(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)

5、 C
二、综合题
6、（ 1）常
X
（ 2）AaXBXb
AAXBXb或 AaXBXb
（ 3） 3/8
（ 4） 1/8
7、
8、 30．（除第 2 问中的①两个空每空
B
（1） aaX Y
1 分，其余每空 2 分，共 16 分）
（2）① 1/8
基因诊断
②母亲
减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带
b 基因的 X 染色体中的姐妹染色单体移向同一级
10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病
( 基因为 H、h) 和乙遗传病 ( 基因为 T、t) 患者，系谱图如下。以
往研究表明在正常人群中 Hh 出现的频率为 10-4。请回答下列问题 ( 所有概率用分数表示 ):
(1) 甲病的遗传方式为 __________，乙病最可能的遗传方式为 __________。
③ 1/60000
④ 3/5
11 、（ 1）常染色体
隐
X 染色体
显
b
b
（2） aaX Y
aY 、aX
（ 3） 1/6
7/12
2/3
12 、 （1） 常染色体隐性遗传
X 染色体显性遗传。
6
（ 2） aaXbY 。
aY aXb。
（ 4） 1/6
7/12
2/3
（ 5） 1/800 13、 (1) 常 显 (2) 不一定 基因型有两种可能
。
7、（ 12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有
66%为甲种遗传病（基因为 A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为
B、 b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（ 1）
病为血友病，另一种遗传病的致病基因在
染色体上，为
性遗传病。
（ 2）Ⅲ— 13 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
5
表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为
________。
参考答案
一、选择题
1、 C
2、 B
【解析】 A 错误，根据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在
Y 染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既
可能为常染色体隐性遗传也可能为伴
X 染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ－
5 均是该病致病基因的携带者， B
④如果 II-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带
h 基因的概率为 __________。
11、下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，
其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
（ 3 ）女孩
生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低
（ 4 ）④
①
9、 (1) 常染色体显性遗传病、
（2） aaXBY 、
Ⅱ8
伴 X 染色体隐性遗传病 、 （ 3） 2/3 、
1/8 、
三、填空题
10 、（ 1）常染色体隐性遗传
伴 X 隐性遗传
（2）① HhXTXt
HHXTY 或 HhXTY ② 1/36
___________染色体上，属 ___________ 性基因。
（ 2）Ⅰ -1 的基因型是 ___________，Ⅰ-2 能产生 ___________种卵细胞，含 ab 的卵细胞所占的比例为 ___________。
（ 3）从理论上分析，若Ⅰ -1 和Ⅰ -2 再生女孩，可能有 ___________种基因型， ___________种表现型。
是
。
13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲
(B – b) 。请据图回答。
，所生
4
(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于 __________ 染色体上，是 __________性遗传。 ( 每空 1 分 )
(2) 图甲中Ⅲ－ 8 与Ⅲ－ 7 为异卵双生 ( 由不同的受精卵发育而来 ) ，则Ⅲ－ 8 表现型是否一定正常？ ________，原
（ 4）Ⅱ -7 和Ⅱ -8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 ___________。
（ 5）若Ⅱ -7 和Ⅱ -8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是
___________。
15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：
（ 1）该遗传病的遗传方式为 ___________ 染色体 ___________性遗传。
C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D．Ⅲ 5 一定不是纯合子
4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况， 若③号个体为纯合子的概率是
A、常染色体显性遗传
B
、常染色体隐性遗传
C、 X 染色体隐性遗传
D
、 X 染色体显性遗传
5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. ①②
B. ③④
C. ②③④
1/3 ，则该病最可能的遗传方式为 （ ） D.①②③④
1
6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（
A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基
）两种遗传病的系谱
（ 1）甲病的遗传方式是
。乙病的遗传方式是
。
（ 2）Ⅱ 4 的基因型是
。产生精子的基因型
（ 3）Ⅱ 2 与Ⅱ 3 结婚，生一个正常孩子的概率是
，生下只患一种病的孩子的概率是
男孩中患病的概率是
。
（ 4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是
1/100 ，若Ⅲ 1 与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率
(3)X BXb XBY (4)23A ＋ X 22A＋ X( 或 22A＋ X 23A＋ X) 染色体变
异 14、（ 1）常
隐
X隐
（ 2） AaXBY
4
1/4
（ 3） 6 2
（ 4） 1/3
（ 5） 1/8
15、（ 1）常
隐
（ 2）2/3
1/9
（ 3） 9/16
（ 4） 1/183
7
（ 2）Ⅱ 6 的基因型为 ___________________，Ⅲ 13 的致病基因来自于 ___________________ 。
（ 3）假如Ⅲ 10 和Ⅲ 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ___________________ ，患乙病的概率是
___________________ 。
育而来，这种可遗传的变异称为 ____________。
14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。据查Ⅰ
-1 体内不含乙病的致病基因。
（ 1）控制遗传病甲的基因位于 ___________染色体上，属 ___________性基因；控制遗传病乙的基因位于
正确。 C 项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为
，若是伴 X 染色体隐性遗传，此概率为
。D 项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是
伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。
3、 B
4、 B 本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。
因（ B、 b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ 4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：
（ 1）甲遗传病致病基因位于
染色体上，乙遗传病致病基因位于
染色体上。
（ 2）Ⅱ 2 的基因型为

，Ⅲ 3 的基因型
。
（ 3）Ⅲ 3 和Ⅲ 4 再生一个患病孩子的概率是
。
（ 4）若Ⅳ 1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
9、下图为甲病 (A— a) 和乙病 (B —b) 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（ 1）甲病属于 ___________________，乙病属于 ___________________ 。
①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为
________________ ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采
用 ________________ 方法。 ②Ⅲ— 3 产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为
aaXbXbY。胎儿性染色
体多了一条的原因是 ________________ （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了 ________________ 。
因是 ____________________ 。
(3) 图乙中Ⅰ－ 1 的基因型是 ____________，Ⅰ－ 2 的基因型是 ________________ 。
(4) 若图甲中Ⅲ－ 9 是先天愚型， 则其可能是由染色体组成为 ______________的卵细胞和 __________的精子受精发
（ 3）如果Ⅲ— 1 与Ⅲ— 4 婚配，建议他们生 ________________（男孩、女孩），原因是 ________________ 。
（ 4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是
________________（填下列序号）， 研究发病率应采用的方法