生物统计学之方差分析

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生物统计上机操作第五讲 方差分析

生物统计上机操作第五讲 方差分析

研究生《生物统计学》课程第五讲方差分析主要内容:一、单因素方差分析二、两因素方差分析三、多因素方差分析一、单因素方差分析[Analyze]=>[Compare Means]=>[ One-Way ANOV A](1)建立数据文件,在Variable Vew中定义变量“饲料”、“增重”,“饲料”小数位数为0,用1、2、3、4分别代表甲、乙、丙、丁4种饲料。

输入数据。

(2)方差分析:[Analyze]=>[Compare Means]=>[ One-Way ANOVA],打开[One-Way ANOVA]主对话框。

选定“增重”使之进入[Dependent List](样本观测值)框,选定“饲料”使之进入[Factor](因素)框(3)单击[Options]进入“选项”对话框,选择[Descriptive]要求输出描述统计量,[Homogeneity of Variance tese](方差齐性检验),[Continue]返回;(4)单击[Post Hoc]打开[One-Way ANOV A: Post Hoc Multiple Comparisions](单因素方差分析:验后多重比较)对话框,可选择确定多重比较方法,如LSD法、Duncan 法,[Continue]返回;(5)单击[OK],运行单因素方差分析。

结果显示:方差分析表:(P=0.005<0.01 不同饲料对鱼增重的作用差异极显著)多重比较:LSD法(解释:甲与其他三种饲料都具有显著差异,乙、丙、丁间差异不显著)Duncan法(解释:用Duncan法划分的相似性子集,在显著性水平为0.05的情况下,第一组包括丙乙丁,组内相似的概率为0.123;第二组包括甲,说明甲的均值与其他三个具有显著性差异)2、练习:某灯泡厂用四种配料方案制成的灯丝生产了四批灯泡,在每批灯泡中作随机抽样,测量其使用寿命(单位:小时),数据如下:问不同灯丝制成的灯泡的使用寿命是否有显著差异,存在差异则做多重比较。

生物统计-方差分析

生物统计-方差分析
• F检验 FA=
FB=
s /s
A
2
2 e
s /s
B
2
2 e
无重复观测值的二因素方差分析—多重比较
• 多重比较 对达到显著差异的因素的平均数进行多重比较 以SSR检验为例,
设因素A、B的水平数分别a、b,
LSR0.05=SSR0.05* s x 当检验因素A各水平平均数之间的差异显著性时,
s
x
= s
(Excel 文件)
二因素方差分析
无重复观测值的二因素方差分析—方差
• 平方和与自由度的分解 SST=SSA+SSB+SSe dfT=dfA+dfB+dfe
• 各项的方差
s SS / df
2 A A
A
s SS / df
2 B B
BБайду номын сангаас
s SS / df
2 e e
e
无重复观测值的二因素方差分析—F检验
x
= s
an
具有重复观测值的二因素方差分析—多重比较
当检验AxB各水平平均数之间的差异显著性时,
s
x
=
s
2 e
n
例6.5
• 为了研究某种昆虫滞育期长短与环境的关系,在给定的温 度和光照条件下进行实验室培养,每一处理记录4只昆虫的 滞育天数(数据见Excel文件)。试作方差分析,并进行多 重比较。 本例是一个固定模型的方差分析 (Excel 文件)
• F检验 (2)随机模型:A和B均为随机因素
s /s F = s /s
FA=
B
2
2 AB
A
2
2 AB 2 e
B 2

生物统计学课件方差分析一

生物统计学课件方差分析一
详细描述
例如,研究不同品种的玉米在不同施肥条件下产量的差异。通过单因素方差分析 ,可以判断不同品种的玉米在相同施肥条件下是否存在显著产量差异。
双因素方差分析实例
总结词
用于比较两个分类变量与一个连续变量的关系
详细描述
例如,研究不同饲料类型和不同饲养密度对猪生长速度的影响。通过双因素方差分析,可以判断饲料类型和饲养 密度对猪生长速度是否存在显著影响。
判断差异显著性
根据F值和概率P值判断各组间是否 存在显著差异。通常,如果P值小于 预设的显著性水平(如0.05),则认 为各组间存在显著差异。
如果拒绝零假设,则需要进行进一步 的组间比较或使用其他统计方法来了 解差异的性质和方向。
04 方差分析的应用实例
单因素方差分析实例
总结词
用于比较一个分类变量与一个连续变量的关系
02 方差分析的数学模型与假 设检验
方差分析的数学模型
数学模型建立
方差分析通过建立数学模型,将 多组数据之间的差异分解为组间 和组内两部分,以评估各组之间 的差异是否具有统计学显著性。
线性模型
方差分析所使用的数学模型通常是 线性模型,将数据的变化与自变量 关联起来,以解释和预测因变量的 变化。
模型假设
方差齐性
各组数据的方差应大致相等,避免 出现极端值或离群点。
03
02
正态性
数据应符合正态分布,否则可能需 要采用其他统计方法。
样本量
确保样本量足够大,以提高统计检 验的效能和准确性。
04
方差分析的局限性
前提假设严格 交互作用 多元比较
Байду номын сангаас异常值影响
方差分析的前提假设较为严格,如正态分布、方差齐性和独立 性等,如果不能满足这些假设,结果可能不准确。

生物统计学 第六章 方差分析

生物统计学 第六章  方差分析

������������������
������
F分布右尾从F 到+∞的概率为:
P( F F ) 1 F ( F )
F
f ( F )dF
方差分析
图6-1 F分布密度曲线
F分布的取值范围是(0,+∞),其平均值为������������ =1。 附表4列出了不同自由度条件下的右尾概率。 应用举例 当������������1 =3, ������������2 =18时,������0.05(3,18) =?? 方差分析
方差分析
第四步
列出方差分析表 方差分析表
平方和 (SS) 24.3215 0.0060 24.3275 自由度 (df) 3 16 19
变异来源 处理间 处理内 总变异
均方(MS) 8.1072 0.0004
F值 20268**
方差分析
5.多重比较 F检验的结果显著,仅说明k个平均数间有显著差异, 但不能说明哪些平均数间有显著差异。 定义:判断不同处理平均数两两间差异的显著性, 每个处理的平均数都要与其他的处理进行比较, 这个种差异显著性检验方法就叫做多重比较。 方法:主要有(1)最小显著差数法LSD,(2) 最小显著极差法LSR(q检验法和邓肯检验法)
方差分析
线性数学模型 ������������������ = ������ + ������������ + ������������������ ������������������ = ������.. + (������������. − ������.. ) + (������������������ − ������������. ) kn观测值的总变异=处理间的变异+处理内的变异 其中第i处理j个观测值分解为:全试验观测值总体的 平均数(������)、第i个处理的效应(������������ )和试验误差(������������������ )。 ������������������ 相互独立且服从正态分布,所以各处理A������ 所属总 体也服从正态分布N(������������ ,������ 2 )。 基本假定 效应的可加性、分布的正态性、方差 的同质性(各处理的方差相等)。

生物统计4-方差分析

生物统计4-方差分析

第六章 方差分析一、方差分析的统计意义上章讨论的t 测验、u 测验是适应于两样本相比较的假设测验,不适于多样本比较,因为: 1) 对多个样本进行两两比较的t 测验手续实为麻烦。

如k =3个样本,要作3次测验;k =10个样本,作k (k -1)/2=45次测验。

2) 犯α错误的可能性增大。

因为两两之间取α=0.05,实际k 个样本,则k (k -1)/2次的α>0.05;且k 越大,α被扩大得越多。

3) 估计试验误差时的精确度有所损失。

设k 个样本,每一样本容量均为n ,则用t 测验,每次自由度v =(n -1)+(n -1)=2(n -1);对多个样本,v ’=k (n -1);当k =2时,v =v ’;当k ≥3时,v ’>v 。

又因为:12()x x s -=21212e ss ss s v v +=+ v =v 1+v 2 v 减小,s e 变大,12()x x s -变大。

二、自由度和平方和的分解设:k 组样本,每样本均具有n 个观察值(即样本容量相同),共有nk 个观察值。

i =1~k ,j =1~nT =ij x x =∑∑T :total 总的;t :treatment ,处理;e: error, 误差 总变异:总自由度V T =kn -1总平方和SS T =2222()()ij x x x x x C nk-=-=-∑∑∑∑矫正数:C =2()x nk∑总变异可分解为组内(随机误差)和组间(效应)两部分: 组间变异:组间自由度V t =k -1组间平方和SS t =22()ii T n x x C n-=-∑∑组内变异=总变异-组间变异组内变异:V e =V T -V t =(nk -1)-(k -1)=k (n -1)【或者这样理解:每组组内自由度为(n -1),有k 组,共计:V e =k (n -1)】 组内平方和:SS e =SS T -SS t 证明从略! 均方=平方和/自由度 总均方S T 2=2()1ijxx nk --∑组间均方22()1i t n x x S k -=-∑组内均方22()(1)ix x Se k n -=-∑∑例:以A 、B 、C 、D 4种药剂处理水稻种子,其中A 为对照,每处理各得4个苗高观察值(cm ),请分解其自由度和平方和。

生物统计学-单因素方差分析知识分享

生物统计学-单因素方差分析知识分享

均方差,均方(mean square,MS)
变异程度除与离均差平方和的大小有关外,还与其自由度有关,由于各部 分自由度不相等,因此各部分离均差平方和不能直接比较,须将各部分离 均差平方和除以相应自由度,其比值称为均方差,简称均方。
MS总
SS总 v总
MS组间
S S组间 v组间
MS组内
SS组内 v组内
总变异(Total variation, SS总):全部测量值Yij与总均数Y
间的差异 组间变异( between group variation, SS组间):各组的均
数 Yi 与总均数 Y 间的差异
组内变异(within group variation,SS组内):每组的每个测量Yij与该组均数 Yi 的差异
生物统计学-单因素方差分析
一. 方差分析基础
单因素方差分析的典型数据
重复次数 Y1
Y2
Y3

Yi
… Ya (level)
1
y11
y21
y31
yi1
y.1
2
y12
y22
y32
yi2
y.2
3
y13
y23
y33
yi3
y.3
.
.
j
y1j
y2j
y3j
.
yij
y.j
.
n
y1n
y2n
y3n
yin
y.n
平均数 Y1.
Y2.
Y3.

Yi.

Y..
因素也称为处理(treatment) 因素(factor),每一处理因素至少有两个水 平(level)(也称“处理组”, a个处理组),各重复n次。

生物统计学11方差分析

生物统计学11方差分析

LSD0.05 t0.05/ 2,dfe
2se2 2.179 n
29.83 4.83 4
据此,不同平均数在0.05显著水平进行的多重比较的最小显著 差数LSD0.05= 4.83。
x1 x2 19 23 4 4.83,不显著 x1 x3 1918 1 4.83,不显著 x1 x4 19 24 5 4.83*,显著
即:
x1 x2 2se2
t0.05/ 2,dfe
n
也即:
x1 x2 t0.05/ 2,dfe
2se2 n

t 0.05/ 2,dfe
2se2 n
为最小显著差数,并以LSD表示。
即:
LSD t / 2,dfe
2se2 n

s x1x2
2se2 n
均数差异标准差
本例中,当 dfe 12,且t0.05/ 2,12 2.179时,
其中 k 为样本数,n 为每个样本的样本容量。
2、平方和的分解:
处理
株号
A
B
C
D
1
19 21 20 22
2
23 24 18 25
3
21 27 19 27
4
13 20 15 22
和∑
76 92 72 96
平均 x
19
23
18
24
k n
SST
xij x 2 未考虑不同药剂对株高的影响
i1 j1
(1-0.05)3 = 0.953 = 0.8574
对于H0: μ 1
μ 2
μ
来说,
3

'
1
-
0.8574
0.1426

生物统计学 方差分析

生物统计学 方差分析

缺点:加大犯I型错误的概率
Duncan多范围检验
P341
§8.5 方差分析应具备的条件
多个方差齐性检验
了解
Bartlett 检验(Bartlett test)
Levene 检验( Levene test)
作业
P157
8.2(用C=80来编码) 8.8 (用C=4来编码)
请翻译以下术语/Try
§8.4 多重比较(multiple comparison)
目的:
哪些处理之间存在显著差异,平均数之 间进行一对一比较。
LSD法
Duncan法(SSR)
S-N-K法
/s/blog_54b63 97501014fz3.html
最小显著差数检验(LSD)检验
附:生物统计学
第九章 两因素及多因素 方差分析
2012.5
§9.2 固定效应模型
线性统计模型(linear
statistical model)
同一处理的处理效应是相同的
简易计算方法
statistical model)
如何做到?
§8.2 固定效应模型
线性统计模型
平方和与自由度的分解
艾塔
重要
组间 组内
简易计算方法
学习小组任务
自学并讲解表8-3及其计算式。
自学并讲解公式8.1的组成及含义
(p144-148)。 自学并讲解p149例题 。 课后阅读p152-154内容,或自行上网查 资料,说明多重比较是做什么的?常用 多重比较有哪些?
to translate these terms
please: One-factor ANOVA,固定因素,significant, 多重比较

生物统计学-方差分析

生物统计学-方差分析

(treatment effect)。方差分析的目的,就是
要检验处理效应的大小或有无。ij是随机误差
成份。
25
上述模型中,包括两类不同的处理效应。 第一类处理效应称为固定效应(fixed effect), 它是由固定因素(fixed factor)所引起的效应。 若因素的a个水平是经过特意选择的,则该 因素称为固定因素。例如,几个不同的实验 温度,几个不同的化学药物或一种药物的几 种不同浓度,几个作物品种以及几个不同的 治疗方案和治疗效果等。
2
33.3
26.0
23.3
31.4
3
26.2
28.6
27.8
25.7
4
31.6
32.3
26.7
28.0

125.8
120.1
104.9
118.0
平均数 31.450 30.025 26.225 29.500
通过对以上数据的分析,判断不同窝别动物出生重是否存在 差异。
23
以上两个例子的共同点是:每个实验都 只有一个因素,该因素有a个水平或称为有a 个处理(treatment),这样的实验称为单因素 实验。 从单因素实验的每一处理所得到的结 果都是一随机变量X i。对于a个处理,各重 复n次(或者说做n次观察)的单因素方差分 析的一般化表示方法见表2-3 。
27
第二类处理效应称为随机效应(random effect),它是由随机因素(random factor)所引起的效应。若因素的a 个水平, 是从该因素全部水平的总体中随机抽出的样 本,则该因素称为随机因素。从随机因素的 a 个水平所得到的结论,可以推广到这个因 素的所有水平上。处理随机因素所用的模型 称为随机效应模型(random effect model)。例2.2 的动物窝别,是从动物所有可 能的窝别中随机选出来的,实验的目的是考 查在窝别之间,出生重是否存在差异,因而 “窝别”是随机因素。

生物统计——方差分析

生物统计——方差分析
采用t检验法 ,每次只能利用两组观测
值估计试验误差 , 与利用全部观察值估计
的试验误差相比,精确性低,误差的自由度
也低,从而使检验的灵敏度也降低,容易掩
盖差异的显著性,增大犯Ⅱ型错误的可能。
3、检验的I型错误概率大,推断的可靠性低
即使利用资料所提供的全部信息估计试 验误差,用t检验法进行多个处理平均数两两 间的差异显著性检验, 由于没有考虑相互比 较的两个平均数的秩次,犯I型错误的概率增
第二节 单因素完全随机试验设计试验资料
的方差分析… 第三节 两因素完全随机试验设计试验资料 的方差分析… 第四节 方差分析处理效应分类与期望均方
第五节 数据转换…
大,推断的可靠性降低。
对多个处理平均数进行差异 显著性检验,不宜采用t检验法, 须采用方差分析法。
“方差分析法是一种在若干能相互比较 的资料组中,把产生变异的原因加以区分开 来的方法与技术”。 方差分析实质上是关于观测值变异原因 的数量分析。
上一张 下一张 主 页
退 出
第一节 方差分析的基本原理与步骤…
第五章
方差分析
t 检 验 法 只 适用于两个处理平均数 间差异显著性检验。如果采用t检验法对多 个处理平均数间进行差异显著性检验 ,会 出现如下问题:
1、计算工作量大
例如对于 5 个 处 理平均数,采用t检验
法,则需进行
性检验。
2 C5 10
次两两平均数差异显著
2、无统一的试验误差,误差估Fra bibliotek 的精确性和检验的灵敏度降低

生物统计学第六章方差的全面分析

生物统计学第六章方差的全面分析

t检 验 的 统 计 量 是
x1x2
(n11)s1 2(n21)s2 2 n1n22
n 11n 12
这部分是对差 原 2的 始估 数计 据, 方它样 只本 用的 了数 两
但我们 a个有 样本,没有 时被 的全 利部 用同 来 2。估 所以,我们 2的 认估 为计 对有待改善。
因此,两两t检验生的物统精计学确第六性章方有差的待全面提。 分析高
a5时1作 次 0 检 H 0被 验接 ,受1 的 ) 1概 = 00.9率 15 = 00.5 为 98 (
I型错 1- 0 误 .59= 80.4 7013
通过以上分 a的析 增, 大随 , I型 着 检错 验误 的的 大大增大,是 这不 样可 的靠 检的 验。
生物统计学第六章方差的全面分析
原因(3)检验统计量的精确性低
生物统计学第六章方差的全面分析
5、试验处理(treatment):在试验对象上实施的事先设计 好的具体项目,简称处理。在进行单因素试验时,试验因 素的一个水平就是一个处理;对于双因素试验,处理的个 数等于两个因素水平个数的乘积。每个处理可以看做是一 个总体,每个处理得到的一组数据可以看做是从这个处理 总体中抽取的一个样本的数据。
2、试验指标(experiment index):为衡量试验结果的好坏 或处理效应的高低,在试验中具体测定的性状或观测的项目。
3、试验因素(experiment factor):试验中所研究的影响试 验指标的因素:单因素、双因素或多因素试验。
4、因素水平(level of factor):因素的具体表现或数量等级。
(二)两类方差
1、处理内方差:在因素的同一水平(同一个总体)下,样本 数据的方差
2、处理间方差:因素的不同水平(不同总体)下,各样本之 间的方差。

生物统计学5方差分析

生物统计学5方差分析
显然, F值越大, 说明处理效应引起的数据 变
异不仅在量的方面所占比重较大, 而且相对 于
误差引起的变异来讲显得越重要、越突出; 本
例F-test结果显示极显著, 表明原始数据的总变
异主要由不同的饲料种类引起, 各处理之间 至
少有两个存在着(极)显著差异。
以上一、二、三就是R.A.Fisher创建的方差 分析法,其原理归纳如下:
误差 16 85.4 5.34
总 19 1达到0.01 )
这里进行的F-test与第三章(Ho:σ大2 ≤σ小2 ) 的相同之处是都做右尾测验, 查的是同一张F
临界值表;不同之处是固定用误差方差Se 2作 分母(Ho:σt2 ≤σe2 ), 而不论其相对大小。
上升到26.5%( 即 “t0.05 ”= t0.265 )……以

类推……5个样本……40%以上。
第一节 方差分析原理
一、数据整理
饲料 鱼 的 增 重 (10g)
根据方差分析的先决条件,在“三个
Tt
Ӯt
SS
假定”成立的前提下,对右表继续整理: A1 31.9 ……… 35.9 155.9 31.18 41.67
试验设计有几个可控因素, 数据就会有几种 可能的分组方式, 也就可以算出几个组间SS, 而 本属于组内SS的误差分量在平方和分解时总是 由SST 减去所有可控因素SS得到, 因此它又被称 为“剩余平方和”。
自由度的剖分与平方和的剖分一一对应。
㈡依据F分布进行整体测验; 只确定可控因素分量和误差分量的相对
C= T 2/nk = 550.8 2/20 = 15169.03
A2 24.8 ……… 26.2 131.4 26.28 5.43
SST =ΣΣ(Y-Ӯ ) 2 = ΣΣY 2 -C =31.92 +……+28.52 - 15169 = 199.67

生物统计学中的方差分析方法

生物统计学中的方差分析方法

生物统计学中的方差分析方法生物统计学在生物学研究中起着重要的作用。

方差分析是生物统计学中使用最广泛的一种数据分析方法。

在生物学中,我们通常需要对实验数据进行统计分析,以了解变量之间的差异,并在数据集中找到潜在的关联。

方差分析可以有效地达到这一目的,它使得我们可以同时比较几组数据,以确定它们之间是否存在显著差异。

什么是方差分析?方差分析是一种统计分析方法,用于比较两个或多个组之间的平均差异。

这种分析方法可以帮助我们确定这些组之间差异的来源,例如是否由于随机误差引起,还是由于实验操作的差异引起。

方差分析的中心思想是将数据集中的差异分解为两个部分:一部分是由于组间的差异引起的,另一部分是由于组内变异引起的。

方差分析的类型在生物统计学中,有多种类型的方差分析方法,它们旨在比较不同组之间的差异。

以下是其中一些常见的方差分析类型:一元方差分析:这种方法比较一个因子对一个变量的影响。

例如,你想了解若干种不同品牌的肥料对一个植物的生长是否有影响。

双因子方差分析:这种方法比较两种因素(如肥料类型和土壤类型)对一个变量的影响。

例如,你想了解在哪种类型的土壤上,哪种品牌的肥料能够促进植物生长最好。

方差分析步骤方差分析通常需要遵循一系列严格的步骤:1. 明确假设:方差分析的第一步是明确假设。

你需要确定要研究的因素和变量,并制定假设。

例如,在上述例子中,你的假设可以是一个品牌或肥料类型比其他品牌或肥料类型更容易促进植物生长。

2. 收集数据:随后你需要收集数据,并将其整理成表格或清单。

在数据收集过程中,你需要注意样本的大小和样本的分布。

你还需要确保数据的准确性和可靠性。

3. 计算方差:接下来,你需要计算总体方差、组内方差和组间方差。

4. 计算F值:你需要使用计算得到的方差值来计算F值。

F值是组间差异和组内差异之比。

5. 确定显著性:最后,你需要确定计算得到的F值是否达到统计显著性。

优点和限制方差分析是一种灵活的分析方法,能够比较多组数据,并确定两个或多个组之间的差异。

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6.4 均值间的两两比较
对完全随机设计多组平均水平进行比较时,当资料满 足正态性和方差齐性,就可以尝试方差分析,若得到 P>α的结果,不拒绝零假设,认为各组样本来自均数相 等的总体,即不同的处理产生的效应居于同一水平, 分析到此结束; 若方差分析结果P≤α,则拒绝零假设, 接受备择假设,认为各处理组的总体均数不等或不全 相等,即各个处理组中至少有两组的总体均数居于不 同水平。这是一个概括性的结论,研究者往往希望进 一步了解具体是哪两组的总体均数居于不同水平,哪 两组的总体均数相等,这就需要进一步作两两比较来 考察各个组别之间的差别。
6.1 方差分析的相关术语
本例的试验涉及两个因素,称为二因素试验,试 验共有2×3=6个水平组合,即6个处理。每个马氏珠 母贝就是一个试验单位,每个地区每个品种养殖1000 个,1000称为重复。
这里因素A的2个水平三亚品系与印度品系是固定的 ,特意选择的,因素B的3个养殖海区也是特意选择的 ,我们在处理时要用固定模型来处理,得到的结论仅 仅适用试验所涉及的2个品系与3个海区。比如马氏珠 母贝在流沙港、徐闻、大亚湾都有养殖,但我们不能 拿流沙港的养殖结果说明徐闻与大亚湾的养殖情况。
6.4 均值间的两两比较
均数间的两两比较根据研究设计的不同分为两种类型 :一种常见于探索性研究,在研究设计阶段并不明确 哪些组别之间的对比是更为关注的,也不明确哪些组 别间的关系已有定论、无需再探究,经方差分析结果 提示“概括而言各组均数不相同”后,对每一对样本均 数都进行比较,从中寻找有统计学意义的差异;另一 种是在设计阶段根据研究目的或专业知识所决定的某 些均数间的比较,常见于证实性研究中多个处理组与 对照组、施加处理后的不同时间点与处理前比较。最 初的设计方案不同,对应选择的检验方法也不同,下 面分述两种不同设计均数两两比较的方法选择。
6.2 方差分析的原理
方差分析是建立在一定的线性可加模型的基础上 的。所谓线性可加模型是指总体每一个变量可按其变 异的原因分解成若干个线性组成部分,每一次观察值 都包含了总体平均数、因素主效应、随机误差三部分 ,这些组成部分必须以叠加的方式综合起来,即每一 个观察值都可视为这些组成部分的累加和,即:
如果试验中的因素既包括固定效应,又包括随机效应 ,则试验需要用混合模型来处理。例如,为了推断全 国6~7岁男孩的身高发育是否平衡,从所有省(市、自 治区)中随机选取5个省,每个省又分为城市与农村两 类,各抽取30例数据进行分析。其中城市与农村2个水 平组成的地区因素是固定因素,而省份的5个水平是通 过抽样确定的,是随机因素。该实验资料就要用混合 模型来处理。
第六章 方差分析
方差分析主要用途:
①均数差别的显著性检验
②分离各有关因素并估计其对总变异的作 用
③分析因素间的交互作用
④方差齐性检验。在科学实验中常常要探 讨不同实验条件或处理方法对实验结果的 影响。
第六章 方差分析
通常是比较不同实验条件下样本均值 间的差异。
例如医学界研究几种药物对某种疾病 的疗效;农业研究土壤、肥料、日照时间 等因素对某种农作物产量的影响;不同化 学药剂对作物害虫的杀虫效果等,都可以 使用方差分析方法去解决。
p=0.0041<0.01,有非 常显著的差异。
6.3 单因素方差分析
字母法表示的多重比较比较简洁。首先根据均值由大到小将A因 素的4个水平从上而下排列,均值排在第二列,第三列是5%显 著水平,用小写字母a、b、c等表示各因素之间的差异。第四列 是1%的显著水平,用大写字母A、B、C等表示。在5%或1%的 水平上,无论哪两个水平比较,只要看到有相同字母,就是无 显著差异,只有完全不同的字母,才是有显著差异。如在5%显 著水平,A1的“a”与A4的“b”,是完全不同的字母,就表示A1与 A4之间有显著差异;而在1%的极显著水平,A1的“A”与A4的 “AB”,由于含有相同字母“A”,就表示两者没有极显著的差异 ;而A1的“A”与A2的“B”,就表示两者间有极显著的差异。
(1)LSD法
该法是最小显著差数(Least significant difference) 法的简称,是Fisher 1935年提出的,多用于检验某一对 或某几对在专业上有特殊探索价值的均数间的两两比 较,并且在多组均数的方差分析没有推翻无效假设H0 时也可以应用。该方法实质上就是t检验,检验水准无 需作任何修正,只是在标准误的计算上充分利用了样 本信息,为所有的均数统一估计出一个更为稳健的标 准误,因此它一般用于事先就已经明确所要实施对比 的具体组别的多重比较。
它是方差分析的基础。
6.2 方差分析的原理
方差分析的基本原理是认为不同处理组的均数间 的差别基本来源有两个:
(1) 随机误差,如测量误差造成的差异或个体间的差
异,称为组内差异,用变量在各组的均值与该组内变 量之偏差平方和的总和表示,记作 ,组内自由度

(2) 实验条件,即不同的处理造成的差异,称为组间
生物统计学之方差分析
第六章 方差分析
对于样本平均数的假设检验,u检验 或t检验可以对样本平均数与总体平均数的 差异及两个样本平均数间的差异进行检验 。在实际研究中,常常需要对三个及三个 以上的样本平均数进行比较,此时如果仍 用u检验或t检验进行两两比较,就会出现 检验繁琐、误差估计的精确性与检验的灵 敏性降低等问题。使用方差分析就可以避 免这些问题。
6.1 方差分析的相关术语
这里品系与地区称为试验因素(experimental factor),是影响试验指标的原因,也称处理因素、因 子。试验因素一般用A、B、C等大写字母表示,一个 因素的水平用代表该因素的字母添加下标1、2、3等表 示,如A1、A2、A3等表示。影响马氏珠母贝生长指标 的因素有品系(A)与地区(B)。因素A有2个水平, 即三亚种与印度品系,分别表示为A1与A2;因素B有3 个水平,即海南黎安港、广东流沙港、广西防城港, 分别表示为B1、B2与B3。
6.4.1 事先计划好的几对均数间的比 较
(2)Dunnett法
该法适用于k个处理组与一个对照组的均数差异比较 。默认的对照组是最后一组。适用于n-1个试验组与一 个对照组均数差别的多重比较,多用于证实性研究。
检验时可以选择双侧或单侧检验。要检验实验组的 均值是否不等于控制组的均值,就使用双侧检验。要 检验实验组的均值是否小于控制组的均值,就选择“< 控制”。类似地,要检验实验组的均值是否大于控制组 的均值,请选择“>控制”。
饲料
A1 A2 A3 A4
重复1 319 248 221 270
重复2 279 257 236 308
重复3 318 268 273 290
重复4 284 279 249 245
重复5 359 262 258 286
6.3 单因素方差分析
① DPS
输入数据并选择数据,点击菜单试验统计→完全随 机设计→单因素试验统计分析:
6.4.1 事先计划好的几对均数间的比 较
适用于证实性研究。在设计时就设定了要比较的
组别, 其他组别间不必作比较。常用的方法有:Dunnett 检验、LSD检验。这两种方法不管方差分析的结果如 何——即便对于P稍大于检验水准,也可进行所关心组 别间的比较。
6.4.1 事先计划好的几对均数间的比 较
差异。用变量在各组的均值与总均值之偏差平方和表 示,记作 ,组间自由度 。
总偏差平方和

6.2 方差分析的原理
在单因素方差分析中,有m个水平,总共n个样本 ,组内平方和除以其自由度n-m 得到组内均方 ,组 间平方和除以其自由度m-1得到组间均方 ,存在两 种情况:
一种情况是处理没有作用,即各组样本均来自同
6.1 方差分析的相关术语
有时候,因素的水平不是常量,而是由随机因素 引起,例如,将引进的美国黑核桃在全国随机选择8个 不同纬度种植,观察其在不同地理条件下的适应情况 ,由于各地气候、土壤肥度等都是无法人为控制的, 属于随机因素,就需要用随机模型来处理,试验结论 可以推广到随机因素的所有水平。
6.1 方差分析的相关术语
6.1 方差分析的相关术语
研究马氏珠母贝三亚、印度品系在不同地区的生 长差异,选择同一批繁殖的两品系马氏珠母贝的稚贝 ,分别在海南黎安港、广东流沙港、广西防城港三个 海区进行养殖,每个地区每个品系养殖1000个,1年后 测定马氏珠母贝壳高与总重,比较生长差异。
这里壳高与总重称为试验指标,在试验中常会测定 日增重、产仔数、产奶量、产蛋率、瘦肉率、某些生 理生化和体型指标(如血糖含量、体高、体重)等,这些 都是试验指标,就是我们需要测量的数据。
(3)SNK检验
SNK(Student-Newman-Keuls )检验也称为q检验法。
(4)Tukey法
原理与SNK检验基本相同,该方法要求各比较组样本含量相 同。这种方法比LSD法有更高的检验效能,具有很好的稳定性 ,适用于大多数场合下的两两比较,计算简便。但是,Tukey法 是基于比较组全部参与比较这一假设下进行的,因此在只比较 指定的某几组总体均数时并不适用,建议选择Dunnett法或者是 Bonferroni方法,因为这两种方法会给出较高效能的检验结果。 如果各组样本含量不等,需要用修正的Tukey法(Tukey-Kramer 法),功效高于Bonferroni法、Sidak法或Scheffe法。
义;
否则, F<F0.05(,),p>0.05,接受零假设,说明样本来自 相同的正态总体,处理间无差异。
6.3 单因素方差分析
例6.1 某水产研究所比较四种不同配方的饲料对鱼的饲 养效果,选择了条件相同的鱼20尾,随机分成四组, 投喂不同饲料,1个月后,各组鱼的增重(g)资料见 下表,试进行方差分析。
一总体,

另一种情况是处理确实有作用,组间均方是由于
误差与不同处理共同导致的结果,即各样本来自不同
总体。那么,
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