试验：氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
氢氧化钠标准溶液的配制和标定氢氧化钠（NaOH）是一种常用的化学试剂，广泛应用于实验室中。
在实验室工作中，我们经常需要配制和标定氢氧化钠标准溶液，以确保实验的准确性和可靠性。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法，希望能对您的实验工作有所帮助。
一、氢氧化钠标准溶液的配制。
1. 实验室常用的氢氧化钠标准溶液浓度一般为0.1mol/L，配制方法如下：a. 取一定质量的氢氧化钠固体，加入适量的去离子水中，用玻璃棒搅拌均匀，直至固体完全溶解；b. 将溶液转移至容量瓶中，用去离子水稀释至刻度线，摇匀即得到0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液。
2. 配制好的标准溶液应密封保存，在室温下避光保存，避免碳酸气体的吸收，以确保溶液浓度的稳定性。
二、氢氧化钠标准溶液的标定。
1. 准备一定浓度的盐酸标准溶液，用天平称取一定质量的氢氧化钠固体，溶解于适量的去离子水中，转移至容量瓶中，用去离子水稀释至刻度线，摇匀即得到盐酸标准溶液。
2. 取一定体积的氢氧化钠标准溶液，加入几滴酚酞指示剂，用盐酸标准溶液滴定至颜色由粉红色变为无色，记录所耗盐酸标准溶液的体积V1。
3. 重复上述步骤，至少进行3次滴定，取平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度C。
三、注意事项。
1. 在配制和标定氢氧化钠标准溶液时，要注意实验操作的精确性，尽量减小误差，保证实验结果的准确性。
2. 配制好的标准溶液应进行标签标注，包括浓度、配制日期等信息，以便日后使用和识别。
3. 实验操作中要注意安全，避免氢氧化钠溶液的溅洒和吸入，避免对皮肤和粘膜的刺激。
通过本文的介绍，相信您对氢氧化钠标准溶液的配制和标定有了更清晰的认识。
希望您在实验工作中能够严格按照操作规程进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。
祝您实验顺利！。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定实验报告
滴定到达滴定终点后，若仰视滴定管读数，会对计算结果造成什么影响（）√
取用（）氢氧化钠溶液√
第一次称取邻苯二甲酸氢钾√
第一次实验√
空白实验所用的氢氧化钠√
第一次实验计算的浓度√
第二次实验计算的浓度√
第三次实验计算的浓度√
平均浓度√
数据
详细
操作
内容
左键点击电子天平开关键√
右键聚乙烯烧杯，选择取用√
左键电子天平刷新键√
右键氢氧化钠，选择取用√
右键药匙，选择取氢氧化钠√
右键氢氧化钠，选择放回√
右键聚乙烯烧杯，选择转移到对面实验台√
右键100mL量筒，选择取蒸馏水√
右键100mL量筒，选择倒入聚乙烯烧杯中√
右键玻璃棒，选择搅拌溶解√
右键氢氧化钠溶液试剂瓶，选择取用√
右键聚乙烯烧杯，选择倒入试剂瓶√
右键移液管，选择取液√
右键吸耳球，选择取用√
右键移液管，选择放液至容量瓶√
右键氢氧化钠溶液试剂瓶，选择放回√
右键容量瓶，选择摇匀√
右键容量瓶，选择倒入待标定试剂瓶中√
右键待标定氢氧化钠试剂瓶，选择放回√
右键称量瓶，选择烘干√
右键称量瓶，选择取出放回干燥器√
左键分析天平开关键√
右键称量瓶，选择称量√
左键分析天平Tare键√
右键1号锥形瓶，选择取用√
右键分析天平，选择取出称量瓶倒药√
右键称量瓶，选择称量√
右键分析天平，选择将称量瓶放回干燥器√
右键1号锥形瓶，选择转移到对面实验台√
右键50mL量筒，选择取蒸馏水√
右键50mL量筒，选择倒入1号锥形瓶中√
实验：氢氧化钠标准溶液的配制与标定
实验氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。
2、巩固用减量法称量固体物质。
3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。
4、本实验需8学时。
二、仪器与试剂仪器：分析天平、托盘天平、烧杯、碱式滴定管（50mL）、玻棒、胶头滴管、量筒、容量瓶（1000mL）、称量瓶、锥形瓶试剂：固体NaOH、基准邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水、酚酞指示剂三、原理与方法NaOH易吸收空气中CO2而生成Na2CO3，反应式为：2NaOH+CO2＝Na2CO3+H2O，因此配制的NaOH溶液需要标定。
标定NaOH的基准物质有草酸（H2C2O4·2H2O）、苯甲酸（C7H6O2）、邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）等。
通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH滴定液，标定反应如下：计量点时，生成的弱酸强碱盐水解，溶液为碱性，采用酚酞作指示剂。
按下式计算NaOH 滴定液的浓度：式中c（NaOH）：NaOH标准溶液的浓度，mol/L；m：邻苯二甲酸氢钾的质量，g；V：滴定消耗NaOH标准溶液的体积，mL；M(KHC8H4O4)：KHC8H4O4的摩尔质量，204.2 g/mol。
四、实验步骤1、配制0.1mol/L的NaOH标准溶液用托盘天平准确称取4.5 gNaOH固体，加入到预先盛有300mL蒸馏水的烧杯中，搅拌冷却至室温，用玻璃棒引流，将烧杯中的溶液加入1000mL容量瓶中，用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次，把洗涤后的水也加入容量瓶中，振荡；向容量瓶中加蒸馏水至离刻度线2 cm左右，改用胶头滴管滴加至刻度线，盖上瓶塞，摇匀，贴上标签注明“0.1mol/L氢氧化钠溶液”，放置待标定。
2、标定0.1mol/L的NaOH标准溶液称取已于105℃烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾0.5(±0.02)g，称准至0.0001g，放入250mL 锥形瓶中，加入约50mL蒸馏水使其溶解，加酚酞指示液2滴，用待标定的NaOH标准溶液滴定至溶液变为浅红色（保持30s不褪色）为终点，记录滴定消耗的NaOH标准溶液的体积。
naoh标准溶液的配制与标定
naoh标准溶液的配制与标定NaOH标准溶液的配制与标定。
一、引言。
NaOH（氢氧化钠）是一种常用的化学试剂，广泛应用于化学分析、制药、化工等领域。
在实验室中，我们经常需要配制和标定NaOH标准溶液，以确保实验数据的准确性。
本文将介绍NaOH标准溶液的配制与标定方法，以供参考。
二、NaOH标准溶液的配制。
1. 实验器材准备。
配制NaOH标准溶液需要准备一定量的NaOH固体、蒸馏水、容量瓶、磁力搅拌器、PH计等实验器材。
2. 配制步骤。
（1）称取一定质量的NaOH固体，加入适量蒸馏水中，用磁力搅拌器搅拌至完全溶解。
（2）将溶液转移至容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀使溶液均匀。
（3）将容量瓶口用橡皮塞塞紧，轻轻颠倒数次使溶液充分混合。
3. 注意事项。
（1）在称取NaOH固体时，应使用干燥的瓷瓶，并注意避免吸湿。
（2）溶解NaOH固体时会放出大量热量，需小心操作，避免溅出。
（3）配制好的NaOH标准溶液应密封保存，避免吸收二氧化碳和水分。
三、NaOH标准溶液的标定。
1. 实验器材准备。
标定NaOH标准溶液需要准备一定量的KHP（草酸二氢钾）、酚酞指示剂、PH计、烧杯等实验器材。
2. 标定步骤。
（1）称取一定质量的KHP固体，溶解于蒸馏水中，加入几滴酚酞指示剂。
（2）用NaOH标准溶液滴定KHP溶液，记录消耗的NaOH溶液体积V1。
（3）重复滴定，直至两次滴定结果接近，记录最后一次滴定的NaOH溶液体积V2。
3. 计算标定结果。
根据KHP与NaOH的化学反应方程式，可以计算出NaOH的准确浓度，从而得到NaOH标准溶液的浓度。
四、总结。
本文介绍了NaOH标准溶液的配制与标定方法，这些方法在化学实验中具有重要的应用价值。
在配制和标定过程中，需要注意实验操作的精确性和安全性，以确保实验结果的准确性。
希望本文能对需要进行NaOH标准溶液配制与标定的实验人员提供一定的帮助。
以上就是关于NaOH标准溶液的配制与标定的相关内容，希望对你有所帮助。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
实验四氢氧化钠标准溶液的配制和标定一、实验目的1.掌握氢氧化钠标准溶液的配制过程2.掌握氢氧化钠标准溶液的标定方法及碱式滴定管的规范使用二、实验原理氢氧化钠是最常用的碱溶液，常作为标准溶液测定酸或酸性物质，如测定食品中的总酸含量等。
固体NaOH具有很强的吸湿性，还易吸收空气中的CO2生成Na2CO3，且含有少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物等，因此不能直接配制成标准溶液，只能用间接法配制。
再用基准物质标定其浓度。
常用的基准物质是邻苯二甲酸氢钾，其分子式为C8H4O4HK，摩尔质量为204.2g/mol，属有机弱酸盐，因此可用NaOH溶液滴定。
用酚酞作指示剂。
三、实验原料和器皿1.仪器：分析天平、碱式滴定管50mL、三角烧瓶250mL、移液管、塑料烧杯（称取NaOH用）、量杯、塑料试剂瓶、称量瓶、标签。
2.试剂：①氢氧化钠②邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）③ 1％（10g/L）酚酞指示剂：称取酚酞1g溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。
四、实验步骤1.配制①氢氧化钠饱和溶液称取120g氢氧化钠，加蒸馏水溶解后稀释至100mL，制成NaOH饱和溶液，待溶液冷却后，倒入塑料瓶中，盖好盖子，贴上标签，放置数日，澄清后备用。
（配制8瓶）②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液吸取5.6mL澄清的氢氧化钠饱和溶液，加适量新煮沸过的冷水至1000mL，摇匀。
2.标定①基准物处理取邻苯二甲酸氢钾约400g，放入洁净的瓷坩锅中，加盖后置于烘箱中，105-110℃干燥约2-4h，打开烘箱门稍冷却后，用坩锅钳夹入干燥器中，冷却后称量至恒重。
）②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液准确称取约0.6g邻苯二甲酸氢钾，加80mL新煮沸过的冷水，使之尽量溶解，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，0.5min不褪色，3次平行实验，并同时做空白实验。
五、实验结果1.记录标定氢氧化钠标准溶液记录见下表。
2.计算氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算c＝m/[(V1-V2)×0.02042]式中c－氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；m－基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g；V1－滴定邻苯二甲酸氢钾消耗氢氧化钠标准溶液用量，mL；V2－空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液用量，mL；0.02042－与1.0mL氢氧化钠标准溶液（1mol/L）相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g），g/mmol。
氢氧化钠标准溶液的配置与标定实验报告
氢氧化钠标准溶液的配置与标定实验报告
本文旨在介绍氢氧化钠( NaOH )标准溶液的配置与标定实验报告.
氢氧化钠标准溶液是由于其稳定性，在工业、实验室方面具有较高的应用价值。
它是在实验室里配制和校准溶液的基本液体，并可用于化学传感器的精密测量。
在配置NaOH标准溶液的实验中，应选用无水的NaOH粉末及重熔点高于307℃
的蒸馏水，先将指定的NaOH粉末放入盛有蒸馏水的容器中，再搅拌均匀。
接下来，根据校验计划的要求，溶液的浓度来测试与检验，并依据实验报告的结果进行调整，使之符合规定。
完成配置NaOH标准溶液实验后，对标准溶液进行校准是必不可少的一步。
采
用pH计检测系统，在适当的冷却条件下，将pH电极放入标准溶液中，消除临时反应，充分混合，体系温度应接近20℃，当接触面温度接近饱和状态时，稳定度更好，则在稳定后读取pH值，并记录其结果以供对比。
经过上述实验，NaOH标准溶液的配置与校准实验报告得出。
根据实验的定量
化结果来看，该溶液能够稳定maintains溶液的组分，同时，也可以反映出溶液的pH值及其它测量数据，进而及时、可靠地响应特定的测量任务。
综上所述，NaOH标准溶液的配置与校准实验报告是一项非常重要的工作，被
广泛应用于化学传感器和其它相关设备的精密测量，可以更加准确、高效地进行工作。
NaOH标准溶液的配制与标定
酸式滴定管操作要点---重点训练
半滴滴法：将旋塞稍稍转动，使有 半滴溶液悬于管口，将锥形瓶与管 口接触，使液滴流出，并用洗瓶以 蒸馏水冲下。演示！
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滴定管读数—重点训练
n 从滴定管架上取下滴定管； n 保持竖直； n 无色或浅色溶液:读取视线与弯月面
下缘实线最低点相切处的刻度；有色 溶液:读取视线与液面两侧最高点呈 水平处的刻度；.来自17滴定管读数—重点训练
n 读数必须读到小数点后第二位，第二 位数字为估读数字，从0到9估读的概 率应该相同，避免经常估读为5或0；
n 每次固定在0.00 mL处或稍低一点的 位置，减少体积测量误差。
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碱式滴定管操作要点： Ø 滴定管操作：左手拇指
在前，食指在后，其余 三指夹住管口； Ø 指尖捏挤玻璃珠周围右 侧乳胶管，使乳胶管与 玻璃珠之间形成细缝， 溶液即可流出。
下沉后,取上层清液用不含CO2的蒸馏水稀释. (3).于NaOH溶液中,加少量Ba(OH)2或BaCI2,取上层清液
用不含CO2的蒸馏水稀释. 2、配制好的溶液如何保存？
实验课本p158
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9
化学试剂规格
IUPAC分五级：A B C D E 我国：
试剂级别
一级试剂 二级试剂 三级试剂 生化试剂
中文名称 英文名称 标签颜色
NaOH标准溶液的配制与标定
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1
NaOH标准溶液的配制与标定
一、实验目的 1、掌握NaOH标准溶液的配制、保存方法 2、进一步学习天平、容量器皿（滴定管、移液
管、容量瓶等）的使用. 3、掌握酚酞指示剂确定终点的方法。 4、学习 NaOH标准溶液的标定方法 5、了解邻苯二甲酸氢钾 的性质与应用
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法;2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点;3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法;二、实验原理标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等,最常用的是邻苯二甲酸氢钾;KHC8H4O4基准物容易获得纯品,不吸湿,不含结晶水,容易干燥且分子量大;使用时,一般要在105～110℃下干燥,保存在干燥器中;KHC8H4O4基准物标定反应为KHC8H4O4＋NaOH＝KNaC8H4O4＋H2O该反应是强碱滴定酸式盐,化学计量点时PH为9.26,可选酚酞为指示剂,用标准NaOH溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点,变色很敏锐;根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积,计算NaOH溶液的准确浓度;三、仪器与药品仪器：分析天平,烘箱,称量瓶;1000mL烧杯1个,1000mL试剂瓶1个配橡皮塞,2500mL塑料桶1个,50ml碱式滴定管1支,25mL移液管1支,250mL锥形瓶3个,5mL 量筒1个;试剂：邻苯二甲酸氢钾固、基准物,氢氧化钠固、分析纯,1%酚酞酒精溶液,0.1mol/LHCl溶液;四、实验步骤1、0.1％酚酞酒精溶液用托盘天平上称取0.1g酚酞,溶于60mL乙醇中,用水稀释至100mL,摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用;2、0.1mol/LNaOH溶液的配制先将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭静置,使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液;然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中,稀释至1000mL搅匀,转入试剂瓶中,盖紧橡皮塞,摇匀;3、0.1mol/LNaOH溶液的标定1用基准物邻苯二甲酸氢钾标定准确称取在110~120烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g,放入250mL锥形瓶中,以50mL不含CO2的蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用0.1mol/LnaOH溶液滴定至溶液由无色变为粉红30秒钟不褪色为终点;平行测定3次,同时做空白实验;计算公式：C=mX1000/V1-V0X204.22式中m—邻苯二甲酸氢钾的质量,g；V1—氢氧化钠溶液的用量,mL；V0—空白试验氢氧化钠溶液的用量,mL；204.22—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol；—氢氧化钠标准溶液的浓度,0.1mol/L;2用盐酸标准溶液标定。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
实验目的实验原理① 氢氧化钠标准溶液不能准确配制的原因；② 标定氢氧化钠溶液的工作基准试剂，滴定反应到达化学计量点时溶液的p值；③ 选用何种指示剂，终点时的颜色；④ 计算公式。
实验步骤称取计算量的NaOH固体， 加适量水溶解后转移至试剂瓶中， 用纯水稀至600mL， 摇匀。
按计算量±0.02g，称取邻苯二甲酸氢钾四份。
加50mL纯水，搅拌溶解后加入 1滴1%酚酞指示剂。
用配制的NaOH溶液滴定至溶液出现微红色，0.5min不褪即到终点。
如何称量氢氧化钠固体？因氢氧化钠有腐蚀性，所以不能在称盘或称量纸上直接称量，需放在已知质量的小烧 杯内或表面皿上称量。
若用表面皿称量，需先将氢氧化钠固体转移到烧杯中再溶解为什么不直接将氢氧化钠固体放在试剂瓶中溶解？用固体试样配制溶液时， 先在烧杯中溶解后转移到试剂瓶中。
因固体溶解时有热效应， 而试剂瓶中不能放热溶液；有的固体溶解速度慢，需搅拌或加热，在试剂瓶中不能做 到。
盛氢氧化钠溶液的试剂瓶应用何种质地的塞子，塞子如何洗净？① 用橡皮塞。
因氢氧化钠与玻璃的成分之一SiO2作用会使塞子与瓶口粘结而打不开。
橡皮塞耐碱腐蚀，但易被酸侵蚀，它与有机液体、有机蒸气接触容易发生溶胀，引起 有机溶剂污染。
②橡皮塞在使用前可以用洗涤剂或去污粉刷洗，若仍洗不干净，则将塞子放在6mol·L -1 氢氧化钠溶液中加热，小火煮沸一段时间后， 再用自来水冲洗干净，纯水荡洗后备用。
怎样选择合适的塞子？塞子的大小要与瓶口大小相匹配。
塞子伸入瓶颈部分不得少于塞子本身长度的1/3， 也不能多于2/3。
除邻苯二甲酸氢钾外，还有工作基准试剂可以标定氢氧化钠溶液吗？工作基准试剂草酸可以标定氢氧化钠溶液。
草酸（H2C2O4·2H2O）在相对湿度为5～95%时不会风化而失水，将草酸保存在磨口试剂瓶中即可。
草酸固体状态比较稳定，但溶液状态的稳定性较差，空气能使草酸慢 慢氧化，光线以及 Mn 2+ 的存在能促使其氧化，草酸的水溶液久置能自动分解放出 CO2 和CO，故草酸溶液不能长期保存。
氢氧化钠溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的溶液配制与标定一、实验目的1.学会配制一定浓度的标准溶液的方法。
2.学会用滴定法测定酸碱溶液浓度的原理和操作方法。
3.进一步练习滴定管、移液管的使用。
4.初步掌握酸碱指示剂的选择方法。
熟悉指示剂的使用和终点的判据。
二、实验原理测定时，一般都使用浓度约为0.1mol/L NaOH标准溶液。
由于NaOH固体试剂的纯度不高，并易吸收空气中的CO2和水分，因此，不能直接配制法配制NaOH标准溶液，而必须用标定法。
标定碱液的基准物质很多，经常使用的基准物，如草酸（H2C2O4·2H2O，相对分子质量为126.07）、邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK，简写KHP相对分子质量为204.44）等。
其中最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应的化学方程式如下：滴定终点时由于弱酸盐的水解，溶液呈碱性，所以应采用酚酞为指示剂，当溶液呈现微红色，30s内不褪色即为终点。
计算公式：三、实验步骤1.NaOH标准溶液的配制经计算配制500ml 0.1 mol/L NaOH标准溶液需4g NaOH固体。
用台秤称量4g NaOH于1000ml烧杯中，用100ml量筒加入500ml水，并用玻璃棒搅拌溶解。
2.NaOH溶液浓度的标定用分析天平精确称量0.5g左右的KHP三份，分别于250ml锥形瓶中，用1 00ml量筒加入30ml水，充分振荡使其完全溶解，滴加2滴酚酞指示剂。
用50ml碱式滴定管盛装NaOH标准溶液滴定至终点，记录消耗NaOH标准溶液的体积。
四、数据记录与处理（利用表中数据，练习数据处理）五、注意事项1.称量邻苯二甲酸氢钾时，所用锥形瓶外壁要干燥并编号（以后称量同）。
2.NaOH饱和溶液侵蚀性很强，长期保存最好用聚乙烯塑料化学试剂瓶贮存（用一般的饮料瓶会因被腐蚀而瓶底脱落）。
在一般情况下，可用玻璃瓶贮存，但必须用橡皮塞。
六、思考题1.如果用H2C2O4·2H2O标定时，又如何操作？2.标定时，三次滴定消耗标准溶液的体积之间，远超过容量分析允许的0.2 %相对误差，即0.04ml，如此分析测定的结果能准确吗？Welcome To Download !!!欢迎您的下载，资料仅供参考！。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定结论
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标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.313mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取 120gNaOH，溶于 100mL无 CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无 CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH）， mol/L NaOH饱和溶液， mL1560.5280.31317.5280.1 5.6（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于 105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至 0.0001 g ，溶于下列规定体积的无 CO2的水中，加 2 滴酚酞指示液（ 10 g/L ），用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（ NaOH）= ------------------------（V—V0）× 0.2042式中： C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L ；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol 。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标 GB/T5009.1-2003）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL 水中，摇匀。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定氢氧化钠（NaOH）是一种常用的化学试剂，在实验室中被广泛用于酸碱中和反应以及其他化学分析实验中。
为了确保实验结果的准确性，配制和标定氢氧化钠标准溶液是非常重要的。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制方法以及标定步骤，希望能对实验人员有所帮助。
首先，我们需要准备一定质量分数的氢氧化钠固体和一定体积的纯净水。
在配制氢氧化钠标准溶液时，需要注意的是要使用精确的量杯和天平，以确保配制出来的溶液浓度准确。
首先，根据需要配制的浓度，计算出所需的氢氧化钠固体的质量。
然后，使用天平称取适量的氢氧化钠固体，放入干净的容器中。
接下来，需要将称取好的氢氧化钠固体溶解于一定体积的纯净水中。
在溶解的过程中，需要搅拌均匀以确保固体完全溶解。
溶解过程中会释放热量，因此需要小心操作，避免溅出溶液。
一般来说，可以先加入一部分水，溶解后再加入剩余的水，最后用蒸馏水定容至所需的总体积。
在配制过程中，需要注意安全防护措施，避免溶液溅到皮肤或眼睛中。
配制好氢氧化钠标准溶液后，接下来需要进行标定。
标定的目的是确定溶液的准确浓度，以便后续实验中能够准确使用。
标定氢氧化钠标准溶液的方法一般是使用酸碱中和反应，常用的指示剂有酚酞、溴甲酚绿等。
标定的步骤是先取一定体积的酸溶液（如盐酸）放入烧杯中，加入适量的指示剂，然后滴加氢氧化钠标准溶液，直至溶液由酸性变为中性或碱性，记录下滴定所需的氢氧化钠溶液的体积。
根据滴定所需的氢氧化钠溶液的体积以及酸溶液的浓度，可以计算出氢氧化钠标准溶液的准确浓度。
如果需要，也可以进行多次滴定取平均值，以提高标定结果的准确性。
在配制和标定氢氧化钠标准溶液的过程中，需要注意实验操作的精确性和安全性。
配制溶液时要使用准确的仪器，标定时要注意滴液的速度和观察指示剂的颜色变化。
另外，化学试剂的使用和废弃要符合实验室的安全规定，避免对环境造成污染。
总之，配制和标定氢氧化钠标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的操作方法能够确保实验结果的准确性。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1.学会配制标准溶液和基准物质标定标准溶液浓度的方法。
2.基本掌握滴定操作和滴定终点的判断。
二、实验原理氢氧化钠易吸收CO：和水，不能用直接法配制标准滴定溶液，应先配成近似浓度的溶液，再进行标定。
标定碱溶液用的基准物质很多，如：草酸、苯甲酸、氨基磺酸、邻苯二屮酸氢钾等，目前常用的是邻苯二甲酸氢钾，其滴定反应如下：计量点时山于弱酸盐的水解，溶液呈微碱性，应用酚肽为指示剂。
三、试剂氢氧化钠：A.R.或C. P.；邻苯二中酸氢钾：基准试剂，于105〜110°C干燥至恒重；酚酥指示剂：2g/L四、实验步骤(-)氢氧化钠溶液的配制用表面皿快速称取氢氧化钠2克，用适量水溶解，倒入具有橡皮塞的试剂瓶中，加水稀释至500 mL,摇匀，待标定。
(二)0. lmol/L氢氧化钠溶液的标定精密称取干燥至恒重的基准邻苯二中酸氢钾0.5—0.6“于锥形瓶中，加25ml水，酚駄1滴，用0. lmol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液呈淡粉红色保持30s不褪即为终点。
记录所耗用的氢氧化钠溶液的体积，作三次平行测定。
实验流程NaOH 标准溶液酚駄指示液2d滴定至溶液由无色变粉红色五.数据记录与处理编号实验项目倾出前（称量瓶+基准物）质量倾出后（称量瓶+基准物）质量取出基准物的质量NaOH溶液终读数N&OH溶液初读数消耗N&OH溶液体积NaOH溶液的浓度NaOH溶液的平均浓度相对平均偏差六、思考题1.本实验中，氢氧化钠和邻苯二屮酸氢钾两种标准溶液的配制方法有何不同? 为什么？2.本实验中哪些数据需要精确测定？各用什么仪器？参考文献：张龙.潘亚芬《化学分析技术》邢文卫、李炜《分析化学实验》。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验报告
氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验报告
【配置】取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日澄清后备用。
氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液54ml，加新煮沸过的冷水定容至1000ml容量瓶中，摇匀。
【标定】氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾7.5g（精确至0.0001），加新煮沸过的冷水80ml，振摇使其尽量溶解；加酚酞指示剂2滴，用氢氧化钠滴定，滴定至溶液显粉红色。
同时做空白试验。
m为邻苯二甲酸氢钾的质量/g
V1为氢氧化钠滴定液的消耗体积/ml
V0为空白试验氢氧化钠的消耗体积/ml
204.22为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量数值
【注意事项】①配制此滴定液取用澄清的氢氧化钠饱和溶液和新煮沸的冷水，其目的在于排除碳酸钠和二氧化碳的干扰。
②制备氢氧化钠饱和溶液时，可取氢氧化钠110g，分几次加入盛有100ml水的500ml容量瓶里，边加边搅拌使溶解成饱和溶液，冷却至室温，将溶液连同过量的氢氧化钠转移至聚乙烯塑料瓶中，密塞静置数日后
使碳酸钠结晶和过量的氢氧化钠沉于瓶底，而得到上部澄清的氢氧化钠饱和溶液。
③在滴定临近终点之前，必须使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，否则影响将影响滴定结果。
④如需用氢氧化钠滴定液（0.
01、0.
02、0.05mol/L）时，可取氢氧化钠（0.1mol/L）加新煮沸过的冷水稀释而成。
氢氧化钠标准溶液配制和标定
氢氧化钠标准溶液配制和标定氢氧化钠标准溶液是化学实验中常用的一种溶液，它可以用于酸碱滴定、电导率测定等实验。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。
一、氢氧化钠标准溶液的配制氢氧化钠标准溶液的配制需要使用纯净的氢氧化钠和去离子水。
具体步骤如下：1. 称取适量的氢氧化钠，放入干燥的烧杯中。
2. 加入少量去离子水，用玻璃棒搅拌，使氢氧化钠充分溶解。
3. 将烧杯放在加热板上，用小火加热，使溶液温度升高。
4. 持续加入去离子水，直到溶液体积达到所需的体积。
5. 用移液管取出一定量的溶液，放入干燥的容量瓶中。
6. 用去离子水将容量瓶中的溶液稀释至刻度线处。
7. 用塞子将容量瓶密封，轻轻摇晃，使溶液充分混合。
8. 氢氧化钠标准溶液配制完成。
二、氢氧化钠标准溶液的标定1. 酸碱滴定法将氢氧化钠标准溶液与已知浓度的盐酸或硫酸等强酸进行酸碱滴定。
滴定时需使用酚酞等指示剂，当溶液变色时，停止滴定，记录所需滴定体积。
根据滴定反应的化学方程式，可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。
2. 电导率法使用电导率仪测定氢氧化钠标准溶液的电导率值。
根据电导率与浓度之间的关系，可以计算出氢氧化钠标准溶液的浓度。
三、注意事项1. 氢氧化钠为强碱，操作时需戴手套、护目镜等防护用品。
2. 氢氧化钠标准溶液需保存在干燥、阴凉、避光的地方。
3. 氢氧化钠标准溶液使用前需进行标定，确保浓度准确无误。
4. 配制和标定时需使用纯净的试剂和仪器，避免杂质对结果的影响。
总之，氢氧化钠标准溶液是化学实验中不可或缺的一种试剂，其配制和标定需要严格按照操作规程进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0。
2mol/L量取10ml1000中摇匀0。
5mol/L量取26ml1000中摇匀1.0mol/L量取52ml1000中摇匀二、标定：1、原理：KHC8H4O4＋NOH→KNaC8H4O4＋H2O酸式酚酞碱式酚酞HIn→In—+H+（无色) (红色)酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器:滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程0.1mol/LNOH标准溶液称取0。
4－0.6克;0.2mol/L称1－1。
2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml;80ml 不含二氧化碳水中，加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验.4、计算：C(NaOH)=m / (V1-V2）＊0.2042C（NaOH)—--氢氧化钠溶液浓度m——苯二甲酸氢钾之质量（克）V1——氢氧化钠溶液用量(毫升）V2—-空白氢氧化钠溶液用量(毫升）0。
2042-—与1.000mol/LNOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量5、注意事项：1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月.3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠.随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。
0.1 mol/L［0。
1N/L]溴酸钾标准溶液GB/T 601-20021。
氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定
氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液
（1）配制：称取100g 氢氧化钠（AR ）溶于100ml 无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按下表规定用塑料管虹吸上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml ，摇匀。
（2）标定：按下表规定准确称取（称准至0.0001g ，下同）经105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/ml ）,用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅粉红色（保持30s 不褪）。
同时做空白实验。
（3）计算：氢氧化钠标准溶液的浓度c(NaOH)(单位：mol/L)按下式计算：
M
)V V (1000
m )NaOH (c 21⨯-⨯=
式中
m—邻苯二甲酸氢钾的质量，g ；
M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，204.2g/mol ；V 1—标定时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml ；V 2—空白试验时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml 。
标准溶液浓度c(mol/L ）取氢氧化钠溶液体积
V/ml 基准物质质量m/g 无二氧化碳水的体积
V/ml 1526800.5263800.1
5.2
0.6
50
注：也可以用相近浓度的盐酸溶液进行标定：量取25.00ml 相应浓度的盐酸溶液，加50ml 无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至80℃，继续滴定至溶液呈浅红色，然后按下式计算：
00
.25C V )NaOH (c HCl
HCl ⨯=。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定实验组员：肖伟鹏、苏超俊指导老师：王金贵(教授)实验时间：2012年04月20日14：00~17：30一、实验目的1、回顾标准溶液的配制与标定方法；2、熟练并巩固标准溶液的配制与标定操作。
二、实验原理酸碱滴定：H n A + nNaOH ===== Na n A + nH2O浅红色酚酞无色三、实验用品仪器：电子天平或分析天平，台秤，称量瓶(称量纸)，牛角勺，50ml烧杯，250ml烧杯，玻璃棒，250ml容量瓶，25ml移液管，250ml锥形瓶2~3个，25ml 酸式滴定管，滴定台。
试剂：邻苯二甲酸氢钾标准试剂，氢氧化钠固体试剂，酚酞试剂，蒸馏水。
四、实验步骤氢氧化钠溶液的配制：用称量纸在台秤上称取1.0g氢氧化钠固体加入250ml 烧杯中，先加入少量蒸馏水溶解，冷却，再加蒸馏水至250ml，用玻璃棒搅拌均匀，待用。
邻苯二甲酸氢钾标准溶液的配制：用称量瓶或称量纸准确称取5.0~5.2g邻苯二甲酸氢钾标准试剂，加入50ml烧杯中，加适量蒸馏水溶解，将所得溶液完全转入150ml容量瓶，用蒸馏水定容，盖上瓶塞，摇匀，待用。
氢氧化钠溶液的标定：用25ml移液管移取25ml氢氧化钠溶液，加入250ml锥形瓶，滴加2~3滴酚酞试剂，用刚配制的邻苯二甲酸氢钾标准溶液滴定至溶液由浅红色转变成无色，30秒内不褪色，读取酸消耗体积，记录数据。
用同样的方法重复滴定1~2次，计算出氢氧化钠溶液的浓度。
五、数据记录与处理计算公式：邻苯二甲酸氢钾浓度计算：氢氧化钠溶液浓度计算： 邻苯二甲酸氢钾质量/g邻苯二甲酸氢钾溶液体积/ml 邻苯二甲酸氢钾浓度/(mol/l)150ml 实验组 起始体积/ml 终点体积/ml 消耗体积/ml氢氧化钠溶液浓度/(mol/l) 123平均。
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实验氢氧化钠标准溶液的配制与标定
一、实验目的
、掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。
1
2、巩固用减量法称量固体物质。
3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。
8 学时。
4、本实验需
二、仪器与试剂
）、玻棒、胶头滴管、量筒、容仪器：分析天平、托盘天平、烧杯、碱式滴定管（50mL
）、称量瓶、锥形瓶量瓶（1000 mL
、基准邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水、酚酞指示剂三、原理NaOH 试剂：固体与方法
，＝Na2CO3 + H2O而生成NaOH 易吸收空气中CO2 Na2CO3，反应式为：2NaOH + CO2
溶液需要标定。
因此配制的NaOH
）KH C8H4O4）、苯甲酸（C7H6O2）、邻苯二甲酸氢钾（2H2O 标定NaOH 的基准物质有草酸（H2C2O4·滴定液，标定反应如下：等。
通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH
计量点时，生成的弱酸强碱盐水解，溶液为碱性，采用酚酞作指示剂。
按下式计算NaOH 滴定液的浓度：
m KHC 8 H 4O4
3c10NaOH
MV KHC NaOH H O
4 8 4
c（NaOH）：NaOH 标准溶液的浓度，mol/L ；式中m ：邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
V ：滴定消耗NaOH 标准溶液的体积，mL；
M(KHC 8H4O4)：KHC8 H4O4 的摩尔质量，204.2
g/mol。
四、实验步骤
1、配制0.1 mol/L 的NaOH 标准溶液
用托盘天平准确称取4.5 g NaOH 固体，加入到预先盛有300 mL 蒸馏水的烧杯中，搅拌
1000 mL 容量瓶中，用蒸馏水洗涤烧杯和冷却至室温，用玻璃棒引流，将烧杯中的溶液加入
2 cm
2~3 玻璃棒次，把洗涤后的水也加入容量瓶中，振荡；向容量瓶中加蒸馏水至离刻度线
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左右，改用胶头滴管滴加至刻度线，盖上瓶塞，摇匀，贴上标签注明“0.1 mol/L氢氧化钠溶液”，
放置待标定。
2、标定0.1 mol/L 的NaOH 标准溶液
称取已于105℃烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾0.5 ( 0±.02) g，称准至0.0001g，放入250 mL
锥形瓶中，加入约50 mL 蒸馏水使其溶解，加酚酞指示液
2 滴，用待标定的NaOH 标准溶液滴定至溶液变
为浅红色（保持30 s 不褪色）为终点，记录滴定消耗的NaOH 标准溶液的体积。
平行测定三次，根据消耗NaOH 溶液的体积，计算滴定液NaOH 的浓度和相对平均偏差。
五、数据记录与处理
1.记录减量法称取基准物邻苯二甲酸氢钾的质量。
2.记录消耗NaOH 滴定液的体积。
NaOH 3.计算的浓度及所标定浓度的相对平均偏差。
编号
1
2
3
项目
) /g (倾倒前称量瓶+ KHC 8H4O4 质量
) 倾倒后称量瓶+ KHC 8H4O4 质量/g (
/g 质量KHC 8 H4O4
V NaOH /mL
c NaOH /(mol/L)
c NaOH /(mol/L)
)
相对偏差RD (
) RAD ( 相对平均偏差
六、注意事项
1、固体氢氧化钠应放在表面皿上或小烧杯中称量，不能在称量纸上称量，因为氢氧化
钠极易吸潮，因而称量速度尽量快。
2、滴定前，应检查橡皮管内和滴定管尖处是否有气泡，如有气泡应排除，否则影响其
读数，会给测定带来误差。
3、盛放基准物的3 个锥形瓶应编号，以免混淆，防止过失误差。
专业资料可修改可编辑范
文范例可行性研究报告指导范文
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