溶血磷脂酸、D

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磷脂酶a2水解磷脂生成溶血磷脂酸

磷脂酶a2水解磷脂生成溶血磷脂酸1.磷脂酶a2是一种重要的酶。

Phospholipase A2 is an important enzyme.2.它能够水解磷脂。

It can hydrolyze phospholipids.3.水解后生成的产物包括溶血磷脂酸。

The products of hydrolysis include phospholipids that can cause hemolysis.4.溶血磷脂酸是一种具有生物活性的分子。

Phospholipids that cause hemolysis are bioactive molecules.5.它可以破坏红细胞膜，引起溶血。

It can disrupt the red blood cell membrane, causing hemolysis.6.磷脂酸可与胞内蛋白结合，影响细胞功能。

Phospholipids can bind to intracellular proteins,affecting cellular function.7.磷脂酰肌醇也是溶血磷脂酸的一种形式。

Phosphatidyl inositol is also a form of phospholipidsthat cause hemolysis.8.它在细胞信号转导中扮演重要角色。

It plays an important role in cellular signaling pathways.9.磷脂酸可以参与炎症过程。

Phospholipids can be involved in the inflammatory process.10.它能够促进血小板活化和血栓形成。

It can promote platelet activation and thrombus formation.11.磷脂酸的水解受到各种刺激因子的调控。

Hydrolysis of phospholipids is regulated by various stimulatory factors.12.这种酶在炎症和感染过程中起着重要作用。

溶血磷脂酸及其在卵巢癌诊断中的应用价值

子上为磷酸基团，２位碳原子上为羟基。磷酸基团和羟基使
ＬＡ具有较强的极性，溶于水，成后迅速释放到细胞外，Ｐ易合充当信号分子。而甘油骨架上Ｓ２位为脂肪链，通过不同ｎ１其
的化学键与甘油骨架相连，生物活性则取决于脂肪链的长短。２ＬＡ的合成与代谢Ｐ
４ＬＡ受体及其传导通路Ｐ
ＬＡ是多功能磷脂第２信使，要通过靶细胞上特异性Ｐ主
受体发挥多种生物学功能。该受体称为内皮分化基因（ｄ）Ｅｇ
或溶血磷脂受体亚族。已知ＬＡ受体有ＬＡ１Ｅｇ）ＬＡＰＰ（ｄ２、Ｐ２（ｄ４、Ｐ（ｄ７。许多细胞上都存在ＬＡ受体，已成Ｅｇ）ＬＡ３Ｅｇ）Ｐ并功克隆。Ｆｊａ等＿研究发现，ｄ４和Ｅｇｕｉｔ６Ｅｇｄ７在卵巢细胞中高表达，Ｐ与之结合后促进细胞ＤＬＡＮＡ合成及细胞增生，现表
过Ｇ蛋白８和７亚基，化ＲｓＭＡＰ信号通路，起细胞ｉ活ａ— Ｋ引
增殖，途径是ＬＡ促细胞增殖的必须途径。（）过Ｇ该Ｐ３通ｑ蛋
白耦联作用激活细胞内的磷脂酶Ｃ（Ｌ，而使蛋白激酶活ＰＣ）从
癌生长和转移起负性调节作用。

溶血磷脂酸对视网膜色素上皮细胞生物学的影响

日本ＯＹＭＵＬＰＳ倒置相差显微镜、ｅｋｎＣｕｅｐｓＸＢｃｍａ — ｏｌｒｉＬ流ｔＥｃ式细胞仪、国Ｍｔｔｈ公司 ∑５０型酶联免疫检测仪、仓美ｅｅｅｒｃ５太Ｈ一２Ｚ８１Ｋ恒温振荡仪、北京精利ＬＺ５２型低温自动平衡离１Ｃ一—
化物酶活性２ｍｎＰＳ冲洗后加入羊血清封闭２ｍｎ５ｉ；Ｂ０ｉ：加入一ＤＭＦ２培养基、牛血清、牛血清、．％ＭＥ／１胎小０５２抗（鼠抗人细胞角蛋白一８单克隆抗体１０１：０稀释、鼠抗人 — ２ＳＭＡ单克隆抗体１５稀释）７Ｃ湿盒孵育８ｒｎＰＳ冲洗后：７３ｏ０ｉ：Ｂａ加入二抗（物素标记的羊抗鼠ＩＧ抗体）７湿盒孵育生ｇ３℃ ３ｒｎＰＳ冲洗后加入链霉菌抗生物素蛋白一氧化酶３ ℃ 湿０ｉ；Ｂａ过７盒孵育３ｍｎＰＳ冲洗后直接ＤＢ显色６ｎ苏木素复染．０ｉ；ＢＡｍｉ，中
Ｆ：在体外培养两个时问点（３代和第５代）胞爬片行细胞。）第细角蛋白、 — ＭＡ免疫细胞化学染色（准化的ＳｄＳ标Ｐ法）ＲＥ细。ｈＰ
１１标本来源角膜移植供体的健康成人眼球。．１２主要仪器美国ＦｒＯ．ｏｍａＣ２培养箱、苏州超净工作台、

脂酸——缺血性脑血管病的危险因素

performance and brain indices of visuaI seIec-
time［ J ］. Brain & Cognition， 2003， 53
a passive and active auditory condition： ef-
tive attention and working memory ［ J ］.
- 63 .
of centraIIy acting drugs on arousaI and mem-
1997，（46）101 - 111 .
［ 8 ］ d’ Ardhuy XL， et aI . Effects of serotonin
ory： an event - reIated potentiaI study of ［2 3］ Tadashi M， et aI . The effects of benzodi-
PsychopharmacoIogy & BioIogicaI Psychiatry，
processes reIated to P300：LORETA findings
the detrimentaI effects of aIprazoIam on hu-
188
WEST CHINA MEDICAL JOURNAL 2007，Vo1 . 22，No . 1 CN 51 - 1356 / R
［文章编号］1002 - 0179（2007）01 - 0188 - 02
溶血磷脂酸———缺血性脑血管病的危险因素
［中图分类号］ R743
杨晓燕综述罗祖明审校
（四川大学华西医院神经内科，四川成都 610041）［文献标志码］D
duced changes in neurophysioIogicaI， be-

溶血磷脂酸对卒中的预警作用

第１期
茹
艳．网膜下腔出血心电图改变分析蛛
６ｌ
文收集了２００７年至２００９年我院收治住院的自发性蛛网膜下腔出血患者５例，８对其心电图变化进行回顾性
并引发猝死等＿，１研究认为蛛网膜下腔出血最严重的］的后果是增加瘁死的概率。蛛网膜下腔出血的心电图改变机制尚未完全阐
溶血磷脂酸对卒中的预警作用
高文伟刘小霞王惠珍
（包头医学院第二附属医院神经科，内蒙古包头０４３）１００
摘要目的：探讨溶血磷脂酸（Ｐ对卒中的预警作用。方法：ＬＡ）比较短暂性脑缺血发作（Ｉ组、ＴＡ）急性脑梗死组、
分析，报告如下。现
１资料与方法
明，能机制为：网膜下腔出血患者由于脑血循环障可蛛本组５蛛网膜下腔出血患者中，８例碍，内压增高影响下丘脑功能，颅导致植物神经功能障
碍，响心脏传导系统和心肌的复极化；网膜下腔出影蛛
慢性脑供血不足组及正常体检组血浆中的ＬＡ水平，Ｐ分析血浆中的ＬＡ水平与ＴＡ组、ＰＩ急性脑梗死组、慢性脑供血不足组及正常体检组的临床特征关系。结果：ＩＴＡ组及急性脑梗死组血浆中的ＬＡ水平显著高于慢性脑供血不足组及正常Ｐ体检组；Ｉ、ＴＡ组急性脑梗死组、性脑供血不足组及正常体检组中有房颤的患者ＬＡ水平显著高于非房颤的患者；Ｐ慢ＰＬＡ水平升高的急性脑梗死患者更易发展为进展性脑梗死；急性脑梗死组中ＬＡ水平影响患者出院时病情。结论：ＰＰＬＡ预警ＴＡ及急性脑梗死是切实可行的；Ｉ房颤患者ＬＡ是升高的；ＰＰＬＡ可作为进展性脑梗死的预警因子；急性脑梗死预后与

溶血磷脂酸在冠心病患者中的表达及其与冠状动脉病变的关系

（．州大学第一附属医院心内科１郑
摘要：的观察溶血磷脂酸（Ｐ在冠心病患者中的表达及其与冠状动脉病变的关系，目ＬＡ）并探讨ＩＡ与炎症和脂质过氧Ｐ
化反应的关系。方法将按照美国心脏病学会／国心脏协会冠心病处理指南的诊断标准并经冠状动脉造影确诊的８例患者纳美５
ａｈｒｓｌｒｔｃｓｖｒｔｎｐｔｅｓｗｉｈｃｒｎａｙｈａｔｄｉｅｓｔｅｏｃｅｏｉｅｅｉｙｉａｉｎｔｔｏｏｒｅｒｓａｅ
－ＪＰｅ— ｉ，，Ｎｉｙｎ ’ ＨＡＮｎｆ，ＱｉｕＷＡＮＧＳｕｈｎ，ｔ１ｈ —ｏｇｅａ．
冠状动脉造影，照Ｊｎｉｓ评分系统进行评分。比较各组ＩＡ的表达情况，对ＩＡ与Ｊｎｉｓ评分、Ｒ、ＩＣ进行按ｅｋｎＰ并ＰｅｋｎＣＰＩＤ一Ｓｅｒｎ直线相关分析。结果ｐａｍａ４组患者ＩＡ的表达水平比较，异有统计学意义（＜００）ＡＭＩ组ＬＡ的表达水平［４Ｐ差Ｐ．１。Ｐ（．８±０３）５．６ｍｏ／ｌＩ明显高于ｕＡ组（．７．４ｍｏ／、Ａ组［２６ ± ０７）ｍｌＩ和对照组［１７ ± ０４）ｍｏ／，３６ ±０８）ｌＩＳ］（．１．３／ｏ／，］（．５．９￣ｌＩＵＡ］组ＩＡ表达水平明显高于ｓ组和对照组，Ａ组表达水平明显高于对照组。冠心病患者ＩＡ的表达水平与Ｊｎｉｓ分（一ＰＡＳＰｅｋｎ评ｒ０９１、Ｒ．０）ＣＰ水平（一０７５和ＬＬｃ水平（一０５９均呈正相关，异有统计学意义（＜００）结论随着冠心病病情加ｒ．５）Ｄ— ｒ．４）差Ｐ．１。重，Ｐ的表达水平升高，Ｐ的表达水平可反映冠状动脉病变的严重程度，Ｐ与炎症和脂质过氧化反应有关。ＬＡＬＡＩＡ

溶血磷脂酸定量检测方法

溶血磷脂酸定量检测方法
溶血磷脂酸（LPA）的定量检测方法主要包括以下几种：
1.酶联免疫吸附法（ELISA）：利用抗原与抗体的特异性结合，通过
酶与底物的显色反应来检测LPA的浓度。

该方法具有较高的灵敏度和特异性，是目前应用最广泛的LPA检测方法。

2.高效液相色谱法（HPLC）：通过分离不同分子量的物质，测定LPA
的分子量及其浓度。

该方法可以用于LPA异构体的分离和检测，但操作复杂，需要专业技术人员进行操作。

3.放射免疫分析法（RIA）：利用放射性标记的抗体与LPA特异性结
合，通过测量放射性计数来检测LPA的浓度。

该方法灵敏度高，特异性强，但需要使用放射性同位素标记，对操作人员和环境有一定影响。

4.荧光免疫分析法（FIA）：通过荧光标记的抗体与LPA特异性结合，
利用荧光信号的强度来检测LPA的浓度。

该方法具有较高的灵敏度和特异性，但需要使用荧光标记物和荧光检测仪器，成本较高。

以上是溶血磷脂酸（LPA）的定量检测方法，不同方法具有不同的特点，可以根据具体需求选择合适的方法进行检测。

溶血磷脂酸（LPA）对肝癌细胞的影响及相关机制的初步探讨

·肝脏肿瘤·DOI： 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.11.016溶血磷脂酸（LPA）对肝癌细胞的影响及相关机制的初步探讨赵燕颖1，2，韩振琦1，邹艳平1，李云鹏1，徐涛2，刘丽艳2，程海涛21 长春中医药大学附属医院消化内镜科，长春 130021；2 吉林省一汽总医院消化内科，长春 130011通信作者：程海涛，*************************（ORCID： 0009-0004-2693-0449）摘要：目的　探讨溶血磷脂酸（LPA）在肝癌患者中的表达情况和对肝癌恶性生物学行为的影响和调控机制。

方法　收集2016年1月—2022年12月吉林省一汽总医院收治的26例肝癌患者，28例肝硬化患者以及28例体检人群作为对照。

用ELISIA方法检测伴有腹腔积液的肝癌和肝硬化患者血浆及腹腔积液中LPA含量，同时检测正常人群血浆中LPA含量，明确LPA在肝癌和肝硬化患者等不同人群中的表达差异。

MTT细胞增殖实验和细胞迁移实验检测LPA和其抑制剂-百日咳毒素（PTX）对SMMC7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。

为探讨LPA和其受体结合后对RhoA及其上下游的FAK、P53表达的影响，本研究采用qPCR和Western Blot法检测LPA对SMMC7721细胞P53、FAK、RhoA的mRNA和蛋白表达水平的影响。

计量资料多组间样本均数比较采用单因素方差分析，两两比较采用SNK-q检验。

结果　肝癌患者血浆LPA浓度（4.99±0.55）μmol/L和腹腔积液中LPA浓度（5.19±0.63）μmol/L明显高于肝硬化患者（2.63±0.43）μmol/L、（2.91±0.46）μmol/L，肝癌患者血浆LPA亦明显高于正常人群（1.61±0.39）μmol/L，差异均有统计学意义（P值均< 0.05）。

溶血磷脂酸与卵巢癌的分子机制

—
国内外的研究表明：卵巢上皮癌以产生大量腹水及腹膜内实性肿瘤生长迅速为特征。发病率逐年上升，缺乏早期诊断
溶血磷脂酸（Ｐ的功能逐渐受到ＬＡ）重视，ＰＬＡ与卵巢癌细胞的发生 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 发展、浸润、转移等密切相关，阻断ＬＡ的一系列Ｐ级联反应有可能成为治疗卵巢癌的新途
胞中不能增加Ｉ６的表达。Ｌ一
展望
相应的磷酸化作用。其二是Ｇ蛋白抑制ｉ腺苷酸环化酶信号通路：ＰＬＡ通过Ｇ蛋ｉ白抑制腺苷酸环化酶的活性，从而抑制ｃＭＡＰ的形成，ＡｃＭＰ升高可抑制细胞生长。其三：ＰＬＡ通过Ｇ —Ｒｓｉａ依赖的方法
证据表明Ｉ６在卵巢癌的发生发展中起Ｌ一
ＬＡ受体属Ｇ蛋白偶联受体家族，Ｐ即内皮分化基因（ｄ）Ｅｇ受体，为３种，分
即ＬＡＥ）ＩＰ２（ｄ４Ｐ１（ｄ、ＪＡＥｇ）和【ＡＪ３Ｐ（ｄ，相对分子量约（８～４Ｅ）其３ｏ）ｘ
溶血磷脂酸与卵巢癌的分子机制
离子动员，后者使蛋白激酶ｃ活化，产生
郭玉娜邱骏俞嫡
主要信号通路，发现ＬＡ可以通过Ｍ１ＰＴ一ＭＭＰ介导活化ＭＭ２促进浸润，Ｐ一也可促进Ｉ６表达，Ｌ一但在正常卵巢表面上皮细
的水平来增加卵巢癌细胞增殖，抑制卵巢癌细胞的凋亡，导致卵巢癌预后差。ＬＡＰ也提高促进肿瘤生长的生长因子如

溶血磷脂酸的合成途径

溶血磷脂酸的合成途径
溶血磷脂酸（LPA）的合成途径主要有以下几种：
1. 磷脂酰乙醇胺（PE）脂酶的作用：PE脂酶可以催化磷脂酰
乙醇胺与溶血磷脂酸酰基转移酶（LPAAT）反应生成溶血磷
脂酸。

这是LPA的主要合成途径之一。

2. 甘油磷酸酯内酯的水解：甘油磷酸酯内酯（MAG）是LPA
的前体分子，可以通过酵素甘油磷酸酯酶（MAGL）的作用水解为LPA。

3. 咪唑酮磷酸酯的水解：咪唑酮磷酸酯（ZK）是LPA的另一
种前体分子，可以通过酵素咪唑酮磷酸酯脱酯酶（ZKDE）水
解为LPA。

4. 磷酸酯水解：一些研究表明，磷酸酯可以通过酵素磷酸酯酶的作用水解为LPA，但具体的酶类和机制尚不清楚。

需要注意的是，LPA的合成途径还受到一些调控因子的影响，例如胰岛素样生长因子（IGF）和脂肪酸。

这些调控因子可以
通过调节合成酶的表达或活性来影响LPA的合成。

生物化学考试题

生物化学考试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列主要在线粒体和胞液内进行的生化反应是A、甘油三酯的合成B、胆固醇的合成C、脂肪酸的合成D、脂肪酸的氧化E、甘油三酯分解正确答案：D2.胰蛋白酶在刚被胰腺细胞合成时，以无活性的胰蛋白酶原形式存在。

可在十二指肠激活胰蛋白酶原的是A、羧基肽酶B、H+C、K+D、氨基肽酶E、肠激酶正确答案：E3.活性RNase分子中8个Cys巯基在相应的位置形成4个二硫键,若在其溶液中加入适量尿素和适量β巯基乙醇,酶活性丧失。

这主要是因为A、尿素破坏了该酶的一级结构B、尿素破坏了该酶的二级结构C、尿素破坏了该酶的三级结构D、尿素破坏了该酶的四级结构E、β巯基乙醇破坏了该酶的空间结构正确答案：C4.含奇数碳原子的脂肪酸可以净生成糖但量很少,是因其活化后经多次β-氧化生成数个乙酰CoA及1分子丙酰CoA,后者经进一步转化为三羧酸循环中间产物,然后沿糖异生途径生成葡萄糖。

丙酰CoA转变生成的三羧循环中间产物是A、草酰乙酸B、苹果酸C、延胡索酸D、琥珀酸E、琥珀酰CoA正确答案：E5.根据多肽链的α-螺旋结构,计算出一个含有78个氨基酸的α-螺旋的轴长为A、28.03nmB、15.60nmC、26.52nmD、42.12nmE、11.70nm正确答案：E6.下列所述胰岛素对脂肪酸合成的调节中不正确的是A、胰岛素诱导乙酰CoA羧化酶合成B、胰岛素诱导脂肪酸合成酶系合成C、胰岛素诱导ATP-柠檬酸裂解酶生成D、胰岛素促进乙酰CoA羧化酶磷酸化E、以上均不正确正确答案：D7.可抑制腺苷酸环化酶活性的是A、甲状腺素B、表皮生长因子C、心钠素D、肾上腺素E、生长激素抑制素正确答案：E8.关于蛋白质二级结构错误的叙述是:A、稳定蛋白质二级结构最主要的键是氢键B、α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规则卷曲均属二级结构C、一些二级结构可构成模序D、多肽链主链和侧链的全部原子的空间排布E、二级结构仅指主链的空间构象正确答案：D9.酶化学修饰调节的最常见方式是A、磷酸化与去磷酸化B、甲基化与去甲基化C、硫酸化与去硫酸化D、泛素化与去泛素化E、乙酰化与去乙酰化正确答案：A10.哺乳动物体内直接催化尿酸生成的酶是A、尿酸氧化酶B、黄嘌呤氧化酶C、腺苷脱氨酶D、鸟嘌呤脱氨酶E、以上都不对正确答案：B11.关于真核生物DNA聚合酶的说法,错误的是A、DNA polα辅助催化随从链的生成B、DNA polδ催化前导链的生成C、DNA polβ催化线粒体DNA的合成D、PCNA参与DNA polδ的催化作用E、真核生物DNA pol有α、β、γ、δ及ε数种正确答案：C12.成人维生素D严重缺乏会引起A、佝偻病B、软骨病C、夜盲症D、结节病E、痛风症正确答案：B13.正常人血浆A/G比值是A、<lB、1-1.5C、1.5-2.5D、2.5-4E、4-5正确答案：C14.某一糖酵解中间产物,浓度高时可别位抑制己糖激酶活性,减缓糖酵解速度。

溶血磷脂酸D-二聚体预测进展性脑卒中的临床研究

ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｕｎｓｔａｂｌｅｉｎｔｅｒｔｒｏｃｈａｎｔｅｒｉｃｈｉｐｆｒａｃｔｕｒｅｓ：ａｂｉｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ
【５】ＨａｒｒｉｓＷＨ．ＲｅｓｕｌｔｓｏｆｕｎｃｅｔｎｅｎｔｅｄＣｕｐｓ：ａｅｒｔｉｃａｌａｐｐｒａｉｓａｌａｔ１５ｙｅａｒ吕叨．
１资料与方法
血管疾病的重要介导因素，与脑卒中的发生、发展有着密切的
联系。细胞内的溶血磷脂酸由内质网合成，或通过磷脂酶水解磷脂产生；而血液中的溶血磷脂酸主要由血小板产生，肽类生长因子刺激成纤维细胞产生，受损细胞和死亡细胞产生。
ＣｌｉｎＯｒｔｈｏｐＲｅｌａｔＲｅｓ，２０１１，４（１７）：１２１ — １２５．
［６］梅汉尧，周永顶，索鹏，等．人工股骨头置换术治疗高龄股骨转子间骨折叨．中华创伤骨科杂志，２００６，６（８）：７２５－７２９．（收稿日期：２０１３ — ０４ — ２８）
正常情况下，健康体检者的溶血磷脂酸水平极低，在应激
状态下，溶血磷脂酸会快速升高，凝血过程中，血小板被凝血酶活化，也会释放大量溶血磷脂酸，导致血液中溶血磷脂酸水平剧增。一旦患者血栓稳定，病情不再进展时，溶血磷脂酸水平又会逐渐下降。进展性脑卒中患者入院后，给予相应对症治疗后，有效控制了病情恶化。本研究中，与对照组比较，治疗前观察组溶血磷脂酸水平明显升高，差异有统计学意义（Ｒ０Ｉｏ５）；与治疗前比较，观察组治疗后溶血磷脂酸水平明显降低，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），也充分证实了上述观点。血栓形成过程是一个动态演变过程，患者自身可能无法作

溶血磷脂酸在后循环缺血所致眩晕诊断和治疗中的价值

ｄｐｅｓｎＪ．ｅｒｓｉＩ］ＪＡｍａｒｅＰａｔ１９，７（０：９—９．ｏ－ＡｃｄＮｕｓｒｃ，９５１）４３４７
［］ＧｎａｅｒｅｉａＬ，ＳａｅＭｅｄｅｃｅ１Ｃｒｂａ３ｏｚｌｚＴｏｒｃｌＪｌｓｔｎｒＬ，ｎｌｗｉＪ，ｔ．ｅｅｒｌｘａｂｏｄｆｗｎｏｔＴＩｅｒｓｉｎＡｃａｌｓＳ［］ＮｅｒｌｌｏｌａｄｐｒｏＡｄｐｅｓｔｓｕｏＥＰＪ．ｕｏｏ
ＬＡ水平明显高于其他病因眩晕组及健康对照组，异有非常显著意义（＜Ｏ０）Ｐ差Ｐ．１。脑梗死２发病４时血浆ＬＡ水平与健康组周Ｐ对照组比较均无显著意义（００）但发病２时脑梗死试验组ＬＡ水平较脑梗死对照组下降更明显，异有非常显著意义（Ｐ＞．５，周Ｐ差Ｐ＜Ｏ０）．１。结论血浆ＬＡ水平是后循环缺血所致眩晕敏感指标，作为眩晕患者病因筛查常规检查项目，为临床应用抗血小Ｐ可并
ＨＴ的再摄取作用，高了突触间隙中单胺类递质的提含量。黛力新的药理作用是两种成分综合作用的结果，要表现在其可提高突触间隙多巴胺、主ＮＥ及５一ＨＴ等多种神经递质的含量，整中枢神经系统功能，调
Ｐｓｑｉｔｃｅｉｅ，１９ｉｕａｒｉｎｅＡｆｓ９５，２（）：２０－１１）收０７１－４

溶血磷脂酸在心血管系统中的研究进展及中医药干预研究

管平滑肌细胞（Ｓｓ和血管内皮细胞将受各种因ＶＭＣ）素刺激后均可生成和释放ＬＡ，自／Ｐ以旁分泌方式调节
循环稳态。２溶血磷脂酸与心血管系统的研究进展及意义
人体的血浆中，主要来源于激活的血小板的释放。其在哺乳动物中已经经过研究确定了存在５种ＬＡ受Ｐ
的是缺血性心脏病，主要原因是冠状动脉粥样硬化，其最常见于心肌梗死及梗死后的心肌肥厚。近来有研究发现，ＰＬＡ在动脉粥样硬化、肌梗死及梗死后心肌肥心厚的发病过程中起重要作用，以对实验动物血压产可
度同源性，属于内皮分化基因（ｎｏｅｉｉ—ｆ．都ｅｄｔｌｌｆｅｈａｄｒｎｉｔｎｇｎ，ｄ）族，ｅｔｉｅｅＥｇ家ａｏ同时ＬＡＰ４和ＬＡＰ５同源性
应。同时，ＰＬＡ也可直接作为调质，在炎症反应中可调节血管的炎性反应。在血管组织中的成纤维细胞、血
种“ 功能磷脂信使 ” 它具有多种重要的生物学活多，
性，细胞存活、殖及迁移的强有力的诱导因子。是增
基金项目：０２７国家自然科学基金资助项目（０编号：６２６３７７５）０
作者简介：王学颖（９３一）女，１８，在读硕士生，研究方向：中西医结合防
治心血管疾病的基础研究。
ＬＡ在多种重大疾病如心脑血管病、Ｐ肾病、瘤的发肿生、发展中起着非常重要的作用，其在心脏组织的生尤

溶血磷脂酸对嗅鞘细胞形态增殖及表达脑源性神经营养因子的影响

溶血磷脂酸对嗅鞘细胞形态增殖及表达脑源性神经营养因子的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】观察溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid，LPA)对体外培养的嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells，OECs)形态、增殖和表达脑源性神经营养因子(brain derived neurotropic factor，BDNF)的影响。

［方法］取成年大鼠原代OECs经纯化后培养，分别用1、5、10、20、50 μm／L的LPA干预一定时间后，用免疫荧光染色法、MTT、Western Blot技术分别观察OECs形态变化、增殖和表达BDNF的情况。

［结果］LPA使OECs形态由突起形向扁平形转变，去除LPA可逆转这种转变；1～50 μm／L的LPA均能促进其增殖，干预后60 h达到增殖高峰，浓度为10 μm／L时促增殖作用最显著;1～50 μm／L的LPA均可上调其表达BDNF。

［结论］LPA 能使OECs形态由突起形向扁平形发生可逆性变化；能促进OECs 增殖并具有时间和浓度依赖性；能上调OECs表达BDNF。

【关键词】溶血磷脂酸嗅鞘细胞Abstract：［Objective］To investigate the effects oflysophosphatidic acid (LPA) on the morphology, proliferation and brain derived neurotropic factor (BDNF) expression of olfactory ensheathing cells (OECs) in vitro.［Method］Primary cultures of OECs separated from adult rat olfactory bulbs were purified and cultured. Five experimental cultures were grown for a period of time in media with LPA at different concentrations, namely 1, 5, 10, 20 and 50 μmol/L, and the control culture was grown in the medium without LPA. Immunofluorescent staining was used to identify OECs and to observe their morphological changes. The proliferation of OECs was measured by MTT assay. Western blotting was used to detect the protein expression of BDNF.［Result］Exposure to LPA in medium induced the switch in the dominant morphology of OECs from process bearing to flat morphology. This shift in morphology was reversed when LPA was removed from media. LPA at concentrations from 1 μmol/L to 50 μmol/L enhanced OECs proliferation, especially at the concentration of 10 μm/L. Proliferation of OECs in all experimental cultures reached their respective significant peaks after 60 h of LPA treatment. There were significant upregulations in BDNF expression of OECs treated with LPA (1～50 μm/L) compared with those in the control culture.［Conclusion］A reversible change from process-bearing to flat in morphology of OECs can be induced byLPA. LPA stimulates OECs proliferation in a time andconcentration dependent manner. LPA upregulates BDNF expression of OECs.Key words：lysophosphatidic acid; olfactory ensheathing cells; morphology; proliferation; brain-derived neurotropic factor 尽管OECs用于中枢神经损伤修复研究己近20年，并被普遍认为是最有应用前景的候选细胞［1］，然而对其某些基本的生物学特性如免疫学与形态学关系的认识仍然存在分歧［2，3］。

溶血磷脂酸与肾脏纤维化

且可能与脂肪细胞分布模式异常有关。Ｖｉｎａｉ的研究也ｃｎｔｅｔ
的关系作一综述。大多数器官和组织发展成纤维化都有许多机制和因白或多肽（促纤维化的细胞因子，这如
望成为研究ＰＯＳ体质量控制、理调节等机制的新领域，Ｃ生有望发展为胰岛素增敏剂治疗ＰＯＳ有效的指标之一。Ｃ参考文献
这一发现使该受体成为纤维性疾病治疗研究的新靶点。
【键词】肾脏纤维化溶血磷脂酸关
溶血磷脂酸（ｙｏｈｓｈｔｉｃｄＬＡ）系统名为：一１ｓｐ０ｐａｉｃａｉ，Ｐ，（ｉ１
酰基一３一磷酸甘油，目前已知的结构最简单的甘油磷脂。是
［３ＴｈｏｔｒａＥＨＲＥＡｓ — ｓｏｓｒｄＰＯＳｃｎｅｓｓ１ｅＲｔｄｍｓｅ／ＲＭ — ｐｎｏｅＣｏｓｎｕ
ｗｏｋｇｏｐＲｅｉｅ０ｏｎｅｕｎｄｉｇｏｔｒｔｒａａｄｒｒｕ．ｖｓｄ２０３ｃｓｎｓｓｏａｎｓｉｃｉｅｉｎｃ
［］Ｊｎｒ，ｂｒＣｍｅ～ＲｕｅｌＣ，ｔ１Ｕ］ａｏｎｘｍ２ｏａｄＳＲｏｅｔＹ，ｏｔｄｌｅａ．ｔｓｕｄｅａｉｒ
ｉａｉｎｏｏｙｙｔｅｏａｉｓｉｔｎｔｏｆｐｌｃｓｉｖｒｅ：ｓｉｗｏｔｏｎｔｇｔｅｆｌｉｌｓｒｈｃｕｉｈｏｌｅｎｃ

溶血磷脂酸结构式

溶血磷脂酸结构式一、引言溶血磷脂酸是一种重要的生物分子，它在生物体内发挥着多种生理功能。

本文将介绍溶血磷脂酸的结构式及其相关知识。

2. 细胞信号传递：溶血磷脂酸可以通过与细胞表面受体结合来激活多种信号通路，从而影响细胞的生理活动。

3. 脂质代谢：溶血磷脂酸可以促进胆固醇的代谢，从而影响血脂水平。

4. 免疫调节：溶血磷脂酸可以调节免疫细胞的活动，从而影响机体的免疫功能。

四、溶血磷脂酸与人体健康1. 心血管健康：适量摄入溶血磷脂酸可以降低胆固醇水平，从而预防心血管疾病。

2. 免疫调节：适量摄入溶血磷脂酸可以增强机体免疫功能，预防感染和癌症等疾病。

3. 神经系统健康：适量摄入溶血磷脂酸可以改善神经系统功能，预防老年性认知障碍等神经系统相关的问题。

五、如何摄入溶血磷脂酸1. 食物来源：富含溶血磷脂酸的食物包括鸡蛋、牛肝、豆腐等。

2. 营养补充品：市面上有多种含有溶血磷脂酸的营养补充品，可以适量摄入。

六、总结溶血磷脂酸是一种重要的生物分子，具有多种生理功能，适量摄入对人体健康有益。

我们应该通过科学合理的饮食和营养补充来保持溶血磷脂酸的平衡摄入。

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溶血磷脂酸、D
【摘要】目的探讨溶血磷脂酸（lpa）和d-二聚体检测对进展性脑卒中的预测价值。

方法 2012年3月至2013年3月期间，本院诊治的60例进展性脑卒中患者，同期选取60例健康体检者，分别作为观察组和对照组研究对象，检测和比较两组溶血磷脂酸和d-二聚体水平。

结果与对照组相比，观察组溶血磷脂酸水平明显升高， p0.05，具有可比性。

1. 2 检测方法入院后，次日清晨空腹状态，抽取约4 ml肘静脉血至抗凝管，离心后吸取上清液，抽取磷脂成分，浓缩、分离后，加入显色剂， 90℃水浴5 min，室温冷却35 min，通过化学比色法，严格按照试剂盒操作说明书（试剂盒购自北京泰福仕科技开发有限公司），完成血清溶血磷脂酸、d-二聚体检测。

1. 3 统计学方法采用spss17.0统计学软件包，进行统计分析和处理，计量资料以x-±s表示，组间比较采用t检验， p<0.05，认为差异有统计学意义。

2 结果
与对照组相比，观察组溶血磷脂酸水平明显升高， p<0.05，差异有统计学意义；对照组d-二聚体检测结果为阴性，而观察组d-二聚体检测结果为阳性，详细结果见表1。

3 讨论
目前，对于进展性脑卒中的定义还不够明确，本研究中根据欧洲进展性脑卒中研究小组的诊断标准，对患者进行诊断和治疗
[3]。

有研究表明，高血糖、高热、病毒感染、高纤维蛋白原，以及脑卒中病变程度、皮质或皮质下局灶性低密度影、脑水肿程度、血压过高或过低，都与进展性脑卒中的发生、发展有关[4]。

但目前，对于进展性脑卒中还没有有效的早期检测指标，不能很好地早期发现进展性脑卒中，往往错过了最佳治疗时机。

溶血磷脂酸作为血清的正常成分，正常情况下，血清含量极低，有时甚至检测不到，主要由活化性血小板、炎症细胞、脂肪细胞、内皮细胞，成纤维细胞等合成。

当患者发生脑血管病变时，溶血磷脂酸水平明显升高，甚至高达20 μmol/l。

脑血管疾病发生时，凝血过程中，血小板被凝血酶活化，产生大量溶血磷脂酸，并将其释放入血清中，导致血清溶血磷脂酸水平升高，继而造成血小板活化，促进血液凝集，可能导致血栓形成。

本研究中，与对照组相比，观察组溶血磷脂酸水平明显升高， p<0.05，也充分证实了上述理论观点。

在脑血管疾病发生、发展过程中，溶血磷脂酸可能对血小板活化、血栓形成等风险，具有较好的预测作用。

另外，溶血磷脂酸还具有促进动脉粥样硬化、血栓形成等功效。

有研究表明，溶血磷脂酸作为低密度脂蛋白引发血管内皮疾病的活性成分，溶血磷脂酸沉积在动脉粥样硬化斑块的直至中心，最容易脱落，形成血栓。

而血栓形成时，血小板又被凝血酶活化，激活磷脂酶活性，促进磷脂水解，产生大量溶血磷脂酸，反过来，溶血磷脂酸还促进血小板聚集，形成正反馈作用。

所以，溶血磷脂酸在动脉粥样硬化与脑血管疾病的发生、发展过程中，具
有重要的临床意义。

d-二聚体作为交联纤维蛋白的特异性降解产物，血浆d-二聚体水平升高表明，体内继发性纤维活性明显增高，所以， d-二聚体是体内高凝状态、纤溶亢进的特异性标志物。

d-二聚体与溶血磷脂酸都可以较为准确地预测血栓前状态，这对于进展性脑卒中患者，能够客观地评估血小板聚集、血栓形成的危险性程度，为临床诊断、进一步治疗，以及用药监测等方面，都具有非常重要意义。

本研究中，进展性脑卒中患者溶血磷脂酸水平明显升高， d-二聚体检测结果为阳性，这可能与溶血磷脂酸促进血小板聚集的正反馈机制，促进血栓的形成有关；溶血磷脂酸可导致脑血管收缩、痉挛，促使机体处于高凝状态，诱导血栓形成，上述机制导致原本缺血的脑血管更加狭窄，甚至鼻塞，导致患者神经功能缺损成为更为严重，形成进展性脑卒中。

总而言之，溶血磷脂酸和d-二聚体对进展性脑卒中，具有较为准确的的预测价值，为临床诊断和治疗提供客观依据。

参考文献
[1] 汪衍民. 血浆溶血磷脂酸和d-二聚体用于诊断血管栓塞的
临床价值. 检验医学与临床， 2009，13（6）：1034.
[2] 张亮，进展性卒中患者血清溶血磷脂酸变化及其临床意义. 山东医药， 2009，49（21）：41-42.
[3] 沈宏锐，溶血磷脂酸及其与缺血性卒中的关系. 国外医学神
经病学神经外科学分册， 2008， 32（1）：92.
[4] 崔其福. 溶血磷酸酸与缺血性脑卒中关系的研究现状. 内蒙古医学杂志， 2009，41（9）：1079.。