中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (6)
最新药物分析期末试题(精品课件)
药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题１．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2。
目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
４。
药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以,药物分析是一门的方法性学科.5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑__＿__＿、____＿_、__＿_＿_三者的检验结果.６。
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、____＿、___＿的重要方面三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义？2。
药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3.常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的?5。
什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？６．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么？８．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10.简述药物分析的性质？参考答案一、填空题１、凡例正文附录索引２、GLＰ GMP ＧSP GＣP3、千分之一百分之一±10%４、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定６、安全，合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准(药典）；临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准；企业标准。
４、凡例正文附录索引5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质.6、物理的化学的7、取样检验(鉴别检查含测)记录和报告8、ChP,JP，ＢP,USP，Ｐｈ·ＥUＰ，Ｐh·Ｉｎt9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
药物分析期末试题
药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题1. ________________________ 中国药典的主要内容由 _ 、、和四部分组成。
2 .目前公认的全面控制药品质量的法规有__________________ 、_______________ 、3. _________________________________________________ “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________________________________ ; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________;取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4. _______________________________ 药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5. ______________________________________________ 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑 ___________________________________ > ______ > ______ 三者的检验结果。
6. 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药 ________ 、_____ > —的重要方面三、问答题1. 药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3. 常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4. 中国药典（2005年版）是怎样编排的？5. 什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6. 常用的药物分析方法有哪些？7. 药品检验工作的基本程序是什么？8. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9. 药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10. 简述药物分析的性质？参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一土10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定6安全，合理，有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
药物分析期末考试附答案
药物分析期末考试附答案中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B
中国药科大学2006至2007学年第一学期药物分析实验期末考试试题B 中国药科大学2006～2007学年第一学期药物分析实验试卷（B卷）专业药学专业药物分析方向班级学号姓名
题号一二三四五六七八总分
得分
核分人：
得分评卷人一、选择题（共15分）
每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)
1. 中国药典主要内容包括： ( )
A 正文、含量测定、索引
B 凡例、制剂、原料
C 鉴别、检查、含量测定
D 前言、正文、附录
E 凡例、正文、附录
2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括 ( )
A.作用与用途
B.性状
C.含量规定
D.贮藏
E.鉴别
3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为 ( )
A.氢氧化钠滴定液(0.1520M)
B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)
C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液
E. 0.1520mol/L盐酸滴定液
4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )
A. 是有疗效的物质
B. 是对药物疗效有不利影响的物质
C.是对人体健康有害的物质
D. 是影响药物稳定性的物质
E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常
5. Ag-DDC法是用来检查 ( )
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 硫化物
D. 砷盐
E. 重金属
6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )
A. 直接回流后测定法
B. 碱性还原后测定法
C. 干法破坏后测定法.
D. 氧瓶燃烧后测定法
E. 双氧水氧化后测定法。
《药物分析》期末考试试卷附答案
《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
中国药科大学《分析化学（一）》期末试卷集及参考答案
中国药科大学《分析化学（一）》期末试卷集及参考答案中国药科大学《分析化学（一）》历年真题汇编随米文库wenku.sui.me《分析化学（一）》期末试卷2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (2) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (7)2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷） (8) 2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（B卷）参考答案 (12)2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (13) 2006-2007学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）参考答案 (17)2011-201学年第二学期分析化学（一）期末试卷（A卷） (18) 中国药科大学《分析化学》期末试卷一 (24)中国药科大学《分析化学》期末试卷一参考答案 (30)中国药科大学《分析化学》期末试卷二 (35)中国药科大学《分析化学》期末试卷二参考答案 (42)中国药科大学《分析化学》期末试卷三 (44)中国药科大学《分析化学》期末试卷三参考答案 (53)分析化学题库及参考答案 (57)中国药科大学《分析化学》复习提纲 (82)中国药科大学2005-2006学年第一学期分析化学（一）期末试卷（A卷）一、填空题（每空╳分，共 30 分）1、定量分析中，___________ 误差影响测定结果的准确度，___________ 误差影响测定结果的精密度。
2、0.05020是___________位有效数字，2.30 x 10 -4 是___________位有效数字。
3、滴定分析的化学反应必须具备的条件是___________、___________、___________。
4、C mol/L的 Ag(NH3)2 + 溶液的质量平衡式是___________ 。
5、酸碱指示剂的变色范围大约是___________个 pH 单位，变色范围与 pKHIn 的关系是___________。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。
A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
药物分析期末试卷
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2007-2008学年第一学期得分评卷人一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。
比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
得分评卷人二、名词解释（每小题2分，共10分）1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E1cm 1%得分评卷人三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是：( )A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
药学院临床药学专业药物分析试题(A)
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷）班级__________ 姓名__________ 学号__________选择题答案请填入下表 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38（如有错误，欢迎大家批评指正）一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ）A ．USPB ．BPC ．JPD ．Ph.Int2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿题型选择题（28分） 配伍题（10分） 填空题（11分） 判断题（5分） 简答题（21分） 计算题（25分） 总分（100分）复核人得分阅卷人5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
中国药科大学药物化学期末试卷
中国药科大学药物化学期末试卷
2013-2014学年第二学期
专业班级学号姓名
题号
得分
核分人：
一、写出下列药物的名称及主要临床用途（每小题2分，共
20分）
（忘了）
二、写出下列药物的结构式及主要临床用
途（每小题2分，共20分）
阿昔洛韦
氯丙嗪
苯巴比妥喷他佐辛
头孢氨苄苯海索
环磷酰胺克霉唑
甲苯磺丁脲硝酸甘油
三、写出具有下列词尾或词头的药物的作用靶位及主要临床
用途（每小题2分，共10分）
作用靶位主要临床用途
-mustine
-oxacin
-vudine
-pril
-oxicam
四、问答题
1．先导化合物有哪些发现途径？各举一例说明。
2．烷化剂分为哪几类？举例说明。
3．试说明糖皮质激素的结构改造方法？
4．四环素不稳定性的原因？为何不能与牛奶同时服用？5．试说明NSAIDs的作用机制？
五、合成题
1．以2,6-二氯苯酚为原料合成双氯芬酸钠
2．以2-甲基丙二酸二乙酯为原料合成吉非贝齐
3．以硫代乙酸与2-甲基丙烯酸为原料合成卡托普利。
最新《药物分析》试卷及答案(精品课件)
《药物分析》２0１2年秋季期末考试试卷（本科）班级学号姓名分数第一题第二题第三题合计得分一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案 (每题１.5分,共4５分）1。
中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引 B．凡例、正文、附录、索引C。
鉴别、检查、含量测定 D。
凡例、制剂、原料２。
下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A．生物制品 B. 生化药物C。
中药制剂Ｄ。
抗生素3。
薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）Ａ. 斑点大小Ｂ. 比移值Ｃ．样品斑点迁移距离Ｄ。
展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是（ )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B。
一定波长吸收度比值与规定值比较Ｃ. 与纯品的吸收系数(或文献值）比较 D. Ａ+B+C５。
药物的纯度合格是指( )A．符合分析纯试剂的标准规定Ｂ．绝对不存在杂质C．杂质不超过标准中杂质限量的规定Ｄ．对病人无害６。
在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A．除去H2S Ｂ。
除去Br2Ｃ．除去AsＨ3D。
除去ＳbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ）A。
1。
5 B. ３。
5 Ｃ.7.5 D． 11．58．差热分析法的英文简称是（）A．ＴＧA Ｂ． DＴA C。
DSCD. ＴＡ9。
可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A。
与钴盐反应B．与铅盐反应C。
与汞盐反应D．与钴盐反应1０. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A．碘量法Ｂ. 溴量法Ｃ。
高锰酸钾法 D.硝酸法11．下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A．水杨酸 B.苯甲酸Ｃ。
丙磺舒D.阿司匹林１2。
苯甲酸钠常用的含量测定方法是( ）A。
直接滴定法 B。
水解后剩余滴定法 C。
双相滴定法Ｄ．两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )Ａ. 防腐消毒 B。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (6)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（共50分）(一)A型题(最佳选择题) ，每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)。
1. 差示热分析法用于测定药物中的( )。
A. 氯化物B. 氟化物C. 溴化物D. 水分E．灰分2. USP-NF现行版本为( )。
A. USP21-NF16B. USP21-NF17C. USP22-NF17D. USP23-NF18E. USP24-NF193. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A.硫化物B. 硫酸盐C. 氯化物D. 重金属E. 砷盐4. Ag-DDC法是用来检查( )。
A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属5. 我国商品青霉素中致过敏的杂质为( )。
A.青霉烯酸B. 青霉噻唑蛋白C.青霉噻唑多肽D.青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物E.青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物6. 鉴别司可巴比妥钠的方法为( )。
A. 二银盐反应B. 一银盐反应C. 甲醛硫酸反应D. 高锰酸钾反应E. 异烟肼反应7. 非水溶液滴定法直接测定片剂中药物的含量时，片剂中不宜含有的辅料为( )。
A.硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D.硬脂酸镁E.滑石粉8. 四环素类药物在弱酸性溶液(pH2.0~6.0)中生成( )。
A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物9. 下列药物中，能采用水解后剩余滴定法测定含量者为( )。
A. 盐酸氯丙嗪B. 维生素B1C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 维生素C10. 盐酸氯丙嗪含量测定中能排除氧化产物干扰的测定方法( )。
A.钯离子比色法B.酸性染料比色法C.三氯化铁比色法D.异烟肼比色法E.硫色素荧光法11. 鉴别肾上腺皮质激素和睾丸素的专属性方法为( )。
A.浓硫酸呈色B.紫外光谱法C.红外光谱法E.异烟肼法F.氨基脲衍生化12. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，经提取等步骤处理后，可以用高氯酸滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为( )。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、单项选择题（每小题1分，共30分，）1、《中国药典》现行版为（）A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、检查含2～5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法（）A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于（）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时，磺胺嘧啶的测定波长是（）A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测，原因是（）A、因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处，盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失的药物是（）A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
药物分析期末考试2021专本试题及答案
药物分析期末考试2021专本试题及答案1. 药品的分析过程首先是取样必须考虑做到任意性均匀性科学性、合理性、真实性科学性、真实性、代表性【正确答案】2. 中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指质(1g或1m1)能在溶剂不到1000ml中不能完全溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到10000m1中不能完全溶解【正确答案】溶质(1g或1m1)能在溶剂不到5000ml中不能完全溶解溶质(1g或1m1)能在溶剂不到500ml中不能完全溶解3. 准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度一般应采用什么表示百分回收率RSD【正确答案】SDCV4. 中国药典规定“溶液的滴”系指20℃，1.0ml水相当于100滴20℃，1.0ml水相当于20滴【正确答案】20℃，1.0ml水相当于30滴20℃，1.0ml水相当于10滴5. 中国药典规定“溶解”系指溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解【正确答案】溶质(1g或lml)能在溶剂不到0.1ml中溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到1ml中溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到5ml中溶解6. 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为存在杂质的最低量存在杂质的最高量杂质限量【正确答案】杂质允许量7. 药物中杂质检查的依据为利用药物与杂质物理或化学性质的差异【正确答案】呈色反应沉淀或生成气体反应利用药物与杂质旋光性的差异8. 铁盐检查时，为什么要加入过硫酸铵固体适量将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色【正确答案】消除干扰加速Fe3+和SCN—的反应速度增加颜色深度9. 盐酸普鲁卡因注射液中杂质的检查为主要检查对氨基酚水杨酸苯佐卡因对氨基苯甲酸【正确答案】10. 四氮唑比色法测定其氢化可的松，是利用C17 –а–醇酮基的何种性质可加成性酸性还原性【正确答案】氧化性11. 用坂口反应可以鉴别的药物是庆大霉素青霉素链霉素【正确答案】四环素12. 能发生硫色素特征反应的药物是维生素C维生素A维生素B1【正确答案】维生素E13. Kober比色法适用于哪一药物的含量测定甲基睾丸素黄体酮雌二醇【正确答案】甲基炔诺酮14. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为123【正确答案】415. 不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是采用双相滴定【正确答案】加无水草酸的醋酐溶液提取分离加掩蔽剂16. 含量均匀度检查主要针对小剂量的片剂【正确答案】大剂量的片剂所有片剂难溶性药物片剂17. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是碘化钾碘化汞钾硫酸亚铁三氯化铁【正确答案】18. 药品生产质量管理规范的英文缩写符号是GLPGSPGMP【正确答案】GCP19. 采用亚硝酸钠法测定含量的药物有苯巴比妥苯佐卡因【正确答案】盐酸去氧肾上腺素盐酸丁卡因20. 既具有酸性又具有还原性的药物是咖啡因苯巴比妥氯丙嗪维生素C【正确答案】请上传图片：1. 磷酸可待因中吗啡的检查, 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）
学年第一学期
一、选择题（共50分）
(一)A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1．中国药典（2000年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为( ) A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指( ) A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定
3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( ) A．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质
C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便
4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是( ) A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法
5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，
主要原因是( ) A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B．不能用滴定分析法进行测定
C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D．色谱法比较简单，精密度好
E．色谱法准确度优于滴定分析法
6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )
A ．维生素A
B ．维生素B 1
C ．维生素C
D ．维生素D
E ．维生素E
7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1/mol/L ）相当
于阿司匹林（分子量=180.16）的量是 ( )
A ．18.02mg
B ．180.2mg
C ．90.08mg
D ．45.04mg
E ．450.4mg
8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( )
A ．雌二醇
B ．炔雌醇
C ．黄体酮
D ．睾丸素
E ．可的松
9．亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是 ( )
A ．添加Br -
B ．生成NO ＋Br -
C ．生成HBr
D ．生成Br 2
E ．抑制反应进行
10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是 ( )
A ．异烟肼
B ．甲醇
C ．丙酮
D ．异构体
E ．游离肼
11．硫喷妥钠在吡啶溶液中可与铜盐反应，所呈的颜色为
( )
A ．紫色
B ．红色
C ．绿色
D ．玫瑰红色
E ．紫堇色
12．雌激素的特有反应为 ( )
A ．麦芽酚反应
B ．硅钨酸反应
C ．硫色素反应
D ．Kober 反应
E ．坂口反应
13．四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了
( )
A ．差向异构化
B ．酸性降解
C ．碱性降解
D ．脱水反应
E ．光反应
14．维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )
A ．效价(IU/g)
B ．效价(g/IU)
C ．(g/IU)1%cm
1效价E
D ．1%cm 1(IU/g)
E 效价 E ．(IU/g)1%cm
1效价E
15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质，如 ( )
A ．氯化物
B ．挥发性杂物
C ．有关物质
D ．硫化物
E ．硫酸盐
16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时，必须加入 ( )
A ．三氯化铁
B ．氯化亚汞
C ．氯化亚铁
D ．亚硝酸钠
E ．氯化亚锡
17．中国药典2000年版测定维生素E 含量采用GC 法，所用内标物质为 ( )
A．正二十烷B．正二十二烷C．正三十烷
D．正三十二烷E．正四十烷
18．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则( ) A．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
(每题1分)。
[1-5] 药物的鉴别可采用
A．硝酸银反应B．水解后三氯化铁反应C．水解后茚三酮反应D．水解后芳伯氨基反应E．N-甲基葡萄糖胺反应
1．盐酸环丙沙星( ) 2．阿司匹林( ) 3．对乙酰氨基酚( ) 4．奥沙西泮( ) 5．维生素 C ( ) [6-10] 下列药物中应检查的杂质是
A．聚合物B．对氨基酚C．肾上腺酮
D．对氯酚E．其他甾体
6．黄体酮( ) 7．对乙酰氨基酚( ) 8．肾上腺素( ) 9．头孢他啶( ) 10．氯贝丁酯( ) [11-15] 中国药典所用的测定方法是
A．溴量法B．银量法C．高效液相色谱法
D．铈量法E．双波长UV法
11．维生素E中生育酚检查( ) 12．盐酸去氧肾上腺素含量测定( ) 13．维生素D含量测定( ) 14．盐酸氯丙嗪注射液含量测定( ) 15．苯巴比妥含量测定( ) [16-20] 方法中所用的指示剂
A．甲基红B．二甲基黄-溶剂蓝混合指示剂C．邻二氮菲
D．不加指示剂E．碘化钾－淀粉
16．阴离子表面活性剂滴定法( ) 17．铈量法( ) 18．碘量法( ) 19．提取酸碱滴定法( ) 20．银量法（苯巴比妥测定）( ) (三)X型题(多项选择题)每题的被选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
(每题1.5分)。
1．可用于异烟肼鉴别的方法有( ) A．硝酸银反应B．戊烯二醛反应C．香草醛反应
D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应
2．药品质量标准分析方法验证的主要内容包括( ) A．精密度B．准确度C．分离度D．定量限E．耐用性3．阿司匹林片剂采用柱分配色谱法测定含量时，需加入( ) A．硫酸铜B．三氯化铁C．硫酸D．磷酸E．尿素
4．采用紫外光谱法进行药物鉴别试验的方法有( ) A．规定吸收波长和吸收度比值B．规定吸收波长和吸收系数
C．规定吸收度强度D．规定最大吸收波长E．规定特征官能团
5．生物样本中去除蛋白的方法有( ) A．酸水解B．酶水解C．薄层色谱法
D．加入甲醇等有机溶剂E．柱分配色谱法
6．芳香伯胺类药物含量测定的反应条件为( ) A．亚硝酸钠滴定液测定B．高氯酸滴定液测定C．水为溶剂
D．电位法指示终点E．溴酚蓝为指示剂
7．用于链霉素药物鉴别的反应有( ) A．麦芽酚反应B．戊烯二醛反应C．坂口反应
D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应
8．在药物生产过程中引入杂质的途径为( ) A．原料不纯B．合成过程中产生的副产物C．有毒溶剂
二、问答题（共50分）
1．高效液相色谱法测定碱性杂环类药物含量时，色谱峰易拖尾。
请列举三种方
法加以克服，并说明理由。
（8分）
2．试述中国药典二部的内容组成、各药品质量标准内容的主要组成以及原料药和制剂含量测定方法选择的依据。
（10分）
3．简述碘量法用于青霉素类药物和维生素C注射液含量测定的基本原理与操作要点。
（8分）
4．说明紫外分光光度法测定药物含量的两种方法，并列出原料药含量计算公式。
（4分）
5．试述制剂分析的特点，并说明甾体激素类药物注射剂中溶剂油排除的方法。
（10分）
6．中国药典（2000年版）测定硫酸奎宁片中硫酸奎宁的含量方法如下：取本品10片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸奎宁0.3g），置分液漏斗中，加NaCl 0.5g与NaOH液(0.1mol/L)10ml，混匀，精密加氯仿50ml，振摇10min，静置。
分取氯仿液，用干燥滤纸滤过，弃去初
滤液。
精密量取续滤液25 ml，加醋酐5ml与二甲基黄指示液2滴，用
HClO
4
(0.1mol/L)滴定，至显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。
每1ml的HClO
4液(0.1mol/L)相当于19.57mg的(C
20
H
24
N
2
O
2
)2·H
2
SO
4
·2H
2
O
已知：硫酸奎宁分子量为782.96标示量＝0.1g 10片重＝5.2010g
W粉=0.5432g V样=8.33ml V空=0.03ml M HClO4=0.1023mol/L 请回答：［1］硫酸奎宁片含量测定的基本原理；（5分）
〔2〕滴定度的由来。
（5分）
试计算：⑴称样量范围；(5分)
⑵硫酸奎宁片中硫酸奎宁标示量的百分含量。
(5分)。