浙大版_普通化学第六版知识点归纳精编版

5.电子云 y2与波函数y：
概念意义； s,p电子云角度分布图（形状特点及描述）
电子云与原子轨道角度分布图区别
6.四个量子数 n, l, m, ms：取值，意义
7. 核外电子排布：
（1）三原则：泡利不相容；能量最低；洪特规则 （2）电子进入能级顺序及电子分布式：重点4，5周期
8. 周期系与元素性质：
第四章 电化学原理及应用
1.原电池(△G＜0)
组成；正负极反应及配平；书写符号；电极类型；电对书写
2. 电极电势E⊖及电动势E
标准氢(甘汞)电极；无加和性与方程式书写无关；介质酸碱性有关
3. Nernst方程意义，正确书写及应用
a O + z e - = b R (R=8.315 J ·K -1 ·mol-1 ；F = 96,485 C ·mol-1 ;T＝298.15K）
(Br2/Br-)
=
(2×0.76-1×1.605)V 1
= 0.455V
应用 ：2 判断能否发生歧化反应
反应 2Cu+ → Cu2+ + Cu
EA/V
Cu2+ 0.159 Cu+ 0.520 Cu 0.340
E (Cu+/Cu)=0.520V > E (Cu2+/Cu+)=0.159V 结论: E (右) > E (左), Cu+易发生歧化反应
（1）外层电子构型与周期表中的位置 （2）有效核电荷数，原子半径，电负性
1.主量子数n
描述了原子中电子出现几率最大的区离核的远近。
➢n值越大，电子出现几率最大的区域离核越远，也可以说电 子离核的平均距离越大。
➢n值相同的各原子轨道电子离核的平均距离较接近，故常把 具有相同主量子数n的各原子轨道归并称为同一个“电子层”。
3. 磁量子数 m
m = 0，±1，±2，……±l。 决定了原子轨道（或电子云）在空间的伸展方向。 l=0，m=0，亚层只有一个球形的s轨道，无方向性。 l=1，m=0﹑±1，p亚层有三个不同伸展方向的p轨道，常用pz， px，py表示这三个不同伸展方向。 l=2，m=0﹑±1﹑±2，d亚层有5个不同伸展方向的d轨道。 当n, l, m 都确定，就决定了是哪一个主层、什么形状的亚层、 某个伸展方向的轨道。
➢ n=1,2,3,4,5,6等正整数，电子层分别用K,L,M,N,O,P表示, 称 为电子层的符号。
➢在氢原子中n值越大的电子层，电子的能量越高。但在多电 子原子中，核外电子的能量则由主量子数n和角量子数l两者决 定。
2.角量子数 l
角量子数 l 可表示原子轨道或电子云的形状。
l= 0, 1, 2, 3, …, (n-1) ➢ l=0时（s轨道），原子轨道或电子云呈球形分布； ➢ l=1时（p轨道），原子轨道的角度分布图为双球面，电子云 的角度分布的图为两个交于原点的橄榄形曲面； ➢ l=2（d轨道）及3（称f轨道）时,原子轨道的形状更为复杂。 ➢ 角量子数就表示同一电子层n的不同“电子亚层”。 ➢ n, l相同的各原子轨道属于同一 “电子亚层”，简称“亚 层”。
z、z1、z2、z3
分别为各电对中氧化型 与还原型的氧化数之差
应用 ：1 计算电对的标准电极电势
E=
z1E + z2 E + z3 E z
例1
EB/V BrO－3
? z1
BrO-
0.61 z
? z2
Br2
1.605 z3
Br-
0.76
z4
E
(BrO-/Br2)=
z4E
(BrO-/Br-)
z2
-z3 E
（4）多重平衡规则： Kθ= Kθ1. Kθ2 3.化学反应等温方程式：
（1） ΔrGm(T) ＝ -RTlnK(T)
（2）ΔrGm (T)＝ RT lnJc/K
ΔrGm (T) ＝ RT lnJp /K
（3） ln Kθ(T)＝-ΔrHθm / RT +ΔrSθm / R
＝ （ ） ln K2θ
K1θ
第5章 原子结构与周期系
1.波尔理论：定态假设；轨道假设；跃迁假设 2.微观粒子的波﹑粒二象性:
λ= h/p =h/mv; 波恩的统计解释; 概率波
3.电子运动的三大特性：
能量量子化；波粒二象性；统计性
4.薛定谔方程与波函数y：
波函数 = 薛定锷方程的合理解 = 原子轨道 概念意义；s,p轨道角度分布图（形状特点及描述）
E(电极) = E (电极)＋0.0592V lg {c(O)/c}a
z
{c(R)/c}b
（1）pH影响：氧化物（MnO2、PbO2）、含氧酸及其盐(KMnO4、 KClO3)pH减小(酸度增大)，电极电势增加，氧化能力增强。
（2）生成沉淀（配离子）影响：氧化型形成沉淀 ，E↓；还原型形成沉淀 ，
E↑； 氧化型和还原型都形成沉淀，看二者Ks 的相对大小。
4.自旋量子数 ms
Silver atomic
kiln
ray
Small clearance space
Magnetic field
想象中的电子自旋
screen
两种可能的自旋方向:
正向(+1/2)和反向(-1/2)
自旋运动使电子具有类似于微磁体的行为，
产生方向相反的磁场
自旋相反的一对电子, 磁场相互抵消.
4. 电动势E与△G的关系
-DrG =Welec,max
DrGm= --zFE 或 DrGmθ = --zFE θ
5.电极电势的应用
（1）氧化剂和还原剂相对强弱的比较 E（O/R) O氧化能力 R还原能力
（2）氧化还原方向的判断 电动势E > 0, DrGm< 0, 正向自发
（3）氧化还原反应进行的次序 反应首先发生在电极电势差值较大的两个电对之间
易被空气中氧氧化为Fe3+ 。
4Fe2+ + O2 + 4H+ → 4Fe3+ + 2H2O
应用 ：3 解释元素的氧化还原特性
如 EA/V
Fe3+ 0.771 Fe2+ -0.44 Fe
故Fe2+不会发生歧化反应 可发生歧化反应的逆反应
Fe + 2Fe3+ → 3Fe2+
在Fe2+盐溶液，加入少量金属铁能 避免Fe2+被空气中氧气氧化为Fe3+
c(弱酸)
（2） c(H+) ≈ Ka c(弱酸盐)
c(弱酸) pH ≈ pKa－ lg c(弱酸盐)
c(OH－) ≈ Kb c(弱碱) c(弱碱盐)
c(弱碱) pH ≈ 14－pKb＋ lg c(弱碱盐)
6.沉淀-溶解平衡：（1）溶度积 Ks 及与溶解度关系 （2）溶度积规则：比较离子积与Ks
7. 配离子的离解平衡： （1）配合物的构成 (中心离子，配位原子，配位数) （2）配合物的命名（配正，配负，2个以上配体）
镧系 锕系(n-2)f1--14(n-1)d0-2ns2
第六章 化学键与分子结构
1.离子键：本质，特征 2.价键理论
理论要点，共价键本质特征， 键和键，键参数
3.杂化轨道理论与分子构型
理论要点； sp, sp2,sp3,不等性sp3杂化：分子构型及书上实例
4.分子间力和氢键
（1）共价键极性与分子极性（电偶极矩p与分子构型）
三角形
sp3 四面体形
杂化轨道中 孤电子对数
０
０
０
１
２
分子几何构 型
直线形
三角形
正四面体
三角锥
V形
实例 键角
BeCl2 , HgCl2 C2H2,CO2
180
BF3 SO3 C2H4
120
CH4、CCl4 SiH4 、 NH4+
NH3
H2O
109 28’ 107 18’ 104 45’
外层电子构型 最外层电子 ns np
次外层电子 （n-1）d （n-2）f
分 区 末电子填入轨道 位 置 外层电子构型
s区
s轨道
ⅠA ⅡA
ns1--2
p区 p轨道
ⅢA---零族 ns2np1--6来自d区ds区 f区
d轨道
d轨道 d10 f轨道
ⅢB---Ⅷ (n-1)d1-9ns1-2
ⅠB ⅡB
(n-1)d10ns1--2
能量转换（热效应）
化反
能否发生（反应方向）
学 热
应 的 可
化 学
反应限度（化学平衡）
力能 学性
反 应
反应速率
化反 学应
反应机理
动的
力 学
现 实 性
环
体系
境
第一章 基本框架
物质交换 能量交换
敞开体系 封闭体系 孤立体系
性质
深度.广度
状态
物理.化学
热力学第一定律 ∆U = Q − W
热力学第二定律 封闭体系：∆G <0, 自发过程 孤立体系： ∆S >0, 自发过程
8. 电镀，电抛光，电解加工，阳极氧化
9. 金属腐蚀与防护：
（1）化学腐蚀 （2）电化学腐蚀
析氢腐蚀； 吸氧腐蚀；氧浓差腐蚀（水线腐蚀） （3）了解防护方法
应用 ：1 计算电对的标准电极电势
A
E1 z1
B
E2 z2
C
E3 z3
D
E z
z E = z1E + z2 E + z3 E
E=
z1E + z2 E + z3 E z
-ΔGT,P=(W有用) 最大
热力学第三定律 T=0 K, 纯物质完整晶态， 混乱度最小，S= 0