执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
动物药理学知识点归纳总结
动物药理学知识点归纳总结
动物药理学是研究药物在动物体内吸收、代谢、分布、排泄和药效等方面的科学。
动物药理学的研究对于药物的研制、开发和临床应用具有重要意义。
以下是动物药理学的知识点归纳总结：
1. 药物的吸收：药物通过口服、注射、贴皮、吸入等途径进入动物体内，药物的吸收速度和方式会影响其药效。
2. 药物的代谢：药物在动物体内经过肝脏等器官的代谢作用，药物的代谢产物可能具有更强的药效或产生不良反应。
3. 药物的分布：药物在体内的分布受到血液循环和药物的亲疏水性等因素的影响，药物分布的不均匀可能导致不同组织的药效不同。
4. 药物的排泄：药物经过肾脏、肝脏、肺等器官的排泄作用，药物的排泄速度和方式也会影响其药效。
5. 药物的药效：药物的药效受到多种因素的影响，如药物的剂量、时间、途径、动物的个体差异等因素。
6. 药物的不良反应：药物在体内可能产生不良反应，如过敏反应、毒性反应等，需要对药物进行严格的评估和监测。
7. 药物的相互作用：不同药物之间可能产生相互作用，如药物的加强或减弱作用，需要考虑药物的配伍性。
以上是动物药理学的一些基本知识点，了解这些知识点对于理解药物在动物体内的行为和作用具有重要意义。
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。
乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。
泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。
猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。
四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。
本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。
氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。
糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。
（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。
（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。
硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。
[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。
笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。
[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。
[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。
3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。
阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。
较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。
执业兽医药理学
执业兽医-药理学必背179个考点1.细菌性的脑部感染首选磺胺嘧啶，是因为该药在脑脊液中的浓度高。
2.西咪替丁能阻断H2受体3.抗菌增效剂DVD二甲氧卞啶的复方制剂主要用于治疗禽、兔球虫病4.亚硒酸钠可用于防治仔猪的白肌病5.甘露醇的最佳适应症是脑水肿6.氯唑西林被称为“抗葡萄球菌青霉素”7.头孢噻呋适用于治疗猪放线杆菌胸膜肺炎；头孢喹肟属于第四代头孢菌素类的药物8.氨基糖苷类主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、大观霉素及安普霉素等，在碱性环境中抗菌作用增几乎完全从粪便中排出，可作为肠道感染治疗药。
9.氨基糖苷类的抗菌机理抑制细菌蛋白质合成（记忆口诀：氨基糖苷、四环素、大环内酯、酰胺醇抑制蛋白质合成）10.大观霉素常与林可霉素联合使用，防治猪腹泻、猪的支原体肺炎和鸡毒支原体病。
11.氯霉素的抗菌作用原理是作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶，影响肽链延长，干扰蛋白质的合成12.氯霉素影响造血机能，表现为可逆性的血细胞减少和不可逆性的再生障碍性贫血。
目前世界上大部分国家均禁止氯霉素用于所有食品源性动物。
13.安乃近的主要不良反应是粒细胞减少14.毛果芸香碱属于M胆碱受体激动药，具有缩瞳、降眼压作用；当使用毛果芸香碱和氨甲酰胆碱过量发生中毒时，最有效的解毒剂是阿托品15.对创伤、手术等引起的剧烈疼痛有良好镇痛效果的药物是杜冷丁16.动物专用的解热镇痛抗炎药是氟尼新葡甲胺17.地西泮（安定）：具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用，主要用于狂躁动物安静、保定、抗惊厥和抗癫痫。
18.氯丙嗪：具有镇静、催眠、镇吐、降温（降至正常体温以下）作用，是一种强化，中枢抑制药，主要用于强化麻醉以及使动物安静，如临诊上用于破伤风的辅助治疗。
19.药物的首过效应主要发生在内服给药后20.药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示表观分布容积大21.洋地黄毒苷主要用于治疗慢性心功能不全22.肝素过量使用引起自发性出血应选用鱼精蛋白治疗23.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成24.治疗犬脑部细菌感染应该首选磺胺嘧啶内服25.适用于熏蒸消毒的药是甲醛溶液26.可用于饮水消毒的药物是含氯石灰27.用于犬手术皮肤消毒的乙醇最佳浓度是75%28.对羊胃肠道线虫，牛绦虫和肝片吸虫均有效的药物是阿苯达唑29.安络血（安特诺新）用于毛细血管渗透性出血30.治疗仔猪缺铁性贫血的药物是右旋糖酐铁31.瘤胃兴奋药：浓氯化钠；制酵药：鱼石脂；消沫药：二甲硅油、松节油32.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排出的药物有硫酸钠、硫酸镁33.长期使用安乃近，可引起粒细胞减少34.与兽药在动物体内的生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积35.镇静药指对中枢神经系统具有轻度抑制作用，从而起到减轻或消除动物狂躁不安、恢复安静的一类药物。
兽医知识点大全总结
兽医知识点大全总结作为一位兽医，要做好工作，必须具备扎实的兽医知识，包括动物生理、病理、药理学、临床医学等方面的知识。
下面将从这些方面综合总结兽医知识点，帮助兽医人员更好地理解和掌握相关知识。
一、动物生理学知识点1. 动物的消化系统a. 不同动物种类的消化器官结构和功能b. 消化器官的生理功能和调节机制c. 消化系统疾病的诊断和治疗2. 动物的呼吸系统a. 不同动物种类的呼吸器官结构和功能b. 呼吸过程中的气体交换和调节机制c. 呼吸系统疾病的诊断和治疗3. 动物的循环系统a. 不同动物种类的循环器官结构和功能b. 循环系统的血液运输和调节机制c. 循环系统疾病的诊断和治疗4. 动物的神经系统a. 不同动物种类的神经系统结构和功能b. 神经系统的信息传递和调节机制c. 神经系统疾病的诊断和治疗5. 其他生理学知识a. 动物的内分泌系统和调节机制b. 动物的运动和体温调节机制c. 动物的生殖系统和繁殖生理二、动物病理学知识点1. 动物疾病的发病原因a. 感染性疾病的病原体和传播途径b. 遗传性疾病和先天性畸形的发病机制c. 外部环境因素对动物健康的影响2. 动物疾病的病理变化a. 细胞和组织水平的病理变化b. 器官和系统水平的病理变化c. 不同疾病类型的典型病理表现3. 动物疾病的诊断方法a. 临床症状和体征的诊断意义b. 实验室检查和影像学检查的诊断价值c. 病理学检查和病原学检查的诊断应用4. 动物疾病的治疗方法a. 药物治疗的原则和方法b.手术治疗的适应症和操作技巧c. 其他治疗方法的应用和效果5. 其他病理学知识a. 免疫系统疾病的发病机制和治疗原则b. 肿瘤疾病的发病机制和治疗方法c. 传染病的预防和控制措施三、动物药理学知识点1. 动物药物的分类和作用a. 抗生素、抗病毒等抗菌药物的分类和作用b. 消炎、镇痛等抗炎药物的分类和作用c. 镇静、麻醉等神经药物的分类和作用2. 动物药物的代谢和排泄a. 肝脏和肾脏在药物代谢和排泄中的作用b. 药物在体内的分布和蓄积规律c. 药物代谢和排泄异常的原因和影响3. 动物药物的不良反应a. 药物过敏和药物毒性的发生机制b. 药物不良反应的临床表现和诊断方法c. 药物不良反应的预防和处理原则4. 动物药物的使用和管理a. 动物药物的剂量和给药方式b. 药物的引导作用和治疗监测c. 药物的存储和废弃处理5. 其他药理学知识a. 动物药物的药物相互作用和配伍禁忌b. 药物滥用和抗药性形成原因c. 新药研发和临床应用的人和兽医共通之处四、兽医临床医学知识点1. 动物临床诊断方法a. 临床症状和体征的分析和诊断b. 实验室检查和影像学检查的临床应用c. 临床实验和诊断试验的方法和价值2. 动物临床治疗方法a. 临床用药和药物治疗方案的制定b. 手术治疗和内窥镜检查的操作技巧c. 康复护理和康复训练的原则和实施3. 动物临床急救方法a. 意外伤害和骨折的急救原则和技巧b. 中毒和突发疾病的紧急处理措施c. 心脏骤停和呼吸衰竭的抢救方法4. 动物临床预防方法a. 疾病预防和免疫接种的原则和措施b. 寄生虫控制和驱虫药物的应用和管理c. 动物饲养环境和饲料卫生的管理建议5. 其他临床医学知识a. 兽医职业伦理和职业操守b. 兽医临床科研的现状和发展趋势c. 兽医社会责任和动物保护的相关法律法规五、兽医其他知识点1. 动物行为学a. 动物行为的发育和适应b. 动物行为的保健和修复c. 动物行为的诊断和治疗2. 动物营养学a. 动物饲料的合理配方和管理b. 动物营养成分和能量代谢c. 动物营养疾病的预防和治疗3. 动物管理学a. 不同动物种类的生产管理和疾病防控b. 营养、饲养环境和饲养方式的改善策略c. 动物产出效益和健康福利的平衡之道4. 动物科学研究a. 动物基础科学研究的方法和技术b. 临床转化医学研究的应用和意义c. 人和动物共患病研究的创新与改进综上所述，以上是对兽医知识点的一些总结。
兽医药理学知识点总结
兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。
以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。
了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。
2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。
3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。
药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。
因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。
4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。
药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。
此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。
5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。
药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。
药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。
兽医药理学考点
药理考点总结一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
兽医药理学复习汇总（全）
兽医药理学复习汇总兽医药理学复习汇总第一章 绪言及总论一、选择题一、选择题、药效学是研究：1、药效学是研究：、药物的疗效A、药物的疗效、药物在体内的变化过程B、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律C、药物对机体的作用规律、影响药效的因素D、影响药效的因素、药物的作用规律E、药物的作用规律标准答案：C 、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学、药理学又名药物治疗学B、药理学又名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 、是研究药物代谢的科学E、是研究药物代谢的科学标准答案：A 、药理学研究的中心内容是：3、药理学研究的中心内容是：、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原理B、药物的作用及原理、药物的不良反应和给药方法C、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学及影响药物作用的因素E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E 、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：、毒性较大A、毒性较大、副作用较多B、副作用较多、过敏反应较剧C、过敏反应较剧、容易成瘾D、容易成瘾、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：、治疗作用A、治疗作用、后遗效应B、后遗效应、变态反应C、变态反应D 、毒性反应、毒性反应E 、副作用、副作用标准答案：E 6、下列关于受体的叙述，正确的是：、下列关于受体的叙述，正确的是：A 、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A 、兴奋剂、兴奋剂B 、激动剂、激动剂C 、抑制剂、抑制剂D 、拮抗剂、拮抗剂E 、以上都不是、以上都不是标准答案：B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 、药物的作用强度、药物的作用强度B 、药物的剂量大小、药物的剂量大小C 、药物的脂/水分配系数水分配系数D 、药物是否具有亲和力、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性、药物是否具有内在活性标准答案：E 9、完全激动药的概念是药物：、完全激动药的概念是药物：A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 、与受体有较强亲和力，无内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性C 、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对、以上都不对标准答案：A 10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A 、平行右移，最大效应不变、平行右移，最大效应不变B 、平行左移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变C 、向右移动，最大效应降低、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低E 、保持不变、保持不变标准答案：A 、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、平行右移，最大效应不变A、平行右移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变、向右移动，最大效应降低C、向右移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低、保持不变E、保持不变标准答案：C 、受体阻断药的特点是：12、受体阻断药的特点是：、对受体有亲和力，且有内在活性A、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性、对受体有亲和力，但无内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末梢所释放的递质E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C 、药物的常用量是指：13、药物的常用量是指：、最小有效量到极量之间的剂量A、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量、治疗量C、治疗量、最小有效量到最小致死量之间的剂量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是E、以上均不是标准答案：C 、治疗指数为：14、治疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A 、安全范围为：15、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E 的排钠利尿作用大致相同，则：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B 、药物的不良反应包括：17、药物的不良反应包括：、抑制作用A、抑制作用、副作用B、副作用、毒性反应C、毒性反应、变态反应D、变态反应、致畸作用E、致畸作用标准答案：BCDE 、受体：18、受体：、是在生物进化过程中形成并遗传下来的A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点B、在体内有特定的分布点、数目无限，故无饱和性C、数目无限，故无饱和性、分布各器官的受体对配体敏感性有差异D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代谢E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE 、药物主动转运的特点是：19、药物主动转运的特点是：、由载体进行，消耗能量A、由载体进行，消耗能量、由载体进行，不消耗能量B、由载体进行，不消耗能量、不消耗能量，无竞争性抑制C、不消耗能量，无竞争性抑制、消耗能量，无选择性D、消耗能量，无选择性、无选择性，有竞争性抑制E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 肠液中，按解离情况计，可吸收约：20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C ，则此药在尿中：21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：、解离度增高，重吸收减少，排泄加快A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速度并不改变E、排泄速度并不改变标准答案：D 、在酸性尿液中弱酸性药物：22、在酸性尿液中弱酸性药物：、解离多，再吸收多，排泄慢A、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 23、吸收是指药物进入：、吸收是指药物进入：A 、胃肠道过程、胃肠道过程B 、靶器官过程、靶器官过程C 、血液循环过程、血液循环过程D 、细胞内过程、细胞内过程E 、细胞外液过程、细胞外液过程标准答案：C 24、药物的首关效应可能发生于：、药物的首关效应可能发生于：A 、舌下给药后、舌下给药后B 、吸人给药后、吸人给药后C 、口服给药后、口服给药后D 、静脉注射后、静脉注射后E 、皮下给药后、皮下给药后标准答案：C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A 、有载体参与的主动转运、有载体参与的主动转运B 、一级动力学被动转运、一级动力学被动转运C 、零级动力学被动转运、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运、胞饮的方式转运标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A 、外用、外用B 、口服、口服C 、肌内注射、肌内注射D 、皮下注射、皮下注射E 、皮内注射、皮内注射标准答案：C 27、药物与血浆蛋白结合：、药物与血浆蛋白结合：A 、是永久性的、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的、是可逆的D 、加速药物在体内的分布、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄、促进药物排泄标准答案：C 、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： 28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：、药物作用增强A、药物作用增强、药物代谢加快B、药物代谢加快、药物转运加快C、药物转运加快、药物排泄加快D、药物排泄加快、暂时失去药理活性E、暂时失去药理活性标准答案：E 、药物在体内的生物转化是指：29、药物在体内的生物转化是指：、药物的活化A、药物的活化、药物的灭活B、药物的灭活、药物的化学结构的变化C、药物的化学结构的变化、药物的消除D、药物的消除、药物的吸收E、药物的吸收标准答案：C 、药物经肝代谢转化后都会：30、药物经肝代谢转化后都会：、毒性减小或消失A、毒性减小或消失、经胆汁排泄B、经胆汁排泄、极性增高C、极性增高、脂／水分布系数增大D、脂／水分布系数增大、分子量减小E、分子量减小标准答案：C 、促进药物生物转化的主要酶系统是： 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶A、单胺氧化酶酶系统B、细胞色素P450酶系统、辅酶ⅡC、辅酶Ⅱ、葡萄糖醛酸转移酶D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶E、水解酶标准答案：B 、药物肝肠循环影响了药物在体内的： 32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：、起效快慢A、起效快慢、代谢快慢B、代谢快慢、分布C、分布、作用持续时间D、作用持续时间与血浆蛋白结合E、与血浆蛋白结合标准答案：D 、药物的生物利用度是指：33、药物的生物利用度是指：、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D、药物吸收进入体内的相对速度E 、药物吸收进入体循环的分量和速度、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E 34、药物在体内的转化和排泄统称为：、药物在体内的转化和排泄统称为：A 、代谢、代谢B 、消除、消除C 、灭活、灭活D 、解毒、解毒E 、生物利用度、生物利用度标准答案：B 35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A 、所有的药物、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A 、口服吸收迅速、口服吸收迅速B 、口服吸收完全、口服吸收完全C 、口服的生物利用度低、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型、属一室分布模型标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：下：A 、8小时小时B 、12小时小时C 、20小时小时D 、24小时小时E 、48小时小时标准答案：C 38、某药按一级动力学消除，是指：、某药按一级动力学消除，是指：A 、药物消除量恒定、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B 39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：时为一级动力学过程A、当n=0时为一级动力学过程时为零级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程时为一级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程时为一室模型D、当n=0时为一室模型时为二室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C ，经计算其表观分布容积为：40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D 的关系为：41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 血浆药物浓度E、k/2血浆药物浓度标准答案：A 、决定药物每天用药次数的主要因素是：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：、作用强弱A、作用强弱、吸收快慢B、吸收快慢、体内分布速度C、体内分布速度、体内转化速度D、体内转化速度、体内消除速度E、体内消除速度标准答案：E 、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：、药物作用最强A、药物作用最强、药物的消除过程已经开始B、药物的消除过程已经开始、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药物在体内的分布达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D 次，大约经过几次可达稳态血浓度：44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E 、13～15次标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A 、静滴速度、静滴速度B 、溶液浓度、溶液浓度C 、药物半衰期、药物半衰期D 、药物体内分布、药物体内分布E 、血浆蛋白结合量、血浆蛋白结合量标准答案：C 46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A 、每4h 给药1次B 、每6h 给药1次C 、每8h 给药1次D 、每12h 给药1次E 、据药物的半衰期确定、据药物的半衰期确定标准答案：E 47、简单扩散的特点是：、简单扩散的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、不需消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、可产生竞争性抑制作用、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC 48、主动转运的特点是：、主动转运的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、需要消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、有饱和现象、有饱和现象标准答案：CDE 49、pH 与pKa 和药物解离的关系为：和药物解离的关系为：A 、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-] B 、pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH 值，每个药都有其固有的pKa C 、pH 的微小变化对药物解离度影响不大的微小变化对药物解离度影响不大D 、pKa 大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离的弱酸性药在胃中基本不解离E 、pKa 小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE 50、影响药物吸收的因素主要有：、影响药物吸收的因素主要有：A 、药物的理化性质、药物的理化性质B 、首过效应、首过效应C 、肝肠循环、肝肠循环D 、吸收环境、吸收环境E 、给药途径、给药途径标准答案：ABDE 51、影响药物体内分布的因素主要有：、影响药物体内分布的因素主要有：A 、肝肠循环、肝肠循环B 、体液pH 值和药物的理化性质值和药物的理化性质C 、局部器官血流量、局部器官血流量D 、体内屏障、体内屏障E 、血浆蛋白结合率、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A 、药物的消除方式主要靠体内生物转化、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C 、肝药酶的作用专一性很低、肝药酶的作用专一性很低D 、有些药可抑制肝药酶活性、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂：、药酶诱导剂：A 、使肝药酶活性增加、使肝药酶活性增加B 、可能加速本身被肝药酶代谢、可能加速本身被肝药酶代谢C 、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D 、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案：ABCE 54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A 、耐受性、耐受性B 、耐药性、耐药性C 、习惯性、习惯性D 、药物相互作用、药物相互作用E 、停药敏化现象、停药敏化现象标准答案：ADE 55、药物排泄过程：、药物排泄过程：A 、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 标准答案：ACDE 、药物分布容积的意义在于：56、药物分布容积的意义在于：、提示药物在血液及组织中分布的相对量A、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量B、用以估算体内的总药量、用以推测药物在体内的分布范围C、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度D、反映机体对药物的吸收及排泄速度、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE 、药物血浆半衰期：57、药物血浆半衰期：、是血浆药物浓度下降一半的时间A、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度B、能反映体内药量的消除速度、是调节给药的间隔时间的依据C、是调节给药的间隔时间的依据、其长短与原血浆药物浓度有关D、其长短与原血浆药物浓度有关值无关E、与k值无关标准答案：ABC 、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： 58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：、习惯性A、习惯性、快速耐受性B、快速耐受性、成瘾性C、成瘾性、耐药性D、耐药性、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：、对药物的转运能力A、对药物的转运能力、对药物的吸收能力B、对药物的吸收能力、对药物排泄能力C、对药物排泄能力、对药物转化能力D、对药物转化能力、以上都不对E、以上都不对标准答案：D 、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： 60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：、增强作用A、增强作用、相加作用B、相加作用、协同作用C、协同作用、互补作用D、互补作用、拮抗作用E、拮抗作用标准答案：A 二、思考题二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
2023年兽医动物药理学重点总结完整版
1、药理学实验及作业第一部分: 绪论及总论2、药品: 用于疾病诊疗、防止或诊疗安全、有效和质量可控化学物质。
3、毒物: 对动物机体产生能损害作用物质。
4、兽药：指用于防止、诊疗、诊疗动物疾病, 和有目的地调整动物生理机能物质5、药品运用度: 指药品制剂被机体吸取速率和吸取限度一个度量。
6、药品起源: 药品可分为天然药品、合成药品和生物技术药品, 天然药品包含植物、动物、矿物及微生物发酵产生抗生素, 合成药品包含多种人工合成化学药品、抗菌药品等, 生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产药品。
7、剂型: 这些药品原料通常不能直接用于动物疾病诊疗或防止, 必需进行加工, 制成安全、稳定和便于应用形式, 称为药品剂型。
8、兽医药理学: 是研究药品和动物机体之间互相作用规律一门学科, 是为临床合理用药、防治疾病提供基础理论兽医基础学科。
9、药效学: 研究药品对机体作用规律, 说明药品防治疾病原理, 称为药效学。
10、药动学: 研究机体对药品解决过程, 即药品在体内吸取、分布、生物转化和排泄过程中药品浓度随时间改变规律。
11、兴奋：机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效增强效应。
12、克制: 机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效减弱效应。
13、局部作用: 药品在吸取进入血液以前在用药局部产生作用。
14、吸取作用: 药品经吸取进入全身循环后分布到作用部位而产生作用, 又称全身作用。
15、直接作用: 药品对直接接触到器官、组织、细胞作用。
16、间接作用: 由于机体整体性, 会对药品直接作用产生反射性或生理性调整, 即为药品间接作用。
17、药品作用选择性: 指药品在一定剂量范围内只作用于一些组织和器官, 对其它组织和器官没有作用。
18、对因诊疗：用药目的在于消除原发致病因子, 主线治愈疾病。
19、对症诊疗：用药目的在于改善症状, 称对症诊疗, 或称治标。
20、药品不良反映: 和用药目的无关或对动物产生损害作用。
全国执业兽医资格考试(兽医全科类)考试考点知识(兽医药理学)【圣才出品】
全国执业兽医资格考试（兽医全科类）考试考点知识第六章兽医药理学第一单元总论考点一、基本概念1．药物与毒物（1）药物：用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。
（2）毒物：能对动物机体产生损害作用的物质。
2．剂型与制剂（1）剂型：药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式。
（2）制剂：某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。
3．处方药与非处方药（1）处方药：指凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
（2）非处方药：不需要凭兽医处方就可自行购买并按照说明书使用的兽药。
考点二、药代动力学1．药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。
2．药物的吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
吸收率由低到高为皮肤给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。
3．药物的分布：药物从血液循环转运到各组织器官的过程。
影响因素有药物理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量、药物对组织细胞的亲和力、体液pH、体内屏障。
4．药物的生物转化：药物在体内发生化学结构的变化，分为灭活和活化两种，主要在肝脏进行。
5．药物的排泄：药物原形和（或）代谢产物以各种途径从体内排出的过程，主要经肾脏排泄，其次是胆汁。
6．血药浓度-时间曲线：以时间作横坐标，以血药浓度（或其对数）作纵坐标，绘出的曲线称为血药浓度-时间曲线，简称药时曲线。
7．主要药动学参数及其临床意义：消除半衰期、药时曲线下面积、表观分布容积、体清除率、峰浓度与达峰时间、平均稳态血药浓度、生物利用度、生物等效性（1）消除半衰期：表示药物在体内的消除速度。
是决定药物有效维持时间的主要参数。
（2）药时曲线下面积：从t0～t∞的药物浓度围成的曲线下面积，反映全身循环药物总量。
（3）表观分布容积：药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度在体内分布时所需的总容积。
一般Vd值越大，药物进入组织越多，分布越广，血中药物浓度越低。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用()与吸收作用()（全身作用）（2）直接作用()（原发作用)与间接作用()（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：5050595影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
执业兽医资格考试兽医药理学复习资料
执业兽医资格考试兽医药理学复习资料为了更好的帮助大家复习执业兽医资格考试，本次为大家提供兽医药理学科目知识，希望能帮助到大家更快、更高效的学习这门学科。
一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。
药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。
弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。
弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。
红霉素等。
吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。
首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。
则全身性疾病，不宜内服给药。
浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。
影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。
参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。
酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。
肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。
酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。
胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。
能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。
乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。
TMP。
半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。
表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。
执业兽医考试辅导之兽医药理学
考点1：药物的概念和种类药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的的调节生理机能的物质。
应用于动物的药物统称为兽药，主要包括血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
兽药的使用对象为家畜、家禽、宠物、野生动物、水产动物、蜂和蚕等。
考点2：毒物与药物的区别毒物是指对动物机体产生损害作用的物质。
药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，因此药物与毒物之间并没有绝对的界线，他们的区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
考点3：处方药与非处方药处方药是指凭兽医处方才能购买和使用的兽药；非处方药是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就能自行购买并按说明书使用的兽药。
考点4：首过效应首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象，又称“首过消除”或“首过代谢”。
不同药物的首过效应强度不同，强首过效应的药物的药物可使生物利用度明显降低，机体可利用的有效药物量少，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
考点5：血脑屏障与胎盘屏障血脑屏障是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
这些膜的细胞间链接比较紧密，比一般的毛细血管壁多一层神经胶质细胞，因此，通透性差，许多分子较大、极性较高的药物不能穿过此膜进入脑内，与血浆蛋白结合的药物也不能进入。
出生幼畜的血脑屏障发育不全或脑膜炎患畜，血脑屏障的通透性增加，药物进入脑脊液会大大增多。
胎盘屏障是指胎盘绒毛血流与子宫血窦间的屏障，其通透性与一般毛细学血管没有明显差别。
大多数母体所用药物均可进入胎儿，故胎盘屏障的提法对药物来说是不准确的。
考点6：药物的排泄途径药物的排泄是指药物的原型和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。
兽医药理学重点
a. 协同作用 A+B ＞ A ， B 青+ 链（青破坏细胞壁，主 G + ，链抑制细胞内蛋白质的合成，主
G - ，扩大抗菌谱）
磺胺 +TMP （磺胺药的化学结构与 PABA 类似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，而 甲氧苄胺嘧啶（ TMP ）可以抑制二氢叶酸还原酶的作用，与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断， 因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制）
肾小球滤过：血浆中游离药物及代谢产物，可从肾小球基底膜滤过，滤过的药物量取决于血浆中的药物浓度及 肾小球的率过滤。
肾小管主动分泌：有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌，该过程需能量和非特异性载体，分为主动分泌酸 类和碱类的载体，存在竞争抑制现象，即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。
ex. 青霉素 G 与丙磺舒合用时，丙磺舒可抑制青霉素
c. 乳腺排泄：被动扩散方式。由于乳汁的 酸性药物（青霉素，磺胺类药）则相反。
PH 较血浆低，故碱性药物（红霉素， 离子陷阱
TMP ）在乳汁中的浓度高于血浆，
d. 其他：汗腺，呼吸，唾液，泪水
20. 血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。只有磺胺类才指全血中的药物浓度，因为磺胺药要分别到红细胞里面。
21. 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
2. 葡萄糖
a. 供给能量： 10 ％ G 静注，用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
b. 增强肝脏解毒能量： 25 ％ G 静注， G 增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。
c. 强心利尿： 10 ％G ，改善心肌营养，供能，促心脏收缩， CO 增加，肾血流量增加，尿量增加。
d. 扩充血容量： 5 ％ G 静注，用于高渗性脱水，大量失血等（一般同时补氯化钠）；
(完整版)《兽医药理学》复习重点
《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。
重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
动物药理知识点总结
动物药理知识点总结1. 动物药理的基本概念动物药理学主要研究动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对动物体产生的效应的科学。
药理学的研究对象包括药物的化学结构、性质、生物转化，药物在体内的命名和动力学行为，药物对生理和病理过程的影响，药物的毒理学特性等。
药理学通过研究药物在动物体内的作用机理，可以为兽医师提供合理和有效的治疗方案，并帮助兽医师评估和选择药物治疗的有效性和安全性。
2. 药物的吸收、代谢和排泄（1）药物的吸收：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、皮肤、黏膜、注射等途径进入动物体内。
其中，口服是最常见的给药途径，药物在进入胃肠道后吸收受到肠道的吸收、通透性和解剖结构的影响，有些药物需要在胃肠道内经过一定的解离和吸收过程才能被有效吸收，有些药物还需要通过肠道首过效应，这些因素都会影响药物的吸收率。
（2）药物的代谢：药物在动物体内经过一系列的生物转化过程，被转化成代谢产物或被排泄出体外。
这些生物转化的过程主要发生在肝脏中，也受到动物的年龄、种类、健康状态等因素的影响。
药物代谢的过程通常分为两个阶段，第一阶段是包括氧化、还原和水解等反应，第二阶段是将代谢产物与极性物质结合，使得药物更容易被排泄。
（3）药物的排泄：药物在体内经过代谢后产生的代谢产物需要被有效排泄出体外，否则可能对动物体内产生毒性效应。
药物的排泄通常通过尿液、粪便、呼吸气和乳汁等途径进行。
其中，肾脏是最主要的排泄器官，通过肾小管的分泌和重吸收作用，将药物及其代谢产物排泄出体外。
3. 药物的药效学药物的药效学是研究药物对动物体内产生的生物学效应的科学。
药物的药效学对于评价药物的疗效、毒性和安全性具有重要的意义。
药物的药效学研究主要包括药物的作用机理、作用部位、作用强度、作用持续时间、作用途径和作用的影响因素等。
通过药效学的研究，可以为临床治疗提供合理的药物剂量、给药途径和给药频次，提高治疗效果，减少不良反应。
2021执业兽医师考试药理笔记
职业兽医师考试笔记一、药理0100一、药物是指用于预防、医治、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。
包括饲料添加剂002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。
003制剂：药物应用的形式004剂型：药物精加工形成的物理形态005处方药：兽医处方笺方可利用和购买的兽药006非处方药：不需要兽医处方笺即可购买和依照说明利用的兽药007、药代动力学：药动学：研究药物在体内的吸收、散布、代谢、排泄的经时进程。
吸收和散布：阻碍药物在作用部份能达到的浓度。
代谢和排泄：决定药物在体内的排除进程00八、药物的转运方式：被动转运（简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
009吸收：用药部份到血液循环的进程口服给药吸收要紧部位在小肠。
吸收量的多少胃肠道排空率，胃肠道PH，胃肠道内容物的充盈度，药物之间的彼此作用，首过效应（内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的第一次代谢，使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应）。
只在经口给药发生。
静脉注射给药（无吸收进程），肌肉注射和皮下注射（被动扩散+滤过），吸收快而全，大多数水溶性药可滤过。
经皮给药（脂溶性药物可通过皮肤进入血液，生物利费用很低，不足20%）010、散布：是药物通过血液循环转运到各组织器官的进程。
011代谢：要紧在肝脏其他胃、肠、肺、皮、肤、肾肝脏药物代谢酶（1）细胞色素P-450 (2)混合功能氧化酶系cyp 450 012排泄药物以原形或代谢产物通过各类途径排出体外的进程，途径肾尿013肾脏排的药物形式一、离子药物二、原形药物三、酸性药物在碱性药中排除。
为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度，同时利用碳酸氢钠014消化道不能被吸收的药物015肺气体排除肺支气管分泌物016皮肤汗腺017唾液018乳汁019胆汁（肝肠循环）020肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入小肠被从头吸收，经门静脉又进入肝脏的进程。
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执业兽医考试药理学考点汇总
1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的 95%有效量（ED95）之比值来衡量。
乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。
泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。
猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。
四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。
本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。
氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素 C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。
糖皮质激素类药物应用]1、酮血症
2、妊娠毒血症
3、关节炎
4、感染性疾病
5、眼科疾病
6、皮肤疾病
7、休克
8、引产
9、预防手术后遗症 [不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。
（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。
（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。
硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。
[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。
笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。
[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。
[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。
3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。
阿司匹林 [药理作用]
能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。
较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。
抗原虫药氨丙啉其作用机理是由于氨丙啉的化学结构与硫胺相似，故在虫体的代谢过程中取代硫胺，使球虫发生硫胺缺乏症，而干扰虫体代谢。
如在饲料中添加硫胺则可抵消氨丙啉的作用。
雌激素 [应用] 1、治疗子宫内膜炎2、治疗胎衣不下，促使死胎排出。
3、催情用于卵巢功能正常而发情不显著的家畜
4、与催产素配合用于催产、引产。
3、四环素类药物的抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质的合成；治疗犬蠕形螨病的首选药物是伊维菌素；抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是控制机体过度的炎症反应；大多数药物在机体内吸收和转运，多用简单扩散通过细胞膜；大多数药物在胃肠道的吸收属一级动力学被动转运；主动转运的特点是逆浓度差，耗能，有饱和现象；药物进入循环后首先与血浆蛋白结合；药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则影响其主动转运过程；药物与血浆蛋白结合是可逆的；药物经肝代谢转化后都会极性增高；促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素 P-450 酶系统；青霉素在体内的主要消除方式是肾小管分泌；氨基糖苷类抗生素消除的主要途径以原形经肾小球过滤排出;弱酸性药物在碱性尿液中解离多，再吸收少，排泄快；某药按一级动力学消除，是指其血浆半衰期恒定；药物的生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度；药物在体内的转化和排泄统称消除；治疗指数为LD50／ED50；药物的内在活性(效应力)是指受体激动时的反应强度；化疗指数最大的抗
菌药物是青霉素；青霉素 G 与四环素合用的效果拮抗；用于肠道感染的磺胺类药物SG；庆大霉素治疗绿脓杆菌有效;土霉素治疗阿米巴痢疾\禽霍乱;
4、甲氧苄啶的抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶；喹诺酮类药物的抗菌机制抑制脱氧核糖核酸回旋酶；青霉素抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接；对青霉素耐药的金葡菌感染时可选羧苄青霉素；抢救青霉素过敏性休克的首选去甲肾上腺素；氨基糖苷类药物的抗菌作用机制抑制细菌蛋白质合成；青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成;毛果芸香碱的药理作用是缩小瞳孔;氨茶碱的平喘机制是抑制磷酸二酯酶；局部麻醉药的作用机制是阻滞钠通道；抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起的拮抗作用；M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌收缩；p2受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛；N2受体兴奋可引起骨骼肌收缩；完全激动药的特点是对相应受体有较强亲和力及较强内在的活性；竞争性拮抗药的特点是有亲和力，无内在活性；部分激动药的特点是有亲和力，内在活性弱；硝氯酚用于驱肠道吸虫药;吡喹酮驱除猫、犬胃腑道吸虫\抗血吸虫病\治疗绦虫病的首选药;双甲脒用于蜜蜂螨虫防治;氨甲酰胆碱可直接激动 M、N-受体;毛果芸香碱促进唾液、胃肠消化腺分泌\瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛\视近物清楚，视远物模糊\激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩;新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强、解救筒箭毒碱中毒；新斯的明的禁忌症是机械性肠梗阻；普鲁卡不作用于封闭疗法；麻醉药中毒催醒解救药是咖啡因；阿托品对M 受体有较高的选择性、对胃肠道平滑肌痉挛效果最明显、散瞳、升高眼内压、调节麻痹、舒张血管，改善微循环、引起胃肠平滑肌松弛、用做全身麻醉前给药的目
的是减少呼吸道腺体分泌、中毒可用毛果芸香碱；东莨菪碱有镇静作用，减少腺体分泌；去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是皮肤、黏膜及腹腔内脏血管、减慢心率的机制是外周阻力升高间接刺激压力感受器、引起急性肾功能衰竭；控制支气管哮喘急性发作宜选异丙肾上腺素、可以舒张舒张骨骼肌血管；大剂量静注肾上腺素，血压收缩压上升，舒张压上升，脉压变小；收缩压上升，舒张压上升不多，脉压增大；静注异丙肾上腺素，血压收缩压上升，舒张压下降，脉压增大；小剂量静注去甲肾上腺素，血压a 受体阻断药酚妥拉明，舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷；普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理抑制心肌收缩力，减慢心率；士的宁选择性兴奋脊髓；普萘洛尔用于治疗甲状腺机能亢进、诱发支气管哮；酚妥拉明用于治疗外周血管痉挛性疾病、具有拟胆碱作用；尼可刹米窒息时的呼吸兴奋药；氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用肾上腺素、选用去甲肾上腺素；硫酸镁抗惊厥的作用机制特异性地竞争 Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用，中毒时静脉缓慢注射氯化钙；可产生分离麻醉效果的全麻药氯胺酮；琥珀胆碱运动终板突触后膜产生持久去极化；H1受体阻断药对皮肤黏膜过敏症状最有效；解热镇痛药的镇痛作用机制是阻止炎症时 PG 的合成；治疗类风湿性关节炎的首选阿司匹林、可防止血栓；主要合成和分泌糖皮质激素的部位是束状带；糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力；长期大量应用糖皮质激素引起骨质疏松；抗炎效能最大的糖皮质激素药物是地塞米松、水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素；口服硫酸镁溶液可用于泻下；强心苷直接作用于心肌、抑制Na+-K+-ATP酶的活性、改善肾血流动力学主要用于治疗充血性心力哀竭；肝素最常见的不良反应是自发性出血、肝素过量引起的自发
性出血可选用鱼精蛋白；维生素K参与合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X；叶酸可用于治疗巨幼红细胞性贫血；主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞米、可加速毒物排泄、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿；促进动物正常产道生产应选用缩宫素、对子宫平滑肌的作用表现直接兴奋子宫平滑肌；黄体酮可用于动物保胎安胎；苯海拉明可用于治疗荨麻疹；二巯丙醇可用于汞、砷中毒的解救药；碘解磷定治疗有机磷中毒的主要机制与结合在胆碱酯酶上的磷酰化基因结合成复合物后脱掉；。