生物材料检验 期末考试重点复习(2020年整理).pptx
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3.毒物在人体内生物转化： ①属于质的变化；②只能取稳定代谢产物；③存在数量关系，但差异大；④是动态过程 4.毒ຫໍສະໝຸດ Baidu排泄途径：①主要经肾脏滤过后随尿液排出，易代谢的有机毒物以结合状态从尿中排出；②部分经胆汁进 入肠道，随粪便排出；③气态和挥发性物质通过呼出气排出，血中有的挥发性物质，则呼出气中一定有；
学海无 涯
生物材料检验：分析检验生物材料中化学物质及其代谢物的含量或因化学物质引起的的生物效应指标变化。 生物材料：是人体体液（如血液）、排泄物（如呼吸气、尿液）、毛发，指甲以及组织脏器等的总称。
生物监测：定期地检测其中的化学物质或其代谢产物的含量，或由他们所引起的生物学效应水平。 生物标志物：指生物系统接触外源性物质后出现的一种变化。分为三类：接触性生物标志物、效应性生物标志物， 敏感性生物标志物。 接触性标志物：生物体内可分析测定的有害物质，代谢产物，及他们同生物体内分子或细胞相互作用形成的中间物。 效应性标志物：那些同健康危害或疾病有关的可测定性的生化，生理行为以及其他生物学变化。 敏感性标志物：生物体内先天固有或后天获得的对外界有害因素所引起的有害效应的反应能力。 生物转化：外源性化合物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程。 生物接触限值（BEL）：大体相当于健康人吸入接触最高允许浓度的毒物时生物材料中被测物的水平。 正常参考值：指无职业有害因素接触史和无疾病的健康人的生物样品中的某种成分的含量生化指标值 。 精密度：指同一人用同一种方法重复分析同一均匀样品的结果之间的符合程度。
--------------------------------------------------------------------3.确定生物监测指标的依据:
1.化学物质在体内的动力学过程 2.个体差异 3.剂量—反应关系 4.生物检测指标选择基本要求：
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①特异性好；②剂量-效应关系（决定性依据）；③稳定性好；④有准确可靠的检验方法 5.化学物质在体内的动力学过程:
5) 干扰实验：干扰物质采自环境空气中的共有物或生物样品的基体或其他成分，对此干扰在实际存在浓度下实验 ， 再说明其影响程度，影响程度大者要改进方法；
6) 样品稳定性 4.验证实验； 5. 现场应用：观察方法的实用性；先观察检出率，再观察检测结果与环境污染的符合程度，用时取非接触者样品做
对照，最好做数十例。
1) 测定条件选择:方法选定后，先从灵敏度及选择性两方面优选分析条件，确定线性范围； 2) 确定检出限：①影响因素：试剂的杂质、仪器的工作状态、电源稳定性、光源的温度变
化和污染等，是不能控制的因素； ②检出限的确定：用统计学的方法；一般方法以空白值的 3 倍标准差计算；色谱法以 3 倍噪声水 平计算；检出限应<0.3 倍生物接触限值； ③表示方法：以分析溶液中分析物的浓度或以分物的绝对量表示；用尿或血液中浓度表示，注 明 分析时的取样体积；
2.化学物质代谢物 3.生物效应指标 7.无机元素分析的样品预处理: 1. 稀释法：常用稀释剂：稀硝酸（尿），表面活性剂，有机溶剂的水溶液（正丁醇，乙酸乙酯）常用机体改进剂： 硝酸盐和磷算盐。
2.酸提取法：用硝酸，盐酸，三氯乙酸等酸溶液直接从样品中提取带侧成分。 8.有机物分析样品的预处理:
1.顶空法 用于气相色谱分析，特别适宜于生物材料样品中易挥发有机化合物的测定。 2.溶剂萃取法 ----------------------------------------------------------------------------1.毒物进入人体的途径：呼吸道为主、皮肤黏膜、胃肠道 呼吸道：①固体物质：溶解是吸收的前提；②气态物质：与血/气分布系数有关 皮肤：一般有许多农药和三硝基甲苯 2.毒物在人体分布的途径：①体内毒物的存在形式大多为结合形式；②血液中毒物或其他检测物也并非均匀分布 ， 并不与体内储蓄量或尿中排出量平行，常反映新近吸收量或机体软组织的水平；③一般脂溶性有机物及卤代烃 会储 存在脂肪组织中；
3) 精密度：确定方法：按标准曲线的范围取高、中、低三种浓度，每种浓度分析 2~3 个样品，求均值，确定不同 浓度的精密度；
要求：标准溶液各点重复测定 6 次的变异系数应<10%； 4) 准确度：测定方法：①分析高水平及低水平的国家标准物质各一组，测定值应在标准
值的不确定范围内； ②用接触值样品加标回收率表示，做高、中、低三种浓度，现场样品浓度与加标的水平要 接近，回收率的计算应以标准溶液为标准，判断标准为回收率>75％，当均值>105％时， 则有系统误差，要找出原因并解决；回收率=（测得量-本底值）/加标量×100（全程回收率 包含样品处理过程）； ③同时用本方法和另一个不同原理的经典方法对照测定高、中、低浓度 3 组各 6 个样品， 各自求均值，各组相对误差应<10％；
生物半减期：指进入生物体内的化学物质的里量通过各种途径消除一半所需要的时间，又代谢半减期。 -----------------------------------------------------------------方法研制的基本内容： 1.采样、保存、运输原则； 2.样品预处理； 3.制定分析方法的程序：
1.吸收 2.体内分压和贮存 3.生物转化 4.排出 6.检验指标的选择与分类:
1.选择的基本要求：特异性好，具有良好的剂量—反应关系，稳定性好，有准确可靠的检验方法 2.生物材料检验指标分类： 1. 化学物原型 化学物质在生物体内不进行生物转化或转化速度很慢 。缺乏毒物代谢动力学资料。代谢物在体
内没有特异性
5.个体差异：帮助检出特殊敏感人群或耐受人群
第二章 生物材料检验样品的采、保存和预处理
1.尿液 1) 种类：全日尿、晨尿、随机尿、定时尿（除全日尿外，其他测定结果均需要校正）
2) 采集：检测金属离子和无机化合物尿样，用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶；采样前，容器用 3%硝酸浸泡过夜，再用 纯水清洗干净；检测有机化合物尿样，用玻璃或铝合金容器；尿样采集量应大于 50ml；对于检测挥发性 待测 物的尿样，采样时应将采样容器充满。
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生物材料检验：分析检验生物材料中化学物质及其代谢物的含量或因化学物质引起的的生物效应指标变化。 生物材料：是人体体液（如血液）、排泄物（如呼吸气、尿液）、毛发，指甲以及组织脏器等的总称。
生物监测：定期地检测其中的化学物质或其代谢产物的含量，或由他们所引起的生物学效应水平。 生物标志物：指生物系统接触外源性物质后出现的一种变化。分为三类：接触性生物标志物、效应性生物标志物， 敏感性生物标志物。 接触性标志物：生物体内可分析测定的有害物质，代谢产物，及他们同生物体内分子或细胞相互作用形成的中间物。 效应性标志物：那些同健康危害或疾病有关的可测定性的生化，生理行为以及其他生物学变化。 敏感性标志物：生物体内先天固有或后天获得的对外界有害因素所引起的有害效应的反应能力。 生物转化：外源性化合物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程。 生物接触限值（BEL）：大体相当于健康人吸入接触最高允许浓度的毒物时生物材料中被测物的水平。 正常参考值：指无职业有害因素接触史和无疾病的健康人的生物样品中的某种成分的含量生化指标值 。 精密度：指同一人用同一种方法重复分析同一均匀样品的结果之间的符合程度。
--------------------------------------------------------------------3.确定生物监测指标的依据:
1.化学物质在体内的动力学过程 2.个体差异 3.剂量—反应关系 4.生物检测指标选择基本要求：
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①特异性好；②剂量-效应关系（决定性依据）；③稳定性好；④有准确可靠的检验方法 5.化学物质在体内的动力学过程:
5) 干扰实验：干扰物质采自环境空气中的共有物或生物样品的基体或其他成分，对此干扰在实际存在浓度下实验 ， 再说明其影响程度，影响程度大者要改进方法；
6) 样品稳定性 4.验证实验； 5. 现场应用：观察方法的实用性；先观察检出率，再观察检测结果与环境污染的符合程度，用时取非接触者样品做
对照，最好做数十例。
1) 测定条件选择:方法选定后，先从灵敏度及选择性两方面优选分析条件，确定线性范围； 2) 确定检出限：①影响因素：试剂的杂质、仪器的工作状态、电源稳定性、光源的温度变
化和污染等，是不能控制的因素； ②检出限的确定：用统计学的方法；一般方法以空白值的 3 倍标准差计算；色谱法以 3 倍噪声水 平计算；检出限应<0.3 倍生物接触限值； ③表示方法：以分析溶液中分析物的浓度或以分物的绝对量表示；用尿或血液中浓度表示，注 明 分析时的取样体积；
2.化学物质代谢物 3.生物效应指标 7.无机元素分析的样品预处理: 1. 稀释法：常用稀释剂：稀硝酸（尿），表面活性剂，有机溶剂的水溶液（正丁醇，乙酸乙酯）常用机体改进剂： 硝酸盐和磷算盐。
2.酸提取法：用硝酸，盐酸，三氯乙酸等酸溶液直接从样品中提取带侧成分。 8.有机物分析样品的预处理:
1.顶空法 用于气相色谱分析，特别适宜于生物材料样品中易挥发有机化合物的测定。 2.溶剂萃取法 ----------------------------------------------------------------------------1.毒物进入人体的途径：呼吸道为主、皮肤黏膜、胃肠道 呼吸道：①固体物质：溶解是吸收的前提；②气态物质：与血/气分布系数有关 皮肤：一般有许多农药和三硝基甲苯 2.毒物在人体分布的途径：①体内毒物的存在形式大多为结合形式；②血液中毒物或其他检测物也并非均匀分布 ， 并不与体内储蓄量或尿中排出量平行，常反映新近吸收量或机体软组织的水平；③一般脂溶性有机物及卤代烃 会储 存在脂肪组织中；
3) 精密度：确定方法：按标准曲线的范围取高、中、低三种浓度，每种浓度分析 2~3 个样品，求均值，确定不同 浓度的精密度；
要求：标准溶液各点重复测定 6 次的变异系数应<10%； 4) 准确度：测定方法：①分析高水平及低水平的国家标准物质各一组，测定值应在标准
值的不确定范围内； ②用接触值样品加标回收率表示，做高、中、低三种浓度，现场样品浓度与加标的水平要 接近，回收率的计算应以标准溶液为标准，判断标准为回收率>75％，当均值>105％时， 则有系统误差，要找出原因并解决；回收率=（测得量-本底值）/加标量×100（全程回收率 包含样品处理过程）； ③同时用本方法和另一个不同原理的经典方法对照测定高、中、低浓度 3 组各 6 个样品， 各自求均值，各组相对误差应<10％；
生物半减期：指进入生物体内的化学物质的里量通过各种途径消除一半所需要的时间，又代谢半减期。 -----------------------------------------------------------------方法研制的基本内容： 1.采样、保存、运输原则； 2.样品预处理； 3.制定分析方法的程序：
1.吸收 2.体内分压和贮存 3.生物转化 4.排出 6.检验指标的选择与分类:
1.选择的基本要求：特异性好，具有良好的剂量—反应关系，稳定性好，有准确可靠的检验方法 2.生物材料检验指标分类： 1. 化学物原型 化学物质在生物体内不进行生物转化或转化速度很慢 。缺乏毒物代谢动力学资料。代谢物在体
内没有特异性
5.个体差异：帮助检出特殊敏感人群或耐受人群
第二章 生物材料检验样品的采、保存和预处理
1.尿液 1) 种类：全日尿、晨尿、随机尿、定时尿（除全日尿外，其他测定结果均需要校正）
2) 采集：检测金属离子和无机化合物尿样，用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶；采样前，容器用 3%硝酸浸泡过夜，再用 纯水清洗干净；检测有机化合物尿样，用玻璃或铝合金容器；尿样采集量应大于 50ml；对于检测挥发性 待测 物的尿样，采样时应将采样容器充满。