中药制剂分析练习题卷一

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中药制剂分析习题及答案

中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

中药制剂分析题库学生版

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质 B．含有多种类型的无机元素 C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物 E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分 D．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别 B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定 E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法D．联用分析法 E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量 B．在效期内取样 C．均匀合理D．不能被污染 E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法D．分层取样法 E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰 B．完整、具体 C．真实、具体 D．真实、完整、具体 E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析 D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性 D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法 B．超声提取法 C．回流提取法D．微柱色谱法 E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法 B．微柱色谱法 C．沉淀法 D．蒸馏法 E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物 B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物 D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同 B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同 D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。

中药制剂分析习题集

中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。

A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。

中药制剂分析

中药制剂分析习题集中药制剂分析习题集一、单项选择题1、中药制剂分析对象不包括（）A.原料B.包装材料C.制剂D.半成品2、砷盐检查法中应用醋酸铅棉花的目的是为了排除试剂、样品中（）的干扰A．S2-、SO42-、S2O32-B. NO3-、SO42-、S2O32C.Cl-、NO3-、S2O32-D. S2-、SO42-、Cl3、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超（）A．0.1mg B.0.3mg C.3mg D.5mg4、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为（）A 90℃-100℃B 100℃-105℃C 110℃-120℃D 120℃-130℃5、烘干法测颗粒剂的水分，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥后的重量差异不超过（）mgA．0.1 B.0.2 C.3 D.56、比重瓶法测定中药制剂的相对密度时，将装满供试品的比重瓶臵（）的水浴中A 10℃B 15℃C 20℃D 30℃7、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水（）份在研钵中向一方向研磨混合。

A.1B. 2C.3D.48、在做崩解实验时，吊篮中加入的挡板“V”字形应该（）A．朝上B.朝下C.朝左D.朝右9、橡胶膏剂耐热性试验，一般取供试品臵（）的烘箱中加热30分钟，放冷后，膏背面应无泛油及渗油现象。

A 110℃B 150℃C 120℃D 130℃10、中药制剂测定相对密度时，所用的蒸馏水应是（）A.蒸馏水B.冷蒸馏水C. 新沸过冷的蒸馏水D. 新沸过热的蒸馏水11、药品易溶是指()A. 当1g（ml）溶质分别能在小于1ml溶剂中溶解时\B. 当1g（ml）溶质分别能在小于30～100ml溶剂中溶解时C. 当1g（ml）溶质分别能在小于10～30ml溶剂中溶解时D. 当1g（ml）溶质分别能在小于1～10ml溶剂中溶解时12、甲醇与水按体积比60比40混和，正确表示为()A.甲醇：水（60：40）B 甲醇/水（60/40）C甲醇-水（60：40）D甲醇：水（60-40）13、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A 千分之一B万分之一C 百分之一D十分之一14、试验用水，除另有规定外，均系指（），乙醇未指明浓度，均系指（）的乙醇溶液A纯化水、95％（ml/ml）B纯化水、无水乙醇C自来水、95％（ml/ml）D新沸过热的蒸馏水、95％（ml/ml）15、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是()A. 氯化汞试纸B 溴化汞试纸C氯化铅试纸D 碘化汞试纸16、属于中药制剂一般杂质检查的项目是( )。

药检制剂分析练习(1)

中药制剂分析习题集一、单项选择题1、中药制剂分析对象不包括（）。

A.原料B.包装材料C.制剂D.半成品2、古蔡氏砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）。

A、氯化汞试纸B、溴化汞试纸C、氯化铅试纸D、碘化汞试纸3、在含量测定方法建立过程中，以回收率试验来评价该方法的（）。

A、重复性B、准确性C、选择性D、灵敏度4、制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（）。

A、取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B、取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C、取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D、取样—水提取—混合碱液显色—测定5、盐酸—镁粉显色反应可用于下列哪类制剂的鉴别（）。

A、含黄芩的中药制剂B、含大黄的中药制剂C、含麻黄的中药制剂D、含黄柏的中药制剂6、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需要用水饱和，目的是（）。

A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发7、在重金属检查法中，当溶液为酸性时，应选（）为显色剂。

A、硫代乙酰胺B、硫化钠C、硫酸钠D、硫化纳8、药材干燥方法中的“干燥”是指（）。

A、烘干、晒干、阴干均可B、仅可烘干C、仅可晒干D、仅可阴干9、甲醇与水按体积比60比40混合，正确表示为（）。

A、甲醇∶水（60∶40），B、甲醇/水（60/40），C、甲醇-水（60∶40），D、甲醇—水（60：40）10、乙醇是指（）。

A、稀乙醇B、95%（ml/ ml）的乙醇C、无水乙醇D、不同浓度乙醇的统称11、硅胶薄层板的活化条件是（）。

A、105℃加热30分钟B、50℃加热30分钟C、500℃加热30分钟D、105℃加热300分钟12、易挥发液体的相对密度，可用（）进行测定。

A．比重瓶 B.韦氏比重秤C.天平D.量筒13、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）。

A．砷盐 B. 重金属C. 酯型生物碱D. 灰分14、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）。

中药制剂分析试卷一

河南中医学院 2006 至 2007学年第一学期《中药制剂分析》试题（供03级中药专业使用）学号：姓名：座号：系别：年级：总分合计人： A 型题（每小题1分，共20分）A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，请从中选择一个）1．中药制剂分析的任务是（）A ．对中药制剂的原料进行质量分析B ．对中药制剂的半成品进行质量分析C ．对中药制剂的成品进行质量分析D ．对中药制剂的各个环节进行质量分析E ．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂分析的主要对象是（）A ．中药制剂中的有效成分B ．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C ．中药制剂中的毒性成分D ．中药制剂中的贵重药材E ．中药制剂中的指标性成分3. 纸色谱法是以下列哪种物质为固定相（）A.纸B.水C.乙醇D.酸E.硅微鉴别最适用于（）A ．用药材提取物制成制剂的鉴别B ．用水煎法制成制剂的鉴别C ．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D ．用蒸馏法制成制剂的鉴别E ．含有原生药粉的制剂的鉴别 5．砷盐检查法中加入KI 的目的是（）A. 除H2SB. 将五价砷还原为三价砷C. 使砷斑清晰D. 在锌粒表面形成合金E. 使氢气发生速度加快6．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（）A 、点样量过大B 、展开剂pH 值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发7．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（）A. 硫代乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠8．应用HPLC法进行中药制剂有效成分含量测定，最常用的定量方法是（）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法9．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定（）A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素10．通常不用混合溶剂提取的方法是（）Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法11．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%12．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子13．可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）A. 反相高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 正相高效液相色谱法E. 分光光度法14．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是（）A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮D. 氯仿E. 正丁醇15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A. 流动相中加二乙胺B. 调整流速C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性16．天然牛黄与人工培育牛黄相比其化学成分与药理作用（）A、有较大差异B、差异较少C、无很大差异D、个别成分有差异E、基本一致17．合剂与口服液最常用的净化方法为（）A. 液—固萃取B. 液—液萃取C. 蒸馏法D. 沉淀法E. 升华法18．颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 渗透性C. 相对密度D. 极性E. 粘度19．《中国药典》2005年版中，含量测定应用最多的方法是（）A.HPLCB.TLCSC.GCD.Vis-UVE.CE20．外用药和剧毒药不描述（）A.颜色B.形态C.形状D.气E.味二、试题类型：X型题（每小题1分（每一道试题下面有A、B、C、D、项是符合题目要求的，并将其字母标21．质量标准本身具有的特性为（）A.权威性B.科学性C.进展性D.稳定性E.可控性22．制定质量标准的前提是（）A.药物组成固定B. 药物有特异性成分C.制备工艺稳定D. 原料稳定E.具有简单有效的检测方法23．中药制剂分析的特点是（）Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性24．影响薄层色谱分析的主要因素有（）A.样品预处理及供试液制备B.薄层色谱的点样技术C.吸附剂的活性与相对湿度的影响D.温度的影响E.样品的光谱数据25．中药制剂的杂质来源途径包括（）A. 中药材原料质量差别B. 在合成药的过程中未反应完全的原料C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D. 生产过程中的机器磨损E. 药物在高温灭菌过程中发生水解26．下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有（）A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影能力27．HPLC色谱仪常用的紫外检测器具有哪（）A.稳定性好B.线性范围宽C.对流速变化敏感D.灵敏度高E.重现性好28．生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有（）A. 反应时间B. 反应介质的pH值C.反应温度D. 生物碱与酸性染料结合的能力E. 有机溶剂与离子对形成氢键的能力29．下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A. 澄明度检查B. 无菌试验C. 不溶性微粒检查D. 鞣质检查E. 装量差异30．目前中药指纹图谱研究的方法主要有A TLC指纹图谱B HPLC指纹图谱C GC指纹图谱D MS指纹图谱E DNA指纹图谱三、试题类型：填空题（每空1分，共10分）（请将正确答案填于试题预留的横线上。

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析23．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析29．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析30．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析31．在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析32．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析33．在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法34．主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析35．主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析36．主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析37．主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析38．特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析39．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．过滤法E．萃取法正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：中药制剂分析40．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．丸剂E．煎膏剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析41．中药制剂分析常用的定量方法有A．重量法B．容量分析法C．分光光度法D．薄层扫描法E．高效液相色谱法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析42．中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A．重金属B．灰分C．水分D．砷盐E．残留农药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析43．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．光谱鉴别C．色谱鉴别D．化学鉴别E．荧光鉴别正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析44．薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析45．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．干燥剂法E．微波法正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析46．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．奇列氏法E．次磷酸盐法正确答案：A,C 涉及知识点：中药制剂分析47．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．粒度E．溶化性正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析48．中药制剂含量测定项目选定的原则为A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B．所测成分应归属于某单一药味C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案：A,B,E 涉及知识点：中药制剂分析49．半固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．合剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：中药制剂分析50．固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析。

中药制剂分析考试试题

中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。

（）2全蝎属于平肝熄风药。

（）3五味子属于补虚药。

（）4莱菔子属于理气药。

（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。

（）6酸枣仁属于安神药。

（）7麻黄属于解表药。

（）8羚羊角属于平肝熄风药。

（）9吴茱萸属于温里药。

（）10丹皮属于活血化瘀药。

（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。

2023年中药制剂分析题库含答案

第一章绪论一、单项选择题（每题旳5个备选答案中，只有一种最佳答案）１．中药制剂分析旳任务是A．对中药制剂旳原料进行质量分析 B．对中药制剂旳半成品进行质量分析C．对中药制剂旳成品进行质量分析 D．对中药制剂旳各个环节进行质量分析E．对中药制剂旳体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析旳环节是A．中药制剂旳研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂旳研究、生产、保管、供应和运送过程C．中药制剂旳研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂旳研究、生产、供应和运送过程E．中药制剂旳研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析旳特点A．制剂工艺旳复杂性 B．化学成分旳多样性和复杂性C．中药材炮制旳重要性 D．多由大复方构成 E．有效成分旳单一性4．中医药理论在制剂分析中旳作用是A．指导合理用药 B．指导合理撰写阐明书C．指导检测有毒物质 D．指导检测珍贵药材E．指导制定合理旳质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分旳多样性是指A．具有多种类型旳有机物质 B．具有多种类型旳无机元素 C．具有多种中药材D．具有多种类型旳有机和无机化合物 E．具有多种旳同系化合物7．中药制剂分析旳重要对象是A．中药制剂中旳有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量旳化学成分C．中药制剂中旳毒性成分 D．中药制剂中旳珍贵药材 E．中药制剂中旳指标性成分8．中药质量原则应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂旳质量分析是指A．对中药制剂旳定性鉴别 B．对中药制剂旳性状鉴别 C．对中药制剂旳检查D．对中药制剂旳含量测定 E．对中药制剂旳鉴别、检查和含量测定等方面旳评价10．中药分析中最常用旳分析措施是A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法D．联用分析法 E．电学分析法11．中药分析中最常用旳提取措施是A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂旳A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定13．取样旳原则是A．具有一定旳数量 B．在效期内取样 C．均匀合理D．不能被污染 E．包装不能破损14．粉末状样品旳取样措施可用A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法D．分层取样法 E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析旳原始记录要A．完整、清晰 B．完整、详细 C．真实、详细 D．真实、完整、详细 E．真实、完整、清晰、详细二、多选题（每题旳备选答案中有2个或2个以上对旳答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析旳任务包括A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析 D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分旳体内药物分析2．中药制剂分析旳特点是Ａ．化学成分旳多样性和复杂性B．有效成分旳单一性C．原料药材质量旳差异性 D．制剂杂质来源旳多途径性E．制剂工艺及辅料旳特殊性3．中药制剂分析中常用旳提取措施有Ａ．冷浸法 B．超声提取法 C．回流提取法D．微柱色谱法 E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用旳净化措施有A．液—液萃取法 B．微柱色谱法 C．沉淀法 D．蒸馏法 E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分旳复杂性包括A．具有多种类型旳有机和无机化合物 B．具有多种类型旳同系物C．有些成分之间可生成复合物 D．在制剂工艺过程中产生新旳物质 E．药用辅料旳多样性6．影响中药制剂质量旳原因有A．原料药材旳品种、规格不一样 B．原料药材旳产地不一样C．原料药材旳采收季节不一样 D．原料药材旳产地加工措施不一样E．饮片旳炮制措施不一样三、填空题1．中药制剂分析旳意义是为了保证用药旳、和。

中药制剂分析模拟试题

模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时，不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定，得总量(C)，则A.回收率(%)=(C-B)/A×100%B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100%D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

中药制剂分析期末试题

中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分，每题2分，共10小题)1. 在中药制剂分析中，常用于定量测定活性成分的分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析？A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说，可以使用的萃取溶剂包括：A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中，特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。

A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括：A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中，我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定？A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定？A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时，生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。

A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是：A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中，常用的测试参数是：A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分，每题5分，共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。

2. 玩具店购进了一批中药制剂，但对其真实性产生了怀疑。

你会采取什么分析方法来鉴别其真伪？3. 中药制剂分析中，为什么需要进行前处理？4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定，你会采用什么方法？5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题，请简述你对该问题的认识及解决方法。

中药制剂分析试题含答案

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。

中药制剂分析复习题及答案-

第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

药品标准属于强制性标准。

2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。

2020年自考《中药制剂分析》习题及答案(卷一)

2020年自考《中药制剂分析》习题及答案（卷一）一、单项选择题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)1. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为CA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年2.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准EA.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个3.中药制剂的处方量中重量应以()为单位CA.µgB.mgC.gD.kgE.均可4. 中药制剂的处方量中容量应以()为单位BA.µLB.mLC.LD.kLE.均可5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主BA.前者B.后者C.同样D.中间色E.其它6.外用药和剧毒药不描述EA.颜色B.形态C.形状D.气E.味7.单味制剂命名时一般采用DA.原料名B.药材名C.剂型名D.原料(药材)名与剂型名结合E.均可8.浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准CA.5、10B.5、20C.10、20D.10、10E.20、209.在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在(C)以上A.0.9B.0.99C.0.995D.0.999E.0.999910.质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准差一般要求低于EA.1%B.2%C.3%D.4%E.5%11.中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为BA.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半12.中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为CA.半年B.一年C.一年半D二年E.二年半13.中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在EA.10℃～15℃B.15℃～20℃C.20℃～25℃D.25℃～30℃E.37℃～40℃14.中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为DA.60%B.65%C.70%D.75%E.80%15.中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为CA.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半16.中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次CA.2B.3C.4D.5E.617.药品必须符合DA.《中华人民共和国药典》B.部颁药品标准C.省颁药品标准D. 国家药品标准E.均可18.质量标准的制定必须坚持DA.安全有效B.技术先进C.经济合理D.质量第一E.全部19.中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品CA.1～3B.2～4C.3～5D.4～6E.10批以上20.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查CA.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.均不需二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分)1.质量标准制定的原则ADEA.安全有效B.稳定可靠C.质量均衡D.技术先进E.经济合理2.药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。