人卫有机化学第9版习题1-6完整版
有机化学综合测试题3(人卫版)
综合测试题（三）一、命名下列各化合物（标出D/L，R/S构型）或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH32CH32.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4.COOHNH2H3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是，其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式：3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式：4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性，芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为、，其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其构造式为，分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式：7. 丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体，写出其烯醇式结构：；草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们通过和彼此结合而成，在生理PH下，卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中，其PH所在范围为。
三、选择题（一）单选题1. 下列化合物中，具有σ键的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中，含有2种官能团的是（）。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中，不具有顺反异构的是（）。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中，能被酸性高锰酸钾氧化的是（）。
A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中，酸性最强的是（）。
有机化学综合测题目(人卫)
综合测试题（七）一、根据结构式命名或按名称写出结构式1. H 2CCHCH 2CHC3CH2.CH 3CH 2COOHH H 3C 3.NO 2ClSO 3H4.O OCH 3HOHOHOOH5. COOHH OH COOHHOH6.CH 3CH 2ONCH 3CH 2CH 37. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺 二、选择题1. 吗啡的分子结构式为该分子有（ ）个手性中心，理论上有（ ）种立体异构体。
A. 5，32B. 4，16C. 3，8D. 2，4E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为（ ）。
① HC OH② HCOOC 2H 5③ CH 3CHO ④ H 3CC OCH 3A. ②④①③B. ①③②④C. ④③②①D. ①③④②E. ②③④① 3. 化合物①～④发生亲电加成反应由易到难的顺序为（ ）。
① H 2CCH 2 ② C HCH 2H 3C③C H C HH 3CCH 3④ HC CHA. ③②④①B. ③②①④C. ②③④①D. ④③②①E. ①③②④ 4. DNA 分子中，不存在的碱基是（ ）。
A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上，在人皮肤的油中占1/4以上，已知它是合成胆甾醇的前体，写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是（ ）。
A. ZZEEB. EEEEC. EZZED. ZEEZE. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是（ ）。
A.CH 2CH 2B. CH 3CHCHCH 3CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2CH 3D. CH 3CCH 2CH 3CH 3E.CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 27. 构型为S 的化合物是（ ）。
A.HOCH 2OHHCOOHB.CH 3H 2 C. HOC 2H 5HCH 3D. CHO2OHE. ClOHHCH 2OH8. 最易发生亲核取代反应（按S N 1反应）的是（ ）。
生物化学及分子生物学(人卫第九版)-06-01节生物氧化
递电子体
递氢体
线粒体氧化体系的递氢体和递电子体
水溶性辅酶或辅基： NAD+ /NADH, NADP+/NADPH 为双电子传递体
功能基团：芳环中五价氮和三价 氮间的变化
线粒体氧化体系的递氢体和递电子体
水溶性辅酶或辅基：FAD/FADH2, 为单双电子传递体 结构中含核黄素 FMN/FMNH2
复合体IV的电子传递过程
复合体IV的CuB-Cyta3将电子传递给O2、生成水
二、NADH和FADH2是呼吸链的电子供体
NADH和FADH2是线粒体呼吸链的电子供体，形成两条呼吸链
1、NADH氧化呼吸链 NADH →复合体Ⅰ→CoQ →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2
2、琥珀酸氧化呼吸链 琥珀酸 →复合体Ⅱ →CoQ →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2
复合体Ⅱ：琥珀酸-泛醌还原酶，即三羧酸循环中的琥珀酸脱氢酶
电子传递：琥珀酸→FAD→几种Fe-S →Q
复合体Ⅱ：无H+泵的功能
（三）复合体Ⅲ将电子从还原型泛醌传递给细胞色素c
复合体Ⅲ：泛醌-细胞色素C还原酶 人复合体Ⅲ含有 Cyt b(b562, b566)、Cyt c1和一种可移动的铁
辅基：铁硫中心(Fe-S)含铁离子和硫原子 通过 Fe2+ ⇌ Fe3++e- 反应传递电子
单电子传递体
Fe-S
Fe2S2
Fe4S4
线粒体氧化体系的递氢体和递电子体
细胞色素蛋白 （cytochrome , Cyt）
含血红素样辅基的蛋白质
分Cyt a、b、c 及不同的亚类
细胞色素a，b，c 结合的血红素辅基
小结
氧化磷酸化： 在线粒体完成氧化与磷酸化的偶联过程
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子？ 解:CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。
解:(1) 2–乙基–1,3–丁二烯(3) 3–亚甲基环戊烯 (4) 2、4、6–辛三烯(5) 5–甲基–1、3–环己二烯 (6) 4–甲基–2、4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4)9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解:(1)d ＞b ＞c ＞a (2)d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象？若有,写出它们的顺反异构体。
解:(1)无 (2)有C=CCH 3HH 2H 5C =CCH 3HHC 2H 5spsp 2sp 3sp 2sp 2spsp 2CH 3CH=CH 2sp 2（1） （2）（3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH3sp 3sp3sp 3sp 3(3)有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br ClC 4H 9(4)有CH 3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH(6)有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 314 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
第一章 绪论 有机化学(第9版)十三五教材配套PPT
有机化学（第9版）
一、Bronsted-Lowry酸碱理论
Bronsted酸：给出H+ Bronsted碱：接纳H+
Ka=[H+][A-]/[HA] pKa=-log10Ka
酸性强弱取决于A-的稳定性 配套题库请下载 医学猫 APP，执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
有机化学（第9版）
第三节
分子的极性和分子间的作用力
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有机化学（第9版）
一、分子的极性
分子的极性取决于该分子正、负电荷中心的相对位置；非极性分子两者重合， 极性分子两者不重合。
= 0
=0
= 1.87D
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蛛网式 (cobweb formula)
CH3CH2OH
缩写式 (skeleton symbol)
键线式 (bond-line formula)
锲形式 (umbrella)
缩写式 (saw frame)
球棒模型 (ball and stick)
球棒模型 (stout model)
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有机化学（第9版）
四、共价键的属性
键长：成键两个原子核间平均距离 (pm) 键角：共价键之间的夹角 键能：断裂共价键所需能量的均值 (kJ/mol)
154pm
134pm
120pm
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医学类有机化学习题参考答案
医 学 类 有 机 化 学有机化学习题参考答案第一章 绪论1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么?现代有机化合物是指含碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究碳的化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些?在有机化合物分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁键等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式:(1)CHH H HOCHC HC OHHHC HHH H H(2)(4)C C H H H HHH(5)C CH HHH(6)NO O(7)CNH4.已知化合物A 含有C 、H 、N 、O 四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量为146. 写出该化合物的实验式和分子式.N(C):N(H):N(N):N(O) =49.39.619.622.712.01 1.00814.00816.00:::=4:9.6:1.4:1.4= 3 : 7 : 1 :1实验式为C 3H 7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C 3H 7NO)X , 则X =14673= 2该化合物的分子式为C 6H 14N 2O 2.5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3？sp 2？sp ？）。
（1）sp 3 （2）sp 2（3）sp6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键，按照键长增加排列其顺序。
e ＞a ＞d ＞b ＞c7．写出下列酸的共轭碱。
去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱，但需注意其相应的电荷变化: (1) CH 3OH (2) H 2O (3) CH 3O - (4) CH 3S - (5) OH - (6) CH 3COO - (7) HCO 3- (8) Cl - 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱。
有机化学课后习题答案第九章
1、（1）4-甲基-3-氯戊酸 （2）（E）-2-羟基-3-戊烯酸 （3）4-甲基 1，3-苯二甲酸 （4）4-甲氧基苯乙酰氯 （5）苯甲酸苯甲酯 （6）α-乙基-γ-丁内酰胺 （7）2-甲基顺丁烯二酸酐 （8）2R,3S-3-甲基-2-羟基丁二酸单甲酯
第八章羧酸羧酸衍生物及其衍生物作业参考答案114甲基3氯戊酸2e2羟基3戊烯酸34甲基13苯二甲酸44甲氧基苯乙酰氯5苯甲酸苯甲酯6乙基丁内酰胺72甲基顺丁烯二酸酐82r3s3甲基2羟基丁二酸单甲酯hochcoohooo9hochcooh10ch3cch2coc2h511hooccch2coohocnhc12o21ohccoohcoohcoohhcoohcha3coohbcda
HO CH-COOH （9） HO CH-COOH
OO （10） CH3-C-CH2-C-OC2H5
O （11） HOOC-C-CH2-COOH
O
C NH
C
（12）
O
2、（1） O
H-C-COOH
a
COOH
COOH
b
HCOOH
c
CH3COOH
d
a
Ag(NH3)+2 : abc
:b
2, 4—
:a
b KMnO4
Ag: a c :c
c H+
d
:d
（2）
a FeCl3
b c
CH=CH-COOH
a
:c
COOH
b
KMnO4
: a b H+
COOH OH
c
:a :b
O
CH3-C-COOH
（3）
a
生物化学第九版习题集-附答案(第一二章)
第一章蛋白质结构与功能一、单项选择题1．蛋白质分子组成中不含有下列哪种氨基酸?（）A．半胱氨酸B．蛋氨酸C．胱氨酸D．丝氨酸E．组氨酸2．下列哪个性质是氨基酸和蛋白质所共有的? （）A.胶体性质B.两性性质C.沉淀反应D.变性性质E.双缩脲反应3．下列有关蛋白质的叙述哪项是正确的? （）A.蛋白质分子的净电荷为零时的pH值是它的等电点B.大多数蛋白质在含有中性盐的溶液中会沉淀析出C.由于蛋白质在等电点时溶解度最大，所以沉淀蛋白质时应远离等电点D.蛋白质不具有两性解离性质E.以上各项均不正确4．在下列检测蛋白质的方法中，哪一种取决于完整的肽链? （）A.凯氏定氮法B.双缩尿反应C.紫外吸收法D.茚三酮法E.以上都不是5．尿素不可用于破坏（）A.肽键B. 二硫键C、盐键 D.离子键 E.氢键6．蛋白质变性会出现下列哪种现象（）A．分子量改变B．溶解度降低C．粘度下降D．不对称程度降低E．无双缩脲反应7．关于肽键与肽，正确的是（）A．肽键具有部分双键性质B．是核酸分子中的基本结构键C．含三个肽键的肽称为三肽D．多肽经水解下来的氨基酸称氨基酸残基E．蛋白质的肽键也称为寡肽链8．蛋白质分子中维持一级结构的主要化学键是（）A．肽键B．二硫键C．酯键D．氢键E．疏水键9．下列不含极性链的氨基酸是（）A．酪氨酸B．苏氨酸C．亮氨酸D．半胱氨酸E．丝氨酸10．能够参与合成蛋白质的氨基酸的构型为（）A．除甘氨酸外均为L系B．除丝氨酸外均为L系C．均只含a—氨基D．旋光性均为左旋E．以上说法均不对11．关于蛋白质分子三级结构的描述，其中错误的是：（）A．天然蛋白质分子均有的这种结构B．具有三级结构的多肽链都具有生物学活性C．三级结构的稳定性主要是次级键维系D．亲水基团聚集在三级结构的表面E．决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基12．蛋白质的电泳行为是因为：（）A．碱性B．酸性C．中性D．电荷E．亲水性13．蛋白质分子结构的特征元素是：（）A.CB.HC.OD.NE.P14．蛋白质二级结构单元中例外的是（）A.亚基B.α－螺旋C.β－折叠D.β－转角E.无规则卷曲15．下列氨基酸与茚三酮反应显色为蓝紫色例外的是（）A.丙氨酸B. 脯氨酸C.亮氨酸D.半胱氨酸E.甘氨酸16．下列哪种情况不会影响α－螺旋结构的稳定（）A.侧链过大B.侧链过小C.异种电荷D.同种电荷E.脯氨酸17．蛋白质含有下列哪种氨基酸使其具有紫外吸收的性质（）A.色氨酸B. 脯氨酸C.亮氨酸D.半胱氨酸E.甘氨酸18．蛋白质在等电点时不具有的特点是（）A．不带正电荷.B．不带负电荷C．溶解度大D．电泳时在原点不移动E．易变性19．肽键的正确表示方法是（）A．―CO―NH―B．―NO―CH―C．―NH2―CO―D．―NN―CO―E．―CH―NO―20．具有四级结构的蛋白质是（）A.胰岛素B.核糖核酸酶C.谷胱甘肽D.血红蛋白E.以上都是21．蛋白质变性不包括（）A.氢链断裂B.肽键断裂C.疏水作用破坏D.范德华力破坏E.盐键破坏22．核糖核酸酶具有生物学活性时必须具有哪一级结构（）A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.五级结构23．每克某蛋白质溶液中含氮量为0.02克，则100克该溶液中所含有的蛋白质有多少克（）A.12.50克 B.1200克 C.6.25克 D. 625克 E.16克24．下列哪种氨基酸为中性氨基酸（）A.谷氨酸B.精氨酸C.组氨酸D.天冬氨酸E.脯氨酸25．下列哪种氨基酸中含有亚氨基（）A.丝氨酸B.亮氨酸C.脯氨酸D.组氨酸E.蛋氨酸26．下列氨基酸不含硫的是（）A.蛋氨酸B.胱氨酸C.甲硫氨酸D.半胱氨酸E. 色氨酸27．重金属中毒时，可用蛋白质溶液使其沉淀来缓解中毒，若蛋白质的PI＝8，则溶液的PH应为多少（）A.8B.〈8C.〉8D. ≥8E. ≤828．有关亚基，下列说法不恰当的是（）A.每种亚基都有各自的三维结构B.亚基内除肽链外还可能会有其他的共价键存在C.一个亚基只含有一条多肽链D.亚基单位独立存在时具备原有生物学活性E.亚基与亚基间互相联系29．血红蛋白的氧合动力学曲线呈S形，这是由于（）A.氧可氧化Fe2+使之变成Fe3+B. 第一个亚基氧合后构象变化，引起其余亚基氧合能力加强C.这是变构效应的显著特点，有利于血红蛋白执行输氧功能的发挥D.亚基空间构象靠次级键维持，而亚基之间靠次级键缔合，构象易变E. 亚基与亚基间互相制约。
人卫版有机作业
《有机化学》作业一第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体，其熔点高于300℃。
能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物；2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式：C3H8O；C2H7N；C2H4O2。
3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热；4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。
第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体；6.用系统命名法命名下列化合物：7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象，分别用纽曼投影式和锯架式表示；8.写出下列反应的反应机制：第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物，哪一个烯烃的加成速率快，并给予解释。
10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。
11.烯烃（1）和（2）用高锰酸钾氧化，（1）得一种产物丙酸，而（2）的氧化产物为戊酸和二氧化碳，试写出（1）和（2）的结构式。
第四章12.写出下列化合物的系统名称：《有机化学》作业二第四章13.用化学方法鉴别下列化合物：，，14.完成下列反应式：第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系：16.指出以下化合物中手性碳的构型：第六章17.命名下列化合物：18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。
19.如何从苯合成下列化合物：；第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1，该氯代物中含有几个氯原子？21.完成下列反应：22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷（伯仲叔）？在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应？23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱：Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业三第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化？写出氧化产物：25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱；26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。
27.完成下列反应：第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应？哪个反应的最快？苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物，在体内可代谢活化。
有机化学综合测试题1(人卫版)
有机化学综合测试题1(人卫版)海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。
”端木轩的尚女士向记者引见说。
海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。
怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。
”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
人民卫生出版社-有机化学 习题答案-修
1.命名下列化合物
(1)（2）
2-甲基-2,3-二氯丁烷4-氯-2-戊烯
（3） （4）
3-苯基-1-氯丁烷5-溴-1,3-环已二烯
（5）（6）
（5）间甲基苄基氯（6）甲基溴化镁
（7）（8）
（7）（反）-4-氯-1-异丙基环已烷（8）1-甲基-6-氯-2-溴萘
2.写出下列化合物的结构式
（1）1-甲基-6-碘环已烯（2）4-甲基-5-溴-2-戊烯（3）（S）-4-氯-3-溴-1-丁烯
（1）（2）
（3） （4）
（5）
答：（1）
（2）
（3）
（4）属乙烯型卤代烷，不发生反应。
（5）属乙烯型卤代烃，不发生反应。
9.排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序。
答：（1）3-甲基-3-氯戊烷>3-甲基-2-氯戊烷>3-甲基-1-氯戊烷
（2）2-甲基-2-溴戊烷>2-甲基-3-溴戊烷>2-甲基-1-溴戊烷
答：氯苯中氯原子与苯环既有诱导效应,又有共轭效应。由于氯原子的电负性较碳的电负性大， -I效应可使苯环电子云密度降低，使亲电取代不易进行，但当形成σ-配合物后，邻、对位中间体的正电荷通过氯与碳正离子之间的共轭效应而得到分散，而间位中间体中氯不参与共轭，故正电荷得不到分散，因此邻、对位取代中间体的碳正离子比间位取代中间体的碳正离子更稳定，故得邻、对位的产物。
(2) PhCH3PhCH(CH3)2PhC(CH3)3PhH PhC2H5
答：
(2)PhC(CH3)3>PhCH(CH3)2>PhC2H5>PhCH3>PhH
9.某烃A分子式为C10H12，A 能使溴水褪色，与高锰酸钾酸性溶液作用得B和C，B分子式为C7H6O2,具有酸性，不能使溴水褪色，C为丙酮，分子式为C3H6O,试推断A、B、C的结构式。
有机化学课后习题答案第九章
第九章 羧酸及其衍生物 一、命名或写结构式1. 3-甲基-2-溴丁酸 2、（E ）-3-氯-3-溴丙烯酸3. 2，4-二氯苯氧乙酸4. 2-甲基-4-甲氧基苯甲酰胺5. β-乙基-γ-丁内酯6. β-甲基-γ-丁内酰胺7. α-乙基丁二酸酐 8. （Z ）-α-羟基-β-戊烯酸 9、 10、10、 12、 二、鉴别 1、2、CH 2COOH HO O C CH 3O COOCH 3CH 2COOHCH 2COOHCHCOOHC HOOCO CHOCOOH COOH HCOOH CH 3+银镜银镜无现象无现象CHO COOHHCOOH 黄色沉淀无现象COOHCH 3紫红色褪去无现象紫红色褪去无现象CH 3C COOHO COOHCOOH OH显色CH 3COOHOCOOH3、 4、四、完成下列反应式 1、COOHCH=CHCOOHHOOC2COOHO显色无现象COOHCH=CHCOOH红棕色褪去无现象黄色沉淀无现象显色CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3O O CH 223OO无现象CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3OO无现象CH 3CH 2CCH 2CH OO无现象CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH2、3、4、5、6、7、8、9、CH2CH2OHCH=CHCH2CH2OHCOOMgBr COOHOCH3COO-NH4+CH32OCH3CCH2ClCNCH3CCH2ClOHCOOHCH3CCH2CNOHCOOHCH3CCH2COOHCOOHCH2OHOONaCH3NHNHCCOOOONaCOONa10、 11、五、完成转化 1、 2、 3、4、OCH 2CH 2CH 3O OCH 2CH 2+CH 3CH 2OH2CH 3CHOHCNCH 3CHCNOH2+CH 3CHCOOHOH32+CH 3O CH 2CH 2Br /CCl CH 2CH 2Br NaCN EtOHCH 2CN 2CNH 2O/H +CH 2COOH 2COOH+CH 2COOC 2H 5CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2H 2O/H +HBrCH 2Br2CH 3CH 2MgBrO2CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr3CH 2CH 2CH 2OHCH 3COOH/H +CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3OHH 2OCH 3CH CH212O 32CH 3CHO-CH 3CH=CHCHO32+CH 3CH=CHCOOH5、6、7、 8、六、推断结构（1） （2）（3） CH 3CH 2CH 2CH 2OH KMnO 4/H +CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CONH 22CH 3CH 2CH 2NH 2(CH 3)2C CH 2HBr(CH 3)3C ClMg/Et O(CH 3)3C MgBr CO 2(CH 3)3C COOMgBrH 2O/H +(CH 3)3C COOHSOCl 2(CH 3)3C COCl(CH 3)3C 4(CH 3)3C CH 2OHSOCl 23)3C CH 2Cl3(CH 3)3CCH 2NH 2OHKMnO 4/H +O3Et 2OCH 3OMgBr2+CH 3OH3CH 3COOCH=CH 2A:B:CH 2=CHCOOCH 3CCOOH COOCH 3H CH 3CH 32COOCH(CH 3)2OA:B:CH 32COOHOC:CH 3CHCH 3OH。
《有机化学》教材部分习题参考答案或提示(2—9章)
七、
第7章芳香烃
一、（1）3-苯基戊烷（2）对甲基叔丁基苯（3）苯乙烯
（4）4-硝基-3-氯甲苯（5）1，4-二甲基萘（6）1-甲基-5-氯萘
二、
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
三、
（1）（2）
（3）(4)
(5) (6)
四、
五、A、B的构造式分别为：
（3）(Z)-1-溴-1-氯-1-丁烯（4）(E)-2甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯
六、（1）(2)
(3) (4)
(5) (6)
七、(1) (2)
(3)
八、（1）（2）
（3）（4）
九、
第4章炔烃和二烯烃
二、（1）4-甲基-1-戊炔（2）4-甲基-2-庚炔
（3）1-（3-环己烯基）-1，3-丁二烯（4）（2Z，4Z）-2，4-庚二烯
第8章卤代烃
一、（1）2，4，4-三甲基-3-溴庚烷（2）1-甲基-3-氯环己烷
三、（1）（2）
(3) (4)
(6) (7)
(8)(9)①②
③
四、（1）用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液
（2）先用溴的四氯化碳溶液区别饱和烃与不饱和烃，再用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液区别末端炔烃与烯烃。
五、（1）①>②（2）①>②
六、两个异构体的构造式分别为：
第5章脂环烃
一、命名下列化合物
（1）甲基环戊烷（2）3-环丙基戊烷（3）1，4-环己二烯
（4）反-1，4-二甲基环己烷（5）3-甲基环戊烯
三、完成反应式
（1）（2）
(3) (4)
（5）
四、
五、
（1）（2）
分析化学习题答案(人卫版)
第二章 误差和分析数据处理1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。
答：①砝码受腐蚀：系统误差(仪器误差)；更换砝码。
②天平的两臂不等长：系统误差(仪器误差)；校正仪器。
③容量瓶与移液管未经校准： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。
④在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀： 系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。
⑤试剂含被测组分：系统误差(试剂误差)；做空白实验。
⑥试样在称量过程中吸潮：系统误差；严格按操作规程操作；控制环境湿度。
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内： 系统误差(方法误差)；另选指示剂。
⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准： 偶然误差；严格按操作规程操作，增加测定次数。
⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符： 系统误差(仪器误差)；校正仪器。
⑩在HPLC 测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠 系统误差(方法误差)；改进分析方法11、两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下：① 求两组数据的平均偏差和标准偏差；② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等； ③ 哪组数据的精密度高？ 解：①nd d d d d 321n++++=0.241=d 0.242=d②标准偏差能突出大偏差。
③第一组数据精密度高。
13、测定碳的相对原子质量所得数据：12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。
求算：①平均值；②标准偏差；③平均值的标准偏差；④平均值在99%置信水平的置信限。
解：①12.0104i=∑=nx x ②0.00121)(2i =--∑=n x x s③0.00038==ns s④0.00120.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=⨯±==±±=＝时，，查表置信限＝f nstns tx u 15、解：(本题不作要求)16、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时，产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。
有机化学(第9版)第十章 醛和酮
有机化学（第9版）
三、化学性质
（一）亲核加成反应
亲电性差
较拥挤
拥挤
亲电性 较好
不拥挤
不拥挤
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有机化学（第9版）
三、化学性质
（一）亲核加成反应
1. 与氢氰酸的加成
碱性条件有利于HCN电离
酸性条件有利于产物生成
反应时使用Hcl+Nacn
有机化学（第9版）
三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
1. 氧化反应 芳香醛不被Fehling试剂氧化。
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有机化学（第9版）
三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
2. 还原反应
或NaBH4
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有机化学（第9版）
三、化学性质
（一）亲核加成反应
2. 与醇及水的加成 与邻二硫醇加成后催化氢化可将羰基彻底还原。
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有机化学（第9版）
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三、化学性质
（三）氧化反应和还原反应
2. 还原反应：Clemmensen还原
锌汞齐：5g锌粉+5g氯化汞 +5ml浓盐酸+100ml水混合搅拌
锌汞齐仅还原与羰基共轭的双键，一般双键不受影响 配套题库请下载 医学猫 APP，执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
基础化学 人卫第 版 课后习题参考答案
Chapter 1 Introduction习题3、(1) 5位; (2) 3位; (3) 2位; (4) 1位; (5) 2位. 4、% (1000101024)01024010230-=-=-=-=T T X RE 5、kPaPa s m kg L s m kg L J K mol K J L mol ==⋅⋅=⋅⋅⋅=⋅=⨯⋅⋅⨯⋅--------10001000211221111或kPa Pa m N L m N L J K mol K J L mol ==⋅=⋅⋅=⋅=⨯⋅⋅⨯⋅------100010002111117、()mol mol g kgNaOH M NaOH m NaOH n 25.00.40010.0)()(1=⋅==-mol mol g kg Ca M Ca m Ca n 00.50.4021100.0)21()21(211222=⋅⨯==⎪⎭⎫ ⎝⎛-+++mol mol g kg CO Na M CO Na m CO Na n 89.110621100.0)21()21(211323232=⋅⨯==⎪⎭⎫ ⎝⎛-8、mol mol g g ZnCl M ZnCl m ZnCl n 57.23.136350)()()(1222=⋅==-此溶液的物质的量浓度为：12248.35.73957.2)()(-⋅===L mol mLmolV ZnCl n ZnCl c 此溶液的质量摩尔浓度为：122295.365057.2)()()(-⋅===kg mol gmolO H m ZnCl n ZnCl b9、()111.51000.3920)()()(--++++⋅=⋅===L mmol mLmol g mg V K M K m V K n K c()111031005.35366)()()(------⋅=⋅===L mmol mLmol g mgV Cl M Cl m V Cl n Cl c10、g mL L g O H C m 0.255000.50)(16126=⨯⋅=-g mol g mol g g O H C M O H O H C M g O H O H C m 5.271801980.25)()(0.25)(1161262612626126=⋅⋅⨯=⋅⨯=⋅--即称取27.5g C 6H 12O 6·H 2O 晶体，溶于蒸馏水并稀释至500mL 。