高分子物理复习资料
高分子物理复习重点
高分子物理复习重点第一章高分子的链结构高分子物理的研究内容（结构—性能）高分子链的结构层次构型、构造、构象、链段定义、柔顺性及影响因素、链柔性的定量表示方法第二章高分子凝聚态结构单晶、球晶形成条件，在偏光显微镜及电镜照片中的特征；球晶对力学性能的影响及控制方法、结晶度对聚合物性能的影响；按液晶态的形成条件对液晶分类；液晶基元的结构；液晶晶型分类及特点、液晶构造、液晶织构形成的原因、种类及意义；聚合物的取向结构的定义、结构特征和性能，高分子合金及体系分类、高分子合金的相容性的判别第三章高分子溶液聚合物溶解需要考虑哪些因素（定性、定量）？或溶剂对聚合物溶解能力的判定；利用X1、A2、Δμ1E及θ温度判定高分子在溶剂中所处的状态（良溶剂、劣溶剂、析出）；聚合物溶剂的选择方法；Θ溶液（溶剂、温度条件）第四章聚合物的分子量与分子量分布粘度的五种表表示方法（含单位）；采用毛细管粘度计测定分子量的原理方法，采用凝胶渗透色谱法测定分子量分布的原理（体积排除理论）第五章高分子分子运动和转变掌握非晶态聚合物、交联聚合物、晶态聚合物的热机械曲线特征，并能绘制并标出黏弹行为的五个区域（指温度-形变曲线（即热机械曲线）的划分(含T g、T f标注)，及分子量大小对曲线影响。
了解塑料、橡胶、纤维的使用上限、下限温度；掌握Tg转变温度的测定方法（膨胀计法、量热法与温度形变法）；软化温度的定义及表示方法；玻璃化转变理论—等自由体积理论；影响玻璃化转变温度的因素；影响结晶能力的因素；影响熔点的因素；了解高分子熔点与小分子熔点的区别及测定熔点的方法；第六章橡胶弹性橡胶高弹性的本质、具有橡胶弹性的条件、应力、应变、模量、柔量、泊松比之间的关系，常见材料的泊松比（如橡胶）、热塑性弹性体定义。
第七章聚合物的粘弹性虎克定律、牛顿流动定律、高聚物粘弹性定义、粘弹性分类、应力松弛、蠕变（定义及形变包含几种类型）、滞后、力学损耗；交联聚合物与线型聚合物的应力松弛曲线和蠕变曲线；掌握Maxwell 运动方程和Kelvin运动方程的推导，掌握可模拟哪类聚合物，不模拟哪类聚合物，掌握粘弹性的时温等效原理及意义。
高分子物理复习课
对于单分散试样 对于多分散试样
n2 0，M w M n
n2 0，M w M n
7
d Mw Mn
• 称为多分散性指数，为了更简 单的表示分子量的多分散程度
• d越大，说明分子量越分散。
8
• d = 1，说明单分散，一样大， （d在1.03 ~ 1.05近似为单分散）；
• 一般，缩聚产物，d = 2左右； 自由基产物，d = 3~5； 有支化（PE），d = 25~30。
4
（2）重均分子量：按质量的统计平均
Mw
i
wi M i
w
i
wi w
M
i
Wi M i
i
5
分子量分布宽度 用分布宽度指数或多分散性 指数来表示试样分子量的多 分散性。
6
分布宽度指数是指试样中各
个分子量与平均分子量之间的 差值的平方平均值（方差）：
n2
M
Mn
2
n
Mn2
Mw Mn
1
• 溶度参数：定义为内聚能密度的平方根， 溶剂的溶度参数可以由实验 求得。
54
混合溶剂法
• 实践中发现，两种溶剂都不能溶解某一聚合物，或只 能少量溶胀，可是这两种溶剂的混合物却能使聚合物
溶解，或具有更大的溶胀能力。混合溶剂的溶度参数 是这两种溶剂的溶度参数的体积分数的加和。
mix 11 22
—1 —溶剂1的体积分数
第一章 概论
1.3.1 各种平均分子量的定义
ni n i
ni n
Ni
Ni 1
i
wi w i
wi w
Wi
Wi 1
i
wi ni Mi
3
有以下几种平均方法得到几种统计 平均分子量：
高分子物理 复习课件
Strain hardening 应变硬化
E
e
A
eA
eA eB
• 第九章 流变 • 流体性质
• 表观粘度和剪切速率的关系 • 粘度的分子量分布的依赖性
各种流体的性质
c
N P N P B D
B
D
t D: 膨胀性流体
N: 牛顿流体 P: 假塑性流体
B: 宾汉流体
表观粘度和剪切速率的关系
Why?
log
低剪切速率时，高分子量部分为主要因素； 高剪切速率时，低分子量部分为主要因素。
对比汇总
• • • • • • • • • • • 构型、构象与构造 结晶与取向 理想溶液与θ溶液 Tg与Tm 均相成核与异相成核 大球晶与小球晶 交联橡胶与热塑性弹性体 高弹形变与强迫高弹形变 脆性断裂与韧性断裂 银纹与裂纹 温敏与切敏性高分子
1 2
=
n
V
i
Fi
=
ρ M0
n
i
Fi
269
CH3 CH2 C C O
303.4 65.5
Fi 3 0 3 .4 2 2 6 9 6 5 .5 6 6 8 .2 1 6 0 5 .9 J cm
0 3
1 2
m ol
1
M V 668.2
1.19g/cm3
第二章 聚集态结构
晶胞密度
c
MZ N AV
V----晶胞体积
其中:
M----结构单元分子量
Z----单位晶胞中单体(即链结构单元)的数目
NA----为阿佛加德罗常数
结晶度
• 由X射线衍射法测得iPP的晶胞参数为 • a＝0.665nm，b＝2.096nm，c＝0.650nm，β ＝99°20ˊ, 为单斜晶系，每个晶胞含有四条H31螺旋链。求其晶胞比容 和密度
高分子物理复习
1 高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响?一次（近程）结构：是构成高分子链的最基本微观结构，包括化学组成、构造、构型和共聚物的序列结构。
近程结构：直接影响T m、ρ、溶解性、粘度、粘附性二次（远程）结构：大分子链的大小（分子量、均方旋转半径和均方末端距）和形态（高分子链的构象、柔性与刚性）远程结构:（小分子没有，大分子独有）：赋予高分子链柔性，致使聚合物有高弹性。
2 构象、构型、柔顺性、链段、自由连接链、等效自由连接链等基本概念?构型（configuration）是指分子中由化学键所固定的原子、原子团在空间的排列。
构象（conformation）可定义为由于单键的内旋转而产生的大分子在空间的不同形状。
构象与构型区别:构型的改变一定要通过化学键的破坏和重组（近程结构）.构象的改变不设计化学键的破坏,在外力作用下很容易改变,不管在外力作用下高分子链呈现什么固定的形态或形状都属于构象的范畴.（远程结构）所谓柔顺性，高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。
高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大。
高分子的柔顺性是高分子材料的性能不同于小分子物质的主要原因。
把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为“链段”。
自由连接链（freely jointed chain)：即键长l固定，键角 不固定，内旋转自由的理想化模型（即不考虑键角限制和内旋转位垒障碍）。
将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链，视为一个含有Z 个长度为b的链段组成的等效自由连接链。
3 何谓高斯链？高斯链与自由结合链的差别？高斯链的本质特征是什么？在什么条件下高分子链呈现为高斯链？即具有高斯链的形态。
1）将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链，视为一个含有Z 个长度为b的链段组成的等效自由连接链，其分布符合高斯分布函数，故称作这种高分子链称为“高斯链”。
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第一章高分子链的结构一．解释名词、概念1．高分子的构型：高分子中由化学键固定了的原子或原子团在空间的排列方式2.全同立构高分子：由一种旋光异构单元键接形成的高分子3.间同立构高分子：由两种旋光异构单元键接形成的高分子4.等规度：聚合物中全同异构和间同异构的高分子占高分子总数的百分数5.高分子的构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态6.高分子的柔顺性：高分子能够呈现不同程度卷曲构象状态的性质7.链段：高分子中能做相对独立运动的段落8.静态柔顺性：由反式微构象和旁氏微构象构象能之差决定的柔顺性，是热力学平衡条件下的柔顺性9.动态柔顺性：高分子由一种平衡构象状态转变成另一种平衡构象状态所需时间长短决定的柔顺性10.等效自由连接链：在一般条件下，高分子链中只有部分单键可以内旋转，相邻的两个可以内旋转的单键间的一段链称为链段，这样可以把高分子链看作是由链段连接而成的，链段之间的链不受键角的限制，链段可以自由取向，这种高分子链的均方末段距以及末端距分布函数的表达式与自由连接链相同，只是把链数n转换成链段数n，把键长l换成链段长l，这种链称为等效自由链接链11.高斯链：末端距分布服从高斯分布的链12.高分子末端距分布函数：表征高分子呈现某种末端距占所有可能呈现末端剧的比例二．线型聚异戊二烯可能有哪些构型?答：1.4-加成有三种几何异构，1.2加成有三种旋光异构，3.4加成有三种旋光异构三．聚合物有哪些层次的结构?哪些属于化学结构？哪些属于物理结构？四．为什么说柔顺性是高分子材料独具的特性？答：这是由高分子的结构决定的，高分子分子量大，具有可以内旋转的单键多，可呈现的构象也多，一般高分子长径比很大，呈链状结构，可以在很大程度内改变其卷曲构想状态。
对于小分子，分子量小，可内旋转的单键少，可呈现的构象数也不多，且小分子一般呈球形对称，故不可能在很大的幅度范围内改变其构象状态五．通常情况下PS是一种刚性很好的塑料，而丁二烯与苯乙烯的无规共聚物（B:S=75:25）和三嵌段共聚物SBS（B:S=75:25）是相当好的橡胶材料，从结构上分析其原因。
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高分子物理复习资料第一章高分子链的结构高分子结构的层次：●高分子链的结构：高分子的链结构又称一级结构，指的是单个分子的结构和形态，它研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列情况。
包含一次结构和二次结构。
●高分子的一次结构：研究的范围为高分子的组成和构型，指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构，故又称化学结构或近程结构。
●高分子的二次结构：研究的是整个分子的大小和在空间的形态(构象)。
例如：是伸直链、无规线团还是折叠链、螺旋链等。
这些形态随着条件和环境的变化而变化，故又称远程结构。
●高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构又称二级结构，是指具有一定构象的高分子链通过范德华力或氢键的作用，聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。
§1.1组成和构造1、结构单元的化学组成：按化学组成不同聚合物可分成下列几类：①碳链高分子（C）分子链全部由碳原子以共价键相连接而组成，多由加聚反应制得。
如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈(PAN)、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA。
②杂链高分子（C、O、N、S）分子主链上除碳原子以外，还含有氧、氮、硫等二种或二种以上的原子并以共价键相连接而成。
由缩聚反应和开环聚合反应制得。
如：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚砜。
POM、PA66（工程塑料）PPS、PEEK。
③元素高分子（Si、P、Al等）主链不含碳原子，而由硅、磷、锗、铝、钛、砷、锑等元素以共价键结合而成的高分子。
侧基含有有机基团，称作有机元素高分子，如: 有机硅橡胶有机钛聚合物侧基不含有机基团的则称作无机高分子，例如：梯形和双螺旋型高分子，分子的主链不是一条单链而是像“梯子”和“双股螺线”那样的高分子链。
※表1-1，一些通用高分子的化学结构，俗称2、高分子的构型：构型（configurafiom）：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
高分子物理复习资料
高分子物理复习资料1、高聚物无气态的原因。
高聚物由于分子链很长，因而分子间的总吸引力能很大，要是它们汽化，需要供给的能量太大，即需要很高的温度，它远远超过大分子链断裂的温度，所以高聚物不存在气态。
2、温度形变曲线对材料的成型的意义。
当常温介于Tb与Tg之间时，主要用作塑料；当常温介于Tg与Tf之间时，主要用做橡胶；当常温介于Tf与Td之间时，主要用作胶黏剂和油漆。
3、硬质的PVC电缆料套管在架空的情况下，会愈来愈弯曲，为什么？用什么方法来减少这一现象？因为在架空的情况下，PVC电缆料套管出现了蠕变现象。
方法：交联、取向、增强、引入芳杂环。
4、应力松弛。
未经硫化的橡胶赢了可松弛到零，而经硫化的橡胶不能松弛到零的原因。
应力松弛是指在恒定形变下，物体的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。
因为交联后的高聚物有交联键的存在，所以不能松弛到零。
5、法兰上的橡胶密封圈，时间用长了会失效的原因。
法兰上的橡胶在长期使用过程中，出现了老化现象。
6、高聚物的溶解过程。
线性高聚物：先溶胀，后溶解。
极性晶态高聚物：不需要加热即溶解于极性溶剂中。
非极性晶态高聚物：先熔融，再溶胀，后溶解。
7、不稳定流动与其影响因素。
克服方法。
高聚物熔体在挤出时，如果应力超过一定极限，熔体往往会出现不稳定流动，挤出物外表不再是光滑的。
影响因素：对于高分子熔体，黏度高，黏滞阻力大在较高的切变速率下，弹性形变的储能达到或超过克服黏滞阻力的流动能量时，导致不稳定流动的发生。
克服方法：减小模口，增加模口长度。
8、取向与解取向。
结晶高聚物与非结晶高聚物的取向的异同。
取向是在外力作用下，分子链沿外力方向择优排列。
解取向是高分子链有有序状态回归到无规蜷曲状态、。
结晶高聚物的取向过程：链段的取向、晶粒的变形、片晶的滑脱。
线形非晶态高聚物的取向过程：链段的取向、大分子链的取向。
9、温度对结晶的影响。
用结晶高聚物生产一般制品、拉伸制品和薄膜制品在工艺上控制结晶的方法。
高分子物理实验必备复习材料
高分子物理实验必备复习材料一、浊点滴定法测定聚合物的溶解度参数1、测定聚合物溶解度参数的实验方法有：黏度法、交联后的溶胀平衡法、反相色谱法和浊点滴定法等，实验用浊点滴定法2、溶解度参数是表示物体混合能与相互溶解的关系：2/1)(VE ?=δ，单位3/cm J ，根据溶解度参数的定义，溶解度参数δ应为“内聚能密度”的平方根原理：浊点滴定法是在两元互溶体系中，如果聚合物的溶解度参数p δ在两个互溶的溶剂s δ值的范围内，就可调节这两个互溶混合溶剂的溶解度参数sm δ，使sm δ与p δ很接近。
只要把两个互溶的溶剂按照一定的百分比配成混合溶剂，该混合溶剂的溶解度参数sm δ可以近似地表示成：2211δ?δ?δ+=sm3、混合溶剂的溶解度参数sm δ：2211δ?δ?δ+=sm，1?，2?分别是混合溶剂中组分1和组分2的体积分数。
1δ、2δ为混合溶剂中组分1和组分2的溶解度参数。
4、聚合物的溶解度参数p δ：2mlmh p δδδ+=，式中，mh δ为高溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物溶液在混浊点时混合溶剂的溶解度参数；ml δ为低溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物的混浊点时混合溶剂的溶解度参数。
5、试剂：三氯甲烷，正戊烷（ml δ），甲醇（mh δ），聚苯乙烯（PMMA ，溶于三氯甲烷）6、注意事项：（1）溶解PMMA 时，PMMA 与CHCl3要充分混匀，防止滴定时容易出现浑浊；（2）所用试剂为有机溶剂，故滴定管塞口不能涂凡士林，以免污染试剂；（3）读数时视线要与凹液面相平；（4）判定终点时，要将试剂对着阳光，以便判定终点；（5）CHCl3有挥发性，故在配制试样和移取过程中要准确迅速，防止其挥发，造成浓度变化，且其有剧毒，用完应回收，不可随意倾倒。
7、浊点滴定法测定聚合物溶解度参数时候，根据什么原则选择溶剂和沉淀剂？溶剂与聚合物的溶解度参数相近，能否保证二者相溶？为什么？答：对非极性溶剂，根据相似相溶原理，对极性溶剂，根据溶剂比原则来选择溶剂和沉淀剂。
高分子物理复习材料
1、高聚物结构包括 高分子的链结构 和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括 晶态结构 、 非晶态结构 、 取向态结构 和 液晶态结构以及织态结构 。
2、高分子链结构单元的化学组成有 碳链高分子 、 杂链高分子 、元素高分子和 梯形和双螺旋型高分子，元素高分子有 有机元素高分子 和 无机元素高分子 。
3、高分子的结晶形态有 折叠链片晶 、 串晶 、 伸直链片晶 和 纤维状晶 。
4、高聚物的晶态结构模型主要有 缨状胶束模型（或两相模型）、 折叠链结构模型 、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ；高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型（或两相球粒模型） 。
5、测定分子量的方法有 端基分析法 、 气相渗透法 、 膜渗透法 、 光散射法 、 粘度法 和 凝胶色谱法 。
6、提高高分子材料耐热性的途径主要有 增加链刚性 、增加分子间作用力 、 结晶。
7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象，在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 现象。
8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ，熔体冷却结晶通常生成 球晶 。
熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 。
9、测定高聚物M n 、M w 、M η的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 。
测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ；其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 。
10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体，其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 。
高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC 糊属于 胀塑性 流体，其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 。
11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是 222nl h 。
12、当温度T= θ 时，第二维里系数A 2= 0 ，此时高分子溶液符合理想溶液性质。
13、测定PS 重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 。
14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi 指数n 为 4 。
高分子物理复习资料
1、高聚物的力学三态指的是：玻璃态、高弹态和粘流态。
2、熔限指的是结晶聚合物熔融开始至终了的过程中存在的一较宽的温度范围。
3、聚合物的聚合度一定要达到某一数值后，才能显示出适用的机械强度，这一数值称为临界聚合度。
一般情况下，聚合物的机械强度随聚合度的增大而非线性增大。
（详见《高分子化学》P8）4、在1，2—二氯乙烷晶体中反式能量大于（﹥）旁式。
5、高分子链的柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。
表征高分子链柔顺性的主要参数有：⑴空间位阻参数（或称刚性因子σ）；⑵无扰尺寸A ；⑶特征比Cn ；⑷链段长度b ；而且其相应数值愈小，分子链的柔顺性愈好。
刚性因子σ即实测的无扰均方末端距（h 02）与自由旋转链的均方末端距（h f,r 2）之比：σ=[ h 02/ h f,r 2] 1/2；特征比Cn 定义为：无扰链与自由连接链均方末端距的比值，即Cn= h 02/nl 2（对于自由连接链Cn= h 02/nl 2=1；对于完全伸直链Cn= h 02/nl 2=n ）；无扰尺寸A 定义为单位分子量的均方末端距，即A=[ h 02/M ] 1/26、在数学上处理均方末端距的方法主要有：①几何计算法②统计计算法，处理后的结果自由结合链均方末端距一样（相同）。
7、聚四氟乙烯晶体的构象可用H136表示，其含义为在一个重复周期内，6圈螺旋中含有13个重复结构单元–CF 2– （ 其中H 表示螺旋，13表示重复单元数目，6表示螺旋所转的圈数）。
8、Huggins 参数χ1的含义为反映了高分子与溶剂混合时相互作用能的变化，χ1与热参数和熵参数的关系式为κ1－ ψ1 ﹦χ1－1/2 (其中 κ1称为热参数， ψ1称为熵参数)。
9、Mark-Houwink 方程式为：[ η ]＝K Mηα10、聚合物的等温结晶过程可用Avrami 方程来描述，其方程形式为：当球晶（三维生长）均相成核时，n =生长维数+1=4；非均相成核时，n =生长维数=311、在非牛顿流体中满足“剪切变稀”流变行为的流体是：假塑性流体；（膨胀性流体：切力变稠）。
(完整word版)高分子物理复习笔记
1.1 高分子结构的特点和内容 (1)1.2 高分子的近程结构 (1)1.3 高分子的远程结构 (1)1.4 高分子链的柔顺性 (2)第二章高分子的聚集态结构 (2)2.1 高聚物的非晶态 (2)2.2 高聚物的晶态 (3)2.3 高聚物的取向结构 (5)2.4 高分子液晶及高分子合金 (5)第三章高聚物的分子运动 (6)3.1 高聚物的分子热运动 (6)1. 高分子热运动的特点 (6)2. 高聚物的力学状态和热转变 (6)3. 高聚物的松驰转变及其分子机理 (7)3.2 玻璃化转变 (7)3.3 玻璃化转变与链结构的关系 (8)3.4晶态高聚物的分子运动 (10)第四章高聚物的力学性质 (10)4.1 玻璃态和结晶态高聚物的力学性质 (10)1 力学性质的基本物理量. (10)2 应力-应变曲线 (12)(1)玻璃态高聚物的拉伸 (12)(2) 玻璃态高聚物的强迫高弹形变 (13)(3) 非晶态聚合物的应力-应变曲线 (13)（4）结晶态聚合物的应力-应变曲线 (14)(5) 特殊的应为-应变曲线 (15)3 屈服 (15)4 断裂 (16)5影响高聚物实际强度的因素 (16)4.2 高弹性 (17)1 橡胶的使用温度范围 (17)2 高弹性的特点和热力学分析 (18)1) 高弹性的特点 (18)2) 橡胶弹性的热力学分析 (18)4.3 粘弹性 (19)1 聚合物的力学松驰现象 (19)(1)静态粘弹性现象 (19)(2)动态粘弹性现象 (20)2 粘弹性的力学模型 (21)3 时温等效原理 (22)4 Boltzmann叠加原理 (23)5 粘弹性的实验方法 (23)6. 蛇行理论 (24)5.1牛顿流体与非牛顿流体 (24)5.2高聚物粘性流动的主要特点 (25)5.3影响粘流温度的因素 (25)5.4高聚物熔体的切粘度 (25)1. 高聚物的流动性表征 (25)2. 剪切粘度的测量方法 (25)3. 高聚物熔体的流动曲线 (26)4. 影响高聚物熔体切粘度的因素 (26)5. 高聚物熔体的弹性表现 (27)第六章高聚物的电、热、光性能 (27)6.1 聚合物的介电性能 (27)6.2 介电损耗 (28)6.3 聚合物的导电性 (29)6.4 介电击穿 (29)6.5 聚合物的静电现象 (30)第七章高分子溶液性质 (30)第八章高分子的分子量及其分布 (33)第一章 高分子的链结构1.1 高分子结构的特点和内容高聚物结构的特点:1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子，相对分子质量大，相对分子质量往往存着分布。
高分子物理期末复习
b、链的对称性
无规PVDC >
较差
Cl
CH2 C
Cl
无规PVC
很差
H
CH2 C
Cl
聚异丁烯 > 无规聚丙烯
结晶
非结晶
无规聚乙烯醇PVA 60%
因-OH位阻小
高分子物理期末复习
c、链柔性
链柔性
结晶能力
• PE（易结晶）
• PET（含苯环，结晶能力弱）
• PC（苯环密度大，不易结晶）
4区 —— T↑ 成核速度逐渐↓ 结晶速度由成核过程控制
结晶温度对结晶速率的影响 5区 —— T↑ T＞Tm 晶核不能形成
∴结晶速度 0
Tmax ≈ 0.85Tm（k） Tcm ≈ 0.63Tm+0.37Tg-18.5（k）
高分子物理期末复习
结晶速度：一定温度下，结晶高聚物在体积收缩一半时
所需时间的倒数
内因
高分子物理期末复习
a、链的规整性(化学、几何结构)
结构简单，必结晶：
聚四氟低 乙压 烯 P法 E中压 P法 E高压 P法 E
很
9％ 5
7－ 08％ 0 9％ 0 6－ 57％ 5
全同 > 间同 > 无规
立体规整度
结晶能力
• 无规PP、PS、PMMA：不结晶 • 全同和间同PP、PS、PMMA：结晶 • 缩聚高分子：结晶 • 反丁塑料 > 顺丁橡胶
高分子物理期末复习
第四章 高聚物的分子运动和转变
一、聚合物分子运动的特点 二、黏弹行为的五个区域 三、玻璃化转变行为
高分子物理期末复习
链结构 凝聚态结构 高分子溶液 分子量
外部环境和各种场的作用
高分子材料物理化学实验复习资料
⾼分⼦材料物理化学实验复习资料⼀、热塑性⾼聚物熔融指数的测定熔融指数 (Melt Index 缩写为MI) 是在规定的温度、压⼒下，10min ⾼聚物熔体通过规定尺⼨⽑细管的重量值，其单位为g 。
min)10/(600g tW MI ?=影响⾼聚物熔体流动性的因素有因和外因两个⽅⾯。
因主要指分⼦链的结构、分⼦量及其分布等；外因则主要指温度、压⼒、⽑细管的径与长度等因素。
为了使MI 值能相对地反映⾼聚物的分⼦量及分⼦结构等物理性质，必须将外界条件相对固定。
在本实验中，按照标准试验条件，对于不同的⾼聚物须选取不同的测试温度与压⼒。
因为各种⾼聚物的粘度对温度与剪切⼒的依赖关系不同，MI 值只能在同种⾼聚物间相对⽐较。
⼀般说来，熔融指数⼩，即在10min 从⽑细管中压出的熔体克数少，样品的分⼦量⼤，如果平均分⼦量相同，粘度⼩，则表⽰物料流动性好，分⼦量分布较宽。
1、测烯烃类。
2、聚酯（⽐如涤纶）不能测。
3、只能区别同种物质。
聚丙烯的熔点为165℃，聚酯的熔点为265℃。
熔融加⼯温度在熔点上30~50考：简述实验步骤：①选择适当的温度、压强和合适的⽑细管。
（聚丙烯230℃）②装上⽑细管，预热2~3min 。
③加原料，“少加压实”。
平衡5min ，使其充分熔融。
④加砝码，剪掉⼀段料头。
1min 后，剪下⼀段。
⑤称量⑥重复10次，取平均值。
⑦关闭，清洁仪器。
思考题：1、影响熔融指数的外部因素是什么？（4个）2、熔融指数单位：g/10min3、测定热塑性⾼聚物熔融指数有何意义？参考答案：热塑性⾼聚物制品⼤多在熔融状态加⼯成形，其熔体流动性对加⼯过程及成品性能有较⼤影响，为此必须了解热塑性⾼聚物熔体的流变性能，以确定最佳⼯艺条件。
熔融指数是⽤来表征熔体在低剪切速率下流变性能的⼀种相对指标。
4、聚合物的熔融指数与其分⼦量有什么关系？为什么熔融指数值不能在结构不同的聚合物之间进⾏⽐较？答：见前⽂。
⼆、声速法测定纤维的取向度和模量测定取向度的⽅法有X 射线衍射法、双折射法、⼆⾊性法和声速法等。
高分子物理期末复习提纲汇总
高分子物理期末复习提纲第一章：1、高分子链的主链类型；碳链高分子：主链（链原子）完全由C原子组成。
杂链高分子：主链原子除C外，还含O,N,S等杂原子。
元素有机高分子：主链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组成。
2、高分子链的构型及构象；构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
旋光异构，几何异构，键接异构构象可定义为由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
3、高斯链的概念；高斯线团模型对大分子链作如下简化假设：1，设大分子链由Z个链段组成，Z＞＞1，每个链段为一统计单元；2，每个统计单元均视为长度为b的刚性小棒；3，统计单元之间自由连接，在空间自由取向；4，大分子链本身不占有体积。
符合这种假定的分子链称高斯链，其末端距的分布函数符合高斯分布函数4、高分子链的柔顺性；柔顺性----高分子链能够改变其构象的性质。
3高分子的柔顺性由两类因素决定，一是结构因素，另一类是温度、溶剂、外力、时间等外部因素决定内旋转愈容易，则链的柔顺性愈好。
主链结构对高分子链柔顺性影响很显著（1）碳链高分子：ａ不饱和碳链高分子比饱和碳链高分子柔顺。
PB>PE IR>PP PVC>CRｂ主链含有苯环的高分子和有共轭双键的高分子柔顺性差。
聚苯醚（PPO）聚苯聚乙炔（2）杂链高分子和元素高分子：Si-O > C-N > C-O >C-C硅橡胶尼龙类酯类烯类侧基－侧基的极性、体积和对称性1）极性侧基极性的大小：极性越大，链的柔顺性越小。
PP> PVC > PAN极性多少：极性基增多，则柔顺性减小。
氯化聚乙烯当含氯量小时是一种弹性好的橡胶，随着含氯量的增加，链的柔顺性下降，弹性下降最后变形一种硬质材料。
聚乙烯> 聚氯乙烯> 1,2聚二氯乙烯对称性：取代基对称分布时,柔顺性好聚偏二氯乙烯> 聚氯乙烯2）非极性侧基当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔性越好。
高分子物理名词解释(期末复习)
第四章 聚合物分子量和分子量分布 牛顿流体：粘度不随剪切力和剪切速率改变而改变的流体。 淋出体积：凝胶渗透色谱法测分子量过程中，自试样进柱到呗淋洗出来所接收 到的淋出液总体积。多分散试样中，试样的分子量按从大到小的顺序分级。 第五章 聚合物分子运动与转变 *松弛时间 τ：外力解除后试样形变回复到初始最大形变的1/e所需的时间。 聚合物分子运动的特点：运动单元的多重性、分子运动的时间依赖性和温度依 赖性。 玻璃化温度：无定形聚合物由玻璃态向高弹态转变的温度，用Tg表示。 粘流温度：链段沿作用力方向的协同运动导致大分子重心发生相对位移，聚合 物呈现流动性，对应的转变温度为粘流温度Tf。 自由体积：聚合物内部分子间存在的空隙体积。 物理老化：一般聚合物制品的许多性能随时间的推移而发生变化的现象。 退火：将晶态聚合物升温到接近其熔点并维持一定时间的过程。 淬火：将温度升高接近熔点的材料急速冷却到室温的过程。
第七章 聚合物的粘弹性 粘弹性：高分子材料的力学行为，在通常情况下总是或多或少地表现为粘性和 弹性相结合的特性，而且弹性与粘性的贡献随外力作用的时间而异，这种特性 称为粘弹性。 蠕变现象：在一定的温度和较小的恒定应力下，聚合物的形变随时间延ห้องสมุดไป่ตู้而逐 渐增大的现象。包括三个形变过程：普弹形变、高弹形变、粘流形变。 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下， 高聚物内部的应力随时间增 加而逐渐衰减的现象。 滞后现象：聚合物在交变应力作用下应变落后于应力的现象。 力学损耗：存在滞后现象时，每一次拉伸-回缩过程中所消耗的功，称为力学损 耗。
kT
反映高分子与溶剂相互作用能的变化，
可以表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的参数。
θ溶液：指高分子稀溶液在θ温度下，高分子链段间的作用力，高分子链段和溶剂
高分子物理复习提纲
高分子物理复习提纲第一章：概论（1）问答题：1。
**分子量及分布p72。
**常用的统计分子量及定义式p5数均分子量：重均分子量：z均分子量：粘均分子量：3。
**渗透压法，凝胶色谱法的原理？p11-18（2）名词解释：1。
分布宽度指数：所谓分布宽度指数是指试样中的各个分子量与平均分子量之间的差值的平方的平均值。
2。
多分散系数：分布宽度指数与两种平均分子量的比值有关，d称为多分散系数。
第二章：高分子的链结构（1）问答题：0。
高分子结构的内容？答：高分子结构的内容可分为链结构和聚集态结构两个组成部分。
链结构又分为近程结构和远程结构。
近程结构包括构造与构型。
近程结构属于化学结构，又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态。
链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。
远程结构又称二级结构。
链结构指单个分子的结构和形态。
聚集结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构以及织态结构。
前四者是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构和高分子在生物体中得结构则属于更高级的结构。
1。
线形，支化，交联高聚物的异同点？答：一般高分子都是线形的，分子长链可以蜷曲成团，也可以伸展成直线。
线形高分子的分子间没有化学键结合，在受热或者受力情况下分子间可互相移动，因此线形高聚物可以在适当溶剂中溶解，加热时可以熔融，易于加工成型。
支化高分子的化学性质与线形分子相似，但支化对物理机械性能的影响有时相当的显著。
支化程度越高，支链结构越复杂，则影响越大。
例如无规支化往往降低高聚物薄膜的拉伸度。
以无规支化高分子制成的橡胶，其抗张强度及伸长率均不及线形分子制成的橡胶。
交连与支化是有本质区别的，支化的高分子能够溶解，而交联的高分子是不溶不熔的，只有当交联度不太大时能在溶剂中溶胀。
高分子的交联度不同，性能也不同，交联度小的橡胶弹性较好，交联度大的橡胶弹性就差，交联度再增加，机械强度和硬度都将增加，最后将失去弹性而变脆。
高分子物理复习要点
影响玻璃化温度的因素
玻璃化温度是高分子链段从冻结到运动（或 反之）的一个转变温度，而链段运动是通过 主链的单键内旋转来实现的，因此，凡是能 影响高分子链柔性的因素，都对Tg有影响 。
PMMA：
CH3
C
CH2 n
O C OCH3
。 68
。
。
10
20
。 20
。
15
Tg
。
增
87
。
高
106
。 104
。 120
2.取代基团的空间位阻和侧链的柔性 (2) 刚性侧基的体积越大，分子链的柔顺性 越差，Tg越高
2.取代基团的空间位阻和侧链的柔性
(3) 柔性侧链越长，分子链柔顺性越好，Tg 越低
△HM>0，所以只有在 | △HM | <T |△SM | 时，才 能满足△FM <0 。
• 如何选择溶剂？
高分子溶液与理想溶液的偏差
• ①高分子间、溶剂分子间、高分子与溶剂分子 间的作用力不可能相等，因此溶解时，有热量 变化 。
• ②由于高分子由聚集态→溶剂中去，混乱度变 大，每个分子有许多构象，则高分子溶液的混 合熵比理想溶液要大得多。
ABS树脂是丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物。共聚 方式是无规共聚与接枝共聚相结合，结构复杂：可以是以 丁苯橡胶为主链，将苯乙烯丙烯腈接在支链上；也可以是 以丁腈橡胶为主链，将苯乙烯接在支链上；当然还可以苯 乙烯—丙烯腈的共聚物为主链，将丁二烯和丙烯腈接在支 链上等等，这类接枝共聚物都称为ABS。 因为分子结构不同，材料的性能也有差别。总的来说， ABS三元接枝共聚物兼有三种组分的持性。其中丙烯腈有 CN基，能使聚合物耐化学腐蚀，提高制品的抗张强度和 硬度；丁二烯使聚合物呈现橡胶状韧性，这是制品抗冲强 度增高的主要因素；苯乙烯的高温流动性能好，便于加工 成型，且可改善制品的表面光洁度。因此ABS是一类性能 优良的热塑性塑料。
高分子物理复习
高分子物理总复习一、名词解释1. 近程结构：一个或几个结构单元的化学组成、空间结构及其与近程邻近基团间的键接关系。
2. 结构单元：高分子链中单体的残基。
3. 键接方式（构造异构）：结构单元在链中的连接方式和顺序。
4. 支化度：支化点密度，或两相邻支化点间链的平均分子量。
5. 交联度：交联点密度，或两相邻交联点间链的平均分子量。
6. 构型：分子中由化学键所固定的原子（团）在空间的排列。
7. 旋光异构：含不对称碳的结构单元具有互为镜象的一对对映体，互称旋光异构( 单元) 。
8. 几何异构（顺反异构）：由内双键上基团在双键两侧排列方式不同而形成的异构体（单元）。
9. 等规度：聚合物中由两种异构单元规整连接（全同和间同立构）的链所占的百分数。
10. 远程结构：相距较远的原子（团）间在空间的形态及其相互作用。
11. 内旋转：由σ单键绕对称轴的旋转。
12. 构象：由于单键内旋转而形成的分子在空间的不同的形态。
13. 构象（内旋转）异构体：由单键内旋转而形成的相对稳定的不同构象间的互称。
14. 无轨线团：具有不规则蜷曲构象的高分子链。
15. 均方末端距：线型高分子链两端点间距离平方的平均值。
16. 均方旋转半径：从高分子链重心到各个链单元间距离平方的平均值。
17. 高斯链：高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链（等效自由结合链）。
18. 等效自由结合链：以若干个键所组成的链段间自由结合、且无规取向的高分子长链。
19. 链段：高分子链段中由若干个键所组成的能够独立运动的最小的分子片段（单元）。
20. 刚性因子（空间位阻参数）：由实测高分子的无扰根均方末端距与自由旋转链的根均方末端距之比。
21. 分子无扰尺寸：由实测高分子的无扰均方末端距与分子量之比的平方根。
22. 无扰尺寸：在θ条件下测得的高分子链的尺寸应与高分子本体尺寸一致，称无扰尺寸。
23. 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。
24. 聚集态结构（超分子结构）：高分子材料中分子链与链间的排列与堆砌结构。
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第一章高分子链的结构与形态一、填空、选择题1、高分子链中反式、旁式构象越接近于无规排列，链的静态柔顺性越。
2、单烯类单体形成聚合物的键接方式有键接和键接。
3、聚丙烯分子可能产生的空间立构有、和。
4、聚丁二烯分子可能产生的几何异构有和。
5、交联聚合物不溶解也不。
6、构象熵（S）与构象数（W）的关系是。
7、橡胶产品的加工对分子量分布要求最（宽、窄）8、PAN、PVC、PP中柔性最大的是。
9、一般用末端距来衡量高分子链的大小。
10、碳链高分子，若其是自由结合链，由n个键组成，键长为l，其均方末端距为。
11、碳链高分子，若其是自由旋转链，由n个键组成，键长为l，其均方末端距为。
12、一般高分子主链键长较大，键角较大的键，其柔性更。
13、库恩的柔性链模型是一种自由结合链。
14、聚异丁烯的柔性于聚乙烯的柔性15、聚偏二氯乙烯的柔性于聚1，2-二氯乙烯的柔性16、聚氯丁二烯的柔性于聚氯乙烯的柔性。
17、分子链为伸直形态时，构想熵为。
18、长支链的存在，使聚合物的柔性。
19、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体在分子中的排列，二元共聚物可以分为无规型、交替型、型和型共聚物。
20、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（）。
A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯21、自由基聚合制得的聚丙烯酸为（）聚合物。
A、全同立构，B、无规立构，C、间同立构，D、旋光22、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的（）。
A、无规共聚物，B、交替共聚物，C、嵌段共聚物，D、接枝共聚物23、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。
A、C H2C H2n，B、C H2C H nC l，C、C H2nC HC N，D、C HnC HC H324、下列说法，表述正确的是（）。
A、自由连接链为真实存在，以化学键为研究对象。
B、自由旋转链为理想模型，以链段为研究对象。
C、等效自由连接链为理想模型，以化学键为研究对象。
D、高斯链真实存在，以链段为研究对象。
25、聚乙烯树脂中，（）是支化高分子。
A、LLDPE，B、LDPE，C、HDPE，D、交联聚乙烯26、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。
A 聚乙烯，B 聚丙烯，C 顺式聚1,4-丁二烯，D 聚苯乙烯27、若单烯类聚合物聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的（）倍。
A、0.5B、1.414C、2D、4二、名词解释顺序异构体、全同立构、间同立构、等规度、构型、构象、高斯链、自由旋转链、静态柔顺性、动态柔顺性、柔顺性、有机元素高分子、自由结合链、链段三、简答题1、高分子结构有那些层次，分别代表什么？2、比较说明聚合物结构单元的不同组成会赋予高分子如何不同的物理化学性能3、构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把“全同”变为“间同”，为什么？4、比较分子链的柔顺性，并说明原因：(A)聚氯乙烯 (B)聚乙烯 (C)聚丙烯。
5、试讨论线型聚戊二烯可能有哪些不同的构型。
四、计算题1、假定聚丙烯主链键长为0.154nm，键角为109.5。
，空间位阻参数ζ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b2、假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。
，求伸直链长度L max与自由旋转链的根均方末端距(h f,r2)1/2之比值。
3、某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比C n=12，主链键长0.154nm）第二章高分子的凝聚态结构一、填空、选择题1、晶胞是指在空间格子中找出的一个具有周期性排列的、大小与形状相等的、体积最小的。
2、高分子晶系中存在个晶系，高分子晶系中不存在晶系。
3、聚乙烯晶体分子链具有型的反式构象。
等规聚丙烯晶体中分子链具有型构象。
4、聚四氟乙烯烯晶体的一个等同周期由13个单体，旋转6圈形成，其螺旋结构的分类符号可表示为。
5、在正交偏光显微镜下呈现典型的马尔他黑十字图像和消光环图像的结晶形态是。
6、串晶中，脊纤维是链状晶，附生的间隔的是链状晶。
7、单晶中，分子链的方向于晶片厚度方向，球晶中，分子链的方向于晶体半径方向。
8、聚合物在高温高压下，易形成片晶。
9、聚合物分子链的性和越好，结晶能力越强。
10、聚偏二氯乙烯结晶能力于聚氯乙烯。
11、均相成核生长的球晶，其Avrami指数是，异相成核生长的球晶，其Avrami指数是。
12、聚合物结晶温度介于温度与之间。
温度越，晶核越不容易生成。
13、分子量越大，结晶速度越。
14、相同条件下，聚乙烯的结晶速度于聚氯丙烯的结晶速度。
15、聚对苯二甲酸己二酯的熔点于聚间苯二甲酸己二酯的熔点，聚对苯二甲酰对苯二胺的熔点于聚间苯二甲酰间苯二胺的熔点。
16、尼龙7的熔点于尼龙6的熔点，反式聚异戊二烯的熔点于顺式聚异戊二烯的熔点，聚己二酸己二胺的熔点于聚己二酸己二酯的熔点。
17、晶片厚度降低使聚合物熔点。
18、结晶温度越高，聚合物熔点越。
19、共聚作用降低熔点的效果比添加增塑剂的，共聚作用降低玻璃化温度的效果比添加增塑剂的。
20、结晶度的测定常用的方法有法、法、红外光谱法和核磁共振法。
21、聚合物单轴取向时，若取向单元完全垂直于参考方向，则f= ，聚合物单轴取向时，若取向单元的取向是任意，则f= ，聚合物单轴取向时，若取向单元完全平行于参考方向，则f= 。
22、按外力作用方式，大分子的取向可分为取向和取向。
23、取向函数测定的常用方法有法、法、法、法和偏振荧光法。
24、法测定的取向函数只是反映晶区的取向，法测定的取向函数只是反映无定形区或晶区边界处大分子的取向，法测定的取向函数是样品的总取向，但更好的反映链段取向的状态，法测定的取向函数是样品的总取向，但更好的反映整个分子链取向的状态。
25、型液晶是一维有序的液晶，型液晶是二维有序的液晶，型液晶称为扭曲生长的向列型液晶。
26、按液晶形成的方式和性能，液晶分为性液晶和性液晶。
27、从液晶的物理结构来看，液晶可分为型、型、型。
28、聚合物随取向条件的不同，取向单元也不同，取向结构单元包括和分子链取向，对于结晶聚合物还可能有的取向29、下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为（）。
A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯30、液晶纺丝技术是利用（）液晶的流变特性进行的。
A、热致向列相，B、溶致向列相，C、热致胆甾相，D、溶致胆甾相31、纹影织构是（）液晶高分子的典型织构。
A、向列型，B、近晶A型，C、近晶C型，D、胆甾型32、结晶度对聚合物性能的影响，错误的描述为（）。
A、随结晶度的提高，拉伸强度增加，而伸长率及冲击强度趋于降低；B、随结晶度的提高，相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。
C、球晶尺寸大，材料的冲击强度要高一些。
D、结晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龙。
33、、下列模型中，（）是描述聚合物非晶态结构的局部有序模型。
A、40年代Bryant提出缨状胶束模型B、50年代英籍犹太人Keller提出的折叠链结构模型C、50年代Flory提出无规线团模型D、70年代美籍华人Y eh提出两相球粒模型34、（）是聚合物最常见的结晶形态。
A、折叠链片晶，B、球晶，C、纤维状晶，D、伸直链晶体35、一般来说，那种材料需要较高程度的取向。
A．塑料B．纤维C．橡胶D．粘合剂36、在聚合物结晶的过程中，有体积的变化。
A、膨胀B、收缩C、不变D、上述情况都有可能二、名词解释结晶度、晶胞、熔限、双折射、染料二色、取向、双轴取向、单轴取向、液晶、溶致性液晶、热致性液晶、高分子合金、内聚能、内聚能密度三、简答题1、聚合物结晶的温度范围是什么，结晶速度与温度的关系如何，为什么？2、聚合物的结晶形态有那些，它们形成的条件是什么？3、测定取向函数常用的方法有那些，它们分别表示什么单元的取向？4、液晶的物理结构有哪些，各自有何特点？5、解释下列实验事实：（1）聚对苯二甲酸乙二酯（PET）熔体迅速冷却，得到透明材料；（2）结晶聚合物在熔融过程中出现熔限。
四、计算题1、某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm3，重量为1.94 g，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。
2、聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。
3、某聚合物晶胞的α=β=γ=90°，a=2.018nm,b=1.217nm,c=1.055nm,ρ=1.23 g/cm3,单体分子量为100.1，试求每个晶胞单元中的重复结构单元数。
五、图形题1、画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。
第四章高分子溶液一、填空、选择题1．聚合物的溶解过程是先后。
2．溶解可以看成是溶涨的结果。
3．为克服分子间的作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量定义为。
4．内聚能密度是内的内聚能。
5．溶度参数是的平方根。
6．判定溶剂对聚合物溶解能力的原则是原则、原则、原则和原则。
7．高分子溶液处于θ状态时，χ1=，溶剂的超额化学位于零。
8．高分子在良溶剂中，第二位力系数于零，χ1于1/2。
9．表示高分子单位浓度的增加对溶液增比粘度的贡献的粘度是粘度。
10．粘度法测定分子量时，在θ溶液时，α= 。
11．由范德华力交联形成的胶体称为，凝胶是聚合物的溶涨体。
12．非极性增塑剂---非极性聚合物体系的增塑效果与增塑剂的分数成正比，极性增塑剂---极性聚合物体系的增塑效果与增塑剂的数成正比。
13．下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。
A、聚乙烯，B、聚甲基丙烯酸甲酯，C、无规立构聚丙烯，D、聚氯乙烯14、高分子溶液与小分子理想溶液比较，说法正确的是（）。
A、高分子溶液在浓度很小时，是理想溶液。
B、高分子溶液在θ温度时，△μ1E＝0，说明高分子溶液是一种真的理想溶液。
C、高分子溶液在θ条件时，△HM 和△SM都不是理想值，不是理想溶液。
D、高分子溶液在θ条件时，高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用不等。
15、聚合物溶度参数一般与其（）无关。
A、分子量B、极性大小C、分子间力D、内聚能密度16、溶剂对聚合物溶解能力的判定原则，说法错误的是（）。
A、“极性相近”原则B、“高分子溶剂相互作用参数χ1大于0.5”原则C、“内聚能密度或溶度参数相近”原则D、“第二维修系数A2大于0”原则17、下列四种溶剂（室温下Huggings相互作用参数）中，室温能溶解聚氯乙烯的为（）。
A、四氢呋喃（ 1＝0.14）B、二氧六环（0.52）C、丙酮（0.63），D、丁酮（1.74）18、下列四种溶剂中，对PVC树脂溶解性最好的是（）。