对硝基苯酚废水降解的初探.
放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
第 23期
丁欣欣,等:放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
·233·
放电等离子体联合单过硫酸钾降解对硝基苯酚废水的研究
丁欣欣1,贾荣畅2,衣春雨1
(1.山东申英环保科技有限公司,山东 济南 250101;2.青岛科技大学山东化工研究院,山东 济南 250014)
摘要:采用沿面介质阻挡放电联合单过硫酸钾的工艺处理对硝基苯酚(PNP)废水。实验考察了 pH值、自由基捕捉剂等因素对 PNP废水 降解的影响。实验结果表明:介质阻挡放电联合单过硫酸钾的系统存在协同作用,放电电压 7.5kV,pH值 =10,PNP初始质量浓度为 100mg/L,PMS与 PNP物质的量比为 15/1,反应时间为 40min,联合系统降解 PNP废水的效率大约为 93.6%;相比于酸性和中性条件, 碱性条件能够促进 PNP的降解;酸性条件下·SO4-自由基起主要作用,中性条件下·OH和·SO4-共同起作用而·OH占主导地位,碱 性条件下·OH和·SO4-贡献比例接近 1∶1。 关键词:介质阻挡放电;单过硫酸钾;废水处理 中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1008-021X(2019)23-0233-03
放电等离子体(non-thermalplasma)作为高级氧化技术之 一,因能够产生物理和化学效应,在水处理中已实现脱色、灭菌 和提高废水可生化性等目的[3]。在气 -液混合相、液相或气相 中高压放电产生大量的自由电子,经加速获得能量成为高能电 子,高能电子与原 子 或 者 分 子 发 生 非 弹 性 碰 撞,在 这 个 过 程 中 伴随多种物理化 学 效 应 的 产 生,如 紫 外 光 照 射、热 量、冲 击 波、 活性物质(O3、H2O2、·OH)等,多种物化效应下水中的有机物 分子分解成小 分 子 化 合 物,从 而 达 到 降 解 的 目 的 [4]。 然 而,放 电等离子体降解水中污染物不能彻底降解为二氧化碳、H2O和 无机物,主要生成 小 分 子 的 羧 酸、酮 和 醛 类 等 难 降 解 的 中 间 产 物[5]。因此,目前的研究工作主要集中于放电等离子体与其他 降解技术相结合 [5],此 技 术 不 仅 能 够 充 分 利 用 活 性 物 质,而 且 可以提高臭氧对水中污染物的去除。
活性炭脱除废水中对硝基苯酚的研究_谢红梅
活性炭脱除废水中对硝基苯酚的研究谢红梅,张丽,许尊炼,王瑜珑,翟洺剑(重庆工商大学环境与生物工程学院,重庆400067)摘要 对硝基苯酚(PNP)毒性大、难于生物降解,是化工、农药、染料等行业废水中常见的有机污染物。
以活性炭为吸附剂处理含对硝基苯酚的废水,考察了吸附时间、活性炭用量、对硝基苯酚浓度对废水处理能力的影响。
研究结果表明,吸附时间、活性炭用量、浓度对对硝基苯酚的去除率具有明显的影响。
当对硝基苯酚浓度为150mg /L 的废水,在活性炭用量为60mg 、吸附处理150m i n 后,对硝基苯酚的去除率可达99.09%,此时即可将废水中对硝基苯酚的浓度降到2mg /L 以下,达到国家综合污水一级排放标准。
关键词 废水;活性炭;吸附;对硝基苯酚中图分类号 TQ 424.1 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2009)19-9107-03Study on the Re moval of p n itrophenol i n W astewater w it h Activated Carbon XI E H ong me i et al (Co ll ege of Env i ron ment and B i olog ica l Eng i neering ,Chongqi ng T echnology and Busi ness Universit y ,Chongqi ng 400067)Abstract P nitropheno l has great t ox i c i ty and it i s diffi cult f or t he bi odegradati on .It i s one co mmon organ i c pollutant i n t he waste w ater fro m the i ndustries o f che m i cal i ndustry ,pesti cide ,dye and s o on .U si ng acti vated carbon as t he adsorben,t the w aste water w ith p nitrophenolw as treated t o st udy t he i nfl uences o f adsorpti on tm i e ,a mount o f acti vated carbon and p nitropheno l concentrati on on t he re moval of p n i tropheno l i n wast ewater were studi ed .The results i ndica t ed that t he re moval rati o of p nitropheno lw as aff ected by t he adsorpti on tm i e ,amount o f acti va ted carbon and concentra ti on obviously .F or w aste wa t er w ith 150mg /L p n i tropheno,l t he re moval rati o o f p nitropheno l reached 99.09%when the a mount o f acti vated carbon and adsorpti on tm i e was 60m g and 150m i n ,res pecti ve l y .The concentra ti on o f p n i tropheno l coul d be decreased t o be l ow 2m g /L ,which satisfied w it h the nati onal fi rst degree l et out l eve.l K ey words W astewater ;A cti vated carbon ;A dsorpti on ;p nitrophenol基金项目 重庆工商大学创新基金项目(083021)。
Cu_2O光催化降解水中对硝基苯酚的研究_梁宇宁
Cu 2O 光催化降解水中对硝基苯酚的研究梁宇宁 黄 智 覃思晗 甘庆华(广西师范大学化学化工系,桂林541004)摘 要 用CuCl 水解法制备Cu 2O 粉末,用透射电镜(TEM)和X 衍射(XRD)对Cu 2O 粒子进行了表征。
在仿太阳光源的照射下,研究了Cu 2O 对水中难降解有机污染物对硝基苯酚的光催化降解效果。
结果表明,在8h 内,对硝基苯酚几乎完全降解。
在催化剂用量为0.2g 时,对浓度为22.4mg/L 的200mL 对硝基苯酚溶液有良好的降解效果。
降解反应符合一级反应动力学。
关键词 Cu 2O 光催化 对硝基苯酚 太阳光Study on the photocatalytic degradation of p -nitrophenolin water by using cuprous oxideLiang Yuning Huang Zhi Qin Sihan Gan Qinghua(School of Chemis try &Chemical Engineering,Guangxi Normal Uni versity,Guilin 541004)Abstract Cuprous oxide was prepared by hydrolyzation of CuCl and was tokened by TE M and XRD.p -nitrophe -nol was used to examine the photocatalyst in the artificial sunlight.The results indicate that cuprous oxide has high photoactivity and the degradation of p -nitrophenol solution of 22.4mg/L is completed in 8h under the irradiation of visible light.The degradation is firs-t order reaction.Key words cuprous oxide;photocatalysis;p -nitrophenol;sunlight 基金项目:广西师范大学青年基金资助项目(2001-4)收稿日期:2002-12-21;修订日期:2003-02-20作者简介:梁宇宁(1975~),女,硕士,讲师,主要从事无机材料合成的研究工作。
《巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》范文
《巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》篇一一、引言巴丹吉林沙漠,位于我国西北地区,以其独特的生态环境和丰富的生物多样性而闻名。
在这片荒漠之中,湖泊成为了重要的生态资源,而湖泊中的微生物更是这些生态系统的关键组成部分。
近年来,随着工业化的快速发展,废水排放问题日益严重,其中对硝基酚类化合物因其难以降解的特性而备受关注。
在这样的背景下,本篇论文着重研究巴丹吉林沙漠湖泊中两株嗜耐盐菌在降解废水中对硝基酚的特性,为废水处理提供新的思路和方法。
二、材料与方法(一)实验材料本实验选用的实验材料为巴丹吉林沙漠湖泊中的两株嗜耐盐菌,其编号分别为JL-1和JL-2。
这些菌株具有较强的耐盐性及环境适应性,适用于高盐、高浓度废水的处理。
(二)实验方法1. 菌株培养:采用不同的培养基对两株菌进行培养,观察其生长情况及对硝基酚的降解能力。
2. 对硝基酚降解实验:在模拟的废水中添加对硝基酚,分别加入JL-1和JL-2菌液,观察并记录其降解过程及效果。
3. 特性分析:通过PCR、测序等分子生物学手段,分析两株菌的基因序列及降解对硝基酚的相关基因。
三、结果与分析(一)菌株生长及对硝基酚降解情况实验结果显示,JL-1和JL-2两株嗜耐盐菌在适宜的培养条件下均能良好生长。
在模拟废水中添加对硝基酚后,两株菌均表现出较强的降解能力。
其中,JL-1菌株在24小时内可降解约50%的对硝基酚,而JL-2菌株的降解效果略优于JL-1。
(二)基因分析通过PCR、测序等手段对两株菌的基因序列进行分析,发现它们均具有与降解对硝基酚相关的基因。
这表明这两株菌具有降解对硝基酚的潜在能力。
(三)特性分析1. 耐盐性:巴丹吉林沙漠湖泊中的嗜耐盐菌具有较高的耐盐性,能够在高盐环境下生存并降解废水中的对硝基酚。
2. 适应性:这两株菌具有较强的环境适应性,能够在不同的温度、pH值等条件下生存并发挥降解作用。
3. 协同作用:在实际应用中,可以考虑将两株菌进行混合培养,以提高对硝基酚的降解效率。
催化法降解水中对硝基酚的研究进展
广东化工2019年第22期第46卷总第408期-64-催化法降解水中对硝基酚的研究进展徐瑞兰(南昌工程学院理学院,江西南昌330099)[摘要]高效、合理地去除水中对硝基酚污染物,对于解决水体污染具有重要的实际意义。
本文对近年来对硝基酚催化降解的途径及方法进行了归类,分析了各种催化方法及催化剂的优缺点,并对今后对硝基酚催化降解的方向作了展望。
[关键词]对硝基酚;催化降解;光电催化;催化剂[中图分类号]TB[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2019)22-0064-02Research Progress on Catalytic Degradation of p-nitrophenol in WaterXu Ruilan(School of Science,Nanchang Institute of Technology,Nanchang330099,China)Abstract:The efficient and reasonable removal of p-nitrophenol pollution in water is of great practical significance for solving water pollution.In this paper,the catalytic degradation methods of p-nitrophenol in recent years were classified.The advantages and disadvantages of various catalytic methods and catalysts were analyzed,and the future direction of catalytic degradation of p-nitrophenol was prospected.Keywords:p-nitrophenol;catalytic degradation;photocatalysis;catalyst对硝基酚(/?-nitrophenol或4-nitrophenol,简称PNP或4-NP),是一种重要的化工原料,广泛应用于农药、医药、染料和石油等工业领域⑴。
微生物降解处理含硝基苯废水
微生物降解处理含硝基苯废水摘要:针对含硝基苯废水难降解不易处理等问题,进行了微生物降解废水中硝基苯实验研究。
实验结果表明,微生物能使硝基苯发生降解,从而使其废水达到排放要求。
关键词:微生物降解硝基苯废水处理硝基苯类化合物具有广泛的应用,对化学工业发挥了重要作用。
但是,大量的硝基苯类化合物在进入到人们生活中的同时,也给环境带来了污染,已成为我国刻不容缓需要解决的问题。
本文通过微生物降解模拟硝基苯废水进行了研究。
1 实验部分1.1 菌种的来源与培养菌种来源于成都市新都区污水处理厂的活性污泥。
硝基苯降解菌的富集培养基:NaCl 5g/l,蛋白胨10g/l,牛肉膏3g/l,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4;固体培养基加入 1.5~2.0%琼脂。
筛选培养基:Na2HPO4·12H2O 3.8g/l,KH2PO4 1.0g/l,KCl 3.0g/l,MgSO4 0.2g/l,NH4Cl 0.1g/l,在无机盐溶液中添加一定量的硝基苯而配成。
分离培养基:是通过在无机盐溶液中加入 1.5%的琼脂,1.0%的蛋白胨以及一定量的硝基苯融化灭菌后在培养皿中凝固而成。
1.2 硝基苯溶液的配制和检测方法硝基苯标准溶液:于100ml的容量瓶中加入约0.414ml的硝基苯,清洗盛装硝基苯的容器2-3次,再加蒸馏水至容量瓶刻度线。
每毫升溶液中所含硝基苯的量为5mg,作为储备液,于冰箱内保存。
使用时用蒸馏水稀释即可。
采用UV-2601双光束紫外/可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司)检测。
2 实验结果与讨论2.1 菌种的鉴定个体形态特征指的是显微镜可以观察的细胞形状、大小和排列方式,具有区分属及属以上分类单元的作用。
在普通光学显微镜下观察菌株的个体形态见表1所示。
2.2 硝基苯的检测方法硝基苯在紫外光区有其特征的紫外吸收光谱,在255nm处有吸收波峰。
因此将配好的硝基苯标准溶液5g/l按需要稀释成不同浓度。
在220~280nm范围内测定并绘制硝基苯的紫外吸收曲线,并得出硝基苯浓度测定的标准曲线,图1为硝基苯溶液的紫外吸收光谱。
电催化氧化降解对硝基苯酚的研究
关键词 : 对硝基 苯酚( p — N P ) ; 电催化氧化 ; 降解 环境 中含硝基苯酚通 常是 主要来 自造纸 、皮革行业 以及 表 1 直 线 方 程 和相 关 系数 a 垃圾 渗滤液 以及 生产 炸药 、 医 药、 灭 菌剂 、 染料 、 木制 品 防腐 剂 和橡 胶 化 学 制 品 的 中 间产 物 ,在生产和加工过程 中人 为 进入环境 中。由于这类物 质具 有 在 自然 界 中存 在 时间 长 , 容 易在生物体 内富集滞 留 ,严重 时导致人类 和动物畸变 、血液 疾病 、 肝肾损伤 、 雌性 化以及癌 变 ,对人类 的生命 和生活带来 了严 重威胁 。2 一硝基 苯酚 、 4 一 硝 基苯 酚 、 2 , 4 一硝 基苯 酚 都是 美 国环境保 护署 列的优先危险 污染物质 ,也是我国优先监测 a O H )  ̄种模拟废水 , 取不同反应溶液各 8 0 m l , 在室温下搅拌 , 使反 污染物之一。 自然界水体中的硝基苯酚要求应控制在 1 0 n g / L以下。 N 2 0 m i n ,测定 对对硝基苯酚去除效果 的影响 ,不同初始 p H 含有硝基苯酚的废水处理一直是一个难点 , 在苯环中出现的硝基基 应进行 1 值对对硝基苯酚去除率 的影响 。 在酸性反应溶液里的对硝基苯酚 的 团促使该物质有着很好 的化学和生物降解 的稳定性 。 此类污染物不 三种反应溶液里对硝基苯酚的去除率是不 同 能被好 氧生物降解 ,同时好氧 降解 产生的亚硝基 和羟胺也是致 癌 浓度降低的明显最快 , 的酸性 >碱性 一中性 , 这说明 电化学氧化含酚废水的效率取决于废 物。
H值 。 本 文用带 有 中间层 的铁 系搀 杂改性 P b O : 电极 对对硝 基苯 酚 水 的 p 由表 1 可知 , 不同p H值中的 一 I n ( C / C o ) 与时间成正 比关 系 , 在所 ( p - N r " ) 进行 电催 化氧化降解 , 并且研 究 了影 响降解 的几种 主要 因 研 究的三种 p H值里 , 电催化 氧化降解水体 中对硝基 苯酚都遵循表 素, 同时对对硝基苯 酚的去除率 、 反应动力学进行初步分析 。 观一级反应动力学 。因此 该方法对酸性条件下 处理废水 的效果最 1实 验部 分 但是 考虑到废水的水质一般 以中性 为主 , 所 以还是在 中性条件 配制一定浓度对硝基 苯酚模拟废水 , 以自制 的带有 中间层 的铁 好 , 系搀杂改性 P b O 电极 为阳极 , 铜板为阴极 , 电极 面积 1 4 c m z , 电极间 下降解废水更合理一些。 2 . 3初始浓度对 P — N P的降解的影响 距l c m, 电流密度为一定值, 处理 8 0 m L模拟废水 , 研究对硝基苯酚的 污染物的浓度是所处理水体的一个重要参数 , 对采用何种水处 降解效率及 电催化氧化的几种 因素对对硝基苯酚降解 的影响 。 理技术 、 化学试剂f 氧化剂) 的用量及所需处理时间长短有重要影响 。 2结果与讨论 为考察不同对硝基苯酚初始浓度对其电催化氧化降解的影响 , 向反 2 . 1 反应时间对对硝基苯酚降解的影响 进行 降解实验 。 配制初始浓 度为 1 0 0 m g / L的对硝基 苯酚和 0 . 1 mo l / L的 N a z S O 模拟 应溶液中加入不 同浓度的对硝基苯酚 , 配制浓 度分 别为 5 0 mg / L , 1 0 0 mg / L , 2 0 0 mg / L的对硝 基苯 酚三种 废水 , 电流 密度为 1 0 mA / c m 2 , 在室温下搅 拌 , 研究不 同降解 时间对 中性 模 拟 废 水 ,取 不 同 浓 度 的 反 应 溶 液 各 8 0 ml , 电 流 密 度 电催化氧化降解 的影 响。 0 m A / e m z , 在室温下搅拌 , 使反应进行 1 2 0 m i n , 研 究对硝基苯酚的初 反应溶液的对硝基苯 酚浓度在不断 的降低 , 对硝基苯 酚去 除率 1 随着时间 的延长在 不断 的上升 ,当降解 1 2 0 mi n时 去除率 就达 到 始浓度对电催化 氧化 降解 的影响。 不 同初始浓度下 的对硝基苯酚浓度均是 随时 间而下降的 , 当对 9 4 %,前 4 5 m i n内对硝基苯酚 的去除率随时间的延长而迅速上升 , 0 m g / L时 , 去除率 的变化略高于其它 的 2种 。 而后变化趋于平缓。可见 , 反应时间直接影响到对硝 基苯 酚的去除 硝基苯酚初始浓度为 5
超声波降解对硝基苯酚的研究
S ud n De r da i n t y o g a to ofp-Nir he o n Aque usSo uto by t t a o nd t op n li o l i n he Ulr s u YU F x n. ZHANG Ha — a g. ZHANG Li n —b u— i iln ag 0
超 声 波 降解 对 硝 基 苯 酚 的研 究
于福 新 , 张 海 朗 , 张 良波
f 南 大 学化 学 与 材料 工程 学 院 , 江 苏 无 锡 江 242) 1 1 2
摘 要 : 研 究 了 用超 声 波技 术 降 解 水 中对 硝 基 苯 酚 探 讨 了对 硝 基 苯 酚初 始 浓 度 、 液 初 始 p 溶 H值 、 能 密度 及 反 声 应 温度 等 因素 对 降 解效 果 的 影 响及 规 律 实验 发 现 , 声 波 降 解 水 中 对硝 基 苯 酚 的主 要 影 响 因素 为 反 应 物 的初 始浓 超
A b t a t The sud o d g a ain o sr c : t y n e r d t f P-Nirph n l n a ue us s l to o to e o i q o ou in by uhrs un o e s a e gv n i hs a o d prc s h s be n ie n t i pa rTh ifu n e o g a a in n lws y e e a a t r , c n l e h iii l o c nr to ,h i ta pe . e n e c n de r d to a d a b s v r lfc o s whih i cud t e n ta c n e ta int e niilpH, l t he e r y de iy a d te r a to e e au e h ve b e ic s e neg nst n h e ci n t mp r tr a e n ds u s d.Th rs ls s o t tt e iiilc n e taint e i iil e e ut h w ha h n ta o c nr to ,h nta pH , l neg e iya d t a iain tme ae t e ma n fco sUn rte c n to flwe t e e r y d nst n he c vt t i r h i a tr . de h o diin o o rpH a u n ih re e g i o v l e a d hg e n ry d n iyt e st , p-Nir p n lwa twae flwe o e r to a e rde . he to he o se tro o rc nc ntain c n be d ga d Ke r Ulr s u ; y wo ds: ta o nd De r d to ; g a ai n p-Ni o e o t ph n l r
对硝基苯酚废水降解的初探.
对硝基苯酚废水降解的初探.广西轻工业GUANGXI JOURNAL OF LIGHT INDUSTRY化工与材料2009年3月第3期(总第124期)【作者简介】杨红(1970-),女,广西大学化学化工学院实验师,研究方向:环境工程。
【基金项目】广西大学实验设备处教学改革项目《化学实验过程废水的处理研究》1前言酚类废水主要是来自石油化工厂、树脂厂、塑料厂、合成纤维厂、炼油厂和焦化厂等化工企业,是水体的重要污染物之一。
由于酚类化合物具有良好的化学、生物稳定性,不易降解,所以酚类废水的降解一直是废水处理中的难题[1-3],对硝基苯酚也有酚类的共性,是用于农药生产和染料合成工业中不可缺少的原料物质或中间产物,在化学工业生产中应用广泛。
采用高级氧化水处理技术降解酚类废水是一种处理方法,液相高压放电技术是一种新型的水处理高级氧化技术,能处理造纸、制药、印染等生物难降解有机废水较理想的和有潜力的水处理技术。
利用高压放电产生的臭氧协同过程中形成的紫外光和冲击波,可在水中形成·O 、·H 、·OH 等活性物质,可以将水中的有机物氧化降解,即利用在水中的放电形成紫外光、冲击波、臭氧等进行协同降解,强化了高浓有机废水的处理效果[4]。
目前报道的高压放电技术能较好地解决这一问题[5-10]。
本文在高压放电环境下考察对硝基苯酚降解效果及降解机理。
2实验方法2.1实验方法采用自制的高压放电电源可升高电压到30kV 。
高压输出到图1所示反应器电极两端。
实验采用峰值电压为30kV ,频率为150Hz 脉冲高压,反应器为自制不锈钢针-筒曝气连续式反应器,针电极直径0.3mm ,放电电极水平间距2cm ,反应进行120min ,反应器处理循环废水量为300mL 。
图1反应装置示意图2.2对硝基苯酚废水浓度的测定采用高效液相色谱测定对硝基苯酚的浓度。
Agilent 1200液相色谱仪,紫外光范围190-360nm ,ODS-C18反相色谱柱(krosmail, 250×4mm ),柱温:30℃,流动相是50%乙腈和0.2%醋酸的混合水溶液,流速为1.0mL ·min -1,检测波长为254nm 。
水中对硝基苯酚去除方法的研究进展
广东化工2019年第21期第46卷总第407期•72-水中对硝基苯酚去除方法的研究进展乔政皓,刘辉利,何彩霞,韦春满(桂林理工大学环境科学与工程学院,广西桂林541004)[摘要]对硝基苯酚是环境中一种难溶的有毒有机污染物,近年来这种化合物在许多地表水、地下水和土壤中,甚至饮品、食品中被检出,己对生态系统和人类造成了一定的威胁,因此有必要对其去除治理方法进行研究。
本文综述了对硝基苯酚的来源及危害,总结了目前国内外关于水中对硝基苯酚去除技术的研究进展,并指出了目前研究存在的问题及发展趋势,为今后的研究提供参考。
[关键词]对硝基苯酚:高级氧化法;研究进展[中图分类号]TQ[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2019)21-0072-02Research Progress on the Removal of P-NitrophenolQiao Zhenghao,Liu Huili,He Caixia,Wei Chunman(College of Environmental Science and Engineering,Guilin University of Technology,Guilin541004,China) Abstract:P-nitrophenol is insoluble and toxic organic pollutant in the environment.In recent years,it has been detected in surface waters,groundwater,soil, and even in drinks and foodstufYs.And it has caused serious problems in ecosystems and humans.Therefore,it is necessary to study the removal methods of p-nitrophenol.In this review,we studied the source and hazard of p-nitrophenol.Furthermore,we summarized the current research progress on the removal of p-nitrophenol at home and abroad,and pointed out the problems and development tendency in the current research.We try to provide references for the future research.Keywords:p-nitrophenol;advanced oxidation method:research progress1前百近年来,随着人们生活水平的提高,环境污染问题越来越受到关注,各个国家也加大了治理污染的力度。
TiO2_光催化对硝基酚类废水处理研究现状及发展趋势
第52卷第8期 辽 宁 化 工 Vol.52,No. 8 2023年8月 Liaoning Chemical Industry August,2023基金项目: 国家水体专项治理重大专项,辽河流域水专项技术成果产业化推广模式(项目编号:2018ZX07601-004-01)。
TiO 2光催化对硝基酚类废水处理研究现状及发展趋势叶宸见*1,南华东2(1. 沈阳建筑大学,辽宁 沈阳 110168; 2. 中北工程设计咨询有限公司大连分公司,辽宁 大连 116000)摘 要:硝基酚是一类难降解的人工合成有机化合物,对其开发一种高效的水处理技术有重要意义。
本文介绍了以TiO 2作为光催化剂对硝基酚的降解机理与材料制备,并分析了几种光催化耦合技术对该类有机物降解的效果对比,展望了今后光催化材料以及工艺的研究方向。
关 键 词:硝基酚;水处理技术;光催化;光催化耦合技术中图分类号:X703 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2023)08-1180-05硝基酚类化合物是一类难降解的人工合成有机化合物,在工业上有着广泛的应用。
但是其对生物表现出强致癌性,致突变性,致畸性的三致作用,目前已被联合国列为有毒污染物[1-2]。
传统的水处理技术难以对硝基酚进行有效去除,而光催化作为一种新兴的高级氧化技术(AOP),在污水处理方面备受青睐[3-5]。
TiO 2因其高效、易得、高稳定性和低毒性,被认为是光催化降解有机污染物最有效的材料之一,众多研究已经表明光催化技术对硝基酚化合物具有可观的处理效果[6-8]。
本文对以TiO 2作为光催化剂降解硝基苯酚类废水进行综述,概述其降解机理及催化剂特征,并对比其耦合工艺对硝基酚的影响,以期对未来处理难降解废水的工程和研究提供参考。
1 光催化硝基酚机理光催化剂是光催化过程种的核心因素, Fujishima [9]等在1972年首次发表了TiO 2光解分解水一文,TiO 2半导体表现出了良好的光催化活性和紫外光响应。
电催化氧化降解对硝基苯酚的研究_刘威
,
,
随着我 国 建筑行 业 的快 速 发 展 建筑 市 场 的竞争 也 日 趋 激 烈 如 何 在 激 烈 的 竞争 中站 稳 脚 跟 应 于 不败之地 是 所 有建筑 施 工 企 业 面 临 的 共 同 问题 想 要在竞争 中 占得 先机 最 重 要 的 是采 取 有效 的措 施 来 提 高企 业 的经济 效益 只 有 提 高经济效益 才 能 让 企 业 做 的更 大 更 强 当前 建筑 施 工 企 业 存在 的 问题 目 前 虽 然我 国 现在建筑行 业 处 于 高速 发 展 的 黄金 期 但 是 在 这繁 荣 的 背 后 不 少 建筑 施 工 企 业 也 暴 漏 出 了 不 少 问题 加 果 这些 问题得不 到 及 时 解决 将 会 严 重 影 响施 工企 业 的经济效益 的 提 高 企 业 对 成 本 管 理不 够 重视 成 本 管 理失 控 是近几年建 设 施 工 企 业 工 程 成 本偏高 的 主 要 原 因 大 部 分 企 业 管 理者 对 成 本 管 理认 识 不 足 从 为 成 本 管 理 就是 对 机 械 费 建 设 材 料 费 以 及 人 工 成 本 费 的 管 理 和 控 制 而 对 于 建筑 施 工 中的 重 点 环 节则视 而 不 见 企 业 也 没 有建立健全 成 本 管 理体 系 往往在建筑 施 工 中 对 于 建设 中的 成 本 管 理缺乏预 见 性 市 场 管 理薄 弱 近些年 建 筑行 业 竞争激 烈 招 投 标 条件 也 日 趋 苛 刻 致 使建筑 施 工 企 业 为 了 获 取 更 多 的 市 场 份 额 不考虑 到 自 身 企 业 的 经济状 况 面 对苛 刻 的招 投 标 氏 价竞争 低价中 标 而 且不 少 招 标单 位 为 了 尽 快 结束 工 程 压 缩 工 期 追 使建筑 施 工 企 业 为 了 符 合 工 程 的 投 标 要 求 而 投 入大量 的人 力 无 力 导 致建筑 施 工 企 业 的 经济 效益达 不到 预期 建筑施 工技术人 员缺乏 虽然 近 些年来 国 家 和 地 方 政府 都在大 力培 养 和 吸 引 高素质 的施 工 技术人 员 但 是 在 建筑行 业 快 速 发 展 的今 天 施 工 技术人 员 短缺依 然 是 普 遍现象 建 筑施 工 企 业 在技术人 员 的 岗位 培 训 教育 方 面 达不 到 市 场 的 要 求 人 才 的 短缺 也 是 导 致建筑 施 工 企 业 经济效益 不景 气 的 重 要 原 因 提 高建筑 施 工 企 业 经济效益 的对 策 加 强 建筑 施 工 企 业 成 本 管 理 加 强 建筑 施 工 企 业 成本 管 理 降 低企 业 成 本是建筑 施 工 企 业 提 高经 济效益 的 最 主 要 途径 建 筑 施 工 企 业 想 要 实 现 低 成 本 高质 量 高效益 的 目标 首 先 是要 树 立新 的成 本 管 理理念 这 是企 业 提 高 经济效益 的 第 一 步 池 是 关 键 一 步 其次 是加 强 对 建筑 成 本 的 预 测 做好 工 程 预结算 在 对 目 标 成 本进行 预 测 时 要 综 合考虑 到 项 目 的 机 械 设 备 人 员 素质 以及 施 工 条件 等 因 素 具体 分 为 二 部 分 一 对 建筑 基本 费 用 的 预 测 主 要 包括 机 械 费 建 设 材 料 费 以及 人 工 成 本 费等 在 进行 预测 时 要 结合 市 场 行情 对 于 机 械 材 料 等 价格准 确 把
铁粉类FENTON降解对硝基苯酚的研究
盐酸和氢氧化钾调节 原水 p H值 , 加 入不 同剂量 的铁 粉和 H : O : , 此过程的发生是要先消耗 水 中 H , 因此近 中性 的原水 处 理效 果
分析 P N P浓度 随时间的变化 , 确定铁粉一类 F E N T O N反应 的影 响 较差。从 图 2中还可以看出在 p H= 2时 , P N P的浓度先 下降后 升
一
p H=2
蔷
譬
蠹
p H= 3 p H= 5 p H= 7
[ 2 ]
。
F E N T O N这种高 级氧 化技 术应用 到水 中对硝 基苯 酚 的降
解已经得到成 功 。但 是 F E N T O N试剂 氧化 成本 过高 , 铁粉 能 将硝基还原成胺基 , 并 产生 F e “, 在反应体系 内加入 H O : 形成类 F E N T O N体系 。本研究主要 以对硝基 苯酚 ( P N P ) 为研究 对象 , 考 察铁粉类 F E N T O N体 系降解 硝基 类有机物的反应参数 。
中图分类号 : T U 9 9 1 . 2 文献标识码 : A
对硝基 苯 酚 ( P N P) 是 医药 、 农 药 和染 料等 精 细化 学 品 中 间 体, 也是重要 的有机合成原料 , 是有 累积效应 的危 险品 , 在 自然 界 中停 留时间较长 , 难于生物降解 , 是我 国水 环境优 先控制 6 8种 污 染 物 之 一… , 也 是 美 国环 境 保 护 局列 出 的优 先 E N T O N 降 解 对 硝 基 苯 酚 的 研 究
石 楠
( 1 . 兰州交通大学环境与市政 工程学院 , 甘肃 兰州 7 3 0 0 0 0; 2 . 济南大学土木建筑学院 , 山东 济 南 2 5 0 0 2 2)
fenton法降解对硝基苯酚的机理研究
Fenton法是一种用于降解有机污染物的技术,通常用于降解废水中的有机污染物。
Fenton 法的机理是利用过氧化氢(H2O2)和铁盐(Fe2+)作为催化剂,将过氧化氢氧化为臭氧(O3),然后将臭氧氧化有机污染物,从而降解有机污染物。
Fenton法降解对硝基苯酚的机理可以概括如下:
1.过氧化氢(H2O2)和铁盐(Fe2+)在催化剂的作用下氧化为臭氧(O3)。
2.臭氧(O3)氧化有机污染物硝基苯酚,将其分解成较小的有机物。
3.过氧化氢(H2O2)和铁盐(Fe2+)在催化剂的作用下再次氧化较小的有机物,将其进一
步分解。
4.这一过程不断重复,直到有机污染物被完全降解为无害物质。
总的来说,Fenton法降解对硝基苯酚的机理是通过过氧化氢(H2O2)和铁盐(Fe2+)氧化有机污染物,将其分解成较小的有机物,再通过过氧化氢(H2O2)和铁盐(Fe2+)将较小的有机物进一步分解,最终将有机污染物降解为无害物质的过程。
《2024年巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》范文
《巴丹吉林沙漠湖泊两株嗜耐盐菌降解废水中对硝基酚特性的研究》篇一一、引言巴丹吉林沙漠,位于我国北方,以其独特的自然环境和丰富的生物多样性而闻名。
在这片沙漠的湖泊中,存在着两株特殊的嗜耐盐菌种,它们能够在高盐度的环境中生存并有效降解废水中的有害物质。
近年来,随着工业的快速发展,对硝基酚等有害物质在废水中的含量逐渐增加,对环境和人类健康构成了严重威胁。
因此,研究这两株嗜耐盐菌在降解对硝基酚方面的特性,对于环境保护和生态平衡具有重要意义。
二、研究方法本研究采用分子生物学和微生物学的方法,对巴丹吉林沙漠湖泊中的两株嗜耐盐菌进行分离、纯化和鉴定。
通过实验室模拟废水系统,研究这两株菌在降解对硝基酚过程中的特性。
三、实验结果1. 嗜耐盐菌的分离与鉴定通过一系列的分离纯化操作,成功地从巴丹吉林沙漠湖泊中分离出两株嗜耐盐菌。
经过分子生物学鉴定,确定了两株菌的种类和特性。
2. 对硝基酚降解特性的研究将这两株嗜耐盐菌分别置于模拟废水中,观察它们在对硝基酚降解过程中的表现。
实验结果显示,这两株菌均具有较好的对硝基酚降解能力,且在一定的盐度范围内,降解效果更佳。
此外,我们还发现这两株菌在降解过程中具有一定的协同作用,共同作用时降解效果更佳。
四、讨论1. 嗜耐盐菌的生存环境与特性巴丹吉林沙漠湖泊中的嗜耐盐菌能够在高盐度的环境中生存并降解废水中的有害物质,这与其特殊的生理结构和代谢途径有关。
这些菌种能够在高盐度环境中保持活性,并利用废水中的有机物进行生长和代谢,从而实现对硝基酚等有害物质的降解。
2. 对硝基酚降解特性的分析实验结果表明,这两株嗜耐盐菌在降解对硝基酚过程中具有一定的优势。
首先,它们能够在高盐度的环境中生存并保持较高的降解效率;其次,它们在降解过程中具有一定的协同作用,共同作用时能够提高降解效果。
这些特性使得这两株菌在废水处理领域具有潜在的应用价值。
3. 实际应用的前景与挑战将这两株嗜耐盐菌应用于废水处理中具有一定的前景。
硝基酚类废水降解的研究进展
硝基酚类废水降解的研究进展
沈孝东;胡进忠;蔡卓尔;徐杨;陈剑;张祥;孙柏旺
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2022(49)19
【摘要】硝基苯酚类化合物是水体中常见的一类持久性有机污染物,并且对人和哺乳动物都有较强的生物毒性。
本文首先简述了硝基酚类化合物的来源与危害,然后根据降解污染物的机制总结了国内外对硝基苯酚类废水降解的进展,并指出了目前硝基苯酚类废水降解中有待解决的问题及未来的发展趋势,为进一步的理论研究和工业化应用提供了参考。
【总页数】3页(P135-136)
【作者】沈孝东;胡进忠;蔡卓尔;徐杨;陈剑;张祥;孙柏旺
【作者单位】东南大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
【相关文献】
1.白腐真菌降解经微电解预处理二硝基重氮酚废水的研究
2.酚钠废水中硝基酚类含量测定
3.酚钠废水中硝基酚类含量的测定
4.铁炭微电解-Fenton氧化-A/A/O生化等联合工艺处理酚类、硝基苯类废水的探讨
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
本实验选择电催化氧化处理对硝基苯酚废水技术为主要研
摘要本实验选择电催化氧化处理对硝基苯酚废水技术为主要研究方向,采用三电极无隔膜为阳极,Ti 板为阴极,饱和氯化钾甘汞电极为参比电极,通过恒电流电解槽,以 Ti/PbO2电解对硝基苯酚的实验,具体以阴离子 ClO-、Cl-为对象,利用CHI660b电化学分析仪进行线性伏安扫描,通过比较电流密度随电极电位的不同变化,初步探讨了ClO-、Cl-对对硝基苯酚间接电氧化的作用。
电解含上述离子的对硝基苯酚水溶液,应用高效液相色谱仪采用外标法对对硝基苯酚进行定性定量分析,研究它们对对硝基苯酚间接电氧化降解效果的影响。
对有促进作用的离子考察降解效果最佳时离子的浓度,溶液的pH值与电解时间,考察各离子对对硝基苯酚转化和去除的影响。
电解有无上述离子的对硝基苯酚水溶液,应用高效液相色谱仪采用外标法对对硝基苯酚及其中间产物的浓度进行定性定量分析,提出对硝基苯酚降解的可能机理。
探讨加入Cl-后废水中真正起促进作用的离子是Cl-还是ClO-。
实验研究表明,Cl-对对硝基苯酚的降解能起到一定的促进作用,与相同条件下对硝基苯酚的直接电氧化相比降解率有明显提高。
且在[Cl-]= 0.75 mmol·L-1,pH=2时作用显著,含Cl-的对硝基苯酚溶液恒电流电解 2.5 h时降解率就达到了99.0%,去除率也达到了90.0%。
ClO-不能够促进低浓度对硝基苯酚的电氧化,但能够促进高浓度对硝基苯酚的电氧化,且在[ClO-]=0.75 mmol·L-1,pH=4时作用显著,含ClO-的对硝基苯酚溶液恒电流电解2.5 h时降解率达到了95.4%,去除率达到了79.6%。
两者反应历程与不加离子基本相同,只是动力学上控速步骤发生了改变。
因此,本课题的研究具有一定的理论创新意义,为电催化降解对硝基苯酚废水工艺提供了一定的理论依据。
关键词:对硝基苯酚;电催化氧化;间接电氧化;降解率;去除率AbstractThe experiment concerns electrocatalysts oxidation technology disposing p-nitrophenol polluted water. The p-nitrophenol is electrolyzed with constant electronic current in tri-electrode non-membrane electrolytic bath.With Ti/PbO2 taken as anode,Ti board as cathode,and saturated potassium chloride calomel electrode as reference, specific to anion ClO-, Cl-as the object, with CHI660b,the electronic chemistry paring the current concentration,changed with electrode potential,it is examined tentatively the function of anion ClO-、Cl-dealing with p-nitrophenol degradation of indirect electro-oxidation. Eletrolyzing the ionic above(liquid with p-nitrophenol)should use liquid chromatography to get the sample(p-nitrophenol and the products of degradation)analyzed with quantitive approach to observe the effect of individual ion on p-nitrophenol change and dissolving at different electrolysis time. It is researched the effect of the factors,such as concentration,electroanalysis timing, pH value and so on,on the declining rate of chemical oxygen removel rate and current coefficient of performance.Based on the research,the best technological condition has been worked out. It is Cl- or ClO- in the polluted water which promote the degradation of p-nitrophenol to some extent.The result shows that Cl- promote the degradation of p-nitrophenol to some extent;in another word,the direct ecletro-oxidation is better than degradation inthe same condition. And it has a significant effect,which is concentration of chloride ions in 0.75 mmol·L-1, pH = 2 . during constant current electrolysis 2.5 h degradation rate reached 99.0%, removal rate reached 90.0% . ClO-can not promote the low concentration of p-nitrophenol oxidation power, but high concentrations can promote the electrochemical oxidation of p-nitrophenol, and it has a significant effect,which is concentration of chloride ions in the [ClO-] = 0.75 mmol·L-1, pH = 4 .during constant current electrolysis 2.5 h degradation rate reached 95.4%, removal efficiency of 79.6%. It is proposed the electronic chemistry mechanism of phenol is the same with and without ionic.Therefore, This research is innovative for it offers theoretic reference for wastewater disposal technology——electrocatalysts degraded p-nitrophenol.Keywords: p-nitrophenol; electrocatalysts oxidation; indirect eletro-oxidation; degradation rate; removal rate前言课题研究的目的和意义环境问题是目前人类面临的严重挑战,而水污染问题又是其中最急需解决的问题之一。
单线态氧对对硝基苯酚的降解
单线态氧对对硝基苯酚的降解
单线态氧(singlet oxygen)是一种高能态的氧分子,具有强氧化性。
对硝基苯酚(nitrophenol)是一种含有硝基基团的苯酚衍生物。
单线态氧可以通过光化学反应产生,其降解对硝基苯酚的过程主要包括以下几个步骤:
1. 光激发:单线态氧可以通过光激发生成,一般需要使用光源激发。
光激发的波长取决于单线态氧的激发能级。
2. 氧化反应:单线态氧具有强氧化性,可以与对硝基苯酚发生氧化反应。
在氧化反应中,单线态氧可以将对硝基苯酚的硝基基团氧化成更稳定的产物。
3. 产物生成:经过氧化反应后,对硝基苯酚的硝基基团被氧化成了其他化合物,形成了降解产物。
总的来说,单线态氧对对硝基苯酚的降解主要是通过氧化反应实现的。
这种降解过程可以应用于水处理、废水处理等领域,以去除对硝基苯酚等有害物质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
广西轻工业GUANGXI JOURNAL OF LIGHT INDUSTRY化工与材料2009年3月第3期(总第124期)【作者简介】杨红(1970-),女,广西大学化学化工学院实验师,研究方向:环境工程。
【基金项目】广西大学实验设备处教学改革项目《化学实验过程废水的处理研究》1前言酚类废水主要是来自石油化工厂、树脂厂、塑料厂、合成纤维厂、炼油厂和焦化厂等化工企业,是水体的重要污染物之一。
由于酚类化合物具有良好的化学、生物稳定性,不易降解,所以酚类废水的降解一直是废水处理中的难题[1-3],对硝基苯酚也有酚类的共性,是用于农药生产和染料合成工业中不可缺少的原料物质或中间产物,在化学工业生产中应用广泛。
采用高级氧化水处理技术降解酚类废水是一种处理方法,液相高压放电技术是一种新型的水处理高级氧化技术,能处理造纸、制药、印染等生物难降解有机废水较理想的和有潜力的水处理技术。
利用高压放电产生的臭氧协同过程中形成的紫外光和冲击波,可在水中形成·O 、·H 、·OH 等活性物质,可以将水中的有机物氧化降解,即利用在水中的放电形成紫外光、冲击波、臭氧等进行协同降解,强化了高浓有机废水的处理效果[4]。
目前报道的高压放电技术能较好地解决这一问题[5-10]。
本文在高压放电环境下考察对硝基苯酚降解效果及降解机理。
2实验方法2.1实验方法采用自制的高压放电电源可升高电压到30kV 。
高压输出到图1所示反应器电极两端。
实验采用峰值电压为30kV ,频率为150Hz 脉冲高压,反应器为自制不锈钢针-筒曝气连续式反应器,针电极直径0.3mm ,放电电极水平间距2cm ,反应进行120min ,反应器处理循环废水量为300mL 。
图1反应装置示意图2.2对硝基苯酚废水浓度的测定采用高效液相色谱测定对硝基苯酚的浓度。
Agilent 1200液相色谱仪,紫外光范围190-360nm ,ODS-C18反相色谱柱(krosmail, 250×4mm ),柱温:30℃,流动相是50%乙腈和0.2%醋酸的混合水溶液,流速为1.0mL ·min -1,检测波长为254nm 。
对硝基酚降解率按式D=X 0-! " X /X0×100%计算,其中D 为降解率,x 0为初始对硝基苯酚量,x 为降解后对硝基苯酚量。
2.3对硝基苯酚放电降解过程紫外光谱分析采用日本导津仪器有限公司UV-2501PC 型紫外可见分光光度计在200-500nm 波长段处进行扫描。
2.4对硝基苯酚放电降解后产物的红外光谱分析对实施放电处理过的对硝基苯酚进行浓缩与干燥后,采用KBr 压片法进行红外测试.3结果与讨论3.1对硝基苯酚模拟废水降解效果图2对硝基苯酚废水降解率随时间变化关系实验以初始电导率为39.6μS ·cm -1,初始pH 为5.74,浓度为50.00mg·L -1对硝基苯酚模拟废水进行放电降解。
放电电压为30kV ,废水在反应器中循环流动。
从图2可以看出,随着放电进行,对硝基苯酚的降解逐渐进行,120min 后降解率可达到91%。
3.2对硝基苯酚模拟废水降解过程UV-Vis 分析对不同降解时间进行紫外光谱扫描,以表征废水中对硝基苯酚的降解过程,结果见图3。
对硝基苯酚结构中含有一个苯环及两个取代基团羟基(-OH )和硝基(-NO 2),其中羟基属于助色基团,而硝基属于生色基团,因此在图3中的近紫外区对硝基苯酚废水降解的初探杨红,孙建华,谭国进,王润荣(广西大学化学化工学院,广西南宁530004)【摘要】采用频率为150Hz、峰值电压为30kV的高压放电电源为反应器电源,自制放电电极水平间距为2cm的针-筒曝气连续式放电反应器,研究了对硝基苯酚废水在该放电反应器中的降解效果。
研究表明,经过120min高压放电降解,对硝基苯酚的降解率可达91%,采用FT-IR、UV-Vis跟踪降解过程中间产物,检测到对硝基苯酚结构受到破坏,废水得以降解。
【关键词】对硝基苯酚;废水;高压放电;降解【中图分类号】O644【文献标识码】A 【文章编号】1003-2673(200902-35-0235(上接第11页)[5]郭孝武.超声技术在中草药成分提取中的应用[J].中草药,1996,27(增刊):234-235.[6]张海容,刘露琛.超声提取青蒿多糖的工艺优化[J].食品研究与开发,2006,27(5):46-48.[7]王万能,全学军,陆天健等.超声波协助桔皮总黄酮的提取[J].江苏农业学报,200622(2):168-170.[8]纵伟,夏文水.超声强化提取大叶紫薇叶中总三萜的研究[J].食品与机械,2006,22(2):14-16.[9]兰天路,朱宏吉,李少白.纤维素酶-微波提取虎杖中白藜芦醇的工艺[J].化学工业与工程,2008,5:394-398.(200-400nm )316nm 处有大吸收。
随着放电降解过程进行,对硝基苯酚316nm 处的吸光度减弱,同时体系最大特征吸收发生蓝移,在200nm 处的吸收逐渐增强,表明不饱和结构被破坏,对硝基苯酚被有效降解了。
图3对硝基苯酚溶液降解过程紫外扫描图谱3.3对硝基苯酚模拟废水降解过程FT-IR 分析(a)处理前(b)处理后图4降解处理前后对硝基苯酚红外光谱图图4(a )为对硝基苯酚降解前红外图谱,图(b )为放电降解后样品的红外图谱。
从图4(a )与(b )比较可以看出,经过放电反应放电处理后在1652.52cm -1处出现吸收峰;原样在1590.45cm -1处的吸收峰,变化为图(b )的1613.36cm -1和1593.55cm -1的2个吸收峰;原样在852.25cm -1处的吸收峰,变化为在866.83cm -1和845.09cm -1出现2个吸收峰;相应的吸收峰均发生了蓝移。
在1600~1430cm -1波数区间,可确定芳香苯环骨架振动,在1613.36cm -1处多了一峰,说明苯环结构发生了取代,结合692.71cm -1处出峰,判断发生了单取代。
而图(b )在1652.52cm -1处多出现一个峰,与醌结构的吸收波数相当,可以判断有醌结构的生成。
另外在原样品1496.68cm -1处的吸收判断为硝基苯结构,结果放电处理后发现此处的峰分叉,在1558.35cm -1处出现小峰,说明此时放电处理过的样品中有R-NO 2结构,这说明硝基的脱出,降解有作用。
4结论本文对高压放电降解对硝基苯酚模拟废水进行了研究,并采用FT-IR 与UV-Vis 对硝基苯酚废水降解中间物进行了分析,得到了以下结论。
采用高压放电降解处理初始电导率为39.6μS ·cm -1,初始pH 为5.74,浓度为50.00mg ·L -1对硝基苯酚模拟废水。
放电电压为30kV ,废水在反应器中循环流动。
120min 后降解率可达到91%。
通过紫外光谱与红外光谱分析推断高压放电可以有效降解对硝基苯酚的废水。
参考文献[1]王韬,李鑫钢,杜启云.含酚废水治理技术研究进展[J].化工进展,2008,27(2)231-235.[2]XuA,YangM,QiaoR,etal.ActivityandleachingfeaturesofZinc-Aluminumferritesincatalyticwetoxidationofphenol[J].JournalofHazardousMaterials.2007,147:449-456.[3]ChenYM,LinTF,HuangC,etal.DegradationofphenolandTCEusingsuspendedandchitosan-beadimmobilizedPseudomonasputida[J].JournalofHazardousMaterials.2007,148:660-670.[4]孙建华,刘自力,秦祖赠.水中脉冲高压放电诱导产生H2O2和O3的研究[J].广西大学学报(自然科学版),2008,33(2):163-167,172.[5]ClementsJS,SatoM,DavisRH.PreliminaryInvestigationofPrebreakdownphenomenaandchemicalreactionsusingapulsedhigh-voltagedischargeinwater[J].IEEETransactionIndustralAp-plied.,1987,23:224-235.[6]SatoM,OhgiyamaT,ClementsJS.Formationofchemicalspeciesandtheireffectsonmicroorganismsusingapulsedhigh-voltagedischargeinwater[J].IEEETransactionIndustralApplied1996,32:106-112.[7]GaoJ.Z,PuL.M,YangW,etal.OxidativeDegradationofNi-trophenolsinAqueousSolutionInducedbyPlasmawithSubmersedGlowDischargeElectrolysis[J].PlasmaProcessesandPolymers,2004,1:171-176.[8]ZhangR,ZhangC,ChengX,etal.Kineticsofdecolorizationofazodyebybipolarpulsedbarrierdischargeinathree-phasedis-chargeplasmareactor[J].JournalofHazardousmaterials,2007,142(1-2):105-110.[9]周志刚,李杰,吴彦.低温等离子体水处理技术的应用及其反应器的研究[J].环境科学与技术,2004,27(8):92-94.[10]刘自力,孙建华.液电等离子体降解对硝基苯酚的研究[J].广州大学学报(自然科学版),2008,7(5):34-39.。