药品调剂管理制度

药品调剂管理制度
是指对药品调剂工作进行管理的一系列制度和规定。

其主要目的是确保药品调剂工作的安全、合规和高效。

药品调剂管理制度一般包括以下内容：
1. 药品调剂人员资质要求：制定药品调剂人员的资质要求，包括专业知识、操作技能等方面的要求。

2. 药品调剂流程：确定药品调剂的具体流程，包括药品领用、储存、分装、标识等环节，并明确每个环节的责任与义务。

3. 药品调剂记录：规定药品调剂过程中需要记录的信息，包括调剂人员、药品批次、数量、日期等。

4. 药品调剂质量控制：制定药品调剂质量控制的要求，包括药品的规范使用、质量检验、卫生与消毒等。

5. 药品调剂安全管理：确定药品调剂工作的安全管理措施，包括仓库安全、应急处置、防火防爆等。

6. 药品调剂档案管理：对药品调剂相关的档案进行管理，确保档案的完整性和及时性。

7. 药品调剂监督与考核：建立对药品调剂工作的监督与考核机制，确保药品调剂工作质量。

药品调剂管理制度的实施，可以减少因误配、过期等原因引起的药品安全问题，保障患者用药的合理性和安全性。

同时，也有助于提高医疗机构的工作效率和药库管理水平。

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