妊娠高血压综合征监测系统参数

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妊高症监测仪技术参数要求

妊高症监测仪技术参数要求

妊高症监测仪技术参数要求1、推车式、整机一体化。

2、≥19寸液晶屏,全中文显示界面。

*3、功能:用于孕产妇妊高征的门诊预测、病房预测及双床位胎儿监护。

4、监测参数:4.1检测参数:收缩压、舒张压、脉压、平均动脉压、血压指数、体表面积、总血容量、波形系数、体重指数、心输出量、外周阻力、每博量、心脏指数、心搏指数、顺应性、心率、中心血流量、血液粘度、平均滞留时间;4.2检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号,无痛安全;*4.3具有自动分析软件功能,可直接对孕妇血压进行测量并做出相应的数据分析,软件上增加了更先进的多元运算,提高了自动分析的准确度;*4.4系统提供标准波形图谱与异常图谱对比,便于临床医生识别和判断;4.5趋势图妊周范围:1—43周;4.6脉搏传感器:脉搏波:无创桡动脉脉搏波 I型、II型、III型、IV型、V型;量程:0-600 mmHg;满幅输出:> 100mV/25g/5V(DC);非线性度:>0.5%;频率响应:0-35Hz。

5、胎儿监测参数:5.1监护参数:胎心率(FHR)、宫缩(TOCO)、胎动(FM);5.2超声输出强度: <5W/cm2;5.3胎心率记录范围:30~240BPM;5.4宫缩压力记录范围:0~100相对单位;5.5胎动测量技术:手动、自动;5.6实时自动诊断功能:可分别做出无刺激实验和宫缩实验两种自动诊断报告,同时具有NST和CST两种评分方式;5.7具备胎心率的小加速分析标注功能;5.8病案管理:百万份以上病历储存空间。

6、打印多样化,A4、B5普通白纸,横向、纵向打印。

台式蒸汽灭菌器技术参数要求1、用途:适用于医疗器械、敷料等的消毒灭菌。

2、安全与方便的属性要求:双安全门锁装置保证门不会在灭菌器高压情况下打开;门锁失效保护装置确保蒸汽不会在工作中外泄;过热自动断电保护;水位过低自动断电保护。

3、主要技术指标要求:腔体容积≧23 Liters;冷腔灭菌时间≦12 min;热腔灭菌时间≦9 min;托盘数量≧4。

妊高征监测系统介绍

妊高征监测系统介绍

六、参考文献(仅供参考,版权属于各自作者)
推荐:
《高危妊娠监护治疗学》 作者:刘映粦 摘要:第一篇为正常妊娠,第二篇为高
危妊娠,第三篇为监护。其中对妊娠诊断、 产前检查、孕期保健,尤其对重度妊高征 并发hellp综合征更为突出地加以详述。
六、参考文献《高危妊娠监护治疗学》
第一篇 正常妊娠 第一章 胎盘及胚胎附属器 第二章 胎儿生理学及胎儿免疫遗传学 第三章 妊娠期母体的适应性变化 第四章 妊娠诊断及产前检查
妊高征监测系统
培训教程
(内部资料)
目录
一、项目背景 二、妊高症与妊高征 三、妊高征监测的临床应用 四、JQ-R产品特点及优势 五、妊高症的预防及治疗 六、参考文献
一、项目背景——妊娠期高血压综合症
以上是电影“北京遇上西雅图”中,女主角(汤唯饰)在怀孕后期送医急救 场景——她所患的妊娠并发症,就是妊娠期高血压综合症(简称妊高症)。
而初孕年龄大于30岁者建议作为常规检测对象; 预测阳性者,随着孕周的增大,观察应更严密,每两周检测一次; 中重度妊高征患者, 应根据血液动力学状态分型,针对性进行治疗。
三、妊高征监测的临床应用
3.1 监测对象——什么样的孕妇需做?
门诊筛选:正常孕妇定期检测; 妊高征患者:每疗程前后监测,观察疗效、及 时调整治疗方案。 有高危因素的孕妇,如高血压,心脏病,糖尿 病等。
这些公式经过非线性补偿和临床经验参 数修正,便能获得一系列反映人体循环 系统的血流动力流变学参数。
附录A、妊高征监测的理论基础
A.3 脉搏波与 心动周期
附录A、妊高征监测的理论基础
A.4 产品原理框图



A
感 器 (
算 放 大

妊娠高血压综合征

妊娠高血压综合征

妊娠高血压综合征妊娠20周后发生高血坟、水肿、蛋白症候群。

简称妊高征。

一、诊断标准。

㈠临床分类:⒈轻度:血压≥17.3/12kpa(130/90mmHg)或较基础血压升高4/2Pa(30/15mmHg),可伴有轻微蛋白尿或水肿。

⒉中度:血压≥17.3kpa、〈21.3/14.67kpa(160/110mmHg),尿蛋白(+)24h尿蛋白〉0.5g伴有水肿。

⒊重度:血压≥21.3/14.67kpa(160/110mmHg),尿蛋白++--+++,伴有水肿,2 4h尿蛋白定量≥5g.①先兆子痫,上述症状伴头晕、眼花、胸闷、恶心、呕吐、耳鸣、上腹部不适等。

②子痫,先兆子痫的基础上出现抽搐及昏迷。

临床上常见为眼球固定,瞳孔散大,头扭向一侧,牙头紧闭,继而口角歪斜,面部肌肉抽动,四肢强直,双手紧握,双壁伸直,迅速发展为强烈的抽搐。

抽搐时呼吸暂停,面色青紫,持续1min左右抽搐幅度减弱,全身肌肉又松驰。

孕妇以深长的鼾音作深吸气而恢复呼吸。

如抽搐频繁,持续时间长,可出现心衰,急性肾功能不全、脑血管意外、吸入性肺炎、窒息、胎盘早剥、胎儿窘迫、胎死宫内等严重并发症。

上述血压标准,以舒张压为准,如血压为20/14. 67kpa(150/110mmHg),即归入重度。

蛋白尿、舒张压二者有一项达标者均应归入重度。

如血压21.3/12kpa(160/ 90mmHg),尿蛋白(+++)或血压21.33/14.67kpa(160/110mmHg),尿蛋白(-),也归入重度。

㈡实验室检查:⒈每二天查尿蛋白、比重一次,测24h尿蛋白定量,以了解病情严重程度。

⒉侧血球压积、血红蛋白了解血液浓缩情况,必要时3~5d 复查一次。

⒊测血浆总蛋白及白蛋白与球蛋白比例。

⒋查血常规,出、凝血时,血小板,纤维蛋白原等了解凝血功能。

⒌查电解质:血钾、钠、氯、钙、镁、CO2CP、肝功、肾功(尿酸、肌酐、尿素氮等)。

⒍孕32周后动态检查血、尿E3、HPL等监测胎盘功能。

妊娠高血压综合征患者血浆ET-1、CGRP、NO的变化及临床意义

妊娠高血压综合征患者血浆ET-1、CGRP、NO的变化及临床意义

妊娠高血压综合征患者血浆ET-1、CGRP、NO的变化及临床意义目的:探讨一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)在妊娠高血压综合征(PIH)发病中的作用及其临床意义。

方法:采用放射免疫法测定55 例妊高征患者及30 例正常妊娠妇女血浆ET-1、CGRP、NO浓度。

结果:妊高征患者血浆ET-1明显高于正常妊娠组,CGRP、NO则明显下降。

妊高征组患者血浆ET-1与平均动脉压(MAP)呈正相关(r=0.62,P<0.05),CGRP与MAP呈负相关(r=-0.54,P<0.05)。

结论:ET-1、CGRP、NO共同参与妊高征的病理生理过程, 联合检测其血浆浓度可以作为监测PIH 病情的重要指标。

标签:妊娠高血压综合征;一氧化氮;内皮素-1;降钙素基因相关肽妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIH,妊高征) 是产科重要的并发症之一,严重威胁着母婴安全与健康。

关于其确切原因及发病机制至今尚无定论,近年来的研究发现其病因和发病机制与血管活性物质失衡有关。

内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽( calcitonin gene-related peptide,CGRP)及一氧化氮(NO)与多种疾病过程相关,是近年来研究较多的血管活性物质。

本文测定了妊高征病人血浆一氧化氮的稳定代谢产物亚硝酸盐与硝酸盐比值、内皮素-1、降钙素基因相关肽的变化,并分析三种血管活性物质之间的相关性,探讨它们在妊高征发病机制中的作用。

1 资料与方法1.1 研究对象选择2000年2月-2001年10月在我院产科门诊及住院的孕妇85例。

按全国统编教材《妇产科学》妊高征的诊断及分类标准将其分类,妊高征组55例,其中轻度妊高征20例,中度妊高征20例,重度妊高征15例;正常妊娠组30例。

两组均为妊娠37~41周,年龄为25~32岁,组间比较无显著性差异;既往无特殊病史,无其他妊娠并发症。

妊娠高血压综合征患者血清同型半胱氨酸、叶酸、维生素B_(12)检测水平及临床意义

妊娠高血压综合征患者血清同型半胱氨酸、叶酸、维生素B_(12)检测水平及临床意义
中 国实 用 医 药 2 1 0 2年 1 0月 第 7卷第 2 8期
C iaPa e , c 2 1 , o. N .8 hn rcM d O t 0 2 V 1 7, o2

73 ・
12 方法 .
P T: C 抽取 患儿静 脉血 3 m 于真 空采血 管 ,00 l 30
接检 测方 法。但它有其缺 点 : 血培养 要求最 佳采血 时机 为 ① 急性 发病期 或者抗生素运用前 。②细菌数量 的多少会影 响血 培养 的阳性率 。③ 非细菌感 染 的血培养 为阴性 , 而且 检测 时 间需要 3— 。因此 , 5d 临床 寻求快 速简便 的血流感 染的诊 断
可以作为早期血流感染检测 的一个重要指标 。
本 文 定 量 检 测 小 儿 血 流 感 染 血 清 P T, 性 率 为 2 . % C 阳 64
L判 断 为 阳 性 。 血 培 养 : 培 养 瓶 中 检 测 到 有 细 菌 生 长 , 器 血 仪
自 动报警 。将报警 阳性 的血培养瓶及 时转 种到血平板或其他 相应 的培 养基 中 , 通过 孵育 分离 出单 个 菌落 , 用 V T KI 采 EE I
微生物全 自动鉴定仪对 病原 菌进行鉴定。 14 统计学方法 .
2 结 果
(5例 ) 血培养阳性 率为 2 . % ( 9例 ) C 4 ; 29 3 。P T阳性率 略 高
于血 培养 阳性 率。以血培养结果作为金标准 , C P T的敏感性 、 特异性和准确度分别为 6 . % 、6 2 、2 3 , 9 2 8 . % 8 . % 均较高 , 说明
血培养作为细菌培养 的 常用 方法 , 也是 血流感 染 的最直
妊娠高 血 压 综 合 征 患者 血 清 同型 半胱 氨 酸 、 酸 、 叶 维 生 素 B 2 测 水 平 及 临 床 意 义 。检

妊高症

妊高症

无明显好转者;
子痫控制6 ~ 12小时; 先兆子痫孕妇,胎龄超过36周,经治疗明 显好转或胎龄未满36周,但胎盘功能减退 而胎儿已成熟者。
(三)适时终止妊娠

指征
方式
引产适用于宫颈条件较成熟者 剖宫产适用于宫颈条件不成熟、短时间内
不能经阴道分娩者;引产失败者;胎盘功
能减退或胎儿宫内窘迫者
子痫的紧急处理
护理评价

孕妇住院期间血压平稳,病情得到有效控制。
孕妇生命体征稳定,没有发生胎盘早剥、脑溢血、急
性肾功能衰竭等并发症。

孕妇情绪平稳,配合治疗。
母婴健康
出院指导


(1) 注意休息,食物富有营以满足供养婴儿的需要。 (2) 注意个人卫生,及时更换卫生垫及衣服,防止产褥 期感染发生。 (3) 加强产褥期康复指导,嘱产后42天来医院全面检查 一次,如有不适症状随时就诊。 (4) 进行母乳喂养知识宣教和喂养方法指导,乳房护理 指导。 (5) 耐心向产妇及其家属进行解释和宣教,使其懂得精 神、情绪等对疾病的影响,注意休息和彻底治疗的重要性, 使产妇及家属主动配合治疗,促进疾病的康复。 (6) 教会产妇与疾病有关的家庭护理知识,学会自我监 测血压,让病人了解病情变化的特点,如出现血压增高或 急性感染等情况时应及时就医。
妊娠高血压综合征
徐玲
病史

患者,26岁,住院号:7193,该妇于2012年5月25号, 因孕40+2周,下腹痛4+小时入院。T36.5℃,P90次∕分, R20次∕分,BP160 ∕100mmHg。查体,水肿(+),尿 蛋白4.483mg(0-124)入院诊断:G1P0,40+2周,ROA,重 度子痫前期。入院后协助完善相关检查,给予吸氧,嘱左 侧卧位,自数胎动,监测生命体征、胎心及宫缩情况,并 给予解痉降压治疗。因血压控制不理想,于5月27号在连 硬外麻醉下剖宫产术,术后给予抗炎补液降压对症治疗。 术后24h出血770ml。6月2日出院。

JQ-R妊高征监测系统介绍

JQ-R妊高征监测系统介绍

三、妊高征监测的临床应用
3.3 妊高征监测方法
初诊检测一次,以后每4周检查一次;
检测结果异常时,每2周检查一次,且加做相关生化
检验;
妊高征患者每疗程前后进行检测,以观察疗效并随 时调整治疗方案。 有高危因素的孕妇,如高血压,心脏病,糖尿病等 应缩短检测时间间隔。
四、JQ-优势特点
无创性:无须采血无交叉感染,孕妇易于接受; 安全性:独家采用全隔离技术,同行产品有安全隐患; 快捷性:检测时间约2分钟/人次; 方便性:全中文显示、界面友好,易于操作;
附录A、妊高征监测的理论基础
A.1 血流动力流变学与妊高征
预测阳性 符合率
85.7%
中华妇产科杂志1989年24卷1期5-7页
附录A、妊高征监测的理论基础
A.2 弹性腔理论
脉搏波图形是由血液压力波和血管弹性 阻尼波综合而成。 根据人体循环系统建立起来的弹性腔模 型理论为基础,对模型进行分室网路分 析,用力敏传感器无创伤检测人体桡动 脉,经线性相关算法推导出一系列计算 公式。 这些公式经过非线性补偿和临床经验参 数修正,便能获得一系列反映人体循环 系统的血流动力流变学参数。
二、妊高症与妊高征
2.3 妊高征:
此“征”非彼“症”! “症”:系已发生并发症状、产生危害; “征”:系早期发现征候、提前预测; 妊高征监测:侧重于捕捉征候、提前预测、尽量 早期采取措施。
二、妊高症与妊高征
2.4 妊高征监测意义:
在临床症状出现之前,胎盘缺血、缺氧病变已经存在;
当临床症状出现时,肾脏和胎盘的功能性改变已转变
二、妊高症与妊高征
2.1 妊高症的临床表现:
高血压; 水肿; 蛋白尿; 严重时会出现抽搐、昏迷; 危及孕妇和胎儿的生命安全。;

血浆 FDP 和 D-D 在妊娠高血压综合征患者中的检测及临床意义

血浆 FDP 和 D-D 在妊娠高血压综合征患者中的检测及临床意义

血浆 FDP 和 D-D 在妊娠高血压综合征患者中的检测及临床意义叶琼瑶【摘要】目的:探讨血浆纤维蛋白原降解产物(FDP)与 D-二聚体(D-D)在妊娠高血压综合征(妊高症)中的水平及临床意义。

方法60例妊娠高血压综合征患者设为妊高症组;60例正常妊娠孕妇设为正常妊娠组;60例健康育龄女性设为健康对照组。

应用全自动血凝仪分别对三组进行 D-D 和 FDP检测。

结果妊高症组的 FDP 和 D-D 检测结果分别为(16.78±2.58)μg/ml、(6.23±1.16)μg/ml,均高于正常妊娠组和健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);正常妊娠组和健康对照组的 FDP 和D-D 检测水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论血浆中 FDP 和 D-D 水平与妊娠高血压综合征密切相关,检测孕妇血浆中 D-D 和 FDP 水平,有助于判断孕妇是否患有妊娠高血压综合征,从而可以降低妊高症孕妇产后出血的危险,具有重要的临床检测意义。

【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(000)023【总页数】2页(P25-26)【关键词】纤维蛋白原降解产物;D- 二聚体;妊娠高血压综合征【作者】叶琼瑶【作者单位】321100 兰溪市妇幼保健院检验科【正文语种】中文在正常人体内, 凝血系统和纤溶系统之间的动态平衡是血液维持液体状态的根本保证, 如果平衡状态被打破, 就容易导致出血性疾病或者血栓性疾病的出现。

体内几乎全部凝血因子的活性在妇女妊娠过程中都有所提高, 如果凝血系统被激活, 就会使得孕妇体内处于高凝状态的血液在循环中出现微血栓现象, 进而血浆内D-D和FDP含量也会随之增加。

患有妊娠合并高血压的孕妇血容量较小, 一般比正常孕妇少9%左右, 因此产后发生出血几率较大, 而且妊娠高血压综合征的孕妇在妊娠时期, 如果发生纤溶出血现象, 将会对孕妇的生命安全造成严重威胁[1]。

妊娠期高血压疾病患者的ICD-10编码分析

妊娠期高血压疾病患者的ICD-10编码分析

妊娠期高血压疾病患者的ICD-10编码分析妊娠期高血压疾病(gestational hypertension)是指孕妇在妊娠20周之后出现的血压升高,而且其原发原因尚不明确,通常在妊娠期结束后血压会恢复正常。

该疾病分为以下几种类型:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿、HELLP综合征、继发性高血压疾病等。

根据ICD-10编码系统,妊娠期高血压疾病可以使用以下编码进行分类和诊断:1. 妊娠期高血压疾病伴蛋白尿(O13)O13.0:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后。

O13.1:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后,在分娩后患病。

O13.2:妊娠期高血压疾病伴蛋白尿,妊娠的第20周之后,在将来分娩后患病。

2. HELLP综合征(O14)O14.0:HELLP综合征,妊娠的第20周之后。

O14.1:HELLP综合征,妊娠的第20周之后,在分娩后患病。

O14.9:HELLP综合征,妊娠的第20周之后,具体情况未明确。

3. 继发性高血压疾病(O16)O16.0:妊娠引起的高血压疾病(仅指妊娠引起的原发性高血压疾病)。

O16.1:妊娠引起的子痫前期肾损害。

O16.2:妊娠引起的终末期肾损害。

O16.3:妊娠引起的肾损害不可归类在他处者。

需要特别注意的是,根据ICD-10编码要求,对于妊娠第20周之前就已经存在的高血压疾病,应该使用其他ICD-10编码进行分类和诊断,而不是妊娠期高血压疾病的编码。

妊娠期高血压疾病的ICD-10编码分析如下:1. 妊娠期高血压疾病伴蛋白尿:O13.0-O13.22. HELLP综合征:O14.0-O14.93. 继发性高血压疾病:O16.0-O16.3以上编码可以帮助医生准确诊断和分类妊娠期高血压疾病患者,从而进行合适的治疗和护理。

TS6010-C指标 参数

TS6010-C指标 参数

TS6010-C妊高征监测仪(含母亲胎儿监护系统)一、产品特点:★无创检测:无需采血,全部无创检测,无痛安全,孕妇及家属易于接受。

★快捷方便:检测时间3-5分钟/人次,很适用于普查,并可进行多次测量观察,方便灵活。

★电脑测控:电脑控制自动测量血压,直接得出平均动脉压这一重要参数。

★多点评测:采用最先进PVDF多点脉搏传感器,使用简便,重复性好。

★自动报告:通过多元运算及微机自动分析,直接计算血流动力学参数及诊断参考指数,极大地方便用户使用。

★界面友好:WINDOWS界面,全中文显示,专家词库,趋势图功能,治疗方案指导,多媒体宣教片等众多功能。

★病案管理:百万份病例资料储存空间,随时查询调用显示分析打印。

★豪华美观:整机一体化,推车式设计,外形美观大气。

★扩展性强:可以附加母亲胎儿监护仪系统,节约空间和成本。

★技术先进:胎心探头和宫缩探头均采用有源探头,捕获信号能力大大提高,密封式涉及有效防止耦合剂侵入,主机采用自相关处理算法,确保准确。

★多任务同时工作:在监护过程中可打印而不影响监护进程,在监护过程中可以随意察看监护过的曲线,可任意时刻填写病人信息和诊断报告,不影响监护进程。

★打印功能多样性:可用A4、B5普通白纸,横向与纵向布局,单行、多行,提供多种打印方式,并可打印前预览效果,防止误打印。

二、技术指标超声技术宽波束,脉冲工作方式,自相关数字信号处理频率 1.0-3.0MHz超声功率<5mw/cm²胎心率范围30~240BPM分辨率±1BPM宫缩压力测量范围0~100相对单位分辨率1相对单位胎动测量技术母亲自感手动或是自动胎动母亲血压测量技术智能型振荡法自动测量袖套充气时间〈30秒测量放气时间平均〈90秒袖套充气压180mmHg---250mmHg 周期测量间隔0---250分钟可调母亲血氧饱和度传感器双波长发光二极管血氧范围0---100%脉搏范围20---250次/分血氧采样率0.5次/秒脉搏波无创桡动脉脉搏波I型、II型、III型、IV型、V型心电五导联脉率30-255bpm呼吸率测量范围波形显示2-120bpm体温测量范围数字显示15.0-45.0℃体温测量精度±2℃整机连续工作时间>24小时整机连续存储时间>12小时电源AC 110V~230V,50/60Hz,<200W环境要求温度-10℃~40℃,湿度5%~95%三、配置清单:01.主机一台02.超声探头一只03.压力探头一只04.胎动探头一只05.血压袖带一只06.血氧探头一只07.脉搏探头一只08.脉搏手镯一只09.腹带二条10.耦合剂一瓶11.接地线一条12.打印机一台13.显示器一台14.电源线二条15.说明书两本16.合格证一份17.探头挂架一只18.主机保修卡一份19.用户档案(登记后公司留用)一份。

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数1 (BR-MP)妊高征监测系统(豪华)1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的预防、监测及辅助治疗;2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;波形系数误差:≤0.5%;*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大于满量程的10%;*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指数;平均动脉压;平均滞留时间等37项监测参数;7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提示;8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采集波形图;9、组合式台车;10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU ≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;记录器:无线高清打印机;11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参数在检测报告中须有完整的体现;12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证(须提供认证证书)。

2(BR-MP)妊高征监测系统(豪华经典版)1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的预防、监测及辅助治疗;2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;波形系数误差:≤0.5%;*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大于满量程的10%;*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指数;平均动脉压;平均滞留时间等监测参数;7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提示;8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采集波形图;9、组合式台车;10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU ≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;记录器:无线高清打印机;11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参数在检测报告中须有完整的体现;12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证(须提供认证证书)。

妊娠期高血压综合征

妊娠期高血压综合征

肝脏
肝血管痉挛 肝缺血 肝水肿
肝脏肿大 肝功能异常 肝酶升高 黄疸 低蛋白血症 凝血功能改变
HELLP 综合症 综合症: 肝酶升高 溶血性黄疸 血小板降低
严重者: 严重者: 门静脉周围坏死 肝包膜下血肿 肝破裂
血管痉挛 血管痉挛
心脏
心肌缺血 间质水肿 点状坏死
血管阻力增加
血压升高
心脏负荷增加
心衰
眼球固定,瞳孔放大,瞬即头扭向一侧, 眼球固定,瞳孔放大,瞬即头扭向一侧,牙关 紧闭,继而口角及面部肌肉颤动, 紧闭,继而口角及面部肌肉颤动,数秒后全身及四 肢肌肉强直(背侧强于腹侧),双手紧握,双臂伸 肢肌肉强直(背侧强于腹侧),双手紧握, ),双手紧握 直,发生强烈的抽动。持续1分钟左右,抽搐强度 发生强烈的抽动。持续1分钟左右, 减弱,全身肌肉松弛,随即深长吸气, 减弱,全身肌肉松弛,随即深长吸气,发出鼾声而 恢复呼吸。 恢复呼吸。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、疾病概要
妊娠高血压综合征: 妊娠高血压综合征: 指妊娠20周以后出现高血压、水肿、 指妊娠20周以后出现 20周以后出现 、水肿、 蛋白尿三大症候群,严重者可出现抽搐、 蛋白尿三大症候群,严重者可出现抽搐、 三大症候群 抽搐 昏迷、心肾功能衰竭,甚至发生 昏迷、心肾功能衰竭,甚至发生母婴死亡, , 简称妊高征。 简称妊高征。
胎盘浅着床
①依据:常见于子宫张力过高及合并有全身血管病变的 依据: 孕妇。 孕妇。 ②胎盘浅着床的可能原因 孕早期母体和胎盘间免疫耐受发生改变影响子宫螺旋 孕早期母体和胎盘间免疫耐受发生改变影响子宫螺旋 免疫耐受发生改变 小动脉生理重铸,胎盘灌注减少,滋养细胞缺血, 小动脉生理重铸,胎盘灌注减少,滋养细胞缺血,滋 养细胞受损或浅着床; 养细胞受损或浅着床; 胎盘生长因子或胎盘血管内皮生长因子基因表达下降, 胎盘生长因子或胎盘血管内皮生长因子基因表达下降, 可能引起胎盘浅着床; 可能引起胎盘浅着床;

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求易思

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求易思

妊娠高血压综合征监测系统适用范围:该产品适用于医疗机构妇产科无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此做妊高征的预测和治疗监测。

1.1 产品型号1.2 结构组成1.2.1 检测主机、探头、计算机、显示器、鼠标、键盘、打印机。

1.2.2 附件:机壳。

1.3 基本参数1.3.1 检测主机a) 电源:AC220V 50Hz;b) 外形尺寸:长22cm±2cm,宽:16cm±2cm,高:20cm±2cm1.3.2 计算机系统a) 主频600MHZ以上b) 内存128MB以上、硬盘40GB以上c) 显示缓存2MB以上d) 键盘和鼠标e) 显示器:12英寸以上高分辨率(分辨率≥1024x768)f) 打印机2.1 正常工作条件a) 环境温度范围:+5°C~+40°Cb) 相对湿度范围:≤80%c) 大气压力范围:860hPa~1060hPad) 电源条件:A.C.220V 50Hz2.2 性能要求2.2.1 探头用于探测桡动脉脉搏波压力,探头灵敏度≥3 mV/mm。

2.2.2 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号,其技术指标如下:a) 输入阻抗≥820 kΩ;b) 放大倍数≥30倍;2.2.3 特征系数:输入基准脉搏波信号时K值误差±5%。

2.2.4 输入标准信号时心率值误差±1%。

2.2.5 系统应连续工作8h。

2.3 功能a) 采用人机对话,中文提示。

b) 可将病历、波形和结果保存,并可随时调出。

c) 可按照病历号或姓名查找病历。

d) 具有趋势图功能。

e) 报告单存盘和打印。

f) 检测结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间。

g) 输入参数包括体重、身高、收缩压、舒张压、妊周、年龄、宫高。

h) 参考参数包括心输出量、心搏出量、心博指数、体重指数、血管顺应性、半更新率、半更新时间、总血容量、体表面积、胎儿发育指数。

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求yisi

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求yisi

妊娠高血压综合征监测系统适用范围:用于医疗单位妇产科,无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此作妊高征的预测和治疗监测。

1.1 产品型号1.2 结构组成由检测主机(含液晶显示屏、键盘)、探头、打印机组成。

1.3 基本参数1.3.1 液晶屏分辨率:320×2401.3.2 热敏打印机纸宽:57.5±0.5mm;点密度:8点/mm;有效打印宽度384点/行。

2.1 正常工作条件a) 环境温度范围:+5°C~+40°Cb) 相对湿度范围:≤80%c) 大气压力范围:860hPa~1060hPad) 电源条件:A.C.220V 50Hz2.2 外观2.2.1 仪器外观应整齐、色泽均匀、无伤痕、划痕等缺陷。

2.2.2 仪器上的文字和标志应清晰可见。

2.2.3 仪器的控制和调节机构应灵活可靠,紧固部位无松动。

2.2.4 仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象。

2.3探头灵敏度探头用于探测桡动脉脉搏波压力,其灵敏度按照对其施加一定压力时(使用5克砝码)在检测软件中检测到的幅度进行度量,放大器使用固定的放大倍数100时,幅度值应≥15;2.4 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号,其技术指标如下:a) 输入阻抗≥820 kΩ;b) 放大倍数≥30倍;2.5 特征系数:输入基准信号时K值误差≤±3%;2.6 输入标准信号时心率值误差≤±1%;2.7 系统应连续工作24h;2.8 功能a) 采用中文提示操作界面;b) 自动分析波形、计算参数;c) 报告单显示和打印;d) 输入参数包括年龄、身高、体重、妊周、收缩压、舒张压;e) 结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间;2.9 电气安全应符合GB9706.1-2007《医用电气设备,第一部分:安全通用要求》的要求。

产品电气安全基本特征见附录A。

2.10 电磁兼容应符合YY 0505-2012 《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的要求。

妊娠并发症监测评分标准

妊娠并发症监测评分标准

妊娠并发症监测评分标准引言妊娠期间可能会发生一些并发症,如高血压、糖尿病和胎盘功能障碍等。

为了及时监测并评估这些并发症的严重程度,制定了妊娠并发症监测评分标准。

本文档旨在介绍这些评分标准的内容和应用。

高血压评分标准1. 轻度高血压:收缩压130-150 mmHg,舒张压85-100 mmHg。

轻度高血压:收缩压130-150 mmHg,舒张压85-100 mmHg。

2. 中度高血压:收缩压151-160 mmHg,舒张压101-110 mmHg。

中度高血压:收缩压151-160 mmHg,舒张压101-110 mmHg。

3. 重度高血压:收缩压>160 mmHg,舒张压>110 mmHg。

重度高血压:收缩压>160 mmHg,舒张压>110 mmHg。

糖尿病评分标准1. 轻度糖尿病:空腹血糖6.1-7.0 mmol/L。

轻度糖尿病:空腹血糖6.1-7.0 mmol/L。

2. 中度糖尿病:空腹血糖7.1-8.0 mmol/L。

中度糖尿病:空腹血糖7.1-8.0 mmol/L。

3. 重度糖尿病:空腹血糖>8.0 mmol/L。

重度糖尿病:空腹血糖>8.0 mmol/L。

胎盘功能障碍评分标准1. 轻度胎盘功能障碍:胎儿心率异常,胎儿动作减少。

轻度胎盘功能障碍:胎儿心率异常,胎儿动作减少。

2. 中度胎盘功能障碍:胎儿心率明显不规则,胎儿动作明显减少。

中度胎盘功能障碍:胎儿心率明显不规则,胎儿动作明显减少。

3. 重度胎盘功能障碍:胎儿心率明显异常,胎儿动作极为减少。

重度胎盘功能障碍:胎儿心率明显异常,胎儿动作极为减少。

结论妊娠并发症监测评分标准对于评估并发症的严重程度非常重要。

医务人员应熟悉这些评分标准,并根据患者情况进行评估和监测,以便及时采取相应的治疗措施,确保母婴的健康。

妊高征患者生化指标

妊高征患者生化指标

妊高征患者生化指标作者:方莹来源:《健康必读·下旬刊》2011年第08期【中图分类号】R71【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)08-0252-01【摘要】目的:收集本院近年来妊娠女性患有高血压综合征,即妊高征患者、正常妊娠妇女、以及非妊娠妇女的血钙、BUN、Cr、UA、ALB、Gl-l亏、ALT、AST、A卜P等指标的检测资料,进行比较,并探讨之间存在的关系。

方法:对其中150例妊高征患者、50例健康妊娠妇女、70例非妊娠妇女,使用生化分析方法进行各项生理指标的检测。

结果显示:妊高征患者血钙水平偏低,与正常组、和非妊娠组相比,差异显著(p<0.01),并且患者血钙降低的水平与病情的发展相关,差异显著(p<0.01);对肝功检测结果显示,妊高征组与正常妊娠组相比较,A卜T、AST、ALP较高,而ALB相对较低,差异显著(p<0.01),肾功能检测结果显示:妊高征组的BUN、Cr、UA显著增高,(p<0.01),升高的幅度与妊高征患者的病情严重程度差异显著(p<0.01)。

结论:低血钙已成为引起妊高征患者的重要因素之一,并且患者的肝、肾功能均会受到一定的损害,且肾功能的损害程度较大,损害程度与病情相关程度较大。

【关键词】妊娠高血压综合征;生化指标;妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syn-drome, PIH ),又可以称作妊高征,主要引起孕产死亡,以及围生儿的死亡,妊娠期间,胎儿生长发育,导致妊娠妇女器官组织均随之产生孕向变化,血液、肝脏、以及泌尿系统的变化最为突出,本文对来我院就诊的妊高征患者、正常妊娠孕妇的生化指标检测资料,进行回顾性分析,以总结出妊高征患者体内微环境的变化,从肝、肾、血液之间變化的情况,以及发病的原因。

1 材料与方法1.1 临床资料: 收集我院产科2008年1月~2011年1月,收诊资料较整齐的检测者生化指标资料150例,(其中轻度70例、中度25例、重度38例、子痫患者17例;其中妊娠周数分别集中在25~40周、36~40周,平均年龄为22~35、平均年龄为28.6岁);妊高征患者150例、健康妊娠妇女50例、非妊娠妇女70例,使用生化分析方法进行各项生理指标的检测。

妊高症诊断标准

妊高症诊断标准

妊高症诊断标准
妊高症的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 血压升高,妊高症的诊断首先需要满足血压升高的条件。

根据世界卫生组织的标准,妊娠20周后,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,是妊高症的诊断标准之一。

2. 蛋白尿,除了血压升高外,蛋白尿也是妊高症的重要诊断指标。

通常认为,24小时尿蛋白≥0.3g或尿蛋白/肌酐比值≥0.3是妊高症的诊断标准之一。

3. 水肿,妊高症患者常常伴有水肿,尤其是在面部、手部和脚部。

水肿的程度可以通过体重增加来判断,一般认为孕妇体重增加超过2kg/周或4-5kg/月是水肿的重要诊断依据。

4. 其他临床表现,除了上述主要诊断指标外,妊高症患者还可能出现头痛、恶心、呕吐、视力模糊等症状,这些也可以作为辅助诊断的参考指标。

需要指出的是,妊高症的诊断标准并非一成不变的,临床医生在诊断时需要根据患者的具体情况综合考虑上述指标,并排除其他疾病所致的类似表现。

另外,妊高症的早期诊断对于预防并发症和保护母婴健康至关重要,因此孕妇在孕期定期进行血压监测和尿蛋白检测是非常必要的。

总之,妊高症的诊断标准主要包括血压升高、蛋白尿、水肿和其他临床表现,临床医生在诊断时需要综合考虑这些指标,并及时采取相应的治疗措施,以保护母婴健康。

希望本文所述内容能够对临床医生和孕妇有所帮助,提高对妊高症的认识和诊断水平。

妊高征患者的血浆D-Dimer、UA和hs-CRP检测含量分析

妊高征患者的血浆D-Dimer、UA和hs-CRP检测含量分析

妊高征患者的血浆D-Dimer、UA和hs-CRP检测含量分析摘要】目的:探讨血浆D-二聚体(D-Dimer)、尿酸(UA)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在妊娠高血压综合征(PIH)病情监测中的临床意义。

方法:对我院妇产科住院确诊的69例PIH患者和同期住院的53例妊娠健康妇女(正常组)的血浆样本在日立7600P模块全自动生化分析仪上采用免疫比浊法检测D-Dimer、UA和hs-CRP,比较分析三项指标检测结果。

结果:PIH组检测D-Dimer、UA和hs-CRP 含量高于正常组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);轻度PIH组、中度PIH组及重度PIH组检测D-Dimer、UA和hs-CRP含量组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:D-Dimer、UA和hs-CRP均参与了PIH的发病进程,可作为监测PIH患者病情严重程度的重要指标。

检测含量对PIH的预防、治疗、病情观察、预后判断及相关围产期的并发症等方面具有一定的指导意义。

【关键词】D-二聚体;尿酸;超敏C反应蛋白;妊娠高血压综合征【中图分类号】R714.25 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)07-0066-03Analysis testing plasma D-Dimer, UA and hs-CRP in patients with pregnancy induced hypertension Huang Cheng.The Laboratory Medicine of the Chengdu women&children’s central hospital, Sichuan, 610091, China【Abstract】Objective Discuss of plasma D- dimer (D-Dimer two), uric acid (UA)and high sensitive C reactive protein (hs-CRP) in pregnancy induced hypertension syndrome (PIH) and clinical significance in condition monitoring. Methods In our hospitalized in Department of Obstetrics and gynecology hospital diagnosed 69 cases of PIH patients and 53 cases of healthy women of the same period of pregnancy (normal group) plasma samples in the 7600 automatic biochemical analyzer by immune turbidimetric assay for testing of D-Dimer, UA and hs-CRP, a comparative analysis of results of the three indexes. Results Testing of D-Dimer, UA and PIH group hs-CRP was higher than that in normal group, there were statistically significant differences between groups (P < 0.05); comparison of mild PIH group, moderate PIH group and severe group PIH tseting of D-Dimer, UA and hs-CRP content between the groups, the difference was statistically significant (P < 0.05).Conclusion D-Dimer, UA and hs-CRP are involved in the progression of PIH, and can be used to monitor the status of PIH patients an important indicator of the severity of the. It has certain guiding significance to detect the content of prevention, treatment of PIH, observation of disease condition, prognosis and associated perinatal complications.【Key words】D-dimer; Uric Acid; High sensitive C reactive protein; Pregnancyinduced hypertension妊娠高血压综合征 (pregnancy induced hypertension, PIH)是孕产妇特有的一种严重的并发症,以高血压、水肿、蛋白尿为特征造成多脏器受损,亦是目前引起孕、产妇和胎、婴儿死亡的主要原因之一。

妊娠高血压综合征24h动态血压检测及护理干预

妊娠高血压综合征24h动态血压检测及护理干预

妊娠高血压综合征24h动态血压检测及护理干预
贾存娟
【期刊名称】《潍坊医学院学报》
【年(卷),期】2005(27)3
【摘要】目的探讨妊娠高血压综合征24h动态血压变化并给予护理干预,以减少本病对母婴的危害.方法应用BIOX-180型动态血压分析系统对50例轻、中、重度妊娠高血压综合征患者进行无创伤性24h动态血压检测并给予护理干预.结果妊娠高血压综合征患者血压增高,存在昼夜节律变化,峰值在早晨8时~10时,下午15时~20时,谷值夜间1时~4时.轻度妊娠高血压综合征患者节律异常率为20%,中、重度妊娠高血压综合征患者昼夜节律异常率为65%.结论轻度妊娠高血压综合征患者24h动态血压有昼夜节律变化,呈勺型,轻度妊娠高血压综合征患者夜间血压下降明显,中、重度妊娠高血压综合征患者夜间血压下降不明显.
【总页数】2页(P213-214)
【关键词】妊娠高血压综合征;血压;护理
【作者】贾存娟
【作者单位】济宁市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R473.71
【相关文献】
1.妊娠高血压综合征24h动态血压研究 [J], 陈明;江陵;谭晓林
2.75例妊娠高血压综合征24h动态血压检测及护理干预 [J], 王淑琴
3.动态血压监测联合预防性护理干预对妊娠高血压综合征患者血压及分娩结局的影响 [J], 章华蓉;唐淑兰;魏小红
4.知信行干预联合24h动态血压监测对老年原发性高血压患者血压和自我护理能力的影响 [J], 崔跃丽
5.24h动态血压监测用于重度妊娠高血压综合征治疗 [J], 余晓玲
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妊娠高血压综合征监测系统参数
一、妊高征监测功能:通用血液动力学参数
1.1、反映血管状态的指标
收缩压(Ps)、舒张压(Pd)、平均动脉压(MAP)、脉压差(DP)、血管顺应度
(AC)、总外周阻力(TPR)
1.2、反映心脏功能的指标
心率(HR)、心搏出量(SV)、每分心搏出量(CO)、心搏指数(SI)、心脏指数(CI)、体表面积(BSA)
1.3、反映血液状态的指标
有效血容量( BV)、全血粘度(V)
1.4、反映微循环功能的指标
微循环半更新率( ALK)、微循环半更新时间( ALT)、微循环平均滞留时间(TM):
1.5、其它指标:
波形系数(K)、体重指数(BMI)
二、硬件要求
2.1探头:
*2.11、生物相容性检验:与人体接触部件,要求生物相容性检验(提供生物相容性检验报告)
2.12、灵敏度:≥30mV/mm(225mv/kp)
2.2、计算机相关配置:(根据客户需求设置,满足客户需求)
2.3、打印机:彩色喷墨
三、软件系统
3.1、脉搏波分析功能
3.11、自动判波功能
*3.2、专家诊断系统:(具有检测结果自动分析功能的软件属诊断数据处理软件,需提供软件医疗器械注册证)
3.3、病例检索功能(可按档案编号、姓名、病历号等进行检索)
3.4、病历库自动备份和恢复功能
四、售后服务
4.1、保修保修一年
4.2、培训上门培训
*五、临床
5.1、该检测标准收录于《中华围产医学》需提供证明材料5.2、该检测技术荣获国家级奖项,需提供获奖证明
六、质量保证体系
6.1、IS09000国际质量体系认证
6.2、CMD国际质量体系认证。

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