医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标准试题
医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标
《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》和抢救制度准试题姓名：岗级：成绩：一、单项选择题(每小题1分，共计65分)1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（C ）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案1.植入型器械的首选灭菌方法是高压蒸汽灭菌，而不是快速灭菌、等离子灭菌或戊二醛浸泡。
2.去污粉和钢丝球不能用于去除干固的污渍，手工清洗时必须在水面下刷洗器械以防止产生气溶胶。
精密复杂器械应采用机械清洗而非手工清洗。
3.器械润滑时应使用水溶性润滑剂，而不是凡士林、机油或液状石蜡。
4.等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，而不是棉质包布、一次性皱纹纸或纸塑包装。
5.B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，而不是检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围。
不同的B-D测试可以分别达到这两种目的。
6.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，而不是诊疗场所、换药室或治疗室。
7.推荐的纸塑包装袋放置方法是垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出，而不是水平放置或在灭菌柜的上下层分别采用不同的放置方法。
8.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放时间不能超过4小时，而不是6小时、12小时或24小时。
9.医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，而不是分散管理、集中与分散相结合或专人管理。
10.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，而不是灭菌、清洁或刷洗。
11.消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，而不是去污区和检查包装区、检查包装区和无菌物品存放区或去污区和办公区。
12.消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，而不是杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程是抑菌而非消毒。
13.军团菌不属于特殊感染的器械污染病原体，而不是朊毒体、气性坏疽或突发原因不明的传染病病原体。
14.过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，而不是45℃或50℃。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确选项：A。
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题姓名成绩一、单项选择（每题1分，共50分）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（）A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（）A 150℃,2小时B 160℃,2小时C 170℃,1小时D 180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60个B 90个C 30个D 20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
10、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题★
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（）A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃，时间≥5分钟B. 温度应≥90℃，时间≥1分钟C. 温度应≥80℃，时间≥10分钟D. 温度应≥70℃，时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB／T19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 134℃，4分钟D. 132℃，30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 121℃~134℃，4分钟D. 134℃，20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度与压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10～15cmC. 20～25cmD.50cm11. 无菌物品发放时，应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不应用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理，使用的水应为（）A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括（）A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括（）A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。
消毒供应中心试题
消毒供应中心试题简答题1、怎样打B—D 测试包？2、 B—D 测试的目的?3、 B—D 测试要求何时做测试？4、 B—D 测试的操作方法？5、如何判断B—D 测试的结果6、怎样打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包？7、生物监测要求什么时间周期做监测？8、生物监测的目的?9、试述消毒的定义。
10、试述灭菌的定义。
11、手术器械首选何种灭菌手段最经济、最安全？12、玻璃注射器选用哪种消毒液浸泡达到去热原、去污、消毒的目的？其浓度为多少？浸泡时间？13、常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型？14、压力蒸汽灭菌器常用的监测方法有几种？15、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？16、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？17、无菌物品存放要求？18、无菌物品发放原则。
19、消毒供应中心灭菌方法主要有哪三类?20、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？21、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？22、压力蒸汽灭菌器适用范围？23、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌？24、干热灭菌法的适用范围？25、压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？26、环氧乙烷灭菌器适用范围？27、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种？28、环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？29、消毒供应室工作区域划分为哪三大区域？30、消毒供应室三区之间建筑有何要求?31、消毒供应室工作流程采用什么路线?32、无菌物品生产标准流程由哪七部分组成？33、何谓污染区？34、何谓清洁区？35、何谓无菌区?36、消毒供应室人员洗手和手消毒指征?37、工作人员的区域工作岗位相对固定,在转换区域工作岗位时,工作人员必须经过什么处理?38、消毒供应室常用的空气消毒方法有哪几种?39、无菌区环境卫生标准属哪类？40、无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？41、无菌区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？42、无菌区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？43、清洁区环境卫生标准属哪类？44、清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？45、清洁区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？46、清洁区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？47、污染区环境卫生标准属哪类？48、污染区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？49、污染区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？50、消毒供应室周围环境有何要求？51、清洗（去污）的定义？52、清洗的目的是什么？53、在卫生部《医院消毒技术规范》中，根据消毒因子的浓度、强度和作用时间对微生物的杀灭能力，分为哪四个作用水平的消毒方法？54、消毒供应室在对物品清洗消毒的处理中必须选用哪种水平消毒作用的消毒剂和消毒方法？55、消毒供应室禁止采用哪种灭菌方法？56、根据医用物品对人体的危险程度，医用物品分为哪三类？57、高危险性物品指哪些物品？58、高危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？59、高危险性物品常用哪种灭菌方法？60、中危险性物品指哪些物品？61、中危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？62、中危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？63、低危险性物品指哪些物品？64、低危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？65、低危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？66、超声波清洗方法适应范围？67、超声波清洗水温在多少范围？68、超声波清洗时间为多少？69、酶清洗剂最适宜的使用温度？70、包装材料使用要求？71、影响无菌物品有效期的因素？72、手工清洗乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒等污染的器械如何处理？73、手工清洗破伤风、气性坏疽等污染的器械如何处理？答案：1、答：打B—D 测试包：用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm ±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹，重量为4kg±5%，并将专用的B—D 测试纸放入测试包中央。
2024年消毒供应中心理论考试题
2024年消毒供应中心理论考试题1、灭菌是指杀灭医疗器械、器具和物品上一切（）包括（）（），达到无菌保证水平。
A、微生物(正确答案)B、细菌(正确答案)C、芽孢(正确答案)D、真菌2、物理灭菌法包括（）（多选）A、环氧乙烷灭菌B、热力灭菌(正确答案)C、辐射灭菌(正确答案)D、过氧化氢灭菌3、我科现在使用的低温等离子灭菌是属于（）法，压力蒸汽灭菌是（）中的（）。
A、化学灭菌法(正确答案)B、物理灭菌法(正确答案)C、干热灭菌D、热力灭菌(正确答案)4、压力蒸汽灭菌法的适用范围是（）器械，器具和物品。
（多选）A、耐湿(正确答案)B、不耐湿C、耐热(正确答案)D、不耐热5、以下哪项必须选择压力蒸汽灭菌（） [单选题]A、玻璃B、油脂C、粉剂D、植入物(正确答案)6、干热灭菌法适用于（）、（）蒸汽或气体不能穿透的物品A、耐湿B、耐热(正确答案)C、不耐湿(正确答案)D、不耐热7、以下哪项只能选择干热灭菌法（）（多选）A、玻璃(正确答案)B、油脂(正确答案)C、粉剂(正确答案)D、骨科电钻8、以下关于包装原则说法正确的有（）（多选）A、应遵循器械厂家使用说明书的要求进行包装(正确答案)B、宜根据专科器械类别设置专科器械包装工作台(正确答案)C、按照包装物品装配的操作规程或图示，核对包装物品的名称、规格和数量(正确答案)D、根据灭菌方式，器械或敷料的体积、重量等选择与其相适应的包装材料(正确答案)E、器械与敷料不应分室包装9、以下关于灭菌原则说法正确的是（）（多选）A、耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌。
(正确答案)B、管腔器械应使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。
C、不耐热、耐湿的手术器械，应首选低温灭菌。
(正确答案)D、灭菌器操作方法应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册。
(正确答案)E、灭菌器应遵循生产厂家的使用说明书制订操作规程和定期进行维护保养。
(正确答案)10、在进行器械装配操作时，应做到以下几点（）（多选）A、遵循器械厂家说明书将拆卸的器械进行装配。
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题附答案
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题附答案一、单选题，共70题。
1、手术敷料灭菌前应存放于温度（），相对湿度（）的环境。
（B）A、16℃～20℃40﹪～60﹪B、18℃～22℃35﹪～70﹪C、20℃～22℃30﹪～60﹪D、18℃～24℃50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥（）ｃｍ。
（C）A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥（）ｃｍ部位由内向外擦拭。
（C）A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时，温度应≤（）。
（D）A、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）。
（A）A、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求，包括通风良好，远离火源，灭菌器各侧（包括上方）应预留（）空间。
（B）A、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后，用水冲洗接触处至少（）分钟，同时脱去脏衣服。
（D）A、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗（）分钟，并均应尽快就诊。
（B）A、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时，当温度低于（）或高于（），相对温度大于60%时，应适当延长照射时间。
（A）A、20℃40℃B、20℃50℃C、30℃50℃D、40℃60℃10、在封闭空间内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧进行空气消毒，消毒后应开窗通风≥（），人员方可进入室内。
（B）A、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为（）。
（D）A、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯（）的消毒液浸泡＞10min。
医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案1、正确的植入型器械的灭菌方法首选是高压蒸汽灭菌，选项A为正确选项。
2、关于手工清洗的描述，错误的是选项B，去除干固的污渍不应该用钢丝球、去污粉。
3、器械润滑时应使用水溶性润滑剂，选项B为正确选项。
4、等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，选项C为正确选项。
5、B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，选项A为正确选项。
6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，选项B为正确选项。
7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是垂直放置，选项A为正确选项。
8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过4小时，选项B为正确选项。
9、医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，选项A为正确选项。
10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，选项B为正确选项。
11、消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，选项A为正确选项。
12、关于消毒，正确的描述是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，选项B为正确选项。
13、特殊感染的器械不包括被朊毒体污染的器械，选项B 为正确选项。
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，选项C为正确选项。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确的流程应为单向流程，物品由洁到污，不交叉，不逆流，空气流由洁到污。
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D）正确的冷却时间为30分钟，确保物品完全冷却后再进行包装和存储。
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）正确的处理方式为消毒，确保杀灭细菌和病毒，防止交叉感染。
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B）正确的要求为20~23℃，30~60%相对湿度，确保灭菌效果和物品质量。
消毒供应中心3个规范试题
医院消毒供应中心管理规范试题一.填空题：1无菌物品的存放架的要求是距地面高度（220Cm）距离墙（25Cm）距天花板（250Cm）2.湿包是指经灭菌和冷却后，（肉眼）可见包内或包外存在（潮湿、水珠）等现象的灭菌包。
3.耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选（压力蒸汽灭菌）。
4.器械使用者应在其使用后及时（去除诊疗器械、器具和物品明显污物），并根据需要做（保湿处理）。
5.消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求是去污区（210次/小时）检查、包装和灭菌区（210次/小时）无菌物品存放区（4-10次/小时）6•紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入（5类）化学指示物7.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（5kg）8.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（嗜热脂肪杆菌芽抱）9纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm）10.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（30Cm×30Cm×50Cm）二.单选题1.保养时应使用（）答案BA凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡2.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
答案BA诊疗场所B去污区C换药室D治疗室3.以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）答案BA玩毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体4.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（）答案AA双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污5.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（）答案BA75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械6.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（）答案CAT290°C;时间23分钟BT≥90°C;时间24分钟CT≥90°C;时间25分钟DT≥90°C;时间26分钟7.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（）答案CA121℃;30min;102.9-122.9kPaB121℃;20min;102.9-122.9kPaC132℃;4min;184.4kPa-210.7kPaD134℃;6min;201.7kPa-229.3kPa8.下列哪项不属于一次性使用包装材料（）答案CA纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布9.终末漂洗是用经（）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程答案CA自来水B软水C纯化水D蒸储水10.下列哪项物品不可用Eo灭菌（）答案CA内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品11.灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（）答案AA纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月12.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（）答案BA内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备1.8--D试验用于常规监测的时间是（）答案AA每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后14.医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（）答案CA30dB90dC180dD365d15.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）答案BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做16灭菌包内放置化学指示物的部位应为（）答案CA中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层17.压力蒸汽灭菌器的监测应（）用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测探头放置于最难灭菌的部位。
医院消毒供应中心试题
医院消毒供应中心试题一、选择题1. 以下哪种消毒方法不适用于医疗器械？A. 灭菌B. 清洗C. 消毒D. 消毒灭菌2. 针对手术刀、钳子等工具的消毒方法是：A. 干热灭菌B. 蒸汽灭菌C. 化学消毒D. 紫外线消毒3. 医院消毒供应中心主要负责以下哪些工作？A. 采购消毒剂和设备B. 检测医疗器械的消毒效果C. 指导医院各科室进行消毒工作D. 执行医院消毒方案4. 消毒供应中心将医院各科室提交的消毒方案进行审查和审核，主要检查以下哪些内容？A. 消毒剂的种类和浓度B. 消毒设备的质量和效果C. 消毒操作的规范性和有效性D. 执行消毒方案的执行情况二、填空题1. 医院消毒供应中心应定期对消毒设备进行_____________。
2. 消毒供应中心在采购消毒剂和设备时，应注意其_____________。
3. 某医院要求消毒供应中心对消毒方案进行_____________，以确保其科学性和可行性。
4. 消毒供应中心要求医院各科室每隔一段时间对消毒操作进行_____________，并提供相关记录。
三、简答题1. 医院消毒供应中心的主要职责是什么？其重要性体现在哪些方面？2. 医院消毒供应中心在采购消毒剂和设备时需要考虑哪些因素？为什么这些因素重要？3. 消毒剂的浓度过高或过低可能对医疗器械带来哪些风险？如何确保消毒剂的使用浓度正确？四、案例分析某医院消毒供应中心负责采购消毒剂和设备，协助制定、审查和监测医院的消毒方案。
近期，医院消毒效果不理想，出现了多起感染事件。
请你扮演医院消毒供应中心的一名工作人员，针对该情况回答以下问题：1. 需要对医院消毒方案进行怎样的审查和监测？目的是什么？2. 如何解决医院消毒供应中心对采购的消毒剂和设备进行质量检查的问题？3. 医院消毒供应中心以何种方式指导医院各科室进行消毒工作并确保操作规范？五、论述题请你以医院消毒供应中心的角度，从以下两个方面论述标准化与科学化的医院消毒管理的重要性：1. 标准化的医院消毒管理有助于提高医疗质量和安全性；2. 科学化的医院消毒管理可以有效预防和控制感染病例的发生。
医院消毒供应中心试题
1 医院消毒供应中心试题一、单项选择98 题二、多项选择56 题三、填空题20 题四、判断题20 题五、简答题10 题一、单项选择98 题1、植入型器械的灭菌方法首选正确的是 A A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 B A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 B A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 C A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 2 5 、B-D 试验的目的是 A A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D 测试可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说推荐的放臵方法是 A A 垂直放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 B 水平放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放臵以减少冷凝水的滴落下层应垂直放臵以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可怎样放臵对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 C A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被 C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒下列哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或者清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或者清除传播媒介上病原微生物使其达到无害化处理 C 采用化学或者物理方法抑制或者妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或者物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B 。
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范练习题★
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范练习题★一、单项选择题1.使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（）A.清洁B.冲洗C.洗涤D.漂洗2.包装未受到物理损坏的状态称之为(。
)A.闭合B.密封C.包装完好性D.闭合完好性3.诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行(。
)A.回收时B.清洗前C.清洗后D.消毒前4.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为(。
)A.温度应≥90℃，时间≥5分钟B.温度应≥90℃，时间≥1分钟C.温度应≥80℃，时间≥10分钟D.温度应≥70℃，时间≥30分钟5.灭菌包装材料应符合GB／T的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料(。
)A.硬质B。
纺织品C.开放式的储槽D.纸塑袋6.下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是(。
)A。
121℃，30分钟B。
121℃，20分钟C。
134℃，4分钟D。
132℃，30分钟7.使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是(。
)A。
121℃，30分钟B。
121℃，20分钟C。
121℃~134℃，4分钟D。
134℃，20分钟8.快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序(。
)A.升温升压B.抽真空C.干燥D.维持温度与压力9.环境的温度、湿度达到规定要求是，使用纺织品资料包装的无菌物品有效期为(。
)每天个月年10.无菌物品存放架或柜距地面高度为(。
)15cm。
C。
20～25cm11.无菌物品发放时，应遵循的原则是(。
)A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12.下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙(。
)A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13.手工清洗程序中不包括(。
)A.冲刷B.洗涤C.漂洗D.干燥14.终末漂洗不应用哪种水进行冲洗(。
)A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15.酸性氧化电位水可用于(。
)A.器械、用具和物品冲刷B.器械、用具和物品洗涤C.器械、用具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、用具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1.对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理，使用的水应为（）A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2.湿热消毒包括（）A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3.诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括（）A.使用者应将重复使用的诊疗器械、用具和物品与一次性使用物品分开安排B.重复使用的诊疗器械、用具和物品直接置于封闭的中，由CSSD集中回收处置惩罚，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的流行症病原体污染的诊疗器械、用具和物品，使用者应双层封闭包装并标明熏染性疾病称号，由CSSD零丁回收处置惩罚C.不该在诊疗场合对污染的诊疗器械、用具和物品进行清点，接纳封闭方式回收，避免反复装卸 D.回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题姓名成绩一、单项选择（每题1分，共50分）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（）A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（）A 150℃,2小时B 160℃,2小时C 170℃,1小时D 180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60个B 90个C 30个D 20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题一、单选题,共70题;1、手术敷料灭菌前应存放于温度,相对湿度的环境;BA、16℃～20℃40﹪～60﹪ B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥ｃｍ;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥ｃｍ部位由内向外擦拭;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时,温度应≤;DA、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的;AA、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求,包括通风良好,远离火源,灭菌器各侧包括上方应预留空间;BA、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后,用水冲洗接触处至少分钟,同时脱去脏衣服;DA、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗分钟,并均应尽快就诊;BA、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时,当温度低于或高于,相对温度大于60%时,应适当延长照射时间;AA、20℃ 40℃B、20℃ 50℃C、30℃ 50℃D、40℃ 60℃10、在封闭空间内、无人状态下,采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒,消毒后应开窗通风≥,人员方可进入室内;BA、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为;DA、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯的消毒液浸泡＞10min;AA、500mg/LB、1000mg/LC、1500mg/LD、2000mg/L13、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氮消毒液,浸泡＞30min;CA、1000mg/L～2000mg/LB、1500mg/L～2500mg/LC、2000mg/L～5000mg/LD、2500mg/L～5000mg/L14、对一般污染的物品表面,用含有效氯的消毒液均匀喷洒,作用10min~30min;BA、300 mg/L~500 mg/LB、400 mg/L~700 mg/LC、500 mg/L~700 mg/LD、400 mg/L~800 mg/L15、对分泌物、排泄物的消毒,用含氯消毒剂干粉加入分泌物、排泄物中,使有效氯含量达到,搅拌后作用＞2h;BA、5000mg/LB、10000mg/LC、15000mg/LD、20000mg/L16、在密闭空间内,使用臭氧对物体表面进行消毒,相对湿度≥,采用20mg/m3浓度的臭氧,作用60min～120min;BA、60%B、70%C、80%D、90%17、紫外线直接照射消毒空气时适宜温度20℃～40℃,相对温度低于;CA、60%B、70%C、80%D、90%18、有人情况下,室内空气中允许臭氧浓度为;DA、m3B、m3C、m3D、m319、将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没,并应去除器械表面的气泡,容器加盖,温度20℃～25℃,消毒作用到产品使用说明的规定时间,灭菌作用小时;BA、5小时B、10小时C、12小时D、15小时20、在20℃～25℃温度条件下,加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间应≤;CA、10dB、12dC、14dD、16d21、过氧乙酸不稳定,应贮存于通风阴凉处,远离可燃物质;用前应测定有效含量,原液浓度低于时不应使用;AA、12%B、14%C、16%D、18%22、过氧乙酸稀释液应现用现配,使用时限≤;BA、12hB、24hC、36hD、48h23、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是C;A、 37℃B、 45℃C、 56℃D、 65℃24、检查包装无菌区的气压应该 AA、与周围环境相比呈正压B、与周围环境相比呈负压C、与周围环境的气压相同D、用便携式电风扇控制25、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在 BA、10％～35％B、30％～60％C、40％～70％D、相对湿度不影响灭菌过程26、CSSD无菌物品存放区换气次数为次/h;AA、 4～10B、6 ～10C、6 ～12D、 8～1227、检查包装无菌区的温度应该维持在℃;CA、 18～20B、20 ～24C、20 ～23D、 18～2228、去污区的温度应该维持在℃;BA、 18～20B、16 ～21C、20 ～23D、 18～2229、CSSD追溯信息至少能保留年;AA、 3年B、5年C、8年D、 10年30、A0值：评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时,温度相当于的时间秒;BA、8K 80℃B、10K 80℃C、12K 90℃D、10K 90℃31、管腔器械：含有管腔,其直径,且腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的倍的器械;DA、≥1㎜ 1200B、≥2㎜ 1200C、≥1㎜ 1500D、≥2㎜ 150032、下列说法错误的是D;A、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥5min;B、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥93℃,时间≥;C、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min;D、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥80℃,时间≥15min;33、金属类干燥温度为B;A、60℃～80℃B、70℃～90℃C、60℃～90℃D、70℃～100℃34、塑胶类干燥温度为C;A、55℃～75℃B、55℃～65℃C、65℃～75℃D、65℃～85℃35、不耐热器械、器具和物品不可使用进行干燥;DA、消毒的低纤维絮擦布B、压力气枪C、≥95％乙醇D、自然干燥36、压力蒸汽灭菌器灭菌参数错误的是C;A、下排气式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为121℃,时间为≥30min;B、下排气式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为121℃,时间为≥20min;C、预真空式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为132℃,时间为≥30min;D、预真空式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为132℃,时间为≥4min;37、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B;A、化学监测B、B-D试验C、生物试验D、鲎试验38、无菌物品存放区环境的温度、湿度达到的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为;BA、7dB、14dC、30dD、180d39、未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过;AA、7dB、14dC、30dD、180d40、医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为;CA、7dB、14dC、30dD、180d41、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为;DA、7dB、14dC、30dD、180d42、酸性氧化电位水pH范围为;AA、~B、~C、~D、~43、酸性氧化电位水残留氯离子;DA、<100mg/LB、<500mg/LC、 <800mg/LD、<1000mg/L44、酸性氧化电位水氧化还原电位ORP;BA、≤1100mVB、≥1100mVC、≥1500mVD、≤1500mV45、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒,净水冲洗;CA、2min 15sB、5min 30sC、2min 30sD、5min 15s46、酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器;室温下贮存不超过;AA、3dB、5dC、8dD、10d47、小型蒸汽灭菌器是指体积小于的压力蒸汽灭菌器;BA、30LB、60LC、90LD、120L48、每月应至少随机抽查待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果;CA、1个~3个B、2个~5个C、3个~5个D、3个~6个49、消毒后直接使用物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应符合GB15982的要求;BA、每月B、每季度C、每半年D、每年50、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续合格后方可使用;BA、两次B、三次C、四次D、五次51、过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测法是应至少进行一次灭菌循环的生物监测;AA、每天B、每周C、每月D、每年52、低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测法应监测一次;BA、每天B、每周C、每月D、每年53、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应;CA、≥1个月B、≥3个月C、≥6个月D、≥12个月54、灭菌质量监测资料和记录的保留期应;DA、≥3个月B、≥6个月C、≥12个月D、≥3年55、压力蒸汽灭菌器在生物监测后应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含培养基的无菌试管中;DA、胰蛋白胨大豆肉汤B、营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水56、干热灭菌生物监测后在无菌条件下,每管加入5mL培养基TSB,36℃±1℃培养48h;AA、胰蛋白胨大豆肉汤B、普通营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水57、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为BA、无菌区域B、清洁区域C、污染区域D、以上都不对58、酸性氧化电位水有效氯含量为A;A、60mg/L±10 mg/LB、50mg/L±10 mg/LC、65mg/L±10 mg/LD、55mg/L±10 mg/L59、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测B;A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌60、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行B;A、物理监测B、生物监测C、化学监测D、以上都做61、手工清洗的适用范围,下列哪项不正确D;A、严重污染物品的初步处理B、精密复杂的器械C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、一次性医疗物品62、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的C;A、1/3B、1/2C、2/3D、3/463、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的D;A、分类、分架存放在无菌物品存放区B、距离墙≥5cmC、距天花板≥50cmD、距地面≥25cm64、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的A;A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃65、环氧乙烷气体灭菌器安装要求：距排气口范围内不应有易燃易爆物和建筑物的入风口如门或窗;CA、 B、 C、 D、66、在每日8h工作中,环氧乙烷浓度TWA时间加权平均浓度应不超过1ppm;BA、 mg/m3B、 mg/m3C、 mg/m3D、 mg/m367、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时的周围环境甲醛浓度应A;A、＜m3B、＜m3C、＜m3D、＜m368、低温甲醛蒸汽灭菌后灭菌物品上的甲醛浓度均值B;A、≤μg/cm2B、≤μg/cm2C、≤μg/cm2D、≤μg/cm269、安装紫外线灯的数量为平均,照射时间≥30min;AA、≥ m3B、≤ m3C、≥ m3D、≤ m370、紫外线强度计至少标定一次;DA、每天B、每周C、每月D、每年71、手工清洗时水温宜为;BA、20℃～30℃B、15℃～30℃C、25℃～40℃D、15℃～40℃二、多选题,共15题;1、对灭菌质量采用进行,监测结果应符合本标准的要求;ACDA、化学监测法B、B-D试验C、生物监测法D、物理监测法2、消毒供应中心工作区域包括ABC;A、去污区B、检查、包装及灭菌区C、无菌物品存放区D、办公室E、休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDE;A、各区域间应设实际屏障;B、缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关;无菌物品存放区内应设洗手池;C、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;D、地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;E、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计;4、干热灭菌的注意事项有ABCDE;A、灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB、灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C、有机物品灭菌时,温度应≤170℃D、装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E、物品间应留有充分的空间5、环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是 ABC ;A、金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用;B、设置专用的排气系统,并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气;C、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电;D、气罐存放在冰箱中;E、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质;6、清洗消毒器注意事项,描述正确的是ABCDEA、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;B、器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开;C、终末漂洗、消毒用水电导率应≤15S/cm25℃;D、容器应开口朝下或倾斜摆放,根据器械类型使用专用清洗架和配件;E、终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂;7、灭菌物品灭菌前应注明ABCDE;A、灭菌器编号B、灭菌批次C、灭菌日期D、失效日期E、物品名称和检查包装者的名称8、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用ABD;A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器E、断电后的灭菌器9、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是ABC;A、去污区≥10次/小时B、检查、包装和灭菌区≥10次/小时C、无菌物品存放区 4-10次/小时D、无菌物品存放区≥10次/小时E、以上都对10、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒AB;A、不锈钢B、非金属材质的器械C、金属材质的器械D、铜铝的诊疗器械E、以上都对11、储存酸性氧化电位水的容器要求ABC;A、避光B、密闭C、硬质聚氯乙烯材质D、塑料制品E、不锈钢容器12、可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织污染的中度和高度危险性物品,正确的消毒灭菌方法ABD;A、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min;B、压力蒸汽灭菌应采用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min;C、将使用后的物品采用清洗消毒机宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂或其他安全的方法去除可见污染物;浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;D、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,去除可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,预排气压力蒸汽灭菌器134℃灭菌60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;E、以上均正确;13、黏膜、伤口创面消毒以下说法正确的是ABCD;A、使用含有效碘1000mg/L~2000mg/L的碘伏擦拭,作用到规定时间;B、使用有效含量≥2g/L氯已定乙醇70%,体积分数溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明;C、采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐,作用到规定时间;D、使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗液变清为止;E、使用含有效碘1000mg/L的消毒液冲洗,作用到规定时间;14、下列灭菌效果监测培养方法正确的是ACE;A、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃士1℃培养7d,观察培养结果;B、干热灭菌：在无菌条件下,加入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;C、环氧乙烷气体灭菌：接种于含有复方中和剂的%的葡萄糖肉汤培养基管中,36℃±1℃培养7d,观察培养基颜色变化;D、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经36℃士1℃培养7d,观察培养结果;E、干热灭菌：在无菌条件下,加入普通营养肉汤培养基5mL/管,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;15、空气的消毒效果监测方法中,错误的是ABCDE;A、洁净手术部室及其他洁净用房监测时将采样器置于室内中央～高度,每次采样时间不应超过60min;B、洁净手术部室及其他洁净用房面积＞10 m2者,每增加5 m2增设一个采样点;C、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积≤20 m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;D、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积＞20 m2,设四角及中央五点,四角的布点位置应距墙壁1m处;E、将送检平皿置36℃±1℃恒温箱培养7d,计数菌落数;三、是非题,共15题;1、碱性清洗剂：ｐＨ＞７．５,对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性大,会加快返锈的现象; ×2、酸性清洗剂：ｐＨ＜６．５,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小;√3、灭菌物品装载材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层;√4、灭菌物品装载时,手术器械包、硬质容器应竖放；盆、盘、碗类物品应斜放,玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或斜放；纸袋、纸塑包装物品应平放；利于蒸汽进入和冷空气排出;×5、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时,大包宜摆放于下层,小包宜摆放于上层;×6、应使用研磨型清洗材料和用具用于器械处理,应选用与器械材质相匹配的刷洗用具和用品;×7、超声波清洗器清洗时间不宜超过10min;√8、超声清洗不可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段;×9、酸性氧化电位水对光不敏感,有效氯浓度随时间延长而下降,宜现制备现用;×10、每次使用前,应在使用现场酸性氧化电位水出水口处,分别检测pH和有效氯浓度;检测数值应符合指标要求;√11、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水;√12、干热灭菌器应每月用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检测;×13、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD 应侧放,体积大时可平放;√14、过氧化氢低温等离子体灭菌时灭菌包可以叠放,不应接触灭菌腔内壁;×15、低温甲醛蒸汽灭菌参数为：温度55℃～80℃,灭菌维持时间为30min～60min;√。
消毒供应中心标准化题库
消毒供应中心题库一、单选题1去除医疗器械、器具及物品上的污物全过程，称为：（）。
A.清洗B.洗涤C.冲洗D.漂洗2.AO值用于评价哪一种处理方法的效果（）oA.化学消毒B.快速型灭菌C.环氧乙烷低温灭菌D.湿热消毒3.清洗后的器械首选哪一种消毒方法：（）oA.机械湿热消毒B.75%乙醇消毒C.酸性氧化电位水消毒D.其他消毒剂消毒4.不应使用哪一种方法进行器械干燥：（）oA.95%酒精B.气枪C.干燥柜D.自然干燥5.压力蒸汽灭菌应每次连续监测并记录灭菌时的温度、压力、（）等灭菌参数。
A.B-D测试B.安全检查C.生物监测D.时间6.环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（）A.嗜热脂肪杆菌芽胞B.枯草杆黑色变种芽泡C.梭状杆菌芽胞D.条件致病菌7.哪一种压力蒸汽灭菌器灭菌包体积要求不宜超过30cmx30cmx25cm:（）A预真空压力蒸汽灭菌器8.下排气压力蒸汽灭菌器C.小型压力蒸汽灭菌器D.脉动真空压力蒸汽灭菌器8.压力蒸汽灭菌器常规灭菌周期包括：（）oA.预排气B.灭菌C.后排气和干燥D.以上选项9.过氧化氢等离子灭菌的原理为：（）。
A过氧化氢氧化作用B.等离子灭菌作用C.等离子体扩散作用D.等离子体吸附作用10.手术器械包装器具以下哪一种不能选用：（）。
A.篮筐B.有孔托盘C.专用硬质容器D.普通带盖方盒I1预真空压力蒸汽灭菌手术器械应：（）。
A.平放B.竖放C.斜放D.倒放12.纯化水电导率在25°C时应（）。
A.≤15μs/cmB.≥15μs/cmC.≤20μs/cmD.≥20μs/cm13.（）不应选用压力蒸汽灭菌方式灭菌。
A.达芬奇机器人器械B.外医疗器械及植入物C.精密器械D.不耐湿的器械14.对于普通诊疗器械、器具和物品的再处理，通常情况下，应遵循先（）后（）的处理程序。
A.清洗、消毒B.消毒、清洗C.清洗、灭菌D.灭菌、清洗15.消毒后直接使用的物品多长时间进行监测，监测方法和结果应符合GB15982的要求（）。
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题姓名成绩一、单项选择（每题1分，共50分）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（）A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（）A 150℃,2小时B 160℃,2小时C 170℃,1小时D 180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60个B 90个C 30个D 20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
2023年消毒供应中心消毒技术规范考试试题及答案
消毒供应中心消毒技术规范考试一、判断题1 .重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌。
A、对B、错√2 .环境与器械物体表面受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。
A、对√B、错3 .耐高热、耐湿物品，首选压力蒸汽灭菌，也可采取浸泡灭菌。
A、对B、错V4 .消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。
A、对√B、错5 .普通病室空气净化最优选的方式为通风。
A、对√B、错6 .高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌\病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。
A、对7 .过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量，原液浓度低于20%时不应使用。
A、对B、错√8 .含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。
A、对√B、错9 .进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
A、对√B、错10 .消毒是指消除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。
A、对√B、错11 .手术建线如未用完应重复灭菌后再使用。
A、对B、错√12 .去污是指去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
A、对√B、错13 .煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。
14 .耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。
A、对B、错√15 .经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5ug∕cm2°A、对√B、错16 .煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。
A、对B、错√17.酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙熔材质制成的容器。
室温下贮存不超过3天。
A、对√B、错18、清洁是指去除物品表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
A、对√B、错19、浸泡是指将器械、物品和器具浸入在含有医用清洗剂的清洗用水中的过程。
医院消毒供应室精彩试题
一、单项选择(每题 1 分，共 50 分)1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 ( )A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 ( )A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 ( )A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 ( )A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D 试验的目的是 ( )A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 ( )A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 ( )A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被( )A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 ( )A 是指杀灭或者清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或者清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或者物理方法抑制或者妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或者物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是( )。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不合用干热灭菌的是( )A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械( )A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是( )A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件( )A 150℃,2 小时B 160℃,2 小时C 170℃,1 小时D 180℃,30 分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过( )A 6 小时B 4 小时C 12 小时D 24 小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( )A 15 分钟B 20 分钟C 25 分钟D 30 分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的 ( ) 个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60 个B 90 个C 30 个D 20 个19、医院应采取(A)的方式，对所有需要消毒或者灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由 CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
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《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》准试题
（全卷共计100分）
日期：2016年4月姓名：成绩：
一、单项选择题(每小题2分，共计20分)
1、 A0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）
A.湿热
B.干热
C.环氧乙烷
D.过氧化氢气体等离子
2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）
A．>60L B.<60L C.等于60L D.无要求
3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）
A.每批次
B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．无特殊要求
４、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）
A.每批次
B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．每月一次
５、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）
Ａ．应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内
Ｂ．应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内
Ｃ．应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内
Ｄ．应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边
６、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）Ａ．一次Ｂ．二次Ｃ．三次Ｄ．以上都不是
７、生物监测需每批进行的有（）
A.压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌
8、生物监测需每天至少进行一次的有（）
A.压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌
9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）
A.枯草杆菌芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.两者均可
D.以上都不是
10、一天内进行多次生物监测时（）
A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照
B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照
C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照
D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照
二、多项选择题(每小题3分，共计30分)
1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（）
A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验
C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测
D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（）
A. 器械、器具和物品清洗质量的监测
B．清洗消毒器及其质量的监测
C.清洗器的质量监测
D．清洗用水的质量监测
3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（）
A.物理检测法
B.化学监测法
C.生物监测法
D.灭菌过程验证装置
4、化学监测法的要求有（）
A.灭菌包外应有化学指示物
B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置
C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物
D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物
5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（）
A.应进行物理检测、化学监测和生物监测
B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用
C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用
D.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格
后，灭菌器方可使用
6、生物监测需每周进行的有（）
A．压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌
7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（）
A.物品名称
B. 检查打包者姓名和编号
C.灭菌器编号、批次号
D.灭菌日期和失效日期
8、质量控制过程的记录内容有（）
A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录
B.记录灭菌器每次运行情况
C.灭菌质量的监测结果
D．对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录
9、灭菌包在使用前，使用者应（）
A.检查并确认包内化学指示物是否合格
B.器械是否干燥、清洁
C.包外物品名称是否与包内相符
D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上
10、生物监测不合格时应（）
A.通知使用部门停止使用
B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品
C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因
D.追踪已使用灭菌物品的患者情况
三、判断题(每小题2分，共计20分)
1、灭菌过程验证装置（PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。
（）
2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。
（）
3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查3~5个
待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。
（）
4、对于灭菌后的物品，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格
的灭菌物品不得使用。
（）
5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
（）
6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。
（）
7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进
行化学监测。
（）
8、压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭
菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。
（）
9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。
（）
10、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
（）
四、填空题(每空1分，共计10分)
1、A0值是评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时，温度相当于800C的时间（秒）。
2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法
和。
3、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时的、
和等灭菌参数。
5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。
6、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应，灭菌质量监测资料和记录的保留期
应。
7、如果生物监测结果阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为。
8、压力蒸汽灭菌生物监测的标准监测包应置于
或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。
五、简答题：(每小题10分，共计20分)
1、压力蒸气灭菌器紧急故障如何处理？
2、压力蒸气灭菌器应急处理流程有哪些？
参考答案
一、单项选择题
1~5 ：ABACA 6~10 ：CCDBA
二、多项选择题
1、 ABCD
2、 AB
3、 ABC
4、 ABC
5、 ABCD
6、 ABD
7、 ABCD
8、 ABCD
9、 ABCD
10、 ABCD
三、判断题
1、√
2、√
3、×
4、√
5、√
6、×
7、√
8、×
9、× 10、√
四、填空题
1．10K
2．生物检测法
3.提前放行
4.温度压力时间
5.空载
6.≥6个月≥3年
7.灭菌合格
8.灭菌器排气口的上方。