聚丙烯腈(PAN)表球特征
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钠 (SDS
) 0.8g
偶氮 二异 丁氰 （ AIBN ）
0.6g
丙烯 腈 (AN)
6.78 6g
氯化 钠（ NaCl
）
12.8 g
2.2实验仪器及设备
表2：所需仪器及设备 Table 2: required instruments and equipment
实验仪器及设备 温度计
三口烧瓶 玻璃棒 量筒 冷凝管
胶头滴管 人工智能管式电阻炉
： 扫描电子显微镜
偏光显微镜 红外光谱仪
烧杯 热重分析仪
X射线衍射仪(XRD) 磁力搅拌机
电动搅拌机 乳化机 抽滤器
型号 ------------------6813B
S4800 ----
NEXUS系列
---TGA/DSG系列
Y-2000型 DF101S
JB90—D型 -------
通俗的说，微球可以转变物质的形态，将固态转化为液态，还可以降低易燃物质的可 燃性、能够使有毒物质的毒性降低、还可以减少容易被挥发物质的挥发性、也可以是 物体的容积、比重发生改变。物体添加了微球，还可以掩盖他原本的臭味刺激性味道 和苦味。 它能够储存微细状态的物质，并在需要使用的时候释放它们，让其发挥它的性能和 作用[1]。正因为有着这些非常优异且使用的性能特点，使得他在化工、轻工、医疗 等领域已经发挥出来巨大的作用。
生产厂家 --------------------
洛阳市西格马仪器制 造公司
日本HITACHI公司 百度文库---
美国ThermoNicolet公 司 ----
美国Mettler Toledo公 司
丹东射线仪器厂 郑州市亚荣仪器有限
公司 上海标本摸具厂
-------
第二章 实验部分
2.3碳微球的制备
实验操作的具体流程图如下图1所示，首先以3：1的比例制备出水相与油相，两种溶液混合使用悬浮聚合法制得微 球，在使用热解法制备得出碳微球
1.2.2碳微球的制备方法
化学气相沉积法（CVD法）
模板法
溶剂（水）热法
原理是在气相反应的条件下，原料通过一系 列化学反应如降解、脱水后碳化成球的方法。 许并社[19]通过使用化学气相沉积法（CVD法） 制得的碳微球与强酸和二氯化锡进行活化后， 制得银纳米颗粒 碳微球复合材料。
制备原理是一种采用球形材料为模板的 方法。1982年，Gilbert[21]首次提出 硬模板法 合成多孔材料的概念，用充 满可碳化树脂的多孔模 板制成了多孔 玻璃碳( PGC) 。
聚丙烯腈（PAN） 基碳微球的制备与表征
学生姓名
xx
专业班级
xx
指导教师
xx
学院名称
xx
2020
目录
第一章 引言 第二章 实验部分 第三章 实验表征与分析 第四章 实验数据总结与结论 第五章 参考文献 第六章 结束语
第一章 引言
1.1微球的研究动态
1.1.1微球概述
微球的形状一般为球型，一般由天然高分子材料或者手工通过不同的制备方法制备而 来。它的尺寸非常的小，一般不超过1000微米，肉眼不能够直接观察到，需要使用显微镜 才能够看清楚。微球的各种其实技术起源的很早，但是开始迅猛的发展却已经是1970年后 的事情了。
些，不太合适。
界面聚合法
4
它所采用的原理是将不同的溶剂中放入不同的两种活
性单体溶解，使得两种溶液分散，一种分散到另一种中，在
两种不同溶液的交界界面处会发生聚合反应，聚合反应产生
的物质就是我们想要制得的微胶囊。
原位聚合法
5
以氨基树脂作为原料，使用了原位 聚合法制备了微胶囊，该方法是指
在在一个微胶囊化的体系中，单体
在发生溶解后通过聚合反应把不溶
性的高分子聚合物生成。并使得芯
材被包裹的过程。
6
悬浮聚合法
是指溶有引发剂的单体以液滴状悬
浮于水中进 行自由基聚合的方法。
整体看水相为连续相，液滴为分散
相[10]。
第一章 引言
1.2碳微球的研究动态
1.2.1碳微球的研究进展 碳微球的发展由来已久，在1960年左右，科学家在对焦炭的研究中出乎意料的发现了一种球型的碳结构[14]在此之后，开 启了碳微球研究的先端。而在1973年Honda等通过对沥青进行分离从而发现微米级的中间相碳微球以后[15]，碳微球得到了科 研人员的重点研究。在这之后，碳微球的的研究进展进入了快车道，在20世纪的70年代末，科学家在热台显微镜下发现了中间 相的可溶热变特征，在这个基础上认定了中间相可以包括溶剂不溶的高分子量组分以及溶剂可溶的低分子量组分。
溶剂(水)热法是指在密闭的反应容器 中，通常情况下把水作为反应介质，给 与其一定的的压力和温度，升高温度， 使得反应容器变热，从而使得原料反应 生成产物的一种。
第一章 引言
1.3本文研究意义
正是因为碳微球性能优异，是一种应用非常广泛的碳材料。
以丙烯腈（AN）作为单体
氮二异丁氰(AIBN) 作为引发剂
第二章 实验部分
2.1实验试剂与原料
该研究中所需试剂及用量详如表1
表1：所需试剂及用量 Table 1: Required Reagents and Dosage
试剂 用量
氢氧 化钠
（ NaO H）
1.12 28g
纯净 水（ H2O
）
40ml
氯化 镁 (Ma Cl2)
2.03 1g
十二 烷基 硫酸
被形成。
复相乳液法
2
我们制备微胶囊使用最多的方法，他首先是将壁材与芯 材混合形成混合物后，以微滴状态分散到介质中，分散介质中
具有挥发性的会被急剧的蒸除在液滴中。
乳液聚合法
3
不仅可以适用于连续的水相，连续的的有机相也能被很 好的适用。虽然在有机相作为连续相的使用当中会添加一些
有毒有害的表面活性剂，使得在医药领域的应用变得小了一
1.1.2微球的制备方法
水相分离法
1
可以分为复凝聚法和单凝聚法[8,9]。复凝聚法是高分子包囊材料的相互交联，并且这两种材料要带有相反的电荷。单凝聚 法是将具有高分子包囊材料溶于水溶液中，然后再加入使得它分散的物质油溶性囊芯物,接下来入强亲水性非电解质或亲水性电
解质凝聚剂,凝聚剂会与大多数的水相结合，从而使得高分子包囊材料的溶解度被降低，进一步产生凝聚，微胶囊在凝聚分离后
再以氢氧化镁(Mg(OH)2) 作为分散剂
使用悬浮聚合法制备得 到聚丙烯腈基微球
热解法
以聚丙烯腈微球作为前驱体
对温度的调节
碳微球
后通过使用热重分析（TG）、扫描电镜（SEM）、红外光谱图（IR）、X射线衍射（XRD）、比表面积 （BET）对聚丙烯腈基碳微球进行了表征。该制备过程工艺简单，对于碳微球的工业发展有非常积极的意义。
) 0.8g
偶氮 二异 丁氰 （ AIBN ）
0.6g
丙烯 腈 (AN)
6.78 6g
氯化 钠（ NaCl
）
12.8 g
2.2实验仪器及设备
表2：所需仪器及设备 Table 2: required instruments and equipment
实验仪器及设备 温度计
三口烧瓶 玻璃棒 量筒 冷凝管
胶头滴管 人工智能管式电阻炉
： 扫描电子显微镜
偏光显微镜 红外光谱仪
烧杯 热重分析仪
X射线衍射仪(XRD) 磁力搅拌机
电动搅拌机 乳化机 抽滤器
型号 ------------------6813B
S4800 ----
NEXUS系列
---TGA/DSG系列
Y-2000型 DF101S
JB90—D型 -------
通俗的说，微球可以转变物质的形态，将固态转化为液态，还可以降低易燃物质的可 燃性、能够使有毒物质的毒性降低、还可以减少容易被挥发物质的挥发性、也可以是 物体的容积、比重发生改变。物体添加了微球，还可以掩盖他原本的臭味刺激性味道 和苦味。 它能够储存微细状态的物质，并在需要使用的时候释放它们，让其发挥它的性能和 作用[1]。正因为有着这些非常优异且使用的性能特点，使得他在化工、轻工、医疗 等领域已经发挥出来巨大的作用。
生产厂家 --------------------
洛阳市西格马仪器制 造公司
日本HITACHI公司 百度文库---
美国ThermoNicolet公 司 ----
美国Mettler Toledo公 司
丹东射线仪器厂 郑州市亚荣仪器有限
公司 上海标本摸具厂
-------
第二章 实验部分
2.3碳微球的制备
实验操作的具体流程图如下图1所示，首先以3：1的比例制备出水相与油相，两种溶液混合使用悬浮聚合法制得微 球，在使用热解法制备得出碳微球
1.2.2碳微球的制备方法
化学气相沉积法（CVD法）
模板法
溶剂（水）热法
原理是在气相反应的条件下，原料通过一系 列化学反应如降解、脱水后碳化成球的方法。 许并社[19]通过使用化学气相沉积法（CVD法） 制得的碳微球与强酸和二氯化锡进行活化后， 制得银纳米颗粒 碳微球复合材料。
制备原理是一种采用球形材料为模板的 方法。1982年，Gilbert[21]首次提出 硬模板法 合成多孔材料的概念，用充 满可碳化树脂的多孔模 板制成了多孔 玻璃碳( PGC) 。
聚丙烯腈（PAN） 基碳微球的制备与表征
学生姓名
xx
专业班级
xx
指导教师
xx
学院名称
xx
2020
目录
第一章 引言 第二章 实验部分 第三章 实验表征与分析 第四章 实验数据总结与结论 第五章 参考文献 第六章 结束语
第一章 引言
1.1微球的研究动态
1.1.1微球概述
微球的形状一般为球型，一般由天然高分子材料或者手工通过不同的制备方法制备而 来。它的尺寸非常的小，一般不超过1000微米，肉眼不能够直接观察到，需要使用显微镜 才能够看清楚。微球的各种其实技术起源的很早，但是开始迅猛的发展却已经是1970年后 的事情了。
些，不太合适。
界面聚合法
4
它所采用的原理是将不同的溶剂中放入不同的两种活
性单体溶解，使得两种溶液分散，一种分散到另一种中，在
两种不同溶液的交界界面处会发生聚合反应，聚合反应产生
的物质就是我们想要制得的微胶囊。
原位聚合法
5
以氨基树脂作为原料，使用了原位 聚合法制备了微胶囊，该方法是指
在在一个微胶囊化的体系中，单体
在发生溶解后通过聚合反应把不溶
性的高分子聚合物生成。并使得芯
材被包裹的过程。
6
悬浮聚合法
是指溶有引发剂的单体以液滴状悬
浮于水中进 行自由基聚合的方法。
整体看水相为连续相，液滴为分散
相[10]。
第一章 引言
1.2碳微球的研究动态
1.2.1碳微球的研究进展 碳微球的发展由来已久，在1960年左右，科学家在对焦炭的研究中出乎意料的发现了一种球型的碳结构[14]在此之后，开 启了碳微球研究的先端。而在1973年Honda等通过对沥青进行分离从而发现微米级的中间相碳微球以后[15]，碳微球得到了科 研人员的重点研究。在这之后，碳微球的的研究进展进入了快车道，在20世纪的70年代末，科学家在热台显微镜下发现了中间 相的可溶热变特征，在这个基础上认定了中间相可以包括溶剂不溶的高分子量组分以及溶剂可溶的低分子量组分。
溶剂(水)热法是指在密闭的反应容器 中，通常情况下把水作为反应介质，给 与其一定的的压力和温度，升高温度， 使得反应容器变热，从而使得原料反应 生成产物的一种。
第一章 引言
1.3本文研究意义
正是因为碳微球性能优异，是一种应用非常广泛的碳材料。
以丙烯腈（AN）作为单体
氮二异丁氰(AIBN) 作为引发剂
第二章 实验部分
2.1实验试剂与原料
该研究中所需试剂及用量详如表1
表1：所需试剂及用量 Table 1: Required Reagents and Dosage
试剂 用量
氢氧 化钠
（ NaO H）
1.12 28g
纯净 水（ H2O
）
40ml
氯化 镁 (Ma Cl2)
2.03 1g
十二 烷基 硫酸
被形成。
复相乳液法
2
我们制备微胶囊使用最多的方法，他首先是将壁材与芯 材混合形成混合物后，以微滴状态分散到介质中，分散介质中
具有挥发性的会被急剧的蒸除在液滴中。
乳液聚合法
3
不仅可以适用于连续的水相，连续的的有机相也能被很 好的适用。虽然在有机相作为连续相的使用当中会添加一些
有毒有害的表面活性剂，使得在医药领域的应用变得小了一
1.1.2微球的制备方法
水相分离法
1
可以分为复凝聚法和单凝聚法[8,9]。复凝聚法是高分子包囊材料的相互交联，并且这两种材料要带有相反的电荷。单凝聚 法是将具有高分子包囊材料溶于水溶液中，然后再加入使得它分散的物质油溶性囊芯物,接下来入强亲水性非电解质或亲水性电
解质凝聚剂,凝聚剂会与大多数的水相结合，从而使得高分子包囊材料的溶解度被降低，进一步产生凝聚，微胶囊在凝聚分离后
再以氢氧化镁(Mg(OH)2) 作为分散剂
使用悬浮聚合法制备得 到聚丙烯腈基微球
热解法
以聚丙烯腈微球作为前驱体
对温度的调节
碳微球
后通过使用热重分析（TG）、扫描电镜（SEM）、红外光谱图（IR）、X射线衍射（XRD）、比表面积 （BET）对聚丙烯腈基碳微球进行了表征。该制备过程工艺简单，对于碳微球的工业发展有非常积极的意义。