文件控制管理程序
文件管理控制程序
文件管理控制程序1．目的及范围：建立公司文件制作、审核、批准、发放、回收及更新、储存等程序，确保公司文件得到及时准确的处理与安全有效的运转。
该程序适用于以上环节所涉及的有关部门及个人。
2．职责：2.1总经理室负责公司文件管理的总协调及总监督，并受理各部门有关文件延误的投诉；2.2各部室资料员负责文件管理的具体工作，即收发、登记、传递、用印、立卷、归档与销毁等。
3．工作流程：3.1 文件分类：3.1.1通用文件：指公司在生产经营活动中普遍使用的文件，分为内部文件、外来文件与外送文件。
A. 内部文件：即公司制作的只在公司内部使用的文件。
如请示单、报告、工作联系函、通知、会议文件、周记、制度文件等B.外来文件：即公司收到的由外单位制发的文件。
如法律法规、政府来文、供方来文、顾客来文、公共事业单位来文等C. 外送文件：即公司制作的对外发出的文件。
如对政府、供方、顾客、公共事业单位发出的文件等3.1.2 专用文件：指只在公司一定工作部门或者业务范围内使用的专门文件。
分为技术文件、财务文件、人事资料、合同文件与签价单与决算资料等。
A．技术文件：即以图纸为核心的工程建设专用文件。
如报批文件、标准图集、内业资料、图纸等。
B．财务文件：即在公司会计工作中形成与使用的会计核算专业材料。
如会计凭证、帐簿、报表及有关的财务报告等。
C．人事资料：即公司员工在应聘、转正、考评等人事活动中形成的反映个人基本情况、工作表现的个人资料。
D．合同文件：即在公司生产经营活动中与外单位签定的具有法律效力的文件。
如各类工程合同、设计合同、售楼合同等。
E．签价单：即审计核算部在签价认价时专用的文件。
F．决算资料：即审计核算部在办理工程结算审核过程中产生的文件。
3.1.3 记录：即公司各项质量活动留下的记录，是一种特殊类型的文件。
如合格供应商名录、培训记录、各类签到表、登记表等3.2 总要求：3.2.1 文件处理务必做到及时、准确、安全。
3.2.2 内外行文要求做到格式统一、要素完整、文号分明。
文件管理控制程序文件
文件管理控制程序文件一、目的为了确保公司文件的准确性、完整性、可用性和安全性，提高文件管理的效率和质量，特制定本文件管理控制程序。
二、适用范围本程序适用于公司内部所有文件的生成、审批、发布、存储、检索、使用、修改、废止等全过程的管理。
三、职责分工1、文件的起草者负责按照公司的规定和业务需求，准确、清晰地起草文件，并确保文件内容符合相关法律法规和公司政策。
2、部门负责人对本部门起草的文件进行审核，确保文件内容的合理性、准确性和完整性，符合部门的业务需求和公司的整体战略。
3、相关职能部门对涉及到本部门职责范围内的文件进行会签，提出专业意见和建议。
4、文控中心负责文件的编号、登记、存档、发放、回收和销毁等管理工作，确保文件的流通和使用符合规定。
5、公司管理层对重要文件进行最终审批，确保文件符合公司的发展方向和战略目标。
四、文件的分类1、按文件的性质分类（1）管理性文件：包括公司的规章制度、工作流程、岗位职责等。
（2）技术性文件：包括产品标准、工艺文件、检验规范等。
（3）记录性文件：包括各种表单、报告、台账等。
2、按文件的来源分类（1）内部文件：由公司内部自行编制的文件。
（2）外部文件：来自于公司外部的法律法规、标准规范、客户文件等。
五、文件的编号1、编号原则文件编号应具有唯一性、系统性和可识别性，便于文件的检索和管理。
2、编号规则（1）管理性文件：以“GL”开头，后面接部门代码、文件序号和版本号。
（2）技术性文件：以“JS”开头，后面接产品代码、文件序号和版本号。
（3）记录性文件：以“JL”开头，后面接部门代码、记录序号和版本号。
六、文件的起草1、文件起草的依据文件起草应依据公司的业务需求、法律法规、标准规范以及相关的管理要求。
2、文件起草的要求（1）文件内容应准确、清晰、完整，语言简洁明了，避免使用模糊、含混的词汇。
（2）文件格式应规范，包括字体、字号、行距、页边距等。
（3）文件应具有可操作性，明确规定各项工作的流程、方法和要求。
文件控制程序
文件控制程序文件控制程序是指用于管理计算机中存储的文件的软件程序。
它能够对文件进行创建、读取、写入、删除等操作，并能够确保文件在进行这些操作时的安全性和可靠性。
本文将介绍文件控制程序的基本概念、功能和应用。
文件控制程序的基本概念文件控制程序是计算机操作系统中非常重要的组成部分，它负责管理计算机系统中存储的所有文件。
文件控制程序能够跟踪文件的位置和状态，并处理所有与文件有关的操作。
文件控制程序还能够掌握文件如何储存、读取和写入数据的方法。
文件控制程序的主要功能文件控制程序的主要功能包括以下几个方面：文件的创建和删除文件控制程序能够创建新的文件并为其分配储存空间。
在创建文件时，用户需要指定文件的名称和类型，并为文件定义相关属性，如创建日期、修改日期等。
当需要删除文件时，文件控制程序会清除该文件的所有数据，并释放该文件的储存空间。
文件的打开和关闭文件控制程序能够打开已存在的文件，并为用户提供读写文件的接口。
当文件不再使用时，文件控制程序能够正常关闭该文件，以保存对文件的所有更改。
文件的读取和写入文件控制程序能够读取文件中的数据，并将其返回给用户程序。
用户程序能够使用这些数据来完成各种操作，如打印、展示和处理数据等。
文件控制程序也可以将用户提供的数据写入文件中。
文件的共享和保护文件控制程序能够控制不同用户对同一个文件的读写权限，以确保文件安全性和保护用户的数据。
用户需要获得文件控制程序的许可才能进行读取或写入操作。
文件的备份和恢复文件控制程序能够维护文件系统的完整性，并能够备份和恢复数据。
在意外事件发生时，文件控制程序能够恢复文件系统和储存数据。
文件控制程序的应用文件控制程序广泛应用于各种计算机系统中，例如个人电脑、服务器和移动设备。
文件控制程序使得用户可以方便地管理和使用其所有储存的数据和文件。
在企业和组织中，文件控制程序可以协助员工进行工作任务，管理数据和共享文件。
在学校中，文件控制程序能够协助学生管理学习资料，完成作业和报告。
文件管理控制程序
文件管理控制程序版本状态：A/0 编号：简洁规范实用下载即用文件管理控制程序1.目的确保公司质量、食品安全及其他管理文件和外来文件得到有效控制。
规范管理体系的编制、审批、编目、发放、存档、借阅、复制、管理、销毁工作，同时确保生产现场或相关现场使用现行文件的有效版本。
2.适用范围本程序适用于公司管理体系及适当范围的外来文件的控制。
3.术语3.1受控文件3.1. 1加盖红色“受控文件”字样的识别印章且有相关保持要求的文件，此类文件禁止私自复印，保证不丢失或非预期使用。
具有制定、修订及发放的可追溯性记录。
修订后须重新发放并记录。
文件失效或废止时，应交至体系专员处回收、销毁。
文件具有唯一的标志，并随时保持最新版本状态。
3.2非受控文件未盖任何识别印章的文件。
发放时为最新版本，修订后无需做发放记录，且不需回收和销毁旧版本的文件。
3.3管理体系指用来表现公司管理体系的文件，它是管理体系存在的基础和证据，是规范全体人员行为，达到管理目标的依据。
管理体系包括但不限于：3.3.1 一阶文件：食品安全及质量管理手册。
1编制：审核：批准：执行日期：年月日文件管理控制程序版本状态：A/0 编号：简洁规范实用下载即用3.3.2 二阶文件：程序文件（前提方案、HACCP计划书、操作性前提方案）。
三阶文件：产品质量标准、检测技术规范、管理性文件等作业文件。
四阶文件：相关记录。
3.4外来文件指公司内使用的各类国家/国际标准、相关法律法规、客户标准文件以及与公司产品质量、食品安全相关的非公司内部制定的文件。
4.职责4.1文件审核批准权限食品安全及质量管理手册、程序文件由质量部汇编,质量部经理、生产总经理审核，管理者代表批准生效。
三级文件（作业指导类文件）由各部门编制，体系专员核对编号、版本及格式，质量部审核，编制部门主管批准生效。
岗位说明书由各部门自行审批，部门主管的由分管总经理审批。
外来文件由导入部门的主管审核，报体系专员处备案。
文件控制程序
文件控制程序在现代生活中，文件控制程序无疑是一个不可或缺的工具。
无论是在公司里，还是在学校，文件管理都显得尤为重要。
想象一下，如果没有一个好的文件控制系统，日常的工作会变得多么混乱。
一、文件控制的基本概念1.1 文件的分类管理首先，文件的分类管理至关重要。
想象一下，如果所有文件都堆在一起，查找时简直像大海捞针。
文件控制程序帮助我们将不同类型的文件进行合理分类。
比如说，工作文档、报告、合同等，各自归类。
这样一来，我们可以迅速找到所需的文件，节省时间。
1.2 文件的版本控制接着，版本控制也是文件管理中的一大亮点。
随着时间推移，文件总会经历多次修改。
有时候，一不小心，重要的信息就被覆盖掉。
使用文件控制程序，可以轻松追踪每一个版本的变动。
万一出了问题，我们还能迅速恢复到之前的版本。
这种保障，简直让人放心。
二、文件控制程序的功能2.1 权限管理文件控制程序的一个重要功能是权限管理。
谁可以访问哪些文件，谁可以编辑。
这就像在家里设定谁能进哪个房间。
这样一来，敏感信息就不会随便被泄露。
每个人都有自己的“私密空间”，管理起来方便极了。
2.2 自动备份再来，自动备份功能也不可小觑。
我们常常担心数据丢失，尤其是一些重要文件。
一旦出现意外，心里那个急啊！但有了文件控制程序，系统会定期自动备份文件。
即使出现了问题，我们也能轻松恢复。
这种感觉，就像在大海中有了安全的救生艇。
2.3 文件搜索功能还有，文件搜索功能极其方便。
想想看，如果需要找某份合同，但完全记不住文件名，那可真是让人抓狂。
文件控制程序的搜索功能能够根据关键词快速找到文件，省时又省力。
这种便捷，真是现代科技带来的福音。
三、实际应用中的体会3.1 提高工作效率在实际应用中，文件控制程序确实提高了工作效率。
以我自己的经历为例。
以前工作时，总是要花不少时间在查找文件上。
现在，通过分类和搜索，我能更快地完成任务。
每天都能高效利用时间，感觉心里踏实多了。
3.2 促进团队协作文件控制程序还促进了团队的协作。
文件控制管理程序文件
文件控制管理程序文件XXX文件控制管理程序目的：本程序旨在对与质量体系相关的文件进行控制管理，确保使用的文件均为有效版本。
范围：适用于本公司与质量体系相关文件的控制管理，包括电子媒体的文件。
职责：总经理负责质量手册的批准和发布；管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布；各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核；各部门经办人员负责各类文件的编制、收集（包括外来）文件和统计，并指定兼职资料员，负责保管好本部门收到的文件，做好文件清单的记录；行政办公室负责文件的文档登记、保管、借用、更改、回收和销毁（包括外来文件）等管理工作。
工作程序：1.行政办公室负责制订文件控制管理程序，相关部门程序要求实施；2.文件控制的流程：起草或更改文件→指定授权部门→文件审核→授权部门负责文件批准→文件归档→办公室负责文件发放→使用部门或使用者按规定评审、修订、申请。
文件分类：1.质量手册：是本公司质量体系描述的纲领性文件；2.程序文件：是本公司各过程中，质量的作业技术活动应遵循的途径和方法；3.其他管理性和技术性文件（第三层次文件）：如管理性的有规章制度、管理办理、各种管理标准、工作计划、记录和报告的表示等；技术性的有产品图纸、产品标准、工艺文件和标准、检验和检测规范、作业指导书、操作法规等；4.外来文件等：国标、国家和行业的标准、国家和地方的法律法规、适用法规和标准，顾客提供的工程规范等，被本公司收集引用的文件。
文件编写导则：1.本公司的各类文件都必须有标题、编号、拟（编）写人、审核人、批准人的签名方为有效；2.文件必须要有版本、修改码和目录及最新状态清单；3.外来文件被采用必须要经过审核和批准。
作废回收处理是一个重要的环节，需要在部门或办公室内进行。
在此过程中，必须得到部门领导的认可签名，以确保流程的顺畅。
文件控制管理程序的版本为A，共14页。
在5.4.2中规定，质量手册和程序文件由管理者代表组织编写，其中质量手册由管理者代表审核，总经理批准。
文件控制程序范本
文件控制程序范本一、目的文件控制程序的目的在于确保公司内使用的文件均为有效版本，且文件的编制、审核、批准、发放、使用、更改、回收和销毁等过程得到有效的管理和控制，以保证公司的各项活动能够依据准确、完整和最新的文件进行。
二、适用范围本程序适用于公司内所有与质量、环境、职业健康安全管理体系以及与公司运营相关的各类文件，包括但不限于管理手册、程序文件、作业指导书、技术文件、外来文件等。
三、职责分工1、管理者代表负责组织制定和审核管理体系文件，并负责批准程序文件。
2、各部门负责人负责组织编写和审核本部门相关的作业指导书和技术文件，并确保其符合管理体系的要求。
3、文控中心负责文件的编号、登记、发放、回收、存档和销毁等管理工作，并建立文件的总清单和相应的记录。
4、公司员工应按照规定使用文件，并妥善保管，不得随意涂改、损坏或丢失。
四、文件的分类1、管理手册：是公司管理体系的纲领性文件，描述了管理体系的范围、方针、目标和主要过程。
2、程序文件：是对管理手册中各项过程的具体描述，规定了各项活动的流程和职责。
3、作业指导书：是对程序文件的进一步细化和补充，详细说明了具体的操作方法和步骤。
4、技术文件：包括产品标准、工艺文件、检验规范等，用于指导产品的设计、生产和检验。
5、外来文件：包括法律法规、标准规范、客户提供的文件等。
五、文件的编号1、为了便于文件的识别和管理，对各类文件进行统一编号。
编号规则应具有唯一性和可追溯性。
2、管理手册的编号规则为：公司代码MM版本号3、程序文件的编号规则为：公司代码PF程序文件序号版本号4、作业指导书的编号规则为：公司代码WI部门代码作业指导书序号版本号5、技术文件的编号规则为：公司代码TD技术文件类型代码技术文件序号版本号6、外来文件的编号规则为：公司代码WL外来文件来源代码外来文件序号六、文件的编写1、文件的编写应遵循清晰、准确、易懂的原则，语言应简洁明了，避免使用模棱两可或含糊不清的词汇。
文件控制程序
文件控制程序在计算机系统中，文件管理是一个重要的功能，能够帮助用户更有效地管理和存储文件。
文件控制程序是文件管理的重要组成部分，它可以对文件进行各种操作，包括创建、打开、关闭、删除、读取和写入等操作。
本文将介绍文件控制程序的一些基本概念、应用和实现方法。
文件控制程序的基本概念文件控制程序是一个操作系统模块，用于实现文件系统的各种操作。
它可以对文件进行管理，包括检查文件是否存在、打开文件、读取文件、写入文件等。
文件控制程序通常由操作系统提供，并通过系统调用接口供应用程序调用。
文件控制程序的应用文件控制程序可以在各种计算机系统中应用，比如在文件服务器中用于管理和维护大量的文件，或在个人电脑中用于管理和维护自己的文档、照片等文件。
通过文件控制程序，用户可以快速、安全地访问并操作文件，而不需要直接操作文件系统。
这样可以使文件管理更加高效和便捷。
文件控制程序的实现方法文件控制程序可以使用多种方式实现，其中一种常见的方式是使用文件描述符。
文件描述符是一个整数，用于标识一个打开的文件。
操作系统使用文件描述符来跟踪和管理文件的各种操作。
当应用程序打开一个文件时，文件控制程序返回一个文件描述符，并将其保存在应用程序中。
应用程序在进行文件读写时，可以使用这个文件描述符来指定文件。
除了文件描述符，文件控制程序还可以使用文件句柄、文件指针等方式来实现。
文件句柄是一个指向文件控制块的指针，文件控制块是一个包含有关打开文件的所有信息的数据结构。
文件指针是一个指向文件中某个位置的指针，用于读取和写入文件中的数据。
文件控制程序的常见操作创建文件创建文件是文件控制程序的一项基本功能。
文件控制程序可以使用系统调用来创建新文件，并指定文件名、文件类型、文件权限等信息。
通常，创建文件需要一定的访问权限，并且文件名必须是唯一的。
在创建文件时，文件控制程序可以分配磁盘空间、建立文件控制块、建立文件索引等操作。
打开文件打开文件是文件控制程序的另一个基本功能。
文件控制程序管理制度
文件控制程序管理制度一、制度目的为了保证组织内部文件的管理、存储、备份、恢复等方面工作的顺利开展，提高信息安全与保密能力，建立文件控制程序管理制度。
二、适用范围本制度适用于组织内部的所有员工。
三、文件管理职责1.文件管理员：负责文件的管理、存储、备份、恢复等工作。
2.文件使用人员：按照规定的程序使用文件，并确保保密、完整性不受损害。
3.文件管理委员会：负责制定、监督本管理制度的实施。
四、程序要求1.文件的存储：–所有文件应存储在指定的存储位置中，并且应具备足够的存储空间。
–同一文件应存储在同一位置，以便管理管理员快速找到。
–不同性质或等级的文件应存放在相应的安全区域、设施中，以保证信息安全与保密性。
–文件的访问权限应进行合理授权，以避免未经授权的人员访问。
2.文件备份：–文档的安全备份是必不可少的措施，应按照定期执行文件备份计划。
–备份数据应定期测试，以保证备份数据的完整性和可用性。
–文件备份计划应记录在文件备份日志中，以备查。
3.文件的归档和销毁：–文件归档应按照固定规律进行，以便日后查阅。
–文件销毁应严格执行规定程序。
–归档、销毁决策应记录在文件管理日志中，以便追踪和查阅。
4.文件的恢复：–文件恢复是必要的程序，在对文件进行恢复时，应使用已经测试过的备份数据。
–在文件恢复的过程中，应根据安全等级和敏感性进行合理授权，以避免未经授权的人员访问。
5.文件传输：–文件传输应使用统一的加密传输手段，以保证文件传输的安全性和保密性。
–传输的文件应记录在传输日志中，以便查看。
五、文件控制程序执行1.文件的管理：–按照文件控制程序的要求，文件管理员应统一处理文件的存储、备份、归档、销毁和恢复等。
–涉密文件的执行应按照安全等级进行管理，文件的阅读应有明确授权，避免未经授权的人员泄露。
2.文件备份：–根据设定的备份计划执行备份，备份数据的可用性应经过测试，确保备份数据可以正确地恢复文件。
3.文件的归档和销毁：–文件管理员应定期对文件进行归档与销毁处理，确保文件归档和销毁的及时正确性。
文件控制程序
1．目的本程序规定了文件编制、修订、审核、批准、发布、替换或撤销、复制、保管、销毁、使用的控制要求，为了保证质量体系运行的各个活动场所均使用相应文件的有效版本，并处于受控状态，确保质量体系正常运行。
2．适用范围本程序适用于公司质量体系运行中有关的所有文件，包括相应的外来文件。
3.职责3.1 质量部负责公司所有质量管理体系文件的归档管理；3.2技术开发部负责技术文件的管理和控制。
3.3各部门负责本部门形成支持性文件和记录的编制、审核，填写及日常归档保管工作。
4.工作程序4.1文件分类和保管4.1.1质量管理体系文件有质量手册、程序文件、质量控制文件（支持文件）、质量记录表单如质量计划等组成，其中质量控制文件（支持文件）包括各种管理规定、操作规程、技术文件（产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件）等；4.1.2与质量管理体系有关的所有文件（含记录格式）均由质量部备份电子版并进行归档管理；4.1.3各部门负责受控发放文件及本部门完成质量记录的日常保管及归档管理；4.2文件编号4.2.1管理体系文件编码规则管理手册 XXX- QM-□文件发布年号质量体系代公司代号程序文件程序文件顺序号程序文件代号公司代号支持性文件 XXX-□□-□□文件顺序号部门代号（支持性文件）公司代号记录/表格XXXRD- □□-□□□注：顺序号由“01”开始；版本号由“A”开始；部门代号：部研发-KF 生产部-SC 质量部-ZL 采购部-CG 行政部-XZ 财务部-CW 销售部-XS 4.2.2文件的控制状态以各印章表示：受控文件非受控文件作废作废保留4.3文件的编写、审核、批准4.3.1质量手册由质量部组织各职能部门编写手册草案，管理者代表审核，总经理批准发布；4.3.2程序文件由各过程主责部门编制、修改，相关部门负责人会签，管理者代表批准。
4.3.3质量控制文件（支持文件）由负责该项工作的专业人员拟制，部门负责人审核，管理者代表批准。
文件管理控制程序(IATF16949)
修改记录1目的建立符合本公司质量管理体系、环境管理体系的文件，确保所有现行使用文件在各个场所具有效性、充分性和适宜性，使公司管理体系文件得到有效控制和管理。
2适用范围本程序适用于长沙悦翼模塑科技有限公司体系文件的有效控制和管理。
3定义3.1文件和资料：管理体系文件和外来文件的合称；管理体系文件包括第一层次：质量手册；第二层次：程序文件；第三层次管理制度、检验标准、工艺文件等作业指导文件;第四层次：形成文件的记录。
外来文件包括外来技术文件和外来管理文件两类。
主要包括：国际标准、国标、行标、相关方（客户或供应商）提供的文件与资料、相关法律法规、地方政策法规等。
3.2文件要素：指文件必须具备的基本信息,如：文件编号、文件名称、生效日期、版本号、编制、审核、批准人、内容组成、版面格式等。
3.3受控文件：与管理体系有关的管理、技术性文件和资料。
3.4非受控文件：指受控范围之外的文件。
1.6适用性审核：审核文件是否具有可执行的特性。
如:确实性、可理解、可操作、可指导、可检查、可协调、可保证性。
1.7标准化审核：对文件的版本、格式、内容组成标准化的审核。
如:版面的符合性、标题的正确性、文件编码的规则性、正文内容组成部分的规范性，以及版本标识、生效日期、编制、会签、审批人员的正确性。
3.7其它定义见管理体系标准与国家/地方环境法律法规等。
4职责4.1质量部文控中心：负责公司受控文件的登记、分发、归档、保管、回收、作废和销毁处理及控制工作；监督检查各场所受控文件的有效使用情况。
4.2公司各职能部门：根据顾客要求、质量体系方面标准、环境体系方面标准的要求以及管理的需求，负责本部门相关文件的编制和修订，确保文件的适宜性、有效性和充分性；必要时参与相关部门的文件评审工作。
负责组织本部门人员对相关文件进行内部培训和宣贯。
负责按本程序过程要求执行，负责本部门文件与资料的管理。
4.3项目工程部：负责试制过程中技术文件的编号、登记、更改控制和监督管理。
文件控制管理程序文件
文件控制管理程序文件一、目的为了对公司的文件进行有效的控制和管理，确保各部门和相关人员能够及时获得准确、完整、有效的文件，特制定本程序文件。
二、适用范围本程序文件适用于公司内部所有文件的编制、审核、批准、发布、分发、使用、更改、回收、销毁等全过程的管理。
三、职责分工1、总经理负责批准公司的质量手册、程序文件和重要的管理制度等文件。
2、各部门负责人负责审核本部门编制的文件，并负责确保本部门使用的文件是有效的。
3、文控中心负责公司文件的编号、登记、存档、分发、回收和销毁等管理工作。
4、员工应按照规定使用文件，并妥善保管。
四、文件的分类1、质量手册：描述公司质量管理体系的总体要求和框架。
2、程序文件：规定各项质量活动的流程和方法。
3、作业指导书：详细说明具体的操作步骤和要求。
4、表单记录：用于记录质量活动的结果和数据。
五、文件的编号1、质量手册的编号为“QM____”，其中“＿___”为流水号。
2、程序文件的编号为“QP____”，其中“＿___”为流水号。
3、作业指导书的编号为“WI____”，其中“＿___”为流水号。
4、表单记录的编号为“FR____”，其中“＿___”为流水号。
六、文件的编制1、文件的编制应遵循公司的规定和要求，内容应准确、清晰、完整，具有可操作性。
2、编制人员应在文件上签名，并注明编制日期。
七、文件的审核1、审核人员应对文件的内容进行认真审查，确保文件符合公司的政策、法规和标准的要求。
2、审核人员应在文件审核栏签名，并注明审核日期。
八、文件的批准1、经审核通过的文件，由规定的批准人员进行批准。
2、批准人员应在文件批准栏签名，并注明批准日期。
九、文件的发布1、文控中心负责将批准后的文件发布到相关部门和人员。
2、发布方式可以是纸质文件的分发、电子文件的共享等。
十、文件的分发1、文控中心应根据文件的适用范围，制定文件分发清单，并确保文件分发到相关部门和人员。
2、接收文件的部门和人员应在文件分发签收表上签名。
文件控制管理程序PM
XXXX汽车部件工业有限公司页次：1/6标题文件控制管理程序I版次IL5I编号QP/MF4011.目的：本程序规定了与体系有关的文件、本公司或由客户提供的技术文件、资料、图纸或收集的相关产品标准及环境/健康安全的相关文件等的控制程序。
2.范围：本程序适用于公司所有文件的控制与管理。
3.定义：3.1第一级文件：手册3.2第二级文件：程序文件3.3第三级文件：规范、规程、图纸等3.4第四级文件：记录3.5管理类文件：手册、程序文件及涉及人员管理之文件3.6技术类文件：针对某一具体产品所涉及的技术图面、规范标准等3.7外部文件3.7.1本公司收集的与产品有关的标准、图纸等资料3.7.2客户提供的标准、工程规范、图纸等资料3.7.3体系要求及相关文件3.8保密类文件4.职责开发课负责、、和技术文件管理4.3文件编号与文件的制订修改及废除由原制订部门主管负责。
5.工作程序5.1第二、三级文件结构1.目的2.范围3.定义4.职责5.工作程序6.附录5.2文件页码格式：本页数/总页数5.3各标题内的小标题顺序如下格式：1—1.1—1.1.1—1.1.1.1（最多六层）2—2.1—2.1.1—2.1.1.1（最多六层）XXXX汽车部件工业有限公司页次：2/65.4文件编制、分发、回收5.4.1文件编制、分发、回收由开发课统一管理，并编制“文件一览表”。
属技术文件分发，按《技术类文件管理规范》执行；程序文件以局域网的形式发布并保留一份原文件，相关单位可在局域网内自行查阅。
5.4.2文件发行时，文件由开发课于文件每页上加盖蓝色受控章，收文单位在“文件分发/回收/签收记录表”上签收；若为更改、作废的文件，需收回旧版文件，并在“文件分发/回收/签收记录表”上作好记录，原稿旧版由开发课在每页正面加盖作废章继续保持至下一新版次文件的产生；其余回收的旧版文件由开发课在回收后15个工作日内完成销毁工作；属技术文件按《技术类文件管理规范》执行。
文件控制管理程序(意嘉)
6.2.2 程序文件（二级文件）
6.2.3 作业指导书、技术标准、品质规范等（三级文件）
6.2.4 表单、记录等（四级文件）
6.2.5 外来文件
1) 当外来文件有编号则按其自身编号；
2) 当外来文件无编号则按以下方法编号：
6.2.6 其它（图纸类）：以（工程部）产品编码为文件编号。
6.2.7 版本号
2 参考文件
蓝色
提交外部机构文件
标识 3 作废文件
红色
作废文件标识
4
外来文件
蓝色 外来文件标识
8.0 相关文件
无
9.0 相关记录
《文件管制一览表》 《文件申请单》
《文件发放与回收记录表》 《临时使用文件发放一览表》
10.0 文件控制管理流程
作废
参考文件
外来文件
X。
文件控制程序(含记录)
引言概述：正文内容：一、文件访问控制1. 身份验证：文件控制程序可以使用各种身份验证方法，如用户名和密码、数字签名等，以确保只有授权的用户可以访问文件。
2. 访问权限管理：文件控制程序允许管理员指定用户对文件的访问权限，包括读、写和执行权限。
这样可以有效控制文件的访问范围，确保不被未经授权的人员访问。
二、文件备份与恢复1. 备份策略：文件控制程序可以制定备份策略，包括备份频率、备份媒介以及备份存储位置等。
这些策略可根据不同文件的重要性和敏感性来制定，确保文件在遭受损坏或丢失时能够及时恢复。
2. 数据恢复：文件控制程序提供了恢复文件的功能，可以从备份中将文件恢复到原始状态。
此外，它还可以实时监测文件的变动，以便在发生问题时快速恢复文件。
三、文件版本管理1. 版本控制：文件控制程序可以跟踪文件的不同版本，保留文件的历史记录。
这对于多人协作时的文件修改非常有用，可以避免对文件的同时修改造成冲突。
2. 版本比较和合并：文件控制程序可以比较不同版本之间的差异，并将其合并到最新版本中。
这样可以方便用户查看文件的变化，并防止文件更新时的数据丢失。
四、文件变更控制1. 变更请求：文件控制程序允许用户提交文件的变更请求，包括修改、删除和新增。
这些请求必须经过审批后才能执行，以确保文件的变更是经过授权和合理的。
2. 变更追踪：文件控制程序可以追踪文件的变更，并记录下每次变更的详细信息，包括变更的时间、内容以及执行人等。
这有助于跟踪文件的变更历史和责任追究。
五、文件追踪与审计1. 文件追踪：文件控制程序可以追踪文件的使用情况，包括访问时间、访问者等信息。
这对于监控文件的使用情况和发现潜在的安全问题非常有用。
2. 审计功能：文件控制程序可以生成审计报告，记录所有对文件进行的操作，包括访问、修改、删除等。
这对于合规性和安全性检查非常重要。
总结：文件控制程序(含记录)是一种重要的文件管理工具，它可以确保文件的安全性、可靠性和可访问性。
文件管理控制程序文件
引言：文件管理控制程序文件是计算机操作系统中的重要组成部分，用于管理和控制计算机系统中的各类文件。
它起着连接用户和计算机硬件设备的桥梁作用，通过对文件的创建、删除、修改、查询等操作，提供了高效、有序的文件管理手段。
本文将从文件概述、文件管理原则、文件的创建与删除、文件的修改与查询、文件的共享与保护等五个大点详细阐述文件管理控制程序文件的相关内容。
概述：文件是计算机系统中存储数据的一个逻辑单元，它能够持久地保存用户的数据。
文件管理控制程序文件是操作系统提供的一种机制，用于管理和控制计算机系统中的各种文件。
文件管理控制程序文件通过提供统一的接口，使用户可以方便地对文件进行操作，包括文件的创建、删除、修改、查询等功能。
同时，它还具备文件的共享与保护等特性，保障了文件在多用户、多任务环境下的安全性和可靠性。
正文：一、文件管理原则1.透明性原则：用户对文件进行操作时不需要了解文件的具体存储细节，只需通过简单的接口完成操作，降低了用户的认知难度。
2.完整性原则：文件管理控制程序文件应保证文件的完整性，即文件存储的内容应与用户的期望一致，不发生数据丢失或损坏的情况。
3.可靠性原则：文件管理控制程序文件应具备较高的可靠性，能够在面对各类异常情况时保持稳定运行，不因发生错误而导致系统崩溃。
4.效率性原则：文件管理控制程序文件应具备高效的文件操作能力，能够迅速响应用户的操作请求，提供快速的文件访问速度。
5.安全性原则：文件管理控制程序文件应具备一定的安全机制，保障文件的共享与保护，防止未经授权的访问和意外修改。
二、文件的创建与删除1.文件的创建：a.指定文件名和文件类型：用户需要为新文件指定一个唯一的文件名，并确定文件类型，如文本文件、图像文件等。
b.确定文件存储位置：用户可以指定文件存储的路径和目录结构，也可以由系统自动分配一个合适的位置。
c.建立文件控制块：系统会为每个创建的文件分配一个文件控制块（FCB），用于记录文件的相关属性和位置信息。
管理性文件控制程序
管理性文件控制程序管理性文件控制程序是组织在机构或企业中用于管理和控制文件的一套规范和程序。
它涵盖了文件的创建、保存、修改、审批、发布、参阅、存档和销毁等各个环节，以确保文件的顺利流转和管理。
本文将详细介绍管理性文件控制程序的要素和实施步骤，以帮助机构或企业建立一个高效、规范的文件管理体系。
一、文件控制程序的要素1. 文件创建与命名：文件的创建与命名是文件管理的起点，应当遵循规范的格式和命名规则。
例如，可以采用统一的标准格式，包括文件名、文件类型、版本号、创建人和日期等信息，以方便文件的识别和查找。
2. 文件保存与分类：文件保存时需指定合适的存储位置和保存方式，确保文件的完整性和安全性。
同时，应根据文件的内容和属性进行分类和归档，使文件管理更加有序和高效。
3. 文件修改与审批：文件的修改应进行审批流程，确保修改的合理性和准确性。
审批程序可根据文件重要性和内容复杂性进行不同层级的审批，以保证文件的质量和安全。
4. 文件发布与参阅：发布文件时，需明确合适的发布渠道和方式，确保文件能够准确传达给相关人员。
同时，应为员工提供参阅文件的途径和权限，以方便他们获取所需的信息。
5. 文件存档与销毁：文件存档是为了长期保存和备份，对于一些重要的文件，应进行多备份和安全存放。
而对于一些已经过时或无效的文件，应按照规定的销毁程序进行安全销毁，以避免信息泄露和滥用。
二、管理性文件控制程序实施步骤1. 确定文件管理责任：机构或企业应明确文件管理的责任人或部门，并制定相应的管理制度和流程，包括各个环节的职责和权限，确保文件管理的连续性和高效性。
2. 建立文件分类和命名规则：根据机构或企业的具体情况，建立适合的文件分类和命名规则，为文件的创建、保存和查询提供统一的标准。
3. 制定文件审批和发布制度：建立文件审批和发布的流程和规范，明确文件的审批人员和审核标准，以确保文件的质量和正确性。
4. 设定文件存储和归档策略：确定合适的文件存储位置和方式，建立文件归档的规则和周期，并确保文件的备份和安全性。
文件控制程序
文件控制程序简介文件控制程序是一种用于管理和控制文件系统中文件的程序。
它提供了一系列功能，包括创建、查看、编辑、复制、移动和删除文件，以及管理文件的权限和属性等。
文件控制程序广泛应用于操作系统和应用程序中，使用户可以方便地管理和操作文件。
功能文件控制程序通常具有以下功能：1. 创建文件文件控制程序允许用户创建新的文件。
用户可以指定文件的名称、路径和类型等属性，并在文件系统中创建相应的文件。
创建文件时，文件控制程序通常会检查文件名的合法性，并确保文件的唯一性。
2. 查看文件文件控制程序允许用户查看文件的内容。
用户可以选择浏览整个文件或指定查看文件的部分内容。
文件控制程序通常提供了多种查看方式，包括文本方式、图形方式等。
3. 编辑文件文件控制程序允许用户编辑文件的内容。
用户可以修改文件的文本、添加新的内容，或删除不需要的内容。
文件控制程序通常提供了常用的编辑功能，如剪切、复制、粘贴等。
4. 复制文件文件控制程序允许用户复制文件。
用户可以选择将文件复制到不同的位置，或在同一位置创建文件的副本。
复制文件时，文件控制程序通常会检查目标位置的合法性，并确保复制的文件唯一性。
5. 移动文件文件控制程序允许用户移动文件。
用户可以选择将文件移动到不同的位置，或修改文件的路径和名称等属性。
移动文件时，文件控制程序通常会检查目标位置的合法性，并确保文件的唯一性。
6. 删除文件文件控制程序允许用户删除文件。
用户可以选择删除文件，并将其从文件系统中永久删除。
删除文件时，文件控制程序通常会提示用户确认操作，并确保用户拥有相应的权限。
7. 管理文件权限和属性文件控制程序允许用户管理文件的权限和属性。
用户可以设置文件的访问权限，如读、写、执行等。
文件控制程序还可以管理文件的属性，如文件大小、创建时间、修改时间等。
应用实例文件控制程序应用广泛于各种操作系统和应用程序中，提供了方便的文件管理功能。
操作系统操作系统中的文件控制程序提供了对文件系统的管理和操作功能。
文件管理控制程序
1 .目的对公司文件和资料进行控制，确保相关部门及时得到并使用有效的版本。
2 .耀合用于与质量/环境管理体系有关的文件和资料。
3 .权责3.1 体系优化课：建立与维护文件控制程序。
负责公司文件与资料的编号（如需要）、发放、回收、管理及监控工作，并对各部电子文件的受控进行监督。
3.2 各部文员：本部门所用文件和资料的管理，电子文件的打印控制。
3.3 MIS :负责电子文件访问权限的设定，电子文件的定期备份。
3.4 管理者代表：负责文件受控的监督,质量/环境手册的审核、程叙文件和作业指导书的批准。
3.5 总经理：批准质量/环境手册。
4 .定义4.1 按性质体系文件可分为：4.1.1 质量/环境方针：总经理正式发布的质量/环境的宗旨和方向。
4.1.2 质量/环境目标：在质量/环境方面所追求的目的。
4.1.3 质量/环境手册：阐明本组织质量/环境方针与目标,说明本质量/环境体系如何满足ISC）相关标准要求，是质量/环境体系的纲领性文件。
4.1.4 程叙文件：描述部门之间的接口，规定何人、于何时、在什么地方做什么事，是质量所境手册的支持性文件。
4.1.5 业指导书（用于指导编制生产作业指导书/生产作业的文件）、检验规范、工艺文件和图纸【包括零件图纸（电子、结构、包装等）、装配图（产品装配W页序图、工艺流程图）等等】、产品/部（零）件规格【描述产品/部（零）件特性、性能指针的文件】等：具体说明如何做，是质量/环境手册件呈叙文件的支持性文件。
4.1.6 记录：用以记载、采集、传递资讯、控制作业流程或者证明作业符合要求。
4.2 按储存媒介的不同可分为：4.2.1 电子文件：是指以电子为存储媒介的文件（EIeCtrOniC File, or Soft copy）o4.2.2 纸介文件：是指以纸张为存储媒介的文件（PaPer copy, Hard Copy）o4.3 按来源途径的不同可分为：4.3.1 外来文件：与质量/环境体系或者产品相关的国际、国家、行业标准、法律法规，客户提供的设计图纸、技术数据、工艺文件、客户要求、出货释放报告、产品检验标准，供货商提供的图样、样品检测报告、部品书等。
文件控制管理程序
文件控制管理程序1 应用范围为了保证公司文件得到有效控制，确保各个场所都能使用有效版本的文件，特制定本程序。
本程序规定了公司文件管理和控制的范围、职责和内容。
本程序适用于公司文件管理和控制。
2 术语本程序采用Q/公司1002系列标准规定的术语。
3 职责3.1 综合办公室为本程序的归口管理科室，负责文件的管理和控制。
3.2 安全环保科负责管理体系文件的管理和控制。
3.3 公司机关各科室负责本科室文件的管理和控制。
3.4 各基层单位负责本单位文件的管理和控制。
4 程序内容4.1 体系文件的编制、审核和批准4.1.1 体系文件包括管理手册、程序文件、作业文件、记录等。
4.1.2 公司管理手册由安全环保科编制，经管理者代表审核、公司（安全生产）委员会审议通过后，由最高管理者批准发布。
4.1.3 公司程序文件由归口管理科室编制，经科室负责人审核、公司（安全生产）委员会审议通过后，由管理者代表批准发布。
4.1.4 公司作业文件由各单位负责编制，经单位负责人审核、相关专业会议审议通过后，由分管领导批准发布。
4.1.5 体系文件的编制执行《体系文件编制及编码规定》（QD//-12-01）。
4.2 体系文件的标识和发放4.2.1 体系文件应按《体系文件编制及编码规定》中规定的编码进行标识，发布前由归口管理科室予以确认。
4.2.2 凡印制成册的体系文件均属于受控文件，应在封面注明分发控制号，发放时填写《文件发放记录》（OR/公司S/-12-01），不得擅自向外单位提供或以各种方式变相对外交流。
4.2.3 受控文件持有者应妥善保管文件，不得涂改、损坏和丢失。
当文件破损严重，影响使用时，文件持有者应到文件发放科室办理更换手续，交旧领新；新文件仍沿用原文件的控制号。
如文件遗失，应经文件发放科室负责人批准，并办理文件领用手续后，方可补发。
4.3 体系文件的变更4.3.1 出现下列情况时，应及时对体系文件进行变更：✧国家和地方政府法律、法规、政策和相关管理规定发生变化；✧公司的方针政策、作业范围、对象和相关管理规定等发生变化。
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1.目的
对质量体系有关的文件，进行控制管理，确保有关场所使用的文件，均为有效版本。
2.围
适用于本公司与质量体系有关文件的控制管理，包括电子媒体的文件。
3.相关文件
无
4.职责
4.1总经理负责质量手册的批准和发布。
4.2管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布。
4.3各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核。
4.4各部门经办人员负责各类文件的编制、收集（包括外来）文件和统计。
并指定兼职资料员，负责保管好本部门收到的文件，做好文件清单的记录。
4.5行政办公室负责文件的文档登记、保管、借用、更改、回收和销毁（包括外来文件）
等管理工作。
5.工作程序
5.1行政办公室负责制订文件控制管理程序，相关部门程序要施。
5.2文件控制的流程。
5.3文件的分类
5.3.1质量手册---是本公司质量体系描述的纲领性文件。
5.3.2程序文件---是本公司各过程中，质量的作业技术活动应遵循的途径和方法。
5.3.3其他管理性和技术性文件（第三层次文件）---如管理性的有：规章制度、管理办理、各种管理标准、工作计划、记录和报告的表示等；技术性的有：产品图纸、产品标准、工艺文件和标准、检验和检测规、作业指导书、操作法规等。
5.3.4外来文件等---国标、国家和行业的标准、国家和地方的法律法规、适用法规和标准，顾客提供的工程规等，被本公司收集引用的文件。
5.4文件的编写导则
5.4.1本公司的各类文件都必须有：标题、编号、拟（编）写人、审核人、批准人的签
名方为有效。
文件必须要有版本、修改码和目录及最新状态清单。
外来文件被采用必须要有提供部门领导的认可签名。
4-1-1
文件控制管理程序版本：A 第3页共14页
5.4.2质量手册和程序文件由管理者代表组织编写，质量手册由管理者代表审核，总经理批准。
程序文件由相关部门经理审核、管理者代表批准。
5.4.3研发部门负责编写技术文件，包括产品标准、技术图样、工艺文件、采购、规、检验和试验规、工序控制大纲、工序操作规、设备维护和操作规等。
部门经理批准。
5.4.4质量手册的编写
5.4.4.1手册的编号办法：
WS/ QM XX
手册更换顺序号（即板序A.B.C版时分
别以01.02.03.04顺序号表示）
表示质量手册
企业代号
5.4.4.2手册的结构
（1）手册由概述部分、正文部分和附录三部分组成。
A.概述部分：封面、目录及最新状态清单、批准实施令、修改履历、手册的管理和说
明、术语、企业概况等。
B.正文部分：按IATF16949-2016版的标准叙述五大部分（一个要求四个过程的体系
控制要求。
正文的每个部分应具有以下结构：
1）.目的---采用本过程的目的；
2）.适用围---本过程在体系中适用的领域；
3）.职责---完成本过程实施控制所设计的责任者；
4）.程序概要---本过程实施控制的主要活动容；
5）.支持性文件---对本过程实施控制活动的具体的遵循途径的文件。
C.附录：1.质量记录一览表。
2.本手册各章节月标准各章节的对照表。
3.程序文件清单等。
（2）手册每页的题头格式
5.4.4.3手册编写时的注意事项：
A.应明确质量体系建立的标准依据。
B.应明确质量体系覆盖的产品围。
C.应阐明体系所包含的管理过程及过程之间的相互作用和关系。
D.按标准要求，本公司体系所要删减的细节及其合理性的说明（仅限第七章）。
5.4.5程序文件的编写
5.4.5.1程序文件的编号方法
WS/ QP X——X
表示程序文件所属部分中的次序
表示程序文件属五大部分中的哪一部分
表示程序文件
企业代号
4-1-2
文件控制管理程序版本：A 第4页共14页
5.4.5.2程序文件的结构
（1）目的---采用本程序的目的。
（2）围---该程序所包含活动的领域。
（3）相关文件---该程序所引用的设计的文件。
（4）职责---该程序所设计的责任者。
（5）工作程序---该车工女婿质量活动所应遵循的途径。
（6）记录和报告---该程序活动实施后所证实的见证记录。
（7）附件：（需要时）
5.4.5.3程序文件的首页格式和续页格式
（1）首页格式
（2）续页格式：
（编号）（程序文件）版本：A 第页共页
5.4.5.4程序文件编写时的注意事项：
A.规定的职责在质量活动中都应有体现。
B.每项活动的各个环节都应有人承担责任。
C.所有活动都可有验证有效性的方法，都应有记录。
D.活动的描述要体现5W1H（为什么、做什么、怎么做、何地做、谁来做）注意逻辑性和可操作性。
5.4.6其他管理和技术文件（即第三层次文件）的编写
5.4.
6.1本公司已有的管理和技术文件一般继续延用已规定的编制及编号方法，只要与本导则不矛盾，也继续采用，文件保持原状态，不重新编写。
5.4.
6.2出于实施质量管理体系而要新增的第三层次管理和技术文件时，或已有的第三层次文件需要新修订时可用如下规定。
A.文件编号方法
WS XX-------XX
该文件的顺序号
文件属性（技术的用JS，管理的用GL）
企业代号
B.文件的结构
（一）主题和适用围
（二）工作容和要求
（三）应用的表示和必要的记录
5.4.
6.3文件的首页和续页格式
（1）首页格式：。