C06-1 关键用户测试事项

信息技术设备类关键件确认检验控制要求

中国质量认证中心编号：SC3/01-0901-0906：2009信息技术设备类产品关键元器件和材料定期确认检验控制要求（工厂界定码 0901-0906）第一版第0次修订1 目的为方便认证申请人、制造商、生产厂了解中国质量认证中心关于微型计算机、便携式计算机、服务器类产品关键元器件和材料定期确认检验的工厂检查内容，特制订本要求。

2 内容2.1关键元器件和材料定期确认检验控制要求依据：CNCA—01C—0202.4 与计算机连用的显示设备产品种类编码：0903 工厂界定编码：0905产品名称：与计算机连用的显示设备、投影仪类产品关键元器件和材料定期确认检验控制要求名称检验项目依据标准频次/周期检验方法或要求GB15934 一次/年核查3C证书有效性电线组件标志（8）尺寸的检查（9）电气强度*（17.2）机械强度（24）耐热（25）绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐漏电伤痕（28）GB5023.5 一次/年核查3C证书有效性电源线同3C认证实施规则CNCA—01C—002中定期确认检验的规定。

以普通聚氯乙烯护套软线227IEC53（RVV），RVV举例，测试项目有：1. 导体电阻2. 电压试验90℃绝缘电阻结构检查绝缘厚度护套厚度外径（圆护套的f 值）油墨印字标志耐擦性绝缘老化前机械性能护套老化前机械性能11.绝缘火花试验插头、器具插座1．标志(8)2．极性检查3．不可拆线插头插座的电气强度试验(17.2)4．尺寸的检查(9)5．电气强度*(17.2)6．分断能力(20)7．拔出插头所需的力(22)8．机械强度(24)9．耐热(25)10．绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐漏电起痕(28) GB2099.1GB1002GB17465.1GB17465.2一次/年或一次/批核查3C证书有效性器具耦合器(包括连接器、插头连接器、器具插座) 1．极性检查2．接地连续性3．电气强度*(15.2)4．尺寸检查(9)5．拔出力(16)6．分断能力(19)7．机械强度(23)9．耐热和抗老化性能(24)10．绝缘材料的耐热、耐燃和耐漏电起痕(27)GB17465.1GB17465.2一次/年或一次/批核查3C证书有效性熔断器1．尺寸的检查（8.1）2．标志（6）3．电压降（9.1）4．时间/电流特性（9.2）* GB9364.1GB9364.2GB9364.3一次/年或一次/批核查3C证书有效性抑制电磁干扰用固定电容器外观检查(4.1) GB/T14472一次/年目检外观无可见损伤，标志清晰。

9651b安全性能综合测试仪用户手册

光标移到“确定”处时，按确认键，保存该组设置的内容，返回主菜单。
特别注意：屏幕右下角“--组”为当前组别显示。共有A、B、C、D、E、米六组，其中米组作为自检组，通常只对绝缘测试进行自检，该测试组用户不要设置为工作组。A---E组用户可根据需要设置为不同参数组。
对于非特制的安检仪，泄漏电压、功率电压和启动电压设置并不改变实际加在被测设备上的电压值。加在被测设备上的电压值被固定为隔离变压器输入电压的相应比例。
4)设置测试项
进入设置界面后，在每一行行首，按上移键或下移键可以循环选择“接地”、“绝缘”、“耐压”、“泄漏”、“功率”、“启动”等测试项和空行。每项所对应的设置参数项也随之显示。
用左右移动键可左右移动光标，用上下移动键可增减设定的参数值；确认键可改变增减的步幅大小，在屏幕右下角有一个箭头状步幅图标，单箭头表示小步幅，双箭头表示大步幅。
1．3．1位置选择
工作站的位置选定必须安排在一般人员非必经的处所，使非工作人员远离工作站。如果因为生产线的安排而无法做到时，必须将工作站与其它设施隔开，并且特别标明“高压测试工作站”。如果工作站与其他作业站非常接近时，必须特别注意安全的问题。在测试时必须标明“危险！测试执行中，非工作人员请勿靠近！”。
当光标移至每行行首或行尾时用左移键或右移键可以换行，光标自动转到上一行或下一行行首。每一测试组最多可以设置六项测试项，这六项可以完全相同，也可不同。如果只想测某一项或几项，将其它行设置为空行即可。各项具体设置方法请参照4．6～4．11节。
设置测试技术指标后，可通过按上移键或下移键选择“遇不合格项继续测试”或者“遇不合格项中止测试”，“50Hz”或者“60Hz”。
本系列测试仪集电气强度（交流耐压）、接地电阻、绝缘电阻、泄漏电流、功率、启动性能等测试为一体，能快速准确地完成上述性能指标的测试，是各电器生产厂家和质检部门重要的检测设备。

CNAS-2006检测和校准实验室认可准则

第 1 页共 33 页
目录
前言......……...............”.........................................…·…．．”…..................... 1
·2
范围…......................….........…........….......................….......................… ··3
5.3 设施和环境条件”·
5.4
·.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················15 检测和校准方法及方法的确认….........................................……· ···············16 .. ·.. ··.. ·.. ·.. ·.. ·.. ··················21
4.5 检测和校准的分包…..........................................……............................… ··8
4.6 服务和供应品的采购..........................................…................................... 4.7 服务客户”…...............................................…..................…...................
布。
注：参考文献中给出了更多与本准则有关的标准、指南等。

说明书的用户测试和验证方法

说明书的用户测试和验证方法1. 简介说明书是产品使用的指南，为用户提供关于产品特性、操作步骤和安全注意事项等重要信息。

为确保说明书的有效性和准确性，需要进行用户测试和验证。

本篇文章将介绍一种常见的用户测试和验证方法，以保证说明书的质量和用户体验。

2. 用户测试方法用户测试是通过让真实用户使用产品并针对说明书中的内容给出反馈，从而评估说明书的易用性和实用性。

以下是用户测试的步骤和方法：2.1 目标设定在进行用户测试之前，首先需要明确测试的目标。

例如，测试说明书的易读性、指导性和用户对特定功能的理解程度等。

2.2 筛选用户根据产品的目标用户群体特征，筛选一组典型用户参与测试。

确保用户的代表性，可以通过用户画像和问卷调查等方式获取用户信息。

2.3 情境模拟在测试环境中，提供产品和说明书，让用户按照使用场景和步骤操作产品。

同时，要求用户在使用过程中阅读说明书并提供反馈意见。

2.4 观察记录观察用户在使用产品和阅读说明书时的行为和问题，记录用户的操作步骤、遇到的困难以及意见建议等重要信息。

2.5 数据分析根据观察记录和用户反馈，对用户测试数据进行整理和分析。

发现说明书中存在的问题和不足之处，并总结用户的共性需求。

3. 验证方法说明书的验证是确保产品和说明书之间的一致性和完整性。

以下是一种常见的验证方法：3.1 内容核对首先，对照产品的实际特性和功能，核对说明书中的内容是否准确。

确保说明书中包含了产品的所有重要信息，并没有遗漏和错误。

3.2 格式规范检查说明书的排版格式是否符合规范，包括字体、字号、标题层次、段落分隔等。

同时，也要检查语句通顺、用词准确、易理解等方面。

3.3 图片和图表验证检查说明书中的图片和图表与产品实际相符合，并清晰可辨，同时确保图示中的标注和文字说明准确明了。

3.4 用户反馈邀请产品的初步使用者或专业人士，阅读说明书并提供反馈意见。

他们可以从用户的角度出发，评估说明书的可读性和实用性。

16 CNAS-CC106_2014《CNAS-CC01在一体化管理体系审核中的应用》

2014 年 10 月 27 日发布 2015 年 06 月 01 日第一次修订 2015 年 06 月 01 日实施
CNAS-CC106:2014
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项发现，应追溯至适用的管理体系标准/规范。 2.5 认证机构应考虑针对其中一个管理体系标准/规范所发现的每个不符合对于其他管理体系标准/规范的符合性的影响
附录 A （规范性附录）审核时间的减少.......................................................................... 7
2014 年 10 月 27 日发布
2015 年 06 月 01 日第一次修订
2015 年 06 月 01 日实施
式中： X1、 X2、 X3…Xn 为与 IMS 审核范围相关的、审核员具有的标准审核能力的数量。 Y 为 IMS 审核所涵盖的管理体系标准数量。 Z 为审核员的数量。
示例：一个涵盖了三个不同管理体系标准的 IMS 审核项目，其 IMS 审核组由三名审核员组成，其中一名审核员具备了所有三个标准的审核能力，另一名审核员具备了其中两个标准的审核能力，第三名审核员则具备一个标准的审核能力。按图 A.1，其横坐标为：
认证机构应确认 IMS 的一体化程度在整个认证周期里保持不变，以确保所确立的审核时间依然适用。
5 暂停、缩小、撤销
在一体化管理体系中，如果暂停、缩小或撤销其中一个或多个管理体系标准/规范认证时，认证机构应调查由此产生的对于其他管理体系标准/规范认证的影响。
2014 年 10 月 27 日发布
2015 年 06 月 01 日第一次修订
1 定义
下列定义适用于本文件。 1.1 一体化管理体系审核 Audit of Integrated Management System 在同一时间段里，依据两个或以上审核准则/标准，对组织的管理体系所实施的审核。 1.2 一体化管理体系 Integrated Management System 对组织绩效的多方面进行管理，以满足两个或多个管理体系标准要求的、具有一定一体化程度（见 1.3）的单一管理体系。管理体系可以是分别按照每一审核准则／标准建立的单个管理体系组合而成的结合体系，也可以是共享单一体系文件、管理体系要素和职责的一体化管理体系。 ” 注： “一体化管理体系”有时也称为“整合的管理体系” 。 1.3 一体化程度 Level of Integration 组织运用单一的管理体系来实现组织绩效的多方面管理，以满足一个以上管理体系标准要求的程度。一体化针对的是能够将涉及两个或以上审核准则/标准的文件、适宜的管理要素和职能加以整合的管理体系。注：审核准则是指用于合格评定和认证依据的管理体系标准（如 GB/T 19001、 GB/T 24001、GB/T24405.1、GB/T 22000、GB/T 22080 等）。

特灵科技全球供应商质量手册说明书

全球供应商质量手册目录版次履历仅为了轻松阅读，所有确定的术语(例如：供应商，买家，产品，等)在整篇手册中将或可能以小写字体印刷。

术语定义Page1Page21.0 与我们合作1.1我们公司在特灵科技(Trane Technologies) 我们大胆挑战实现可持续发展世界的一切可能性。

全球大趋势的发展已经将气候问题推到了世界关注的最前沿。

作为全球温控系统的创新者，特灵科技展示了我们采取行动的承诺。

凭借旗下两大战略品牌特灵(Trane®)和冷王(Thermo King®)及其对环境负责的产品组合与服务，我们致力于为楼宇建筑、民用住宅和交通运输领域提供高效、可持续发展的温控系统解决方案。

我们也充分认可与提供优质零件和原材料的供应商建立牢固合作伙伴关系的重要性，以确保满足客户的期望, 并为可持续发展解决方案铺就一条更好的发展之路。

供应商请访问我们的网站(), 点击链接了解更多内容：https:///en/index/company/doing-business-with-us.html1.2 目标全球供应商质量手册详述了对所有特灵科技(Trane Technologies)直接物料供应商的期望。

只要提供了相关产品给特灵科技(Trane Technologies)及顾客，供应商需要满足或超过本手册的要求和规定。

秉承本手册的既定方针，对于供货给特灵科技(Trane Technologies)的产品，供应商应不断改善其设计和生产工艺。

本手册中：本手册中的“应”(shall)或“必须”(must)是表示要求，“应当”(should)仅起指导或推荐作用。

本手册的英文版本为正式版本。

如果发生因为翻译造成不同版本之间的差异，以英文版本为准。

Page31.3 业务伙伴行为准则供应商应接受和遵守买家的业务伙伴行业准则(BPCOC)。

供应商应采取必要的措施确保下级供应商和分包商遵守BPCOC的要求。

在供应商的要求下，买家将邮寄复印件给供应商。

CNAS-CL01：检测和校准实验室认可准则之欧阳总创编

CNAS-CL01：2006检测和校准实验室认可准则(ISO/IEC17025：2005 )2005年九月ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》等同于CNAS/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》，CNAS将于2005年9月20日开始受理实验室按新版准册的认可申请，自2005年11月1日起按新准则进行现场评审。

实验室认可准则ISO/IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》GB/T15481—2005《检测和校准实验室能力的通用要求》CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室认可准则》ISO/IEC 17025标准有25个要条（4.1-4.15，5.1-5.10）。

本标准有99条、44款、62目、201个小条目、71个注释如： 5、6、2、2、1要素、条、款、目CNAS是由国务院有关行政主管部门以及与实验室、检查机构认可的相关方成立的实验室国家认可机构，英文名称为：China National Accreditation Board For Laboratories（缩写：CNAS）概述ISO/IEC17025：2005 2005/9/1发布——2005/9/1实施（1）CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的实施日期（2）CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的总体结构重点提出：了解CNAS-CL01：2006《实验室认可准则》的总体结构。

引言：CNAS-CL01：2006与ISO9000标准的关系参考文件：了解与CANS-CL01：2006相关的文件1、引言重点提示：了解CNAS/AC01：2005《准则》的正式实施日期，正式实施日期为2005年9月1日，届时，CNAS安排的各类评审（即初次评审、监督评审和复评审）均依据该《准则》进行。

2、范围重点提示：CNAS/AC01：2005针对的对象CNAS/AC01：2005与ISO9000族（1994）的关系。

低压电器行业3C关键件确认检查

XXXX有限公司企业标准“3C”认证产品关键（安全）件定期确认检验Q/XXX384-2006代替Q/XXX384—20041目的关键（安全）件是指对产品的安全、环保、EMC、主要性能有较大影响的关键元器件、关键零部件、关键材料，本标准规定了“3C”认证产品关键（安全）件定期确认检验的项目及周期、抽样及判定规则、检验方法、不合格处置。

本标准适用于“3C”认证产品的关键件的定期确认检验。

2规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准中引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用标准，其最新版本适用于本标准。

Q/XXX518-2004不合格控制程序Q/XXX611-2004供方评定控制管理办法3.项目及周期各认证产品参照表1〜表9,制订具体的关键（安全）件确认检验文件，确定各关键（安全）件的质量特性、技术要求，检验周期按各产品的关键（安全）件确认检验文件的规定执行，但每年不少于一次。

列入表中的项目，应按本标准进行确认检验。

4抽样及判定规则定期确认检验的样品应从进货检验合格的元器件（零部件）或材料中抽取，一般随机抽取三个样品，检验都应合格；若检验中有一个样品不合格，可再采取三个样品，检验都应合格；否则，本次定期确认检验结论为不合格。

5检验方法5.1质保部在每季度安排质量抽查时，进行关键（安全）件确认检验。

对本公司无法检验的项目，应委托有资质的组织进行检验。

5.2定期确认检验的项目（如；零件硬度、弹簧刚度、几何尺寸）与进货检验项目相同的，进货检验可代替确认检验。

5.3定期确认检验的项目（性能）是由原材料、外购外协件的性能确定的，可委托供应商进行检验，或由供应商的《质保书（单）》代替确认检验结论。

5.4当关键元器件或材料的供应商变动时，除了按Q/XXX611的规定进行评定外，还需向中国质量认证中心申请变更。

aec-q101标准测试项目

aec-q101标准测试项目
AEC-Q101是汽车电子委员会（Automotive Electronics Council）制定的一套关于汽车电子元件可靠性的标准。

该标准旨在
确保汽车电子元件在极端环境下的可靠性和稳定性。

AEC-Q101标准
涵盖了多个测试项目，以评估电子元件在汽车应用中的性能。

下面
我将从多个角度介绍AEC-Q101标准的测试项目。

1. 温度周期测试，这个测试项目旨在评估电子元件在不同温度
条件下的性能。

它会暴露元件在高温和低温交替的环境下的稳定性，以验证其能否在汽车中长期可靠地工作。

2. 湿热循环测试，该测试项目用于模拟电子元件在潮湿和高温
环境下的工作情况。

这有助于评估元件在潮湿条件下的耐久性和稳
定性。

3. 压力循环测试，这个测试项目旨在模拟汽车电子元件在高海
拔和低海拔地区的工作环境。

通过在不同压力条件下进行测试，可
以评估元件在不同海拔下的可靠性。

4. 温度湿度偏倚测试，该测试项目结合了高温、高湿和电压偏
倚条件，以评估元件在这些极端环境下的稳定性和可靠性。

5. 机械冲击测试，这个测试项目用于评估元件在汽车行驶中受
到的机械冲击时的稳定性和耐久性。

总的来说，AEC-Q101标准的测试项目涵盖了温度、湿度、压力、机械冲击等多个方面，以确保汽车电子元件在极端环境下的可靠性
和稳定性。

这些测试项目有助于确保汽车中使用的电子元件能够经
受住各种极端条件下的考验，从而提高汽车的安全性和可靠性。

AEC_Q101中文标准规范

基于离散半导体元件应力测试认证的失效机理内容列表AEC-Q101 基于离散半导体元件应力测试认证的失效机理附录1: 认证家族的定义附录2: Q101 设计、构架及认证的证明附录3: 认证计划附录4: 数据表示格式附录5: 最小参数测试要求附录6: 邦线测试的塑封开启附录7: AEC-Q101与健壮性验证关系指南附件AEC-Q101-001: 人体模式静电放电测试AEC-Q101-002: 人体模式静电放电测试 (废止)AEC-Q101-003: 邦线切应力测试AEC-Q101-004: 同步性测试方法AEC-Q101-005: 静电放电试验–带电器件模型AEC-Q101-006: 12V系统灵敏功率设备的短路可靠性描述感谢任何涉及到复杂的技术文件都来自于各个方面的经验和技能。

为此汽车电子委员会由衷承认并感谢以下对该版文件有重大贡献的人：固定会员:Rick Forster Continental CorporationMark A. Kelly Delphi CorporationDrew Hoffman Gentex CorporationSteve Sibrel HarmanGary Fisher Johnson ControlsEric Honosowetz Lear Corporation技术成员:James Molyneaux Analog DevicesJoe Fazio Fairchild SemiconductorNick Lycoudes FreescaleWerner Kanert InfineonScott Daniels International Rectifier Mike Buzinski MicrochipBob Knoell NXP Semiconductors Zhongning Liang NXP SemiconductorsMark Gabrielle ON SemiconductorTom Siegel Renesas TechnologyTony Walsh Renesas TechnologyBassel Atallah STMicroelectronicsArthur Chiang VishayTed Krueger [Q101 Team Leader]Vishay其他支持者:John Schlais Continental Corporation John Timms Continental Corporation Dennis L. Cerney International Rectifier Rene Rongen NXP SemiconductorsThomas Hough Renesas TechnologyThomas Stich Renesas Technology本文件是专门的纪念：Ted Krueger (1955-2013)Mark Gabrielle (1957-2013)注意事项AEC文件中的材料都是经过AEC技术委员会准备、评估和批准的。

关键用户测试工作说明

1、硬件环境：PC内存在128M以上；
2、操作系统：以下操作系统之一
windows 2000(SP4以上)
windows XP (sp2)、
windows 2003 (sp1)
3、浏览器：IE 6.0+SP2
4
测试管理员
1、
5
测试工作内容
1、工作流测试集中培训（1天）
2、提供测试样例；（0.5天/流程）
OA项目
关键用户测试工作内容
北京神州数码管理系统有限公司
文档控制
文档名称
关键用户测试工作说明
文档代码
关键用户测试工作说明-20070814-V1
文档描述
项目关键用户测试工作说明
版本信息
修改日期
版本
描述
作者
2007-08-14
V1
制定
目录
1.目的与对象：4
2.关键用户的相关内容：5
3.需要编写补充的相关文件：6
3、填写测试报告；（2天/流程）
包括测试问题反馈，问题解决后重新测试，测试通过确认；
在规定任务时间内，没有提交测试问题，视同测试通过；
4、编写操作手册；（0.5天/流程）
合计：4天/流程
3.
1、《测试计划》
2、《测试样例》
3、《测试报告》
4、《相关管理制度》
4.
4.附件：项目功能清单7
1.
为保障系统开发与测试的质量和进度，特制订本管理方案。
对象为系统测试的关键用户。
2.编号主题Fra bibliotek内容备注
1
关键用户的条件
1、对测试的流程业务熟悉；
2、电脑操作熟练；
3、能保障测试时间；
4、能上局域网的电脑（配置见测试环境）

IEC 60601-1检测项目及产品结构要求

IEC 606011 IEC 60601-1 检测项目及对产品结构的要求Prepared by Chenlilin@ Shenzhen Anke 2013-09提纲：第一部分第部分IEC60601-1:2012标准简介IEC60601-1:2012目录IEC606011检测前的准备 IEC60601-1检测前的准备常用的关键元器件IEC60601-1的检测项目第二部分60601-1基本概念的理解60601-1对产品结构的要求1-1. IEC60601-1:201211. IEC606011:2012标准简介定义？医疗器械通用安全要求：基本安全+基本性能(条款4.3)过程要求（风险软件可用性）型式试验+过程要求（风险、软件、可用性）60601-1-1和60601-1-4已废除,原内容已被嵌入到第3版通标；60601-1第3版要求风险管理过程：应符合ISO14971、及中相关条款求60601-1中相关条款要求第3版通标(第14章)包含了对软件开发生命周期过程、软件风险分析的要求(类似于IEC 62304的要求)并列标准：60601-1-X；专用标准：60601-2-X606011:201260601-1:2012并行标准60601-1Clause C ause 条款1712.4.5.2 12.2, 15 12.3 11.7 11.6.7电磁X 射可用报警系统生物兼容灭菌要求ISO11135-1兼容60601-1-2线60601-1-3性60601-1-6系60601-1-8ISO 10993ISO11137-1ISO17665-1ISO176651其他并行标准：家用环境使用的医疗器械IEC60601-1-11急救系统使用的医疗器械IEC60601-1-12系使用疗器械其他相关标准: IEC 62304 (对应第14章), EN 62366可用性60601-1的第3版目录3 * Terminology and definitions术语和定义4 General requirements 通用要求通用测试要求6 * Classification of ME EQUIPMENT and MESYSTEMS分类7 ME EQUIPMENT identification, marking and documents ,g标签标识、随机文件8 * Protection against Electrical HAZARDS from ME EQUIPMENT Q 电气危害防护9 * Protection against MECHANICAL HAZARDS 机械危害防护10*Protection against unwanted and excessive Radiation10 Protection against unwanted and excessive RadiationHAZARDS 不需要的或过量辐射危害的防护11 * Protection against excessive Temperatures and other HAZARDS 超温和其他危害的防护12 Accuracy of controls and instruments and protectionagainst Hazardous Outputs准确度和危险输出的防护危害处境和单一故障单故障14 PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICALSYSTEMS (PEMS)可编程系统15 Construction of ME EQUIPMENT 结构17*Electromagnetic Compatibility17 Electromagnetic Compatibility(EMC)电磁兼容性1-3. IEC60601-113. IEC606011检测前的准备样品的准备：资料的准备:1. 1.标贴整机(1台)2.保险丝（6-10个）3.（2-3个）2.操作手册/说明书3.变压器个若以下部件未认证，则需：1.开关电源板（2-3块）关键元器件清单4.电源规格书，原理图5.变压器规格+其关键清单2.电机(2-3个)6.电池管理电路图7.装配图8.风险管理报告9.软件确认报告清单1-3. IEC60601-1Whd 13. IEC606011检测前的准备标贴/标签应包含的信息：When used VA or W?商标（若有）、产品名称、型号供电方式：额定输入电压，电流或功率(VA或W) 制造商信息（名称，地址） / 生产日期产品序列号/生产日期工作模式(非连续工作模式时,需在设备上标示) 电源分类(是II类电源时,需标回型标识), 防水等级(不防水不需) CE_Mark应用部分类型注意或警告标识可更换保险丝规格额定输出(如有用适配器)1-3 IEC60601-11-3. IEC60601-1检测前的准备标贴/标签应包含的信息：附件(ACCESSORIES)应有的标识:–the name or trade-mark and contact information of their MANUFACTURER–a MODEL OR TYPE REFERENCE;–a serial number or lot or batch identifier; and a se a u be o ot o batc de t e ;a d–the date of manufacture or use by date, if applicableapplicable注制造商序列号批号等符号参考ISO 152231注：制造商、序列号、批号等符号，参考ISO 15223-1D IEC60601-1常用的符号：参考A NNEX D OF IEC606011IPX1B 型BF 型CF 型防除颤防除颤防除颤B 型BF 型CF 型关键件:网电部分关键器件+影响基本性能的关键部件+应用部件PCB 外壳网电源开关电源线（带接插件）紧急开关/空气开关继电器接线排热缩套管内部网电源连接线接地线保险丝熔断器座/保险丝座电源插座EMI 滤波器热敏电阻开关电源/电源适配器X /Y 电机电机温控探测器X /线管组件电容电容Optocoupler(光耦)变压器电机控电机启动电容风扇射线管线管件限束器配电柜变压器骨架变压器绝缘胶带计算机LCD 显示屏碳铅板/压迫器脚踏开关/变压器的电磁线变压器浸漆内部温控保险丝电池稳压电源高压发生器/高压电缆磁体谱仪病床线圈绝缘材料:漆包线、骨架或芯管、绝缘胶带、挡墙、引线、套管、凡立水扎带（注磁芯是导体不属于绝缘材料）凡立水、扎带…（注：磁芯是导体，不属于绝缘材料）P S PS常见的关键元器件1-4 常见的关键元器件变压器的选取需符合:IEC60601-1或IEC60950-1电气间隙爬电距离结构:电气间隙、爬电距离测试:耐压测试、5倍频5倍压、过载测试、短路测试内部是否有温度保险丝(过载保护)关键元器件:需要有认证考察损耗:变压器的开路损耗、次级短路损耗*100%)(考虑功率因素: 输出功率/输入功率100%)如接地漏电流或耐压或剩余电压不过的话,则在网电接入端, 增加线性变压器会改善.14常见的关键元器件1-4 常见的关键元器件保险丝的选取选择安规标准（UL, IEC…）---保险丝CCC 采用IEC----正常工作电流输入电流影响系数Fi施加在保险丝上的外加电压---额定电压(125V, 250V) 要求保险丝断开的不正常电流----要求保险断开的不正常电流考虑分断能力允许不正常电流存在的最短和最长时间---考虑熔断特性保险丝的环境温度----温度影响系数Ft脉冲、冲击电流、浪涌电流、启动电流和电路瞬变值---考虑熔化热能值是否有超出保险丝规范的特殊要求。

性能测试流程（三）——分析测试点

性能测试流程（三）——分析测试点⾍师创建于 7 个⽉之前最后更新时间 2019-01-15当你了解你的系统架构之后，接下来可以好好的分析⼀下性能测试点。

因为这关系到你测试⼯具的选型。

性能测试点的选取*　发⽣频率⾮常⾼的（例如：某邮箱核⼼业务系统中的登录、收发邮件等业务，它们在每天的业务总量中占到90%以上）*　关键程度⾮常⾼的（产品经理认为绝对不能出现问题的，如登录等）*　资源占⽤⾮常严重的（导致磁盘I/O⾮常⼤的，例如某个业务进⾏结果提交时需要向数⼗个表存取数据，或者⼀个查询提交请求时会检索出⼤量的数据记录）对性能需求点的描述准确如**系统必须在不超过 10 秒的响应时间内，处理 20 起登录任务。

再如发邮件时间最⼤不超过5秒以及平均时间在2秒以内。

⼀致⽤户和性能测试⼯程师对有关术语的理解要⼀致，如:并发⽤户数、在线⽤户数、注册⽤户数:特定性能测试的需求⼀定是有条件的。

检查系统后台关键业务数据10G、操作数据量为20K，1500 个⽤户、500 个并发⽤户运⾏的负载下，连续运⾏12⼩时过程中，业务操作是否满⾜性能需求。

⼀般性能需求描述1、Web⾸页打开速度5s以下，Web登陆速度 15s以下。

2、邮件服务⽀持50万个在线⽤户3、计费话单成功率达到99.999%以上。

4、在100个并发⽤户的⾼峰期，邮箱的基本功能，处理能⼒⾄少达到10QPS(TPS). QPS(TPS)--每秒钟请求/事物数量5、系统能在⾼于实际系统运⾏压⼒1倍的情况下，稳定的运⾏12⼩时。

6、这个系统能否⽀撑200万的VU（每天登录系统的⼈次） VU--Virtual user(虚拟⽤户)。

MTC 安规知识及注意事项讲解

FDA认证

美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。 FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。 FDA法规管理的产品列举如下工业和科研产品 —激光工具和激光仪器 —非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉） —非诊断和治疗用的超声产品
世界安规标志
世界安规标志
MTC产品检测标准

CE
EN60065:2002，EN55013:2001/A1:2003，EN55020:2002/A1:2003，IEC610003-2：2000，IEC61000-3-3：1995+A1：2001
CB IEC60065：2001 ETL AUSI/UL60065，CAN/CSA-C22.2 NO。60065：03 FCC FCC Part15,Subpart B:2004 IC ICES-0003
CE认证

CE标志在欧盟市场属于法律强制性标志。无论是欧盟内部企业生产的产品还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求与认证标志不同CE标志是一个自我宣称的标志，由供应商或地区代理商贴在产品上面。 AV类产品需要符合：1.低电压设备指令（LVD:-the low voltage Directive 73/23/EEC amended by 93/68/EEC）；2.电磁兼容性指令（EMC:-the EMC Directive 89/336/EEC） CE目前强制的国家适用于欧联25个国家与EFTA欧洲自由贸易协议：德国，法国，意大利，英国，西班牙，比利时，荷兰，葡萄牙，希腊，爱尔兰，丹麦，卢森堡，奥地利，芬兰，瑞典，冰岛，挪威，瑞士，塞浦路斯，捷克，爱沙尼亚，匈牙利，拉脱维亚，立陶宛，马尔它，波兰，斯洛伐克，斯洛维尼ECEE规则接受的各国家认证机构（NCB），这些NCB使用的也是按IECEE规则被接受的检测实验室，称为CB检测实验室（CBTLs）。CB体系以利用CB测试证书为基础，该证书提供了产品有代表性的样品已成功地通过检测的证据，表明它符合有关IEC标准的要求。为了获得国家级认证或批准，CB测试报告还可以附有证明该样品符合已声明的国家差异的补充报告。截止2006年4月，已有43个国家成员机构加入CB 体系，59家认证机构成为NCB，201间实验室成为CB检测实验室（CBTLs）。 IECEE是国际电工委员会电工产品合格与认证组织的英文简称。 IECEE CB体系的中文全称是IECEE关于电工产品测试证书的相互认可体系，该体系是以成员之间相互认可（双向接受）测试结果来获得国家级认证或批准的原则为基础。 CB测试标准是IEC标准。（ IEC是国际电工委员会（International Electrotechnical Commission）的英文缩写，是非政府性国际组织，正式成立于1906年，是世界上成立最早的专业国际标准化机构，负责有关电工、电子领域的国际标准化工作。现已制定国际电工标准6000多个。）

关于用户体验测试的标准

关于用户体验测试的标准用户体验测试是产品开发过程中非常重要的一环，它可以帮助产品团队更好地了解用户的需求和行为，帮助产品更好地满足用户的需求，提高产品的用户友好性和易用性。

为了确保用户体验测试的效果，需要遵循一定的标准和流程。

本文将详细介绍用户体验测试的标准，包括测试前的准备工作、测试过程中的注意事项以及测试结果的分析和总结。

一、测试前的准备工作1.明确测试目标：在进行用户体验测试之前，产品团队需要明确测试的具体目标，包括测试的内容、测试的重点和关注的问题。

这可以帮助测试团队更好地制定测试方案，明确测试的重点，从而更好地分析测试结果。

2.确定测试方法：根据产品的特点和测试的目标，选择合适的测试方法。

常见的测试方法包括用户访谈、焦点小组讨论、用户行为分析等，产品团队需要根据具体情况选择合适的测试方法。

3.招募测试用户：根据测试的目标和测试方法，确定测试用户的特征和数量，然后进行测试用户的招募工作。

测试用户的招募需要根据产品的特点和目标用户群体进行针对性的选择，确保测试结果的有效性和代表性。

4.制定测试方案：根据测试目标和方法，制定详细的测试方案，包括测试的流程、测试的内容、测试的环境等。

测试方案需要尽可能地详细和全面，确保测试的顺利进行和测试结果的准确性。

5.准备测试工具：根据测试的内容和方法，准备测试所需的各种工具，包括测试问卷、访谈提纲、设备等。

测试工具需要符合测试的目标和方法，确保测试的顺利进行和测试结果的准确性。

二、测试过程中的注意事项1.保证测试环境：在进行用户体验测试过程中，需要保证测试环境的安静和独立，避免外界干扰和影响测试结果。

测试环境需要符合测试的要求，确保测试的准确性和有效性。

2.保证测试用户的专注：在进行用户体验测试过程中，需要保证测试用户的专注和主动参与，避免测试用户的漫不经心和不配合。

测试用户需要清楚测试的目标和流程，确保测试的结果的准确性和有效性。

3.记录测试过程：在进行用户体验测试过程中，需要对测试过程进行详细的记录，包括测试用户的行为和表现、测试用户的反馈和意见等。

CCCF-CPRZ-22：2019

型式试验样品一般由认证委托人按单元划分、单元组合抽样/送样要求送样。特殊情况下，经认证机构同意，可采取指定实验室现场抽样方式。
认证委托人应保证其所提供的样品与实际生产产品的一致性。指定实验室应对认证委托人提供样品的真实性进行审查。指定实验室对样品真实性有疑义的且认证委托人不能合理解释的，指定实验室应终止型式试验。 6.1.2 型式试验实施
为有效落实“放管服”措施，指定实验室应积极、合理利用工厂检测资源。当认证委托人符合国家认监委规定的有关条件时，应优先采用工厂检测资源开展型式试验等工作。 6.1.1 型式试验样品要求
认证机构的指定实验室负责明确单元划分、单元组合抽样/送样的具体要求，并负责对型式试验送检样品的产品一致性情况进行核查，对单元产品特性文件进行确认。
5.1 认证委托的提出和受理 ................................................... 3 5.2 认证委托资料 ........................................................... 4 5.3 认证安排 ............................................................... 4 6．认证实施................................................................ 4 6.1 型式试验 ............................................................... 4 6.2 工厂质量保证能力与产品一致性检查 ....................................... 5 6.3 认证评价与决定 ......................................................... 6 6.4 认证时限 ............................................................... 6 7．获证后监督.............................................................. 6 7.1 获证后使用领域抽样检测或检查 ........................................... 6 7.2 获证后生产现场领域抽样检测或检查 ....................................... 7 7.3 获证后的跟踪检查 ....................................................... 7 7.4 获证后监督频次和时间 ................................................... 8 7.5 获证后监督的记录 ....................................................... 8 7.6 获证后监督结果的评价 ................................................... 9 7.7 获证后监督结果的采信 ................................................... 9 8.认证证书................................................................. 9 8.1 认证证书有效期 ......................................................... 9 8.2 认证证书的基本内容与样式 ............................................... 9 8.3 认证证书的变更/扩展 .................................................... 9 8.4 认证证书的注销、暂停和撤销 ............................................ 10 8.5 认证证书的恢复 ........................................................ 11 8.5 认证证书的使用 ........................................................ 11 9 认证标志................................................................ 11 10 消防产品销售流向登记制度 .............................................. 12 11．收费.................................................................. 13 11.1 认证收费 ............................................................. 13 11.2 检测收费 ............................................................. 13 12 认证责任 ............................................................... 13 13 与技术争议、申诉、投诉相关的流程及时限要求 .............................. 13 14. 特殊情况认证要求 ...................................................... 13 附件 1 干粉灭火设备产品认证单元划分及认证依据标准 .......................... 15 附件 2 生产企业分类原则 .................................................... 18 附件 3 有关认证委托的相关规定及需提交的有关资料 ............................ 20 附件 4 利用工厂检测资源开展型式试验或部分试验工作的条件及要求 ............... 23 附件 5 干粉灭火设备产品认证检验规则 ........................................ 26 附件 6 生产企业质量控制要求 ................................................ 48 附件 7 获证后监督的基本要求 ................................................ 53 附件 8 认证证书样式 ........................................................ 59 附件 9 认证证书的变更、扩展、恢复相关规定 .................................. 61 附件 10 免费使用消防产品流向信息公开系统及流向信息管理系统技术要求 .......... 65

JW06M15测试方案模板

No:G1*******测试方案样品名称生产单位委托单位测试类型报告日期国家应用软件产品质量监督检验中心版本修订记录文档使用对象审批人员目录1．文档标识 (1)2．概要 (1)2.1文档用途 (1)2.2测试目的 (1)2.3测试范围 (1)2.3.1用户文档 (2)2.4测试环境描述 (3)2.5参考资料 (4)2.5.1缩写 (4)2.5.2定义 (4)2.5.3文档 (4)3．组织机构 (5)3.1角色与职责 (5)3.2培训 (5)3.2.1与应用相关的方面 (5)3.2.2测试过程培训 (5)3.2.3工具培训 (5)4. 测试进度 (5)5．测试流程 (6)5.1测试类型 (6)5.2测试方法 (7)5.3测试关键过程域 (7)5.3.1测试计划制订（KPA1） (8)5.3.2测试用例开发（KPA2） (8)5.3.3测试环境准备（KPA3） (8)5.3.4测试执行（KPA4） (9)5.3.5测试结果分析（KPA5） (9)5.3.6进行情况汇报（KPA6） (10)5.4验收标准 (10)6. 可交付成果 (10)7. 相关过程 (10)7.1缺陷管理 (10)8. 假设 (11)9. 约束 (11)10. 依赖 (11)11. 风险和问题 (12)1．文档标识本文档包含针对[生产单位]开发的[待测试产品名称 V1.0]的全面的测试方案。

2．概要2.1文档用途本文档是完成[XXX]项目测试的指导性文件。

本文档给出了对测试需求、测试环境、测试过程及测试结果的总体要求, 这也是本测试项目中其他文档编写及结果评价的基础。

2.2测试目的在此说明本次测试的目的。

[示例：本次测试是针对[xxx]项目进行的确认/鉴定/验收/委托/登记测试，目的是为判定该系统是否满足《需求规格说明书》中规定的功能与性能指标提供客观的依据。

]2.3测试范围参照[项目名称]合同和需求文档，在此说明测试范围，列出要测试种类和测试内容。

CO检测系统技术要求之欧阳道创编

CO检测系统技术要求2015年9月本技术要求就CO检测系统制造事宜，作出了如下规定。

本技术要求作为商务合同的附件，经供需双方代表签字盖章后生效，与商务合同具有同等法律效力。

附件1 技术规范1．总则1.1本技术要求适用于设备配套，它提出了相关配套的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。

1.2本技术要求提出的是最低限度的技术要求，并未规定所有的技术要求和适用的标准，也未充分引述有关标准和规范的条文。

卖方应提供一套满足本合同文件和所列标准要求的高质量产品及其相应服务。

对国家有关安全、环保等强制性标准，必须满足其要求。

1.3卖方须执行本技术要求所列标准有矛盾时，按较高标准执行。

卖方在设备设计和制造中所涉及的各项规程，规范和标准遵循现行最新版本的标准。

1.4合同签订7天内，卖方提出合同设备的设计、制造、检验/试验、装配、安装、调试、试运、验收、运行和维护等标准清单给买方。

1.5设备采用的专利涉及到的全部费用均被认为已包含在设备价中，卖方保证买方不承担有关设备专利的一切责任。

1.6卖方提供高质量的设备。

这些设备是成熟可靠、技术先进的产品，且制造厂已有相同容量机组合同设备制造、运行的成功经验。

1.7在签订合同之后，买方有权提出因规范标准和规程发生变化而产生的一些补充要求，具体项目由买卖双方共同商定。

当主机参数发生变化时而引起的变化要求，设备不加价。

1.8 对于进口设备应有原产地证明材料和海关报关单，如在使用过程中发现有虚假行为，卖方必须免费进行更换，并承担相应的损失。

1.9供方必须保证所提供产品应为完整的、全新的、合格的、先进和技术成熟可靠的。

1.10若卖方参与该项目的投标或签订本技术要求则表示：卖方熟知买方的生产工艺、工况等，无论本技术要求是否做出完整的描述，卖方所提供的产品均应完全满足买方设备正常生产的要求，实现磨机预定的功能和工艺要求。

若生产后，卖方提供产品未能满足现场正常生产需要，则卖方应承担全部责任，由此引起的所有损失均由卖方承担。