电解质分析仪PPT课件
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电解质分析仪原理及临床应用ppt课件
引起的呼吸性酸中毒，因CO2潴留， 血浆[HCO3-]相应增加，Cl-自肾脏 排泄增加，血清Cl-减少 .
水，不适当地限制盐和应用袢
性利尿剂。如速尿等可使Cl-
丢失，而引起血清Cl-降低。
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Diagram
4、血清钙测定 及意义
血清钙水平相当稳定。血清中钙以两种形式存 在，一种为弥散性钙，以离子状态存在，为生 理活性部分；另一种为与蛋白质结合，不能通 过毛细血管壁，称为非弥散性钙，无生理功能。 血清钙的水平受甲状旁腺素、1，25-二羟维 生素D3[1,25-(OH)2-D3]及降钙素等调节，肾 脏亦是钙的调节器官。另外，离子钙测定逐渐 已为临床所重视，因为有些疾病血清总钙测定 并无变化，而离子钙有明显改变。
促进肾脏和肠道对钙的重吸收所致
④ 肾上腺皮质机能降低，常可出现高血钙。 骨髓增殖性疾病.
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（2）血清钙降低
① 甲状旁腺机能低下，如甲状腺手术中误切了甲状旁腺、特发性甲状旁腺机能 低下，或由于自身免疫和炎症等原因所引起，都可出现低钙血症。 ② 慢性肾功能衰竭，可因1,25(OH)2-D3生成不足而致血钙降低，引起继发性 PTH分泌亢进，可导致肾性佝偻病。 ③ 急性胰腺炎，亦可发生低血钙。
5 血清二氧化碳结合力测定的临床意义
(1)增高：提示碱储备过剩 ①代谢性碱中毒：幽门梗塞（胃酸大量丢失）,小肠上部梗阻，缺钾，服碱性药 物过量（或中毒）。 ②呼吸性酸中毒：呼吸道阻塞，重症肺气肿，支气管扩张，气胸，肺气肿，肺性 脑病肺实变，肺纤维化，呼吸肌麻痹，代偿性呼吸性酸中毒。 ③高热，呼出二氧化碳过多。 ④肾上腺皮质功能亢进，使用肾上腺皮质激素过多。
（2）血清钠增高
① 体液容量减少，如脱水。
第14章电解分析ppt课件
（1）若没有电流产生，其起始电池电动势； （2）当银离子浓度减少到原浓度的0.5%时的电
动势。
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
作业： 第十六章: 16-7, 16-10, 16-12
理论分解电压小于实际分解电压的原因是由于超电位的 存在，但超电位是如何产生的呢？
产生超电位的原因：电极极化
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
电极的极化
0 RTln aOx
nF aRed
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
§3.1 电解分析概念
▪ 电解分析 利用外电源对被测溶液进行电解，使被测物
质能在电极上析出： （1）通过称量析出物的质量，实现待测物质的含
量测定，称为电重量法； （2）或电解使物质得以分离，称为电分离法。
用电解法分离某些物质时，必须首先考虑的是各种物质 析出电位的差别： • 如果两种离子的析出电位差越大，被分离的可能性就越大； (1) 在不考虑过电位的情况下，往往先用它们的标准电位作为 判别的依据。如电解银和铜的混合溶液，其标准电位分别 是 φ = 0( Ag+,Ag) 0.799V 和 φ = 0( Cu2+,Cu) 0.337V，差别比较大， 故可认为能将它们分离。而铅和锡， φ = 0( Pb2+,Pb) -0.126V 和 φ0( Sn2+,Sn) = -0.136V ，不易分离。
动势。
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
作业： 第十六章: 16-7, 16-10, 16-12
理论分解电压小于实际分解电压的原因是由于超电位的 存在，但超电位是如何产生的呢？
产生超电位的原因：电极极化
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
电极的极化
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认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
§3.1 电解分析概念
▪ 电解分析 利用外电源对被测溶液进行电解，使被测物
质能在电极上析出： （1）通过称量析出物的质量，实现待测物质的含
量测定，称为电重量法； （2）或电解使物质得以分离，称为电分离法。
用电解法分离某些物质时，必须首先考虑的是各种物质 析出电位的差别： • 如果两种离子的析出电位差越大，被分离的可能性就越大； (1) 在不考虑过电位的情况下，往往先用它们的标准电位作为 判别的依据。如电解银和铜的混合溶液，其标准电位分别 是 φ = 0( Ag+,Ag) 0.799V 和 φ = 0( Cu2+,Cu) 0.337V，差别比较大， 故可认为能将它们分离。而铅和锡， φ = 0( Pb2+,Pb) -0.126V 和 φ0( Sn2+,Sn) = -0.136V ，不易分离。
电解质测定演稿PPT课件
拓展应用领域
02
积极探索电解质测定技术在其他领域的应用，如农业、工业、
航天等，提高其应用价值。
加强国际合作与交流
03
积极参与国际学术交流与合作，引进先进技术和管理经验，推
动电解质测定技术的全球发展。
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电解质测定演稿ppt课件
contents
目录
• 电解质测定简介 • 电解质测定的应用领域 • 电解质测定的实验操作 • 电解质测定的数据分析 • 电解质测定中的问题与解决方案 • 电解质测定的未来展望
01 电解质测定简介
定义与重要性
定义
电解质测定是指通过实验室检测，对血液、尿液等生物样本中的离子浓度进行定 量分析，以评估机体内电解质平衡状态的过程。
精度较低。
02 03
自动化分析
随着科技的发展，自动化分析仪逐渐取代手工操作，提高了测定效率和 准确性。目前市面上有多种型号的自动化电解质分析仪，广泛应用于各 级医疗机构。
未来展望
随着生物技术和信息技术的不断进步，电解质测定的准确性和效率有望 进一步提高。同时，新型检测方法的研发和应用也将为临床诊断和治疗 提供更多选择和依据。
微纳技术与生物技术的结合
利用微纳技术对电解质进行高灵敏度、高分辨率的检测，结合生物 技术对特定离子进行选择性识别。
远程监测与实时反馈
通过物联网和云计算技术，实现远程实时监测电解质状态，为医疗 保健和环境监测等领域提供有力支持。
应用前景展望
1 2ห้องสมุดไป่ตู้
医疗诊断
电解质测定在医疗诊断中具有重要作用，未来将 更加广泛应用于临床，为疾病诊断和治疗提供依 据。
重要性
电解质分析仪操作规程
电解质分析仪操作规程引言概述：电解质分析仪是一种用于测量人体血液中电解质浓度的仪器，对于评估患者的电解质平衡和健康状况具有重要意义。
正确操作电解质分析仪对结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将详细介绍电解质分析仪的操作规程，匡助用户正确操作仪器，获取准确的测试结果。
一、仪器准备1.1 确保电解质分析仪处于水平状态，避免仪器晃动影响测试结果。
1.2 检查电解质分析仪的电源连接是否坚固，确保电源正常供电。
1.3 检查试剂盒和电解质传感器是否在有效期内，避免使用过期试剂造成测试结果不许确。
二、样本采集2.1 选择适当的采血部位，通常在患者的前臂静脉处采血。
2.2 使用无菌技术采集血液样本，避免污染影响测试结果。
2.3 采集足够的血液样本，确保电解质分析仪可以进行多次测试。
三、样本处理3.1 将采集的血液样本转移到干净的试管中，避免污染和外界干扰。
3.2 轻轻摇动试管使血液充分混合，确保样本均匀。
3.3 遵循电解质分析仪的操作指南，将处理好的样本装入仪器中进行测试。
四、仪器操作4.1 打开电解质分析仪的电源，等待仪器自检完成。
4.2 按照仪器显示屏上的指引，输入样本信息和测试参数。
4.3 将处理好的样本装入仪器中，启动测试程序，等待测试结果显示。
五、结果解读5.1 子细阅读电解质分析仪显示的测试结果，确保理解每一个电解质的浓度值。
5.2 将测试结果与参考范围进行比较，判断患者的电解质平衡情况。
5.3 根据测试结果，及时向医生或者临床实验室专业人员报告结果，以便进行进一步的诊断和治疗。
结语：正确操作电解质分析仪对于获得准确的测试结果至关重要，本文介绍了电解质分析仪的操作规程，包括仪器准备、样本采集、样本处理、仪器操作和结果解读等方面的内容，希翼能够匡助用户正确操作电解质分析仪，提高测试结果的准确性和可靠性。
电解质分析仪检定、校准培训课件
按照使用说明书的要求打开仪器,进行预热及 系统自校正,然后按照通用技术要求，用目视 并配合手动操作进行检查。
15
检定/校准方法 示值误差及重复性校准
用人血清无机成分分析国家有证标准物质在 仪器上连续测定六次,记录每次的测定值xi, 重复性r 按以下公式计算：
16
检定/校准方法 示值误差及重复性校准
csi xi
5
b 4000 0.94525 a 117.1471200.94525 3.7173
3781
24
检定/校准方法 交叉污染率
由测量系统将一个检测样品反应携带到另一 个检测样品反应的分析物不连续量,由此错误 地影响了另一个检测样品的表现量。通常以 给定的已知标称定值的低值样品和高值样品 交叉测量多次,用特定公式计算得到。
±0.1s/h，±0.5s/d。
12
检定/校准环境条件
1。环境温度:(15～30)℃。 2.相对湿度:≤85%。 3.电源:交流电压 (220±22)V,频率 (50±1)Hz,并具有 良好的接地。 4.仪器的周围应无冲击和振动,并不得有强电磁场的干 扰,无强光的照射。
13
检定/校准项目
14
检定/校准方法 外观及工作正常性检查
19
检定/校准方法 稳定性
20
检定/校准方法
线性误差
1.对检定用标准溶液（1～5）号，每一个浓 度分别测量三次,取平均值用于计算。 2.按照线性回归方法求得标准工作曲线的截 距、斜率 (计算方法见附录 A)及标准工作曲 线的线性方程,然后按照下列公式计算标准曲 线各对应点测量的线性误差Δxi,取每种离子 Δxi 最大值作为该离子测量的线性误差。
10
计量器具控制 检定用标准器及配套设备
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检定/校准方法 示值误差及重复性校准
用人血清无机成分分析国家有证标准物质在 仪器上连续测定六次,记录每次的测定值xi, 重复性r 按以下公式计算：
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检定/校准方法 示值误差及重复性校准
csi xi
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b 4000 0.94525 a 117.1471200.94525 3.7173
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检定/校准方法 交叉污染率
由测量系统将一个检测样品反应携带到另一 个检测样品反应的分析物不连续量,由此错误 地影响了另一个检测样品的表现量。通常以 给定的已知标称定值的低值样品和高值样品 交叉测量多次,用特定公式计算得到。
±0.1s/h，±0.5s/d。
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检定/校准环境条件
1。环境温度:(15～30)℃。 2.相对湿度:≤85%。 3.电源:交流电压 (220±22)V,频率 (50±1)Hz,并具有 良好的接地。 4.仪器的周围应无冲击和振动,并不得有强电磁场的干 扰,无强光的照射。
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检定/校准项目
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检定/校准方法 外观及工作正常性检查
19
检定/校准方法 稳定性
20
检定/校准方法
线性误差
1.对检定用标准溶液（1～5）号，每一个浓 度分别测量三次,取平均值用于计算。 2.按照线性回归方法求得标准工作曲线的截 距、斜率 (计算方法见附录 A)及标准工作曲 线的线性方程,然后按照下列公式计算标准曲 线各对应点测量的线性误差Δxi,取每种离子 Δxi 最大值作为该离子测量的线性误差。
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计量器具控制 检定用标准器及配套设备
血清电解质的检测PPT培训课件
hepatocirrhosis）、慢性消耗性疾病、 各种心脏疾病、严重损伤、 水中毒 （overhydration）。
13
五、钠（natrium）和钾（kalium）的临床意义 （一）钠的临床意义 1、低钠血症：血清钠浓度低于135mmol/L和尿相对密度小于1.01。
创伤性网胃炎
犊牛白肌病
14
五、钠（natrium）和钾（kalium）的临床意义
2、尿液：由于尿液易腐败，并受饮水影响，故应
收集24h尿液进行测定，并加防腐剂。
7
四、钠（natrium）和钾（kalium）的测定方法 （二）测定方法：
1、离子选择性电极法:是目前测定钾和钠最常用的方法。 选用对钾或钠有选择性响应的玻璃钾电极或玻璃钠电极。 1）直接电位法：血样及标准液不经稀释直接进入测定仪的管道
22
第二节
氯化物（chloride）的测定
三、氯化物（chloride）的临床意义 低氯血症
1、严重的呕吐、腹泻（diarrhea）。 2、慢性肾上腺皮质功能减退、肾衰竭（renal failure）、 严重糖尿病（diabetes mellitus）。 3、长期应用利尿剂（hydragogue）。 4、日粮中长期缺乏食盐（common salt）。
优点:直接显示测定结果，而且减少由于雾化速度、火焰温度的波 动所引起的误差。
9
四、钠（natrium）和钾（kalium）的测定方法 （二）测定方法：
1、火焰光度法:操作比较麻烦。 2）外标法：样品用去离子水稀释，经压缩空气雾化后，与可燃
气体混合燃烧成火焰。由火焰激发钠、钾各发射出特异光谱。钾光
谱为暗红色，波长为767nm；钠光谱为黄色，波长为589nm。样 品中钠和钾浓度越大，所发射光谱的强度越强。通过与标准液比较， 可求出样品中钠钾浓度。
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五、钠（natrium）和钾（kalium）的临床意义 （一）钠的临床意义 1、低钠血症：血清钠浓度低于135mmol/L和尿相对密度小于1.01。
创伤性网胃炎
犊牛白肌病
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五、钠（natrium）和钾（kalium）的临床意义
2、尿液：由于尿液易腐败，并受饮水影响，故应
收集24h尿液进行测定，并加防腐剂。
7
四、钠（natrium）和钾（kalium）的测定方法 （二）测定方法：
1、离子选择性电极法:是目前测定钾和钠最常用的方法。 选用对钾或钠有选择性响应的玻璃钾电极或玻璃钠电极。 1）直接电位法：血样及标准液不经稀释直接进入测定仪的管道
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第二节
氯化物（chloride）的测定
三、氯化物（chloride）的临床意义 低氯血症
1、严重的呕吐、腹泻（diarrhea）。 2、慢性肾上腺皮质功能减退、肾衰竭（renal failure）、 严重糖尿病（diabetes mellitus）。 3、长期应用利尿剂（hydragogue）。 4、日粮中长期缺乏食盐（common salt）。
优点:直接显示测定结果，而且减少由于雾化速度、火焰温度的波 动所引起的误差。
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四、钠（natrium）和钾（kalium）的测定方法 （二）测定方法：
1、火焰光度法:操作比较麻烦。 2）外标法：样品用去离子水稀释，经压缩空气雾化后，与可燃
气体混合燃烧成火焰。由火焰激发钠、钾各发射出特异光谱。钾光
谱为暗红色，波长为767nm；钠光谱为黄色，波长为589nm。样 品中钠和钾浓度越大，所发射光谱的强度越强。通过与标准液比较， 可求出样品中钠钾浓度。
电解质分析仪
第九章电解质分析仪概述电解质分析仪又叫离子计。
是采用离子选择性电极来测量溶液中离子浓度的仪器。
在生化检验中，电解质分析仪表主要用于测量体液中内钾、钠、氯、钙、锂等离子浓度。
人体内电解质的紊乱，会引起各器官、脏器生理功能失调，特别对心脏和神经系统影响最大。
因此，电解质分析仪表在临床上应用十分广泛，已成为评价人体内环境的主要工具之一。
按测定项目来分，电解质分析仪表可分为三项、四项及五项等。
有的公司采用模块式设计，可根据需要，自动组合测定项目。
第一节电解质分析仪的原理及结构一、工作原理电解质分析仪表的工作原理可借助于图2-1-1来说明。
在蠕动泵的抽吸下，被测液通过吸样口抽进电极之中。
当所有电极都感测到被测液后，管路系统停止抽吸。
这样，样品中不同的离子分别被钾、钠、氯（钙）、及参比电极所感测。
参比电极的作用是给其他电极提供一个共同的参考点。
即其他电极（均叫指示电极）的电位均是以参考电极的电位为基准的。
各指示电极将它们感测到的离子浓度分别转换成不同的电信号。
这些电信号被放大处理，再经过时分多路开关后，顺序地被转换成数字信号，然后，被送到微机单元。
微机单元将信号处理、运算后，再将测量结果送到显示器显示，并让打印机打印出测量结果。
图2-1-1 电解质分析仪表方框图为了完成对样品的自动定标、自动测量和自动冲洗等功能，一般的电解质分析仪表均设有一套管路系统以及配合管路工作的蠕动泵和电磁阀。
泵和电磁阀的转、停、开、闭，清洗液、定标液的供、停等等，均由微机单元来进行控制或监测。
电解质分析方法也是一种相对测量方法。
所以，在进行测量之前，先要用标准液来确定电极的工作曲线。
通常把确定电极系统工作曲线的过程叫做定标或校准（Calibration）。
电极要有A、B两种液体来进行定标，以便确定建立工作曲线最少所需要的两个工作点。
清洗液是清洁管路用的。
为了防止交叉污染，每测量一次，都要用清洗液将管路清洗一次。
由此可知，无论何种型号的电解质分析仪表，都需要先对电极进行两点定标，建立了工作曲线之后，才能进行测量工作。
电解质和非电解质课件
03
CHAPTER
非电解质的分类和特性
有机非电解质
有机非电解质是指分子结构中不含离 子键的有机化合物。
有机非电解质的溶解性通常与溶剂的 性质有关，它们在水中具有一定的溶 解度，但在有机溶剂中的溶解度更大 。
这类化合物通常由碳、氢、氧、氮等 元素组成，常见的有机非电解质包括 乙醇、乙酸、蔗糖等。
有机非电解质在化学反应中通常表现 出较弱的酸性或碱性，因此对酸碱指 示剂的颜色变化不明显。
电解质的电离平衡
总结词
在一定条件下，电解质在水中电离和结合成离子的速率相等 ，达到动态平衡状态，称为电离平衡。
详细描述
当电解质在水中电离时，会有一部分离子重新结合成分子。 在一定的温度下，电离和结合的速率相等，溶液中的离子浓 度不再发生变化，此时达到电离平衡状态。温度、浓度等因 素会影响电解质的电离平衡状态。
非电解质
非电解质是指在溶液或熔融状态 下不能导电的化合物。
分类
电解质分类
强电解质和弱电解质。
非电解质分类
有机非电解质和无机非电解质。
特性
电解质特性
在溶液中能电离出自由移动的离子， 具有导电性。
非电解质特性
在溶液中不能电离出自由移动的离子 ，不具有导电性。
02
CHAPTER
电解质的分类和特性
强电解质
联系
都属于化合物
电解质和非电解质都是化合物，不是单质或混合物。
水溶液中可能存在电离平衡
电解质在水中可以发生电离，形成自由移动的离子；非电解质在水 中可能也会发生某种程度的电离或水解。
都可能具有导电性
某些非电解质在特定条件下，如溶解在有机溶剂中，也可能表现出 一定的导电性。
应用场景
生化检验实验室基本知识PPT医学课件
三、生化检验项目
（二）急诊生化检验项目
急诊项目：指对临床危急、重症病人的诊断、 抢救和治疗有重要指导意义的检验项目。一 般要求从“标本采取”到“检验报告”发出 控制在2h内。如血气分析、肾功、电解质、 心功等
急 诊 项 目
危 急 值
常 规 项 目
检验项目
三、生化检验项目
（三）特殊项目 指标本采集技术高，或标本数量少，或含有
转动后，方可打开离心机盖，取出样品
(二)电解质分析仪
溶液中被测离子接触电极时 ，在离子选择电极基质的含 水层内发生离子迁移，迁移 离子的电荷改变存在电势， 使膜面间的电位发生变化， 在测量电极与参比电极间产 生一个电位差，测量电位差 大小可求得待测离子浓度
(三)血气分析仪
血气分析仪不仅能在几分钟 内检测出病人血液中的氧气、 二氧化碳等气体的含量和血 液酸碱度及相关指标的变化， 还能快速反映血液中钾、钠、 钙的含量，为危重病人抢救 中快速、准确的检测提供了 有利的保障。
2.饮食因素： 下降：Alb、铁、钾、总胆
3.药物因素： 4.溶血因素： 5.储存因素：
受饮食影响的项目
项目：GLU、TG、ALP、血酯、丙酮酸、乳酸、 BUN、UA、转氨酶等
原则：空腹6-12h后采血
受药物影响的项目
药物影响检验结果途径： 1.药物本身对检验方法的影响 2.药物代谢产物对检验方法的影响 3.药物对代谢器官功能的影响 原则：检验受某种药物影响的项目之前3天，
固定相具有离子交换性能。主要用于分离氨基酸、多肽、蛋 白质、核酸、同工酶等
高效液相层 分离能力强、测定灵敏度高、可室温下进行。主要用于分离
析法
蛋白质、核酸、氨基酸等
操作简单、快速、分离效率高，但必须针对某一分离对象， 亲和层析法 制备专一配基和寻求层析的稳定条件，应用范围受到限制。
电解质分析仪原理与临床应用PPT课件
06 电解质分析仪性能评价与 选购建议
性能指标与评价方法
精确度
通过测量标准溶液或质控物，评估仪器测量 结果的准确性。
重复性
对同一样本进行多次测量，观察测量结果的 重复性，评估仪器的一致性。
稳定性
长时间运行后，观察仪器测量结果的稳定性， 评估其可靠性。
线性范围
测试仪器在不同浓度范围内的线性表现，评 估其测量范围是否满足临床需求。
案例分析
结合具体案例，分析电解质分析仪在重症监护与 抢救治疗中的实际应用效果。
药物监测与剂量调整
01
药物对电解质的影响
介绍各类药物对电解质浓度的影响及其机制。
02
电解质分析仪在药物监测中的应用
通过监测患者用药前后的电解质变化，评估药物疗效和副解质分析仪提供的数据，为医生调整药物剂量提供科学依据。
原理比较与优缺点分析
01
02
03
04
离子选择性电极法
优点在于选择性好、灵敏度高 ；缺点在于电极易受干扰、需
定期校准。
电导法
优点在于测量范围宽、准确度 高；缺点在于受温度、粘度等
因素影响。
光学法
优点在于抗干扰能力强、测量 精度高；缺点在于仪器成本较
高。
综合比较
不同原理的电解质分析仪各有 优缺点，应根据实际需求选择
现状
目前市场上存在多种品牌 和型号的电解质分析仪， 广泛应用于医院、实验室 等场所。
市场需求与应用领域
市场需求
随着人们对健康关注的提高，电解质分析仪在医疗领域的需 求不断增加，同时，其在科研、教学等领域也具有一定的市 场需求。
应用领域
电解质分析仪主要应用于临床检验科、急诊科、重症医学科 等科室，用于监测患者体液中电解质浓度的变化，为医生提 供诊断和治疗依据。此外，还可用于科研实验、教学演示等 场合。
电解及库仑分析法课件.ppt
i总
i i副
(二)影响电流效率的主要因素
原因：(1)溶剂的电极反应； (2)溶解氧的作用；(3)杂质在电极上的反应。
•精选ppt
(4)电极自身参加反应 用惰性电极或其它材料电极。
(5)电解产物的再反应 选择合适的电解液或电极；将阳极或阴极隔开。
(6)共存元素的电解 事先分离。
提高电流 效率的方法： (1)控制电位库仑分析；(2)恒电流库仑滴定。
特点： 1、可以与沉积在Hg上的金属形成汞齐 ； 2、H2在Hg上的超电位较大---扩大电解分析电 压范围.
第二节 库仑分析法 根据被测物质在电解过程中所消耗的电量来进行测 定的方法为电量分析法，又称库仑分析法。
☺一、库仑分析的基本原•精理选ppt
(一) 法拉第电解定律 库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来的，
应用： 电重量分析法
利用电解将被测组分•精从选pp一t 定体积溶液中完全沉 积在阴极上，通过称量阴极增重的方法来确定溶液
中待测离子的浓度。
电解分离
电解分析方法
（一）控制（恒）电流电解法
（二）控制电位电解法
（三）汞阴极电解分离法
(一)控制（恒）电流电解法 又称为普通电解法，只控制一定的
电流，对阴极电位不加控制
库仑分析：通过测量在电解过程中，待测物发 生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法 。该法不一定要求待测物在电极上沉积，但要求电 流效率为100%。
第一节 电解分析法
☺一、电解分析的基本原理
(一)电解过程中电流与电压的关系 •精选ppt 在电解池的两个电 极上施加直流电压，使 物质在电极上发生氧化 还原反应而引起物质分 解的过程称为电解。
解：(1) EPb2+/ Pb＝E°Pb2+/ Pb+(0.059Vlg0.01) /2=-0.185 V， EZn2+/ Zn＝E°Zn2+/ Zn+(0.059Vlg0.1) /2=-0.792 V ∵ EPb2+/ Pb＞EZn2+/ Zn ∴Pb先析出 (2) EPb2+/ Pb－EZn2+/ Zn＝0.607 V ＞ 0.15 ,可完全分离
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( principal of Ion selective electrode )
1. 离子选择性电极的结构
离子选择性电极又称膜电极（membrane electrodes ）
特点：仅对溶液中特定离子有选择性响应。
膜电极的关键：是一个称为选择膜的敏感元件。
敏感元件： 单晶、混晶、液膜、功能膜及生物 膜等构成。
测量样品中的指标： pH、PCO2、PO2、
AB、SB、BB、TCO2、BE blood、BEECF、SO2等。
电解质分析仪
一、电解质分析仪的分类
（一）按自动化程度分类 半自动电解质分析仪 全自动电解质分析仪
（二）按工作方式分类 湿式电解质分析仪 – 临床上常用 干式电解质分析仪
（三）常见电解质分析的仪器分类 电解质分析仪 — 只进行单独的电解质分
2.电极系统 电极系统是测定样品结果的关键，决定测
定结果的准确度和灵敏度。
指示电极 电极系统 参比电极
指示电极：
pH、Na+、K+、Li+、Cl-、Ca2+、Mg2+等
路
器
驱动器
逻辑控制电路
操作键
测定原理 样品通过某离子选择性电极时由某相应的
电解质渗过电极膜时产生了电流，通过对该电 流的放大，同标准液 A 标及 B 标通过电极时 产生的电流进行对数及斜率比较，计算出样品 中某一电解质的值。
测定过程
① 由动力泵将 A 标准液抽入电极池(抽样 长度由光电开关检测)，并停留几秒进行 A 标 标定,然后由动力泵将 A 标准液抽回废液瓶。
2. 离子选择性电极的测量方法
ISE与参比电极共同浸入样品试液中构成 一个原电池，通过测量原电池的电动势E，便 可求得被测离子的活度或浓度。
E
K
2.303RT nF
lg
ai
离子选择性电极作正极时： 对阳离子响应的电极，取正号； 对阴离子响应的电极，取负号。
ISE 法测量
ISE测量方法分类： 直接法 间接法
电化学分析技术----电解质分析仪
主要内容
电解质分析仪的原理
离子选择性电极工作原理 pH电极测定原理 参比电极原理
电解质分析仪的基本结构
一.什么是电化学分析法？
溶液的电化学性质：电解质溶液通电时，其 电位、电流、电导和电量等电化学特性随化 学组分和浓度而变化的性质。
电化学分析法(electrochemical analysis)： 建立在溶液电化学性质基础上并利用这些性 质，通过电极这个变化器，将被测物质浓度 转变为电学参数而进行检测的方法。
一、电化学分析法（Electrochemical analy电sis化）学分析法是建立在溶液电化学性 质基础上的一类分析方法。
测定 物理量
电位 电流 确定 电导 电量
参与反应的化 学物质的量
电位分析法
二、电化学临床分析仪器
电化学临床分析仪 器是利用电化学分析技术 而设计的临床分析仪器。
电解质分析仪
分类
（electrolyte chemistry analyzers）
血气分析仪
（blood gas analyzers）
1.电解质分析仪
采用离子选择性电极（ISE）测量体液中离 子浓度的仪器。
测量样品中的指标： 钾、钠、氯、钙、
锂、pH值等。
2.血气分析仪
利用电极对血样中的酸碱度 （pH）、二氧化碳分压（PCO2）和氧分压 （PO2）进行测定的仪器。
在25℃时，玻璃电极 的电极电位：
K 0.05916 pHx
参比电极结构示意图
2. 电化学法测量血液 pH 通常采用二次测量法，即用相同
的仪器测定标准溶液和待测溶液的电动势， 以确定待测液的pH。采用的电池组成是：
（-）玻璃电极︱标准缓冲溶液(pHs)‖饱和甘汞电极 (+)
（-）玻璃电极︱待测溶液(pHx)‖饱和甘汞电极 (+)
测定过程框图
到位 检测
CRT 显示器
CPU 板
运算 放大器
电极
动力泵
样品
打印机
废液
A
B
标准液 标准液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 1.板面系统 不同的电解质分析仪在仪器板面上都具有
人机对话的操作键。在分析检测样品时，操作 者可以通过按键操作控制分析检测过程。 例如：汽巴·康宁644 电解质分析 仪
只有 yes/no 两个按键， yes 键用来接收显示屏上的提 问，no 键用来否定显示屏上 的提问，通过这两个键可对仪 器进行各种操作和参数设定。
膜电位：膜内外被测离子活度的不同而产生 电位差。
(二)离子选择性电极的工作原理
离子选择性电极的电极电位表示为：
EISE
k
2.303RT nF
ln Cx f x
阳离子选择性电极为 ＋；
阴离子选择性电极为 －；
n 为离子电荷数；
Cx 为被测离子浓度； fx 为被测离子活度系数； K 在测量条件恒定时为常数。
pH X
pH S
+
EX ES 2. 303RT /F
由于各玻璃电极的 K玻 不尽相同，
在测定时仪器需用标准缓冲溶液进行校正。
常用标准缓冲溶液 （1）0.05mol/Kg 邻苯二甲酸氢钾溶液
37℃，pH值：4.02 （2）0.025mol/Kg 混合磷酸盐溶液
37℃，pH值： 6.84
(二)离子选择性电极工作原理
直接法---- 血清不经稀释直接由电极测量 间接法---- 血清经一定离子强度缓冲溶液
稀释后由电极测量。
三、电解质分析仪的结构
（一）湿式电解质分析仪
基本组成
湿式电解质 分析仪
离子选择性电极 参比电极 分析箱 测量电路 控制电路 驱动电机 显示器
结构框图
分 Na电极
测 量
显
析 K电极
电
示
箱 参比电极
析 ，分析血清、 全血和稀释尿液标
血气分析仪 — 含H+、Na+、K+、Ca2+、Cl-
等电解质分析，既可以做 急诊化验又可批量分析。
自动生化分析仪 — 含电解质分析。
二、电解质分析仪的工作原理 （一）pH值测定原理 1. pH玻璃膜电极
（glass membrane electrode）
玻璃电极对溶液pH的 敏感程度取决于电极的玻 璃膜。
② 分配阀动作将通道接向 B 标准液， 由动力泵将 B 标准液抽入电极池进行斜率测 定。B 标定标完成后，由动力泵将 B 标准液 抽回废液瓶。
③ 由动力泵将样品吸入电极池进行样品 的测定，测量数据经前置放大器放大送入CPU 板，与 A 标、B 标测量值进行比较，计算结 果通过 CRT 显示器显示或打印机输出。
1. 离子选择性电极的结构
离子选择性电极又称膜电极（membrane electrodes ）
特点：仅对溶液中特定离子有选择性响应。
膜电极的关键：是一个称为选择膜的敏感元件。
敏感元件： 单晶、混晶、液膜、功能膜及生物 膜等构成。
测量样品中的指标： pH、PCO2、PO2、
AB、SB、BB、TCO2、BE blood、BEECF、SO2等。
电解质分析仪
一、电解质分析仪的分类
（一）按自动化程度分类 半自动电解质分析仪 全自动电解质分析仪
（二）按工作方式分类 湿式电解质分析仪 – 临床上常用 干式电解质分析仪
（三）常见电解质分析的仪器分类 电解质分析仪 — 只进行单独的电解质分
2.电极系统 电极系统是测定样品结果的关键，决定测
定结果的准确度和灵敏度。
指示电极 电极系统 参比电极
指示电极：
pH、Na+、K+、Li+、Cl-、Ca2+、Mg2+等
路
器
驱动器
逻辑控制电路
操作键
测定原理 样品通过某离子选择性电极时由某相应的
电解质渗过电极膜时产生了电流，通过对该电 流的放大，同标准液 A 标及 B 标通过电极时 产生的电流进行对数及斜率比较，计算出样品 中某一电解质的值。
测定过程
① 由动力泵将 A 标准液抽入电极池(抽样 长度由光电开关检测)，并停留几秒进行 A 标 标定,然后由动力泵将 A 标准液抽回废液瓶。
2. 离子选择性电极的测量方法
ISE与参比电极共同浸入样品试液中构成 一个原电池，通过测量原电池的电动势E，便 可求得被测离子的活度或浓度。
E
K
2.303RT nF
lg
ai
离子选择性电极作正极时： 对阳离子响应的电极，取正号； 对阴离子响应的电极，取负号。
ISE 法测量
ISE测量方法分类： 直接法 间接法
电化学分析技术----电解质分析仪
主要内容
电解质分析仪的原理
离子选择性电极工作原理 pH电极测定原理 参比电极原理
电解质分析仪的基本结构
一.什么是电化学分析法？
溶液的电化学性质：电解质溶液通电时，其 电位、电流、电导和电量等电化学特性随化 学组分和浓度而变化的性质。
电化学分析法(electrochemical analysis)： 建立在溶液电化学性质基础上并利用这些性 质，通过电极这个变化器，将被测物质浓度 转变为电学参数而进行检测的方法。
一、电化学分析法（Electrochemical analy电sis化）学分析法是建立在溶液电化学性 质基础上的一类分析方法。
测定 物理量
电位 电流 确定 电导 电量
参与反应的化 学物质的量
电位分析法
二、电化学临床分析仪器
电化学临床分析仪 器是利用电化学分析技术 而设计的临床分析仪器。
电解质分析仪
分类
（electrolyte chemistry analyzers）
血气分析仪
（blood gas analyzers）
1.电解质分析仪
采用离子选择性电极（ISE）测量体液中离 子浓度的仪器。
测量样品中的指标： 钾、钠、氯、钙、
锂、pH值等。
2.血气分析仪
利用电极对血样中的酸碱度 （pH）、二氧化碳分压（PCO2）和氧分压 （PO2）进行测定的仪器。
在25℃时，玻璃电极 的电极电位：
K 0.05916 pHx
参比电极结构示意图
2. 电化学法测量血液 pH 通常采用二次测量法，即用相同
的仪器测定标准溶液和待测溶液的电动势， 以确定待测液的pH。采用的电池组成是：
（-）玻璃电极︱标准缓冲溶液(pHs)‖饱和甘汞电极 (+)
（-）玻璃电极︱待测溶液(pHx)‖饱和甘汞电极 (+)
测定过程框图
到位 检测
CRT 显示器
CPU 板
运算 放大器
电极
动力泵
样品
打印机
废液
A
B
标准液 标准液
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 1.板面系统 不同的电解质分析仪在仪器板面上都具有
人机对话的操作键。在分析检测样品时，操作 者可以通过按键操作控制分析检测过程。 例如：汽巴·康宁644 电解质分析 仪
只有 yes/no 两个按键， yes 键用来接收显示屏上的提 问，no 键用来否定显示屏上 的提问，通过这两个键可对仪 器进行各种操作和参数设定。
膜电位：膜内外被测离子活度的不同而产生 电位差。
(二)离子选择性电极的工作原理
离子选择性电极的电极电位表示为：
EISE
k
2.303RT nF
ln Cx f x
阳离子选择性电极为 ＋；
阴离子选择性电极为 －；
n 为离子电荷数；
Cx 为被测离子浓度； fx 为被测离子活度系数； K 在测量条件恒定时为常数。
pH X
pH S
+
EX ES 2. 303RT /F
由于各玻璃电极的 K玻 不尽相同，
在测定时仪器需用标准缓冲溶液进行校正。
常用标准缓冲溶液 （1）0.05mol/Kg 邻苯二甲酸氢钾溶液
37℃，pH值：4.02 （2）0.025mol/Kg 混合磷酸盐溶液
37℃，pH值： 6.84
(二)离子选择性电极工作原理
直接法---- 血清不经稀释直接由电极测量 间接法---- 血清经一定离子强度缓冲溶液
稀释后由电极测量。
三、电解质分析仪的结构
（一）湿式电解质分析仪
基本组成
湿式电解质 分析仪
离子选择性电极 参比电极 分析箱 测量电路 控制电路 驱动电机 显示器
结构框图
分 Na电极
测 量
显
析 K电极
电
示
箱 参比电极
析 ，分析血清、 全血和稀释尿液标
血气分析仪 — 含H+、Na+、K+、Ca2+、Cl-
等电解质分析，既可以做 急诊化验又可批量分析。
自动生化分析仪 — 含电解质分析。
二、电解质分析仪的工作原理 （一）pH值测定原理 1. pH玻璃膜电极
（glass membrane electrode）
玻璃电极对溶液pH的 敏感程度取决于电极的玻 璃膜。
② 分配阀动作将通道接向 B 标准液， 由动力泵将 B 标准液抽入电极池进行斜率测 定。B 标定标完成后，由动力泵将 B 标准液 抽回废液瓶。
③ 由动力泵将样品吸入电极池进行样品 的测定，测量数据经前置放大器放大送入CPU 板，与 A 标、B 标测量值进行比较，计算结 果通过 CRT 显示器显示或打印机输出。