药理学作业题

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药理学题库(附参考答案)

药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。

药理学习题及答案

药理学作业（一）1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2.药物简单扩散的特点是（E）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D）A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变5.对弱酸性药物来说（D）A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响6.吸收是指药物进入（C）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是8.代谢药物的主要器官是（E）A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B）A.单胶氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C）A.活性低B.效能低C.首关效应显著D.排泄快E.以上都不是12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A）A.治疗量B.无效量C.极量D.LDsE.中毒量13.药物产生副作用的药理基础是（D）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性地E.病人对药物反应敏感14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E）A.治疗作用B.后遗效应C.变态效应D.毒性反应E.副作用15.完全激动药的概念应是（A）A.与受体有高度亲和力和高内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C）A.缩瞳，升眼压，调节痉挛B.扩瞳，升眼压，调节痉挛C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛D.缩瞳，降眼压，调节麻痹E.缩瞳，升眼压，调节麻痹17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌18.阿托品不具有的治疗用途是（B）A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎19.胃肠道平滑肌痉挛，常选用（D）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20.“肾上腺素的反转作用”是指（B）A.给予ß受体阻断药后出现升压效应B.给予ɑ受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有ɑ、ß受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用21.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（A）A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴胺22.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（B）A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是23.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（E）A.颠茄片B.新斯的明C.杜冷丁D.阿托品E.C+D24.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用(A)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去氧肾上腺素E.麻黄碱25.苯巴比妥钠连用产生耐药性的主要原因是（E）A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.又到肝药酶是自身代谢加快26.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其主要机制是（C）A. 阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B. 阻断中脑-皮层通路的DA受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D. 阻断结节-漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统27.心愿性哮喘可选用（E）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.吗啡28.吗啡的镇痛作用机理是（A）A.激活阿片受体B.阻断阿片受体C.抑制疼痛中枢D.阻断上行激活系统29.无抗29.无抗风湿作用的药物是（C）A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬30.能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是（A）A.苯海索B.多巴胺C.苯巴比妥D.丙咪嗪E.地西泮31.阿司匹林可抑制下列何种酶（D）A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶32.氯丙嗪引起的低血压不能用哪种药物纠正（B）A.甲氧明B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺33.治疗躁狂症的首选药是（D）A.五氟利多B.舒必利C.丙咪嗪D.碳酸锂E.氯丙嗪34.控制抑郁症有效的药物是（A）A.丙咪嗪B.奋乃静C.氯丙嗪D. 氟哌啶醇E.氟哌利多35伴有高血压的支气管哮喘病人可用（D）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.以上都不是36.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是（C）A.扩张外周血管，增加散热B.抑制大脑皮质C.收缩脑血管D.抑制痛觉感受器E.以上都不是37.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗（A）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.肺源性心脏病D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘38.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于（C）A.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠39.解热镇痛药作用是（C）A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温，能将体温降至正常一下40.左旋多巴治疗帕金森病，指出下列的错误说法（C）A.对改善肌僵直及运动困难效果好B.对轻度及年轻患者好C.对老年或重症患者效果好D.对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效E.不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的。

药理学试题(附答案)

药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

药理学习题库(附参考答案)

药理学习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、服用催眠量的巴比妥类药物，次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是A、毒性反应B、变态反应C、后遗效应D、特异质反应E、副作用正确答案：C2、唐某，女，30岁。

患有红斑狼疮，长期应用泼尼松治疗，其饮食应为A、高钠、高糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、低糖、低蛋白D、低钠、低糖、高蛋白E、低钠、高糖、高蛋白正确答案：D3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选A、庆大霉素B、克林霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素正确答案：A4、解热镇痛药解热作用的特点是A、仅能降低发热患者的体温B、通过降低产热而使体温下降C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温D、解热作用受环境温度的影响明显E、能降低正常人体温正确答案：A5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是A、隔日中午12时B、隔日早上8时C、隔日晚上20时D、隔日下午16时E、隔日下午18时正确答案：B6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、心脏兴奋B、骨骼肌收缩C、骨骼肌血管舒张D、冠脉血管舒张E、支气管平滑肌松弛正确答案：B7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A、阻断DA受体B、阻断α受体C、阻断β受体D、阻断M受体E、阻断5-HT受体正确答案：C8、患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的A、继发反应B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、依赖性正确答案：E9、华法林为A、抗纤维蛋白溶解药B、抗贫血药C、抗血小板药D、促凝血药E、抗凝血药正确答案：E10、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗A、硫酸鱼精蛋白B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、氨甲苯酸正确答案：D11、催眠药应在A、睡前服B、饭后服C、空腹服D、清晨服E、定时服正确答案：A12、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A、面部及皮肤潮红B、升高眼压C、心率加快D、腹泻E、搏动性头痛正确答案：D13、关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是A、可用于胆绞痛B、对急性锐痛效果好C、可用于慢性钝痛D、通过激动阿片受体镇痛E、镇痛效力大于吗啡正确答案：C14、患者，男，55岁。

药理学作业题

作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习（一）◆综合练习（二）药理学总论一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T：1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除恒定29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/2天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: • 天天天天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是100ml,该药的半衰期是: 小时小时小时小时小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度药比B药安全,依据是:药的LD50/ED50值比B药大药的ED50/LD50比B药大药的LD比B药小50比B药大药的LD50比B药小 •药的ED5021.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型大于的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C高低有关D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酮替芬属于下述哪一类药物？A、茶碱类B、M胆碱受体阻断药C、抗过敏平喘药D、B肾上腺素受体激动药E、糖皮质激素类药物正确答案：C2、具有中枢降压作用的药物是A、硝苯地平B、可乐定C、拉贝洛尔D、樟磺咪芬E、卡托普利正确答案：B3、沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是A、舒张支气管平滑肌B、激活B2受体C、骨骼肌震颤D、激活腺甘酸环化酶E、抑制肥大细胞释放过敏介质正确答案：C4、抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、枸椽酸钿钾B、奥美拉噗C、氢氧化镁D、丙谷胺E、西咪替丁正确答案：B5、能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断Q1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A6、治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B7、新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D8、属于兴奋大脑皮层的药物是A、咖啡因B、硝西泮C、硫喷妥D、地西泮E、尼可刹米正确答案：A9、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、普奈洛尔B、硝苯地平C、5-单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A10、卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好A、小发作B、精神运动性发作C、婴儿肌阵挛性发作D、肌阵挛性发作E、非典型失神发作正确答案：BIK可产生成瘾性的镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯化镀E、右美沙芬正确答案：A12、各种类型的结核病首选药是A、异烟脱B、乙胺丁醇C、毗嗪酰胺D、利福平E、链霉素正确答案：A13、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制环氧酶，减少TXA2的形成B、直接抑制血小板的聚集C、抑制凝血酶的形成D、激活血浆中抗凝血酶IIIE、抑制PG的合成正确答案：A14、吠塞米没有下列哪一种不良反应？A、胃肠道反应B、水和电解质紊乱C、高尿酸血症D、减少K+外排E、耳毒性正确答案：D15、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、甲硫氧嗒咤B、卡比马噗C、他巴唾D、硫氧喀咤E、大剂量碘剂正确答案：D16、评价一种化疗药物的临床价值，主要依据所列的哪项指标A、化疗指数B、最低杀菌浓度C、抗菌活性D、最低抑菌浓度E、抗菌谱正确答案：A17、某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、口服生物利用度低B、药物未经肝肠循环C、属一室模型D、口服吸收完全E、口服吸收迅速正确答案：D18、阿片受体的部分激动剂是A、哌替咤B、吗啡C、芬太尼D、美沙酮E、喷他佐新正确答案：E19、用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、普奈洛尔C、利多卡因D、毒毛花昔KE、维拉帕米正确答案：C20、关于副作用的描述，错误的是A、每种药物的副作用都是固定不变的B、是治疗量是出现的C、可由治疗目的的不同而转化D、症状较轻，可恢复E、副反应可以预料正确答案：A21、血管紧张素I转化酶抑制药是A、洋地黄毒背B、氨力农C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、多巴酚丁胺正确答案：C22、内酰胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：B23、组胺H1受体阻断药可首选用于A、过敏性休克B、过敏性结肠炎C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案：C24、小剂量使子宫体产生节律性收缩、子宫颈松弛的是A、缩宫素B、麦角新碱C、垂体后叶素D、前列腺素E、麦角胺正确答案：A25、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是A、用于抢救急性哮喘病人B、有强大的松弛支气管平滑肌作用C、治疗剂量就有明显的全身不良反应D、主要抑制支气管炎症E、一般应采用口服给药正确答案：D26、有关异烟肺抗结核作用叙述错误的是A、结核菌不易产生耐药性B、有杀菌作用C、穿透力强，易进入细胞内D、抗结核作用强大E、对结核菌有高度选择性正确答案：A27、糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是:A、降低前列腺素保护胃粘膜的功能B、增加胃酸分泌C、直接损伤胃肠粘膜D、增加胃蛋白酶分泌E、抑制胃粘液分泌正确答案：C28、属于神经节阻断药的是A、可乐定B、卡托普利C、樟磺咪芬D、拉贝洛尔E、硝苯地平正确答案：C29、连续用药后出现的药物反应性下降，是指A、高敏性B、成瘾性C、习惯性D、依赖性E、耐受性正确答案：E30、阿托品过量中毒时用哪个药解救A、东直若碱B、澳丙胺太林C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、山在若碱正确答案：C31、苯妥英钠首选治疗A、心动过缓B、心梗所致室性心动过速C、强心背中毒所致室性早搏D、阵发性室上速E、心室纤颤正确答案：C32、缩宫素的临床应用A、临床应用与麦角生物碱相同B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于产后止血E、可用于尿崩症正确答案：B33、肝素不具有的药理作用是A、抑制血小板聚集B、溶解血栓C、调血脂D、抗炎E、抑制血管内膜增生正确答案：B34、抗炎作用极弱的药物是A、保泰松B、蔡普生C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：C35、利多卡因一般不用于治疗A、室性早搏B、心室纤颤C、强心背中毒所致心律失常D、室性心动过速E、心房纤颤正确答案：E36、用于重症肌无力治疗的药物是A、依酚氯胺B、利凡斯的明C、氯解磷定D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：E37、药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A、分子量大，极性高B、分子量大，极性低C、分子量小，极性高D、分子量大，脂溶性低E、分子量小，极性低正确答案：E38、肥胖和超重患者用饮食疗法控制血糖不佳时宜选用A、二甲双月瓜B、阿卡波糖C、胰岛素D、氯磺丙月尿E、罗格列酮正确答案：A39、对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、罗通定D、曲马多E、哌替咤正确答案：C40、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、最小有效剂量B、阈剂量C、效能D、效应强度E、极量正确答案：D41、肺结核咯血可用A、麦角新碱B、麦角胺C、前列腺素D、缩宫素E、垂体后叶素正确答案：E42、氟派咤醇主要用于A、躁狂症B、抑郁症C、晕动病D、帕金森综合征E、精神分裂症正确答案：E43、作用于髓样升支粗段髓质部的利尿药是A、氨苯蝶咤B、吠塞米C、螺内酯D、氢氯睡嗪E、乙酰喋胺正确答案：B44、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、东在若碱B、异丙阿托品C、后阿托品D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E45、关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B46、主要用于预防A型流感病毒感染的药物是A、碘昔B、利巴韦林C、金刚烷胺D、疱疹净E、齐多夫定正确答案：C47、下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、丙谷胺B、硫糖铝C、西米替丁D、奥美拉噗E、哌仑西平正确答案：D48、吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、导水管周围灰质D、中脑盖前核E、脑干极后区正确答案：D49、药效学是研究OA、如何改善药物质量B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处置D、药物对机体的作用及作用机制E、药物临床疗效正确答案：D50、布洛芬临床主要用于A、镇静、催眠B、类风湿性关节炎C、冠心病D、心源性哮喘E、解热正确答案：E51、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、哌仑西平B、东直若碱C、澳丙胺太林D、山在若碱E、贝那替嗪正确答案：E52、药物对动物急性毒性的关系是A、1D50越大，毒性越大B、1D50越大,毒性越小C、1D50越小,毒性越小D、1D50越大，越容易发生毒性反应E、1D50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B53、足月引产可用A、麦角胺B、麦角新碱C、前列腺素D、垂体后叶素E、缩宫素正确答案：C54、具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A、拉西地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、尼群地平E、硝苯地平正确答案：A55、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小静脉B、小动脉C、冠状动脉的小阻力血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的输送血管正确答案：C56、下列药物的作用中那项属于兴奋作用A、地西泮的催眠作用B、扑热息痛的退热作用C、驱虫药的驱虫作用D、吗啡的镇痛作用E、吠塞咪的利尿作用正确答案：E57、兴奋呼吸中枢的药物是A、地西泮B、硫喷妥C、尼可刹米D、硝西泮E、咖啡因正确答案：C58、能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、米索前列醇B、地诺前列酮C、前列地尔D、酮色林E、异丙嗪正确答案：E59、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、直立性低血压B、高铁血红蛋白血症C、面部皮肤潮红D、博动性头痛E、心率加快正确答案：B60、有关阿司匹林的解热作用描述错误的是A、对直接注射PG引起的发热无效B、通过抑制PG的合成而发挥解热作用C、对正常体温无影响D、直接作用体温调节中枢E、只降低发热者的体温正确答案：D61、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A、改变代谢途径B、改变核糖体结构C、产生水解酶D、产生钝化酶E、改变细胞膜通透性正确答案：A62、奎尼丁最常见的副作用是A、头痛、头晕B、房室传导阻滞C、腹泻D、血压下降E、尖端扭转型室速正确答案：C63、可促进动脉粥样硬化病变消退的药物是A、普罗布考B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A64、选择性激动B2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C65、乙胺丁醇剂量引起的不良反应是A、耳神经损害B、视神经炎C、粒细胞减少症D、中毒性脑病E、外周神经炎正确答案：B66、关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、防治硬膜外麻醉引起的低血压B、缓解尊麻疹的皮肤黏膜症状C、支气管哮喘轻症的治疗D、房室传导阻滞E、鼻黏膜充血引起的鼻塞正确答案：D67、下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制？A、tetracyc1ine（四环素）B、磺胺类C、erythromycin（红霉素）D、头抱菌素类E、streptomycin（链霉素）正确答案：B68、一般不用于浸润麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C69、能直接扩张血管，抑制血小板聚集，增加血流量、改善微循环的药物是A、前列地尔B、异丙嗪C、地诺前列酮D、酮色林E、米索前列醇正确答案：A70、防止和逆转心室肥厚的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、依那普利D、哌噗嗪E、米力农正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、硝酸甘油的不良反应有A、心率加快B、胃肠反应C、面部皮肤潮红D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：ACDE2、关于前列地尔正确的是A、静滴后代谢慢B、能直接扩张血管C、可于妊娠和哺乳期妇女D、能抑制血小板聚集E、与抗高压药和血小板聚集抑制剂有协同作用正确答案：BDE3、H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低C、镇静嗜睡，防晕止吐D、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加E、镇痛、麻醉、抗癫痫正确答案：ABCD4、氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为A、心律失常B、过敏性休克C、血压骤降D、惊厥E、水钠潴留正确答案：ACD5、可待因的特点有A、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸B、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强C、主要用于多痰的咳嗽D、主要用于刺激性干咳E、应当控制使用正确答案：DE6、可治疗房室传导阻滞的药物A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：DE7、哪些理化性质使药物易透过细胞膜A、分子大B、脂溶性大C、解离度小D、PH低E、极性大正确答案：BC8、胰岛素常见不良反应有A、胃肠反应B、脂肪萎缩C、胰岛素抵抗D、低血糖症E、过敏反应正确答案：BCDE9、可作为麻醉前给药的是A、哌仑西平B、安贝氯镀C、山在若碱D、阿托品E、东直若碱正确答案：DE10、酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是A、阻断α受体B、降低肺血管阻力，减轻肺水肿C、抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能D、可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩E、减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能正确答案：ABDEIK巴比妥类药物作用特点是A、对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B、不缩短REMS,引起生理性睡眠C、随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D、大剂量会导致麻醉作用E、过量可致呼吸中枢麻痹而致死正确答案：ACDE12、治疗慢性痛风的药物是A、秋水仙碱B、丙磺舒C、苯澳马隆D、别喋醇E、阿司匹林正确答案：BCD13、雄激素类药有A、环丙孕酮B、苯丙酸诺龙C、环丙氯地孕酮D、睾酮E、丙酸睾酮正确答案：BDE14、应用抗癫痫药的注意事项是A、若1年内偶发「2次者，一般不必用药预防B、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药C、必需换药时，可采用过渡用药方法D、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药正确答案：ABCDE15、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A、甘露醇B、乙酰噗胺C、氢氯口塞嗪D、氨苯蝶咤E、螺内酯正确答案：AB16、放射性碘的临床应用有A、甲状腺危象的治疗B、呆小病C、甲亢术前准备D、甲亢的治疗E、甲状腺功能检查正确答案：DE17、药物与受体结合的特点是A、竞争性B、可逆性C、饱和性D、稳定性E、特异性正确答案：BCE18、治疗急性痛风的药物有A、阿司匹林B、水杨酸钠C、秋水仙碱D、保泰松E、别喋醇正确答案：CD19、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是A、多巴胺快速静脉注射B、普鲁卡因局部封闭C、输新鲜血液D、进行热敷E、酚妥拉明局部浸润注射正确答案：BDE20、胺碘酮能抑制的心肌离子通道包括A、钠通道B、延迟整流钾通道C、钙通道D、瞬时外向钾通道E、内向整流钾通道正确答案：ABCDE21、苯妥英钠不良反应有A、长期应用引起齿龈增生B、过敏反应C、眼球震颤、复视、共济失调等D、儿童患者可发生佝偻病样改变E、巨幼红细胞性贫血正确答案：ABCDE22、曲马多的特点有A、镇咳效力为可待因的1/2B、用于中重度疼痛C、治疗量不抑制呼吸D、长期使用易成瘾E、无明显的心血管作用正确答案：ABCDE23、雌激素类药包括A、氯蔗酚胺B、怏诺酮C、怏雌胆、快雌醇D、已烯雌酚E、雌二醇、雌酮和雌三醇正确答案：CDE24、何药是主要通过抑制细菌蛋白质合成而抗菌的药物A、万古霉素B、青霉素GC、庆大霉素D、四环素E、氯霉素正确答案：CDE25、用B受体阻断药可治疗A、甲状腺功能亢进B、感染性休克C、心绞痛D、高血压E、过速型心律失常正确答案：ACDE26、苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A、碱化血液和尿液B、抑制胃肠吸收苯巴比妥C、促进苯巴比妥自脑向血浆转移D、促进苯巴比妥在肝代谢E、促进苯巴比妥从肾排泄正确答案：ACE27、氢氧化铝具有下列哪些特点？A、可影响四环素、地高辛、异烟胱等药物吸收B、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用C、可引起便秘D、抗酸作用强，但缓慢E、可与硫糖铝同用正确答案：ABCD28、地高辛的临床应用为A、慢性心功能不全B、阵发性室上性心动过速C、心房纤颤D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABCE29、麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少CAMP分解C、激动B受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE30、肾功能不良时A、应根据损害程度确定给药间隔时间B、经肾排泄的药物半衰期延长C、可与碳酸氢钠合用D、应避免使用对肾有损害的药物E、应根据损害程度调整用药量正确答案：ABDE。

药理学练习作业

一、选择题：A 型题1、呋塞米利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管的NaCI的主动重吸收E、减少肾血流量和肾小球的滤过率2、有关呋塞米的错误叙述是A、禾1尿作用强，作用快E、降低肾血管阻力，增加肾皮质的血流量C、口服不易吸收D、扩张小动脉、减轻心脏的前后负荷E、常用于严重水肿的治疗3、有关呋塞米临床应用的错误A、急性肺水肿E、高血钙症C、肾功能不全D、急性脑水肿E、高尿酸血症4、呋塞米与下列哪种抗生素合用可加重耳毒性A、头孢菌素类E、氨基糖甙类C、青霉素类D、磺胺药E、硝基呋喃类5、呋塞米最常见的不良反应不包括A、恶心、呕吐等胃肠道反应E、耳毒性C、水和电解质紊乱D、高尿酸血症E、过敏反应6、氢氯噻嗪的利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质和远曲小管NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制碳酸酐酶，减少H+和Na+的交换7、氢氯噻嗪不能用于治疗A、高血压E、中度水肿C、尿崩症D、特发性高尿钙症伴结石E、糖尿病8、氢氯噻嗪与下列何种药物合用可减少或消除低血钾A、利尿酸E、呋喃苯氨酸C、螺内酯D、氯酞酮E、环戊噻嗪9、螺内酯利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Na+和CI-的主动重吸收E、竞争性地与醛固酮受体结合，抑制K+的分泌和Na+的吸收C、降低肾小球滤过率D、抑制碳酸酐酶，减少Na+、K+交换E、增加远曲小管对Ca2+的排泄1 0、螺内酯对下列何种水肿病疗效好A、营养不良性水肿E、心功能不全引起的水肿C、粘液性水肿D、肝硬化腹水和水肿E、炎症性水肿X 型题：1、有关氢氯噻嗪的正确叙述是A、能增加水和Na+的排泄产生利尿作用E、降压作用温和C、能升高总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯D、能降低肾素活性一、选择题：A型题1、苯海拉明无下列何种作用A、阻断H 1受体，降低毛细血管通透性E、镇吐作用C、中枢兴奋作用D、中枢抑制作用E、抗晕动症2、苯海拉明的主要不良反应是A、低血压E、粒细胞减少C、消化道症状D、中枢兴奋E、嗜睡、乏力等中枢抑制症状3、下列何种药物中枢抑制作用最强A、苯海拉明E、吡苄明C、氯苯吡胺D、赛更啶E、息斯敏4、阻断H 2受体，抑制胃酸分泌用于治疗消化性溃疡的药物是A、赛更啶E、氯苯吡胺C、法莫替丁D、苯印胺E、吡苄明5、对H 2受体阻断作用最强的药物是A、西米替丁E、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、乙溴替丁X型题：在以下每道试题中，请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案，错选、多选、少选或不选均不得分。

药理作业——有答案

<药效学>三. A型题1．药物的作用是指（）A. 药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是（）A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是（）A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用（）A。

治疗量B．极量C．中毒量D．UD：oE．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。

但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是（）A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C. 化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指（）A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D。

药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）A. 效价强度B．效能C．受体作用机制D。

治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有（）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）A.作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC《药物代谢动力学》试题选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3．5，它在pH值为7．5的肠液中可吸收约( )。

药理学作业01任务2

药理学作业01任务 0016题一、单选题（共20题，20 分）1. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )错误!未找到引用源。

A. 兴奋呼吸错误!未找到引用源。

B. 增强麻醉药的麻醉作用错误!未找到引用源。

C. 减少呼吸道腺体分泌错误!未找到引用源。

D. 扩张血管改善微循环错误!未找到引用源。

E. 预防心动过缓2. 下列可用于上消化道出血的药物是（）错误!未找到引用源。

A. 多巴胺错误!未找到引用源。

B. 异丙肾上腺素错误!未找到引用源。

C. 麻黄碱错误!未找到引用源。

D. 去甲肾上腺素错误!未找到引用源。

E. 肾上腺素3. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )错误!未找到引用源。

A. 唾液腺分泌错误!未找到引用源。

B. 汗腺分泌错误!未找到引用源。

C. 泪腺分泌错误!未找到引用源。

D. 呼吸道腺体错误!未找到引用源。

E. 胃酸分泌4. β1受体主要分布于( )错误!未找到引用源。

A. 腺体错误!未找到引用源。

B. 皮肤、粘膜血管错误!未找到引用源。

C. 胃肠平滑肌错误!未找到引用源。

D. 心脏错误!未找到引用源。

E. 瞳孔扩大肌5. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )错误!未找到引用源。

A. 静脉注射错误!未找到引用源。

B. 肌肉注射错误!未找到引用源。

C. 直肠给药错误!未找到引用源。

D. 口服给药错误!未找到引用源。

E. 舌下给药6. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )错误!未找到引用源。

A. 无变化错误!未找到引用源。

B. 作用减弱错误!未找到引用源。

C. 作用消除错误!未找到引用源。

D. 作用增强错误!未找到引用源。

E. 作用完全改变7. 直接激动M受体的药物是( )错误!未找到引用源。

A. 毒扁豆碱错误!未找到引用源。

B. 新斯的明错误!未找到引用源。

C. 吡斯的明错误!未找到引用源。

D. 加兰他敏错误!未找到引用源。

E. 毛果芸香碱8. β2受体激动可引起( )错误!未找到引用源。

医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷

中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为：()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验，眼刺激反应评分的总分值是6分，则该药物对眼的刺激强度是：()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是：()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中，最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为：()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害，可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。

药理学题库(含答案)

药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据作用机制,奥美拉唑是A、H2受体阻断药B、黏膜保护药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E2.药物的副反应是A、难以避免的B、与药物治疗目的有关的效应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、较严重的药物不良反应正确答案：A3.阿司匹林不具有下列那项作用A、抗风湿B、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成C、解热镇痛D、直接抑制体温调解中枢E、高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成正确答案：D4.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案：A5.安全范围是指A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离正确答案：B6.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、可乐定B、米诺地尔C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利血平正确答案：A7.肝性水肿患者消除水肿宜用A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、呋塞米正确答案：A8.多巴胺的临床应用A、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病B、心源性休克和急性肾衰竭C、过敏性休克和支气管哮喘急性发作D、房室传导阻滞和甲状腺危象E、低温麻醉和人工冬眠正确答案：B9.肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、支气管哮喘急性发作C、电击导致的心跳骤停D、麻醉意外导致的心跳骤停E、心源性哮喘正确答案：E10.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1受体，不阻断α2受体B、阻断α2受体C、阻断α1及β受体D、阻断β受体E、阻断α1及α2受体正确答案：A11.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确A、增加室壁张力B、减慢心率C、扩张小动脉而降低后负荷D、减弱心肌收缩力E、改善缺血区的供血正确答案：A12.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、抑制炎性细胞因子释放E、增强心肌收缩力正确答案：A13.不属于吗啡禁忌证的是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、肝功能严重减退患者D、心源性哮喘E、诊断未明的急腹症正确答案：D14.用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、血压下降C、休克D、呼吸麻痹E、中枢兴奋正确答案：D15.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、严重低血压B、青光眼C、颅脑外伤D、缩窄性心包炎E、变异型心绞痛正确答案：E16.一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦B、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦C、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼D、立即停止使用药物E、这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药正确答案：B17.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、双氯芬酸D、阿司匹林E、尼美舒利正确答案：A18.多巴胺药理作用不包括A、对血管平滑肌β2受体作用减弱B、直接激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌多巴胺受体D、减少肾血流量，使尿量减少E、间接促进去甲肾上腺素释放正确答案：D19.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案：A20.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A、酚妥拉明B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：A21.利尿药治疗水肿是A、补充治疗B、局部治疗C、间接治疗D、对症治疗E、对因治疗正确答案：D22.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案：A23.女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、胃复康C、苯巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案：E24.Ⅰ型糖尿病A、甲苯磺丁脲口服B、胰岛素皮下注射C、硫脲类口服D、胰岛素静脉注射E、饮食控制正确答案：B25.明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A26.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏，预防心动过缓B、抑制中枢，减少疼痛C、减少呼吸道腺体分泌D、增强麻醉效果E、松弛骨骼肌正确答案：C27.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物是否具有效应力(内在活性)C、药物与受体有无亲合力D、药物剂量大小E、血药浓度高低正确答案：B28.有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。

药理学作业题

作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习（一）◆综合练习（二）药理学总论一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T：1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除恒定29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/2天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •天天天天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是100ml,该药的半衰期是:小时小时小时小时小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度药比B药安全,依据是:药的LD50/ED50值比B药大药的ED50/LD50比B药大药的LD50比B药小药的LD50比B药大药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型大于的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个t内静脉滴注量的倍在静脉滴注开始时1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

药理学作业题

药理作业题一、单项选择题A1型题（每道试题由1个题干和5个供选择的备选答案组成，只有1个是最佳选择，称为正确答案，其余4个均为干扰答案。

干扰答案或是完全不正确，或是部分正确）1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学2.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化3.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律4.选择性低的药物，在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱5.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用6.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用7.对药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果8.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧11.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半12.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量13.药物的ED50是指药物A.引起动物死亡50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.引起90%动物阳性效应的剂量13.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关14.易化扩散的特点是A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象15.药物肝肠循环影响药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率16.紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷17.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低18.治疗过敏性休克应首选A.抗组胺药B.肾上腺素C.糖皮质激素D.多巴胺E.去甲肾上腺素19.以下那种表现属于Ｍ受体兴奋效应A.心脏兴奋B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌E.以上都不正确20.肾上腺素的升压作用可被那类药物翻转A.Ｍ受体阻断药B.α受体阻断药C.Ｎ受体阻断药D.β受体阻断药E.ＤＡ受体阻断药21.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放22.毛果芸香碱可产牛下列哪种作用A.近视、散瞳B.远视、缩瞳C.近视、缩瞳D.远视、散瞳E.以上都是23.治疗青光眼可选用A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱24.新斯的明不用于治疗A.支气管哮喘B.术后腹气胀及尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.肌松药解毒E.重症肌无力25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.增强胆碱酯酶的活性27.治疗胆绞痛宜首选A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林28.下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.美加明29.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素30.心脏骤停时，应首选的急救药是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛31.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱32.无尿的休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素33.下述何药可诱发或加重支气管哮喘A.肾上腺素B.普萘洛尔C.妥拉唑林D.酚妥拉明E.甲氧胺34.丙米嗪主要用于治疗A.抑郁症B.焦虑症C.精神分裂症D.躁狂症E.癫痫35.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断Ａ.中枢胆碱受体Ｂ.中枢－皮质通路及中枢边缘系统多巴胺受体Ｃ.黑质纹状体系统多巴胺受体Ｄ.中枢β肾上腺素受体Ｅ.中枢α肾上腺素受体36.在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是（）A.普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺40.肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用41.癫痫持续状态的首选药物为A.乙琥胺B.肌注苯妥英钠C.静注地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛42.癫痫大发作可首选A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮43.氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A.酚妥拉明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.妥拉唑林44.华法林过量引起出血可选用的解救药是A.维生素ＫB.鱼精蛋白C.氨甲环酸D.尿激酶E.维生素Ｂ45.解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用46.去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺47.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血48.下列那种药物属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西咪替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.硫糖铝E.肾上腺素49.作用于髓袢升支粗段的髓质与皮质部的利尿药A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋噻米E.氟马西尼50.可引起水杨酸反应的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.保泰松D.吗啡E.对乙酰氨基酚51.久用无成瘾性的镇痛药是（）A、吗啡B、哌替啶C、罗痛定D、可待因52.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇53.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺54.香豆素过量引起的出血宜选用A.维生素KB.垂体后叶素C.鱼精蛋白D.PAMBAE.维生素B1255.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+ 维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素56.支气管哮喘急性发作时，应选用（）A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注57.溃疡病应用某些抗菌药的目的是A.清除肠道寄生菌B.抗幽门螺杆菌C.抑制胃酸分泌D.减轻溃疡病的症状E.保护胃粘膜58.缩宫素的临床应用A.缩宫素小剂量时用于产后止血B.小剂量缩宫素用于催产和引产C.临床应用与麦角生物碱相同D.可用于尿崩症E.可抑制乳腺分泌59.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应（）：A..诱发消化道溃疡B.引起高血压C.骨质疏松D.引起再生障碍性贫血E.皮肤变薄60.严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时，不应选用（）A.强的松B.氢化可的松C.可的松D.强的松龙E. A或C61.长期应用糖皮质激素可引起（）A.低血钾B.高血钾C.高血磷D.高血钙E.钙、磷排泄减少62.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作63.可产生抑制骨髓造血功能不良反应的药物是（）A.四环素B.米诺环素C.氯霉素D.红霉素E.氨苄西林64.治疗伤寒和副伤寒的药物是（）。

药理学题库及答案

药理学题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、卡巴胆碱B、毛果芸香碱C、烟碱D、加兰他敏E、毒扁豆碱正确答案：A2.用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：A3.停药反应是指A、一类先天遗传异常所致的反应B、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应C、突然停药后原有疾病加剧D、停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E、反应性质与药物原有效应无关,用药理拮抗药解救无效正确答案：C4.广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、保泰松D、塞来昔布E、对乙酰氨基酚正确答案：A5.抑制ACEI,且对高血压和慢性心力衰竭患者疗效均较突出的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：E6.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A、延缓抗药性产生B、对细菌代谢有双重阻断作用C、促进肾小管对青霉素的再吸收D、在杀菌作用上有协同作用E、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌正确答案：E7.肾上腺素兴奋心脏是通过A、激动M受体B、激动DA受体C、激动β 1受体D、激动β 2受体E、激动α 1受体正确答案：C8.第三代头孢菌素的特点是A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B、对组织穿透力弱C、对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强D、对革兰阴性菌有较强的作用E、对β-内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低正确答案：D9.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α、β受体阻断活性相等B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、对α受体阻断弱,对β受体阻断强E、阻断β2受体,无内在拟交感活性正确答案：D10.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、厌氧菌B、支原体C、军团菌D、链球菌E、变形杆菌正确答案：E11.与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、头孢菌素B、红霉素C、庆大霉素D、克林霉素E、氨苄西林正确答案：C12.喘息治疗的根本是A、抑制气道炎症及炎症介质B、减少乙酰胆碱释放C、增加呼吸机张力D、促进肾上腺素释放E、松弛支气管平滑肌正确答案：A13.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是A、阿司咪唑B、阿托品C、苯海拉明D、氯雷他定E、西咪替丁正确答案：C14.氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、严重的胃肠道反应B、影响骨、牙生长C、二重感染D、肝脏损害E、对造血系统严重的不良反应正确答案：E15.少尿或无尿的休克患者应禁用A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、阿托品D、山莨菪碱E、异丙肾上腺素正确答案：B16.卡托普利最常见的不良反应是A、刺激性干咳B、高血钾C、头痛、面红D、低血糖E、体位性低血压正确答案：A17.抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于A、女性胎儿男性化B、致畸胎作用C、胃肠道反应D、子宫收缩作用E、反射性盆腔充血正确答案：D18.肾功能不良的患者禁用A、耐酶青霉素类B、广谱青霉素C、第二代头孢菌素D、青霉素GE、第一代头孢菌素正确答案：E19.伴水肿的轻度高血压患者,应首选A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：B20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A、加兰他敏B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、毛果芸香碱正确答案：C21.足球运动员,男,16岁,早锻炼后因膝关节痛服用布洛芬。

国开作业《药理学（药）》 (24)

题目：普萘洛尔更适用于（）。

选项A：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者选项B：伴有肾病的高血压患者选项C：伴有心衰的高血压患者选项D：伴有血脂紊乱的高血压患者选项E：伴有高血糖的高血压患者答案：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目：碳酸锂主要用于治疗（）。

选项A：癫痫选项B：躁狂症选项C：失眠选项D：焦虑症选项E：抑郁症答案：躁狂症题目：碳酸锂中毒的解毒药物是（）。

选项A：碳酸钙选项B：氯化钙选项C：氯化铵选项D：氯化钠选项E：硫酸镁答案：氯化钠题目：吗啡主要用于（）。

选项A：胆绞痛选项B：肾绞痛选项C：关节痛选项D：偏头痛选项E：癌痛答案：癌痛题目：杜冷丁加阿托品可用于（）。

选项A：痛风选项B：胆绞痛选项C：偏头痛选项D：关节痛选项E：癌症痛答案：胆绞痛题目：吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）。

选项A：α受体选项B：β受体选项C：N受体选项D：μ受体选项E：M受体答案：μ受体题目：吗啡的镇咳作用原理是激动（）。

选项A：边缘系统阿片受体选项B：延脑孤束核阿片受体选项C：导水管周围灰质区阿片受体选项D：脑干极后区阿片受体选项E：中脑盖前核阿片受体答案：延脑孤束核阿片受体题目：吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（）。

选项A：延脑孤束核阿片受体选项B：中脑盖前核阿片受体选项C：边缘系统阿片受体选项D：脑干极后区阿片受体选项E：导水管周围灰质区阿片受体答案：边缘系统阿片受体题目：用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。

选项A：解磷定选项B：阿托品选项C：曲马朵选项D：喷他佐辛选项E：纳洛酮答案：纳洛酮题目：下列镇痛药中效价最高的药物是（）。

选项A：罗通定选项B：哌替啶选项C：布桂嗪选项D：喷他佐辛选项E：芬太尼答案：芬太尼题目：阿司匹林诱发哮喘的原因是（）。

选项A：抑制血栓素A2选项B：白三烯占优势选项C：抗炎作用太强选项D：抑制PGI2选项E：解热作用太强答案：白三烯占优势题目：只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（）。

药理学作业题

作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习（一）◆综合练习（二）药理学总论一、单选题：1.药物的ED50是指药物:A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C0高低有关D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

国开作业《药理学（药）》 (19)

题目：属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。

选项A：氨基糖苷类选项B：多黏菌素类选项C：磺胺类选项D：头孢菌素类选项E：氟喹诺酮类答案：头孢菌素类题目：属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（）。

选项A：氟罗沙星选项B：莫西沙星选项C：左氧氟沙星选项D：诺氟沙星选项E：洛美沙星答案：诺氟沙星题目：氟喹诺酮的不良反应不包括（）。

选项A：肾损害选项B：皮肤过敏选项C：软骨损害选项D：胃肠道反应选项E：神经兴奋答案：肾损害题目：关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。

选项A：只可用于内脏厌氧菌感染选项B：可用于全身不同系统的感染选项C：仅用于泌尿道感染选项D：仅用于呼吸道感染选项E：仅用于用于结核及军团菌感染治疗答案：可用于全身不同系统的感染题目：青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。

选项A：自溶酶和激活合成酶选项B：转移酶和激活聚糖酶选项C：合成酶和激活转肽酶选项D：转肽酶和激活自溶酶选项E：聚糖酶和激活转移酶答案：转肽酶和激活自溶酶题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

选项A：少数革兰阴性杆菌选项B：甲氧西林耐药菌选项C：放线菌选项D：梅毒螺旋体选项E：大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌答案：甲氧西林耐药菌题目：青霉素G不可用于（）。

选项A：铜绿假单胞菌感染选项B：溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎选项C：疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热选项D：草绿色链球菌引起的心内膜炎选项E：脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：铜绿假单胞菌感染题目：应高度重视的青霉素不良反应是（）。

选项A：过敏性休克选项B：青霉素脑病选项C：赫氏反应选项D：皮肤过敏选项E：肌内注射可致局部疼痛答案：过敏性休克题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

选项A：增加胰岛功能选项B：降糖作用不依赖胰岛功能选项C：对正常人降糖作用不明显选项D：也适于伴有高血脂的糖尿患者选项E：特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者答案：增加胰岛功能题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。

药理学练习题(含答案)

药理学练习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.用于支气管哮喘的药物是A、苯福林,多巴胺B、多巴胺,麻黄碱C、肾上腺素,异丙肾上腺素D、异丙肾上腺素,多巴胺E、去甲肾上腺素,肾上腺素正确答案：C2.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、中枢性抗胆碱作用C、直接松弛骨骼肌作用D、外周性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案：B3.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、罗红霉素B、万古霉素C、青霉素D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B4.青霉素引起的过敏性休克属于A、停药反应B、变态反应C、快速耐受性D、特异质反应E、后遗效应正确答案：B5.抗焦虑的首选药物是( )A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、地尔硫䓬E、氯氮平正确答案：C6.H1受体阻断药的最佳适应证是A、支气管哮喘B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、失眠D、晕动病E、过敏性休克正确答案：B7.高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药A、甲基多巴B、可乐定C、普萘洛尔D、硝普钠E、氯沙坦正确答案：C8.关于新斯的明的描述,错误的是A、常用于治疗重症肌无力B、口服吸收差,可皮下注射给药C、可促进胃肠道的运动D、易进入中枢神经系统E、禁用于机械性肠梗阻正确答案：D9.去甲肾上腺素释放后的主要消除途径A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、被COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案：D10.细菌对氨基苷类抗生素形成耐药的主要原因是A、细菌代谢途径的改变B、细菌产生了水解酶C、细菌产生了钝化酶D、与细菌致死靶位亲和力降低E、细菌膜通透性改变正确答案：C11.患者,男,85岁。

因咳嗽发热1个月,昏迷5小时入院。

高血压史30余年,无明显糖尿病史。

体检:体型消瘦,深度昏迷,脱水貌。

四肢厥冷,双侧中、下肺可闻及湿啰音。

血压80/40mmHg,心率124次/分,心律不齐,未见双下肢水肿。

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