温湿度控制要求、温湿度控制程序

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药品陈列管理制度-陈列区域温湿度控制要求

药品陈列管理制度-陈列区域温湿度控制要求

药品陈列管理制度陈列区域温湿度控制要求一、引言二、温湿度控制要求1. 温度控制要求药品陈列区域的温度应处于合适的范围内,以保证药品的稳定性和有效性。

一般来说,药品陈列区域的温度应在15℃25℃之间,特殊情况下,温度可适当调整。

温度过高或过低都会对药品产生不利影响,因此,必须对陈列区域的温度进行严格监控和控制。

2. 湿度控制要求药品陈列区域的湿度也是很重要的,湿度过高可能会导致药品发生变质和霉变,湿度过低则可能会使药品失去活性。

一般来说,药品陈列区域的湿度应在40%60%之间,特殊情况下,湿度可适当调整。

为了准确控制湿度,建议在药品陈列区域安装恒湿设备,并定期检查设备的工作状态。

三、温湿度控制的操作流程1. 温湿度监测与记录为了确保药品陈列区域的温湿度符合要求,应当在陈列区域内设置温湿度监测仪器,并定期进行检测和记录。

监测仪器应具备良好的稳定性和准确性,能够及时反映陈列区域的温湿度情况。

监测结果应及时记录,以备查阅和分析。

2. 温湿度调节与控制在温湿度不符合要求的情况下,应及时采取措施进行调节和控制。

可能的调节措施包括增加或减少陈列区域内的通风设备、加装或减少恒湿设备、调整陈列区域的照明等。

调节措施的实施应按照相关程序进行,并且需记录相关信息。

3. 异常情况的处理当温湿度出现异常情况时,应及时采取措施进行处理,以减少对药品质量造成的影响。

可能的处理措施包括暂时将受影响的药品暂时下架、通风设备和恒湿设备的检修和维护、调整陈列区域的温湿度等。

处理措施的实施应及时有效,并需记录相关信息。

四、质量保证措施1. 培训负责药品陈列工作的员工应接受相关的培训,了解陈列区域温湿度控制的重要性、要求和操作流程,确保能够正确地实施温湿度控制措施。

2. 定期检查定期检查药品陈列区域的温湿度监测仪器,确保其工作正常。

定期检查陈列区域的通风设备和恒湿设备,确保其能够正常工作。

3. 文件记录对陈列区域的温湿度监测结果、温湿度调节与控制措施、异常情况的处理措施等应进行详细记录,以备查阅和分析。

ISO9001-2015车间温湿度控制程序A0

ISO9001-2015车间温湿度控制程序A0

车间温湿度控制程序(ISO9001:2015)1.温湿度管理概述要做好组装、测试间温湿度管理工作,首先要学习和掌握空气温湿度的基本概念以及有关的基本知识。

(1)空气温度空气温度是指空气的冷热程度。

一般而言,距地面越近气温越高,距地面越远气温越低。

在日常温度管理中,多用摄氏表示,凡0度以下度数,在度数前加一个“-”,即表示零下多少摄氏度。

(2)空气湿度空气湿度,是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。

表示空气湿度,主要有以下几种方法:①绝对湿度绝对湿度,是指单位容积的空气里实际所含的水汽量,一般以克为单位。

温度对绝对湿度有着直接影响。

一般情况下,温度越高,水汽蒸发得越多,绝对湿度就越大;相反,绝对湿度就小。

②饱和湿度饱和湿度,是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。

如果超过这个限度,多余的水蒸气就会凝结,变成水滴。

些时的空气湿度便称为饱和湿度。

空气的饱湿度不是固定不变的,它随着温度的变化而变化。

温度越高,单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多,饱和湿度也就越大。

③相对湿度相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿度)程度的百分比。

即,在一定温度下,绝对湿度占饱和湿度的百分比数。

相对湿度用百分率来表示。

公工为:相对温度=绝对湿度/饱和湿度×100%绝对温度=饱和温度×相对温度相对湿度越大,表示空气越潮湿;相对湿度越小,表示空气越干燥。

空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。

温度如发生了变化,则各种湿度也随之发生变化。

④露点露点,是指含有一定量水蒸气(绝对湿度)的空气,当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态(饱和湿度)并开始液化成水,这种现象叫做结露。

水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”,简称“露点”。

如果温度继续下降到露点以下,空气中超饱和的水蒸气,就会在商品或其他物料的表面上凝结成水滴,此现象称为“水池”,俗称商品“出汗”。

实验室温湿度控制(一)2024

实验室温湿度控制(一)2024

实验室温湿度控制(一)引言概述:
实验室温湿度控制是实验室环境监测和管理的重要方面之一。

通过合理的温湿度控制,可以提高实验数据的准确性和稳定性,保护实验设备和样品的完整性,同时提供良好的工作环境和舒适度。

本文将介绍实验室温湿度控制的五个大点,包括温湿度监测设备、温湿度控制方法、空调系统的设计和优化、防潮措施以及实验室温湿度管理的重要性。

正文:
大点1:温湿度监测设备
- 温湿度计的种类和选择
- 温湿度传感器的工作原理和特点
- 温湿度数据的监测和记录方法
- 温湿度监测设备的校准和维护
大点2:温湿度控制方法
- 开放式和封闭式温湿度控制的区别
- 温湿度控制器的原理和功能
- 温湿度控制参数的设定和调整
- 温湿度控制曲线的优化
大点3:空调系统的设计和优化
- 空调系统的选型和布置
- 空调系统的工作原理和功能
- 温湿度控制与能源消耗的平衡
- 空调系统的排风和补风管理
大点4:防潮措施
- 防潮材料和设备的选择
- 实验室内部防潮措施的优化
- 密封性和通风性的平衡
- 防潮材料的维护和更换
大点5:实验室温湿度管理的重要性
- 温湿度管理对实验数据准确性的影响
- 温湿度管理对实验设备和样品的保护作用
- 温湿度管理对实验室工作环境和舒适度的影响
- 温湿度管理对实验室安全和可持续发展的意义
总结:
实验室温湿度控制是保障实验室环境质量的重要环节。

通过合理的温湿度监测设备、温湿度控制方法、空调系统的设计与优化、防潮措施以及温湿度管理的重要性的认识,可为实验室提供稳定的温湿度环境,促进实验数据的准确性和可靠性,提高实验效率和安全性。

温度湿度控制程序.

温度湿度控制程序.

东莞扬升灯饰有限公司
温度湿度控制程序
1.目的:为了给公司员工创造一个良好的工作环境,保障员工的身体健康,对生产车间的温湿度进行观察记录,避免员工在过高、过低温、湿度环境下进行工作,特制定本程序。

2.适用范围:公司各生产车间现场
3.程序内容:
3.1 在公司各车间挂放温湿度测量计,
3.2安排专人每天记录温度湿度。

4.具体标准及控制措施:
4.1当车间温度低于11摄氏度时,要告知车间主管,通知车间工人加衣御寒;
4.2如果温度高于32摄氏度时,要安排车间将所有排风扇及窗户打开,增强车间通风效果,加强车间空气流通性;
4.3.当湿度低于30%时,要向车间放置装有水的桶,也可向地面喷洒适当的水以增强工作场所的湿度;
4.4.如果车间湿度高于80%时,要用除湿机降湿度;
5.对记录的温度、湿度超出标准,应立即向管理者反应,以作出对应措施。

东莞扬升灯饰有限公司
2013-03-01。

温湿度控制程序

温湿度控制程序
5.5行政部即时作出有关温度控制评估及改善调整温度措施;
5.6如果该调整措施未能在4小时内完成,车间主管须考虑安排将车间货品迁移至其它适合车间,若车间内有员工作业生产必须即时作出调整安排;
5.7如果超过摄氏31度不足2小时,可以研究及暂缓安排。但必须在下次同样时间、温度前予以改善。
注:室温摄氏31以上时,可能导致员工长期处于该状态下会出汗感到不适
xx玩具厂
文件编号
WB-ICTI-P-021
制定单位
行政部
总页数
3
制订日期
2015-06-01
生效日期
2015-06-01
版本
A0
温湿度控制程序
制定
审核
核准
1.0目的
为了确保公司员工能够在适应的温度环境中工作,保护员工的健康与安全做出了具体的规定.
2.0范围
适用于在工作环境(生产车间、仓库、办公室)的温度控制.
5.9.2对于一线员工尽量避免安排一天中的高温段(11:00-15:00)工作。
3.0定义

4.0职责
4.1公司的高层管理者提供必要的资源和设施。
4.2部门主管负责具体措施的实施。
4.3行政部门负责相应防护物品的购置。
4.4其它部门协助相关工作。
4.5各部门负责温度的点检。
5.0程序
5.1由各部门负责每天检查工作环境的室内温度,并记录到《每日温度检测表》中。
5.2工作环境安全温度标准:
5.8当工作环境温度低于安全温度标准时:
5.8.1仓库、生产车间的出口增加防风帘,增加保暖。
5.8.2对于坐着不动的员工提供防护保暖设施:护腿、手套等。
5.8.3调整工作节奏,每工作一小时休息十分钟,让员工充分活动身体。

温湿度控制程序规定

温湿度控制程序规定

温湿度控制程序规定
温湿度控制程序规定
一、目的与适用范围
本规定是制定温湿度控制程序,为了保障公司设施的正常运行,保证生产生活环境的优良水平。

本规定适用于公司内的所有场所,所有员工必须遵守。

二、温湿度控制的基本要求
1、温度控制:
(1)生产车间应保持在18-25℃之间。

(2)办公区域应保持在20-27℃之间。

(3)商务区域应保持在20-27℃之间。

2、湿度控制:
(1)生产车间应保持在40%~60%RH之间。

(2)办公区域应保持在40%~60%RH之间。

(3)商务区域应保持在40%~60%RH之间。

三、温湿度控制的措施
1、温度控制措施:
(1)生产车间应装设空调设备,如空调不能达到要求,应立即报告维修人员处理。

(2)办公区域和商务区域应根据具体情况装设空调或加热设备。

2、湿度控制措施:
(1)生产车间应装设加湿器和除湿器等设备,如湿度不能达到要求,应立即报告维修人员处理。

(2)办公区域和商务区域应根据具体情况装设加湿器或除湿器等设备。

四、温湿度控制的检测与记录
1、温湿度的检测应在每次更换季节时进行,中间留有时间间隔。

1 / 2。

测量室温湿度管理规范

测量室温湿度管理规范

测量室温湿度管理规范
一、目的
为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程;
二、适用范围
适用于公司测量室内的温湿度控制;
三、职责与权限
、品管部负责每日对温湿度的观测和记录;
、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准;
四、运行程序
、温湿度控制范围:
根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。

、观测频次与记录:
每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00,记录人在记录时应填写准确无误。

、温湿度计的校准:
温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。

、纠正措施
、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。

、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。

、注意事项
、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。

、室验室温湿度监测值为静态指示值。

、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。

五、相关支持与辅助文件
《温湿度点检记录表》
《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考
核准:审核:制作:。

温湿度控制仪操作规程

温湿度控制仪操作规程

温湿度控制仪操作规程《温湿度控制仪操作规程》一、目的为了保证温湿度控制仪的正常运行,确保环境温湿度的稳定性,提高生产效率,保障产品质量,特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于所有使用温湿度控制仪的人员。

三、操作要求1. 对温湿度控制仪的所有操作、维护和保养人员必须经过专业培训,并获得相关操作证书。

2. 操作人员必须遵循产品使用说明书,正确操作温湿度控制仪,严禁私自更改控制参数。

3. 在日常使用中,应定期对温湿度控制仪进行检查和维护,并及时处理故障。

4. 禁止使用未经授权或过期的配件和耗材,保证温湿度控制仪的正常运转。

四、操作流程1. 打开电源开关,等待温湿度控制仪自检完成并正常运行。

2. 根据实际需要,设置所需的温度和湿度控制参数。

3. 监控温湿度控制仪的运行状态,及时处理异常情况。

4. 在使用结束后,关闭电源开关,清洁并保养温湿度控制仪。

五、安全事项1. 在操作温湿度控制仪时,应注意防止电路短路和漏电的发生。

2. 确保操作环境通风良好,避免因高温或高湿度导致的设备故障或安全事故。

3. 严禁非专业人员擅自打开温湿度控制仪的外壳,以免造成触电或其他伤害。

六、紧急故障处理1. 在发生紧急故障时,应立即停止使用温湿度控制仪,并通知专业维修人员进行处理。

2. 禁止未经授权的人员进行设备维修,以免造成更大的损失和安全隐患。

七、附则1. 本操作规程解释权归公司所有,如有修改,以公司通知为准。

2. 对于违反本操作规程的行为,将按公司相关规定进行处理。

以上即为《温湿度控制仪操作规程》,请遵守并执行。

温湿度控制要求、温湿度控制程序

温湿度控制要求、温湿度控制程序

XXXXXXXXX 有限公司管 理 制 度发放号:文件名: 温湿度控制要求文件编号:拟制: 审核: 批准: 批准日期: 第 1 页 共 1 页1 目的对有关工作场地的温湿度进行规定和控制,确保产品符合要求。

2 适用范围适用于与本公司生产的产品生产有关的工作场地。

3 职责范围3.1 行政部负责制定控制要求,并组织监督检查。

3.2 各相关部门负责按此要求执行。

4 要求4.1各主要生产场地需严格按以下温湿度要求和记录频次进行控制、记录。

温度(单位:℃)相对湿度(单位:%)工作场地预警限(上、下)要求 (控制限)预警限 (上、下)要求(控制限)记录频次 仓库121、29 25±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 仓库211、34 10~35 31、7930~80每日上、下午各一次仓库3 ≤4.5 ≤5 / / 每日上、下午各一次 仓库4≤-10.5≤-10 / / 每日一次仓库A 仓库51、39 0~40 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间1 21、29 25±5 31、74 30~75 每班二次车间221、2925±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间3 21、29 25±5 31、74 30~75 每班一次车间4 21、29 25±5 31、59 30~60 每日上、下午各一次 车间5 16、34 25±10 31、74 30~75 每班一次 车间6 16、34 25±10≤49≤50 每班一次 车间7 16、34 25±10 31、74 30~75 每班二次 车间8 16、34 25±10 31、7430~75 每班一次 车间9 1、39 0~40 // 每班一次车间10 16、29 15~30 31、74 30~75 不间断测量并记录 车间11 16、34 25±10 46、74 45~75 每日上、下午各一次 仓库621、2925±5 31、7430~75 每日上、下午各一次 仓库7 1、39 0~40 31、7430~75每日上、下午各一次仓库B 仓库8顾客有特定要求的,录入档案,仓库建专仓按顾客要求执行4.2温湿度异常处理4.2.1温湿度超出预警限处理措施如温度超标可适度降低或升高空调温度设置或开启备用空调或使用其他升降温设备。

仓库温湿度管理规程

仓库温湿度管理规程

1、目的:确保各种仓库温湿度控制在所存放物料的要求的范围内;
2、范围:公司各种仓库;
3、责任:物流部仓管员、质保部QA检查员;
4、程序:
为确保存放在各种仓库中的原辅料、标签说明书及其他包装材料不因温度、湿度的超标而发生质变,所以要严格控制温湿度;
成品冷库、原辅料冷库的温度控制在2;C一8;C;如发现不在控制范围内要立即通知工程部,由其来及时解决;
原辅料仓库、包装材料间、标签说明书问、危险品库的温度控制在
0;C一30;C,湿度控制在45%一75%;如发现不在控制范围内要立即开启通风设备
或抽湿机;
仓管员每天必须记录两次各仓库的温湿度,时间分别为:上午9:00、
下午15:00;原辅料库的温度超标应立即将原辅料移置到原辅料冷库;。

26-仓库温湿度监控程序

26-仓库温湿度监控程序

二十六、仓库温湿度监控程序执行日期:
起草人:审阅人:批准人:
起草日期:审阅日期:批准日期:
版本号:变更记录:变更原因:
1、目的:为了建立药品仓库温湿度监测控制程序,使空调系统能够有效控制库房的温湿度。

2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》制订本制度。

3、内容:
3.1温度,相对湿度监测:仪器设备,温湿度在测试前应经校正合格。

3.2测试方法:
3.2.1测试应空气平衡结束后进行。

温、湿度计在测试前应经校正合格。

3.2.2测量和记录温度、湿度应按不同的房间,测点不同的要求进行。

3.3室内测分布:所有测点宜在同一高度,离地0.8米。

3.4每日上午9点和下午2点各一次对库房温湿度进行记录。

3.5在温湿度监测过程中若发现结果超出规定的范围,应及时检查原因,必要时对空调系统进行调整。

3.6温湿度的检测以及根据检测结果对空调系统进行的调整
记录归档。

44。

温湿度控制方案

温湿度控制方案

温湿度控制方案温湿度控制方案是一种重要的应用方案,可以在人们的生产、生活中发挥很大的作用。

在很多场合中,如温室、实验室等特殊环境中,温湿度控制方案也是必不可少的,下面我们来具体了解一下该控制方案。

一、目的温湿度控制方案的目的在于为特定的环境中提供合适的温湿度条件,满足特定的需求。

这样可以使得被控制的区域内的环境稳定,达到预期的效果。

二、步骤1.确定控制区域:首先需要确定需要进行温湿度控制的区域,这需要根据实际需求进行选择,根据区域的大小和需求确定控制面积。

2.设备安装:安装具有实时监测能力的传感器、调节器设备,例如温湿度控制终端、数据采集终端等设备,以实时监测控制区域的温湿度变化。

3.编制程序:据根据针对不同需要,编制与该区域相关的温湿度控制程序,为区内设备的工作提供特定的指令和控制。

4.数据采集:对该控制区域内的温湿度波动进行采集,将每一次采集的数据汇总送回至终端设备,以便于下一步数据处理。

5.流程控制:将采集到的数据送进控制程序中,进行数据处理和计算,并按照预设的算法来判断当前温湿度状态是否需要进行控制,然后返回给调节器设备特定的控制指令,以调节该控制区域的温湿度。

三、应用温湿度控制方案可以广泛应用于实验室、温室、物流仓库、家居等多种场所,这样就可以根据实际需求,控制环境内的温湿度变化,为人们的生产和生活提供舒适、健康的环境。

总之,温湿度控制方案是一种非常实用的方案,在很多场合中都可以发挥重要的作用。

在实际应用中,应该根据实际需求,确定需要进行温湿度控制的区域和设备,然后编制适宜的程序,实现精准的环境控制。

温湿度要求控制程序(中英文版本)

温湿度要求控制程序(中英文版本)

1. PurposeIn order to achieve requested temperature/humidity in inspection rooms, we do monitor every day.目的為了確保驗貨房達到相應的溫/濕度要求,我們每天進行監測。

2. ScopeManage for temperature and humidity of LAB and QA inspection rooms.範圍LAB跟QA驗貨房的溫/濕度監測。

3. Testing deviceThermo-hygrometer which had already calibrated by an accredited, qualified outside laboratory.測試裝置經過達標的外部實驗室校正好的溫/濕度計對驗貨房的溫/濕度進行監測。

4. Responsibility4.1 Lab & QA testers are responsible for daily recording of Thermo-hygrometer;4.2 QA supervisor are responsible for monitoring implementation.職責Lab & QA測試員負責每天對驗貨房的溫/濕度進行監測記錄;QA主管負責監督執行。

5. Frequencies and requirements5.1 Temp. ambit : 10-30 ℃; Humidity ambit :<80% RH.5.2 Monitoring time: AM 10:30 and PM 15:30 two times per day.5.3 Actions shoul d be recorded in “Temperature/Humidity Control Record” with signature of general affair section personnel.頻率跟要求溫度範圍: 10-30 ℃;濕度要求:<80% RH.監測時間:早上10:30跟下午15:30,每天兩次測試員將結果記錄于“溫/濕度監控記錄表”內.。

厂区清洁、温湿度、防止霉菌污染程序

厂区清洁、温湿度、防止霉菌污染程序

一、目的为创建一个厂区内外环境清洁卫生、空气清新的工厂,减少因霉菌污染公司的原物料﹑半成品﹑成品的机会,给全体员工一个干净整洁卫生的工作环境,特制订厂区清洁程序。

二、适用范围厂区内所有场所。

三、清洁要求(一)工作场所1.所有工作场所,工作台的台面,通道,库房和办公室都应保持良好卫生, 地面无垃圾杂物,天花无蜘蛛网及其他污点,玻璃窗无灰尘,墙上无乱涂乱画及其他污点,有垃圾桶或箱,环境清洁有序。

2.干净整洁的工作环境有助于减少火灾的可能性,降低事故发生率,因此请从自己做起,保持良好的工作环境。

3.将材料码放整齐,按正确方法存放。

4.木材上及开启的包装上的钉子应及时拔掉或砸弯。

(二)垃圾1.工作时应随时打扫卫生,将废弃物扔进垃圾桶。

2.不用的水杯,废弃物等杂物应及时处理。

.3.所有的垃圾、固体、液体废物都应尽快清除,以避免危害健康或影响环境整洁。

4.不得随意丢弃烟头。

(三)地板1.所有地板表面应保持清洁、干燥,并且无地脚螺钉、碎屑、松动板、坑或凸台。

2.潮湿的场所,应保持地漏通畅,如有必要应为操作员提供临时地板、脚踏板、垫子或其他干燥的供站立的地方。

(四)厕所清洁:要求地面、走廊无积水杂物,水池无垃圾杂物,瓷盆洁白无污渍,天花、墙壁无蜘蛛网及其他污点。

(五)楼梯清洁:范围包括楼梯间平台及楼梯走廊,以及楼梯间的玻璃窗,要求保持地面清洁无杂物、积水,墙壁无乱涂乱画及其他污点,玻璃无灰尘,天花无蜘蛛网及其他污点。

(六)厂内环境:要求无杂草、落叶,无瓜皮果壳、包装袋等杂物四、霉菌控制要求1定期使用福尔马林彻底将工厂场所及仓库清除干净,包括墙壁,楼梯,天花板,风扇及机器设备的内外。

将37%的工业用福尔马林稀释如下:2份的福尔马林加98份的水,再令其自然风干,隔夜。

擦洗变色的墙壁,需要的话再重新油漆。

请在雨季中或雨季开始时做防霉;为了保护员工,请依照福尔马林的安全操作指示使用.2每日清洁防霉措施2.1用1份的漂白水加上20份的水稀释后,喷洒于物品的表面并擦干,所使用过的毛巾在重复使用前要用漂白水清洗3包装车间清洁防霉措施3.1衣着保持整洁,使用干净的工作围裙.3.2离开工作台再返回时,必须用肥皂洗手,双手必须保持非常干净,生产线上的包装工人经常接触产品必须保持双手的清洁,尽可能地常常洗手. 3.3洗手后必须使用烘干机或纸巾将双手烘干或擦拭干净,以防止手上的水分不致于冷却凝结于产品表面起霉.3.4不使用共同毛巾擦手,以防毛巾过湿使水分被员工相互之间携带至产品表面从而引起产品表面发霉.3.5每天以漂白水拖地,注意地板勿留任何积水或水滴.4生产车间和包装车间等工作场所保持空气流通是很重要的。

环境温湿度管理程序

环境温湿度管理程序

环境温湿度管理程序(依据GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015标准编制)1.0目的为加强对生产现场环境的管理,提供作业现场合适的温湿度,保护员工的健康与安全。

2.0适用范围适用于在工作环境(生产车间、仓库、办公室)的温度及湿度控制。

3.0职责:3.1公司的高层管理者提供必要的资源和设施。

3.2部门主管负责具体措施的实施。

3.3 各部门负责温度的点检。

4.0作业内容4.1 由各部门负责每天检查工作环境的室内温度,并记录到《溫/湿度记录表》中。

4.2 工作环境安全温湿度标准:1)生产车间: 16-30℃2)仓库:10-40℃3)办公室:16-30℃4.3 当工作环境温度超出安全温度标准时:4.3.1 长期规划:公司将安装中央空调调温设施,使工作环境温度在夏季保持在20-30℃;在冬季时保持15-25℃。

4.3.2 当工作环境温度低于安全温度标准时:1)仓库、生产车间的出口增加防风帘,增加保暖。

2)对于坐着不动的员工提供防护保暖设施:护腿、手套等。

3)调整工作节奏,每工作二小时休息十分钟,让员工充分活动身体。

4.3.3 当工作环境温度高于安全温度标准时:1)对生产车间房顶采取喷水降温,仓库和办公室开启空调和风扇等降温设备。

2)对于一线员工尽量避免安排一天中的高温段(11:00-14:00)工作。

3)调整工作节奏,每工作二小时休息十分钟。

4)公司每班提供一次冰块或其它降温、防中暑饮料给员工。

5)公司为每班组提供预防和治疗中暑的药品。

4.4 各部门根据部门人数申报所需防护措施用品的数量,填写申购单,交由总经理批准。

4.5 综合办根据批准后的申购单,及时采购相关防护措施用品。

4.5湿度正常控制范围40-80%4.5.1湿度过低时,增加现场湿度,可在部分现场增加水汽供给。

4.5.2湿度过高时,开启空调设备的降湿功能,加强通风。

4.5.3由于天气异常, 现场无法达到所需的温湿度要求, 由综合办上报主管副总, 决定必要设备及人员停止工作。

温湿度管理控制程序

温湿度管理控制程序

温湿度管理控制程序
1、车间温湿度管理控制的目的
车间温湿度管理控制的目的就是要在工厂运行的全过程中,每天定期进行二次温湿度测量,并记录在《温湿度测量记录表》中。

采取各种形式的技术措施、组织措施、消除温度升得过高的现象,减少事故发生,确保员工安全健康。

2、车间温湿度管理控制的范围
公司、工厂所在的车间、仓库等,温湿度的管理控制贯穿于安全健康管理的全过程。

3、温度防控的具体措施
(1)各车间温度控制在30℃(含30℃)以下,当温度达到31℃以上时,要安排专门人员对地面或房顶进行洒水降温。

(2)打开厂内所有风扇和窗户,保持厂内通风散热。

(3)安排人员送糖水、冰水给员工,补充体力和能量的同时降低温度。

(4)当温度超过33℃时,可适当调整上班时间,让员工白天休息,晚上上班(即调班处理)。

(5)当车间温度低于4℃、仓库温度低于4℃、办公室温度低于16℃时,要进行增温措施,可以关闭窗户、闭塞墙缝或使用制热空调进行增温等。

4、温度的防控措施:
为了维护产品、产成品和办公文件、机器设备不受温度的影响而霉变、腐烂、锈蚀,各车间、仓库和办公室要切实做好队温度的控制,湿度在40—65%为宜,湿度高于95%要进行防湿措施,打开门窗通风,用电风扇吹风,使房间干燥。

5、温湿度测量仪的保管及使用
(1)随时做好温度仪的灵敏度检查,做好仪表的维护和保养工作。

(2)每天注意中山市天气预报,尤其在高温季节应及时提前做好预防措施。

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XXXXXXXXX 有限公司
管 理 制 度
发放号:
文件名: 温湿度控制要求
文件编号:
拟制: 审核: 批准: 批准日期: 第 1 页 共 1 页
1 目的
对有关工作场地的温湿度进行规定和控制,确保产品符合要求。

2 适用范围
适用于与本公司生产的产品生产有关的工作场地。

3 职责范围
3.1 行政部负责制定控制要求,并组织监督检查。

3.2 各相关部门负责按此要求执行。

4 要求
4.1
各主要生产场地需严格按以下温湿度要求和记录频次进行控制、记录。

温度(单位:℃)
相对湿度(单位:%)
工作场地
预警限
(上、下)
要求 (控制限)
预警限 (上、下)
要求
(控制限)
记录频次 仓库1
21、29 25±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 仓库2
11、34 10~35 31、79
30~80
每日上、下午各一次
仓库3 ≤4.5 ≤5 / / 每日上、下午各一次 仓库4
≤-10.5
≤-10 / / 每日一次
仓库A 仓库5
1、39 0~40 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间1 21、29 25±5 31、74 30~75 每班二次
车间2
21、29
25±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间3 21、29 25±5 31、74 30~75 每班一次
车间4 21、29 25±5 31、59 30~60 每日上、下午各一次 车间5 16、34 25±10 31、74 30~75 每班一次 车间6 16、34 25±10
≤49
≤50 每班一次 车间7 16、34 25±10 31、74 30~75 每班二次 车间8 16、34 25±10 31、74
30~75 每班一次 车间9 1、39 0~40 /
/ 每班一次
车间10 16、29 15~30 31、74 30~75 不间断测量并记录 车间11 16、34 25±10 46、74 45~75 每日上、下午各一次 仓库6
21、29
25±5 31、74
30~75 每日上、下午各一次 仓库7 1、39 0~40 31、74
30~75
每日上、下午各一次
仓库B 仓库8
顾客有特定要求的,录入档案,仓库建专仓按顾客要求执行
4.2
温湿度异常处理
4.2.1
温湿度超出预警限处理措施
如温度超标可适度降低或升高空调温度设置或开启备用空调或使用其他升降温设备。

如湿度偏大可开启空调抽湿功能、使用抽湿机等。

如湿度偏小可开启加湿机,或在工作场地放置盛水容器,或用湿布对工作场所通道地面略加湿等。

以上措施实施后工序管理人员需密切监控改善效果,直至确认温湿度在预警限内。

4.2.2
温湿度超出要求处理措施
首先应立即停机停止继续生产,对已生产产品进行检查确认,并做好标识跟踪测试结果,并重复实施4.2.1中所列措施,实施后工序管理人员需密切监控改善效果,直到温湿度再次稳定控制到要求范围内才可继续生产,并继续实施措施直至温湿度在预警限内。

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