磷标准曲线图(消解)
水中总磷的测定
实验步骤
１、预处理 （１）水样 取适量的进水和出水于50mL具塞比色管＋蒸馏水于25mL 50mL具塞比色管 取适量的进水和出水于50mL具塞比色管＋蒸馏水于25mL 标线＋4mLK2S2O8加塞后管口包一小块双层纱布并用线扎紧， 标线＋ 加塞后管口包一小块双层纱布并用线扎紧， 置于高压蒸汽消毒器中消解 （２）标准曲线 取七支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0 50mL具塞比色管 取七支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸馏水至25ml 0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加蒸馏水至25ml 加塞捆纱布后， ＋4mLK2S2O8 ，加塞捆纱布后，同样放在高压蒸汽消毒器中消 解
A
AX
mX
SinoSino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
m
数据处理
C(PO43-,mg/L)= mx / V mx— 由校准曲线查得的磷含量（ug） 由校准曲线查得的磷含量（ug） V — 水样体积（mL） 水样体积（mL）
SinoSino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
六、思考题
１、过硫酸钾消解的作用？ 过硫酸钾消解的作用？ ２、用分光光度计测吸光度时，如果比色皿中有气 用分光光度计测吸光度时， 泡对结果有什么影响？ 泡对结果有什么影响？
SinoSino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
磷含量标准曲线
磷标液体积V(ml)1248
磷含量(微克)50100200400
吸光度0.0560.1370.2160.417
磷标准曲线绘制磷含量计算公式
y=0.0012x+0.0160随着所配试剂吸光度的变
x=y-0.016/0.0012=(1/0.0012)*y-0.016/0.0012
x=833.33y-13.33/100
x=833.33y-0.133
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
最后除以样品质量
2017.6.27上午
磷标液体积V(ml)0124
磷含量(微克)050100200
吸光度00.0690.1470.28
x=714.28y-0.714
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
2017.6.27下午
磷标液体积V(ml)0124磷含量(微克)050100200吸光度00.0990.1750.361
x=558.87y-1.22
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
16
800
0.776
量计算公式
随着所配试剂吸光度的变化，此公式只做参考用。
土壤全磷测定1.0
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 廖敏 成绩：__________________实验名称： 土壤全磷测定 同组学生姓名： 张逸涵 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得一、 实验目的和要求1. 掌握土壤全磷的测定方法及其原理；2. 了解土壤磷在作物生长中的作用，对土壤磷肥力营养状况评价及合理施肥。
二、 实验内容和原理1. 土壤全磷（P ）是指土壤中各种形态磷素的总和。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响[1]。
土壤中的磷可以分为无机磷和有机磷：无机磷以吸附态和钙、铁、铝等的磷酸盐为主，有机磷组成和结构较为复杂，尚不可知，但大多数以高分子形态存在。
2. 土壤样品的分解（HClO 4—H 2SO 4消煮法）利用HClO 4分解样品，其为强酸和强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质。
利用H 2SO 4提高反应温度，防止消化过程中溶液蒸干。
本法用于一般土壤样品分解率达97%～98%，但对红壤性土壤样品分解率只有95%左右。
3. 溶液中磷的测定（钼锑抗-硫酸比色法） 1） 原理采用钼锑抗-硫酸体系测定。
一定酸度下，正磷酸与钼酸盐络合形成磷钼酸多杂物，反应式如下：H 3PO 4+12H 2MoO 4→H 3[PMo 12O 40]+12H 2O此体系试剂成分为H 2SO 4为5.5mol·L -1（H +），钼酸铵为10 g·L -1，酒石酸氧锑钾为0.5 g·L -1，抗坏血酸为1.5 g·L -1。
在磷较少的情况下，一般都用更灵敏的钼蓝法，即在适宜试剂浓度下，加入适当的还原剂，使磷钼酸中的一部分Mo 6+离子被还原为Mo 5+，生成钼蓝，这是钼蓝比色法的基础。
蓝色产生的速度、强度、稳定性等与还原剂的种类、试剂的适宜浓度特别是酸度以及干扰离子等有关。
593-2010单质磷标准曲线
593-2010单质磷标准曲线一、概述593-2010单质磷标准曲线是指国家规定的用于检测磷含量的标准曲线，其制定是为了保障水质检测工作的准确性和标准化。
磷是一种常见的水质指标，其含量的高低直接关系到水环境的健康与安全。
建立一套科学严谨的磷含量检测标准是十分必要的。
二、研究背景1. 磷对水质的影响磷是水体中的一类重要营养盐，其存在形式有无机磷和有机磷两种。
当水中磷含量过高时，容易诱发水华的产生，对水质造成污染，影响生态平衡和人类健康。
2. 磷的检测方法目前常见的磷含量检测方法有分光光度法、离子色谱法、原子荧光光谱法等多种。
其中，使用标准曲线检测磷含量是一种常用且准确的方法。
三、标准曲线的制定1. 样品准备需要准备一系列不同磷浓度的标准溶液作为实验样品。
2. 实验步骤a. 取一定体积的标准溶液加入量瓶中，加入少量的缓冲液和显色剂；b. 使用分光光度计按照操作手册的要求进行分光光度测量；c. 测量不同磷浓度的标准溶液对应的吸光度数值，得到一组数据。
3. 曲线拟合利用实验测得的吸光度数据，应用统计学方法进行曲线拟合，得到一条理想的标准曲线。
四、曲线的使用1. 实际检测用已建立的标准曲线进行磷含量检测，根据样品的吸光度数值查找曲线上对应的磷浓度，从而得知样品中磷的含量。
2. 质量保证标准曲线在实际检测工作中起到了至关重要的作用，它可以保证检测结果的准确性和可比性，为水质监测工作提供了重要的技术支持。
五、标准曲线的意义1. 保障水质监测的准确性通过标准曲线检测磷含量，可以获得更加准确的检测结果，为水质评估和监测提供准确的数据支持。
2. 提高水质监测的标准化程度标准曲线的建立和使用，可以提高水质监测工作的标准化程度，使监测结果更具可比性和可信度。
六、结论593-2010单质磷标准曲线是水质监测领域的重要工具，其建立和使用对于保障水环境的健康和安全具有重要意义。
我们应当认真遵循标准曲线的操作规程，确保磷含量检测工作的准确性和可靠性。
环境监测中影响总磷—磷酸盐测定的误差因素
中减少误差的产生。
我厂对于总磷的测定是采用过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法。
其测定原理是在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含有的各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐。
正磷酸盐在酸性介质下会与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，被还原剂抗坏血酸还原，生成蓝色络合物磷钼蓝，室温下放置15 min，在700 nm光波下，测定吸光度[2]。
现将我厂化验中心总磷测定过程中的每一环节对于测定结果准确性的影响做一些实验性的探讨：1 磷酸盐标准曲线的影响试样测定的准确性离不开一条高质量的标准曲线。
磷酸盐标准曲线的绘制，一般取磷酸盐标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、6.00、7.00、10.0、15.0 mL,的点数，测得吸光度，然后顺序生成C(浓度)—A(吸光度)标准曲线。
而不同的操作人员在不同的时间段所用的溶液不同，绘制的标准曲线参数各不相同。
我厂化验中心一直采用人员轮流化验项目制度，也就是每人每月轮换一次实验项目，总磷标准曲线也是每月绘制一次。
不同人员由于技术水平不同，绘制的标准曲线质量参差不齐，评估测定试样可能存在误差。
因此我化验中心进行了理论分析，认为标准曲线的质量比其时效性更为重要，也就是成功绘制一条高质量的标准曲线，即使更换操作人员和更换实验溶液(过硫酸钾、抗坏血酸、钼酸盐)，也无需重新绘制标准曲线。
为了验证0 引言污水处理厂在工艺调试和排放标准的要求下，磷的测定通常按其存在的形式主要测定总磷、溶解性总磷酸盐和溶解性正磷酸盐。
总磷是指水样经过消解(通常是过硫酸钾消解法)后转化成正磷酸盐；溶解性总磷酸盐是指水样经过0.45 um的滤膜过滤后再进行消解转化为正磷酸盐；溶解性磷酸盐则是指滤膜直接过滤后所得溶解性正磷酸盐。
可见，不管测定哪种形式的磷，正磷酸盐的测定则成为磷测定的最终指标，其测定方法主要离子色谱法和钼锑抗分光光度法。
任何一种测定方法都会存在误差，这种误差通常分为系统误差、偶尔误差和过失误差。
2421-2013 磷 标准曲线
2421-2013 磷标准曲线磷是生物体中不可或缺的元素，它在植物和动物的生长发育中发挥着重要的作用。
然而，磷的过量排放会导致水体富营养化，严重影响水生态环境的稳定性。
监测和控制水体中磷的浓度是环境保护和水质管理的重要任务之一。
根据《水和废水监测分析方法》中的规定，2421-2013《水质监测第4部分：总磷的测定高分子物质亮光消解-分光光度法》是用于测定水体中总磷含量的标准方法之一。
该标准方法主要适用于地表水、地下水、饮用水、污水和工业废水等水体样品的监测和分析。
其中，磷的测定是通过高分子物质亮光消解-分光光度法进行的，该方法具有操作简便、准确度高、灵敏度强等特点。
2421-2013标准还规定了磷标准曲线的构建和应用。
磷标准曲线是通过一系列已知浓度的磷标准溶液测定其吸光值，进而构建磷浓度与吸光值之间的线性关系曲线。
通过这条标准曲线，可以将未知水样的吸光值对应到磷浓度，从而准确地测定水样中磷的含量。
建立2421-2013标准曲线的步骤如下：1. 准备磷标准溶液。
根据实际需要，配制一系列不同浓度的磷标准溶液，覆盖待测样品中磷浓度的范围。
要求标准溶液的制备精确、浓度准确。
2. 测定磷标准溶液的吸光值。
使用高分子物质亮光消解-分光光度法，分别对各个磷标准溶液进行吸光值的测定。
3. 绘制标准曲线。
将磷标准溶液的浓度作为横坐标，吸光值作为纵坐标，在坐标纸上绘制出浓度与吸光值之间的线性关系曲线。
通常情况下，经过线性拟合，可以得到一条斜率和截距均为已知数值的直线。
4. 验证标准曲线。
用一定浓度的磷标准溶液对标准曲线进行验证，检查曲线的线性程度和预测精度等指标。
2421-2013标准曲线的应用主要包括以下几个方面：1. 测定未知水样中的磷含量。
将未知水样的吸光值代入标准曲线方程，即可计算出该水样中磷的浓度。
2. 质量控制和质量保证。
标准曲线可以用于对测定结果的准确性进行验证，确保实验数据的可靠性。
3. 比较不同水样中磷的含量。
总磷检测分析方法
总 磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L ）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1． 方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法；氯化亚锡钼蓝法；离子色谱法。
消解2．样品的采集和保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。
水样的预处理采集的水样立即经0.45µm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样（包括悬浮物）（一）过硫酸钾消解法仪器（1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm2）。
（2）电炉，2kw。
（3）调压器、2kvA（0—220v）（4）50ml（磨口）具塞刻度管。
试剂5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。
步骤（1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30µg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
（2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
不同消解方法测定污水中总磷
不同消解方法测定污水中总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，所和磷酸盐和有机结合的磷，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
一般天然水中磷酸盐含量不高。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长必需的元素之一。
如果磷大量而连续地进入湖泊、水库及海湾等缓流水体，将促进各种水生生物的活性，刺激它们异常繁殖（主要是藻类），这样就带来一系列严重后果：疯长的藻类会在水面越长越厚, 终于有一部分被压在了水面之下, 因难见阳光而死亡。
湖底的细菌以死亡藻类作为营养, 迅速增殖。
大量增殖的细菌消耗了水中的氧气, 使湖水变得缺氧, 依赖氧气生存的鱼类死亡, 随后细菌也会因缺氧而死亡, 最终是湖泊老化、死亡。
磷是评价水质的重要指标。
1实验原理在中性条件下，对水样进行消解，将所含的磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝，在700nm波长处具有最大吸收。
目前，常用的消解方法有过硫酸钾消解法、硝酸-硫酸消解法和硝酸-高氯酸消解法。
2实验部分2.1实验仪器723PC分光光度计；50ml磨口具塞刻度管；高压灭菌锅；125ml凯氏烧瓶；125ml锥形瓶；可调温度的电炉或电热板。
2.2实验试剂2.2.1 10%抗坏血酸溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。
如颜色变黄，应弃去重配。
2.2.2 钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵于100ml水中。
溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml （1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混匀。
贮存在棕色的玻璃瓶中于4℃保存。
至少稳定两个月。
2.2.3 磷酸盐贮备溶液将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。
称取0.2197g溶于水，移入1000ml容量瓶中。
总磷检测分析方法
总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1．方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示消解2．样品的采集和保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。
水样的预处理采集的水样立即经0.45µm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
（一）过硫酸钾消解法仪器（1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm2）。
（2）电炉，2kw。
（3）调压器、2kvA（0—220v）（4）50ml（磨口）具塞刻度管。
试剂5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。
步骤（1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30µg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
（2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。