0.2M+PB溶液配制操作步骤
0.1MPB、0.2MPB、0.01MPBS、4多聚甲醛、20蔗糖溶液的配制
0.1M PB、0.2M PB、0.01M PBS、4%多聚甲醛、20%蔗糖溶液的配制PB，phosphate buffer，磷酸盐缓冲液；PBS，phosphate buffered saline，磷酸盐缓冲盐水。
0.1M PB常用于配制固定液、蔗糖等；0.01M PBS主要用于漂洗组织标本、稀释血清等。
0.1M PB、0.2M PB的配制A液：0.2M NaH2PO4·n1H2OB液：0.2M Na2HPO4·n2H2O不同pH值磷酸盐缓冲液（PB）的配制：参照下表，A液X ml，加入B液Y ml，为100ml 0.2M PB；加水稀释至200ml则为0.1MV（单位：L）0.1M PB⇔V/2 0.2M PB + V/2 UP（超纯水）⇔V A=V/2·X/(X+Y)=V/2·X/100=VX/200V B=V/2·Y/(X+Y)=V/2·Y/100=VY/200⇔n A=C A·V A=0.2·VX/200=VX/1000n B=C B·V B=0.2·VY/200=VY/1000⇔m A=M A·n A=M A VX/1000m B=M B·n B=M B VY/1000也即分别称取质量（单位：g）为m A的NaH2PO4·n1H2O和m B的Na2HPO4·n2H2O，加水至V。
同理，欲配V（单位：L）0.2M PB，应分别称取质量（单位：g）为M A VX/500的NaH2PO4·n1H2O和M B VY/500的Na2HPO4·n2H2O，加水至V。
0.01M PBS的配制1L：0.2mol/L PB（pH 7.4） 50ml*NaCl 8.5～9g(约0.15mol/L)超纯水稀释至1000ml*A：NaH2PO4·2H2O m A=M A VX/500=156.01（华大）×0.05×19/500g=0.296419gB：Na2HPO4·12H2O m B=M B VY/500=358.14（华大）×0.05×81/500g=2.900934g 或Na2HPO4 m B=M B VY/500=141.96（阿拉丁）×0.05×81/500g=1.149876g一般用与缓冲液相对应的弱酸根或弱碱性离子来调节pH，如H3PO4，也可用HCl和NaOH。
PBS缓冲液配制方法
PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是我们实验室的配方，供大家参考。
我们实验室的配方：A液：0. lmol/L磷酸二氢钾：磷酸二氢钾(KH2P04, MW136. 09)1. 361g,加双蒸水至100ml。
B液:0. lmol/L磷酸氢二钠：酸酸氢二钠(Na2HP04. 2H20, MW177. 99)1. 78g,加双蒸水至100ml。
或者酸酸氢二钠(Na2HP04. 12H20, MW358. 14) 3. 58g,加双蒸水至100ml □ pH ------- A 液(ml) --------- B 液(ml)5.60 ---- 9. 50 --- 0. 255.91 ----- 9. 00 ----- 1. 006.24 ——8.00 ——2. 006.47 ——7.00 ——3.006. 64 --- 6. 00 --- 4. 006.81 ——5.00 ——5.006.98 ——4. 00 ——6. 007.17 ——3.00 ——7. 007.38 2. 00 -- 8. 00 7. 73 --- 1. 00 ---- 9. 008.04 ——0. 50 ——9. 50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HP04?12H20 (磷酸氢二钠)NaH2P04?2H20 (磷酸二氢钠)Nacl 用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl> 0. 2g KCI、1. 44g Na2HP04 禾口0. 24g KH2P04,溶于800ml蒸惚水中，用HC1调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸惚水定容至1L即可0. 01MPBS 缓冲液称取NaCI 8g, KCI 0. 2g, Na2HP04?12H203. 63g, KH2P04 0. 24g, 溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7. 4,加水定容至IL,常温保存备用。
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
(完整版)磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法
磷酸盐缓冲液（PBS配制方法科研实验2010-04-20 22:25:48 阅读935评论0字号：大中小订阅0.01M PBSPBS (135 mM NaCI, 2.7 mM KCI, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4 ，pH 7.2) PBS 缓冲液(pH7.2 〜7.4) : NaCl 137mmol/L , KCl 2.7mmol/L , Na2HPO44.3mmol/L , KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl , 0.2g KCl , 0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4) 禾口 1.8g K2HPO4 ,溶于800 ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4 C冰箱中即可。
需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K离子的浓度，Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制：0.2M Na2HPO4 :称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4 :称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml):取19ml 0.2mol/L 的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4,即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB (PH=7.4 ):取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB ( PH=7.4 ):取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB ( PH=7.4 ):取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话，加入NaCl至0.9% (g/100ml )即可。
PBS缓冲液的配制方法
PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是我们实验室的配方，供大家参考。
我们实验室的配方：A液：0.1mol/L磷酸二氢钾：磷酸二氢钾（KH2PO4，MW136.09）1.361g，加双蒸水至100ml。
B液：0.1mol/L磷酸氢二钠：酸酸氢二钠（Na2HPO4.2H2O，MW177.99）1.78g，加双蒸水至100ml。
或者酸酸氢二钠（Na2HPO4.12H2O，MW358.14）3.58g，加双蒸水至100ml。
pH －－ A液（ml）－－ B液（ml）5.60 －－ 9.50 －－ 0.255.91 －－ 9.00 －－ 1.006.24 －－ 8.00 －－ 2.006.47 －－7.00 －－ 3.006.64 －－ 6.00 －－ 4.006.81 －－ 5.00 －－ 5.006.98 －－ 4.00 －－ 6.007.17 －－ 3.00 －－ 7.007.38 －－ 2.00 －－ 8.007.73 －－ 1.00 －－ 9.008.04 －－ 0.50 －－ 9.50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）Nacl用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L 即可0.01MPBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
PB缓冲液
（四）0.2Mol/L PB缓冲液0.2Mol/L Na2HPO4·2 H2O溶液35.61g/LNa2HPO4·12 H2O溶液含71.64g/L0.2Mol/LNaH2PO4·H2O溶液含27.60g/LNaH2PO4·2 H2O溶液含31.21g/L欲配0.1Mol/L PB缓冲液则在0.2Mol/L PB缓冲液的基础上加H2O稀释1倍即可。
欲配制PBS液时，则在溶液中加0.85％的NaCl溶液即可。
磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
配液112233
1.配制1M的PB缓冲液（稀释至0.1M使用）：配1000ml 1M的PB溶液时：磷酸二氢钾（KH2PO4）200g×6+160.6g=1360.6gNaOH 50g×6+12.8g=312.8g以上两者加蒸馏水1000ml溶解后应用具体步骤：先称取200g KH2PO4 ，倒入1000ml的大烧杯，再称取50g的NaOH 也倒入烧杯内。
反复称取6次，分别倒入六个不同的大烧杯中。
分别加DW至1000ml，再用磁力搅拌器搅匀后倒入1M的PB瓶内。
再称取160.6g KH2PO4 & 12.8g NaOH再倒入另一个1000ml的大烧杯内并加DW至1000ml，磁力搅拌器搅匀后再倒入1M的PB瓶内，然后再加3000ml的DW至1M的PB瓶内即可。
最后调PH值（偏酸时需加的NaOH颗粒较多，因为1M的PB较浓）2.配0.1M的PB缓冲液（10000ml）：取1000ml的1M 的PB溶液过滤（无需滤纸）后，再加入9000ml 的DW即可。
3.配0.01M的PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：0.1M的PB 1000ml+85g NaCl+DW-------至10000ml即可，调节PH至7.2~7.4注：1.配1M的PB 若偏酸时，可加入大把NaOH2.配0.1M的PB 若偏酸时，加10颗左右NaOH3.配0.01M的PB若偏酸时，加入5颗左右的NaOH4.配0.1M的PB时，过滤用过滤网，蒸馏水冲洗3~4次过滤网即可，还要摇匀（宽，平的过滤网），最后切记调PH值。
1.配20%的蔗糖：800ml×20%=160g （注意：糖与PB总共800ml，糖也占体积）故，160g的糖溶解到800ml的0.1M PB中即可2.新洁尔灭消毒液：1份新洁尔灭+50份蒸馏水=稀释得1：1000浓度的液体Eg. 30ml + 1500ml =稀释得1：1000浓度的液体Ps:再加0.5%的NaNO2（防生锈）1500ml×0.5%=7.5g NaNO2 3.切片保存液：0.01 PBS+0.01%迭氮钠（迭氮钠终占0.01%）其中的迭氮钠由1%的迭氮钠配制（100ml蒸馏水：1g迭氮钠）Eg. 配制500ml的保存液时：1%的迭氮钠5ml加0.01M的PBS 至500ml即可即，？×1%=0.01%×500ml, ?=5ml4.配制30%的蔗糖（浸泡标本用高糖）：50ml（小瓶）×5瓶=250ml 250ml×30%=75g 故，75g 蔗糖溶至250ml的0.1M PB即可注：若配白糖，因为白糖较潮湿，所以多称取10g左右，即称取170g左右的白糖，溶到800ml的0.1M的PB中，但是配好后需要再拿漏斗(尖的)过滤到高糖瓶中。
0.2M+PB溶液配制操作步骤
0.2M+PB溶液配制操作步骤
200ml 0.2M PB 溶液配制操作步骤
一、称量：
1、调节天平至水平
2、放入称量纸，天平读4 g，NaH2PO4.2H2O 2.43 g倒入烧瓶中。
4、清理天平。
二、溶解：
1、用玻璃棒轻轻搅拌至澄清。
三、定容：
1、将液体倒入量筒中。
2、用适量的水冲洗配制的烧瓶，并倒入量筒中。
3、加水至200 ml 该度处，将配好的溶液倒入试剂瓶中。
四、测PH值：
1、调节PH计（若已调好，请勿乱动）
2、取少量液体至小烧瓶中，并测PH值。
五、贴标签：
1
六、清理：
1、实验完成后清理实验台及天平等仪器。并按老师要求处理溶液与试剂瓶。
PBS缓冲液的配方
PBS缓冲液的配方发布日期:2008-11-11 热门指数:865PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取 500ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 NaCL 的话，加入 NaCL 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另 PH值的 0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml） 0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.7分子生物学常用溶液配制发布日期:2008-8-25 热门指数:3471分子生物学常用溶液配制一、分子生物学常用贮存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。
不同ph值pbs配制
PBS缓冲液的配制PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
以下是总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取 500ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 NaCl的话，加入 NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另 PH值的 0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml） 0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
PBS缓冲液的配制方法
PBS缓冲液的配制方法PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是常用配方，供大家参考。
用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L，灭菌即可。
0.01M PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
一般免疫组化用PBS，主要用来清洗，都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）和NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）两种组分，母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：Na2HPO4 1.15g（如为Na2HPO4·12H2O，则为2.89g）KH2PO4 0.2g将上述试剂依次溶于1 000ml去离子水中，完全溶解后，115℃高压灭菌10min~15min，存在4℃冰箱中备用。
此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗涤细胞培养物。
常用的都是第二种。
问题1：磷酸盐缓冲盐水（phosphate buffered sodium），为什么用第三种或第一种呢:这么多年以来我都以为PBS就是磷酸盐缓冲溶液，其他两种说法的英语名称常见到，不过我一直都以为他们是差不多的东西。
pbs 缓冲液的配置0.01M
0.1M “PBS”缓冲液配制（10倍浓缩）一般所说PBS缓冲液为0.01M，故使用时需稀释溶液10倍1、首先配制0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)试剂：NaH2PO4·2H2ONa2HPO4·12H2O配制方法：先配制0.2mol/L的NaH2PO4(A液)和0.2mol/L的Na2HPO4(B液)，两者按一定比例混和即成0.2mol/L磷酸盐缓冲液。
A液：称取NaH2PO4·2H2O 3.12g，加双蒸水充分溶解定容至100ml；B液：称取Na2HPO4·12H2O 7.16g，加双蒸水充分溶解定容至100ml；2、0.2mol/L磷酸盐缓冲液(PB)的配制：A液为碱性，B液为酸性；取A液和B液在pH计的监测下按一定比例进行混和，可得到所需的不同pH的0.2mol/L的PB。
pH7.4所需A液和B液为1.9ml和8.1ml0.2mol/L磷酸盐缓冲液（pH5.7～8.0）(PB)pH 0.2mol/L NaH2PO4(ml) 0.2mol/L Na2HPO4(ml)7.3 2.3 6.77.4 1.9 8.17.5 1.6 8.43、0.1mol/L磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)：（1）、100ml试剂：0.2mol/L PB 50ml 【（5×1.9）+（5×8.1）= 9.5 + 40.5】NaCl 0.85-0.9g(约0.15mol/L)双蒸水加至100ml配制方法：取0.2mol/L PB 50ml，加入30ml双蒸水及NaCl 0.85-0.9g，充分搅拌溶解后加入双蒸水定容至100ml。
一般情况下，0.2mol/L PB的pH值稍微高些，稀释成0.1mol/L PBS时，常可达到要求的pH；若需调整pH，通常是调PB的pH。
（2）、20ml试剂：0.2mol/L PB 10ml 【1.9(A)+8.1(B)= 10ml】NaCl 0.17-0.18g (约0.15mol/L)双蒸水加至20ml配制方法：取0.2mol/L PB 10ml，加入6ml双蒸水及NaCl 0.17-0.18g，充分搅拌溶解后加入双蒸水定容至20ml。
PBS缓冲液的配制方法
PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是常用配方，供大家参考。
用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L，灭菌即可。
0.01M PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
一般免疫组化用PBS，主要用来清洗，都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）和NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）两种组分，母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取 500ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 NaCL 的话，加入 NaCL 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另 PH值的 0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml） 0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.7关于磷酸缓冲溶液的一些问答PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是1.磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffered solution）、2.磷酸盐缓冲盐水（phosphate buffered saline）及3.磷酸盐缓冲钠（phosphate buffered sodium），其配制方法不同，pH值不同，发挥的生物学作用亦不完全相同。
PB缓冲液
（四）0.2Mol/L PB缓冲液0.2Mol/L Na2HPO4·2 H2O溶液35.61g/LNa2HPO4·12 H2O溶液含71.64g/L0.2Mol/LNaH2PO4·H2O溶液含27.60g/LNaH2PO4·2 H2O溶液含31.21g/L欲配0.1Mol/L PB缓冲液则在0.2Mol/L PB缓冲液的基础上加H2O稀释1倍即可。
欲配制PBS液时，则在溶液中加0.85％的NaCl溶液即可。
磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
PB缓冲液
（四）0.2Mol/L PB缓冲液0.2Mol/L Na2HPO4·2 H2O溶液35.61g/LNa2HPO4·12 H2O溶液含71.64g/L0.2Mol/LNaH2PO4·H2O溶液含27.60g/LNaH2PO4·2 H2O溶液含31.21g/L欲配0.1Mol/L PB缓冲液则在0.2Mol/L PB缓冲液的基础上加H2O稀释1倍即可。
欲配制PBS液时，则在溶液中加0.85％的NaCl溶液即可。
磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。