第四章遗传物质的改变-动物遗传学习题

第四章遗传物质的改变

(一) 名词解释：

1.转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一

个嘧啶被另一个嘧啶置换。

2.颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；

一个嘧啶被另一个嘌呤置换。

3.基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学

性质的变化，与原来基因形成对应关系。

4.正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过

程。

5.无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）

出现，使mRNA的翻译提前终止。

6.错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变

化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。

7.移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。

移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成

肽链的不同，是蛋白质水平改变。or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来

的，遗传性状发生很大差异。

8.转座子（transposon）：能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA

序列单位。

9.回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。

10.自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同

基因型异花授粉时不能受精的现象。

11.致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。

12.同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。

13.假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性

基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源

染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。

14.位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现

象。

15.剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。

16.染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功

能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

17.整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个

体。

18.非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组

织和个体，称为非整倍体。

19.单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经

花药培养形成的单倍体植物。

20.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植

物均属此类。

21.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

22.异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个

以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。

23.超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三

体等。

24.亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单

体等。

25.剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使

具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因

表现趋于一致的遗传效应。

26.同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体

称为同源多倍体。

(二) 是非题：

1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。 (+)

2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）

3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-）

4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突

变。 (-)

5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种

基因。（+）

6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-）

7.一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易

传递给子代。（-）

8.突变的重演性导致复等位基因的存在。（-）

9.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特

征。（+）

10.转座要求供体和受体位点之间有同源性。（+）

11.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基

因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的

隐性基因。 ( + )

12.易位杂合体必然都是半不孕的。（-）

13.一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、

5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为

双二倍体。（+）

14.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生

一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（-）

15.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配

子都是可育的。(+)

16.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( - )

17.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-）

18.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密

联会成四价体。（-）

19.三体的自交子代仍是三体。 (-)

20.单倍体就是一倍体。（-）

21.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+)

22.重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)

23.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是

来源于单体亲本。（+）

24.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和

交替式分离的机会大致相似引起的。（+）

1.(三) 选择题：

1．基因突变的遗传基础是（3）

（1）性状表现型的改变（2）染色体的结构变异

（3）遗传物质的化学变化（4）环境的改变

2．经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？（1）

（1）单倍体（2）二倍体（3）多倍体（4）同源多倍体

3．显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（2）：

（1）纯合显性（2）当代显性（3）纯合快（4）频率特高

4．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（1）

（1）嘌呤替换嘌呤（2）嘧啶替换嘌呤

（3）嘌呤替换嘧啶（4）碱基类似物替换正常碱基

5．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（2）

（1）嘌呤替换嘌呤（2）嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶

（3）嘧啶替换嘧啶（4）碱基类似物替换正常碱基

6．一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（3）（1）隐性基因位于X染色体上，容易检测；（2）隐性基因纯合率高；

（3）隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来；

（4）隐性基因容易在雌合子身上表现出来

7．根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方