广东省揭阳市普宁华美实验学校2017-2018学年高二上学

第Ⅰ卷（选择题共126分）

一、选择题：（本大题共13小题，每小题6分，共78分。在每小题只有一项是符合题目要求的。）

1．下列关于密码子与氨基酸之间关系的叙述，正确的是（ ）

A ．密码子与氨基酸只能是一一对应关系

B ．一个密码子可以决定多种氨基酸

C ．RNA 是单链结构，所以不含有氢键

D ．一个mRNA 分子上可结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成

2．图中不属于染色体结构畸变的是（ ）

A

． B

．

C

． D

．

3．某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是（

） A ．调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病

B ．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

C ．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D ．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率

4．根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（ ）

A ．生物进化的实质是种群基因型频率的改变

B ．自然选择决定了生物变异和进化的方向

C ．隔离是物种形成的必要条件

D ．共同进化就是生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展

5. 关于基因工程下列说法正确的有（ ）

①不同的限制酶切的黏性末端一定不同

②基因工程是在DNA 上进行的分子水平的设计施工 2017-2018学年华美实验学校第一学期暑期考试 高二级理综试题卷-生物部分

③限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列

④我国转基因抗虫棉的抗虫基因来自于大肠杆菌

⑤限制酶、DNA连接酶和DNA聚合酶作用部位相同

⑥基因工程可以将一种生物的优良性状移植到另一种生物身上

⑦质粒是基因工程中惟一用作运载目的基因的载体

A.2项

B.3项

C.4项

D.5项

6．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1．下列叙述错误的是（）

A．亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置

B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因

C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的存活率比雌蝇少一半

D．F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中出现缺刻翅白眼雌蝇

31．（10分）请据图分析并回答下列问题：

（1）图甲所示为遗传信息的过程，在细胞质的中进行．

（2）如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的基因是．

（3）人体神经细胞和肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是，这两种细胞转录的不同．

32．（12分）小麦是一种重要的粮食作物，小麦品种是纯合体，通过自花授粉繁殖后代。下图是小麦遗传育种的一些途径。请回答下列问题：

（1）以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）小麦为亲本进行杂交，培育矮秆抗病小麦品种过程中，F1自交产生F2，其中矮秆抗病类型出现的比例是，选F2矮秆抗病类型连续自交、筛选，直至。

（2）若要在较短时间内获得上述（矮秆抗病）品种小麦，图中所示的方法中F过程的所依据的生物学原理是。

（3）科学工作者欲使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该选择图中（填字母）表示的技术手段最为合理可行，原理是。

（4）图中（填字母）所表示的育种方法具有典型的不定向性

33．（10分）如图表示的是某些植物的体细胞．请根据下列条件判断：

（1）如图所示4种细胞中，最可能是单倍体植物细胞的是（填字母）．（2）如图所示4种细胞所代表的植物中，茎秆较粗壮但不能产生种子的是（填字母），判断理由是．

（3）若上述植物都是由受精卵发育形成的，则属于二倍体的是（填字母）．（4）若C图说是细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的，则该植物是倍体，体细胞内有个染色体组．

34．（10分）根据自然选择学说和现代生物进化理论，回答下列有关问题：

（1）自然界中任何生物的个体数都不可能无限增加。根据达尔文的自然选择学说，这是因为生物界存在_______________。

（2）研究发现超级细菌的NDM-1基因位于一个140 kb的质粒上。NDM-1基因片段被认为可以在不同种细菌间传播复制，并且很容易发生变异。这种新的耐药基因之所以可怕，是因为

它能够生成一种酶，而这种酶可以把绝大多数抗生素分解掉，使抗生素失去效力。产生此类细菌的根本原因是_____________，抗生素的滥用则起到了_____________的作用，使菌群的_____________发生定向改变，导致了超级细菌的盛行。

（3）根据现代生物进化理论并结合你的生活经验，谈谈如何减缓超级细菌的产生? （至少2个建议）

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35．（12分）如图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A﹣a、B﹣b表示（基因突变不做考虑）．据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上．

（2）乙病是显性遗传病，理由是．

（3）若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2．由此可知乙病基因均位于（填“常”或“X”）染色体上，Ⅱ﹣2的基因型是．若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是．

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者．Ⅱ﹣4与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是．