动物药理学-总论_PPT幻灯片
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《动物药理一》ppt课件共184页
若不懂药理知识，就无法开发或研制新产品， 你的事业就无法发展。
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗？
你甚至想当老板吗？
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们，需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病，而只是毒性强，量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大，极量与至死量比较接近，超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称：限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂，（一般药物
粉末含量为25%～70%）。 甘油、液体石蜡多为其液体部分，有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
（二） 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中，加入适量 的固体稀释剂，调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品（疫苗）。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法，人工合成的化 合物。 （1）完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等；其中包括根据天然药物的化学 结构，用化学的方法人工合成的药物，如肾上腺 素、麻黄碱等。
（2）在原有的天然药物的化学结构的基础上，人 为地引入不同的化学基团（活性基团），衍生出 新的化学药物，即——半合成药物（不是完全人 工合成的）。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗？
你甚至想当老板吗？
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们，需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病，而只是毒性强，量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大，极量与至死量比较接近，超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称：限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂，（一般药物
粉末含量为25%～70%）。 甘油、液体石蜡多为其液体部分，有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
（二） 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中，加入适量 的固体稀释剂，调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品（疫苗）。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法，人工合成的化 合物。 （1）完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等；其中包括根据天然药物的化学 结构，用化学的方法人工合成的药物，如肾上腺 素、麻黄碱等。
（2）在原有的天然药物的化学结构的基础上，人 为地引入不同的化学基团（活性基团），衍生出 新的化学药物，即——半合成药物（不是完全人 工合成的）。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
动物药品药理知识PPT课件
肾小管主动分泌的改变：丙黄舒与青霉素
及其药物竞争，减少他们的排出，积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物，如四环素抑制青霉素的杀菌 作用，属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶，三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量，其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用，以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收，影响口服药物 吸收的因素是多方面的：
1、药物在胃肠道形成络合物：钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用：新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶； 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他：抗菌药物拮抗物的产量增加
14
抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
16
硫酸新霉素：同上，但本品一般不可注 射给药，与DVD（二甲氧苄啶）配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体，抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫） 等均有抑制作用，故称为广谱抗生素 脂溶性高，口服易吸收，金属离子阻碍吸 收；强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
及其药物竞争，减少他们的排出，积留体内的药物增 加
25
拮抗性相互作用
有些药物，如四环素抑制青霉素的杀菌 作用，属于:
三磺片是由磺胺噻唑、磺胺二甲基嘧啶 和磺胺嘧啶，三药的药量相加 等于单用 其中一种药的总药量，其中药效也等于 总药量的药效。临床上利用药物的相加 作用，以减轻单一用药所产生的不良反 应。
21
青黴素G不耐胃酸,因而只在雞隻胃酸消 化未開始前才吸收,約孵化後到五日齡期 間。
22
药物在胃肠中的相互作用
药物主要在小肠上段吸收，影响口服药物 吸收的因素是多方面的：
1、药物在胃肠道形成络合物：钙、镁、
铁等影响四环素类
2、影响肠黏膜或肠道细菌菌群对药 物的代谢转化作用：新霉素影响维生素K的
素乙酰转移酶、红霉素脂化酶； 2、抗生素的渗透障碍 3、靶位改变 4、 其他：抗菌药物拮抗物的产量增加
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抗菌药物主要作用部位
细胞壁合成 细胞膜渗透 蛋白质合成 核酸合成 叶酸合成 ß内酰胺类 多粘菌素B 四环素 利福霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 氯霉素 灰黄霉素 甲氧苄啶
磷霉素 制霉菌素 大环内酯类 喹诺酮类 环丝氨酸 吡咯类 林可霉素类 甲硝唑
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硫酸新霉素：同上，但本品一般不可注 射给药，与DVD（二甲氧苄啶）配伍比 TMP更好一些
17
四环素类
土霉素和强力霉素 作用于核糖体，抑制蛋白质合成 起抑菌作用 对G+/G-细菌、螺旋体、立克次氏体、支
原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫） 等均有抑制作用，故称为广谱抗生素 脂溶性高，口服易吸收，金属离子阻碍吸 收；强力霉素半衰期长
7
药物代谢动力学
确定给药后血液和组织中的药物浓度
动物药理学全套ppt课件227p
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0.5-1%的溶液用于冲洗耳恭听口腔或直 肠粘膜. 本品有特殊酚臭,不宜用于屠宰场或乳牛 场。
氢氧化钠 对细菌繁殖体、芽胞、病毒均有强大的 杀灭力。1-2%热溶液作畜舍和环境消毒， 5%热碱水用于炭疽芽胞污染所消毒。
20
生石灰
对一般细菌有一定程度的杀灭作用。1020%混悬液用于畜舍和环境消毒。
14
15
三、环境和其它方面 1、饲养管理：日粮配合、投食方式等 2、环境生态条件：卫生、密度、通风、湿 度、温度、光照等。 第四节 处方 （上完药理学后讲）
16
第二章抗微生物药物 第一节防腐消毒药 一、概念： 防腐药：是指能抑制病原微生物生长繁 殖的药物。 消毒药：是指能迅速杀灭病原微生物的 药物。 防腐消毒药的主要用途是：杀灭或抑制 体表、器械、排泄物及周围环境病原微 生物的生长繁殖。
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3）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。 但须严格消毒。常用的方法有： 静脉注射：药物直接进入血液循环，产 生药效迅速。 肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。 皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。 此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注 射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、 穴位注射等。
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二、防腐消毒药的作用机理 1、使蛋白质凝固或变性：如酚、醇、酸、 重金属盐类等。 2、改变胞浆膜的通透性：如新洁尔灭、 洗必泰等。 3、干扰病原体的酶系统活性：如重金属 盐、氧化剂、卤素类等。 三、影响防腐消毒药作用的因素 药物的浓度、作用时间、温度、有机物 含量、微生物的特点、药物之间的相互 颉颃、环境湿度等。
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2）分布：药物吸收到血液中，随即通过 毛细血管进入全身各组织和体液的过程。 3）转化：药物是在体内参与或影响机体 的生化过程而发挥作用，同时药物本身 大部分亦发生化学变化。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
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2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
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一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
动物药理学-总论_PPT幻灯片
生理差异：不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
个体差异：同一种类，不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些，既 使体重相同的不同个体，对一些药物也表现出量 的差异，主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
（二）半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
个体差异：同一种类，不同的个体对药物的反应 也有差异。壮实的比体格瘦弱的用药量大些，既 使体重相同的不同个体，对一些药物也表现出量 的差异，主要表现为耐受性和高敏性。
Thanks!
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
（二）半固体剂型
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
兽医药理学之总论共106页PPT
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
兽医药理学之总论
1、战鼓一响，法律无声。——英国 2、任何法律的根本；不，不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律，也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正，其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等，但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
44、卓芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
兽医药理学之总论
1、战鼓一响，法律无声。——英国 2、任何法律的根本；不，不成文法本 身就是 讲道理 ……法 律，也 ----即 明示道 理。— —爱·科 克
3、法律是最保险的头盔。——爱·科 克 4、一个国家如果纲纪不正，其国风一 定颓败 。—— 塞内加 5、法律不能使人人平等，但是在法律 面前人 人是平 等的。 ——波 洛克
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
动物药理第一章PPT
生长发育
某些药物可能影响动物的生长发育速度，导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能，导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响，导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内，如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官，其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性， 研究手段也更加先进，如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应， 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究，以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物，代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ，排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异，与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
某些药物可能影响动物的生长发育速度，导致体型偏小或发育不 全等健康问题。
性腺发育
某些药物可能影响动物的性腺发育和生殖功能，导致繁殖能力下 降或生殖器官异常。
妊娠与分娩
某些药物可能对动物的妊娠和分娩过程产生不良影响，导致流产、 早产或胎儿死亡等后果。
05
动物药理的应用与前景
动物药理在兽医临床的应用
03
药物在动物体内的过程
药物的吸收与分布
药物的吸收
药物通过各种途径进入动物体内，如 口服、注射等。吸收速度和程度受到 药物的理化性质、给药途径和动物生 理状态等因素的影响。
药物的分布
药物在动物体内被运输至各个组织器 官，其分布受到药物与组织结合力、 血流灌注和组织屏障等因素的影响。
药物的代谢与排泄
现代
现代动物药理研究更加注重药物 的安全性、有效性以及环保性， 研究手段也更加先进，如分子生 物学、基因组学等技术被广泛应
用于动物药理研究。
动物药理的研究方法
临床观察
通过观察动物的临床表现和药物反应， 评估药物的有效性和安全性。
实验研究
利用实验动物进行药物作用机制和药 效学研究，以探索药物的作用原理和 作用途径。
药物的代谢
药物在动物体内经过酶促反应转化成代谢物，代谢方式包括 氧化、还原、水解和结合等。代谢酶的种类和活性受到动物 种类和发育阶段的影响。
药物的排泄
药物及其代谢物通过尿液、胆汁、汗液等途径排出动物体外 ，排泄速度和程度受到排泄器官功能状态和药物理化性质等 因素的影响。
药物动力学模型与参数
药物动力学模型
THANKS
感谢观看
动物对药物的反应
不同动物种类和个体对药物的反应 存在差异，与动物的种属、年龄、 生理状态、遗传背景等有关。
动物药理学课件
（1）某鸡场经诊断发生了慢呼，请至少列出10种可用 于治疗慢呼的药物名称。 红霉素 替米考星 泰乐菌素 螺旋霉素诺氟沙星（氟 哌酸） 培氟沙星（甲氟哌酸） 依诺沙星（氟啶酸 ） 氧氟沙星（氟嗪酸）环丙沙星（环丙氟哌酸） 洛美沙星恩诺沙星（乙基环丙沙星） 单诺沙星 二 氟沙星（双氟沙星 沙拉沙星 支原净等。
（3）标本兼治： 用药后既能改善或消除疾病的症状， 又可消除发病的原因，称为标本兼治。
（4）配伍用药（联合用药、合并用药） 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
（5）配伍禁忌： 在配伍用药中，两种或两种以上药物相互混合后， 产生物理化学反应，使药物外观或性质产生了变化， 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时，使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ，其剂量为50mg/kg，问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升？
第一步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（g） 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（ml） 0.125g = 2.5%×V V = 5（ml）
第二章 抗微生物药
1、名词解释： （1）耐药性（抗药性）：
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感，并使之失去药理作用的现象。 （2）交叉耐药性： 细菌对某种药物耐药后，对其它未接触的药物也出 现耐药性。 （3）抗菌谱： 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题： （1）过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 （2）用于环境消毒时，下列药物的浓度分别为 ：
（2）二选敏感：做药敏试验，筛选最敏感药物。 （3）三选最理想：根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
（3）标本兼治： 用药后既能改善或消除疾病的症状， 又可消除发病的原因，称为标本兼治。
（4）配伍用药（联合用药、合并用药） 指两种或两种以上药物 同时或在短期内先后应用于同一病畜时。
（5）配伍禁忌： 在配伍用药中，两种或两种以上药物相互混合后， 产生物理化学反应，使药物外观或性质产生了变化， 甚至产生了毒性反应而不能配伍应用时称配伍禁忌。
2、当有机磷中毒时，使用2.5%碘磷啶注射液进行解毒 ，其剂量为50mg/kg，问一只5斤的兔子需注射碘磷 啶多少毫升？
第一步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（g） 2.5㎏×50mg/kg = 125 mg = 0.125g
第二步：算出5斤（2.5㎏）兔子共需注射药量（ml） 0.125g = 2.5%×V V = 5（ml）
第二章 抗微生物药
1、名词解释： （1）耐药性（抗药性）：
细菌及其他微生物对抗生素和其它抗感染药物由 敏感变为不敏感，并使之失去药理作用的现象。 （2）交叉耐药性： 细菌对某种药物耐药后，对其它未接触的药物也出 现耐药性。 （3）抗菌谱： 抗生素或其他抗菌药物能抑制或杀灭病原微生物的 种类范围。
2、填空题： （1）过氧乙酸用于带鸡消毒时的浓度为 0.3% 。 （2）用于环境消毒时，下列药物的浓度分别为 ：
（2）二选敏感：做药敏试验，筛选最敏感药物。 （3）三选最理想：根据药物的敏感性、价格、不良反应、药残、
《动物药理》课件
适应症
动物药理中药物的适应症主要是针对动物的疾病，而人类药理中药物的适应症主要是针对人的疾病。
动物药物的种类与用途
02
总结词
抗生素是一类能够抑制或杀死其他微生物生长的药物，主要用于治疗和预防细菌感染。
详细描述
抗生素通常由微生物产生，可用于治疗由细菌引起的各种感染，如肺炎、肠道感染和皮肤感染等。常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素和氨基糖苷类等。
详细描述
动物药物的吸收、分布、代谢和排泄
03
M is =M,M0 H others inMarc.M0 onm to the hum1 ew others -m g m M kow the tM Cheander andf and attitude i che HCM other ofrea sort k000 M-un, Mista c im on pret m im M C is M is M to C im ,0 state such into.众 other" = m. =- others has opinion
适用于外用药剂，如药浴、涂擦等。
根据动物种类、体重、病情等因素确定给药剂量，遵循医嘱或药物说明书。
给药频率应根据药物在体内代谢特点及病情严重程度确定，一般每日1-3次。
01
02
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对于妊娠期、哺乳期及体质虚弱的动物应谨慎用药，遵循兽医指导。
01
注意观察动物用药后的反应，如出现异常症状应及时停药并寻求兽医帮助。
VS
抗炎药是一类能够减轻或抑制炎症反应的药物，主要用于治疗疼痛、发热和肿胀等症状。
详细描述
炎症是机体对损伤或感染的一种反应，可能导致疼痛、发热和肿胀等症状。抗炎药可以抑制炎症反应，缓解症状。常见的抗炎药包括非甾体抗炎药和糖皮质激素等。
《动物药理学》课件
《动物药理学》PPT课件
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
动物药理学是研究药物在动物体内作用机制和应用的学科。本课程将介绍动 物药理学的基本概念、分类、研究对象以及在畜牧兽医领域和新药研发中的 应用。
什么是动物药理学？
动物药理学研究药物在动物体内的作用过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。它为了解药物的有效性和安全性提 供了重要的依据。
药物动力学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
分子药理学
研究药物与生Байду номын сангаас体分子水平的作用机制。
药理学评价
研究药物对生物体生理和行为的影响。
动物药理学的研究对象
动物药理学的研究对象包括家畜、实验动物和野生动物等。通过对不同动物的研究，可以了解药物在不同动物体内 的作用特点。
药物吸收、分布、代谢、排泄的影响因素
1 生物利用度
2 组织亲和性
药物的生物利用度受到吸收速度和程度的影响。
药物对不同组织和器官的选择性分布。
3 酶活性
药物代谢的速度与体内酶的活性有关。
4 肾脏功能
药物的排泄主要通过肾脏进行。
药物剂量的计算方法
根据动物的体重、生理状况和药物的理化性质等因素，计算出适合的药物剂量。剂量的准确计算对于治疗效果和安 全性至关重要。
动物药物反应的评价与监测
利用临床观察、生理指标和实验室技术等方法，评价和监测药物在动物体内的反应，了解药物的效果和安全性。
药物在动物体内的作用过程
1
吸收
药物通过口服、注射、吸入等途径进入动物体内。
2
分布
药物在体内通过血液循环被分布到各个组织和器官。
3
代谢
药物在体内被代谢成代谢产物，通常在肝脏中进行。
4
排泄
《动物药理学》课件
03
正反馈调节是指药物作用的结果促进药物产生或释放
的过程，从而加速疾病的发展或加重症状。
03
CATALOGUE
药物分类与使用
抗生素类药物
抗生素定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌和 放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物 的化学物质。
抗生素种类
包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内 酯类、氯霉素类、林可胺类和多肽类等。
给药途径也会影响药物的吸收和分布，从而影响药物作用的发挥。
给药时间对于一些具有特定药理作用的药物来说也非常重要，如一些 药物需要在饭前或饭后服用才能发挥最佳效果。
药物作用的调节机制
01
药物作用的调节机制主要包括负反馈调节和正反馈调
节两种方式。
02
负反馈调节是指药物作用的结果反过来调节药物产生
或释放的过程，从而维持机体内环境的稳定。
药物不良反应的治疗与处理
停药和处理
一旦发现药物不良反应，应立即停药，采取相应的处 理措施，如对症治疗、支持治疗等。
对症治疗
针对不良反应的症状进行治疗，如抗过敏、抗炎、抗 休克等。
支持治疗
给予必要的支持治疗，如补充营养、维持水电解质平 衡等。
05
CATALOGUE
动物药理学实验设计与操作规范
实验动物的选择与准备
药物的代谢过程受到许多因素 的影响，如药物的性质、机体 的生理状态和药物的相互作用 等。
药物作用的影响因素
01 02 03 04
药物作用的发挥受到许多因素的影响，如药物的剂量、给药途径和给 药时间等。
药物的剂量是影响药物作用的最重要因素之一，药物的效应随剂量的 增加而增强，但同时也可能出现副作用和毒性反应。
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3．药物作用的选择性：
数药物在使用适当剂量，并非所到达的组织器 官都产生同等程度的反应，而是只有某一器官产 生特有的反应，而对其他器官组织作用较小，或 不产生作用，称为药物作用的选择性或选择性作 用。在临床上，药物的选择作用愈强，其临床治 疗价值愈大。
4．原浆质毒作用：
药物的原浆质毒作用，是指一种药物对一切活 体组织细胞表现出同等程度的作用。在临床应用 时，对这类药物应慎重，以防发生中毒。
第二节 药物对机体的作用 ——药效学
在药物的影响下，机体发生的生理、生 化机能或形态的变化称为药物的作用或效 应。药物的作用是研究机体在药物的影响 下所产生的机能变化。同时药物亦受机体 的影响而发生变化。药物在体内的变化过 程称为药物的代谢。药物作用和药物代谢 是药物与机体相互作用而表现的两个方面。
第一节 药物的基本知识
什么叫兽药？
兽药是指人们用来预防、治疗和诊断畜禽疾病 或用以调节动物机体生理功能并规定其作用、用 途、用法、用量的物质（包括饲料药物添加剂）
药物或多或少具有一定的毒性，药物与毒物没 有质的区别，只是量的不同。
一、药物的来源
（一）天然药物
1．植物性药物及其成分 2．矿物性药物 3．动物性药物 4．微生物药物
保存。 4．注意安全，防火、防盗。
物的贮存:
总的原则是：遮光、密闭、密封、溶封或严封，在阴 暗处、冷处等贮存。
五、兽药的批准文号、生产批号和
有效期
1．兽药的批准文 号:国家批准生产兽 药产品的编号。
2．生产批号:用来 表示药品生产日期 和批次的一种编号。
3．有效期：药品 的有效期是指某种 药品在一定的条件 下，能够保持质量 的期限。
从外观上看呈半固体状态 1．稠剂 2．浸膏 3．软膏剂 4．舔剂
（三）固体剂型
从外观上看呈固体状态 1．丸剂 2．散剂 3．片剂 4．胶囊剂
三、毒性药品与麻醉药品
（一）毒性药品
指药物的安全范围小，药理作用剧烈，其治疗 量与中毒量相距不大或较接近，使用不当容易引 起畜禽中毒或死亡的药品。
七、影响药物效应的主要因素
（一）、药物方面
1、药物的理化性质 2、药物的剂量 3、药物的剂型 4、给药途径 5、给药时间和次数 6、药物的相互作用（协同作用/颉抗作用 ） 7、配伍禁忌（可分为物理性、化学性、疗效性
三种）
（二）、机体方面
生物学差异：动物种类不同，在其解剖结构、生 理机能和生化反应亦不同，对药物的敏感性也存 在着差异。
（二）人工合成药物
人工合成的药物，是利用化学的方法， 如分解、结合、取代、加成等合成的药物。 这类药物大多是有机化合物，组成复杂、 种类繁多、作用各异。如目前临床上常用 的维生素（如维生素B1、维生素C）、激 素（肾上腺皮质激素、性激素）、磺胺类 药物以及人工合成、半合成的抗生素等。
Hale Waihona Puke （二）半固体剂型二、药物作用的基本方式
1．局部作用与吸收作用： 药物在给药部位所产生的作用称为局部作用；
药物吸收入血液之后，随血液循环分布到全身组 织器官所产生的反应，称为吸收作用或全身作用。 2．直接作用和间接作用： 药物进入机体后首先发生的原发性作用，称为 直接作用。即药物直接作用于组织器官所产生的 反应。由于药物直接作用的结果引起其他组织器 官的继发反应，称为间接作用。
半数有效量；半数致死量
安全度：即药物最小有效量与最小中毒量之间的 差距。其差距愈大，药物愈安全，反之则不安全。
药物剂量的单位，固体药物以克（g）为单位，液 体药物以毫升（ml）为单位，有的药物以效价为 单位（u），如青霉素、链霉素、脑垂体后叶素等 都是用单位表示。效价也称强度，是指产生一定 效应所需的药物剂量大小，剂量愈小，表示效价 愈高。
生理差异：不同年龄、性别、不同的生产阶段的 动物对药物的反应也不一样。
一、药物的基本作用
药物的作用十分复杂，对机体反应主要 表现有以下几个方面。一般地说，药物作 用于机体后，机体的机能活动增强称为兴 奋；机能活动减弱称为抑制；机能活动由 低于正常水平升高至正常称为强壮；由过 度兴奋状态降至正常称为镇静；神经系统 一部分或大部分机能暂停，经一段时间可 以恢复过来，称为麻醉；神经系统的活动 完全停止而不易恢复称为麻痹。
三、药物作用的两重性
1．治疗作用 临床用药对疾病能达到预想疗效的作用叫治疗
作用。药物的治疗作用，一般分为对因治疗和对 症治疗两种。前者以预防和消除病因为主；后者 则以消除疾病的症状为主，在临床应用时，我们 应该遵循 “急则治其标，缓则治其本”的治疗原 则。 2．不良反应 在治疗过程中，药物对机体产生与治疗无关的 反应，称不良反应或不良作用。它包括副作用、 毒性反应、特异质和过敏反应等。
四、药物作用的机理
药物作用的机理是指药物如何发挥作用的道理。 （一）受体学说 （二）改变机体的理化性质 （三）改变酶的活性 （四）参与或影响细胞的物质代谢 （五）改变细胞膜的通透性 （六）影响体内活性物质的合成和释放
五、药物的构效关系
药物的作用效果与药物的化学结构有直 接关系。结构类似的化合物能与同一受体 结合产生相似的作用，特异性药物的化学 结构相同，但立体结构不同，即旋光性不 同，则药理作用有很大差异。
六、药物的量效关系
药物的量效关系，是指在一定范围内，药物的效应与剂量 之间的密切关系。即效应随着剂量的改变而改变。药物剂 量的大小影响其作用强度，剂量由小到大，所产生的作用 有一个从量变到质变的过程。例如小剂量大黄有健胃作用， 中等剂量有止泻作用，大剂量则有下泻作用。
无效量—最小有效量—有效量（治疗量）—极量—最小中 毒量—致死量
（二）麻醉药品
专指连续使用后，可产生药物依赖性，较易成 瘾的药物。如鸦片、吗啡等。
以上属特殊管理的药品，《中华人民共和国药品 管理法》及《兽用麻醉药品的供应、使用管理办 法》均有明确的规定。
四、药品的保管和贮存
药品的保管:
1．按国家颁发的药品管理办法建立严格的管理制度。 2．实行专人、专帐、专室、专柜保管。 3．对毒、剧药品及麻醉药品更应按国家法令严格管理、