普瑞巴林胶囊说明书
乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)
乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)【药品名称】商品名称：乐瑞卡通用名称：普瑞巴林胶囊英文名称：Pregabalin Capsules【成份】普瑞巴林【适应症】癫痫、神经病理性疼痛及焦虑症治疗药物：pregabalin 1、广泛性焦虑障碍（Generalized Anxiety Disorder GAD）2、糖尿病性外周神经病（Diabetic Peripheral Neuropathy DPN）3、疱疹后神经痛（Post-herpetic Neuralgia PHN）4、纤维肌痛综合征（Fibromyaigia Syndrome FMS）5、癫痫的辅助治疗【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。
本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。
起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。
可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。
由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。
以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。
服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。
由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。
如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。
【不良反应】主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。
参见产品说明书。
【禁忌】对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
【注意事项】本品可能引起外周水肿，心功能III或IV级的充血性心衰患者应慎用。
本品相关的头晕及嗜睡可能影响驾驶或操作机械的能力。
服用后可出现肌酸激酶升高，如疑似或确诊为肌病或肌酸激酶显著升高时，应停用本品。
卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效对比
卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效对比【摘要】目的：探讨卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效差异。
方法：将我院2019年1月-2020年1月120例多发性硬化神经痛患者，根据住院号单双号随机法分二组。
对照组给予卡马西平治疗，观察组实施普瑞巴林治疗。
比较两组治疗前后数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表和生活质量量表评分、总有效率、疼痛缓解时间、不良反应发生率。
结果：观察组数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表低于对照组，生活质量量表评分高于对照组，总有效率高于对照组，疼痛缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。
结论：多发性硬化神经痛患者实施普瑞巴林治疗效果确切，可减轻疼痛，更好缓解焦虑抑郁情绪和改善睡眠、生活质量，且相比于卡马西平具有更高的安全性，值得推广和应用。
【关键词】卡马西平；普瑞巴林；多发性硬化神经痛；疗效；差异多发性硬化症是一种常见的神经系统自身免疫性疾病。
本病较常用的治疗方法是类固醇治疗，但该疗法时间长、副作用严重、疗效有限。
因此，临床使用者的治疗满意度不是很高。
随着医疗技术的不断创新和发展，甲基强的松龙已被用于相关疾病的治疗。
本药物用药时间短，副作用较小，疗效明显，其临床应用取得了良好的临床效果，大大降低了患者的死亡率和致残率，受到更多患者的欢迎，但无法有效缓解患者的神经痛症状。
在多发性硬化症的传统概念中，一般认为多发性硬化症的特点是中枢神经系统广泛脱髓鞘，而不累及周围神经，但研究提示多发性硬化症神经痛累及脊髓前角或周围神经，多发性硬化症的病理改变可能不仅累及白质，还可能累及延髓内的灰质和神经根，导致患者出现神经痛。
多发性硬化神经痛具有起病急、发病率高、反复发作、阵发性剧痛等特点，一般不堪忍受，严重影响生活质量。
目前，本病的临床治疗手段主要是药物治疗，较常用的是卡马西平与普瑞巴林，这两种药物都能在一定程度上缓解病情，从而减轻患者的痛苦[1-2]。
比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B^()1502等位基因阳性患者的安全性和疗效
42中华疼痛学杂志2021年2月第17卷第1期Chin J Painol,February2021,Vol.17,No」•论著•比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的安全性和疗效姚传玉I任玉娥：'河北省青县人民医院疼痛科（原于河北医科大学第二医院疼痛科进修），河北省沧州市062650;2河北医科大学第二医院疼痛科，石家庄市050000通信作者：任玉娥，Email:renyue73@【摘要】目的比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛HLA-B*1502等位基因阳性患者的临床疗效和安全性。
方法收集2018年1月至2019年1月在河北医科大学第二医院疼痛科就诊的原发性三叉神经痛患者76例，视觉模拟评分（VAS）＞6分，HLA-B*1502等位基因检测均为阳性。
按照随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组与加巴喷丁组，每组38例。
普瑞巴林组口服普瑞巴林75mg/次,2次/d,加巴喷丁组口服加巴喷丁0.3g/次，3次/d,两组疗程均为28d o分别于治疗前及治疗后7,14,28d时测定VAS评分，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷对两组患者进行睡眠质量评价，于治疗后28d时评定临床疗效。
记录治疗期间皮疹等不良反应。
结果与治疗前比较，两组治疗后7J4.28d时VAS评分和PSQI评分均降低（P均＜0.05）；与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗后28d时VAS评分降低更明显，治疗后14,28d时PSQI评分降低亦较明显（P均＜0.05）…普瑞巴林组优效16例，良效15例，差效6例，治疗总有效率为81.6%；加巴喷丁组优效13例，良效12例，差效10例，治疗总有效率为65.8%,与加巴喷丁组比较，普瑞巴林组治疗总有效率较高（P＜0.05）。
两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）o结论加巴喷丁与普瑞巴林对原发性三叉神经痛H LA-B*1502等位基因阳性患者均有疗效，且不良反应相当，但普瑞巴林的镇痛作用更强。
普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析
普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛43例临床分析梁莉君;梁丹【摘要】目的：观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。
方法：选取符合条件的带状疱疹后遗神经痛患者83例，随机分为治疗组和对照组，分别为43例和40例，比较分析其临床疗效。
结果：两组治疗方案有效率分别为83.7%、52.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛，具有良好的临床效果和安全性，值得临床推广。
%Objective:To investigantc the clinical effect of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia. Methdos: 83 patients with Postherpetic Neuralgia were randomly divided into two groups, the treatment group (43cases) and the control group(40cases). Comparative analysis of the clinical curative effect. Results: The effective races of the two groups were 83.7%,52.5%. The treatment group was significantly higher than the other group. There was a significant difference. Conclusions:It is good clinical effect and safety of Pregabalin in treatment of Postherpetic Neuralgia, and worthy to be popularized.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】1页(P35-35)【关键词】普瑞巴林;带状疱疹后遗神经痛;疼痛【作者】梁莉君;梁丹【作者单位】广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000;广东省广州市中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州 510000【正文语种】中文【中图分类】R752.1+2带状疱疹后遗神经痛（Postherpetic Neuralgia，PHN）是由于带状疱疹病毒的亲神经性侵袭神经末梢而引起的神经病理性疼痛。
4. 乐瑞卡普瑞巴林说明书解读含用法用量和作用机制
• 在最长为14周的临床对照试验中，体重较基线增加≥7%的患者，在普瑞巴林组 和安慰剂组分别为9%和2%。极少数患者（0.3%）因体重增加退出试验。
影响因素
与剂量和持续暴露时间有关
与基线体重指数（BMI）、 性别或年龄无关
01
对心血管系统的影响
与糖尿病的相关性
短期临床对照研究中，体重增
02
加没有引起有重要临床意义的
眼科影响
PR间期 延长
剂量≥300 mg/日时PR 间期平均延长3-6毫秒
1. 乐瑞卡®说明书（2018年09月07日修订）
2. Taylor CP, Angelotti T, Fauman E. Pharmacology and mechanism of action of pregabalin: the calcium channel alpha
2-delta (alpha2-delta) subunit as a target for antiepileptic drug discovery.Epilepsy Res. 2007;73(2):137-150.
规格
规格
75mg 150mg
1. 乐瑞卡说明书（2018年09月07日修订）
仅限内部培训使用
普瑞巴林的成份和理化性质
1.主主要要成成份份 2. 化学结构
普瑞巴林，化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸
3. 理化性质
具有氨基的酸类化合物 与天然神经递质类似 不激活GABA受体 容易透过血脑屏障，到达脊髓与大脑靶点 右侧链与靶点结合发挥药理作用
普瑞巴林主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的成人患者者应调整剂量 考虑到不良反应的剂量相关性，不推荐剂量超过450mg /日 如需停用普瑞巴林，建议至少用 1 周时间逐渐减停 可与食物同时服用，也可单独服用
普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹神经性疼痛的疗效观察
普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹神经性疼痛的疗效观察摘要：目的：对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，观察该种治疗效果情况。
方法：本组研究中，观察时间开始于2021年6月，结束于2022年11月，将82例患者分组对比，普通组采用加巴喷丁胶囊治疗，联合组在普通组基础上采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，对比两组患者治疗效果情况。
结果：普通组和联合组治疗效果对照中，普通组总有效率为35（例）85.36%，联合组总有效率为40（例）97.56%，（x2=10.529，p=0.014），两组结果有差异。
结论：对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗效果优越，值得推荐。
关键词：带状疱疹；神经性疼痛；普瑞巴林；甲钴胺；治疗效果带状疱疹在临床中发病率较高，该种病症主要是由于水痘、带状疱疹病毒产生感染而对神经与皮肤造成损害的一种病症，患者在发病过程中会发生皮肤发热和疼痛等情况，对其生活和身体健康都会造成严重影响。
现阶段中对于带状疱疹神经性疼痛的治疗较多，但是其治疗效果并不明确，基于此，在本次研究中对带状疱疹神经性疼痛治疗中，采用普瑞巴林联合甲钴胺治疗，观察该种治疗效果情况，现将分析结果呈现如下[1-2]：1.一般资料和方法1.1一般资料在研究中将82例患者进行分组和对比，其中普通组共纳入组员人数为41例，年龄最小为35岁，最大为84岁，均数为59.03±4.12岁；在41例患者中，男性占据人数为23例，女性占据人数为18例。
联合组共纳入组员人数与普通组数据相同，年龄最小为36岁，最大为83岁，均数为58.39±4.25岁；在41例患者中，男性占据人数为24例，女性占据人数为17例。
（p>0.05），两组资料无差异，可进行组间对比。
1.2方法1.2.1普通组采用加巴喷丁胶囊治疗，指导患者服用0.3g加巴喷丁胶囊，第一天一次性服用完0.3g，第二天分两次服用完0.6g,第三天以后分三次服用完0.9g,连续服用14天。
普瑞巴林用于糖尿病痛性神经病变的疗效和安全性_孙德海
表 3 糖尿病痛性神经病变不良反应
不良反应
对照组
试验组
便秘
4
2
恶心
1
3
眩晕
2
5
皮肤瘙痒
2
2
口干
1
0
讨 论
本研究以两药治疗糖尿病痛性神经病变 (DPN ) 为基础 ,比较二者疗效 ,进而研究普瑞巴林在治疗神 经病理性疼痛疾病的疗效 。DPN 是神经性疼痛最 常见的原因之一 ,表现为下肢特别是肢体远端的灼 痛 、自发性疼痛 、痛觉过敏和痛觉超敏 ,疼痛的频率 和强度呈波动性变化 ,常伴随焦虑和抑郁 ,是糖尿病 足疼痛的主要原因 [ 1 ] 。
普瑞巴林是神经递质 GABA 的一种类似物 ,对 GABA 受体无药理活性 ,具有脂溶性 ,能通过血脑屏 障 。研究表明普瑞巴林可抑制中枢神经系统电压依 赖性钙通道的一种亚基 α22δ蛋白 ,减少钙离子内 流 ,从而减少谷氨酸盐 、去甲肾上腺素 、P物质等兴 奋性神经递质的释放 ,进而有效控制神经性疼痛 ,并 有效治疗神经损伤后的自发性痛 、痛觉过敏和痛觉 超敏 [ 2 - 3 ] 。与其他抗惊厥药相比 ,它具有疗效显著 、 耐受性好 、不良反应小的特点 [ 4 ] ,是临床上用于神 经病理性疼痛治疗较好的抗惊厥药物 [ 5 - 6 ] ,对 D PN 所致疼痛效果明显 。 R ichter等 [ 7 ] 对 246 例糖尿病 性外周神经痛患者的研究表明 ,每日服用普瑞巴林
[ 参 考 文 献 ]
[ 1 ] GORE M , BRANDENBURG NA , HOFFMAN DL, et al. Burden of illness in painful diabetic peripheral neuropathy: the patientsπ perspectives[ J ]. Pa in, 2006, 7 ( 12) : 892 - 900.
普瑞巴林胶囊说明书20120910(乐瑞卡)[1]
![普瑞巴林胶囊说明书20120910(乐瑞卡)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/94f93223ed630b1c59eeb525.png)
第1页，共14页Version No : 20120910核准日期：2010年7月13日;修改日期：2010年8月24日, 2011 年4月12日, 2012年9月10日普瑞巴林胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：普瑞巴林胶囊商品名称：乐瑞卡（L YRICA ）英文名称：Pregabalin Capsules汉语拼音：Puruibalin Jiaonang【成份】本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。
化学结构式：2H分子式：C 8H 17NO 2分子量：159.23【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。
【适应症】本品用于治疗带状疱疹后神经痛。
【规格】75mg,150mg【用法用量】本品可与食物同时服用，也可单独服用。
本品推荐剂量为每次75或150 mg ，每日2次；或者每次50mg 或100 mg ，每日三次。
起始剂量可为每次75mg ，每日2次；或者每次50mg ，每日三次。
可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg ，每日2次。
由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。
以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。
服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg ，每日2次，或每次200mg ，每日3次（600 mg/日）。
由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者（见【不良反应】）。
如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。
肾功能损伤患者用药：由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。
肾功能损伤患者应根据肌酐清除率（CLcr ）调整剂量，详见表1。
应用该表时，需要估计患者的CLcr （单位为毫升/分）。
CLcr （单位为毫升/分）可通过测定血浆肌酐水平（mg/分升）代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。
普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效
普瑞巴林胶囊治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效目的探讨普瑞巴林对脑卒中后丘脑痛的疗效和安全性。
方法选择该院2012年6月—2015年3月住院及门诊的脑卒中后丘脑痛患者，共96例，按随机数字表法分三组：普瑞巴林组、加巴喷丁组、卡马西平缓释片组，每组32例，三组患者分别口服普瑞巴林胶囊、加巴喷丁胶囊、卡马西平缓释片治疗，期间停用其他镇痛药物。
所有患者于治疗前及治疗后1、2、4、8 周进行NRS评分及睡眠障碍评分，观察三组患者的不良反应。
结果普瑞巴林组在治疗后1周NRS 评分下降，且在此后各个时点下降明显（P＜0.05），与其他两组相比，在各个时间点差异均有统计学意义（P＜0.01）。
普瑞巴林组在治疗后1、2、4、8 周的睡眠障碍评分与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），且优于其他两组同期（P＜0.01）。
结论普瑞巴林可有效治疗脑卒中后丘脑痛，改善患者疼痛及睡眠障碍，不良反应少，药物耐受性良好。
[Abstract] Objective To study the effectiveness and safety for thalamic pain after Stroke treated with pregabalin. Methods 96 patients with thalamic pain from 2012 June to 2015 March were randomized equally into three groups：pregabalin group，gabapentin group and carbamazepine group，32cases in each group.After managed in accordance with the Guidelines for the Secondary Prevention of Stroke，each group received respective drugs，out of other analgesic drugs during treatment. The effects were evaluated with NRS and sleep disorder score before treatment and1，2，4，8weeks，while adverse effects were observed. Results The NRS of pregabalin group decreased in each time point （P＜0.05），and there was a significant difference between the three groups （P＜0.01）. The sleep disorder scores of pregabalin group before treatment and1，2，4，8weeks was different statistically（P＜0.05），and better than the other two groups（P＜0.01）.Conclusion Pregabalin can improve thalamic pain and sleep disorder of patients，with little adverse effects，and is well tolerated.[Key words] Pregabalin；Thalamic pain；Stroke丘腦卒中后丘脑痛并不少见，它也是最常见的中枢性疼痛[1]，多表现为病灶对侧肢体难以忍受的自发性疼痛，常引起睡眠障碍、焦虑和抑郁障碍，严重地影响了患者的生活质量[2]。
普瑞巴林胶囊的介绍
处理方法
若出现不良反应，应立即停止使 用，并咨询医生。医生可能会建 议患者减少剂量或停止使用药物。
05
普瑞巴林胶囊的 注意事项
禁忌症
过敏者禁用
如果患者对普瑞巴林胶囊或其成分过敏，应立即 停止使用并就医。
妊娠期和哺乳期妇女慎用
妊娠期和哺乳期妇女使用普瑞巴林胶囊时应谨慎， 并咨询医生的意见。
严重心、肝、肾功能不全者禁用
药物相互作用
避免与CYP3A4强抑制剂同时使用
普瑞巴林胶囊与CYP3A4强抑制剂同时使用可能导致普瑞巴林血 药浓度升高，增加不良反应的风险。
避免与CYP3A4强诱导剂同时使用
普瑞巴林胶囊与CYP3A4强诱导剂同时使用可能导致普瑞巴林血 药浓度降低，影响疗效。
避免与其它药物同时使用
普瑞巴林胶囊与其它药物同时使用可能会产生药物相互作用， 影响疗效或增加不良反应的风险。
竞争格局
普瑞巴林胶囊市场 竞争激烈，各大制 药公司都在加大研 发力度，推出新产 品以满足市场需求。
法规环境
法规环境的变化对 普瑞巴林胶囊市场 产生了重大影响， 例如药品审批、医 保报销等政策的变 化。
谢谢
用量及用药时间
用法用量
01
普瑞巴林胶囊的成人推荐剂量为每次25mg，一
日2次，口服。
用药时间
02
普瑞巴林胶囊应在饭后服用，以减少胃肠道不适。
注意事项
03
在使用普瑞巴林胶囊期间，应定期监测患者的肾
功能和血药浓度，以确保安全有效的治疗。
不良反应及处理方法
常见不良反应
普瑞巴林胶囊的常见不良反应包 括头晕、嗜睡、共济失调等。
神经痛
治疗带状疱疹后神经痛
普瑞巴林胶囊可以治疗带状疱疹后神经痛， 缓解疼痛和不适感。
普瑞巴林联合甲钻胺治疗糖尿病并发周围神经病理性疼痛21例效观察
普瑞巴林联合甲钻胺治疗糖尿病并发周围神经病理性疼痛21例效观察作者：张洪涛张淑玲张道培付胜奇嵇朋【摘要】目的观察普瑞巴林联合甲钻胺治疗糖尿病并发周围神经病理性疼痛的临床疗效及安全性。
方法42例糖尿病并发周围神经病理性疼痛患者，随机分为观察组和对照组各21例，两组均给予常规药物控制血糖，观察组应用普瑞巴林胶囊每次75mg，每天2次，甲钴胺1000μg加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉入壶，每天1次；对照组给予甲钴胺（用法、用量同治疗组）。
采用VAS评分评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度，同时记录不良反应。
结果观察组治疗后VAS 评分较治疗前明显降低，较对照组降低明显。
两组均未发生严重不良反应。
结论普瑞巴林联合甲钴胺治疗糖尿病并发周围神经病理性疼痛安全有效。
患者有较好的耐受性。
【关键词】普瑞巴林甲钴胺糖尿病神经病理性疼痛国际疼痛协会将神经病理性疼痛(neuropathicpain)定义为周围和(或)中枢神经系统、原发和(或)继发性损害、功能障碍或短暂性紊乱(transitoryperturbation)引起的疼痛[1]。
糖尿病周围神经病变(diabeticpe却heralneu—mpat}Iy，DPN)是糖尿病最常见的并发症之一[2]，DPN常表现为自发性疼痛、痛觉过敏、触诱发痛等典型的神经病理性疼痛特征。
普瑞巴林(pregabalin，PGB，商品名Lyrica。
”)是辉瑞公司开发的一种吖一氨基丁酸(GABA)受体的阻滞剂。
2004年7月，欧盟批准其用于治疗外周神经痛及部分癫痫发作的辅助治疗。
目前，FDA已经批准其用于治疗糖尿病性外周神经病(DPN)引起的疼痛及疱疹后神经痛(PHN)，是FDA第一次批准用于同时治疗2种神经痛的药物。
本研究旨在观察普瑞巴林对国人糖尿病并发神经病理性疼痛的有效性和安全性。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年10月至2011年07月住院治疗的DPN患者42例，入选标准：均符合1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准[3]；年龄＜80岁，肝功能、肾功能正常。
普瑞巴林胶囊的认识
03
3. 普瑞巴林在临床上的应用 广泛，其主要成分普瑞巴林 具有很好的疗效。
3. 适应症：神经痛等
1. 普瑞巴林胶囊主要用于治疗神经痛，如糖尿病性神经病、带状疱疹后神 经痛等。
01
2. 对于患有神经痛的患者，医生可能会推荐使用普瑞巴林胶囊来缓解疼 痛症状。
02
3. 普瑞巴林胶囊的适应症广泛，除了神经痛外，还可用于治疗癫痫等疾病 。
3. 使用本产品后，请将其放置在阴凉干燥处，避免潮湿和过热 的环境影响其效果。
2. 保质期限：24个月
01
1. 本产品的保质期限 为24个月，请在有效期 内使用，以确保产品效 果。
02
2. 一旦购买，您将拥 有24个月的保质期，在 此期间享受我们的售后 服务。
03
3. 请注意，我们的产 品保质期为24个月，过 期后可能会影响产品性 能和安全性。
2. 使用普瑞巴林胶囊时， 建议在餐后服用，并避免空 腹服用。
03
3. 普瑞巴林胶囊的常见副 作用包括头晕和恶心，如果 出现严重过敏反应应立即停 药。
2. 主要成分：普瑞巴林
01
1. 普瑞巴林是一种神经调节 药物，主要用于治疗神经痛 等疾病。
02
2. 普瑞巴林胶囊的主要成 分就是普瑞巴林，它能够有 效地缓解疼痛症状。
3. 空腹服用普瑞巴林胶囊可能会 引发胃部不适，因此，我们强烈 建议您在用餐后服用此药。
2. 为了您的健康考虑，使用普 瑞巴林胶囊前，请避免空腹服 用，以免影响药效。
三、普瑞巴林胶囊的副作用与禁忌
1. 常见副作用：头晕、恶心
1. 使用普瑞巴林胶囊时，可能会出现头晕、恶心等常见副作用。
1
2. 头晕和恶心是普瑞巴林胶囊的两种常见副作用，如果出现这些症 状，应立即停药并就医。
普瑞巴林联用卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性研究
普瑞巴林联用卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性研究吴永胜;傅建梅;董晶晶;许映雪【摘要】Objective :To evaluate the clinical efficacy and safety for pregabalin combined carbamazepine in treatment of post‐herpectic neuralgia(PHN) .Methods :One hundred and fourteen patients with PHN were inlcuded in this study form Feb 2012 to Agu 2014 .The included 114 subjects were divided into carbamazepine group (group A ,n=39) ,prega‐balin group(group B ,n=35) and combined group(group C ,n= 40) .The clincial efficacy such as VAS score ,sleeping quality and side effects of the drug were evaluated among the three groups .Results:The VAS score were significant de‐creased in the three groups after treatment (P<0 .05) ,and the group C was significant lower than group B and group A (P<0 .05) .The sleeping time was significant increased in the three group after treatment (P<0 .05) ,which indicated group C was much longer than group A andB(P<0 .05);during the medication ,the side efficts of vertigo and ataxia in group C was significant lower than group A (P< 0 .05) ,however not statistical different compared to group B (P>0.05) .But the risk of nausea and vomiting ,somnolence and rash were not statistical different among the group (P>0.05) .Conclusion:Pregabalin combined with carbamazepine can improve the clini cal effects of PHN ,which can also al‐leviatepain ,improve the sleep quality of patients at the same time to reduce the incidence of adverse reactions .%目的：探讨普瑞巴林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的疗效与安全性。
FDA批准辉瑞Lyrica CR(普瑞巴林)缓释片用于pDPN和PHN的治疗
FDA批准辉瑞Lyrica CR(普瑞巴林)缓释片用于pDPN和
PHN的治疗
佚名
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2017(10)29
【摘要】Lyrica CR缓释片规格有82.5 mg、165 mg和330 mg。
用药方面：Lyrica CR缓释片每天服药1次,晚饭后服用,该药需吞服,不可分割、压碎或咀嚼。
治疗pDPN疼痛时,起始剂量为每天165 mg,1周内最大剂量为每天330 mg;治疗PHN时,起始剂量为每天165 mg,1周内最大剂量为每天330 mg,最大给药剂量为每天660 mg。
Lyrica是全球最畅销的镇痛药,已上市剂型包括胶囊和口服溶液,每天服用2-3次。
【总页数】1页(P148-148)
【正文语种】中文
【中图分类】R977
【相关文献】
1.普瑞巴林对PDPN患者正中神经、腓总神经传导速度及疼痛改善效果研究
2.低剂量普瑞巴林与加巴喷丁治疗PHN的对比研究
3.FDA批准普瑞巴林辅助治疗部分性癫痫发作
4.FDA批准Lyrica用于治疗两种最常见的神经痛
5.美FDA批准普瑞巴林治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛
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疼痛科常用药物
I加巴喷丁Gabapentin【分类】神经系统用药【亚分类】抗癫痫药【别名】迭力、纽诺汀、派汀、维诺定【剂型/剂量】胶囊:100 mg，300mg，400mg；【国家基本药物】否【OTC】否【妊娠安全】C简介本品用于常规抗癫痫药不能满意控制或不能耐受的局限性发作的癫痫患者,以及局限性发作并继而全身化的癫痫患者的附加治疗。
目前，广泛用于治疗神经病理性疼痛（包括带状疱疹后遗神经病，糖尿病神经病变，卒中后中枢性疼痛等）。
•适应症/用法1.成人疱疹后神经痛。
用法:(1) 12岁以上患者第1天300 mg qd ；第2天300 mg bid ；第3天300 mg tid。
随后可酌情逐渐增至600 mg tid。
(2) 本药的停药或新治疗方案的加入均在≥1周逐渐进行。
肾功能损伤患者应减量和/或延长给药间隔时间。
2.癫痫-3岁以上患者部分性发作的辅助治疗。
用法:(1) 癫痫的最大剂量为2.4 g/日。
(2) 3-12岁癫痫患者开始剂量为10-15 mg/kg/日，5岁以上患者的有效剂量为25-35 mg/kg/日，3-4岁患者的有效剂量是40-50 mg/kg/日，以上剂量均分为3次服用。
(3) 本药的停药或新治疗方案的加入均在≥1周逐渐进行。
肾功能损伤患者应减量和/或延长给药间隔时间。
•不良反应严重反应偶有衰弱、视觉障碍、震颤、关节脱臼、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。
一般反应主要是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、胃肠道反应、周围性水肿、体重增加、紧张、失眠、共济失调、眼球震颤、感觉异常。
•禁忌症（1）急性胰腺炎的患者禁服。
（2）本药对原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
•注意事项（1）糖尿病患者需酌情调整降糖药剂量。
（2）如患者出现胰腺炎的临床症状，应立即停用本药，并全面检查以尽早诊断胰腺炎。
（3）慢性胰腺炎患者慎用。
（4）本药影响驾驶、操纵复杂机器的能力。
（5）孕妇慎用，哺孕妇女用药期间应停止哺乳。
•药理学作用机制本品与神经递质γ-氨基丁酸的结构类似，但既不是γ-氨基丁酸受体的激动剂，也不是阻滞剂。
复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效观察
复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效观察带状疱疹（herpes zoster）是由水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zoster virus）引起的一种常见皮肤传染病。
复方倍他米松注射液、泛昔洛韦胶囊和普瑞巴林胶囊是常用于带状疱疹治疗的药物。
本研究旨在观察复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。
一、患者资料共纳入研究的患者共计100例，其中男性46例，女性54例。
患者年龄范围在30至60岁之间。
所有患者均是初次诊断的带状疱疹病例。
二、研究方法1.1 治疗组将患者随机分为两组，其中治疗组接受复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊和普瑞巴林胶囊治疗。
复方倍他米松注射液每日一次，泛昔洛韦胶囊每日三次，普瑞巴林胶囊每日两次。
持续治疗5天。
1.2 对照组对照组接受泛昔洛韦胶囊和普瑞巴林胶囊治疗。
泛昔洛韦胶囊每日三次，普瑞巴林胶囊每日两次。
持续治疗5天。
三、观察指标观察指标包括以下几个方面：疼痛缓解时间、皮肤病变消失时间、疱疹水疱愈合时间、复发情况。
四、临床疗效观察结果在治疗组中，疼痛缓解时间平均为3.5天，皮肤病变消失时间平均为5.2天，疱疹水疱愈合时间平均为6.8天。
在对照组中，相应的指标分别为4.2天、6.1天和7.5天。
治疗组的疼痛缓解时间、皮肤病变消失时间以及疱疹水疱愈合时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。
五、讨论本研究结果表明，复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹取得了良好疗效。
复方倍他米松注射液具有抗炎和抗过敏作用，可减轻疼痛和皮肤病变，并加速愈合。
联合泛昔洛韦胶囊和普瑞巴林胶囊的应用进一步抑制了病毒复制和疼痛传导，有助于提高治疗效果。
然而，本研究也存在一些局限性。
首先，研究样本量较小，未能纳入更多的患者，可能导致研究结果的偏颇。
其次，观察时间较短，无法观察到患者长期复发情况。
未来的研究可以进一步扩大样本量，延长观察时间，以进一步验证本研究结果。
胶囊掰开吃,老人睡了三天
龙源期刊网 胶囊掰开吃，老人睡了三天作者：刘春霞来源：《恋爱婚姻家庭·养生版》2019年第06期做成胶囊剂型的藥物，可不能随随便便掰开服用。
前不久，有位患阿尔茨海默病的老人，因带状疱疹神经痛前来就诊，医生给他开了普瑞巴林胶囊、塞来昔布胶囊和盐酸度洛西汀肠溶胶囊。
由于老人病情较重，只能吃粥，吞咽胶囊比较困难，家属便将胶囊拆开，将药粉拌到粥里给老人服用。
第二天用这种方式再次服药，老人睡着后却怎么也叫不醒，整整昏睡了三天，家人急得火烧火燎的。
药物制作成胶囊，主要因为3点原因：1.掩盖某些药物的苦味和异味;2.提高某些药物的稳定性，如对光、湿、热不稳定的药物;3.减少某些药物对胃部的刺激，如肠溶胶囊等。
因此，一般情况下，胶囊应使用温开水整粒吞服，不建议掰开服用。
遇到吞咽困难、不能整粒吞服的患者，应视药品情况而定。
常见的胶囊剂主要有如下几种：1.普通胶囊：这类药物的胶囊主要是为了分剂量，以及便于服用，故可以掰开服用，如诺氟沙星胶囊。
2.缓释胶囊：主要为了缓慢释放、延长药效，这类胶囊不可咀嚼或研碎服用，如布洛芬缓释胶囊。
3.肠溶胶囊：包括肠溶片，需整粒吞服，不可咀嚼，也不可倒出小颗粒服用，如奥美拉唑肠溶胶囊。
4.其他胶囊：有些药物对食道黏膜有刺激作用，可引起食道溃疡，故不宜拆开胶囊服用，如盐酸米诺环素胶囊。
除普通胶囊外，其他几类均不宜掰开服用，也不可以碾成粉后拌在粥、水里一起吃。
前面老人服用的胶囊中，塞来昔布胶囊说明书中就提及该药可能引起胃肠道不适，如将胶囊拆开服用，会增加胃肠道不良反应风险;盐酸度洛西汀肠溶胶囊属于肠溶剂型，其说明书中也明确提及该药应整粒吞服，既不能嚼碎或压碎，也不能撒在食物上或混在饮料中。
即便有些可以掰开的胶囊，也不宜将药粉溶解在粥、水里，因为如果患者没有吃完粥、水，会导致服用剂量减少，不能达到理想药效。
如果遇到特殊情况的患者，需要及时询问药师或者医生，换用合适的剂型以及正确的服用方式。