疟原虫形态及生活史
疟原虫
（2）溶血离心沉淀法：又称浓集湿血片染
色法，1滴血+ 1ml蒸馏水溶液（含万分之 二白皂素），离心5min，取沉渣涂片， 0.4%伊红和姬氏原液染色。仅少数小滋
养体期的红细胞有变形现象，检出率高，
适用于基层。
2. 免疫学诊断：辅助诊断
3. 分子生物学技术
滋养体(trophozoite)
小滋养体 （环状体）
胞核
大滋养体
空泡
胞质
疟色素 薛氏点
间日疟原虫
环状体
恶性疟原虫 环状体
间日疟原虫 大滋养体
三日疟原虫 大滋养体
裂殖体（schizont）
裂殖子
间日疟原虫
裂殖体
三日疟原虫
裂殖体
配子体（gametocyte)
♀
♂
间日疟原虫 配子体
♀
♂
恶性疟原虫
♂
配子体
♀
一、形态与生活史
（一）人体内的发育
1. 红细胞外期 (exo-erythrocytic cycle)
2. 红细胞内期(erythrocytic cycle) 裂体增殖，还有配子体的形成
（二）蚊体内的发育
有配子生殖，也有孢子增殖
按蚊体内
人体内
48小时
蚊体内发育时期
雄配子形成
卵囊（囊合子）
子孢子
P.v: 8d P.f: 6d P.m: 11~12d P.o: 9d
疟 原 虫
MALARIA PARASITE
寄生人体的疟原虫有以下四种：
1. 间日疟原虫(Plasmodium vivax, P.v) 2. 恶性疟原虫(Plasmodium falciparum, P.f) 3. 三日疟原虫(Plasmodium malariae, P.m) 4. 卵形疟原虫(Plasmodium ovale, P.o)
疟原虫生活史
红外期
人体内
红内期
肝细胞内
间日疟原虫生活史
人体内 红细胞内
按蚊体内
子孢子
迟发型 速发型 子孢子 子孢子
休眠体
红外期 裂殖体
红外期 裂殖子
裂殖体
大滋养体 环状体
裂
殖
子
雄配子体
被吞噬 雌配子体
卵囊
动合子
合子
雄配子体
雄
雌配子体
生活史小结
（1）疟原虫完成生活史需要2个宿主（按蚊和人） （2）疟原虫的感染方式：按蚊叮人吸血、输血 （3）疟原虫的离体阶段：雌、雄配子体 （4）疟原虫的生殖方式：裂体增殖、孢子增殖、配子生殖
环状体 Ring form
大滋养体 Large trophozoit
成熟裂殖体 Mature schizont
雌配子体 Female gametocyte
雄配子体 Male gametocyte
卵囊 Oocyst
3. 虫种
间日疟原虫 恶性疟原虫 三日疟原虫 卵形疟原虫
Plasmodium vivax (P.v) Plasmodium falciparum (P.f) Plasmodium malariae (P.m) Plasmodium ovale (P.o)
二、形态和生活史（Morphology and life cycle）
船到郴州止， 马到郴州死， 人到郴州“打摆子”。
疟原虫
Plasmodium
疟原虫引起的疾病称为疟疾（malaria）
一、概 述
1. 特点 （1）分布广：热带、亚热带和温带（90多个国家和地区）。
2. 危害严重
全球约一半人口受疟疾的威胁，每年有2亿疟疾患者，病死人数为70万。
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史
疟原虫是一种极其常见的寄生虫，又称血吸虫，是寄生在人类体
内的传播弓形虫病和出血性疟疾的原因，主要分布于拉丁美洲、非洲
和亚洲。
它们随血液流动，能够不断繁殖并对宿主造成损害。
疟原虫的生物学特征是，它有头尾长度不等的双体结构，头部被
称为细胞头，尾部被称为剑状尾；体长可达3-10毫米，头端有三个口器，尾端有刺状的剑状样式；具有特殊的旋转道行迹。
疟原虫的性别
可分为雄性和雌性，而雄性的体长比雌性的要短。
雄虫只有左侧的剑
状尾，没有口器，而雌虫则具有右侧的剑状尾，以及左右两侧的口器。
疟原虫的生活史在人类体内分为三个阶段。
第一阶段是受卵期，
即雌虫将卵产在宿主体表，受卵后虫卵孵化成小虫，虫卵能够由宿主
粪便排出体外，而宿主由此被感染。
第二阶段是滋养期，即小虫在宿
主的体内生长发育，并以血液及其他源为养料；当虫体发育至一定阶
段之后，即可参与繁殖；第三阶段是繁殖期，即雌虫在宿主体内受精、产卵，从而完成一个繁殖周期，从而使人类留下弓形虫感染的痕迹。
疟原虫的生活史是一个复杂的过程，它们能够改变宿主的血液流动、多次繁殖、有可能造成宿主严重的身体伤害，因此，必须加以重视，采取相应的预防措施，以防止感染和病情的发生，从而保证人体
的健康。
常见寄生虫 疟原虫(病原生物学与免疫学课件)
疟原虫
三、致病
裂殖子 原虫代谢产物 红细胞碎片 残余和变性血红蛋白
巨噬细胞
产生内源性致热原 作用于下丘脑体温调节中枢
调节失去平衡，引起发热
疟原虫 三、致病
3、疟疾再燃与复发 • 再燃：疟疾初发停止后，经过数周或数月后 患者在无重新感染的情况下，体内残留的少量 红内期疟原虫重新大量繁殖，又引起疟疾发作。 • 再燃与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异 有关。
三、致病
疟原虫
疟疾免疫
1、先天性免疫：与宿主的种类和遗传特性有关
2、获得性免疫：体液免疫、细胞免疫、
• 带虫免疫：人类受疟原虫感染后，多能产生一定的 免疫力，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时血液 内又有低水平的原虫血症，称为带虫免疫。
四、诊断
疟原虫
1、病原学检查 从患者外周血中查见红内期疟原虫为确诊 疟疾的依据。检查方法为厚、薄血膜检查法。 2、免疫学诊断 常用方法有间接血凝试验和酶联免疫吸附试 验等。多用于疟疾流行病学调查、检测及筛选输血对象。
疟原虫
疟原虫
二、生活史
红细胞外期
雌性按蚊 叮人 含子孢子
子孢子 进入肝脏
体积增长
摄取营养
核分裂
滋养体
吞噬细胞 吞噬
进入红细胞
肝细胞破裂 裂殖体 含裂殖子
疟原虫
二、生活史
子孢子
• 速发型（TS）
• 迟发型（BS）：在肝细胞内处于休眠期，称为休眠子 ，是引起疟疾复发的原因
• 间日、卵形：有
• 恶性、三日：无
三、致病
疟原虫
1、潜伏期：由疟原虫侵入人体到出现疟疾发
作的间隔时间。
• 间日：11-25d
恶性：7-27d
疟原虫形态与生活史
（四）加强流动人口的疟疾防治。
（五）完善监测检测网络。
基础知识回顾
疟疾：疟原虫寄生于人体的红细胞而引起的疾病（俗 称打摆子，冷热病，发疟子）。
有四种疟原虫寄生于人体，分别是恶性疟原虫；间日 疟原虫；三日疟原虫与卵形疟原虫。
引起的疟疾分别称为：恶性疟；间日疟；三日疟与卵 形疟，在我国主要以间日疟为主，恶性疟较少，三日 疟偶尔发现，卵形疟已无病例报道。
疟原虫形态与生活史
未央区疾控中心检验科 张志龙
背景介绍
疟疾是严重危害我国人民身体健康、影响社会经济发展
的重要寄生虫病。消除疟疾工作将是今后一段时期内我国公
共卫生领域的大事，同样也是我省今后一段时期的大事。虽
然我省属于疟疾低发区，病例主要以输入性为主，所有县
(区)发病率都在万分之一以下，但是发病越低，重视程度越
呈带状形 3、裂殖子呈菊花状
注意
镜检时无论薄片还是厚片，首先要寻找相对醒 目的染成红色的细胞核，红点应该为圆形，染 色均匀，大小合适；然后仔细观察其周围有无 染成蓝色的弧或拖尾（细胞浆）。
恶性疟在初发时只能查到环状体，除重症病人 外一般在周围血中很难查到大滋养体和裂殖体， 因为他们寄生在皮下脂肪和内脏毛细血管中的 红细胞里。
不够高；越接近消除目标，任务越艰巨。
去年5月，我国政府制定了《中国消除疟疾行动计划
（2010-2020年） 》，决定在2010年全面开展消除疟疾工作，
到2015年大部分地区消除疟疾，到2020年全国实现消除疟疾
的目标。该计划已经申请获得了“全球基金”的资助。
我省根据国家计划制定了《陕西省消除疟疾行动计划
发育繁殖各阶段：
小滋养体（环状体）
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生性微型单细胞原生生物，是引起疟疾的病原体。
它传播给人类的同时，通过蚊子传播给其他生物，例如鸟类和其他哺乳动物。
疟原虫的生活史十分复杂，涉及两种主要形态：雌性和雄性。
疟原虫的生命周期分为两个阶段：人体内和蚊子体内的。
首先，当感染者被受感染的蚊子叮咬时，蚊子会将寄生在它的唾液中的疟原虫释放到感染者体内。
而后，疟原虫将迅速进入感染者的肝脏细胞中。
在肝脏细胞中，疟原虫发生了一系列的无性繁殖。
一旦寄生于肝细胞中的疟原虫发育成熟，它们就会进入血液系统，感染红血球。
此时，无性繁殖继续进行，疟原虫内部形成雌、雄配子体。
在红细胞内，疟原虫经历了两个发育阶段：滋养体和分裂体。
滋养体是疟原虫的营养室，吸收红细胞中的营养物质。
在滋养体发育成熟并增大后，它将分裂成多个小分裂体。
分裂体是感染者体内最常见的形态。
其在红细胞中快速繁殖，分裂成多个子虫，这些子虫会继续感染新的红细胞。
这个过程导致了疟疾的经典症状，包括高热、寒战和贫血等。
然而，一部分的子虫不会在红细胞内分裂，而是发育成为蚊子感染者体内所需的两种细胞型：游走体和配子体。
游走体是疟原虫感染者体内转移到蚊子的形态。
当蚊子叮咬感染者时，游走体进入蚊子的唾液，并在叮咬受害者时释放出来。
同时，一些分离的子虫会发育成为雄性配子体或雌性配子体。
当蚊子叮咬感染者时，它们会一起被摄入。
一旦在蚊子的体内，雄性配子体与雌性配子体相结合形成受精卵，这个过程被称为受精。
受精卵发育成为具有鞭毛的球形体，称为滋养体。
滋养体在蚊子的胃中快速增殖，随后发育成为悬浮在蚊子血体中的游走体。
游走体穿过蚊子的胃壁，进入蚊子的唾液腺，等待下一次叮咬行动。
一旦蚊子叮咬另一个宿主，疟原虫的生活史将重复开始。
总而言之，疟原虫的生命周期以无性繁殖开始于人类体内的肝脏细胞，然后进入红细胞，在红细胞中经历滋养体和分裂体阶段。
同时，一部分子虫发育成为担负感染蚊子的任务的游走体和配子体。
疟原虫
1 . 潜伏期（incubation): 自疟原虫子孢子侵入到疟疾首次发作。
其长短与虫种、虫株、 子孢子数量、感染途径及机 体免疫力有关。
2 . 疟疾发作(paroxysm) ： 疟疾的典型发作表现为周期性的
寒战 高 热 出汗、热退三个连续阶段。
裂 殖 子 RBC碎片 代谢产物
发作机理：红内期裂殖体成熟胀破RBC
2 . 免疫学诊断：IFA 、IHA 、ELISA
3. 分子生物学 : DNA探针、PCR
五 . 流 行：
1 . 分布 ：呈全球性；
高疟区：北纬25°以南； 中疟区 ：北纬25～33°； 低疟区：北纬33°以北；
西北地区：无疟区。
2 . 流 行 环节： ⑴ . 传染源 ：血中有配子体的患者 、带虫者;
清除 ，这种免疫力随之消失 ;
⑷ . 免疫逃避 ： 部分疟原虫可与宿主的保护性抗体共存，
而逃避宿主免疫效应的现象 。 机理： 寄生部位、 抗原改变、 改变宿主的免疫应答性
四 . 实验诊断：
1 . 病原学诊断：厚血膜法：注意采血时间：pf于
发作开始即采血，pv、pm于发 作数小时至10小时后采血最好
发热 下丘脑 体温调 节中枢 内源性热原质
巨噬细胞、中性粒细胞 吞 噬 产 生
疟疾发作是有周期性的，其周期与其疟原虫红内期裂 体增殖的周期相一致，间日疟周期为48小时，三日疟为72 小时，恶性疟为36～48小时。 3. 疟疾的再燃与复发： ⑴ 再燃：与残存在红内期的疟原虫再次大量繁殖有关。
⑵ 复发：由红外期原虫（迟发型子孢子发育产生的裂殖子）
烈头痛、肾衰，死亡率高。
7 . 疟性肾病 (Ⅲ型变态反应 )： 8 . 其他： ⑴ . 先天性疟疾 ⑵ . 婴幼儿疟疾 ⑶ . 输血性疟疾
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生性原生动物，引起疟疾的主要病原体。
它在世界范围内广泛分布，每年导致数百万人患病，且造成大量死亡。
为了更好地了解和应对这种致命疾病，我们需要详细了解疟原虫的生活史。
疟原虫的生命周期可以分为两个主要阶段，即显性孢子体（游走体）和隐蔽孢子体（寄生体）。
这两个阶段交替进行，形成了疟疾的复杂循环。
首先，显性孢子体的形成始于感染媒介蚊子叮咬人类时。
当受感染的蚊子叮咬人类时，体内的抵抗力低下的疟原虫会进入蚊子的体内。
在蚊子的消化道中，疟原虫会变成裂殖体，继续分裂增殖。
这个过程可以持续约10天，期间疟原虫会穿过蚊子的肠壁并进入其体腔。
接下来，裂殖体会进一步发育成成熟的显性孢子体形式，称为叉孢子体。
在叉孢子体形成后，它们会沉积在蚊子的唾液腺中。
此时，当蚊子再次叮咬人类时，叉孢子体会被注入到人类的血液中。
一旦进入人体，叉孢子体会进入红细胞内，通过进行有性生殖来形成隐蔽孢子体。
在红细胞内，疟原虫会逐渐发育并分裂成更多的隐蔽孢子体。
这些隐蔽孢子体会破坏红细胞并释放到血液中，继续感染更多的红细胞。
当隐蔽孢子体破坏红细胞时，它们会释放出一种物质，引起发热和其他症状。
隐蔽孢子体在人体内的寿命很短，通常只有几天。
然而，一部分隐蔽孢子体会变化为性成熟的形态，并进入人体内部器官——脾脏和骨髓。
男性性成熟的疟原虫会形成雄配子，而女性则形成雌配子。
当雌雄配子结合时，会形成新的显性孢子体，从而完成生命周期的循环。
这些显性孢子体会慢慢积聚在感染者的血中，因此，感染者血液中的显性孢子体数量越多，他们对其他蚊子的感染越容易。
这个复杂的生活史使得疟原虫能够在人类和蚊子之间循环感染，导致疟疾疫情。
了解疟原虫的生活史有助于我们采取更有效的预防和控制措施。
防止蚊虫叮咬、使用杀虫剂、服用抗疟药物等都是目前常见的预防和治疗手段。
同时，研究人员也在不断努力寻找新的疫苗和药物，以期最终消灭这一世界上最致命的疾病之一。
原虫——疟原虫
原虫——疟原虫大纲：间日疟原虫及恶性疟原虫的形态、生活史、致病、流行病学及防治原则。
一、形态人体内红细胞期：滋养体——裂殖体——配子体二、生活史㈠在人体内发育过程：RBC外期（红外期）---寄生于肝细胞RBC内期（红内期）---寄生于红细胞1．红外期：雌性按蚊叮咬人肝细胞内寄生随血流★子孢子进入人体后，约30分进入肝脏，寄生于肝细胞★子孢子有两种类型：速发型和迟发型★从肝细胞中经多分裂法裂体增殖的裂殖子，方可进入RBC2. 红内期进入RBC肝细胞内出来的裂殖子环状体裂殖体形成再次侵入RBC（有性生殖的开始）形成配子体裂殖子被消灭★疟原虫以RBC内Hb为营养★致病阶段：红内期无性体★红内期有配子体的出现，是有性生殖的开始★从RBC出来的裂殖子，不会再进入肝脏。
㈡蚊体内的发育：☇按蚊吸血☇☈配子体进入蚊胃☇☈配子合子动合子叮咬进入人体子孢子集中于唾液腺囊合子（卵囊）小结：感染阶段：蚊—子孢子输血或器官移植---红内期无性体★感染方式：按蚊叮咬输血或器官移植，胎盘垂直传播★寄生部位：肝细胞和红细胞★传播阶段：红内期的配子体★传播媒介：按蚊★致病阶段：红内期无性体三、致病（一）致病因素：RBC内期无性体（二）潜伏期：子孢子进入至疟疾发作，受虫株感染数量方式及机体免疫力影响。
１＊红外期＋红内期早期（１－数代）［问输血性疟疾呢？］间日疟：11-25天，可长至6-12个月或更长恶性疟：7-27天三日疟：18-35天（三）疟疾的发作：1．疟疾的发作周期：与红内期的疟原虫裂体增殖周期密切相关，同时也与红内期疟原虫数量相关，即发作阈值。
Pv.10-500个/mm3,Pf500-1300个/mm3。
典型发作：（一般全过程约8-10hs）冷（寒战） 热（高热） 汗（退热）1-2h 1-8h 1-5h2.发作病因：裂殖子巨噬细胞吞噬后裂殖体各种代谢产物刺激其产生内源性致热源胀破RBC 残余及变性的HbRBC碎片共同作用于下丘脑体温调节中枢体温逐渐当体内刺激寒战、高热恢复正常物被清除后典型发作3.典型发作的时间间隔与红内期裂体增殖周期相吻合4.疟疾的复发与再燃：1．复发：RBC内已无疟原虫，在无再感染的情况下，经过一段时间后又发作。
疟原虫生活史
疟原虫生活史
疟原虫是一种寄生虫，它是引起疟疾的病原体。
疟疾是一种由疟原虫引起的传
染病，它会导致高热、寒战和贫血等症状，严重时甚至会危及生命。
疟原虫的生活史十分复杂，它需要在蚊子和人类之间进行交替寄生才能完成其生命周期。
疟原虫的生活史可以分为两个阶段，人体内和蚊子体内。
当一只感染了疟原虫
的蚊子叮咬了人类之后，疟原虫就会进入人体内。
在人体内，疟原虫会侵入红细胞并进行繁殖。
在红细胞内，疟原虫会不断分裂并释放出更多的寄生子，这些寄生子会继续感染更多的红细胞，导致疟疾的症状加剧。
在人体内寄生一段时间后，疟原虫会再次被叮咬的蚊子吸入。
一旦进入蚊子体内，疟原虫会进行另一轮的繁殖。
在蚊子的消化道内，疟原虫会发育成为一种称为孢子的形态。
这些孢子会在蚊子叮咬另一个人类宿主时被释放出来，重新感染新的宿主，完成疟原虫的生命周期。
疟原虫的生活史充分展现了其复杂的生命周期和对人类健康的威胁。
为了预防
疟疾的传播，人们需要采取有效的措施来避免蚊虫叮咬，比如使用蚊帐、驱蚊剂等。
同时，科学家们也在努力研究疟原虫的生活史，希望能够找到更有效的方法来控制和治疗疟疾，保护人类健康。
疟原虫
30
疟原虫（Plasmodium）
二、生活史
4
雌性按蚊-终宿主-虫媒
• •
蚊唾液腺内含有疟原虫子孢子
当雌蚊刺吸人血时，可随唾液 进入人体
31
雌性按蚊饱餐人血
疟原虫（Plasmodium）
二、生活史
四种疟原虫的发育过程的比较
P.v 红外期(速发型)发育时间 红外期迟发型子孢子 红外期裂殖体大小 红外期裂殖体数目 红外期特点 红内期发育周期 红内期裂殖子数目 红内期发育场所 7d 有 42~60 µ m 12000个 48h 16个 外周血液 P.m 12.5d 无 48 µ m 15000个 72h 6~12个 外周血液 P.f 6d 无 60 µ m 40000个 36~48h 8~36个 P.o 9d 有 70×50 µ m 15400个 48h 6~12个
晚期滋养体 裂殖体
体较三日疟原虫大，圆形 成熟裂殖体有6~12个裂殖子，排列一环
带状或卵圆形 裂殖子6~12个，呈菊花样排列
雄配子体 雌配子体 红细胞变化
略小于正常红细胞，圆形，核大疏松， 核位于中央 如正常红细胞大，圆形，核小致密，核 偏位 正常或略小，可见薛氏点
与间日疟原虫相似 与间日疟原虫相似 大小正常，有齐氏点
•
•
细丝脱离母体，在蚊胃腔中游动，
即雄配子或小配子。
出丝现象
27
疟原虫（Plasmodium）
二、生活史
3
•
配子生殖——有性生殖 (卵囊)
动合子穿过蚊胃壁，在胃弹性纤维膜下，虫体变圆并分泌囊壁形成球形
的卵囊（oocyst），卵囊也称囊合子。
28
疟原虫（Plasmodium）
二、生活史
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是引起疟疾的病原体，主要通过蚊子传播给人类。
疟原虫的生活史涉及两个宿主：人和蚊子。
接下来，我们将从人体感染疟原虫开始，详细描述疟原虫的生活史。
疟原虫的传播途径主要是通过按蚊的叮咬。
当寄生在蚊子体内的疟原虫通过叮咬人体时，寄生在人体内便开始了它的生命周期。
以下是疟原虫在人体内的生活史：1. 侵入：寄生虫首先侵入人体内，通过蚊子的唾液进入到人体的血液中。
2. 感染红血球：一旦进入血液中，疟原虫会尽快寻找到红血球，并通过红血球的细胞膜进入到红血球内。
3. 增殖：疟原虫利用红血球内的营养和酸性环境，开始不断地增殖。
在红血球内，疟原虫经历了多次的分裂，形成许多子虫。
4. 症状：随着疟原虫的增殖，感染者会出现一系列的症状，包括高热、头痛、寒颤和出汗等。
这是典型的疟疾症状，也是免疫系统对感染的反应。
5. 破裂：在红血球内的疟原虫增长到一定数量后，它们会引发红血球破裂。
这会导致大量的疟原虫释放到血液中，继续感染其他红血球。
6. 间歇性疟疾：破裂的红血球会引发感染者的免疫系统应答，使得症状减轻。
然而，一部分疟原虫会进入肝脏，潜伏在那里。
这些潜伏态的疟原虫称为间歇体。
他们可以在几个月甚至几年内保持活动状态，等待下一次反复感染时机。
7. 利用感染者被蚊子叮咬：当被感染者再次被蚊子叮咬时，蚊子会吸取这些潜伏态的疟原虫。
在蚊子体内，疟原虫会开始进一步的生命周期。
以上是疟原虫在人体内的生活史。
接下来，我们将详细说明疟原虫在蚊子体内的生活史。
1. 生殖：在蚊子体内，间歇体的疟原虫会迅速分化为性状的雌雄配子体。
2. 受精：雌雄配子体结合并受精，形成新的细胞——成熟的疟原虫。
3. 迁移：成熟的疟原虫会迁移到蚊子的唾液腺中，以便在叮咬过程中注入到新的宿主体内。
4. 传播：当蚊子叮咬人体时，它会将疟原虫注入到人体内，开始新的感染周期。
总结起来，疟原虫的生活史包括两个宿主：人和蚊子。
在人体内，疟原虫通过红血球的寄生和破裂循环感染；在蚊子体内，疟原虫通过繁殖和发育最终进入到蚊子的唾液腺中，以便在蚊子叮咬人体时传播给新的宿主。
原虫实验2疟原虫PPT课件
疟疾体征
02
01
03
黄疸
疟疾发作时，部分患者可能出现黄疸，即皮肤和巩膜 发黄。
肝脾肿大
疟疾发作时，部分患者可能出现肝脾肿大。
肺部体征
疟疾发作时，部分患者可能出现肺部体征，如肺部啰 音等。
03
疟原虫的检测与诊断
血液检测
80%
显微镜检查
通过观察血液中疟原虫的红细胞 内期形态，如环状体、滋养体和 裂殖体等，进行疟原虫的检测。
非政府组织参与
许多非政府组织积极参与疟疾防控 工作，通过提供资金、技术支持和 宣传教育等方式，帮助受援国加强 防控能力。
THANK YOU
感谢聆听
其他检测方法
免疫学诊断
通过检测血液中的疟原虫抗体，如 IgM和IgG，以辅助诊断疟疾。
代谢产物检测
检测血液中疟原虫代谢产物的变 化，如乳酸脱氢酶等，以辅助诊 断疟疾。
04
疟原虫的治疗与预防
疟疾治疗药物
青蒿素
青蒿素是治疗疟疾最有效的药 物之一，可以有效杀死疟原虫 。
氯喹
氯喹是另一种治疗疟疾的药物 ，可以抑制疟原虫的生长和繁 殖。
染色特性
经过染色处理后，疟原虫可以被染成红色或蓝色等 不同的颜色，方便观察和鉴别。
疟原虫的生活史
01
02
03
04
感染途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬传播 给人类。
红细胞内发育
疟原虫进入人体后，首先进入 红细胞并在其中进行裂殖生殖 ，产生大量子代疟原虫。
红细胞外期
当红细胞破裂后，疟原虫释放 出来并进入肝脏细胞，在其中 进行孢子生殖，产生大量孢子 。
疫苗种类
接种计划
目前有多种疟疾疫苗可供选择，包括 RTS,S/AS01E、Mosquirix等。
疟原虫
间日疟原虫
（Plasmodium vivax P.v ）
间日疟
48h
温带
普遍感 染流行 最广
海南、 云、贵 少见
恶性疟原虫
(Plasmodium falciparum P.f)
疟原虫代谢产物
典型的疟疾发作表现为周期性的寒战、发热和出汗退热三个 连续阶段。这种周期性特点与疟原虫红细胞内期裂体增殖周 期一致，即和裂殖子从所寄生的红细胞释出的时间一致。 热型：即周期性与红内期裂体增殖周期一致。 pv、po —48h； pm—72h； pf—36~48h，渐不规则
PV热型与原虫发育的关系
likely be with us as long as there are humans on this earth.
疟疾免疫
1.先天免疫natural immunity:
–血型者不感染Pv, Duffy 镰状红细胞（HbS）贫血者、RBC缺乏 G6PD患者抗Pf.
2.获得性免疫acquired immunity (1). 抗原：主要为表面抗原，即子孢子、红外期 和红内期裂殖子、感染RBC表面的抗原。
1）传染源：外周血中有成熟配子体的现症病人和带虫者,
血中带红内期者可经输血传播。
2）传播媒介：中华按蚊、微小按蚊、嗜人按蚊、大劣按蚊
输血（血中带有红内期疟原虫）
3）易感人群：孕妇、非疫区人群等 4）自然因素（温、湿、雨）与社会经济因素
五、防治
1、预防 1）防蚊、灭蚊 2）预防性服药：氯喹、乙胺嘧啶+磺胺多辛.不论个体或群 体进行预防服药时，每种药物疗法不宜超过半年。 3）疫苗：子孢子、裂殖子、配子体疫苗
简述疟原虫的生活史
简述疟原虫的生活史疟原虫（Plasmodium）是一类寄生在蚊子和人类或其他脊椎动物体内的疟疾病原虫。
它的生活史包括疟原虫在蚊子体内的繁殖和感染蚊子外部宿主（人类或其他脊椎动物）的分裂过程。
疟原虫的生活史可以分为两个主要的周期：无性生殖循环和有性生殖循环。
1. 无性生殖循环：无性生殖循环发生在蚊子的体内。
当一个感染病原虫的蚊子叮咬一个宿主时，它会释放出含有寄生虫的唾液。
寄生虫进入宿主的血液循环，并迅速进入肝脏内的肝细胞。
在肝细胞中，疟原虫进行一系列的无性繁殖，称为肝脏繁殖周期。
一个感染了一只雌性蚊子的寄生虫能够产生成千上万个子虫。
在肝脏繁殖周期结束后，新生成的子虫进入宿主的血液循环并感染红细胞。
子虫进入红细胞后，它们开始繁殖。
子虫首先成为环形体，然后开始发育成为滴虫形态，并继续繁殖。
繁殖过程中，寄生虫会引起红细胞的破裂，释放更多的子虫，这会导致疟疾的症状。
2. 有性生殖循环：有性生殖循环发生在蚊子的体外。
当一只受感染的蚊子叮咬一个宿主时，一些子虫会进入蚊子的胃。
在胃中，子虫发育成为成熟的男性或女性配子体。
男性和女性配子体在蚊子的胃中结合形成配子体双配子体。
受精卵发育成为成熟的八核球体。
八核球体脱离蚊子的胃，进入蚊子的唾液腺。
当蚊子再次叮咬宿主时，八核球体会被注入宿主的体内。
在宿主体内，八核球体发育成为有神经的子虫。
在宿主内形成的子虫继续繁殖，并成为新一波感染更多宿主的寄生虫。
整个疟原虫的生活史中，无性生殖循环和有性生殖循环交替进行。
无性生殖循环在宿主的体内进行，产生大量的子虫，导致疟疾的症状。
有性生殖循环发生在蚊子的体外，产生配子体、八核球体和有神经的子虫，使得疟原虫能够感染更多的宿主。
这是疟原虫的生活史的简要说明。
虽然它的生活史非常复杂，但了解和理解这个过程对于防治和治疗疟疾至关重要。
只有通过了解寄生虫的生活史，我们才能制定出更有效的战略，控制和消灭疟疾的传播。
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二、生活史
学习要点： 1.感染阶段：子孢子 2.感染途径与方式：蚊虫叮咬;输血或经胎盘。 3.致病阶段：红内期疟原虫 4.寄生部位：肝细胞、红细胞 5.媒介：雌性按蚊(为终宿主）人疟原虫生活史，都需要人（中间宿主）和雌性按 蚊（终宿主）做宿主，并经历世代交替。 1．在人体内发育 肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期） 在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（红内 期）和配子体形成。 2．在蚊体内发育 在蚊胃腔内进行有性生殖，即配子生殖 在蚊胃壁进行的无性生殖，即孢子增殖
谢谢 !
2.1 配子生殖—有性生殖
♀按蚊刺吸疟疾患者血液，疟原虫随血入蚊 胃，仅♀♂配子体存活并继续进行配子生殖， 而其它各期疟原虫均被消化。 ♂配子体形成♂配子（male gamete）或称小 配子（microgamete）。 ♀配子体逸出RBC外，发育为不活动的圆形或 椭圆形的♀配子（female gamete）或称大配 子