药学专业知识一知识点汇总Ⅱ
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点：
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。
药学知识点汇总
药学知识点汇总1. 药物分类与剂型- 处方药与非处方药（OTC）- 化学药品与生物制品- 固体剂型：片剂、胶囊、颗粒- 液体剂型：溶液、悬浮液、乳剂- 半固体剂型：软膏、凝胶- 气体剂型：喷雾、气雾剂2. 药物动力学- 药物吸收：口服、注射、经皮- 分布：血浆蛋白结合、组织分布- 代谢：肝脏代谢、肾脏代谢- 排泄：尿液排泄、粪便排泄3. 药物效应动力学- 药物作用机制- 药物受体相互作用- 药物副作用与毒性4. 药物制剂技术- 制剂设计原理- 制剂工艺流程- 质量控制与稳定性研究5. 药物分析- 定性分析：色谱法、光谱法- 定量分析：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）- 药物纯度与杂质检测6. 临床药学- 药物选择与用药指导- 药物相互作用- 药物监测与个体化治疗7. 药物政策与管理- 药品注册与审批流程- 药品市场准入与医保政策 - 药品知识产权保护8. 药物安全与合理用药- 药物不良反应监测- 药物滥用与依赖性- 合理用药原则与指南9. 药物经济学- 药品成本效益分析- 药品市场定价策略- 药品价值评估10. 药物信息学- 药物数据库管理- 药物信息检索与利用- 电子处方与药物信息系统11. 药物合成与天然药物化学 - 有机合成药物方法- 天然产物的提取与分离 - 生物合成与半合成药物12. 药物储存与运输- 药品储存条件与有效期- 药品运输管理- 药品召回与退货处理13. 特殊药物管理- 放射性药物- 疫苗与生物制品- 高风险药品管理14. 药物教育与培训- 药学专业知识教育- 药事法规与伦理- 药师职业发展与继续教育15. 药物研究与开发- 新药发现与开发流程- 临床试验设计与实施- 药物上市后监测与评价以上是药学知识点的汇总，涵盖了药学领域的各个方面，包括药物的分类、动力学、效应学、制剂技术、分析方法、临床应用、政策管理、安全合理用药、经济学、信息学、合成化学、储存运输、特殊药物管理、教育培训以及研发等。
药学职业知识点总结大全
药学职业知识点总结大全药学领域的知识点非常广泛，涉及化学、生物学、医学等多个学科。
以下是药学职业知识点的总结大全：一、药物化学药物化学是药学的基础学科，研究药物的化学成分、结构和性质，为新药的研发和药物的合成提供理论基础和技术支持。
药物化学知识点主要包括：1. 药物的化学成分：药物可以是天然产物，也可以是合成药物。
药学专业的学生需要掌握各种药物的化学成分，并了解它们的生物活性和药理作用。
2. 药物的生物转化：药物在人体内的代谢和转化是药物化学研究的重要内容。
学生需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的介导作用。
3. 药物的结构与活性关系：药物的化学结构与其生物活性之间存在一定的关系，学生需要学习药物结构与活性的相关知识，以便设计和合成更有效的药物。
4. 药物的分析方法：药物的分析是药学研究的重要环节，学生需要掌握各种药物的分析方法，包括物理化学性质分析、结构鉴定方法、质量分析等。
二、药理学药理学是研究药物的作用机制、药效学和毒理学的学科，它为临床用药提供理论支持和指导。
药理学知识点主要包括：1. 药物在人体内的作用机制：药物在人体内通过与生物分子相互作用，来发生治疗作用或有害作用。
学生需要了解药物的作用机制和影响，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的药效学：药效学研究药物的有效剂量、生物利用度、药理学作用等指标，帮助医师科学合理地选择、使用和调节用药。
3. 药物的毒理学：药物的毒理学研究药物的毒性作用、影响机制和应对措施，学生需要了解常见药物的毒性反应和预防措施。
三、药剂学药剂学是研究制剂、制药工艺和用药技术的学科，它关注的是将药物有效地传递到患者体内，以实现治疗目的。
药剂学知识点主要包括：1. 制剂学基础知识：包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等各种制剂的制备方法、工艺流程、质量标准等。
2. 药用辅料的性质和用途：学生需要了解各种药用辅料的性质和用途，包括各种药用溶剂、稳定剂、调味剂、保留剂等。
执业药师专业知识一
执业药师专业知识一
1. 药剂学基础知识：药物的分类、性质、作用机制、药品的制备、储存和质量控制等。
2. 药物代谢和排泄：药物在体内的代谢过程、药物的消除途径、药物代谢酶及其影响因素等。
3. 药物剂量和用药方案：药物剂量的计算方法、用药方案的制定、药物的相互作用、不良反应和毒性等。
4. 临床药学知识：药物在临床应用中的常见适应症、禁忌症、副作用、药物相互作用等。
5. 药理学知识：药物的作用机制、药物在体内的药效学、药物的作用部位及其生理学作用等。
6. 微生物学基础知识：细菌、病毒、真菌、寄生虫等微生物的分类、生长、繁殖和致病机制等。
7. 药物治疗学知识：各种疾病的药物治疗方案、药物的疗效评价、药物的调整和监测等。
8. 药物学理论知识：药物学基本理论、药学的发展历程和趋势、新药研发和临床试验等。
9. 临床实践技能：药物配制、药物的质量控制、药品管理、药物治疗方案的制定和实施等。
10. 药学伦理学：药物研究和应用中的伦理问题、药物的合理使用和滥用、药品的评价和监管等。
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药学专业知识一第二章 药物的结构与药物作用 (1)
第二章药物的结构与药物作用1、已知苯巴比妥的pka约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%【答案】C【解析】pKa-pH =lg[HA]/[A-]=0,故解离状态与未解离状态比值为1，各占50%。
答案为C。
2、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是A、O、N、S和C、的葡萄糖醛苷化B、核苷类药物的磷酸化C、儿苯酚的间位羟基形成甲氧基D、酚羟基的硫酸醣化E、苯甲酸形成马尿酸【答案】B【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型。
马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应；儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢；酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应；而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。
故本题答案应选B。
3、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A、胺类化合物B、羰基化合物C、芳香环D、羟基化合物E、巯基化合物【答案】B【解析】离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
4、黄曲霉素B致癌的分子机理是A、本身具毒性B、内酯开环C、氧脱烃化反应D、杂环氧化E、代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物【答案】E5、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基【答案】D6、以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季铵E、酰胺【答案】C【解析】一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。
季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。
7、不属于药物的官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应【答案】D【解析】本题考查药物代谢反应的类型。
氨基的乙酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第I相生物转化代谢反应），故本题答案应选D。
8、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A、分配系数适当，药效为好B、分配系数愈小，药效愈好C、分配系数愈大，药效愈好D、分配系数愈小，药效愈低E、分配系数愈大，药效愈低【答案】A【解析】在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。
药学专业知识二重要知识点总结
药学专业知识二重要知识点总结1. 药物的分类•化学药物：根据其化学性质进行分类，如酸碱性、有机化合物等。
•药理作用分类：根据药物的作用机制进行分类，如抗生素、止痛药等。
•剂型分类：根据药物的给药途径和形态进行分类，如口服药、注射剂等。
•临床用途分类：根据药物在临床上的主要用途进行分类，如抗高血压药、抗抑郁药等。
2. 药物代谢与排泄•药物代谢：指药物在体内经过一系列化学反应逐渐转化为代谢产物的过程。
主要包括肝脏代谢和其他组织代谢。
•药物排泄：指药物从体内被排除的过程。
主要通过肝脏、肾脏、肠道和肺泌等途径完成。
3. 药物吸收•药物吸收：指药物从给药部位到达血液循环的过程。
主要有口服给药、注射给药等方式。
•影响药物吸收的因素：包括给药途径、药物分子的特性、药物的生物利用度等。
4. 药物的副作用•药物的副作用：指在治疗作用之外的非预期药理反应。
常见的副作用有恶心、呕吐、头痛等。
•副作用的原因：包括药物本身的特性、个体差异、药物的剂量等。
5. 药物相互作用•药物相互作用：指两种或多种药物在同时给药时相互影响的现象。
包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用等。
•影响药物相互作用的因素：包括药物的代谢途径、药物的排泄途径、药物的相互竞争等。
6. 药物的贮藏与处置•药物的贮藏：药物在贮藏过程中需要遵守一定的要求，包括保存温度、湿度、光照等。
•药物的处置：药物在过期或者不能使用的情况下，需要进行正确的处置，以防止对环境和人体造成危害。
7. 药物的临床应用•药物的临床应用：指药物在临床上的各种应用，包括治疗、预防、诊断等。
•药物的合理应用：根据不同病情和患者的特点，选择合适的药物进行治疗，以提高治疗效果。
8. 药品管理与监管•药品管理与监管：药品管理与监管是保证药物质量和安全的重要环节，涉及到药品的生产、流通、销售等各个环节。
•药品监测与监督：对药品的质量、疗效、安全性进行监测和监督，以确保药品的质量符合标准。
药学综合知识2知识点总结
药学综合知识2知识点总结药学是一门综合性学科，涉及药物的合成、性质、制剂、药理、临床应用、药物代谢动力学等领域，是医学领域中重要的学科之一。
药学综合知识包括药物的化学成分、作用机制、用药途径、剂量、药物相互作用等内容，对于医生、药剂师和病患都具有重要的指导意义。
本文将重点介绍药学综合知识中的几个重要知识点，包括药物的分子结构、药物的药理作用、药物的代谢和药物相互作用等方面。
一、药物的分子结构药物的分子结构是药物化学的基础，通常指的是药物的化学式、分子式、结晶形态等。
药物的分子结构决定了药物的化学性质、稳定性和药理活性。
药物的分子结构对于药物的合成、药效评价和药物剂型设计都具有重要的意义。
药物的分子结构通常由原子序号、原子间键的连接方式、原子空间排列等决定。
二、药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内的作用机理和生物效应。
药物的药理作用通常包括药物的作用部位、作用机制、作用方式等方面。
药物的药理作用对于药物的临床应用、合理用药和副作用评价都具有重要的意义。
药物的药理作用通常通过分子靶点、信号通路、受体结合等方式实现。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在机体内被生物转化的过程，通常包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。
药物代谢对于药物的药效、安全性和药代动力学都具有重要的影响。
药物代谢通常由肝脏、肾脏和肠道等器官共同完成，其中药物的代谢酶和代谢产物都具有重要的指导意义。
四、药物的相互作用药物的相互作用是指不同药物在机体内相互影响的过程，通常包括药物的协同作用、拮抗作用和相互影响等方面。
药物的相互作用对于药物的疗效、副作用和用药安全性都具有重要的影响。
药物的相互作用通常涉及药物代谢酶、受体结合、药物传输通道等多个层面。
综上所述，药学综合知识涵盖了药物的分子结构、药理作用、药物代谢和药物相互作用等多个方面。
对于医学领域的从业者和研究者来说，掌握这些知识点对于合理用药、新药研发和药物安全监管都具有重要的指导意义。
执业药师《药学专业知识(一)》考前点题卷二(精选题)
[单选题]1.的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环参考答案：C参考解析：尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，母核结构是1，4-二氢吡啶。
掌握“药物与药物命名”知识点。
[单选题]4.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察参考答案：D参考解析：结晶溶剂：可通过热分析法研究，结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果，可以评价是否存在结晶水/溶剂。
掌握“药品质量研究”知识点。
[单选题]5.全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板参考答案：A参考解析：血浆是加入抗凝剂（肝素）后离心得到的血样，血清是不加抗凝剂直接离心得到的血样。
掌握“体内药物检测”知识点。
[单选题]6.不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇参考答案：D参考解析：AB属于含芳环的氧化代谢，C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E选项为酯类的水解，均属于第Ⅰ相生物转化。
D选项是与氨基酸的结合反应属于第Ⅱ相生物转化。
掌握“药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律”知识点。
[单选题]7.血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍参考答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应，特别是干咳是其发生率较高的不良反应。
药学常见知识点总结大全
药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。
2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。
4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。
二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。
2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。
4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。
三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。
2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。
4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。
四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。
2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。
3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。
4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。
五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。
2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。
3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。
药学专业知识一
药学专业知识（一）
《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师
的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂
型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家
药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识
药物与疾病治疗的客观规律。
执业药师专业知识重点笔记
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
（2）药物的作用机制及分类。
（3）药物体内动力学过程及影响因素。
2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。
（2）药物治疗的原则、方案及评价。
（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。
3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。
（2）药物不良反应的预防与处理原则。
（3）药物风险管理的概念及措施。
三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。
以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
药学专业知识一重点总结要点
药学专业知识一重点总结要点药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物要紧包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的别同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利举行、提高药物稳定性、提高药物疗效、落低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化办法：操纵温度、调节pH、改变溶剂、操纵水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：关于药物落解，常用落解10%所需的时刻，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的要紧缘故：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直截了当反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时刻、氧与二氧化碳的妨碍、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：要紧研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：要紧研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量操纵和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：要紧研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：要紧研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量操纵办法研究与标准制定，体内药物的检测办法研究与浓度监测及数据评价。
《药学专业知识(一)》精编高频考点
《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。
通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。
药典使用药品通用名。
（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。
例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。
选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素 影响因素 具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法 稳定化方法 具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度 采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光 光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等 驱逐氧气 通入惰性气体，如二氧化碳或氮气 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液） 亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液） 水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂 叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、 硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处 贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶 贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶 冷处 《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型 举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式） 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛 离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物 抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用 疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力 非极性分子中的暂时不对称电荷分布 非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物； 金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类 分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性 两亲性 溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性 亲脂性 溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性 水溶性 渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性 疏水性 难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。
药学专业知识(一)必考考点
药学专业知识（一）·必考考点第一章药物与药学专业知识1.药品通用名不受专利和行政保护，是药典中使用的名称。
2.药品的商品名可以进行注册和申请专利。
3.氯丙嗪的化学名为N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。
原因是溶剂组成改变。
15.新药临床药理学研究，Ⅰ期临床试验：人体安全性评价试验，20～30例健康成年志愿者。
Ⅱ期临床试验：初步药效学评价试验，例数大于100例。
Ⅲ期临床试验：扩大的多中心临床试验，例数大于300例。
Ⅳ期临床试验：批准上市后的监测，也叫后期调研。
第二章药物的结构与药物作用1.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示。
2.吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律，因此并不是药物的脂溶性越高，在体内吸收越好。
3.药物按溶解性分为4类：第Ⅰ类：高水溶性、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫卓。
第Ⅱ类：低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，如双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。
第Ⅲ类：高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。
第Ⅳ类：低水溶性、低渗透性的疏水性分子药物，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。
葡萄糖结核反应类型：O-、C-、N-、S-的葡萄糖全苷化。
14.氯胺酮一个异构体具有局麻作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用。
第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用1.各种片剂的崩解时限：含片30min，舌下片5min，泡腾片5min，肠溶片60min，分散片3min，可溶片3min，薄膜衣片30min，普通片15min。
2.黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶、聚乙二醇。
3.崩解剂：干淀粉、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。
4.防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯酚、薄荷油等。
5.片剂包衣的目的：掩盖不良气味，改善用药顺应性，方便服用。
《中药学专业知识(一、二)》高频考点
《中药学专业知识（一）》高频考点1：历代本草代表作简介高频考点2：五味效用与不良反应高频考点3：方剂组成高频考点4：炮制常用固体辅料及作用高频考点5：炮制常用液体辅料及作用高频考点6：中药化学成分的提取高频考点7：中药化学成分的分离与精制高频考点8：中药化学成分的结构鉴定记忆技巧：MS质定分子，IR红表官团，UV紫断骨架，NMR核磁测结构。
高频考点9：道地药材①“四大怀药”牛膝、山药、菊花、地黄（记忆口诀：牛山菊地怀地黄）②“浙八味”浙贝母、白术、延胡索、温郁金、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬（记忆口诀：带“杭”浙白术延胡郁玄）③藏药：炉贝母、冬虫夏草、雪莲花、红景天（记忆口诀：炉冬雪景）④贵药：天冬、天麻、黄精、杜仲、吴茱萸（记忆口诀：仲冬麻倍精贵）⑤云药：三七、木香、重楼、茯苓⑥其它：甘肃当归；西宁大黄；宁夏枸杞；江西枳壳；江苏薄荷；福建泽泻；山东阿胶；安徽宣城木瓜。
高频考点10：去除非药用部位的方法及适用品种高频考点11：明煅法的代表中药及炮制作用高频考点12：其他制法高频考点13：含生物碱类化合物的常用中药高频考点14：按苷键原子分类高频考点15：含醌类化合物的常用中药高频考点16：含香豆素类化合物的常用中药高频考点17：含黄酮类化合物的常用中药高频考点18：含三萜皂苷类化合物的常用中药高频考点19：含有强心苷类化合物的常用中药高频考点20：含有机酸的常用中药高频考点21：药材性状鉴定之性状、断面鉴定术语高频考点22：需要检测外源性有害物质的中药材高频考点23：蓼科三个重点中药：大黄、虎杖、何首乌药材图片对比记忆：高频考点24：牛膝与川牛膝图片对比记忆：高频考点25：白芍与赤芍图片对比记忆：高频考点26：半夏、天南星、延胡索对比记忆图片对比记忆：高频考点27：甘草与黄芪药材图片如下：高频考点28：山药与天花粉饮片有小细孔的是天花粉，药材图片如下：高频考点29：伞形科的中药小总结高频考点30：茎木类中药之血藤与鸡血藤药材图片对比：高频考点31：皮类中药特征①桑白皮：易纵向撕裂，撕裂时有粉尘飞扬。
(完整版)药学专业知识一重点总结
药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。
分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等（二）药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳定性的因素影响因素具体内容处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
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药学专业知识一知识点汇总Ⅱ
单选题
1、气雾剂常用的润湿剂是
A气雾剂
B醑剂
C泡腾片
D口腔贴片
E栓剂
答案：A
气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。
单选题
2、能产生沉淀的配伍
A氯化钾和硫
B乳酸环丙沙星和甲硝唑
C异烟肼与乳糖
D硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E溴化铵与利尿药
答案：D
硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题
3、能产生沉淀的配伍
A氯化钾和硫
B乳酸环丙沙星和甲硝唑
C异烟肼与乳糖
D硫酸镁溶液与可溶性钙盐
E溴化铵与利尿药
答案：D
硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。
硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。
单选题
4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A甘油
B硬脂酸甘油酯
C羟苯乙酯
D液体石蜡
E白凡士林
答案：A
本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。
单选题
5、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
答案：B
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题
6、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
答案：B
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题
7、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强
A药源性肾病
B药源性肝病
C药源性皮肤病
D药源性心血管系统损害
E药源性耳聋与听力障碍
答案：B
异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，它的大部分代谢为失活物质。
异烟肼的其他代谢物为异烟酸和肼，异烟酸也可能是乙酰异烟肼水解的产物，在这种情况下，水解的另一种产物为乙酰肼，乙酰肼被N-乙酰转移酶酰化成无活性的二乙酰肼，这种反应在代谢速度快的个体中发生更快。
乙酰肼是在使用异烟肼治疗时产生肝毒性的原因，乙酰肼被认为是CYP450的底物。
形成的活性中间体羟胺，进一步生成活性的乙酰化剂乙酰基自由基，可以将肝蛋白乙酰化，导致肝坏死。
单选题
8、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A盐酸环丙沙星
B盐酸诺氟沙星
C司帕沙星
D加替沙星
E盐酸左氧氟沙星
答案：C
司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。
单选题
9、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
APEG
BPVP
CHPMC
DMCC
EL-HPC
答案：D
微晶纤维素（MCC），具有较强的结合力与良好的可压性，有“干黏合剂“之称。
单选题
10、有关滴眼剂不正确的叙述是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
答案：B
调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
11、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
答案：A
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
下图为诺氟沙星结构图
单选题
12、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
答案：A
混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。
单选题
13、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
D后遗效应
E特异质反应
答案：B
首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
单选题
14、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B乙基纤维素
C磷脂
D聚乙二醇
Eβ-环糊精
答案：B
常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。
单选题
15、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
答案：C
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上
腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。
单选题
16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
17、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案：B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
多选题
18、本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢
B减少排泄
C协同抗菌
D防止发生叶酸缺乏症
E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断
答案：C
磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。
抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。
当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。
二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。
多选题
19、在非水碱量法中，常用的溶剂为
A非水碱量法
B非水酸量法
C碘量法
D亚硝酸钠滴定法
E铈量法
答案：C
氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。
单选题
20、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C丙磺舒
D苯海拉明
E对乙酰氨基酚
答案：B
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。