染色体显带
《染色体显带技术》课件
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随着技术的不断发展和完善，染色体显带技术经历了多个阶段，从最早 的简单染色法到后来的荧光染料标记、基因芯片等技术，使得染色体显
带技术越来越精确和高效。
目前，染色体显带技术已经广泛应用于生物学、医学、农学等领域的研 究，为人类认识生命本质、预防和治疗遗传疾病等方面做出了重要贡献 。
染色体显带技术的应用领域
优点
能够检测DNA复制活跃区域 ，有助于了解基因表达和细 胞增殖的机制。
04
CATALOGUE
染色体显带技术的应用实例
染色体显带技术在遗传病诊断中的应用
总结词
染色体显带技术能够检测染色体异常，为遗传病的诊断提供有力依据。
详细描述
染色体显带技术通过染色、分带和特殊染色等手段，使染色体呈现特定的深浅、明暗条纹，从而能够检测染色体 数目和结构的异常，如染色体缺失、重复、倒位等。这些异常可能导致遗传性疾病的发生，如唐氏综合征、威廉 姆斯综合征等。染色体显带技术为遗传病的产前诊断和遗传咨询提供了重要手段。
染色体显带技术在法医学中的应用
总结词
染色体显带技术可用于个人识别和亲子 鉴定，在法医学中具有重要意义。
VS
详细描述
每个人的染色体组成是独特的，因此染色 体显带技术可以用于个人识别和身份验证 。在法医学中，该技术可用于亲子鉴定、 犯罪嫌疑人身份确认以及灾难事故中遇难 者身份识别等。通过染色体显带技术，可 以准确地进行个体识别，为司法公正提供 科学依据。
染色体显带技术在未来的应用前景
遗传疾病诊断
随着基因组学研究的深入，染色 体显带技术将在遗传疾病的诊断
中发挥更加重要的作用。
生物科学研究
在生物科学研究中，染色体显带技 术将为科学家提供更深入的染色体 结构和功能认识，促进相关领域的 发展。
医学遗传学-染色体分组、核型与显带
染色体的结构包括着丝粒、端粒、 次缢痕等，这些结构对于染色体 的稳定性和功能发挥具有重要作
用。
染色体数目与形态
人类体细胞中有23对染色体， 其中22对为常染色体，1对为性
染色体。
染色体形态多样，可分为长臂、 短臂、着丝粒、端粒等部分，不 同物种的染色体形态也存在差异。
染色体数目的异常会导致遗传性 疾病的发生，如唐氏综合征、特
染色体异常类型及发生率
பைடு நூலகம்
1 2 3
染色体数目异常
包括整倍体和非整倍体异常，如21三体综合征 （唐氏综合征）等，发生率相对较低，但后果严 重。
染色体结构异常
包括缺失、重复、倒位和易位等，如猫叫综合征 （5号染色体短臂缺失）等，发生率较高，临床 表现多样。
染色体多态性
包括随体大小、着丝粒位置等微小变异，通常不 引起表型效应和疾病，但在特定情况下可能与疾 病风险相关。
G显带技术
利用Giemsa染料对染色 体进行显带处理，根据显 带图谱进行分组。
C显带技术
采用C-分带技术，通过特 定的染色程序显示染色体 特定区域的结构异染色质， 从而进行分组。
荧光原位杂交技术
FISH技术
利用荧光标记的DNA探针与染色 体上的特定DNA序列进行杂交， 通过荧光显微镜观察杂交信号， 实现染色体分组。
03 核型分析技术
核型概念及意义
核型定义
是指生物体细胞内的染色体组型，包括染色体的数量、形态、大小等特征。
核型意义
核型分析是遗传学研究的基础，对于了解物种的遗传特性、染色体变异以及进 化关系具有重要意义。同时，在临床上，核型分析对于遗传病的诊断、预防和 治疗也具有重要的指导作用。
核型分析流程与方法
第2章 核型与染色体显带
• 缺点
– 只能检测较大的结构异常
• ( one band = 6mb of DNA ~ 150 genes ).
– 需要大量的劳动并高度依赖操作者的经验和技术
二、荧光原位杂交
Fluorescence in situ hybridization (FISH)
（臂的末端、着丝粒 和某些带）界标之间 为区
• 区 region（区内有
连续排列的带，作为界 标的带命名为远端区的 第1带）
• 带 band（带的命名
由连续的符号命名）
1p35：1号染色体，
短臂，第三区，第5带
染色体显带技术的应用
1，染色体变异 2，基因定位
传统核型分析技术的优势和缺点
• 优势
• BSG（氢氧化钡/盐/Giemsa）方法被认为 是标准的C显带方法 • C显带的机制可能再蛋白而不是DNA C DNA • 在C带上的蛋白可能对Giemsa有更强的亲 和性
^ ^ ^ ^
更常用于鉴定昆虫和植物的染色体 鉴定减数分裂染色体 终变期时用两个着丝粒的位置鉴定二价体 用于亲子鉴定和基因图谱
SKY是 M-FISH一种 SKY采用干涉成像技术。 是 一种, 采用干涉成像技术。 一种 采用干涉成像技术 公司在Thomas Ried的合作下成功进 是1995年ASI公司在 年 公司在 的合作下成功进 行的实验。 行的实验。 SKY是一种光谱影像分析方法，它运用了光 是一种光谱影像分析方法，它运用了光 是一种光谱影像分析方法 谱干涉仪及傅立叶变换， 谱干涉仪及傅立叶变换，将图像中每一像素做光 谱分析后，在做重新显示， 谱分析后，在做重新显示，增强了对多种荧光分 子的辨别。其结果分显色图像和分色图象两部分， 子的辨别。其结果分显色图像和分色图象两部分， 前者可用于图象获取后即可评估所有探针的杂交 质量；后者用特定的SKY软件，参照每一条染色 软件， 质量；后者用特定的 软件 体特有的光谱信息特征进行分析。 体特有的光谱信息特征进行分析。
染色体四种带型特征解析临时分类
C显带核型图
R带
➢中期染色体不经盐酸水解或不经胰酶处理的 情况下，经吉姆萨染色后所呈现的区带
➢所呈现的是G带染色后的带间不着色区，故又 称反带
部分染色体的R显带
T带
➢又称端粒带，是染色体的端粒部位经吉姆 萨和吖啶橙染色后所呈现的区带，典型的T 带呈绿色。
高分辨染色体
➢70年代后期，由于细胞同步化方法的应用和 显带技术的改进，因而可获得更长而带纹更 为丰富的染色体，这种染色体即称为高分辨 染色体。
染色体四种带型特征解析
➢对植物有丝分裂中期染色体进行酶解，酸、碱、 盐等处理，并用特定的染料染色后,使染色体 在其长轴上显示出一个个深浅、宽窄不同的横 纹 , 这样的横纹就叫做染色体的带
➢各染色体上染色带的数目、部位、宽窄、深浅 及排列顺序相对稳定，为鉴别染色体的形态提 供依据，也为细胞遗传学和染色体工程提供新 的研究手段。
➢ 显示染色体带的过程称为染色体显带.
染色体的显带技术
➢ 整条染色体的显带技术：
➢ 如Q带和G带
➢ 染色体局部的显带术
➢ J带和C带.
Q带
荧光染料氮芥喹叶
优点：受制片过程和热处理的影响较小, 制片效果较好,带型鲜明
缺点：荧光持续存在的时间很短 ，必须有荧 光显微镜才能进行观察
G带
先 经 盐 , 碱 , 热 , 胰酶或蛋白酶,尿素及去垢剂 等处理后,再用Giemsa染液染色
注意事项
➢本实验是一个带有障碍性的实验，种子 萌发时的水分、温度控制不好，预处理 不充分，解离时没有严格按要求做，压 片技术不过关等等，都会直接或间接地 导致实验失败。
作业
➢ 完成一种植物根尖制片和保存细胞图象 ➢对染色体图片进行核型分析：列出测量结果、
染色体显带技术论文
西南大学《细胞遗传学》课程论文论文题目：染色体显带技术与运用学院：农学与生物科技学院专业：农学年级： 2010级学号：姓名：指导老师：二零一二年十二月十八日染色体显带技术摘要：染色体（Chromosome ）染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
关键词：染色体；分带；类型；应用一、染色体带型的介绍染色体显带(chromosome banding) 用特殊的染色方法, 使染色体产生明显的色带(暗带)和未染色的明带相间的带型(banding patterns), 形成不同的染色体个性, 以此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段。
染色体显带技术最重要的应用就是能够明确鉴别一个核型中的任何一条染色体, 乃至某一个移位片段, 同时也可用于核型进化及可能的进化机制研究。
借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。
染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。
染色体带型是鉴别染色体的重要依据。
通过分带机理的研究，可获得染色体在成分、结构、行为和功能等方面的许多信息。
常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带、N带等。
就每一种分带技术而言，每一染色体的带型是高度专一和恒定的。
Q带技术是1968年瑞典细胞化学家卡斯珀松（T.Caspersson）建立的，所显示的是中期染色体经芥子喹吖因染色后在紫外线照射下所呈现的荧光带，这些区带相当于DNA分子中AT碱基对成分丰富的部分。
G带即吉姆萨带，是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后，再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。
C带又称着丝粒异染色质带，由（M.L.Pardue）在1970年建立，是将中期染色体先经盐酸，后经碱（如氢氧化钡）处理，再用吉姆萨染色，显示的是紧邻着丝粒的异染色质区。
染色体显带技术的名词解释
染色体显带技术的名词解释染色体显带技术，是一种通过特定的实验方法将染色体分解和染色，然后通过显微镜观察和分析染色体的带状图案，来揭示染色体结构和组成的一种分析技术。
该技术是生物学和遗传学领域中非常重要的实验手段之一，广泛应用于生物体的遗传分析、基因定位和重组等研究方向。
染色体显带技术的原理是通过染色剂将染色体进行染色，然后通过显微镜观察和记录染色体的带状图案。
常用的染色剂有吉姆萨染剂、醋酸酯染剂等。
这些染剂能够与染色体特定的结构和组成发生特定的反应，从而在显微镜下呈现出不同的带状图案。
这些带状图案是染色体的一种特征，通过对带状图案的分析，可以确定染色体的个数、结构和组成等信息。
染色体显带技术在生物学和遗传学中有着广泛的应用。
首先，它可以用于确定染色体的数量和形态。
通过观察染色体的带状图案，可以准确地确定染色体的个数。
同时，不同的染色体在带状图案上呈现出不同的形态，通过对形态的观察和分类，可以对染色体进行鉴定和区分。
其次，染色体显带技术可以用于研究基因的定位和重组。
通过对染色体显带图案的分析，可以确定某个基因位于染色体的哪个区域，从而帮助研究人员进行基因的定位。
此外，如果两个染色体上的带状图案发生了重组，也可以通过染色体显带技术来检测和确认重组的事件。
此外，染色体显带技术还可以用于进行遗传变异的分析。
在染色体显带图案中，可以观察到染色体的缺失、重复、倒位等变异。
通过对变异的分析，可以了解染色体结构的稳定性和遗传变异的机制。
总之，染色体显带技术是一种重要的实验手段，通过对染色体的染色和观察，可以揭示染色体的结构和组成，帮助研究人员进行遗传分析和基因定位等研究。
在生物学和遗传学研究中，染色体显带技术起着重要的作用，对我们深入了解生命的本质和遗传机制提供了有力的支持。
染色体G显带技术及其原理_OK
(二)胰蛋白酶－EDTA法
1. 将25ml生理盐水和25ml 0.02%EDTA溶液倒入立式染色缸内。 2. 取2.5%胰蛋白酶溶液l ml加入上液内混匀，滴入1～2滴1 M氢氧化钠溶液至上液中，使pH达7.
0～7.2。 3. 将配制好的胰蛋白酶溶液置 37℃水浴箱中预热5分钟。
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(二)胰蛋白酶－EDTA法
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实验原理(7)
如用芥子喹吖因作为染料,染出的荧光带称为Q 带,其方法称为Q显带法;用Giemsa作为染料,染出的 带称为G带,其方法称为G显带法。同样用Giemsa 或其他荧光染料作为染料，但在其中加上不同的 预处理而获得的与Q带或G带着色强度正好相反的 带称为R带，其方法称为反式显带法（R显带法）； 将专一的显示“结构性异染色质”的方法称为C显 带法，其带称为C带。其它一些显带技术还可以专 门显示染色体的端粒（T显带）和核仁组织区（N 带）等。
赵伟，李文华，崔英霞.染色体G显带失败标本的补救方 法.中华男科学，2004，10(4):312.
44
45
50.4
6.9
55.4
44.6
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61.1
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8.1
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染色体显带技术和带型分析
实验三染色体显带技术和带型分析一、实验目的学习和掌握植物染色体Giemsa显带技术和带型分析方法，进一步鉴别植物染色体组和染色体结构。
二、实验原理对植物有丝分裂中期染色体进行酶解，酸、碱、盐等处理，再经染色后，染色体可清楚地显示出很多条深浅、宽窄不同的染色带。
各染色体上染色带的数目、部位、宽窄、深浅、相对稳定，为鉴别染色体的形态提供依据，也为细胞遗传学和染色体工程提供新的研究手段。
植物染色体显带技术包括荧光分带和Giemsa（吉姆萨）分带两大类。
在植物染色体显带上最常用的是Giemsa分带技术，其中C带和N带较为常用。
C带的形成认为是高度重复序列的DNA（异染色质）经酸碱变性和复性处理后，易于复性，而低重复序列和单一序列DNA（常染色质）不复性，经Giemsa染色后呈现深浅不同的染色反应。
这种差异反映染色体结构的差异。
三、实验材料洋葱、蚕豆、大麦、黄麻的根尖。
四、实验仪器及用具多媒体系统（附显微演示），显微镜（附摄影装置），半异体致冷器，冰箱，恒温水浴锅，电子天平，液态氮装置，容量瓶，试剂瓶烧杯，染色缸，载玻片，盖玻片，剪刀，镊子，玻璃板，滤纸，标签，铅笔五、药品和试剂冰醋酸，无水酒精，甲醇，盐酸，柠檬酸钠，氢氧化钡，氯化钠，磷酸二氢钠，磷酸二氢钾，磷酸氢二钠，甘油，Giemsa粉剂，果胶酶，纤维素酶试剂1：Giemsa液：0.5克Giemsa，33ml甘油，33ml甲醇，用少量甘油将Giemsa粉末研磨至无颗粒，剩余甘油分次洗涤至棕色瓶内，置56℃恒温2h，加入甲醇，过滤后保存于棕色瓶中。
试剂2 ：5％氢氧化钡：5gBa(OH)2加入100ml沸蒸馏水中溶解后过滤，冷却至18－28℃。
试剂3：2×SSC溶液：0.3M氯化钠+0.3M柠檬酸钠。
试剂4：1M NaH2PO4溶液。
试剂5：1％纤维素酶和果胶酶混合液。
试剂6：1/15磷酸二氢钾和1/15磷酸氢二钠缓冲液。
六、实验步骤（一）染色体分带1. 材料准备待洋葱鳞茎发根长2cm左右，切取根尖进行预处理。
遗传性疾病检验技术—显带染色体检验
显带染色体检验非显带染色体制备技术不能将每一条染色体的特征完全显示出来，只能根据各染色体的大致特征（大小、着丝粒位置）来识别。
对于染色体结构畸变的诊断和研究受到很大限制。
染色体显带技术是在非显带染色体的基础上发展起来的，它能显示染色体本身更细微的结构，有助于准确识别每一条染色体及诊断染色体异常疾病。
自20世纪60年代末以来各种染色技术的应用，染色体显带技术得到了很大的发展。
可以将染色体的个体特征显现出来，据此可准确识别23对不同类型的染色体，从而提高了染色体核型分析的精确度，为临床染色体疾病的诊断提供了更有效的手段。
染色体经过一定程序处理并用特定染料染色后，在普通光学显微镜或荧光显微镜下可显现出不同深浅颜色的带纹或不同强度的荧光节段叫做染色体带，各号染色体带的形态不同，称带型。
染色体显带的分类通常是按能产生某种带型的方法来划分的。
如用C、G、Q或T 显带技术产生的带分别称为C带、G带、Q带或T带。
按此显带技术可分成两大类：一类是产生的带分布在整条染色体上，如Q、G和R 带；另一类只能使染色体上少数特定的带或结构着色，如C带、T带和N带等。
1971年巴黎会议确定的四种显带技术是：胰酶Giemsa法（G显带）、氮芥喹吖因荧光法（Q显带）、逆向Giemsa法（R显带）和着丝粒区异染色质法（C显带），其中G显带是目前通常采用的显带技术之一，Q显带、R显带和C显带等技术也被用于染色体研究。
四种常用显带技术各具优缺点，有不同的应用。
（一）染色体G显带检验技术G显带是一种广泛应用的技术。
它是用胰蛋白酶处理染色体标本，使染色体蛋白质变性，然后用Giemsa染色，染色体吸收染料，各条染色体上显出深色和浅色相间的带型——G带。
G带在普通光学显微镜下即可观察分析。
G显带法包括四种处理技术，即醋酸-钠盐-Giemsa法、碱处理和磷酸缓冲液温育方法以及胰蛋白酶处理Giemsa染色法等，目前多采用胰蛋白酶处理Giemsa染色法。
人类染色体G显带
1ｐ短臂近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带。
长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带。
ｑ长臂的次溢痕深染。
1号染色体： 着丝粒和次缢痕染色深。
短臂——近侧段和中段各有一条深带，其中段深带稍宽，在处理较好的标本上，远侧段可显出3～4条淡染的深带。
此臂分为3区，近侧的深带为2区1号带，中段深带为3区1号带。
长臂——次缢痕紧贴着丝粒，染色浓。
其近侧为一宽的浅带，中段和远侧段各有两条深带，以中段第2深带染色较浓，中段两条深带稍靠近。
此臂分为4个区，次缢痕远侧的浅带为2区1号带，中段第2深带为3区1号带，远侧段第3深带为4区1号带。
长臂——可见6-7条深带，此臂分为3个区，第2和第3深带之间的浅带为2区1号带，第4和第5深带之间为3区1号带。
短臂——可见4条深带，中段的两条深带稍靠近。
此臂分为两个区，中段第2、3深带之间的浅带为2区1号带。
２号染色体（亚中） ｐ有间隔较均匀的４条深带，中间的两条稍靠近。
着丝粒染色很浅。
长臂根据标本的质量可间６－８条深带。
３号染色体（中央） ｐ和ｑ中部色浅是３号染色体的特点。
ｐ近着丝粒区通常有两条深带。
远端可见３条，中间的一条最宽最浓。
ｑ臂近端可见两条深带，中间一条明显的浅带，远侧有４－５条深带。
明显宽阔的浅带 着丝粒染色浓。
长臂——一般在近侧段和远侧段各有一条较宽的深带。
在处理较好的标本上，远侧段的深带可分为3条深带，此臂分为两个区，中段浅带为2区1号带。
短臂——一般在近侧段可见两条深带，远侧段可见3条深带，其中远侧段近端部的一条较窄，且着色较淡，这是区别3号染色体短臂的显著特征。
此臂分为2个区，中段浅带为2区1号带。
明显宽阔的浅带短臂——可见一条深带，短臂只有一个区长臂q——可见均匀分布的四条深带，在处理比较好的标本上，在第2、3深带之间还可显出一条较窄的深带。
此臂分为3个区，近侧段第1、2深带之间的浅带为2区1号带；远侧段第3、4深带之间的浅带为3区1号带。
第五章 染色体显带技术
染色体结构变异类型
1、缺失
纽 结 缺 失
不 等 交 换 产 生
2、重复 顺接重复 反接重复 同臂重复
异臂重复
异位重复 3、倒位 臂内倒位 臂间倒位 4、易位
相互易位
单向易位
二、显带机理
对染色体的显带机理有多种说法， 但都是立足于染色体的化学成分。
1、DNA的作用
染色体的3种基本序列 自主复制、着丝粒、端粒序列
以上的定量统计，对于区分种间带纹的差异以及探讨 异染色质与物种演化的关系，都是很有价值的。
6、核型分析的计算机软件
系统基本上包
括两个部分：染色体图象的前处理；同源染
色体配对及绘制核型图。这些系统均需要较 贵重和复杂的仪器，目前仍难以普及。
Thank yo产生就是在胰蛋白酶的作用下，蛋白质不均匀丢
失的结果。另外也有人认为，染色体经变性或蛋白酶处 理后，染色体核蛋白的蛋白质被破坏，这些区段裸露的 DNA分子的磷酸基因能与Giemsa染料中的天青和甲基兰 等噻嗪类染料结合而染上深色（这种说法待证实）
3.多种因素的作用 显带是DNA、染料与蛋白质三者之间 相互作用的结果，另外，DNA螺旋紧缩 程度，结合蛋白的不均匀分布，以及 染色单体的局部特点等都可能与显带 有关。
人类Q带核型，Q带显示的带纹与G带相似
4.C带
即染色体制片经干燥后，用酸或碱溶液处理（称为变 性），再经盐溶液在高温下处理（称为复性），用 Giemsa染色。除着丝点外，染色体上其他结构异染色质 区也能深染而显带。
NaOH 复性60-65℃
镜检
标本 水洗 Giemsa染色 变性30min （4-5min/次） 1h 2×SSC（0.3mol/L NaCl+0.03mol/L 柠檬酸钠）
[整理版]人类染色体g显带表现图口诀
![[整理版]人类染色体g显带表现图口诀](https://img.taocdn.com/s3/m/c286ede9900ef12d2af90242a8956bec0975a54d.png)
人类染色体G显带示意图口诀：一秃二蛇三蝶飘四像鞭炮五黑腰六号ｐ似小白脸七上八下九两条十号ｑ三深带好十一低来十二高十三四五一个样着色深带一二一十六深带连着点十七深带跑得远十八人小肚子大十九中间一点腰二十头重脚轻二十一像葫芦瓢二十二两两一点Y黑脚，Xｐｑ一担挑１号染色体（中央）ｐ近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带。
长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带。
ｑ的次溢痕深染。
２号染色体（亚中）ｐ有间隔较均匀的４条深带，中间的两条稍靠近。
着丝粒染色很浅。
长臂根据标本的质量可间６－８条深带。
３号染色体（中央）ｐ和ｑ中部色浅是３号染色体的特点。
ｐ近着丝粒区通常有两条深带。
远端可见３条，中间的一条最宽最浓。
ｑ臂近端可见两条深带，中间一条明显的浅带，远侧有４－５条深带。
４号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ有均匀分布的４条深带，在较好的标本还可以分出较好的更多的带纹。
5号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ中段有３条深带（有时为１条），远端有１－２条深带。
６号染色体（亚中）ｐ中段为一明显宽阔的浅带，这是6号染色体的特征。
远端和近端各有一条深带，后者紧邻着丝粒。
在质量较好的标本可细分ｑ有６条深带。
7号染色体（亚中）ｐ上有３条深带，末端一条较宽且色深，有如“瓶盖”，ｑ有３条明显的深带，远端一条较浅，且可分为两条。
8号染色体（亚中）最后一条深带宽浓粗壮p的两条深带被一条浅带隔开，最后一条深带宽浓，粗壮，这是8号染色体的特征，q的3－5条带，近侧段内带和末端较浅的一条带常不明显9号染色体（亚中）苗条ｐ有3条深带，远侧的两条深带有时融为一条。
ｑ有２条较亮的间隔均匀的深带，远端的一条有时一分为二，次溢痕不着色，长度变异大，但可用ｃ带等选择性染色。
10号染色体（亚中）第一条宽浓ｐ中段有１－２条深带，ｑ有间隔基本均匀的３条深带。
远端２条相距较近。
近侧的一条着色最深。
11号染色体（亚中）着丝粒可能染色ｐ中央有一宽阔的深带有时再分出较窄的一条。
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染色体技术在临床 医学方面的应用
遗传病的诊断
46,XY,t(10;13)(q26;q21)
21三体核型 三体核型
二、G 二、G显带
Giemsa是由亚甲蓝、天蓝、伊红组成的复 Giemsa是由亚甲蓝、天蓝、伊红组成的复 合染料。前二者属于噻嗪类染料，与DNA的 合染料。前二者属于噻嗪类染料，与DNA的 磷酸基团结合，在此基础上结合伊红染料 （2：1）。此外，高难度疏水蛋白区域， 有利于染料的沉淀； 染色体上的DNA重复序列区域，包装蛋白形 染色体上的DNA重复序列区域，包装蛋白形 成稳定疏水区域，显示暗带；转录活跃的 区域（易受处理）二硫键断裂，成为亲水 蛋白，不利于染料沉淀，显示浅带； G带稳定，丰富，永久性标本，可光镜观察。
染色体分带技术 chromosome banding
一、什么是染色体显带
使用物理或者化学的方法处理染色体标本， 并用一定的染料，使得染色体出现出现明 暗相间、深浅不一的稳定带纹，从而鉴别 染色体组、单条染色体、以及研究染色体 的结构和功能。 1968年创立Q 1968年创立Q带。 Q、G、 R 、 C 、N、T带。
三、G 三、G显带实验
（一）实验目的 了解染色体G 了解染色体G带的制备原理； 学习染色体G 学习染色体G带的染色技术。 （二）器材 显微镜、水浴锅、染缸、吸水本在70°C下老化2小时； 、将染色体标本在70° 下老化2 2、将玻片放入37 °C 胰 、将玻片放入37 处 10－30 10－ ( 断 动)； 3、 ， 细 去 ， 1：9 释 Giemsa 10min； 10min； 4、 来 ，晾干，镜检。 ，晾干，镜检。