过使用先进的实验方法和数据分析工具，我们的技术可以提供更准确和可靠的数据结果。
这将有助于减少实验误差，并提高科学研究的可重复性。
4. 应用前景我们的技术在许多领域都具有广阔的应用前景。
以下是一些潜在的应用领域：4.1 医学研究我们的技术可以用于医学研究，包括疾病诊断、治疗方案的优化和新药物的开发。
通过更深入地理解人类基因组和生物标记物，我们有望为疾病的预防和治疗提供更有效的方法。
生物专利申请书模板(3篇)
第1篇申请号：_______申请人：_______发明人：_______地址：_______联系电话：_______电子邮件：_______专利代理机构：_______代理人：_______一、技术领域[在此处简要描述本发明的技术领域，例如：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种新型的生物制品及其制备方法。
]二、背景技术[在此处详细描述现有技术的不足，以及本发明的技术问题。
][例如：现有生物制品存在稳定性差、疗效不佳、制备工艺复杂等问题，不能满足市场需求。
本发明旨在解决上述问题，提供一种新型的生物制品及其制备方法。
]三、发明内容[在此处详细描述本发明的技术方案，包括技术特征和实施例。
]1. 技术特征[在此处详细描述本发明的技术特征，包括但不限于以下内容：]（1）一种新型的生物制品，其特征在于，包括以下组分：- 成分A：_______- 成分B：_______- 成分C：_______（2）所述生物制品的制备方法，包括以下步骤：- 步骤一：制备成分A；- 步骤二：制备成分B；- 步骤三：将成分A和成分B按一定比例混合；- 步骤四：在特定条件下进行反应，得到所述生物制品。
2. 实施例[在此处给出至少一个实施例，详细描述本发明的具体实施方法。
]实施例1：- 成分A：蛋白质A，其氨基酸序列为_______；- 成分B：蛋白质B，其氨基酸序列为_______；- 混合比例：A:B=1:1；- 反应条件：温度_______℃，pH_______，反应时间_______小时。
按照上述步骤制备得到的生物制品，经检测，其稳定性、疗效等方面均优于现有生物制品。
四、有益效果[在此处详细描述本发明的有益效果，包括但不限于以下内容：]1. 本发明提供的生物制品具有稳定性好、疗效佳等优点；2. 本发明提供的制备方法简单易行，成本低廉；3. 本发明可广泛应用于生物医药、食品等领域。
五、附图说明[在此处简要描述附图的用途和内容。
一种用生物技术生产有机食品的方法[发明专利]
![一种用生物技术生产有机食品的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8ad00233bfd5b9f3f90f76c66137ee06eff94eaf.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910850145.3(22)申请日 2019.09.11(71)申请人 黑龙江金海大地生态农业科技开发有限公司地址 154000 黑龙江省佳木斯市向阳区长青路中段(72)发明人 王华 曹宇 (51)Int.Cl.A01G 22/22(2018.01)A01K 61/10(2017.01)A01K 61/59(2017.01)A01C 21/00(2006.01)C05G 3/04(2006.01)C05G 3/02(2006.01)C05G 3/00(2006.01)(54)发明名称一种用生物技术生产有机食品的方法(57)摘要本发明涉及生物技术食品技术领域，尤其为一种用生物技术生产有机食品的方法，包括以下步骤：设计稻田布局和形状，对鱼和蟹所需要用到的沟进行开挖；增加防逃装置，防止养殖的鱼蟹逃跑，同时可以防止外界生物的进入；放入养殖的植物和生物，先进行水稻秧苗栽插，再放入鱼苗和蟹苗进行共生成长；保持水稻、鱼苗和蟹苗的正常生长，需要对水稻种植的水质进行控制，同时适当投喂饵料保证鱼虾成长；对稻田进行日常管理，对稻田设施进行监测；对鱼蟹进行收捕，对水稻进行收割，本发明中，采用秸秆发酵制成的有机肥，含有有机质和氮、磷、钾、钙等多种养分，供水稻进行发育和生长，具有改善水稻稻田的土壤结构，提高土壤营养性等优良功能。
权利要求书1页 说明书4页CN 110463546 A 2019.11.19C N 110463546A1.一种用生物技术生产有机食品的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：设计稻田布局和形状，对鱼和蟹所需要用到的沟进行开挖；步骤二：增加防逃装置，防止养殖的鱼蟹逃跑，同时可以防止外界生物的进入；步骤三：放入养殖的植物和生物，先进行水稻秧苗栽插，再放入鱼苗和蟹苗进行共生成长；步骤四：保持水稻、鱼苗和蟹苗的正常生长，需要对水稻种植的水质进行控制，同时适当投喂饵料保证鱼虾成长；步骤五：对稻田进行日常管理，避免病害发生同时对稻田设施进行检测；步骤六：对鱼蟹进行收捕，对水稻进行收割。
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说明书去除甘蔗宿根矮化病的方法技术领域本发明属于生物技术领域，具体而言，涉及一种去除甘蔗宿根矮化病的方法。
背景技术甘蔗宿根矮化病是一种由细菌引起的病害，繁殖、生产和推广脱毒种苗是防止种苗带病传播，是提高甘蔗产量和糖分的一项重要举措，去除甘蔗宿根矮化病原物方法已在澳大利亚、美国、巴西、古巴、南非、菲律宾及中国省等地应用多年。
现有去除甘蔗宿根矮化病生产甘蔗健康种苗多采用温水浸泡种茎或温水浸泡结合茎尖组培技术脱除甘蔗宿根矮化病的病原。
然而，温水浸泡的温度通常为50—52℃，该温度极为接近甘蔗芽的临界致死温度，另外老芽和嫩芽能承受的温度也不一样，温度过低脱毒效果差，温度过高，又容易导致甘蔗芽死亡。
而茎尖脱毒培养技术需要取的茎尖大小为0.1—0.2mm，此法需要精密的仪器以及对操作人员的要求比较高，这与市场要求的低成本，高效率不相符合。
发明容本发明的目的是针对上述存在问题，提供一种去除甘蔗宿根矮化病的方法，达到优化甘蔗病原物脱除流程，提高效率的目的，为甘蔗去除宿根矮化病技术提供新的方法。
本发明的具体步骤如下：1、大田选材在大田选择正常生长的甘蔗植株。
2、腋芽培养采用常规腋芽培养技术诱导甘蔗腋芽的丛生芽，且腋芽苗是在透光的耐热塑料袋中进行培养，以备后续脱毒使用，以下简称“袋培腋芽苗”。
3、袋培腋芽苗温水脱毒袋培腋芽苗温水脱毒生产流程：将水浴锅的温度调到50-52℃→通电加热至设定温度→将袋培腋芽苗整体直接浸没于水浴锅中60-120min→经抽检合格的袋培腋芽苗→按生产数量需求进行后续的继代增殖、生根及假植移栽等常规生产程序→获得计划数量的合格健康种苗。
上述的无菌操作步骤、继代增殖、病原物检测及生根培养等甘蔗健康种苗培育程序均为本领域的技术人员所熟知，即为本领域技术人员的公知常识，培养的条件和配方也与常规的甘蔗健康种苗相同。
传统的甘蔗宿根矮化病去除程序为：1、甘蔗种茎→温水脱毒处理→病原物检测→无病种苗扩繁。
2、甘蔗种茎→温水脱毒处理→在38℃下催芽→茎尖培养→病原物检测→无病种苗扩繁。
本发明的甘蔗健康种苗生产程序为：甘蔗种茎→腋芽培养→袋装腋芽苗温水脱毒处理→病原物检测→无病种苗扩繁从上述流程可见，与传统的甘蔗健康种苗生产程序相比较，本发明的有益效果：本发明直接用袋装的甘蔗腋芽苗进行温水脱毒处理，克服了因甘蔗老芽和嫩芽能承受的温度不一样，无法准确控制温度及茎尖培养技术需要取的茎尖大小为0.1—0.2mm，需要精密的仪器和高素质的操作人员的缺点，因此本发明的去除甘蔗宿根矮化病方法可以达到优化生产程序、降低技术操作门槛和降低生产成本的目的。
附图说明图1是本发明去除甘蔗宿根矮化病流程示意图。
具体实施方式实施例1：为了便于理解，在描述具体的实施例之前，先对本发明的原理进行一个简单的介绍。
下面描述一个依据上述原理并采用袋培腋芽苗直接温汤去除甘蔗宿根矮化病实施例，其包括如下步骤：1、大田选材在甘蔗生产大田选取正常生长的甘蔗植株，为确保试验的准确性，选取经检测已感染宿根矮化病的甘蔗植株。
2、腋芽培养切取上述已感染宿根矮化病的甘蔗植株的蔗稍部位，在接种室中经过无菌操作步骤，逐层剥开包裹的叶鞘，每剥开一片叶鞘，即露出一个带腋芽的节位，用无菌手术刀切取该带腋芽的节,置于丛生芽诱导培养基上进行丛生芽的诱导。
丛生芽诱导培养基为液体。
大约培养30-45天即可诱导出丛生腋芽苗，在接种室中将丛生腋芽苗转接至透光的聚丙烯塑料袋中进行继代培养。
继代培养基为液体。
3、袋培腋芽苗温水脱毒袋培腋芽苗温水脱毒生产流程：首先将水添加至水浴锅体积的大约3/4处→将水浴锅的温度调到50.5℃→通电加热至50.5℃→将袋培腋芽苗整体直接浸没于水浴锅中120min→经抽检合格的袋培腋芽苗→按生产数量需求进行后续的继代增殖、生根及假植移栽常规生产程序→获得计划数量的合格健康种苗。
上述的无菌操作步骤、继代增殖、病原物检测及生根培养等甘蔗健康种苗培育程序均为本领域的技术人员所熟知，培养的条件和配方也与常规的甘蔗健康种苗相同。
（请补充两个实施例的实验数据，包括样本中阳性的比例，经过处理之后阳性的比例，加热对于腋芽苗的成活率等是否有影响，以实验数据说明）表1 不同处理温度、不同处理时间对去除甘蔗宿根矮化病的影响处理温度（℃）抽检数量（袋）60分钟阳性（袋）90分钟阳性（袋）120分钟阳性（袋）50.0 50 32 25 2150.5 50 13 5 051.0 50 6 3 051.5 50 5 2 052.0 50 0 0 0 ck 50 50注：本试验甘蔗宿根矮化病的检测方法为斑点酶标免疫试验法(DB-EIA)检测RSD病菌表2不同处理温度、不同处理时间对袋培腋芽苗成活率的影响处理温度（℃）处理数量（袋）60分钟成活率（℅）90分钟成活率（℅）120分钟成活率（℅）50.0 50 100.0 100.0 95.850.5 50 100.0 95.3 90.651.0 50 71.2 51.4 42.8 51.5 50 65.1 45.5 20.152.0 50 0 0 0ck 50 100.0 100.0 100.0 注：成活率数据为每袋成活率的平均数。
实施例2：该实施例中，步骤1和步骤3及后续育苗程序均同实施例1，所不同的是步骤2，现具体介绍如下：2、腋芽培养⑴浸种催芽将已感染宿根矮化病的甘蔗植株剥掉蔗叶后在自来水下冲洗干净，切成单芽段，用浓度1‰的甲基多布菌溶液进行浸种消毒30min后置于温度38℃的人工气候箱中催芽7-10天。
⑵温室培养切取上述催芽了7-10天的腋芽，在接种室中经过无菌操作步骤，逐层去除包裹的心叶，取出腋芽的顶端生长点组织1-2㎜进行离体培养，该培养基为固体培养基。
培养30-45天即可诱导出丛生芽，将丛生芽转接至聚丙烯塑料袋中进行继代增殖培养。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护围之。
因此，本发明的保护围应该以权利要求书所限定的保护围为准。
表3 不同处理温度、不同处理时间对去除甘蔗宿根矮化病的影响处理温度（℃）抽检数量（袋）60分钟阳性（袋）90分钟阳性（袋）120分钟阳性（袋）50.0 50 25 15 1050.5 50 9 3 051.0 50 4 2 051.5 50 3 1 052.0 50 0 0 0 ck 50 50注：本试验甘蔗宿根矮化病的检测方法为斑点酶标免疫试验法(DB-EIA)检测RSD病菌表4 不同处理温度、不同处理时间对袋培腋芽苗成活率的影响处理温度（℃）处理数量（袋）60分钟成活率（℅）90分钟成活率（℅）120分钟成活率（℅）50.0 50 100.0 100.0 91.550.5 50 100.0 92.4 88.651.0 50 70.3 48.3 40.351.5 50 63.2 43.5 18.452.0 50 0 0 0 ck 50 100.0 100.0 100.0 注：成活率数据为每袋成活率的平均数。
权利要求书1、去除甘蔗宿根矮化病的方法，包括如下步骤：甘蔗主栽品种或新品种生长正常植株，其中包括已感染宿根矮化病的甘蔗植株→取蔗稍腋芽或全茎腋芽→诱导腋芽苗丛生芽→腋芽苗丛生芽转接至塑料袋进行继代增殖→甘蔗腋芽苗温水脱毒处理→甘蔗宿根矮化病病原物检测→无病种苗增殖扩繁，进行常规后续生产流程→获得预期规格数量的健康种苗，其特征在于：直接用温水脱毒处理诱导出的甘蔗腋芽苗，所述的温水温度为50-52℃之间。
2、根据权利要求1所述的去除甘蔗宿根矮化病的方法，其特征在于：所述甘蔗腋芽苗温水脱毒处理，处理时间60min-120min。
3、根据权利要求2所述的去除甘蔗宿根矮化病的方法，其特征在于：所述水浴锅的温度设置为50.5℃，处理时间为120min。
4、根据权利要求1至3所述的去除甘蔗宿根矮化病的方法，其特征在于：所述的塑料袋为透光的聚丙烯材料制作。
5、去除甘蔗宿根矮化病的方法，包括如下步骤：（1）大田选材：在甘蔗生产大田选取正常生长的甘蔗植株，包括经检测已感染宿根矮化病的甘蔗植株；（2）腋芽培养：切取上述已感染宿根矮化病的甘蔗植株的蔗稍部位，在接种室中经过无菌操作步骤，逐层剥开包裹的叶鞘，每剥开一片叶鞘，即露出一个带腋芽的节位，用无菌手术刀切取该带腋芽的节,置于丛生芽诱导培养基上进行丛生芽的诱导，所述的丛生芽诱导培养基为液体；培养30-45天即可诱导出丛生腋芽苗，在接种室中将丛生腋芽苗转接至透光的聚丙烯塑料袋中进行继代培养，继代培养基为液体；（3）袋培腋芽苗温水脱毒：袋培腋芽苗温水脱毒生产流程：首先将将水浴锅的温度设定50.5℃→通电加热至50.5℃→将袋培腋芽苗整体直接浸没于水浴锅中120min→经抽检合格的袋培腋芽苗→按生产数量需求进行后续的继代增殖、生根及假植移栽常规生产程序→获得计划数量的合格健康种苗。
6、去除甘蔗宿根矮化病的方法，包括如下步骤：（1）大田选材：在甘蔗生产大田选取正常生长的甘蔗植株，包括经检测已感染宿根矮化病的甘蔗植株；（2）腋芽培养：将已感染宿根矮化病的甘蔗植株剥掉蔗叶后在自来水下冲洗干净，切成单芽段，用浓度1‰的甲基多布菌溶液进行浸种消毒30min后置于温度38℃的人工气候箱中催芽7-10天；切取上述催芽了7-10天的腋芽，在接种室中经过无菌操作步骤，逐层去除包裹的心叶，取出腋芽的顶端生长点组织1-2㎜进行离体培养，该培养基为固体培养基；培养30-45天诱导出丛生芽，将丛生芽转接至聚丙烯塑料袋中进行继代增殖培养；（3）袋培腋芽苗温水脱毒：袋培腋芽苗温水脱毒生产流程：首先将水浴锅的温度设定50.5℃→通电加热至50.5℃→将袋培腋芽苗整体直接浸没于水浴锅中120min→经抽检合格的袋培腋芽苗→按生产数量需求进行后续的继代增殖、生根及假植移栽常规生产程序→获得计划数量的合格健康种苗。
说明书摘要本发明公开了去除甘蔗宿根矮化病的方法，利用甘蔗袋培腋芽苗直接进行温汤脱毒处理，从而达到去除甘蔗宿根矮化病病原物目的。
相较于甘蔗种茎温汤脱毒和甘蔗种茎温汤处理结合茎尖培养脱毒等甘蔗脱毒方法，具有操作简便，降低技术操作门坎，对技术、设备和人员的要求相对较低，易于规模化生产的特点。
说明书附图图1。