药理学考试大纲(带复习题)
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学?2.什么是药物?3.简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等,说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大,极性低B.分子量大,极性高C.分子量小,极性低D.分子量小,极性高E.分子量大,脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学?2.什么是药物?3.简述药理学学科任务。
药理学考试复习大纲 2
药理学考试复习大纲1.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的科学。
研究内容:a.药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制等;b.药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的影响,包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等动态过程,以及血药浓度随时间而表变化的规律。
2.药物:是指能影响机体生理功能及(或)细胞代谢过程,用以预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质。
特性:有效性、安全性、选择性、可逆性。
3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制,药效学的研究为临床合理用药和新药研究提供依据,同时也促进生命科学的发展。
4.药物的作用:是指药物与机体细胞间的初始作用。
基本作用:a.兴奋作用:凡能使机体原有生理、生化功能增强的作用;b.抑制作用:凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。
5.药物作用的两重性:a.治疗作用:凡符合用药目的,有利于防病、治病的作用。
(1)对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本。
(2)对症治疗:用药目的在于改善症状,减轻病人痛苦称为对症治疗,或称治标。
b.不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。
(1)副反应:药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。
产生原因:药物选择性低、作用所涉及的范围广泛。
(2)毒性反应:指药物在用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
(3)变态反应:指药物引起的异常免疫反应,亦称过敏反应。
(4)停药反应:是指患者长期应用某种药物,突然停药后病情发生变化的情况。
(5)后遗反应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应。
(6)继发反应:指药物治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。
6.治疗指数:半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50),是药物的安全性指标,比值越大,药物的安全性越高。
半数致死量(LD50):是指能引起半数动物死亡的剂量,是反映药物毒性大小的重要参数;半数有效量(ED50):是指能产生50%最大效应(量反应)或50%阳性反应(质反应)的剂量或浓度。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题(含答案)一、单选题(共94题,每题1分,共94分)1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案:C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案:E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案:D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案:B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案:D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案:A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案:A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案:B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案:C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案:E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案:C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案:B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案:A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案:C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案:C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案:E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案:D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学【专业知识】复习题与参考答案
药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克,可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案:E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布,贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案:A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案:A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案:C5、用于抢救苯二氮(艹卓)类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案:B6、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案:E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案:A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案:E10、受体的部分激动剂A、亲和力强,内在活性也强B、亲和力强,内在活性弱C、亲和力强,内在活性为零D、亲和力很弱,内在活性也很弱E、亲和力很弱,内在活性强正确答案:B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案:D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案:D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案:E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案:A15、进入疟区时,用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案:D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案:E17、下列有关丙米嗪的描述,不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案:D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案:E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案:E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案:E21、下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案:B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案:D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案:A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案:A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案:E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案:D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案:A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案:D31、与阿托品相比,山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案:A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案:A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案:D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案:A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案:A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案:E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案:E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案:A41、患者,男性,36岁,急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小,血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案:D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案:E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案:C44、患者,男性,26岁。
2023年临床执业医师《药理学》考试大纲
2023年临床执业医师《药理学》考试大纲单元细目要点一、药物效应动力学1.不良反应(1)副反应(2)毒性反应(3)后遗效应(4)停药反应(5)变态反应(6)特异质反应2.药物剂量与效应关(1)半数有效量系(2)半数致死量(3)治疗指数3.药物与受体(1)激动药(2)拮抗药二、药物代谢动力学1.吸收(1)首过消除(2)吸入给药(3)注射给药(4)局部给药2.分布(1)血浆蛋白结合率(2)血脑屏障(3)胎盘屏障(4)解离度3.代谢(1)药物代谢酶(2)药酶诱导剂(3)药酶抑制剂4.药物消除动力学(1)一级消除动力学(2)零级消除动力学5.药物代谢动力学重要参数(1)半衰期(2)清除率(3)表观分布容积(4)生物利用度三、胆碱受体激动药1.乙酰胆碱药理作用2.毛果芸香碱(1)药理作用(2)临床应用四、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.易逆性抗胆碱酯酶药(1)作用机制(2)药理作用(3)新斯的明的临床应用2.难逆性抗胆碱酯酶药(1)毒理作用机制(2)急性中毒3.胆碱酯酶复活药(1)药理作用(2)临床作用五、M胆碱受体阻断药阿托品(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及中毒六、肾上腺素受体激动药1.去甲肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证2.肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证3.多巴胺(1)药理作用(2)临床应用4.异丙肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用七、肾上腺素受体阻断药1.α肾上腺素受体阻断药(1)酚妥拉明的药理作用(2)酚妥拉明的临床应用2.β肾上腺素受体阻断药(1)代表药物(2)药理作用(3)不良反应八、局部麻醉药1.局部麻醉作用及作用机制(1)局部麻醉作用(2)作用机制2.常用局部麻醉药(1)普鲁卡因的临床应用(2)利多卡因的临床应用及不良反应(3)丁卡因的临床应用九、镇静催眠药苯二氮䓬类(1)药理作用(2)作用机制(3)临床应用及不良反应十、抗癫痫药和抗惊厥药 1.苯妥英钠(1)药理作用(2)临床应用2.卡马西平(1)药理作用(2)临床应用3.苯巴比妥、扑米酮临床应用及不良反应4.乙琥胺临床应用及不良反应5.丙戊酸钠临床应用及不良反应6.硫酸镁(1)药理作用(2)临床应用十一、抗帕金森病药 1.左旋多巴(1)药理作用(2)临床应用及不良反应2.卡比多巴(1)药理作用(2)临床应用3.苯海索(1)药理作用(2)临床应用十二、抗精神失常药1.氯丙嗪(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.丙米嗪(1)药理作用(2)临床应用3.碳酸锂(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.氯氮平(1)药理作用(2)临床应用5.氟西汀(1)药理作用(2)临床应用十三、镇痛药1.吗啡(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应2.哌替啶(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.纳洛酮(1)药理作用(2)临床应用十四、解热镇痛抗炎药1.阿司匹林(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.对乙酰氨基酚(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.布洛芬(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.塞来昔布(1)药理作用(2)临床应用十五、钙通道阻滞药 1.分类及代表药物(1)选择性钙通道阻滞药(2)非选择性钙通道阻滞药2.药理作用及不良反应(1)药理作用(2)不良反应十六、抗心律失常药1.抗心律失常药的分(1)Ⅰ类钠通道阻滞药类(2)Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药(3)Ⅲ类选择性延长复极的药物(4)Ⅳ类钙拮抗药2.利多卡因(1)药理作用(2)临床应用3.普萘洛尔(1)药理作用(2)临床应用4.胺碘酮(1)药理作用(2)临床应用5.维拉帕米临床应用十七、治疗充血性心力衰竭的药物1.血管紧张素转化酶抑制药抗心衰的作用机制2.β肾上腺索受体阻断药临床应用3.利尿药(1)呋塞米的药理作用(2)呋塞米的临床应用4.强心苷(1)地高辛的药理作用及作用机制(2)地高辛的临床应用及不良反应十八、抗心绞痛药 1.硝酸甘油(1)药理作用及作用机制(2)临床应用2.β肾上腺素受体阻断药临床应用3.钙通道阻滞剂临床应用十九、调血脂药和抗动脉粥样硬化药1.HMG-CoA还原酶抑制药(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.贝特类药物药理作用及作用机制二十、抗高血压药 1.利尿药(1)降压作用机制(2)临床应用2.钙通道阻滞药临床应用3.β肾上腺素受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用4.血管紧张素转化酶抑制药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应5.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用二十一、利尿药与脱水药1.袢利尿药(1)药理作用(2)临床应用2.噻嗪类(1)药理作用(2)临床应用3.保钾利尿药(1)螺内酯的药理作用(2)螺内酯的临床应用及不良反应4.碳酸酐酶抑制药(1)乙酰唑胺的药理作用(2)乙酰唑胺的临床应用及不良反应5.渗透性利尿药(1)甘露醇的药理作用(2)甘露醇的临床应用二十二、作用于血液及造血器官的药物1.肝素(1)药理作用(2)临床应用2.香豆素类抗凝血药(1)药理作用(2)药物相互作用3.抗血小板药(1)阿司匹林的作用机制及临床应用(2)双嘧达莫的作用机制及临床应用4.纤维蛋白溶解药链激酶的作用及临床应用5.促凝血药维生素K的临床应用及不良反应6.抗贫血药(1)铁剂的临床应用(2)叶酸的药理作用和临床应用(3)维生素B12的药理作用和临床应用7.血容量扩充剂(1)右旋糖酐的药理作用(2)右旋糖酐的临床应用二十三、组胺受体阻断药1.H1受体阻断药(1)氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应(2)氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应2.H2受体阻断药(1)雷尼替丁的药理作用(2)雷尼替丁的临床应用二十四、作用于呼吸系统的药物1.抗炎平喘药糖皮质激素的临床应用2.支气管扩张药(1)沙丁胺醇、特布他林的药理作用和临床应用(2)氨茶碱的药理作用、作用机制及临床应用(3)异丙托溴铵、噻托溴铵的药理作用及临床应用3.抗过敏平喘药(1)色甘酸钠的药理作用(2)色甘酸钠的临床应用二十五、作用于消化系统的药物抗消化性溃疡药(1)质子泵抑制剂的药理作用(2)质子泵抑制剂的临床应用及不良反应二十六、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药(1)药理作用及临床应用(2)不良反应二十七、甲状腺激素及抗甲状腺药物抗甲状腺药(1)硫脲类的药理作用、临床应用及不良反应(2)碘及碘化物药理作用、临床应用及不良反应二十八、胰岛素及口服降血糖药 1.胰岛素(1)胰岛素的药理作用、作用机制(2)胰岛素的临床应用及不良反应2.口服降血糖药(1)双胍类的药理作用及临床应用(2)磺酰脲类的药理作用及临床应用(3)α葡萄糖苷酶抑制剂的药理作用及临床应用(4)胰岛素增敏的药理作用及临床应用二十九、子宫平滑肌兴奋药子宫平滑肌兴奋药(1)缩宫素的临床应用、不良反应及注意事项(2)垂体后叶素的药理作用及临床应用(3)麦角生物碱的临床应用及不良反应(4)前列腺素的药理作用及临床应用三十、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类(1)青霉素G的抗菌作用、临床应用及不良反应(2)氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用及临床应用2.头孢菌素类(1)抗菌作用(2)临床应用三十一、大环内酯类及林可霉素类抗生素1.红霉素(1)抗菌作用(2)临床应用2.阿奇霉素(1)抗菌作用(2)临床应用3.林可霉素类(1)林可霉素、克林霉素的抗菌作用(2)林可霉素、克林霉素的临床应用三十二、氨基苷类抗生素1.氨基苷类抗生素的共性(1)抗菌作用及作用机制(2)不良反应2.常用氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的临床应用三十三、四环素类1.四环素类(1)四环素、多西环素、米诺环素的抗菌作用(2)临床应用及不良反应三十四、人工合成的抗菌药1.喹诺酮类第三代喹诺酮类药物的抗菌作用及作用机制2.磺胺类(1)抗菌作用及作用机制(2)磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑及复方新诺明的临床应用及不良反应3.其他类(1)甲氧苄啶的抗菌作用、作用机制(2)甲硝唑的抗菌作用、作用机制及临床应用三十五、抗真菌药和抗病毒药1.抗真菌药(1)药理作用(2)临床应用2.抗病毒药(1)利巴韦林的药理作用及临床应用(2)干扰素的药理作用及临床应用(3)阿昔洛韦的药理作用及临床应用三十六、抗结核病药 1.异烟肼(1)临床应用(2)不良反应2.利福平(1)临床应用(2)不良反应(3)药物相互作用3.乙胺丁醇(1)药理作用(2)临床应用4.吡嗪酰胺(1)药理作用(2)临床应用三十七、抗疟药1.主要用于控制症状的抗疟药(1)氯喹、青蒿素的药理作用(2)氯喹、青蒿素的临床应用2.主要用于控制远期(1)伯氨喹的药理作用(2)伯氨喹的临床应用及不良反应复发和传播的抗疟药3.主要用于病因性预(1)乙胺嘧啶的药理作用(2)乙胺嘧啶的临床应用防的抗疟药三十八、抗恶性肿瘤药1.抗肿瘤药的分类(1)干扰核酸合成(2)破坏DNA结构与功能(3)嵌入DNA及干扰转录RNA(4)干扰蛋白质合成2.常用药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、羟基脲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素的临床应用。
药理学考试大纲
药理学考试大纲I. 药理学概述- 药理学的定义和研究范围- 药物的作用原理- 药物的分类和命名II. 药物的化学基础- 药物的化学结构与生物活性的关系- 药物的合成与纯化方法- 药物的稳定性和降解III. 药效学- 药物作用的分子机制- 药物受体与信号传导- 药物的药效类型和作用强度IV. 药代动力学- 药物的吸收、分布、代谢和排泄- 药物浓度与时间的关系- 药物的药代动力学参数V. 药物的毒理学- 药物的毒性作用机制- 药物的安全性评估- 药物的副作用和不良反应VI. 药物的临床应用- 药物治疗的原则- 药物的选择和剂量调整- 药物的联合使用和相互作用VII. 特定药物类别的药理作用- 麻醉药- 镇痛药- 抗炎药- 抗感染药- 心血管药物- 神经系统药物- 内分泌系统药物- 抗癌药物VIII. 药物的临床前研究与开发- 药物筛选和优化- 药物的临床前试验- 药物的注册和批准流程IX. 药物的临床研究与评价- 临床试验的设计和实施- 药物疗效和安全性的评估- 药物的市场准入和监管X. 药物的合理使用与药物政策- 药物的合理选择和用药指南- 药物滥用和药物依赖问题- 药物政策和法规XI. 药物的未来发展- 新型药物的发展趋势- 个性化药物治疗- 药物基因组学和精准医疗XII. 复习与考试技巧- 药理学概念的理解和记忆方法- 解题技巧和考试策略- 药理学案例分析附录- 药理学重要术语和定义- 药物分类表- 药代动力学公式和计算方法参考文献- 推荐阅读的药理学教材和参考书目- 药理学研究的学术期刊和数据库请注意,这份大纲只是一个基本框架,具体的考试内容和要求可能会根据教学大纲和课程设置有所不同。
学生应该根据自己所在学校的课程要求和教师的指导来准备考试。
本科《药理学复习题》 +简述题答案
本科《药理学》总复习题一、单项选择题:1.药物产生副作用主要是由于(E):A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2.新药进行临床试验必须提供(C):A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据3.某药在pH4的溶液中有50%解离,该药的pKa为(C):A.2 B.3 C. 4 D.5 E.2.5 4.药物首过消除可能发生于(A):A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D):A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应E.致畸作用4-3.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C):A.变态反应 B.毒性反应 C.副反应 D.特异质反应 E.治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:A.停药反应 B.后遗效应 C.毒性反应 D.副反应 E.变态反应5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B):A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案(B):A.首剂给2D,维持量为2D/t1/2B.首剂给2D,维持量为D/2 t1/2 C. 首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2 t1/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/27. 药物作用的双重性是指(D):A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A):A.增强 B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述,错误的是(E):A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pR为7.4)其解离度约为(A):A. 90% B.60% C.50% D.40% E.20%10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明(E):A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B): A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512. 安全范围是指(E):A .有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性(效应力)是指(D):A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是(B):A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数(D):A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的( A):A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为( B)A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h,一次服药后约几天体内药物基本消除( C):A.1 d B.2 d C.3d D.4d E.5d14-3在酸性尿液中,弱酸性药物( B):A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离少,再吸收多,排泄快14-4地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该是(D):A.24 h B.36 h C.2 d D.6—7 d E.48 h14-5肝药酶的特点是:(D)A.专一性高、活性有限、个体差异大 B.专一性高、活性很强、个体差异大 C.专一性高、活性有限、个体差异小 D.专一性低、活性有限、个体差异大 E.专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中( C):A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.以上均不是16. 药物的t1/2是指( A):A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上( C):A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是( D):A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B19. 某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是(D):A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:( E)A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20-1下列有关极量正确的说法是( A):A. 是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量20-2受体激动药的特点是( A):A.对受体有亲和力和效应力B.对受体无亲和力,有效应力C.对受体无亲和力和效应力D.对受体有亲和力,无效应力E.对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移,但乙药的最大效能不变,甲药是( A):A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药20-4受体阻断药的特点是( C):A.对受体无亲和力,无效应力 B.对受体有亲和力和效应力 C.对受体有亲和力而无效应力 D.对受体无亲和力,有效应力 E.对受体单有亲和力20-5耐受性是指( D):A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E.连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指( D):A.连续用药后机体对药物的反应消失 B.连续用药后机体对药物的反应强度递增 C.连续用药后患者产生的精神依赖 D.连续用药后机体对药物产生依赖 E.连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为(A):A .耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱(C):A .耐药性B.耐受性 C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是22-2.紧急治病,应采用的给药方式是(A):A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷22-3.下列药物中常用舌下给药的是(B):A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是(D):A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除(B)?A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的(D)?A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D .汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失,主要(D):A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于β-R兴奋效应(D):A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于(B):A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:A .M样作用B.N样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是(C):A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌D .眼睛E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是(E):A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32.属于胆碱酯酶复活药的药物是(B):A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用(C)?A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是(D):A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是(A):A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于(C):A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为(D):A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是(B):A.胃复康B. 东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是(D):A.扩瞳,视近物清楚B.扩瞳,调节痉挛C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,调节麻痹E.缩瞳,调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是(D):A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是(B):A.抗迷走神经,使心跳加强 B.舒张血管,改善微循环 C.扩张支气管,增加肺通气量 D.兴奋中枢神经,改善呼吸 E.舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是(E):A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛,改善微循环40-3阿托品禁用于(E):A.胃肠痉挛 B.心动过缓 C.感染性休克D.全身麻醉前给药 E.前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生(C):A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是(D):A .流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述,错误的是(A):A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是(E):A.抑制腺体分泌作用强 B.调节麻痹作用强 C.易透过血脑屏障 D.扩瞳作用与阿托品相似 E.解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选(D):A.阿托品B.哌替啶C. 阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林43-4感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗(D):A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C. 心率60次/min以下 D.体温39℃以上E.房室传导阻滞44.与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是(E):A .作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用(C)?A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选(D):A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是(B):A.局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗(B):A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病 D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(D):A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物(C):A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是(D):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是(C):A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用(B):A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多巴胺E.麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用(E):A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是(D):A.防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗(E):A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是(D):A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是(E):A.兴奋β-R B.兴奋H2-R C.释放组胺D.阻断α-R E.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血(C)?A.AD皮下注射 B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是(B):A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E. 异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是(B):A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是(D):A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是(C): A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效C.性质稳定,口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是(A):A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用(C):A. 异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素55-2.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是(D):A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是(D):A.甲肾上腺素B.肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是(C):A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态D.防止局麻药过敏E.防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是(B):A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是(B):A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用(E):A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药(局麻药)的作用机制是(C):A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是(E): A .浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-3.不宜用于浸润麻醉的药物是(B):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-4.有全麻药之称的药物是(A):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是(C):A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因58-6浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(E):A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停 D.预防术中低血压E.减少吸收中毒,延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药(C):A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A):A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)?A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯D.γ-氨基丁酸E.乙酰胆碱61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)?A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cl -E.Mg2+62. 下列哪种药物的安全范围最大(A)?A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E. 司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B):A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E):A.去氧苯比妥 B.硫喷妥钠C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥E.苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因是(C):A. 心脏骤停B.肾功能衰竭C.延脑呼吸中枢麻痹D.惊厥 E.吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E):A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.水合氯醛 D.吗啡E.硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是(C):A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A):A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E):A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.肌肉松弛 E.抗晕动66. 新生儿窒息应首选(B):A.贝美格 B.山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B):A.兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高使心率加快,血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥 C.易引起病人精神兴奋和失眠 D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A):A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥?(B) A.尼可刹米 B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C):A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)?A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)?A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A):A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-3.治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B):A. 苯二氮蕈类B.乙琥胺C. 苯巴比妥钠 D.卡马西平E.丙戊酸钠73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠73-5.癫痫持续状态宜首选(C)A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静注氯丙嗪E.静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)?A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75. 硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是(C):A.静注碳酸氢钠,加速排泄 B.静注氯化铵,加速排泄 C.静脉缓慢注射氯化钙 D.静注新斯的明 E.静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B):A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮D.哌替啶E.阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)?A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A):A.特异性竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用 B.阻滞神经元的钠离子通道 C.减弱谷氨酸的兴奋性作用 D.增强GABA的作用 E.抑制中枢多突触反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A):A.苯妥英钠 B.吲哚美辛 C.阿托品 D.哌替啶 E.地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B):A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A):A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A):A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是(D):A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是(D):A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点(A):A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压(D)?A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案(A):A.阻断DA、α、M受体B.阻断多巴胺受体,阻断α受体C.阻断多巴胺受体,阻断M受体D.阻断α受体,阻断M受体E.阻断多巴胺受体,阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是(B):A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断(D):A. 多巴胺(DA)受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是(E):A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质-纹状体通路D.结节-漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌(B)?A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重(B)?A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应(D)A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是(C):A.多巴胺B.地西泮 C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断(C):A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M 胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效(B)?A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是(C):A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是(A):A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质 C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是(C):A. 吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是(D):A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢,维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用(D):A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品.104.心源性哮喘可以选用:A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是(B):A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质-纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于(A):A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是(A):A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(D):A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是(D):A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是(D):A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小,已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是(A):A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应(A)?A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛(C)?A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列哪种药理作用(D)?A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是(A):A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在(E):A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周117.解热镇痛药的镇痛作用机制是(C):A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是(B):A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚119.可防止脑血栓形成的药物是(B):A.水杨酸钠.B.阿司匹林C. 保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是(C):A.激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛?(B)A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林122. 支气管哮喘病人禁用的药物是(B):A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括(B):A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。
肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。
药理学复习大纲加答案
名词解释效能:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。
量效关系:药理效应与剂量在一定X围内成比例,这就是剂量-效应关系。
继发反应:直接由药物的治疗作用所引起的不良后果称为继发反应或治疗矛盾。
内在活性:指药物与受体结合后产生效应的能力。
非竞争性拮抗药:指能与激动药竞争相同受体,其结合是不可逆的。
上增性调节:长期应用拮抗药或受体周围的生物活性物质浓度低,产生强而持久的阻滞作用时,可使受体的数目增加,称为上增性调节或向上调节。
第二信使:指为第一信使作用于靶细胞后胞浆内产生的信息分子耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。
依赖性:指在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分胜利依赖性和精神依赖性两种。
特异质反应:是一种性质异常的药物反应,通常是有害的,甚至是致命的。
安慰剂:一般指由本身没有特殊药理活性的中兴物质如乳糖、淀粉等制成的外形相似药的制剂。
胆碱能神经:胆碱能神经是指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维。
已知的有运动神经纤维、交感神经节前纤维和副交感神经节前、节后纤维。
去甲肾上腺素能神经:凡是神经末梢释放去甲肾卜腺素的神经即为去甲宵卜胺翥能神经。
M样作用:直接或间接激动M胆碱受体,可引起心脏抑制、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。
N样作用:直接或间接激动自主神经节上N1受体和运动神经终板上的N2受体,作用较复杂。
N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心率加快、心肌收缩力增强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。
调节痉挛:拟胆碱药如毛果芸香碱,可激动眼睫状肌N受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,故不能将远处物体成像在视网膜上,视远物模糊,于视近物,此现象称调节痉挛。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学考试大纲
药理学考试大纲一、考试目的药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的科学,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
本考试旨在考查学生对药理学基本概念、基本理论和基本技能的掌握程度,以及运用所学知识分析和解决实际问题的能力。
二、考试内容(一)绪言1、药理学的研究内容和任务。
2、药物、药理学、药效学、药动学的概念。
(二)药物代谢动力学1、药物的跨膜转运方式。
2、吸收、分布、代谢、排泄的概念及影响因素。
3、药物血浆半衰期、生物利用度、表观分布容积的概念及临床意义。
(三)药物效应动力学1、药物的基本作用:兴奋作用与抑制作用,治疗作用与不良反应。
2、药物的量效关系:量效曲线、效能、效价强度、半数有效量、半数致死量的概念。
3、药物与受体:受体的概念、特性、类型及药物与受体的相互作用。
(四)影响药物效应的因素1、药物方面的因素:药物剂量、剂型、给药途径、给药时间和次数、联合用药及药物相互作用。
2、机体方面的因素:年龄、性别、遗传因素、疾病状态、心理因素、长期用药引起的机体反应性变化。
(五)传出神经系统药理学概论1、传出神经系统的分类及递质。
2、传出神经系统受体的分类、分布及生理效应。
3、传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
(六)胆碱能系统激动药和阻断药1、胆碱受体激动药:乙酰胆碱、毛果芸香碱的药理作用、临床应用及不良反应。
2、抗胆碱酯酶药:新斯的明的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
3、胆碱酯酶复活药:碘解磷定、氯解磷定的药理作用、临床应用及不良反应。
4、胆碱受体阻断药:阿托品的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。
(七)肾上腺素能系统激动药和阻断药1、肾上腺素受体激动药:去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
2、肾上腺素受体阻断药:酚妥拉明、普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
(八)局部麻醉药1、局部麻醉药的概念、分类。
2、常用局麻药:普鲁卡因、利多卡因、丁卡因的药理作用、临床应用及不良反应。
《药理学》复习题带答案(仅供参考)
一、名词解释1.半衰期一般是指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降,一般所需时间又称减半期.2.药物药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病,有目的地调节机体生理功能的物质。
3.效能指药物的最大效应,在量效曲线上指曲线的最高点,也就是药理效应的极限。
效能反映药物的内在活性。
4.激动药又称为兴奋药指对受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物,或者说有内在活性的配体即为激动药。
5.抗菌谱指药物的抗菌范围。
6.吸收药物从给药部位进入血循环的过程。
7.治疗指数为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。
该值越大越安全。
但治疗指数不够完善,它只适用于治疗效应与毒性效应(或致死效应)的量效曲线相互平行的药物。
8.ED50 又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
9.不良反应不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
10.抑菌药能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11.副作用指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.生物转化指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。
又称为药物代谢。
13.拮抗药又称为阻滞药指与受体有较强亲和力,但无内在活性,即本身不引起生理效应,却能阻断激动药与受体结合的药物。
或者说无内在活性的配体即为拮抗药。
14.杀菌药既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物15.药物效应动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。
二、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
答:抗精神病作用:用于治疗各型精神分裂症,也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者;②镇吐作用:用于多种疾病引起的呕吐,但对晕动症无效;③影响体温调节:低温麻醉与人工冬眠;④加强中枢抑制药的作用:合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。
答:。
Ⅰ类——钠通道阻滞药,又分为:ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC 类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、异丙托溴铵的平喘作用机制是A、稳定肥大细胞膜B、抗炎、抗过敏作用C、激动β2受体D、阻断腺苷受体E、阻断M受体正确答案:E2、吗啡不能单独用于胆绞痛的原因是A、易成瘾B、抑制呼吸C、引起胆道括约肌的痉挛D、对胆道平滑肌无作用E、镇痛强度不如吗啡正确答案:C3、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A、变态反应B、特异质反应C、后遗效应D、停药反应E、快速耐受性正确答案:B4、关于硝酸酯类,下列叙述哪项不正确A、舌下含服可避免首关消除B、治疗量的硝酸甘油使动脉收缩压与舒张压均下降C、其作用机制是通过释放NOD、长效硝酸酯类主要用于预防心绞痛发作E、硝酸异山梨酯作用持久是因为其代谢产物依然有效正确答案:B5、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:A、阿司匹林B、水杨酸钠C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:A6、糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是A、舒张支气管平滑肌B、抑制气道炎症反应C、抑制咳嗽中枢D、降低痰液黏度E、兴奋呼吸中枢正确答案:B7、冬眠合剂由哪些药物组成A、异丙嗪+氯丙嗪B、乙酰丙嗪+氯丙嗪+哌替啶C、芬太尼+氯丙嗪+哌替啶D、哌替啶+异丙嗪E、氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪正确答案:E8、奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括A、抗幽门螺杆菌B、抑制基础胃酸分泌C、对胃黏膜的保护作用D、抑制各种刺激引起的胃酸分泌E、抑制胃蛋白酶分泌正确答案:E9、刘某,女,32岁,近半年以来一直用地高辛和氢氯噻嗪控制慢性心功能不全症状,一周以来,出现心慌、乏力、食欲缺乏。
心电图提示:频发性室性期前收缩。
血液检查提示:血钾低于正常。
在补钾的同时,控制心律失常应选用下列药物中的A、苯妥英钠B、奎尼丁C、胺碘酮D、普鲁卡因胺正确答案:A10、能阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、苯扎贝特B、吉非贝齐C、考来烯胺D、烟酸E、氯贝特正确答案:C11、苯海拉明抗过敏作用机制是A、抑制NO的产生B、阻断白三烯受体C、抑制血小板活化因子的产生D、阻断组胺受体E、抑制前列腺素的合成正确答案:D12、奎尼丁引起的最严重的不良反应是A、房室传导阻滞B、金鸡纳反应C、胃肠道反应D、奎尼丁晕厥E、低血压正确答案:D13、有关肝素的抗凝血机制,下列说法正确的是A、直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB、直接与凝血酶结合,抑制其活性C、抑制凝血因子的生物合成D、拮抗维生素KE、增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E14、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、流涎出汗B、内脏绞痛C、心动过缓D、大小便失禁E、骨骼肌震颤正确答案:E15、硝酸甘油的主要不良反应是A、眩晕B、颅内压升高C、胃肠道反应D、反射性心率减慢E、耐药性正确答案:B16、患者,女,26岁。
药理学复习题 及答案
《药理学》复习题(一)一、单选题1、药物的两重性是:A、治疗作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、预防作用和不良反应D、直接作用和间接作用2、在酸性尿液中弱碱性药物:A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢3、常用舌下给药的药物是:A、阿司匹林B、硝酸甘油C、维拉帕米D、链霉素4、一次给药经过( )个半衰期药物基本消除:A、5B、6C、8D、45、下述哪种剂量可产生副作用:A、治疗量B、极量C、中毒量D、阈剂量6、药物主要的代谢器官是:A、肝脏B、肾脏C、胆道D、唾液7、毛果芸香碱对眼睛的作用是:A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹8、青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射:A、糖皮质激素B、氯化钙C、去甲肾上腺素D、肾上腺素9、下列哪种药物不属于局麻药:A、利多卡因B、地西泮C、普鲁卡因D、丁卡因10、下列哪项不属于新斯的明的临床应用:A、尿潴留B、重症肌无力C、术后腹气胀D、支气管哮喘11、解热镇痛药的镇痛机制是:A、激动中枢阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制PG合成D、抑制CNS12、吗啡可用来治疗:A、心律失常B、心源性哮喘C、休克D、高血压13、吗啡中毒死亡的主要原因是:A、心源性哮喘B、瞳孔缩小C、呼吸麻痹D、血压降低14、胆碱能神经不包括:A、交感神经节前纤维B、副交感神经节后纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经15、几乎无抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药物是:A、阿司匹林B、扑热息痛C、吲哚美辛D、布洛芬16、心脏骤停首选药物是:A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱17、卡托普利的抗高血压机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、阻断血管紧张素Ⅱ受体18、伴有支气管哮喘的高血压病人禁用:A、硝苯地平B、硝普钠C、卡托普利D、普萘洛尔19、各型急性心绞痛患者的首选药物是:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、可乐定D、硝苯地平20、双香豆素用于抗凝的作用机制是:A、促进抗凝血酶原Ⅲ的作用B、抑制维生素KC、络合钙离子D、防止血小板聚集21、解救肝素过量引起的自发性出血,解救药物是:A、止血敏B、氯化钙C、鱼精蛋白D、维生素K22、下列哪项属于保钾利尿药:A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯23、硝酸甘油为避免首关消除,常采用:A、舌下含服B、口服给药C、静脉注射D、肌肉注射24、属于阻滞Ca2+通道的抗高血压药物是:A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、硝苯地平25、高血压合并消化性溃疡者宜选用:A、利血平B、依那普利C、可乐定D、氢氯噻嗪26、糖皮质激素不具有的药理作用是:A、抗菌B、抗毒C、抗炎D、抗休克27、治疗军团菌的首选药是:A、青霉素B、四环素C、红霉素D、氯霉素28、治疗呆小病应选的药物是:A、放射性碘B、甲状腺素 C.、丙硫氧嘧啶D、小剂量碘剂29、不属于氨基糖苷类的药物的是:A、庆大霉素B、阿米卡星C、红霉素D、链霉素30、青霉素最常见的不良反应是:A、后遗效应B、三致反应C、停药反应D、过敏反应31、药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量,提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础32、药物通过血液进入组织间液的过程称:A、吸收B、排泄C、代谢D、分布33、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应:A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒量34、阿司匹林不宜用于:A、预防血栓B、治疗风湿性关节炎C、治疗头痛等钝痛D、治疗胃肠绞痛35、治疗虹膜炎应选用下列何药:A、新斯的明B、乙酰胆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱+阿托品36、阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需与下列哪种药物合用:A、肾上腺素B、哌替啶C、山莨菪碱D、氯丙嗪37、肾上腺素可激动下列哪些受体:A、α和M受体B、α和β受体C、N和M受体D、β和N受体38、支气管哮喘患者禁用下列哪种药物:A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、阿拉明39、可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称的是:A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因40、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、苯二氮卓类41、治疗癫痫持续状态的首选药是:A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、硫喷妥钠42、吗啡可用于治疗:A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘43、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:A、抑制脑内γ-氨基丁酸合成B、抑制多巴胺合成C、抑制前列腺素(PG)的合成D、减少炎症部位刺激因子合成44、下列哪种利尿药的作用与醛固酮含量有关:A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪45、长期用药突然停药,最易引起反跳现象的药物是:A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、卡托普利46、变异性心律失常不宜选用:A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、亚硝酸异戊酯47、强心苷治疗心力衰竭的主要作用是:A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、正性肌力作用48、高血压伴有糖尿病的患者不宜用:A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、美加明D、可乐定49、双香豆素抗凝作用机制是:A、络合钙离子B、拮抗维生素KC、激活纤溶酶原D、抑制TXA2的合成50、肝功能不良的患者,不宜选用下列何种药:A、氢化可的松B、可的松C、泼尼松龙D、倍他米松二、多选题1、下列药物中具有抗凝血作用的是:A、肝素B、阿司匹林C、枸橼酸钠D、二甲双胍E、阿托品2、药物的基本作用包括:A、兴奋B、抑制C、拮抗D、协同E、不良反应3、药物的体内过程包括:A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4、属于拟胆碱药的是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、去甲肾上腺素5、能够缓解支气管哮喘的药物有:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、哌仑西平6、人工冬眠1号合剂的组成药物包括:A、氯丙嗪B、异丙嗪C、哌替啶D、吗啡E、氯苯那敏7、具有抗炎作用的药物是:A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布地奈德D、阿莫西林E、头孢他啶8、可用于局部麻醉的药物有:A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、苯巴比妥E、硝西泮9、下列具有扩张血管降低血压作用的药物包括:A、普萘洛尔B、尼群地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、卡托普利10、胰岛素的给药方式可以是:A、口服给药B、静脉注射C、皮下注射D、皮内注射E、经皮给药二、多选题(二)一、单项选择题1、药理学:A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是与药物有关的生理科学D、是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科2、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性3、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副反应4、反复用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为:A、习惯性B、成瘾性C、依赖性D、耐受性5、乙酰胆碱的主要代谢灭活酶是:A、乙酰胆碱酯酶B、氧化酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、单胺氧化酶代谢6、选择性激动M受体的药物是:A、烟碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、卡巴胆碱7、新斯的明过量可导致:A、抑制免疫B、扩张瞳孔C、血糖升高D、胆碱能危象8、治疗胃肠绞痛应选用:A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱9、青霉素引起的过敏性休克应首选下列何药治疗:A、异丙肾上腺素B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、麻黄碱10、下列属于β受体阻断药物的是:A、普萘洛尔B、肾上腺素C、多巴胺D、酚妥拉明11、与巴比妥类药物比较,苯二氮䓬类药物不具有的作用是:A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、抗惊厥12、治疗癫痫持续状态应首选下列何药:A、地西泮B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥13、下列药物中,对环氧酶抑制作用最强的是:A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛14、吗啡中毒常选用的解救药物是:A、纳洛酮B、布洛芬C、阿司匹林D、哌替啶15、吗啡中毒导致死亡的主要原因是:A、呼吸抑制B、松弛平滑肌C、扩张血管D、欣快感16、为了避免耳毒性加重,呋塞米不宜和下列哪类抗生素合用:A、青霉素类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、大环内酯类17、可显著降低肾素活性的抗高血压药是:A、普萘洛尔B、可乐定C、利血平D、氢氯噻嗪18、对强心苷药理作用的描述正确的是:A、正性频率作用B、抗炎作用C、正性肌力作用D、正性传导作用19、硝酸甘油的基本药理作用是:A、降低心肌耗氧B、降低心肌收缩力C、松弛血管平滑肌D、开放侧支循环20、只能体外抗凝的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、华法林21、糖皮质激素的药理作用不包括:A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫22、治疗呆小病应选下列哪种药物:A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔23、Ⅰ型糖尿病患者应选用:A、胰岛素B、格列美脲C、氯磺丙脲D、二甲双胍24、通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是:A、青霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素25、对青霉素过敏的患者,最好不选用:A、链霉素B、红霉素C、阿莫西林D、氯霉素26、对青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物:A、头孢菌素B、氨苄青霉素C、红霉素D、多粘菌素27、鼠疫和土拉菌病治疗首选:A、链霉素B、庆大霉素C、丁胺卡那霉素D、妥布霉素28、链霉素引起的神经肌肉麻痹,下列哪种药物可以用于抢救:A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品29、释放去甲肾上腺素的神经是:A、运动神经B、感觉神经C、中枢神经D、绝大多数交感神经30、治疗脑水肿宜选:A、甘露醇B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯31、甲硝唑属于:A、磺胺类药物B、硝基咪唑类抗菌药C、青霉素类抗菌药D、氟喹诺酮类抗菌药32、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用33、药物的主要代谢器官是:A、肝B、头发C、汗腺D、乳腺34、临床最常用的镇静催眠药是:A、丁酰苯类B、吩噻嗪类C、水杨酸类D、苯二氮䓬类35、下列属于M受体阻断药的是:A、毛果芸香碱B、阿托品C、肾上腺素D、酚妥拉明36、下列药物名称与简写对应正确的是:A、肾上腺素—NAB、异丙肾上腺素—DAC、多巴胺—ADD、去甲肾上腺素—NA37、阿司匹林用药后出现凝血障碍,可用下列何种维生素对抗:A、维生素EB、维生素AC、维生素KD、维生素B38、吗啡中毒的特征性表现:A、针尖样瞳孔B、中枢兴奋C、胃肠道反应D、过敏反应39、不属于抗高血压的药物是:A、普萘洛尔B、可乐定C、胺碘酮D、氢氯噻嗪40、各种类型心绞痛的首选药是:A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油41、属于低效能的利尿药是:A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、甘露醇42、不属于糖皮质激素药理作用的是:A、抗炎作用B、抗病毒作用C、抗休克作用D、抗过敏作用43、用于治疗糖尿病的药物是:A、胰岛素B、糖皮质激素C、缩宫素D、盐皮质激素44、长期应用糖皮质激素不会出现的不良反应是:A、耐药性B、反跳现象C、高血压D、精神病45、梅毒首选治疗药物是:A、红霉素B、链霉素C、四环素D、青霉素46、兔热病和鼠疫的首选药是:A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素47、属于利尿药类的抗高血压药物是:A、硝苯地平B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、卡托普利48、属于血管紧张素转化酶抑制药类的抗高血压药物是:A、氯沙坦B、硝酸甘油C、卡托普利D、普萘洛尔49、属于抗甲状腺药物的是:A、普萘洛尔B、硝苯地平C、地塞米松D、小剂量碘50、氨基糖苷类不能与下列哪种药物联用:A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶二、多选题1、下列哪种给药途径有吸收过程:A、口服给药B、皮肤给药C、舌下含服D、静脉注射E、直肠给药2、具有体外抗凝作用的药物是:A、双香豆素B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、阿司匹林3、属于β内酰胺类药物的是:A、阿奇霉素B、阿莫西林C、头孢他啶D、庆大霉素E、青霉素G4、下列药物中,可以缓解支气管哮喘的是:A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、沙丁胺醇5、具有降血糖作用的药物是:A、胰岛素B、格列本脲C、阿卡波糖D、甲状腺素E、二甲双胍6、属于拟胆碱药的药物是:A、肾上腺素B、毛果芸香碱C、新斯的明D、多巴胺E、麻黄碱7、通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用的药物的是:A、青霉素B、罗红霉素C、庆大霉素D、磺胺嘧啶E、阿奇霉素8、具有直接抗炎作用的药物是:A、阿司匹林B、哌替啶C、头孢哌酮D、酚妥拉明E、地塞米松9、氨基糖苷类抗生素的不良反应包括:A、过敏反应B、神经麻痹C、耳毒性D、肾毒性E、肝毒性10、具有降血压作用的药物有:A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、肾上腺素D、硝苯地平E、卡托普利。
药理学总复习大纲
前4章主要内容(定义)⏹药物(drug);⏹药理学(Pharmacology)(药效学.药动学)⏹吸收;分布⏹效能;效价⏹不良反应:包括副作用、毒性反应、后遗效应⏹治疗指数:即LD50/ED50。
⏹耐受性(tolerance):⏹激动剂;拮抗剂⏹首过效应(first pass effect):⏹生物利用度:⏹血浆半衰期(t1/2):⏹生物转化(metabolism,代谢)部位:肝脏消除:代谢与排泄消除规律:四到五个半衰期⏹药酶诱导剂:巴比妥类,苯妥英钠,乙醇⏹药酶抑制剂:西咪替丁,氯霉素,异烟肼,保泰松⏹传出神经纤维分类:胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经⏹受体:胆碱受体(M、N),肾上腺素受体(α、ß),分布、兴奋效应⏹递质的消除方式(Ach、NA)拟胆碱药⏹毛果芸香碱:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛,促进汗腺唾液腺分泌⏹新斯的明:特点、用途(5点)⏹有机磷酸酯:中毒解救原理(碘解磷啶、氯磷啶)胆碱受体阻断药⏹阿托品:作用(腺体、眼、平滑肌、心脏),用途,禁忌症⏹骨骼肌松弛药:筒箭毒碱、琥珀胆碱拟肾上腺素药♦α、ß受体激动药:肾上腺素(用途)、麻黄碱(特点、用途)、多巴胺(特点)♦α受体激动药:去甲肾上腺素(用途)♦ß受体激动药:异丙肾上腺素(用途)⏹α受体阻断药酚妥拉明:“肾上腺素作用的翻转”⏹ß受体阻断药:作用、用途⏹局麻药作用机理:钠通道阻滞⏹普鲁卡因、利多卡因镇静催眠和抗焦虑药⏹地西泮:作用用途,首选?⏹巴比妥类:与地西泮区别(无抗焦虑作用、安全范围大、成瘾性小、机理不同)抗癫痫与抗惊厥⏹苯妥因钠为治疗癫痫大发作首选药(牙龈增生)⏹乙琥胺:癫痫小发作首选药⏹硫酸镁:抗惊厥、降压(注射)抗精神失常药⏹氯丙嗪:作用(机制)、用途、不良反应⏹碳酸锂:躁狂症首选药⏹丙米嗪:抑郁症首选药抗帕金森病药:左旋多巴,卡比多巴镇痛药⏹吗啡:作用、用途、不良反应、禁忌中枢神经系统(三镇一抑二兴奋)1.镇痛(激动阿片受体);2.镇静作用;3.镇咳;4.抑制呼吸;5.缩瞳;6催吐兴奋平滑肌1. 胃肠道-便秘;2. 胆道-胆绞痛;3. 支气管-诱发哮喘;4. 膀胱-尿潴留;5. 子宫-延长产程扩张血管1. 体位性低血压;2. 升高颅内压用途:镇痛;心源性哮喘(机制);止泻不良反应:成瘾性、一般不良反应、急性中毒禁用于分娩、哺乳妇女;支气管哮喘、肺心病;颅内压增高患者;原因不明的急性腹痛⏹哌替啶:与吗啡的区别(不良反应少)⏹可待因:中枢镇咳⏹喷他左辛:部分激动剂⏹阿片受体拮抗剂:纳洛酮解热镇痛抗炎药:阿司匹林作用:1.解热:抑制PG合成(中枢)2.镇痛:抑制PG合成(外周)3.4.抗血小板聚集作用:小剂量即可不可逆地抑制血小板聚集;但大剂量抑制血管内皮PGI2的合成不良反应:?抗慢性心功能不全药⏹强心苷:作用、用途⏹正性肌力作用(抑制Na-K-ATP酶)⏹停药指征:视觉异常、室性早博、窦性心动过缓⏹中毒防治:⏹轻度快速心律失常:KcL⏹重度快速心律失常:苯妥因钠、利多卡因⏹缓慢型心律失常:阿托品抗心律失常、心绞痛药⏹利多卡因:室性早博首选⏹ß受体阻断药:窦性心动过速首选⏹硝酸甘油:稳定型心绞痛首选⏹ß受体阻断药:协同⏹硝苯地平:变异型心绞痛首选抗高血压药⏹分类(一线):代表药⏹利尿降压药的降压机制:初期和长期初期:排钠利尿,细胞外液和血浆容量减少,心输出量减少,血压下降长期:钠↓,Na+-Ca2+交换减少,胞内钙浓度降低,血管扩张;同时,降低血管对缩血管活性物质反应性,血压下降;产生扩血管物质,血压下降利尿药代表药(作用部位、用途、不良反应)⏹高效类:髓袢升支粗段(皮质部和髓质部);(呋噻米)抑制Na+ -K+-2Cl-转运复合体肺水肿首选;耳毒性,低血钾⏹中效类:远曲小管前部;(氢氯噻嗪)抑制Na-Cl转运复合体利尿、降压、抗利尿;升高血糖,低血钾⏹低效类:远曲小管和集合管(氨苯蝶啶);竞争醛固酮受体,抑制Na+-K+交换(螺内酯),高血钾;⏹碳酸酐酶抑制剂(乙酰唑胺):青光眼,低血钾⏹甘露醇(20%):脑水肿首选糖皮质激素类药作用:“三抗、四影响、一解、一兴奋、一允许”即:抗炎、抗免疫、抗休克、解热;影响血液造血系统、消化、骨骼、代谢; CNS兴奋;增强机体应激能力。
药理学总复习提纲
药理学总复习提纲第一篇:总论第一章:掌握药理学研究的内容和定义:药效学、药动学。
第二章:1.会画单剂量血管外给药后的药时曲线,并熟练标明和解释曲线内所包含的各项含义;2.掌握主要药动学参数的缩写、含义、意义、计算(例如Vd值);3.掌握药物的四个体内过程及英文表述;4.掌握药物的转运方式、各方式的特点;5.掌握“首过消除”的概念;6.掌握肝药酶的缩写和特点,掌握药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念,并能举例说明;7.掌握结合型药物和游离型药物的特点,熟悉分布、再分布的概念及药物;.8.理解LD50、ED50等概念;9.熟悉药物消除一级动力学、零级动力学的特点。
第三章:1.什么是副作用?掌握副作用的特点。
2.熟悉不良反应的种类和概念,如毒性反应、后遗效应、成瘾性和习惯性等。
3.什么是最小有效量?效能?强度?会比较药物之间的强度大小、效能大小。
4.会画药物的量效曲线,并熟悉相关参数的意义;5.什么是治疗指数?如何计算?有何意义?6.什么是受体?掌握药物和受体结合的特点。
熟悉药物作用的受体学说。
7.什么是受体激动剂、受体阻断剂?各有何特点?8.熟悉药理效应量反应、质反应的区分,并会举例说明。
第二篇:外周传出神经系统药物药理1.什么是递质?外周传出神经系统主要的递质有哪些?2.相应受体的分类及被激动或阻断时机体的反应?3.重点掌握以下各类药物:a.有机磷酸酯类中毒的表现及解救;b.M胆碱受体阻断药阿托品的作用及其不良反应;c.肾上腺素、麻黄碱的作用及特点;d.毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品对眼睛的作用;f.熟悉普萘洛尔的作用及用途。
4.什么是“肾上腺素作用的翻转”?掌握长期服用α受体阻断药导致低血压时应该使用的是肾上腺素还是去甲肾上腺素进行纠正?第三篇:中枢神经系统药物药理1.掌握地西洋的作用及其作用机理,熟悉巴比妥类镇静催眠药物的种类及特点;2.掌握吗啡的作用、不良反应,熟悉其作用机理;3.普通感冒和流行性感冒的区别是什么?4.掌握常见解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)等的作用、不良反应,理解其作用机理,熟悉常用感冒药的主要组成成分,并能对各成分的药理作用进行正确的分析;5.会从各方面(如镇痛机理、镇痛部位、镇痛强度、临床用途、不良反应等)比较阿司匹林和吗啡用于镇痛的异同点;第四篇:内脏系统药物药理1.熟悉抗高血压药物的分类,掌握目前推荐使用的四种一线抗高血压药物;2.什么是ACEI?能够从影响血管紧张素、醛固酮、缓激肽等途径阐述ACEI的作用原理和不良反应,熟悉普利类的作用机理、主要适应症和主要不良反应;3.熟悉新型的AngⅡ受体阻断剂沙坦类的作用机理、作用特点;4.掌握何种利尿药可用于高血压的治疗;5.熟悉硝酸甘油的服用方法、能够从增加心肌供氧和减少心肌耗氧两方面阐述其治疗心绞痛的机理;6.理解硝酸甘油为什么通常和普萘洛尔联用治疗心绞痛?7.理解心绞痛的分型,熟悉变异型心绞痛的治疗药物和禁忌药物;8.熟悉常用的钙通道阻滞药的种类,理解其作用、用途及其机理,;9.熟悉常用的助消化药;10.熟悉作用于消化系统药物的主要类别,掌握四大类治疗消化性溃疡的药物,掌握四大类中“抑制胃酸分泌药”的种类,并能举例说明如替丁类、拉唑类等的药物名称及作用机制。
药理总复习题
药理总复习题引言:药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。
正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题,帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。
第一部分:简答题1. 解释以下概念:药物的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 什么是药物的半衰期?为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要?3. 请解释以下术语:药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。
4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体?5. 请解释以下术语:药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。
第二部分:选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素?a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用?a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用?a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用?a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指:a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分:应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生,如何预防和管理。
2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子,并解释其机制。
3. 请列举一些常见的药物的选择性作用,并解释其临床应用。
4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点,并根据具体情况选择合适的给药途径。
结论:药理学是医学领域中重要的学科之一,正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
通过本文所提供的药理总复习题,希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用,为大家学好药理学打下坚实的基础。
2023年临床执业医师《药理学》考试大纲
2023年临床执业医师《药理学》考试大纲:1. 药理学的基本概念:药物与机体相互作用的规律、药效学和药动学的基本概念和研究方法、药物的不良反应和药物相互作用等。
2. 药物效应动力学:药物的作用机制和分类、药物剂量与效应的关系、药物的作用机制、药物与受体的相互作用、药物的构效关系和药物代谢动力学等。
3. 影响药物作用的因素:药物剂型、给药途径、药物相互作用、药物的合理应用等。
4. 传出神经系统药理学:传出神经系统的分类和递质、传出神经系统药物的作用方式、拟胆碱药和抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药等。
5. 中枢神经系统药理学:中枢神经系统的基本结构和功能、中枢神经系统药物的作用方式、镇静催眠药、抗精神病药、抗癫痫药和抗惊厥药、镇痛药、解热镇痛抗炎药等。
6. 心血管系统药理学:心血管系统的基本结构和功能、心血管系统药物的作用方式、抗心绞痛药、抗心律失常药、抗高血压药等。
7. 呼吸系统药理学:呼吸系统的基本结构和功能、呼吸系统药物的作用方式、平喘药、镇咳药和祛痰药等。
8. 消化系统药理学:消化系统的基本结构和功能、消化系统药物的作用方式、抗溃疡药、助消化药和止吐药等。
9. 血液系统药理学:血液系统的基本结构和功能、血液系统药物的作用方式、抗贫血药、抗凝血药和促凝血药等。
10. 泌尿系统药理学:泌尿系统的基本结构和功能、泌尿系统药物的作用方式、利尿药和脱水药等。
11. 内分泌系统药理学:内分泌系统的基本结构和功能、内分泌系统药物的作用方式、抗糖尿病药、抗甲状腺药和降血压药等。
12. 抗炎药和免疫调节药:抗炎药的作用机制和分类、免疫调节药的作用机制和分类、非甾体抗炎药、甾体抗炎药、抗痛风药和免疫抑制药等。
13. 抗肿瘤药:抗肿瘤药的作用机制和分类、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药和生物反应调节药等。
考生需把握好今年的二试考试机会,有的放矢针对性备考。
药理考试大纲
一、药理学总论1.药理学:药物与机体相互作用及其规律的学科。
2.药效学:是研究药物对机体的作用及其机制的学科。
3.药动学:是研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律的学科。
3.药物的基本作用:药物与机体相互作用后引起的机体组织器官功能形态的变化。
导致效应的初始反应称为药物的作用。
4.不良反应的主要类型:副作用,毒性反应,过敏反应,后遗效应,停药综合征。
5.治疗指数和安全范围:LD50与ED50的比值为治疗指数;最小有效量和最小中毒量之间的范围为安全范围。
6.受体调节:受体具有向上和向下两种调节方式。
向上调节是指激动药物浓度低于正常时,受体数目增加,与长期应用拮抗药后敏感性增加有关:向下调节是指激动药浓度过高或长期激动受体时,受体数目减少,与耐受性有关。
7.影响药物跨膜转运的主要因素:1)药物的解离度和体液的酸碱度 2)药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度 3)血流量 4)细胞膜转运蛋白和功能。
8.药物体内过程及特点:过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
特点包括:1)药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
2)药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布。
3)药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用是药物的化学结构发生改变,这一过程称为代谢。
4)排泄是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排除体外的过程,是药物体内消除的重要组成部分。
9.首过消除:是指口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝,再进入体循环之前有一部分药物被胃肠粘膜或肝的酶代谢灭活,从而使进入体循环的药量减少的现象。
10.生物利用度:是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度11.肝肠循环:药物随胆汁进入肠道后又被重新吸收称为肝肠循环。
12.血浆半衰期:是指血浆中药物浓度下降到一半所需要的时间,是药动学的又一重要参数。
13.稳态血药浓度:是指等间隔等量多次给药时,血药浓度先呈锯齿形上升,约经4-5个半衰期则在一个相对稳定的水平上波动,此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
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第一章绪论【目的要求】1. 掌握药物、药理学、药效学和药动学的概念。
2. 熟悉新药研究与开发过程。
3. 了解药理学的性质、研究对象、学科任务【复习思考题】1.药理学研究的内容是什么?研究它们有何临床意义?2.简述药物的概念及特性。
3.新药研究过程大致可分几个步骤?如何进行?第二章药物效应动力学【目的要求】1.掌握药物的基本作用、量效关系及由量效曲线提供的参数及安全性评价。
2.熟悉药物的作用机制、受体动力学的主要内容及其对药物的分类。
3.了解受体的类型、特点、第二信使及细胞内信号转导过程。
【复习思考题】1.什么是药物作用选择性?它们有何临床意义?2.药物的不良反应有哪几种类型?各类型的定义、特点、防治措施是什么?3.药物的作用机制包括哪几方面?受体是如何与配体作用并发挥效应的?4.衡量药物安全性的指标是什么?5.什么是效能与效价强度?它们有何临床意义?6.简述激动药、拮抗药和部分激动药的概念和特性第三章药物代谢动力学【目的要求】1.掌握药物的体内过程及其影响因素。
2.熟悉药动学的各个参数及其临床意义。
3.了解药物跨膜转运方式。
【复习思考题】1.简述药物转运的方式及其影响因素。
大多数药物是以何种方式转运的?2.影响药物的吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些?3.什么是肝药酶的诱导剂与抑制剂?对临床用药有何影响?4.药物在体内消除的类型和特点是什么?5.简述首关消除、生物利用度、表观分布容积、清除率、血浆半衰期的概念及其意义。
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则【目的要求】1.掌握联合用药时药物相互作用及对药效的影响。
2.熟悉影响药物效应因素。
【复习思考题】1.常用的给药途径对药效有何影响?各应用在哪些场合?2.影响药物作用的因素有哪些?并举例说明。
3.药物之间的相互作用可发生在哪些环节?其结果如何?4.解释下列名词:耐受性、快速耐受性、习惯性、成瘾性、依赖性、耐药性。
第五章传出神经系统药理概论【目的要求】1.掌握各型受体激动后的生理效应。
2.熟悉传出神经系统药物的作用方式及分类。
3.了解传出神经递质生物合成、转运、贮存、释放和代谢。
【复习思考题】1.简述受体类型、分布及其生理效应。
2.简述传出神经系统药物的分类及其机制。
第六章胆碱受体激动药【目的要求】1.掌握毛果芸香碱作用、应用和不良反应。
2.熟悉乙酰胆碱的M、N样作用。
3.了解烟碱的毒理学。
【复习思考题】毛果芸香碱的药理作用和临床应用是什么?应用时应注意哪些问题?第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药【目的要求】1.掌握新斯的明、毒扁豆碱的作用、应用和不良反应。
有机磷中毒的症状及解救。
2.熟悉有机磷中毒解救的机制及注意事项。
【复习思考题】1.抗胆碱酯酶药分哪几类?2.新斯的明的临床适应证是什么?哪些病人不能应用新斯的明?为什么?3.试比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用特点。
4.有机磷酸酯类急性中毒的机制、临床表现是什么?导致病人死亡的主要原因是什么?5.药物中毒解救的一般原则是什么?6.为什么阿托品和碘解磷定能解救有机磷中毒?应用时应注意哪些问题?第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)-M胆碱受体阻断药【目的要求】1.掌握阿托品的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
2.熟悉山莨菪碱、东莨菪碱的作用、临床应用及不良反应。
3.了解抗胆碱药的分类和其它药特点。
【复习思考题】1.阿托品的临床应用和不良反应是什么?如何防治其不良反应?2.比较阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床应用。
3.为什么在眼科用药中常用后马托品替代阿托品?第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药(自学)【目的要求】1.掌握骨骼肌松弛药的作用、应用和不良反应。
2.了解神经节阻滞药的作用及应用。
【复习思考题】1.骨骼肌松弛药分哪两类?列举它们的代表药物,并比较它们的特点。
2.简述肌松药的不良反应及用药注意事项。
3.肌松药中毒时的解救药物是什么?第十章肾上腺素受体激动药【目的要求】1.掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、临床应用及不良反应。
2.熟悉间羟胺、多巴胺、麻黄碱的作用、应用及不良反应。
3.了解肾上腺素受体激动药的分类和其它药的特点。
【复习思考题】1.简述去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。
2.多巴胺与上述三个药物比较有何优点?临床适用于抢救哪类休克?3.麻黄碱的临床应用是什么?应用时应注意哪些问题?4.为什么肾上腺素是过敏性休克的首选药?第十一章肾上腺素受体阻断药【目的要求】1.掌握β受体阻断药的作用、应用、不良反应及禁忌证。
2.熟悉α受体阻断药的作用、用途及不良反应。
3.了解α、β受体阻断药的分类及各类代表药物。
【复习思考题】1.酚妥拉明和酚苄明的临床应用和不良反应是什么?2.简述普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌证。
3.哪些病人禁用或慎用β受体阻断药?为什么?第十二章局部麻醉药【目的要求】1.掌握常用局麻药的作用特点及应用.2.熟悉局部麻醉药的药理作用、不良反应及用药注意事项。
3.了解局麻药的作用机制、应用方法及影响作用的因素。
【复习思考题】1.常用局麻药有哪些?比较它们的特点及应用。
2.临床常用局麻方法有哪些?这些方法对局麻药的要求是否相同?3.局麻药吸收入血后毒性反应主要表现是什么?如何解救?第十三章全身麻醉药(自学)【目的要求】1.熟悉全身麻醉药的用药注意事项。
2.了解全身麻醉药的分类及各类麻醉的常用药物。
【复习思考题】简述常用全身麻醉药的药理作用、临床应用和不良反应。
第十四章镇静催眠药【目的要求】1.掌握苯二氮卓类的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
2.熟悉巴比妥类药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。
3.了解其它镇静催眠药的特点。
【复习思考题】1.试述苯二氮卓类药物的药理作用、作用机制和临床应用。
2.巴比妥类有哪几类?各列一代表药。
3.为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类的镇静催眠的用途?第十五章抗癫痫药及抗惊厥药【目的要求】1.掌握苯妥英钠药理作用、临床应用和不良反应。
2.熟悉其它药的抗癫痫谱和不良反应。
3.了解抗癫痫药的分类及其作用机制,硫酸镁的应用和不良反应。
【复习思考题】1.癫痫有哪几种类型?各用何药治疗?2.简述苯妥英钠的临床应用和不良反应。
3.为什么应用苯妥英钠时必须进行血药浓度的监测?4.简述抗癫痫药的临床应用注意事项。
5.硫酸镁过量中毒时有哪些症状?如何解救?第十六章抗帕金森病药(自学)【目的要求】1.掌握各种抗帕金森氏病药的临床适应证、不良反应及防治。
2.了解帕金森氏病发病原因及药物治疗途径【复习思考题】1.简述抗帕金森氏病药的种类及其作用机制。
2.简述左旋多巴的药理作用、作用机制、不良反应。
3.为什么左旋多巴常与卡比多巴合用?第十七章抗精神失常药【目的要求】1.掌握氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
2.熟悉其它药物的特点。
3.了解抗精神失常药物的分类及各类代表药物。
【复习思考题】1.精神失常有哪几种类型?可用何药治疗?2.简述氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
其它药物的特点。
第十八章镇痛药【目的要求】1.掌握镇痛药的药理作用、作用机制,用途,主要不良反应及禁忌证。
2.熟悉滥用镇痛药的危害性和镇痛药的应用原则。
【复习思考题】1.简述吗啡的药理作用、作用机理、临床用途和不良反应。
2.吗啡和哌替啶在作用和临床应用上有何异同点?3.常用的人工合成镇痛药有哪些?各有什么特点?4.简述镇痛药的应用原则和应用注意事项。
第十九章中枢兴奋药【目的要求】1.掌握主要兴奋延脑呼吸中枢的药物。
2.熟悉中枢兴奋药的分类和各类药物。
【复习思考题】1.中枢兴奋药分哪几类?每类列举2个药物。
2.简述尼可刹米、二甲弗林、山梗菜碱的作用机制及临床应用。
第二十章解热镇痛抗炎药【目的要求】1.掌握阿斯匹林的作用、临床应用和不良反应。
2.熟悉其它药物的作用特点及用途。
3.了解解热镇痛消炎药的分类及共同作用及机制。
【复习思考题】1.解热镇痛抗炎药物共同的药理作用及其作用机制是什么?2.解热镇痛抗炎药与镇痛药比较有何异同点?3.简述阿斯匹林的药理作用、临床应用、不良反应及防治措施。
4.常用解热镇痛抗炎药的分类,每类各举一药,并说明其作用特点。
第二十一章钙拮抗药【目的要求】1.掌握钙拮抗药的药理作用及临床应用。
2.了解钙离子的生理功能及钙拮抗药的分类。
【复习思考题】1.简述钙拮抗药的药理作用、作用机制及临床应用。
2.简述维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平的作用特点。
第二十二章抗心律失常药【目的要求】1.掌握抗心律失常药的药理作用、临床应用及主要不良反应。
2.熟悉抗心律失常药的分类及对心肌电生理活动的影响。
【复习思考题】1.试述抗心律失常药的分类,各类代表药物的作用、作用机制、临床应用及不良反应。
2.简述各种快速型心律失常的药物选择。
第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物【目的要求】1.掌握强心苷的药理作用、临床应用及不良反应。
2.熟悉抗慢性心功能不全药物的分类,各类代表药物的作用、作用机制和临床应用。
【复习思考题】1.简述治疗慢性心功能不全的药物种类、各类药物的作用机制及适应证。
2.强心苷的药理作用和临床应用是什么?3.强心苷有哪几种制剂?它们的体内过程有何特点?4.强心苷的中毒表现是什么?如何诊断及防治?5.血管紧张素I转化酶抑制药治疗心功能不全的意义。
第二十四章抗心绞痛药【目的要求】掌握硝酸酯类、β受体阻断药及钙拮抗药作用、作用机制与临床应用。
【复习思考题】1.治疗心绞痛药物的药物有哪几类?它们是如何发挥作用的?2.简述硝酸甘油的抗心绞痛机制、临床应用、不良反应。
为什么常与普萘洛合用?第二十五章抗动脉粥样硬化药(自学)【目的要求】1.掌握HMG—CoA还原酶抑制剂的作用、用途及不良反应。
2.熟悉其他种类的抗动脉粥样硬化药。
3.了解血浆脂蛋白的种类及高脂蛋白血症的分型。
【复习思考题】1.调血脂药有哪几类?简述各类的代表药及作用机制。
2.洛伐他汀和氯贝特的作用、用途及不良反应是什么?第二十六章抗高血压药【目的要求】1.掌握常用抗高血压药的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
2.熟悉其他药物的作用、应用及药物的联合应用。
3.了解抗高血压药在治疗中的地位及抗高血压药的分类。
【复习思考题】1.简述抗高血压药的分类及各类主要药物。
2.简述常用抗高血压药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌证。
3.为什么高血压病人常常要联合用药?请设计一理想的联合用药的方案并说明理由。
4.影响肾素-血管紧张素系统的降压药有哪些?简述它们在临床应用中有何优缺点?5.哌唑嗪及扩张血管药的主要不良反应是什么?如何防止?6.简述抗高血压药物的应用原则。
第二十七章利尿药及脱水药【目的要求】1.掌握呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶的作用、作用机制、应用及不良反应。