发热常见疾病诊断与鉴别诊断

发热疾病的诊断与鉴别诊断一．发热相关知识的系统性回顾：）POTH高级中枢：视前区下丘脑前部（

次级中枢：延髓，脊髓（一）体温调节中枢

大脑皮层也参与体温的行为性调节

0小时内体温波动不C，达数天或数周之久，－40 24稽留热：体温持续在390 C。可见于大叶性肺炎、伤寒、副伤寒、斑疹伤寒、羌虫病超过1

0或更多。可见于结核病、败血症、局灶小时内波动达2C 持张热：体温在24

性化脓性感染、支气管肺炎、渗出性胸膜炎、感染性心内膜炎、风湿热、恶性网状细胞病等，也见于伤寒和副伤寒。0以上，往往伴有恶寒或寒战，历数小时后C 间歇热：体温突然上升达到39

又下降至正常，大汗淋漓，经一至数天后又再突然升高，如此反复发作。是间日疟、三日疟的特点，也可见于化脓性局灶性感染。波状热：体温在数天内逐渐上升至高峰，然后逐渐下降至常温或微热状态，（二）常见热型

不久又再发热，呈波浪状起伏。可见于布鲁菌病、恶性淋巴瘤、脂膜炎、周期热等。再发热：又称回归热，热型特点是高热期与无热期各持续若干天，周期地互

相交替。可见于回归热、鼠咬热等。不规则热：发热持续时间不定，变动无规律。可见于流感、支气管性肺炎、

渗出性胸膜炎、感染性心内膜炎、恶性疟、风湿热等。小时内有两次高热波峰，形成双峰。可见于黑热病。双峰热：体温曲线在24

恶性疟、大肠埃希菌败血症、铜绿假单胞菌败血症等。双相热：第一次热程持续数天，然后经一至数天的解热，又突然发生第二次

热程，持续数天而完全解热。此型可见于某些病毒感染，如脊髓灰质炎、淋巴细胞脉络从脑膜炎、登革热、麻疹以及病毒性肝炎等。1．临床上热型由于受很多因素（抗生素、激素、体质等）的影响而不具有典型性。注意：．分析热型时还应注意到两种或两种以上热型同时存在或先后出现的现象。如肺炎链球菌性21 / 17

热型可由稽留热转为驰张热，故临床上对此种现象应加以注意。肺炎合并脓胸或败血症时，．也有学者将波状热与再发热归为反复发热。 3

．后发热：此型与双相热较难区分一般是指某些感染性疾病在退热后一至数天后再次出现发4 热。有学者提出分析后发热与第二次发热时应该考虑到以下几种情况：①其他感染性疾病经治疗好转，但不彻底，停药复发。②细菌感染疾病抗菌显效，但病原菌并未完全消灭而型细菌再次发热。③在原发病用药控制退热后，一直未停药，随后再发热应想到药L转为物热。④反复发热疾病的第二次发热。⑤在原发病已经好转、控制的情况下，并发有关或无关的新并发症。病毒、这部分患者发热的原因多因感染性疾病所致，病原体可为＜1个月为短热程：支原体、衣原体、立克次体、细菌、真菌等。临床上最常见的是病毒感染引起的感冒、流行性感冒、上呼吸道感染等，大多以突发畏寒、高热起病，伴或不伴有流涕、鼻塞、打喷嚏、咽痛等症状，可有头痛、全身肌肉酸痛等，辅助检查可发现血常规中白细胞总数正常或降低。此外，一些传染性病毒感染性疾病，也多以麻疹。流行性腮腺炎、脊髓灰质炎、上呼吸道症状为首发。例如：诊断时应注意发病的流行性出血热、传染性单核细胞增多症等。是否有类似病源及疫区的接触史。患者的生活、工作环境，季节、周内一般病毒感染所引起的感冒及上呼吸道感染的热程多在1周，2可恢复，少数可达1周以上，其他疾病发热一般亦布超过周以上仍未退则应警惕是否在原发病基础上合并并发2如发热症或原诊断是否正确。非感染性疾病出现短热程的也并不少见，。的38C 也可表现为不同的热度。手术后的短程发热，在不超过近年来对肺栓塞的认识逐渐情况下，多被认为是局部吸收所致。％可有一过性低热，其中有43提高，发现在肺栓塞的患者中有％的患者可伴有高

热，并有血常规的增高。心肌梗死及其他组7部分与自身免此外，织脏器血管栓塞的疾病也有同样类似表现。疫机制有关的疾病也可表现为短热程，如：亚急性甲状腺炎、强直性脊柱炎、Reiter 综合症等。1．感染性疾病：多见于原发疾病基础上合并其他感染，或原个月为中热程：－（三）热程13前者可见于病毒、支原体、衣原体基发疾病隐匿或迁延未愈。(2 / 17

础上的细菌感染或在一般细菌感染基础上，由于机体抵抗力下

降，药物治疗－——长期使用广谱抗生素、激素等因素引起条

件致病菌、耐药菌或真菌的感染。后者多见于一般性细菌的隐匿性感染，如：隐源性病灶所致的感染，往往由于临床上查找病灶困难，致使病程迁延。此类病灶可隐匿于泌尿、肝胆、盆腔生殖系统等部位，在热型上可表现为低、中或高热，或反复交替出现。在特异性感染中，最常见的是结核菌感染。病灶可位于肺内或肺外，患者可表现为长期午后低热，甚至反复查找而不能明确病位，在行试验性抗结核治疗下，体温才缓慢下降。其他病原体及原虫感染所致的中热程可见于：螺旋体、蠕虫、鞭毛虫、弓形虫、阿米巴原虫、血吸虫等。

2．结缔组织病：这部分疾病侵犯多器官，以皮肤、浆膜腔、

肝、肾损害为表现，热型可表现为多样性，有时常与合并症同时

出现，加之有些结缔组织病有一定的自限性，而易被临床忽视，

造成漏诊或误诊，使热程延长。在诊断这部分疾病时应注意发热

只是其疾病活动的一种征象，往往还同时伴有关节痛、肌痛、

皮疹、脱发等全身表现。

3．恶性肿瘤：均可由肿瘤本身引起发热，成为中长热程。热型多样化，临床上更多见于合并感染所致的发热。

＞3个月为长热程：此型需注意患者的发热症状可有反复，并非是发热持续达3个月以上，在这部分疾患中，以免疫系统疾病、肿瘤为多见，感染性疾病相对少见，此外，也可有少数患者可有神经功能性发热。

长热程：1.感染性：最常见的可导致长热程的感染性疾病是结核杆菌感染，并以肺外结核多见，如脊柱结核、肝结核、肾结核、盆腔结核等，此类患者病灶多隐匿，临床症状不典型，近年来耐药结核菌株的出现也成为难治结核的原因之一。随着抗生素的不断进展，普通细菌感染所致的长热程在临床上已较少见，但临床上仍应警惕隐源性感染灶所致的发热。此外，临床上不可忽视AIDS患者的存在，该病可分为四期，最初在急性感染期可有高热及类似流感样症状，淋巴结肿大，2周后症状消失，进入无症状期。发展到艾滋病相关综合症期患者可再度发热，此时多为不规则低热呈中长热程，伴消瘦、腹泻、贫血等症状。进入艾滋病期，患者可合并各种病原体感染难以控制，表现出持续或间歇的各种热型。

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％，位居第二。其％－312．恶性肿瘤：机制尚不明确，但有报道长期发热中恶性肿瘤占7中各型血液系统恶性病变均可导致长期发热，其中尤以淋巴瘤和恶性组织细胞增生症为突出，热度多为高热，热型多样性。实体瘤中以原发或继发性肝癌、肺癌、肾细胞癌、甲状腺转移癌多见，尤其在肿瘤的中晚期，可表现为不规则低热、驰张热等热型，这部分患者对抗生素治疗不敏感，但对萘普生和激素治疗敏感。、风湿热、成人、RA:各种结缔组织病均可出现长热程的临床表现，尤以SLE3．结缔组织病等多见，这部分患者的发热症状可经治疗或自行缓解，而后反复发作。DM病、PM和Still发热多为低热，偶有高热，可伴有关RA其中，SLE活动时发热伴浆膜炎、肾炎、关节炎。病则以Still可伴有肌痛和肌无力。成人和节痛和肌痛。持续高热常是PMDM的首发症状，增多，皮疹、关节疼痛为表现。同时仍不能忽视结缔组织病也同WBCRt中高热、外周血样存在合并感染的问题。．其他：在长热程中还可由重度贫血。甲状腺功能亢进，手术后低热、感染后低热、功能4性低热的原因引起，重度贫血所致的发热多为低热，很少有高热出现，