化学平衡的移动【扩展】等效平衡

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高二化学化学平衡知识精点

高二化学化学平衡知识精点

嘴哆市安排阳光实验学校高二化学化学平衡人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容:化学平衡(2)1.化学平衡移动2.等效平衡3. 反应速率和化学平衡的图象二. 重点、难点:1. 初步掌握浓度、压强、温度等外界条件对化学平衡的影响。

2. 理解平衡移动原理。

三. 教学过程(一)化学平衡移动1、化学平衡移动的定义:可逆反应中旧.化学平衡的破坏..,新.化学平衡的建立..过程,称为化学平衡的移动。

2、化学平衡移动的根本原因是:由于外界条件(如浓度、温度、压强)改变,破坏了原平衡体系,使得正反应速率和逆反应速率不再相等。

则:当v(正)>.v(逆)时,平衡向正.反应方向移动,移动的结果是v'(正)=v'(逆);当v(正)<.v(逆)时,平衡向逆.反应方向移动,移动的结果是v'(正)=v'(逆);若条件改变不能引起化学反应速率的变化,则化学平衡不移动,如条件的改变对v (正)和v(逆)的影响程度完全相同,化学平衡也不移动(如使用催化剂)。

3、影响化学平衡移动的外界条件(1)浓度对化学平衡的影响:[实验]向0.01 mol/l FeCl3和0.01 mol/l KSCN反应混合液中加入少量的1mol/l FeCl3或1 mol/l KSCN溶液。

①反应方程式:FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl②实验现象:增大FeCl3或KSCN浓度时,溶液红色加深。

③实验结论:实验表明当增大FeCl3或KSCN浓度时,溶液红色加深,说明反应向正反应方向进行,即平衡向正反应方向移动。

④结论分析(1):由上图可以看出:t2时刻增大FeCl3或KSCN浓度时,正v突然增大,逆v瞬间不变,逆正vv≠平衡被破坏,此刻'v'v逆正>,反应自然向正反应方向进行,随反应的进行反应物浓度逐渐减小,生成物浓度逐渐增大即'v正不断减小,'v逆不断增大,t3时刻'v'v逆正=反应达到新的平衡状态。

高中化学化学平衡中的等效平衡问题知识点分析鲁教版

高中化学化学平衡中的等效平衡问题知识点分析鲁教版

化学平衡中的等效平衡问题一.等效平衡原理一定条件下(恒温、恒容或恒温、恒压),对同一可逆反应,只要起始时加入的物质的物质的量不同,而达到化学平衡时,各物质的百分含量(体积分数或物质的量分数)均相同,这样的平衡互称为等效平衡。

等效平衡的建立与途径无关,与外界条件和物质用量有关。

因而同一可逆反应,从不同的状态开始,只要达到平衡时条件相同(温度、浓度、压强)完全相同,则可形成等效平衡。

如:常温常压下,可逆反应:①从正反应开始,②从逆反应开始,③从正逆反应同时开始,由于①、②、③三种情况如果按方程式的计量关系折算成同一方向的反应物,对应各组分的物质的量均相等(如将②、③折算成①),因此三者为等效平衡。

二.等效平衡的规律三.典例剖析 例1.向某密闭容器中充入1mol CO 和2mol H 2O(g)发反应g)(O H CO 2+22H CO +。

当反应达到平衡时CO 的体积分数为x 。

若维持体积和温度不变,起始物按下列四种配比充入此容器中,达到平衡时CO 的体积分数大于x 的是( )A .0.5mol CO + 2mol H 2O(g) + 1mol CO 2 + 1mol H 2B .1mol CO + 1mol H 2O(g) + 1mol CO 2 + 1mol H 2C .0.5mol CO + 1.5mol H 2O(g) + 0.4mol CO 2 + 0.4mol H 2D .0.5mol CO + 1.5mol H 2O(g) + 0.5mol CO 2 + 0.5 mol H 2解析:本题是一个等效平衡的题目,在维持容器体积和温度不变的条件下,A 项相当于1.5mol CO 2SO 2 + O 22SO 3 ① 2 mol1 mol 0mol ② 0 mol0 mol 2mol③ 0.5 mol 0.25mol 1.5mol和3mol H 2O(g)反应,与原始比例1︰2相同,构成等比平衡,所以达到平衡后CO 的体积分数等于x ;B 项相当于向容器中充入1mol CO 和2mol H 2O(g)达到平衡,然后再充入1mol CO ,故前一步旨在建立全等平衡,再充入1mol CO 虽使平衡正向移动,但移动是由CO 的浓度增加引起的,所以CO 的体积分数增大;C 项相当于0.9mol CO 和1.8mol H 2O(g)(两者比值1︰2)反应,达到平衡后,再充入0.1mol H 2O ,故加入水使平衡正向移动, CO 的体积分数小于x ;D 相当于1mol CO 和2mol H 2O(g)反应,与原平衡全等,故 CO 的体积分数等于x ,只有B 项合理。

化学平衡的移动

化学平衡的移动

滴加10~20滴6mol/LNaOH:
减少生成物c(H+) 颜色变浅
C(CrO4 平衡正向移动 结论:减小生成物的浓度平衡向正反应方向移动
2-)增大
平衡破坏
5mL约占试管 学生实验2: 容积的1/5 (1)取一支试管加入5mL0.005mol/LFeCl3溶液,又 再加入5mL0.01mol/LKSCN溶液,观察溶液颜色, 在这个反应体系中存在下述平衡: Fe3+ + 3SCNFe(SCN)3 (红色) (2)将得到的上述溶液均分置于两支试管中,向其中 一支试管中加入4滴1mol/LKSCN溶液,充分振 荡,对比观察溶液颜色的变化。 (3)向另一支试管中滴加饱和FeCl3溶液4滴,充分 振荡,观察溶液颜色的变化。 (4)向上述两支试管中各滴加0.01mol/LNaOH溶液 3~10滴,观察现象。
(红棕色)
(无色)
热水
冰水
常温
【现象】 加热时颜色加深;降温时颜色变浅。
(2) 温度对化学平衡的影响P28
实验探究(实验2-7) : 2NO2(气) N2O4(气) △H=-56.9kJ/mol (红棕色) (无色) 【现象】 加热时颜色加深;降温时颜色变浅。 现象分析:
加深 ) 混合物受热时颜色(
一、 化学平衡的移动
速率不变:平衡不移动 平衡 v 正= v 逆
改变 条件
程度相同(v 正 = v 逆):
速 率 改 变 平衡不移动 程 度 不 同 v 正 > v 逆,平衡正移 v 正 < v 逆,平衡逆移
概念:可逆反应中,由于条件的改变, 引起反应速率变化,从而导致旧的化学 平衡的破坏、新的化学平衡的建立的过 程叫化学平衡的移动。
4、影响化学平衡移动的因素:

高中化学平衡移动的超全知识点总结

高中化学平衡移动的超全知识点总结

高中化学平衡移动的超全知识点总结一、化学平衡的移动1.化学平衡的移动(1)定义达到平衡状态的反应体系,条件改变,引起平衡状态被破坏的过程。

(2)化学平衡移动的过程2.影响化学平衡移动的因素(1)温度:在其他条件不变的情况下,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动;降低温度,化学平衡向放热反应方向移动。

(2)浓度:在其他条件不变的情况下,增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动。

(3)压强:对于反应前后总体积发生变化的化学反应,在其他条件不变的情况下,增大压强,化学平衡向气体体积减小的方向移动;减小压强,化学平衡向气体体积增大的方向移动。

(4)催化剂:由于催化剂能同时同等程度地增大或减小正反应速率和逆反应速率,故其对化学平衡的移动无影响。

3.勒夏特列原理在密闭体系中,如果改变影响化学平衡的一个条件(如温度、压强或浓度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),分析如下:2.浓度、压强和温度对平衡移动影响的几种特殊情况(1)改变固体或纯液体的量,对平衡无影响。

(2)当反应混合物中不存在气态物质时,压强的改变对平衡无影响。

(3)对于反应前后气体体积无变化的反应,如H2(g)+I2(g)2HI(g),压强的改变对平衡无影响。

但增大(或减小)压强会使各物质的浓度增大(或减小),混合气体的颜色变深(或浅)。

(4)恒容时,同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响,增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。

(5)在恒容容器中,当改变其中一种气态物质的浓度时,必然会引起压强的改变,在判断平衡移动的方向和物质的转化率、体积分数变化时,应灵活分析浓度和压强对化学平衡的影响。

若用α表示物质的转化率,φ表示气体的体积分数,则:①对于A(g)+B(g)C(g)类反应,达到平衡后,保持温度、容积不变,加入一定量的A,则平衡向正反应方向移动,α(B)增大而α(A)减小,φ(B)减小而φ(A)增大。

化学平衡移动原理总结

化学平衡移动原理总结

化学平衡小结——等效平衡问题一、概念在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应开始,还是从逆反应开始,在达到化学平衡状态时,任何相同组分的百分含量(体积分数、物质的量分数等)均相同,这样的化学平衡互称等效平衡(包括“全等等效和相似等效”)。

概念的理解:(1)只要是等效平衡,平衡时同一物质的百分含量(体积分数、物质的量分数等)一定相同(2)外界条件相同:通常可以是①恒温、恒容,②恒温、恒压。

(3)平衡状态只与始态有关,而与途径无关,(如:①无论反应从正反应方向开始,还是从逆反应方向开始②投料是一次还是分成几次③反应容器经过扩大—缩小或缩小—扩大的过程,)比较时都运用“一边倒”倒回到起始的状态进行比较。

二、等效平衡的分类在等效平衡中比较常见并且重要的类型主要有以下三种:I 类:恒温恒容下对于反应前后气体体积发生变化的反应来说(即△V ≠0的体系):等价转化后,对应各物质起始投料的物质的量与原平衡起始态相同。

II 类:恒温恒容下对于反应前后气体体积没有变化的反应来说(即△V=0的体系):等价转化后,只要反应物(或生成物)的物质的量的比例与原平衡起始态相同,两平衡等效。

III 类:恒温恒压下对于气体体系等效转化后,只要反应物(或生成物)的物质的量的比例与原平衡起始态相同,两平衡等效。

例1.将6molX 和3molY 的混合气体置于密闭容器中,发生如下反应:2X (g)+Y(g)2Z (g),反应达到平衡状态A 时,测得X 、Y 、Z 气体的物质的量分别为1.2mol 、0.6mol 和4.8mol 。

若X 、Y 、Z 的起始物质的量分别可用a 、b 、c 表示,请回答下列问题:(1)若保持恒温恒容,且起始时a=3.2mol ,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态A 相同,则起始时b 、c 的取值分别为 , 。

(2)若保持恒温恒压,并要使反应开始时向逆反应方向进行,且达到平衡后各气体的物质的量与平衡A 相同,则起始时c 的取值范围是 。

化学平衡的移动和等效平衡高三复习gyb

化学平衡的移动和等效平衡高三复习gyb

平衡浓度/mol·L-1
投料1 投料2 投料3 投料4
C(SO2)
2.0 0 1.0 1.5
C(O2)
1.0 0 0.5 0.75
C(SO3) C(SO2)
0
0.8
2.0 0.8
1.0 0.8
0.5 0.8
C(O2)
0.4 0.4 0.4 0.4
C(SO3)
1.2 1.2 1.2 1.2
一、恒T、恒P (成比例)
A 到平衡时,下列措施能提高N2转化率的是
①降温
②恒压通入惰性气体
③增加N2的浓度 A.①④
④加压 B.①②
C.②③
D.③④
对有气体参加的可逆反应: a A(g) b B(g)
向吸热反应方向移动
向放热反应方向移动
在1L密闭容器中: 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0
改变条件
v正
v逆
移动 方向
αSO2
VSO2% [SO2] αO2 VO2% [O2]
加入O2 大 不变 右移 加入SO2 大 不 右移
加压 大 大 右移 升温 大 大 左移 催化剂 大 大 不移
C
增大N2和H2浓度
减少氨气浓度, 使用过量N2
适当比例的N2和H2, 及时分离氨气
T
升高温度
降低温度
5000C
P
增大压强
增大压强 20MPa~50MPa
催化剂 使用催化剂
————
使用催化剂
在硫酸工业中有如下反应:
催化剂
2SO2(g)+O2(g) 500℃ 2SO3 (g)
△H<0
请回答以下问题:

化学平衡的移动和等效平衡

化学平衡的移动和等效平衡

化学平衡的移动和等效平衡一.化学平衡的移动1.移动规律:遵循勒夏特列原理。

(1)浓度:增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动。

(2)压强:增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动。

(3)温度:升高温度,平衡向吸热反应方向移动;降低温度,平衡向放热反应方向移动。

(4)催化剂:不能使平衡移动,但能减小达到新平衡所需要的时间。

2.例题:(1)反应2A(g)2B(g)+C(g);△H>0,达平衡时,要使v正降低、c(A)增大,应采取的措施是()。

A.加压B.减压C.升温D.降温(2)在容积固定的密闭容器中存在如下反应:A(g) + B(g) 3 C(g);(正反应为放热反应)某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出下列关系图:下列判断一定错误的是()。

A、图I研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化剂效率较高B、图Ⅱ研究的是压强对反应的影响,且甲的压强较高C、图Ⅱ研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高D、图Ⅲ研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催化剂效率较高[小结] 图像题的解题技巧:①四看:看横纵坐标表示的量,看图像的起点,看图像的转折点,看图像的走势;②联系:将题目的已知条件、图像得出的结论和平衡移动原理联系起来,看是否吻合,即可得出结论。

二.等效平衡规律1.恒温、恒容条件下的体积可变的等效平衡如果按方程式的化学计量关系转化为方程式同一半边的物质,其物质的量与对应组分的起始加入量相同,则建立的化学平衡状态时等效的。

例题:在密闭容器中,加入3molA和1 molB,一定条件下发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+D(g),达平衡时,测得C的浓度为w mol/L,若保持容器中压强和温度不变,重新按下列配比作起始物质,达到平衡时,C的浓度仍然为w mol/L的是( )A.6molA+2mol B B 1.5mol A+0.5mol B+1mol C+0.5mol DC. 3mol A+1mol B+2mol C+1mol D D 2mol C+1mol D2.恒温、恒容条件下体积不变的等效平衡如果按方程式的化学计量关系转化为方程式同一半边的物质,其物质的量与对应组分的起始加入量成比例,则建立的化学平衡状态时等效的。

高中化学【应用“等效平衡”判断平衡移动的结果】

高中化学【应用“等效平衡”判断平衡移动的结果】

应用“等效平衡”判断平衡移动的结果1.等效平衡的含义在一定条件下(恒温恒容或恒温恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应开始,还是从逆反应开始,还是正、逆反应同时投料,达到化学平衡状态时,任何相同组分的百分含量(质量分数、物质的量分数、体积分数等)均相同。

2.等效平衡的判断方法(1)恒温恒容条件下反应前后体积改变的反应 判断方法:极值等量即等效。

例如:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)① 2 mol 1 mol 0 ② 0 0 2 mol ③ 0.5 mol 0.25 mol 1.5 mol ④ a mol b mol c mol上述①②③三种配比,按化学方程式的化学计量关系均转化为反应物,则SO 2均为2 mol ,O 2均为1 mol ,三者建立的平衡状态完全相同。

④中a 、b 、c 三者的关系满足:c +a =2,c2+b =1,即与上述平衡等效。

(2)恒温恒压条件下反应前后体积改变的反应 判断方法:极值等比即等效。

例如:2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)① 2 mol 3 mol 0 ② 1 mol 3.5 mol 2 mol ③ a mol b mol c mol按化学方程式的化学计量数关系均转化为反应物,则①②中n (SO 2)n (O 2)=23,故互为等效平衡。

③中a 、b 、c 三者关系满足:c +a c 2+b =23,即与①②平衡等效。

(3)恒温条件下反应前后体积不变的反应判断方法:无论是恒温恒容,还是恒温恒压,只要极值等比即等效,因为压强改变对该类反应的化学平衡无影响。

例如:H 2(g)+I 2(g)2HI(g)① 1 mol 1 mol 0 ② 2 mol 2 mol 1 mol ③ a mol b mol c mol①②两种情况下,n (H 2)∶n (I 2)=1∶1,故互为等效平衡。

③中a 、b 、c 三者关系满足⎝⎛⎭⎫c 2+a ∶⎝⎛⎭⎫c2+b =1∶1或a ∶b =1∶1,c ≥0,即与①②平衡等效。

化学平衡化学平衡移动

化学平衡化学平衡移动

[总结]改变反应条件时平衡移动的方向
改变反应条件
增大反应物浓度
平衡移动方向
向减少反应物的浓度方向移动
减小反应物浓度
增 大 压 强 减 小 压 强 升 高 温 度 降 低 温 度 加 催 化 剂
向增大反应物的浓度方向移动
向气体体积缩小的方向移动 向气体体积增大的方向移动 向吸热反应方向移动 向放热反应方向移动 平衡不移动
化学平衡的移动
V正=V逆≠0 平衡1
条 件 改 变
′ V′ 正≠V逆
不平衡
平衡2 建立新平衡
一 定 时 间
破坏旧平衡
【定义】可逆反应中,旧化学平衡被破坏,新 化 学平衡建立过程,叫做化学平衡的移动。
影响化学平衡移动的因素 1、浓度对化学平衡的影响
在其他条件不变时,增大反应物浓度或减小
生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动; 减小反应物浓度或增大生成物的浓度,化学 平衡向逆反应方向移动。
在其它条件不变的情况下,增大压强,会使化学平衡
向着气体体积缩小的方向移动,减小压强,会使化学
平衡向着气体体积增大的方向移动。
3、压强对化学平衡的影响:
3、压强对化学平衡的影响:
4、催化剂对化学平衡的影响
同等程度改变化学反应速率,V’正= V’逆 只改变反应到达平衡所需要的时间,而不影响 化学平衡的移动 v
(3)对于水溶液中的反应,水的浓度可视为1,不写入 平衡常数的关系式中
(4)同一化学反应,可以用不同的化学反应式来 表示,每个化学方程式都有自己的平衡常数关系 式及相应的平衡常数,方程式不同,平衡常数不 同。 例:N2O4(g) 2NO2(g)
[NO2 ]2 K [N2O4 ]
K [NO2 ] [N2O4 ]1/2

高考化学化学平衡移动与等效平衡知识归纳

高考化学化学平衡移动与等效平衡知识归纳

化学平衡移动与等效平衡知识归纳
1.化学平衡的移动
平衡移动就是由一个“平衡状态→不平衡状态→新平衡状态”的过程。

一定条件下的平衡体系,条件改变后,平衡可能发生移动,如下所示:
2.化学平衡移动与化学反应速率的关系
v正>v逆,平衡向正反应方向移动;
v正=v逆,反应达到平衡状态,不发生平衡移动;
v正<v逆,平衡向逆反应方向移动。

3.外界因素对化学平衡移动的影响
4.勒夏特列原理
如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强、以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。

化学平衡移动的目的是“减弱”外界条件的改变,而不是“抵消”外界条件的改变,改变是不可逆转的。

新平衡时此物理量更靠近于改变的方向。

5.等效平衡
定义:在一定条件下(恒温恒容或恒温恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应开始,还是从逆反应开始,还是正、逆反应同时投料,达到化学平衡状态时,任何相同组分的百分含量(质量分数、物质的量分数、体积分数等)均相同。

等效平衡分类及规律
等效类型①②③
条件恒温、恒容恒温、恒容恒温、恒压
反应的特点
任何可逆反
应反应前后气体分
子数相等
任何可逆反应
起始投料换算为化学
方程式同一
边物质,其
“量”相同
换算为化学方程
式一边物质,其
“量”符合同一
比例
换算为化学方
程式同一边物
质,其“量”符
合同一比例
平衡特点
质量分
数(w%)
相同相同相同
浓度(c) 相同成比例相同(气体) 物质的量(n) 相同成比例成比例。

化学平衡移动原理总结

化学平衡移动原理总结

化学均衡系列问题化学均衡挪动影响条件(一)在反响速率(v)-时间( t )图象中,在保持均衡的某时辰t1改变某一条件前后,V 正、 V 逆的变化有两种:V 正、 V 逆同时突变——温度、压强、催化剂的影响V 正、 V 逆之一渐变——一种成分浓度的改变对于可逆反响: mA(g) + nB(g)pc(g) + qD(g) + (正反响放热 )反响条件条件改变v 正v 逆v 正与 v 逆关系增大反响物浓度加速不变v 正> v 逆减小反响物浓度减慢不变v 正< v 逆浓度增大生成物浓度不变加速v 正< v 逆减小生成物浓度不变减慢v 正> v 逆m+n> p+q加速加速v 正> v 逆m+n< p+q加压加速加速v 正< v 逆压m+n= p+q加速加速v 正= v 逆m+n> p+q减慢减慢v 正< v 逆强m+n< p+q减压减慢减慢v 正> v 逆m+n= p+q减慢减慢v 正= v 逆升温加速加速v 正< v 逆温度降温减慢减慢v 正> v 逆催化剂加速加速加速v 正= v 逆均衡移图示动方向选项正反响方向B 逆反响方向C 逆反响方向B 正反响方向C正反响方向A逆反响方向A 不挪动E 逆反响方向D 正反响方向D 不挪动F逆反响方向A 正反响方向D不挪动E【总结】增大反响物浓度或减小生成物浓度,化学均衡向正反响方向挪动;减小反响物浓度或增大生成物浓度,化学均衡向逆反响方向挪动。

增大压强,化学均衡向系数减小的方向挪动;减小压强,均衡会向系数增大的方向挪动。

高升温度,均衡向着吸热反响的方向挪动;降低温度,均衡向放热反响的方向挪动。

催化剂不改变均衡挪动(二)勒夏特列原理(均衡挪动原理 )假如改变影响均衡的一个条件,均衡就会向着减弱这类改变的方向挪动。

详细地说就是:增大浓度,均衡就会向着浓度减小的方向挪动;减小浓度,均衡就会向着浓度增大的方向挪动。

增大压强,均衡就会向着压强减小的方向挪动;减小压强,均衡就会向着压强增大的方向挪动。

平衡移动,图像,等效平衡复习

平衡移动,图像,等效平衡复习

T
P1
< •m+n__p+q
P
等效平衡
定义:在一定条件下(定温、定容或定温、 定压)对同一可逆反应,无论反应从何处开始 均可达到平衡且任何同一组分的含量相同, 这样的平衡互称为等效平衡
2SO2 + O2
开始 2mol SO2 1mol O2
催化剂 加热
2SO3
开始
平衡状态 SO2 a% O2 b% SO3 c%
浓 度
C 0
此图在t2时,如果是加 热,那么正反应是放热 还是吸热? 如果是减压,那么 m+n与p+q的关系?
A或B
t1 t2 t3
时间
其它: 对于反应mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
v
v正
v逆
T1 T2
v
v正 v逆
C%
吸热 •正反应____
T A%
吸热 •正反应____
T
450℃
•正反应_ 放热 __
1、A、B两容器,A容器容积固定,B容器容积可 变。一定温度下,在A中加入2molN2和3molH2,当 N2(g)+3H2(g) 2NH3 (g)反应达平衡时,生 成的NH3的物质的量为m。相同温度下,保持B的容 积为A的一半,并加入1molNH3,当B中反应达平衡 时要使B中各物质的质量分数与上述A容器中达到 0 平衡时相同,则起始时应加入_____molN2 和 0.5 _____molH2
3、恒温恒压下的等效平衡:
改变起始加入情况,只要按化学计量系数换算成平 衡方程式两边同一边物质的物质的量之比与原平衡 相同,则二平衡等效。
① ② ③
起始状态物质的量 N2 H2 NH3 1 4 0 6 1.5 0 6.5 1.5 1 m g(g≥2m) n

化学平衡移动以及图像

化学平衡移动以及图像
其他条件不变时,产物D的质量分数D%与温度T或压强p的 关系如图9所示,请判断下列说法正确的是( )
A,C
A.降温,化学平衡向正反应方向移动 B.使用催化剂可使D%有所增加 C.化学方程式中气体的化学计量数m<p+q D.B的颗粒越小,正反应速率越快,有利于平衡向正反应方向
移动
练习1、某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度 (或压强)图:
加快 加快 加快
υ正 > υ逆
υ正 > υ逆 υ正 = υ逆 υ正 < υ逆
正向
正向 不移动
逆向
外界条件对化学反应速率与化学平衡的影响
mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) △H
条件 变化
反应特征
m+n>p+q
减小 压强
m+n=p+q
m+n<p+q
升高 △H <0 温度 △H >0
条件 变化
反应 特征
增大c(A)
可逆反应
增大c(C)
减小c(A)
可逆反应
减小c(C)
增大 压强
m+n>p+q m+n=p+q m+n<p+q
反应速率
υ正
υ逆
加快 加快
υ正与υ逆 的关系
υ正 > υ逆
移动 方向
正向
加快 加快 υ正 < υ逆 逆向
减慢 减慢 υ正 < υ逆 逆向
减慢
加快 加快 加快
减慢
数)均相同,这样的化学平衡互称等效平衡。
2.等效平衡的分类
mห้องสมุดไป่ตู้(气)+nB(气)
pC(气)+qD(气)

化学平衡的移动 完整版课件

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速率
V正
V正=V逆
V正 = V逆
V逆
平衡1 平衡2
时间
化学平衡移动原理(勒夏特列原理)
改变影响平衡的一个条件(如 浓度、压强、温度)平衡就向能够减 弱这种改变的方向移动。
概念的理解: ①影响平衡的因素只有C、P、T三种; ②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况; ③定性角度:平衡移动的方向为减弱外界改变的方向。
回忆:什么是化学平衡状态? 化学平衡是怎样建立的? 化学平衡状态有什么特征?
什么是化学平衡状态? 本质:正逆反应速率相等 表观特征:各组分浓度恒定
化学平衡是怎样建立的? 一定条件 投入后不管 一定时间
化学平衡状态的特征:
逆、动、等、定、变变、同
一、化学平衡的移动
1.什么是平衡的移动
化学平衡不移动
P↓→V↓;气体计量数之和大的一 方V减小快
P变化→气体计量数之和大的一 方V同向变化快
(4)催化剂:同比例加快正逆反应速率
二、外界条件 对化学平衡移动的影响
根据化学平衡常数以及正逆反应速率的变化分析 外界条件对化学平衡移动的影响
1.浓度的影响 2.压强的影响 3.温度的影响
1.浓度变化对化学平衡的影响
t/S
V’+<V’-,平衡左移
1.浓度变化对化学平衡的影响
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) c(C)p ×c(D)q
K= c(A)m ×c(B)n
试根据平衡常数讨论增大反应物浓度、 减小反应物浓度、增大生成物浓度、减小 生成物浓度四种情况,化学平衡怎样移动。
1.浓度变化对化学平衡的影响
#外界条件对正逆反应速率的影响 (1)T:T↑→V↑;V(吸)增大快

高中化学 平衡移动最全知识总结

高中化学 平衡移动最全知识总结

一、化学平衡的移动1.化学平衡的移动(1)定义达到平衡状态的反应体系,条件改变,引起平衡状态被破坏的过程。

(2)化学平衡移动的过程2.影响化学平衡移动的因素(1)温度:在其他条件不变的情况下,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动;降低温度,化学平衡向放热反应方向移动。

(2)浓度:在其他条件不变的情况下,增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动。

(3)压强:对于反应前后总体积发生变化的化学反应,在其他条件不变的情况下,增大压强,化学平衡向气体体积减小的方向移动;减小压强,化学平衡向气体体积增大的方向移动。

(4)催化剂:由于催化剂能同时同等程度地增大或减小正反应速率和逆反应速率,故其对化学平衡的移动无影响。

3.勒夏特列原理在密闭体系中,如果改变影响化学平衡的一个条件(如温度、压强或浓度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

二、外界条件对化学平衡移动的影响1.外界条件的变化对速率的影响和平衡移动方向的判断在一定条件下,浓度、压强、温度、催化剂等外界因素会影响可逆反应的速率,但平衡不一定发生移动,只有当v正≠v逆时,平衡才会发生移动。

对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),分析如下:2.浓度、压强和温度对平衡移动影响的几种特殊情况(1)改变固体或纯液体的量,对平衡无影响。

(2)当反应混合物中不存在气态物质时,压强的改变对平衡无影响。

(3)对于反应前后气体体积无变化的反应,如H2(g)+I2(g)2HI(g),压强的改变对平衡无影响。

但增大(或减小)压强会使各物质的浓度增大(或减小),混合气体的颜色变深(或浅)。

(4)恒容时,同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压强的影响,增大(减小)浓度相当于增大(减小)压强。

(5)在恒容容器中,当改变其中一种气态物质的浓度时,必然会引起压强的改变,在判断平衡移动的方向和物质的转化率、体积分数变化时,应灵活分析浓度和压强对化学平衡的影响。

化学平衡移动与等效平衡

化学平衡移动与等效平衡

化学平衡移动影响条件(一)在反应速率(v)-时间(t)图象中,在保持平衡的某时刻t1改变某一条件前后,V正、V逆的变化有两种:V正、V逆同时突变——温度、压强、催化剂的影响V正、V逆之一渐变——一种成分浓度的改变【总结】:①增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动。

②增大压强,化学平衡向系数减小的方向移动;减小压强,平衡会向系数增大的方向移动。

③升高温度,平衡向着吸热反应的方向移动;降低温度,平衡向放热反应的方向移动。

④催化剂不改变平衡移动(二)勒夏特列原理(平衡移动原理)如果改变影响平衡的一个条件,平衡就会向着减弱这种改变的方向移动。

具体地说就是:增大浓度,平衡就会向着浓度减小的方向移动;减小浓度,平衡就会向着浓度增大的方向移动。

增大压强,平衡就会向着压强减小的方向移动;减小压强,平衡就会向着压强增大的方向移动。

升高温度,平衡就会向着吸热反应的方向移动;降低温度,平衡就会向着放热反应的方向移动。

注意:平衡移动原理对所有的动态平衡都适用,如对后面将要学习的电离平衡,水解平衡也适用。

(讲述:“减弱”“改变”不是“消除”,更不能使之“逆转”。

例如,当原平衡体系中气体压强为P时,若其它条件不变,将体系压强增大到2P,当达到新的平衡时,体系压强不会减弱至P甚至小于P,而将介于P~2P之间。

)一、选择题1.关于催化剂的叙述,正确的是()A.催化剂在化学反应前后性质不变B.催化剂在反应前后质量不变,故催化剂不参加化学反应C.使用催化剂可以改变反应达到平衡的时间D.催化剂可以提高反应物的转化率2.对于可逆反应2A2(g)+B2(g) 2B(1)(正反应为放热反应)达到平衡,要使正、逆反应的速率都增大,而且平衡向右移动,可以采取的措施是()A.升高温度B.降低温度C.增大压强D.减小压强3.在一容积固定的密闭容器中,反应2SO(g)+O2(g) 2SO3(g)达平衡后,再通入18O气体,重新达平衡。

7化学平衡的移动 等效平衡 化学平衡常数

7化学平衡的移动 等效平衡 化学平衡常数

化学平衡的移动等效平衡化学平衡常数(接上讲)2、化学平衡移动(1)理解浓度、压强和温度等条件对化学平衡的影响,理解平衡移动原理的涵义。

①浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向_______________方向移动减小反应物的浓度或增大生成物的浓度,平衡向_______________方向移动。

②压强:在有气体参加的可逆反应里,其他条件不变时,增大压强,平衡向_______________方向移动,减小压强平衡向_______________方向移动。

③温度:其他条件不变时,升高温度,平衡向_______________方向移动;降低温度,平衡向_______________方向移动。

④催化剂:催化剂可以_______________改变正逆反应速率,_______________平衡状态。

(2)理解平衡移动原理的涵义。

勒夏特列原理:如果改变影响化学平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就会向着能够减弱这种改变的方向移动。

例.已知可逆反应:下列各图表示上述可逆反应建立平衡的过程及改变某一条件后建立起新的平衡过程的曲线:(1)加入稀有气体后的平衡图为_____________。

(2)降低温度后的平衡图为__________。

(3)体系加压后的平衡图为_______________。

(4)升高温度后的平衡图为__________。

(5)减小生成物浓度后的平衡图为__________。

(6)加入催化剂后的平衡图为_______。

解析:可逆反应不论是从反应物还是生成物开始,在一定条件下均可达到平衡。

改变某一外界条件,平衡会发生移动。

此类图象:反应速率V作纵坐标,时间t作横坐标,即图象,当条件改变时,判断平衡移动的方法是:看V正、V逆的高低判断移动的方向。

若V正>V逆,平衡向正方向移动,若V正<V逆,平衡向逆方向移动。

再看V正、V逆的连续或跳跃,判断影响平衡的条件,如果有一个连续,有一个突变,那么一般是因改变浓度条件引起的;如果V正、V逆同时有突变,则可能是压强、温度或催化剂等条件改变引起的。

化学平衡移动4(等效平衡)

化学平衡移动4(等效平衡)

催化剂
CO+H2O(气) 1200℃ CO 0.01mol 1L A
H2O 0.01mol
CO2+H2
1200℃
CO 0.006mol
H2O0.006mol
1L T0
H2 0.004mol CO2 0.004mol
CO2 0.01mol
B
H2
0.01mol
1L T2
1L T0
等效平衡
T、V不变
2SO2+O2
等效条件
结果
条件 恒温恒容 投料换算成 两次平衡时各组分百分量、 (△n(g)≠0) 相同物质表 n、c均相同 示时量相同 恒温恒容 投料换算成 两次平衡时各组分百分量相 (△n(g)=0) 相同物质表 同,n、c同比例变化 示时等比例 恒温恒压 投料换算成 两次平衡时各组分百分量、 c相同,n同比例变化 相同物质表 示时等比例
例3、在一个固定体积的密闭容器内,保持一定的温度 发生以下反应:H2+Br2 2HBr。已知加入1molH2和 2molBr2 时,达到平衡状态生成a molHBr。在相同条件 下,且保持平衡时的各物质的百分含量相同,则填写下 列空白:
编号 已知 ① ②Fra bibliotek起始状态(mol)
H2 1 2 Br2 2 4 HBr 0 0 1
2、某恒温恒压下,向可变容积的密闭容器中,充入3L A和2L B,发生如下反应:3A(g) + 2B(g) xC(g) + yD(g) ,达到平衡时,C的体积分数为W%。若维持温 度、压强不变,将0.6L A、0.4L B、4L C和0.8L D。 作为起始物质充入密闭容器中,达到平衡时C的体积分 1 数仍为W%,则X = ____,Y = ______ 5
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错题教学案【必备知识】【诊断】【考点】【课内错题】【错题讲解】【相似练习】专题2 化学反应速率与化学平衡第三单元化学平衡的移动【考点】扩展应用“等效平衡”判断平衡移动的结果1.等效平衡的含义在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,同一可逆反应体系,不管是从正反应开始,还是从逆反应开始,还是正、逆反应同时投料,达到化学平衡状态时,各组分的百分含量(质量分数、物质的量分数、体积分数等)和转化率均相同。

2.等效平衡的判断方法(三种等效平衡)(1)恒温恒容条件下反应前后气体体积改变的反应----极值等量即等效。

2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g)2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g)0.5mol0.25mol 1.5mol a mol b mol c mol上表中,若a、b、c三者的关系满足:a+c =2,b+0.5c=1,则原因;根据c=n÷V可知,V不变,极值等效n相同,则c平衡扩展;恒温恒容条件下,n增加,c增大,P也增大,平衡状态发生变化(可用平衡移动分析)a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)2.等效平衡的判断方法(三种等效平衡)(2)恒温恒压条件下反应前后气体体积改变的反应-----极值等比即等效。

2SO 2(g) + O 2(g) 2SO 3(g) 2SO 2(g) + O 2(g) 2SO 3(g) 0.5mol 0.25mol 1.5mol a mol b mol c mol上表中,若a 、b 、c 三者的关系满足10.5c +b 2c +a =,则任意n 与投料n 1拥有等效平衡(重点、常考) 原因;根据PV=nRT 可知,P 和T 不变,n 变化比值相同,则V 变化比值也相同所以,在公式c=n ÷V 中,各组分c 不变,平衡状态不变,ω和α不变,并且n 平衡扩展;根据PV=nRT 可知,P 和T 不变,n 变化比值不同,则V 变化比值也不同,所以,在公式c=n ÷V 中,各组分c 就会变,平衡状态也会变,ω和α会变、 n 平衡扩大不同比值 a A (g)+b B (g)c C (g)+d D (g)2SO 2(g) + O 2(g)2SO 3(g)3mol 4mol 0mol 2SO 2(g) + O 2(g) 2SO 3(g)1mol 3mol 2mol2.等效平衡的判断方法(三种等效平衡)(3)恒温条件下反应前后气体体积不变的反应-----极值等比即等效任意投料n ,按化学方程式的化学计量数关系,进行一边倒的极值转换恒温 H 2(g) + I 2(g)2HI(g)恒温 H 2(g) + I 2(g)2HI(g)投料n 1 0.5mol 0.25mol 1.5mol 任意n a mol b mol c mol 极值△n1.5mol 0.75mol 1.5mol 极值△nc mol 0.5c mol c mol 极值等效n2mol1mol极值等效na +c molb+0.5c mol上表中,若a 、b 、c 三者的关系满足10.5c+b 2c +a ,则任意n 与投料n 1拥有等效平衡(重点、常考) 原因;①反应前后气体体积不变,压强改变对该类反应的化学平衡无影响②恒温恒压条件下,极值等效n 等比,则c 不变,平衡不移动③恒温恒容条件下,极值等效n 等比,c 平衡也等比变化,则可以计算出Q=K ,平衡不移动 3.等效平衡的扩展应用小结(1)任意投料之间的关系,都可以看成是极值等效n 大的关系,该关系可用平衡移动进行分析 (2)利用极值等效n 来分析任意投料平衡状态的思路;①将“任意投料”之间的关系转变成“极值等效n 变大”的关系,再比较平衡状态之间的移动关系 ②注意条件是恒温恒容还是恒温恒压③先考虑“浓度变大平衡朝正方向移动”对“ω、α、n 平衡”的影响④再考虑“浓度增加的等效(倍)压强”和“反应物过量增加”的对“ω、α、n 平衡”的影响⑤“浓度增加的等效(倍)压强”影响,要看反应方程式前后的气体的数量变化是变多、变少还是不变a A (g)+b B (g)c C (g)+d D (g)任意投料转换为极值等效n 变大的关系比较平衡状态之间的移动关系恒温恒压 恒温恒容①无论n (增多)和n (增少)怎么变都按方程式比例反应②P 不变,V 增加并 不影响实际反应的cA 和B 极值等效n 变大倍数不同 若a +b <c+d α(增多)减少 α(增少)未知 ω(增多)增加 ω(其他)减少若a +b =c+d α(增多)减少 α(增少)减少 ω(增多)增加 ω(其他)减少若a +b >c+d α(增多)减少 α(增少)增加 ω(增多)增加 ω(其他)减少平衡正移 A 和B 极值等效n 变大相同倍数 若a +b >c+d α(反应物)增加 ω(反应物)减少 ω(生成物)增加若a +b <c+d α(反应物)减少 ω(反应物)增加 ω(生成物)减少 若a +b =c+d α(反应物)不变 ω(反应物)不变 ω(生成物)不变 c (平衡)等倍增平衡正移A 和B 只有一个极值等效n 变大 α(增多)减少 α(不变)增加 ω(增多)增加 ω(其他)减少平衡正移 A 和B 极值等效n 变大相同倍数 平衡不移 α(反应物)不变 ω(反应物)不变 ω(生成物)不变n (平衡)等倍增A 和B 极值等效n 变大倍数不同 平衡不移α(增多)变小 α(增少)不变 ω(增多)变大 ω(其他)变小A 和B 只有一个极值等效n 变大 α(增多)变小 α(增少)不变 ω(增多)变大 ω(其他)变小平衡不移 因为P 不变,Vm 不变,则;等比即等效【课内错题】1、PCl 5(g)PCl 3(g)+Cl 2(g)达到平衡,再充入PCl 5(g),平衡向________方向移动,达到平衡后, PCl 5(g)的转化率________,PCl 5(g)的百分含量______。

【课内错题】2、(2)2HI(g)I 2(g)+H 2(g)达到平衡,再充入HI(g),平衡向________方向移动,达到平衡后, HI 的分解率________,HI 的百分含量______。

【课内错题】3、(3)2NO 2(g)N 2O 4(g)达到平衡,再充入NO 2(g),平衡向________方向移动,达到平衡后,NO 2(g)的转化率__________,NO 2(g)的百分含量________。

【课内错题】4、(4)m A(g)+n B(g)p C(g)达到平衡,同等倍数的加入A(g)和B(g),平衡_____移动,达到平衡后,①m +n >p ,A 、B 的转化率都_____,体积分数都_____; ②m +n =p ,A 、B 的转化率、体积分数都_____; ③m +n <p ,A 、B 的转化率都_____,体积分数都_____。

特别提醒 上述反应达平衡后,若保持_____、_____不变,再加入一定量的反应物,则移动的结果无论是哪种情况,反应物的转化率和体积分数都_______________。

【错题讲解】平衡转化率的分析与判断方法反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)的转化率分析①若反应物起始物质的量之比等于化学计量数之比,达到平衡后,它们的转化率相等。

②若只增加A 的量,平衡正向移动,B 的转化率增大,A 的转化率减小。

③若按原比例同倍数地增加(或降低)A 、B 的浓度,等效于压缩(或扩大)容器体积,气体反应物的转化率与化学计量数有关。

同倍增大c (A)和c (B)⎩⎪⎨⎪⎧a +b =c +d A 、B 的转化率不变a +b >c +d A 、B 的转化率增大a +b <c +d A 、B 的转化率减小【相似练习】1.相同容积的甲、乙、丙、丁四个密闭容器中,进行同样的可逆反应:2A(g)+B(g)3C(g)+2D(g),起始时四个容器中所装A、B的量分别见下表。

一定温度下反应达到平衡后,下列说法正确的是()甲乙丙丁A/mol2121B/mol1122A.A的转化率为甲<丙<丁<乙B.B的浓度为甲>丙>乙>丁C.A的转化率为甲<乙<丙<丁D.B的浓度为丁>丙>乙>甲2.已知2SO2 (g)+O2 (g)2SO3 (g)ΔH=-197 kJ·mol-1。

向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲) 2 mol SO2和1 mol O2;(乙) 1 mol SO2和0.5 mol O2;(丙) 2 mol SO3恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是()A.容器内压强p:p甲=p丙>2p乙B.SO3的质量m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比为k:k甲=k丙>k乙D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=Q丙>2Q乙3.一定温度下,在3个容积均为1.0 L的恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)达到平衡,下列说法正确的是()容器温度/K物质的起始浓度/(mol·L-1)物质的平衡浓度/(mol·L-1) c(H2)c(CO)c(CH3OH)c(CH3OH)Ⅰ4000.200.1000.080Ⅱ4000.400.200Ⅲ500000.100.025A.该反应的正反应吸热B.达到平衡时,容器Ⅰ中反应物的转化率比容器Ⅱ中的高C.达到平衡时,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的两倍D.达到平衡时,容器Ⅲ中的正反应速率比容器Ⅰ中的大4.恒温、恒压下,在一个容积可变的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)C(g),若开始时通入1 mol A和1 mol B,达到平衡时生成a mol C。

则下列说法错误的是()A.若开始时通入3 mol A和3 mol B,达到平衡时,生成C的物质的量为3a molB.若开始时通入4 mol A、4 mol B和2 mol C,达到平衡时,B的物质的量一定大于4 molC.若开始时通入2 mol A、2 mol B和1 mol C,达到平衡时,再通入3 mol C,则再次平衡后,C物质的量分数为a2-a D.若在原平衡体系中,再通入1 mol A和1 mol B,混合气体的平均相对分子质量不变5.在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下[已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1]:容器甲乙丙反应物投入量 1 mol N2、3 mol H2 2 mol NH3 4 mol NH3NH3的浓度/ (mol·L-1)c1c2c3反应的能量变化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ体系压强/Pa p1p2p3反应物转化率α1α2α3下列说法正确的是()A.2c1>c3B.a+b=92.4 C.2p2<p3D.α1+α3>16.有甲、乙两容器,甲容器容积固定,乙容器容积可变。

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