中药药剂学_潘金火_习题

中药药剂学习题

一、绪论

(一)是非题

l．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学。(×)

2．中药药剂工作包括中药厂和中药房两大部分。(√)

3．中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要。(√)

4．药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。(×)

5．天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好。(×)

6．《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规范。(√)

7．GLP是保证药品生产安全的有效法规。(×)

8．中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。(×)

9．部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但不具有法律的约束力。(×)

10．中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。(√)

(二)词解题

1．药物：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物。

2．剂型：将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。

3．成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂。

4．药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

5．GMP：系指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。

(三)填充题

1．随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了___、___、___、___、___等分支学科。(①工业药剂学；②物理药剂学；③生物药剂学；④临床药学；⑤药动学)

2．对急症患者，为使药效迅速，宜用___、___、___、___、___等。(①汤剂；②注射剂；

③气雾剂；④舌下片；⑤口服液)

3．药物和剂型之间存在着辩证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合___、___、___的要求。(①三效；②三小；⑧五方便)

4．___(公元___年)就编纂并颁布了___，又称___或___，是我国由政府颁布的第一部药典。(①唐显庆四年；②659年；③《新修本草》；④《唐新修本草》；⑤《唐本草》)

5．我国对药品的管理分三级，即___、___、___。(①药典标准；②部颁标准；③地方标准) 6．GMP的类型有___、___、___。(①国际组织的GMP；②国家的GMP；③制药组织的GMP)

7．GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业领导人必须具有___或___的学历。(①大专以上；②与之相当)

8．建国后我国第一版国家药典是___，目前最新一版国家药典是___。(①1953年版；②1995年版)

(四)单项选择题

1．中华人民共和国药品管理法何时开始施行：①1984.9.20；②1985.7.1；③1987.4.15；④1985.

10.2；⑤1986.7.1。(②)

2．我国现存最早的本草专著是：①《新修本草》；②《本草纲目》；③《神农本草》；④《黄帝内经》；⑤《本草经集注》。(③)

3．我国最早使用的剂型之一是：①药酒；②丸剂；③散剂；④汤剂；⑤膏剂。(④)

4．解放后至1998年我国颁发的药典有：①七版；②五版；③六版；④八版；⑤四版。(③) 5．我国新修订的GMP施行日期为：①1992.2.18；②1993.2.16；③1993.4.5；④1994.5.5；

⑤1993.6.7。(②)

6．我国药典分两部自哪一年开始：①1953年版；②1963年版；③1970年版；④1977年版；

⑤1985年版。(②)

(五)多项选择题

1．促进药物溶解、提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：①微粉化；②微囊化；③固体分散法；④β-环糊精包合；⑤微波干燥。（①②③④）

2．对急症患者，宜选用的剂型有：①汤剂；②注射剂；③气雾剂；④片剂；⑤口服液。(①②③⑤)

3．药厂生产的制剂必须具备一定的条件是：①疗效确切；②稳定性好；③技术资料完整；

④有一定检验方法；⑤应用广泛。(①②③④⑤)

4．古代医药典籍中具有药典性质的有：①《新修本草》；②《唐本草》；③《太平惠民和剂局方》④《本草纲目》；⑤《神农本草经》。(①②③)

5．属真溶液类型的剂型有：①芳香水剂；②溶液剂；③合剂；④甘油剂；⑤搽剂。（①②④）

（六）问答题

l．药物剂型选择的基本原则喜哪些?

答：药物剂型选择的基本原则有：①根据防治疾病需要选择。因为病有缓急，证有表里，需因病施治，对症下药，对剂型的要求也各不相同。②根据药物本身性质选择。有些药物本身性质要求制成适宜的剂型才能应用。例如天花粉蛋白用于妊娠引产，制成注射剂有效而口服无效。③根据五方便的要求选择。即根据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等的要求选择

适当的剂型。如汤剂味苦量大而改成冲剂和口服液等。

2．中药药剂工作的依据是什么?

答：中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据。

3．新药的含义是什么?

答：新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品，凡增加新的适应证、改变给药途径和剂型的亦属新药范围。

4．GMP基本内容包括了哪些方面?

答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。

二、中药调剂的基础知识

（一）是非题

1．广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。(√)

2．医师处方具有技术和经济上的意义。(×)

3．饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。(×)

4．协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所制定的处方。(√)

5．自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场。(√)

6．医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可调配。（×）

7．药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。(×)

8．同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗中，方便调配。(√)

9．调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。(√)

10．处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。（×）

11．为提高工作效率，调剂人员可同时调二张以上处方。（×）

12．在调配处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行调配。(√)

13．病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急诊危重患者处方，随到随煎，一般不超过8小时。(×)

(二)词解题

l．合药分剂：即中药调剂的范畴。

2．验方：即民间积累的经验处方。

3．斗谱：指饮片斗架内药物的编排法。

4．库平：清朝衡制单位。