饲料各项目检验记录表

饲料公司记录样表

《饲料生产记录》
1、原料入库记录27、产品留样观察记录
2、原料出库（领用）记录28、药物饲料添加剂接收记录
3、原料质量监控记录29、药物添加剂使用记录
4、合格供应商名录30、添加剂（预混料）使用记录
5、供应商评价记录31、危险品出入库记录
6、生产通知单32、防止交叉污染检查记录
7、生产日报表33、生产车间防止交叉污染记录
8、大料投料口工作记录34、不合格产品评价与处理记录
9、小料投料与复核记录35、产品召回记录
10、称料记录36、客户投诉记录
11、配料记录37、垛位标识卡
12、去铁、去杂记录表38、培训记录
13、粉碎工序记录39、产品质量检验报告
14、混合工序记录表40、样品登记表
15、制粒生产记录41、检验室废弃物处理记录
16、中控操作记录42、水分检测记录（烘干法）
17、设备维护保养记录43、粗蛋白检测记录（凯氏定氮-滴定法）
18、设备维修记录44、粗脂肪检测记录（索氏提取法）
19、包装作业记录45、粗纤维检测记录（过滤法）
20、生产线上原料结存记录表46、粗灰分检测记录（高温灰化法）
21、成品入库单47、钙检测记录（高锰酸钾法）
22、标签使用记录48、总磷检测记录（分光光度法）
23、现场质量巡查记录49、盐检测记录（银量-滴定法）
24、生产现场巡查详细记录50、气相色谱原始记录
25、产品销售记录51、氨基酸检测原始记录
26、精密仪器使用记录52、高效液相色谱原始记录。

饲料生产企业安全现场检查表完整版

企业教育培训
1.主要负责人和安全生产管理人员必须具备与本单位所从事的生产经营活动相应的安全生产知识和管理能力。
查看档案和证书
《安全生产法》第二十四条
2．应当对从业人员、被派遣劳动者、实习学生进行安全生产教育和培训。未经安全生产教育和培训合格的从业人员，不得上岗作业。
查看培训记录
《安全生产法》第二十五条
查看资料
现场检查
1.《安全生产法》第四条
2.《黑龙江省安全生产条例》第二十三条
八、
现
场
管
理
1．在所有存在安全风险或潜在安全风险的场所和有关设施、设备上设置明显的安全警示标志。
现场检查
《安全生产法》第三十二条
2.安全设备的设计、制造、安装、使用、检测、维修、改造和报废，应当符合国家标准或者行业标准；涉及生命安全、危险性较大的特种设备，如电机、照明、锅炉、压力容器等，必须按照国家有关规定，由专业生产单位生产，并经有专业资质的检验机构检验合格，取得安全使用证或者安全标志方可投入使用。
《安全生产法》第十八条
3.建立健全安全生产工作例会制度；安全教育培训制度；安全生产检查制度；设备、设施及人员安全管理制度；危险作业管理（审批）制度；特种作业管理制度；劳动防护用品管理制度；危险化学品（剧毒、易制毒、制暴）安全管理制度安全；承发包安全管理制度；应急管理制度；事故报告制度；安全奖惩制度；安全生产责任制；粉尘作业安全管理制度；隐患排查治理制度；粉尘清理制度；打磨抛光作业、动火作业、检维修作业等安全操作规程和危险作业审批制度。
《安全生产法》第四十二条
6．不得将饲料生产项目、场所、设备发包或者出租给不具备安全生产条件或者相应资质的单位或者个人
现场检查
查看资质
《安全生产法》第四十一条第一款

(完整)饲料记录表格

供方评价表合格供方名单原料采购合同经甲、乙双方友好协商，本着平等互利的原则，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，现就甲方向乙方订购原料事宜，达成一致意见,为明确双方权利和义务，特订立本合同：一、订购产品名称及数量：二、产品规格及价格:三、产品包装要求及规格：四、质量标准:1、乙方供应的货物须符合国家质量标准、地方质量标准和甲方的生产要求。

2、_______________________________________________。

五、付款方式:乙方将货物送到甲方处并经甲方检验合格且卸货后__日内付款。

六、交货时间和地点：__ 年__月___日前乙方将货物送至_________________。

运费由乙方负担。

运输过程中货物毁损、灭失等各种风险均由乙方承担责任.七、双方权利和义务：1、乙方必须向甲方提供生产企业资质证明、营业执照及相关的手续。

其提供的产品,必须符合相关的国家、行业或企业标准，并随货附带产品合格证、化验报告等手续。

2、如乙方提供的货物包装或产品规格不符合要求,甲方有权拒收货物。

如甲方拒收，乙方必须按照本合同的约定提供符合要求的货物,且由此造成的各种损失均由乙方承担责任.3、甲方应在乙方所送的货物到达后及时进行质量检测，如发现质量问题,乙方须立即现场处理善后事宜。

因此给甲方造成损失的，乙方应承担甲方为此支付的所有费用（包括但不限于赔偿的费用、必要的律师费、罚款等）.4、因乙方产品内在质量问题,引发甲方生产或质量事故，造成甲方损失的，乙方应赔偿甲方为此支付的所有费用（包括但不限于赔偿的费用、必要的律师费、罚款等）,此责任不因甲方已进行质量监测而免除。

5、如乙方未按照本合同第六条规定的时间送货、送货迟延或货物的数量与合八、特别声明条款：__________________________________。

九、本合同一式两份,甲乙双方各持一份，具有同等法律效力，双方签字盖章后立即生效.双方发生争议时,协商解决，协商不成任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。

饲料和饲料添加剂生产企业现场检查表精选全文完整版

3.检查防护措施或设施的有效性。
小料库和预混车间粉尘严重超标，违规安装电风扇等设备，车间内蒸汽分汽包无警示标识，物料提升机安全防护不足
5
危险品管理
1.按危险化学品管理的饲料添加剂的贮存符合要求，有清晰的警示标识，采用双人双锁管理，应建立制度和出入库记录。
2.检验用危险化学品的贮存管理应建立制度和出入库记录。
2.压力容器、设备传动装置等有安全防护装置。
3.压力容器等特种设备取得安全合格证明。
1.《饲料和饲料添加剂管理条例》第十四条。
2.《饲料质量安全管理规范》第二十四条。
3.农业部公告第1849号《饲料生产企业许可条件》第十五条。
1.查看高温设备和设施是否有隔热层和警示0
反刍动物饲料的生产线应当单独设立，生产设备不得与其他非反刍动物饲料生产线共用。
农业部公告第1849号《饲料生产企业许可条件》第十九条。
1.查验生产许可证产品系列，是否包括反刍动物和其他动物。
2.查看生产工艺流程和设备、核查成品库和产品标签，确认反刍动物饲料生产线是否单独设立，生产设备没有与其他非反刍动物饲料的生产线共用。
4.现行有效的饲料添加剂强制性国家标准。
5.饲料标签（GB 10648，含1号修改单）
1.抽查原料区存放的饲料原料、饲料添加剂、混合型饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、兽药等各1-2种，核查是否有原料验收标准。
2.查看原料验收标准中是否包括原料的通用名称、主成分指标验收值、卫生指标验收值等内容。饲料原料和添加剂预混合饲料、浓缩饲料的卫生指标是否符合饲料卫生标准（GB 13078）的规定，饲料添加剂和混合型饲料添加剂的卫生指标是否符合相应国家标准和产品标签标识的卫生指标要求。
未设置独立的兽药贮存间

饲料检化验管理制度

饲料检化验管理制度一、目的明确饲料原料和成品料检验管理，控制不合格原料的进场和使用及不合格产品出场，确保饲料产品质量。

二、适用范围适用于对外购原料的入厂检验和成品的出厂检验。

三、职责1）品控部负责原料和成品料的取样及外观质量检验工作。

2）分析实验室负责对原料、成品料常规及部分卫生指标的检测，并出具化验单。

四、主要内容1.人员资质1）饲料检化验人员取得农业部职业技能鉴定机构颁发的职业资格证书。

2）品控员经过饲料品控相关知识培训，熟悉饲料原料特性及鉴定的相关知识。

2.样品的采样原料和成品的抽取：详见《饲料原辅材料及产品采样标准》。

3.原料和成品的检验3.1 包装和标签的检查1）查看标签和包装是否完好，对封口不牢、破包、漏包、无产品合格证的不予接收和放行，并填写《原料初检查验报告单》。

2）原料标签：查看原料的生产厂家、生产批号、保质期、净含量等内容，并关注标签上标识的产品标准、生产许可证编号、批准文号、GMP证书等信息，确保符合法律法规要求，并填写《原料初检查验报告单》。

3）成品料要保证物料与包装及标签一致，并开具《成品料初检查验报告单》。

3.2 原料及产品外观质量检验对原料和成品料外观质量进行检验，包括颜色、粒度、气味、温度、霉变结块及杂质等，并开具《原料初检查验报告单》和《成品料初检查验报告单》。

饲料包装、标签和原料及产品外观质量检验详见《原料验收制度》。

3.3理化指标的检验取好样品送往分析实验室进行检测，检测结果对照《饲料原辅材料接收标准》和《饲料检测结果判定标准》进行判定，并开具《原料质量检验报告单》、《原料检验台账》、《成品料质量检验报告单》、《成品料检验台账》和《检验原始记录》，合格则按照配方要求使用或放行，不合格产品则按《不合格品管理制度》处理。

3.3.1 检验项目按照《饲料质量安全管理规范》要求进行检测，见表1：表1 检化验项目要求3.3.2 检测频次1）原料的检测频次按照《原辅材料接收标准》执行；2）成品料A．外销配合饲料，按照班次区分批次，水分、粗蛋白、粗灰分、钙、磷、项目为必检项目，批批检测；盐分、粗脂肪、粗纤维为抽测项目，根据实际需求安排抽测；B．内用配合饲料，每天不低于2个批次，水分、粗蛋白、粗灰分、钙、磷、项目为必检项目；盐分、粗脂肪、粗纤维为抽测项目，根据实际需求安排抽测；C．预混合饲料水分、灰分为批批检测项目，维生素和微量元素检测按照《饲料质量安全管理规范》执行，每周从生产的产品中抽取5个批次的产品检测2种以上维生素和2种以上微量元素；粗蛋白检测根据产品的不同进行抽测；D．卫生指标微生物指标检测频次见《饲料原料、成品料送检管理制度》；其他卫生指标每年抽测1-2次；E．混合均匀度每个机组每季度检测一次均匀度，每半年进行一次混合均匀度验证。

饲料原料检验报告单

符合标准
钙含量
0.30%
符合标准
磷含量
0.25%
符合标准
以上表格仅供参考，实际检验报告单可能包含更多项目和详细信息。对于每一项检验项目，都会有一个“检验结果”列来显示该项目的实际测量值或评估结果。根据测量值或评估结果与预设的标准进行比较，可以确定该项检验项目是否符合标准。在“备注”列中，可以添加与该项检验项目相关的其他信息或说明。
饲料原料检验报告单原料Fra bibliotek称检验项目
检验结果
备注
玉米
水分含量
12.5%
符合标准
粗蛋白含量
8.5%
符合标准
粗纤维含量
2.5%
符合标准
粗脂肪含量
3.0%
符合标准
钙含量
0.25%
符合标准
磷含量
0.20%
符合标准
豆粕
水分含量
13.0%
符合标准
粗蛋白含量
4.5%
符合标准
粗纤维含量
2.0%
符合标准
粗脂肪含量
1.0%

混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测记录

混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测记录摘要：一、引言二、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的重要性三、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的方法四、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的过程五、检测结果及分析六、结论正文：一、引言随着畜牧业的快速发展，饲料添加剂的使用越来越广泛。

其中，芽孢杆菌作为一种混合型饲料添加剂，被广泛应用于畜牧业生产中。

然而，芽孢杆菌的质量和安全性直接关系到畜牧业的健康发展。

因此，对芽孢杆菌进行检测具有重要意义。

二、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的重要性芽孢杆菌检测的主要目的是确保饲料添加剂的质量，防止不合格产品流入市场，保障畜牧业的健康发展。

此外，芽孢杆菌检测还可以为生产厂家提供生产过程中的质量控制依据，提高产品质量和生产效益。

三、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的方法目前，常用的芽孢杆菌检测方法有平板计数法、显微镜观察法和生化试验法等。

其中，平板计数法是最常用的方法，它可以通过对芽孢杆菌在培养基上的生长情况进行计数，从而判断其活菌数量。

四、混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测的过程1.样品采集：从饲料添加剂生产过程中的不同阶段采集样品。

2.样品处理：将采集的样品进行处理，使其符合检测要求。

3.检测方法选择：根据检测目的和样品特点，选择合适的检测方法。

4.检测结果分析：对检测结果进行分析，得出芽孢杆菌的数量和质量情况。

5.检测报告撰写：将检测结果整理成检测报告，提供给相关部门和厂家。

五、检测结果及分析根据检测结果，可以了解到饲料添加剂中芽孢杆菌的数量和质量情况。

如果检测结果不合格，需要对生产过程进行调整，以确保产品质量。

同时，检测结果还可以为生产厂家提供改进产品质量和提高生产效益的依据。

六、结论混合型饲料添加剂芽孢杆菌检测是确保饲料添加剂质量和安全性的重要手段。

通过科学的检测方法和严格的检测过程，可以有效保障畜牧业的健康发展。

饲料生产企业检查记录

高安市畜牧水产局
年月日
检查人员签字
厂方负责人员签字
本次检查程序规范，检查记录内容真实。
年月日
企业名称
经营品种
法人姓名
联系电话
检查内容
检查结果及存在问题
证照检查（含受托生产相关材料）
供应商评价记录
原料采购验收记录和进货台账
原料出入库记录
原料垛位标识卡
维生素等热敏原料温控记录
亚硒酸钠等危化品管理
长期库存原料质量监控记录
工艺设计文件
主要作ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ岗位操作规程
生产记录表单
防止交叉污染的措施
防止外来污染的措施
产品标签管理
生产设备管理、保养、维修记录
现场质量巡查记录
产品检验记录
化验设备使用记录
留样观察记录
不合格产品处置记录
成品出入库记录
客户投诉处理记录
产品召回记录
人员培训记录
各项记录保管（2年以上）
安全生产隐患
仓库、生产记录中是否有违禁药物
各项制度、规程是否张贴在相应岗位
处理意见
对上述检查中存在的问题，责令在前整改，并将整改措施上报我局执法大队。我局将根据相关法律规定并视整改情况对你单位违法行为进行裁量处罚。

附表饲料和饲料添加剂生产企业检查记录

附表一、饲料和饲料添加剂生产企业检查记录附表一填表说明1. 证号：审查合格证、安全卫生合格证、生产许可证号或进口登记许可证。

2. 原料及用药情况：主要检查是否有无“三无”产品、有无国家明令停用、禁用和淘汰的以及未经审定公布的添加物。

3. 生产及检化验设备：生产厂区环境、库房清洁程度和码放是否整齐、标识是否清晰、化验室是否设有仪器室、操作室、留样室（区），检测仪器是否有有效的计量检定证书等规定。

4. 记录情况包括：原料和成品检验记录、原料来源/使用登记记录、生产记录、销售记录、仪器使用记录、留样观察记录、防止交叉污染的程序和记录、产品销售记录等。

5. 持证上岗情况：检化验人员、中央控制室操作工及其他特有工种（维修工、电工、司炉工等）须持证上岗。

6. 标签与包装：原料和产品是否有标签以及标签和包装是否符合规定等。

7．检查人员及执法证件号：至少2人签字。

8. 其它情况：以上内容以外的其它情况。

附表二、饲料和饲料添加剂经营企业检查记录附表二填表说明1．场所、人员及制度情况：饲料经营企业是否符合《饲料和饲料添加剂管理条例》对饲料经营企业的基本规定，即是否有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施；是否具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；是否有必要的产品质量管理制度等。

2. 经营产品情况：登记经营门（店）所销售的主要饲料和饲料添加剂产品，生产企业、证号、生产日期等情况。

3. 购销记录情况：包括经营产品的购进记录和产品的销售记录等情况。

4．标签与包装情况：销售的产品标签和包装是否规范，产品是否超过保质期等情况。

5．检查人员及执法证件号：至少2人签字。

6. 其它情况：以上内容以外其它情况。

养殖场动物饲料质量自查表

养殖场动物饲料质量自查表一、引言本自查表旨在帮助养殖场管理者对动物饲料质量进行自我评估和监督。

通过遵循该表格提供的指导，养殖场能够确保动物饲料的合规性和安全性，提供良好的饲养环境，从而有助于动物健康和生产效益的提高。

二、自查内容1. 饲料供应商的合规性自查- 是否与可靠且符合法律法规要求的供应商合作？- 是否与供应商签订书面协议，明确双方责任和义务？- 是否定期审查供应商资质，并保留相关文件记录？2. 饲料质量控制自查- 是否对采购的饲料进行质量检验？- 是否建立常规检验机制，并保留检验结果记录？- 是否采取措施保证饲料储存的安全和干净？- 是否定期清理、消毒饲料储存设备和场地？3. 饲料配比自查- 是否制定合理的饲料配方方案？- 是否按照合理的比例进行饲料配比？- 是否定期评估和调整饲料配方，以满足动物的营养需求？4. 饲料使用与管理自查- 是否严格按照饲养动物的种类和需求进行饲喂？- 是否遵循饲料使用的时间表和量表？- 是否定期检查饲料使用情况，并及时采取纠正措施？- 是否建立饲养动物的饲料使用记录，包括饲喂量、频率和方式？5. 饲料源追溯和风险管理自查- 是否建立饲料源追溯体系？- 是否定期评估和管理饲料源的风险？- 是否建立紧急事件处理方案，以应对饲料安全事件？三、自查结果记录及改进措施在每次自查后，养殖场应将自查结果记录起来，并根据需要制定相应的改进措施。

记录和改进措施应保存备查，并定期进行复查，确保问题得到解决。

四、自查周期和监督养殖场应制定自查周期，并确保定期进行自查。

同时，监督机构和兽医等专业人员也应参与对养殖场的监督，确保动物饲料质量合规并达到标准。

五、结论养殖场动物饲料质量自查表是养殖场管理的重要工具，通过自查，可以发现和解决潜在的问题，确保动物饲料的质量和安全。

养殖场管理者应定期使用该自查表进行评估和改进，以提高养殖效益和促进动物健康。

畜禽养殖单位实地检查记录表

检查项目Leabharlann 重点检查内容存在的问题
5.生产过程情况
（9）建立防疫消毒记录且记录完整：
□是□否
（10）建立生产过程记录且记录完整：
□是□否
（11）建立出栏记录且记录完整：
□是□否
（12）建立病死畜禽处理记录且记录完整：
□是□否
（13）建设配套病死畜禽无害化处理设施，或与病死畜禽专业无害化处理厂签订处理协议：
附件3畜禽养殖单位实地检查记录表
单位名称：检查日期：
检查项目
重点检查内容
存在的问题
1.基本情况
（1）养殖的主要畜禽有：
（2）年出栏数量：头（只）
（3）通过“三品一标”认证：
□是认证□否
2.资质情况
（4）取得《动物防疫条件合格证》且在有效期内：□是□否
3.兽药、饲料添加剂等管理情况
（5）兽药、饲料添加剂等来自具有《兽药生产许可证》、《饲料添加剂生产许可证》和产品批准文号的生产企业：□是□否
□是□否
6.检验检测情况
（14）开展兽药残留检测：
□是（□自行检测□委托检测）□否
（15）开展瘦肉精残留检测：
□是（□自行检测□委托检测）□否
（16）检测档案规范，检测记录保留完整：
□是□否
7.销售情况
（17）建立销售记录台账且记录完整：
□是□否
8.人员培训情况
（18）建立员工培训制度，定期组织开展培
（6）兽药、饲料添加剂等管理台账详细记录购买的兽药、饲料添加剂的品种、数量、规格、价格、进货渠道、批号、生产厂家、生产日期及保质期以及兽药、饲料添加剂等使用去向、用量、使用人等信息：□是□否
4.执行禁限用兽药管理、兽药休药期等规定情况

兽药饲料检查表

□□
、质量检验要求
()是否设有仪器室、检验操作室，场地是否满足检验要求？是否具备检测用基本设备？
□□
()是否设有留样观察室、留样柜？样品留样及留样记录是否规范？
□□
()检验仪器设备是否符合有关规定？(饲料添加剂要符合执行标准要求)
□□
()出厂检验是否符合标准规定？
□□
()检验记录和检验报告是否完整并有效保存？(实际查看、查阅文件)
□□
、厂房要求
()是否具有符合生产工艺流程要求的独立的生产车间？
□□
()生产、仓储区面积是否与设计能力相匹配，是否满足所生产产品要求？涉及环保、安全、危险化学品等产品的，是否具备相应的生产、存储条件？有安全管理要求的，是否设立了独立危险品仓库？
□□
()温湿度、防鼠、防鸟、防虫害、防霉变等是否米取了措施，以保证原料和成品的质量合格要求。
有
无
有
无
检查人员签字：年月日
被检查单位签字：年月日
平邑县饲料经营企业现场检查表
检查日期年月日
企业名称
经营地址
法定代表人
联系电话
经营产品品种及产品许
可证书、标签情况
场所、人员情况
、符合、不符合
月销售（吨）
进、销货台账记录、制度
、健全、不健全
销售产品质量情况
、合格、假劣变质、过期
检查中发现的相关其他
问题
□□
、管理制度：()八项制度、八项记录表格执行情况。
□□
()是否建立了对原材料的供应商的选择、评价和管理的程序？
□□
()是否建立了原料接受、生产过程程序并保存记录
□□
()是否建立了不合格品的控制程序，对不合格品的标识、隔离、处置及米取的纠正措施的规定是否适宜、具有可操作性。(实际杳看、杳阅文件和记录)

饲料微生物检验原始记录

饲料微生物检验原始记录样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：检测依据：一、菌落总数、霉菌总数以无菌操作称（量）取样品25g（或10g）,加入225ml（或90ml）的无菌生理盐水中，均质后，做成1∶10样品液。

取1∶10稀释液1ml加入到9ml生理盐水中，混匀，做成1∶100样品均液。

以上法制备10倍系列稀释样品均液。

选择2-3个适宜稀释度的样品均液，吸取1ml样品均液于无菌平皿内，每个稀释度做2个平皿。

同时，分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照，及时将15-20ml 冷至46℃的营养琼脂培养基倾注平皿，转动平皿使其混合均匀，凝固后，可在培养基表面倾注冷至46℃的水琼脂培养基4ml, 凝固后翻转平板，置 30±1℃培养小时，计数平板上菌落数（CFU）。

霉菌计算及结果：细菌菌落数（CFU/g,ml）：霉菌菌落数（CFU/g,ml）：二、大肠菌群测定：按菌落总数测定方法制备lO0、10-1、10-2、10-3、10-4……稀释液。

选择3个适宜的连续稀释度的样品均液，每个稀释度接种3管乳糖胆盐发酵管，每管接种1ml（接种量超过1ml，则用双料乳糖胆盐发酵管），36±1℃培养24±2h，观察倒管内是否有气泡产生，对于24±2h产气者，用接种环从产气的乳糖胆盐发酵管中分别取培养物一环，分别转种到在伊红美蓝琼脂平板上，36±1℃培养18h～24h，观察菌落形态，并做确证实验。

如果所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性。

注：○+产酸产气；+产酸不产气或有可疑菌落；-不产酸不产气或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌。

结果：根据证实为总大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，得 MPN/100g(mL)。

电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：三、产气荚膜梭菌以无菌操作称取样品25g（ml）加入225ml蛋白胨生理盐水稀释液，均质后，做成1∶10稀释液。

饲料生产各种记录完整版

添加剂
名称
生产日期
生产厂家
生产许
可证号
出库
时间
添加剂状态
添加量
核对人
出库
数量
领料人
生产产品名称
备注:
防止交叉污染记录
时间
设备名称
清洗方法
检查结果
操作人
检查人
备注:
成品销售记录
成品名称
生产日期
保质期
出库
日期
购货人
姓名
购货人地址
购货人
联系方式
出库数量
销售员
仓库保管员
备注：
颜色
粒度
均匀度
水分
粗蛋白
粗纤维
粗灰分
钙
磷
食盐
备注:
成品检验记录
生产日期
产品
名称
班
次
产量
T
外观
营养成分(%)
违禁品
包装
抽检
人
复核
人
气味
颜色
粒度
均匀度
水分
粗蛋白
粗纤维
粗灰分
钙
磷
食盐
标签
规格
备注:
油脂类原料检验记录
样品名称
生产厂家
生产许可证号
生产
日期
购货人
购货
日期
采样
日期
测定
项目
测定含量
%
检测人
复核人
添加剂预混合饲料(小料)添加记录
饲料生产各种记录
原料接收记录
原料
名称
等
级
购货
数量
规
格
生产
厂家
生产许
可证号
生产

饲料生产企业规范监督检查

饲料和饲料添加剂生产企业监督检查表仓储管理B1仓储管理建立原料和产品仓储管理制度（规定库位规划、堆放方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录）B2 建立库位规划B3原料出入库记录（原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人）B4产品出入库记录（产品名称、规格或等级、生产日期、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人）B5不同产品的垛位之间保持相当距离，按照“一垛一卡”的原则对原料实施垛位标识卡（标明原料名称、产地或供应商代码、垛位总量、已用数量、检验状态）管理B6特殊原料管理不合格产品和过期产品隔离存放并有清晰标识B7对维生素、微生物和酶制剂等热敏物质的贮存温度实施监控，填写并保存热敏物质的温度监控记录（设定温度、实际温度、监控时间、记录人）B8 监控中发现实际温度超出设定温度范围的，采取有效措施及时处置B9按危险化学品管理的饲料添加剂贮存间（柜），设立清晰的警示标识，双人双锁管理B10建立长期库存原料质量监控制度（监控方式、监控内容、监控频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、监控记录）B11填写并保存长期库存原料监控记录（原料名称、监控内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、监控日期、监控人）机构人员C1培训建立人员培训制度和年度培训计划（培训对象、培训内容、培训方式、考核方式、效果评价、培训记录）C2 每年对员工进行至少2次饲料质量安全知识培训，填写并保存培训记录C3培训记录（培训对象、内容、师资、日期、地点、考核方式、考核结果）C4建立记录管理制度（记录表单的编制、格式、编号、审批、印发、修订、填写、存档、保存期限）C5 设立技术、生产、质量、采购、销售机构C6人员要求有许可条件要求的企业，技术、生产、质量机构配备专职负责人，学历或职称满足要求C7 技术、生产、质量、采购、销售机构负责人熟悉饲料法规和相关的专业知识C8 检验化验员等特有工种资质满足要求C9 检验化验员具备检验工作操作技能其他J1运输运输车辆清洁J2 罐装车辆做到专车专用生产管理E1 当前生产设备及辅助设备设施完好且满足生产要求E2 有生产工艺设计文件（生产工艺流程图、工艺说明、生产设备清单）E3生产工艺设定如下工艺参数：粉碎工艺设定筛片孔径，混合工艺设定混合时间，制粒工艺设定调质温度、蒸汽压力、环模规格、环模长径比、分级筛筛网孔径，膨化工艺设定调质温度、模板孔径E4 按《饲料质量安全管理规范》要求建立了各岗位操作规程和生产记录表单E5 岗位操作工熟悉本岗位操作规程E6 生产记录内容齐全E7 按照“无药物的在先、有药物的在后”原则制定生产计划E8在执行上述生产计划时，对生产线进行清洗，清洗料如回用明确标识并回置于同品种产品中E9 盛放小料及中间品的器具或包装物明确标识，不交叉混用E10现场管理生产设备定期清理E11 生产现场整洁，有防鸟、防鼠措施E12 生产现场原料、中间产品、返工料、清洗料、不合格品等分类存放，清晰标识E13 生产现场存在其它不规范现象E14 配方管理建立配方管理制度（配方设计、审核、批准、更改、传递、使用）E15 配方设计相关人员熟悉饲料法规及限制性规定E16 配料单体现了配方管理制度的相关规定E17标签管理建立产品标签管理制度（标签设计、审核、保管、使用、销毁）E18 产品标签专库（柜）存放，专人管理E19 抽查产品标签内容符合《饲料标签》标准的规定E20 标签保管员熟悉标签管理程序E21混合机最佳混合时间的实验记录完备（混合机编号、混合物料名称、混合次数、混合时间、检验结果、最佳混合时间、检验日期、检验人）E22按规定进行混合均匀度验证，有验证记录（产品名称、混合机编号、混合时间、检验方法、检验结果、验证结论、检验日期、检验人）E23 设备管理建立生产设备管理制度（采购与验收、档案管理、使用操作、维护保养、备品备件管理、维护保养记录、维修记录）E24建立生产设备档案，关键生产设备档案实行一机一档，关键设备档案包括基本信息表（名称、编号、规格型号、制造厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期）、使用说明书、操作规程、维护保养记录、维修记录等内容E25制定粉碎机、混合机、制粒机、膨化机、空气压缩机等关键设备操作规程（开机前准备、启动与关闭、操作步骤、关机后整理、日常维护保养），员工执行到位E26建立关键设备维护保养记录（设备名称、设备编号、保养项目、保养日期、保养人）E27建立关键设备维修记录（设备名称、设备编号、维修部位、故障描述、维修日期、维修人）E28 特种设备锅炉、压力容器等特种设备通过安全检查E29 计量秤、地磅、压力表等测量设备进行定期检定或校验E30 设备维修人员熟悉设备维修情况质量控制F1 实验室布局及仪器设备放置科学合理，各功能间面积满足检验需要F2 当前主要检验仪器设备完好且满足开展检验工作要求F3质量巡查建立现场质量巡查制度（巡查位点、巡查内容、巡查频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、巡查记录）F4填写并保存现场质量巡查记录（巡查位点、巡查内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、巡查时间、巡查人）F5 出现异常情况能依据相关记录进行追溯F6依标生产生产产品所执行企业标准在备案有效期内，生产产品所执行的国家标准、行业标准有效F7 企业根据产品质量标准实施出厂检验F8产品检验记录（产品名称或编号、检验项目、检验方法、检验过程、检验结果、检验日期、检验人）F9 保存2年以内的产品出厂检验记录和主成分指标检验记录F10留样管理每周按规定抽取至少5个批次的产品进行主成分检验：（一）维生素预混合饲料：两种以上维生素；（二）微量元素预混合饲料：两种以上微量元素；（三）复合预混合饲料：两种以上维生素和两种以上微量元素；（四）浓缩饲料、配合饲料、精料补充料：粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷F11建立产品留样观察制度（留样数量、留样标识、贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、到期样品处理、留样观察记录）F12保存产品留样观察记录（产品名称或代号、生产日期或批号、保质截止日期、观察内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、观察日期、观察人）F13 留样观察室满足样品存放的需要，留样保存时间超过产品保质期1个月F14 如果留样观察产品出现异常，能追溯和进行有效处置F15不合格品管理建立不合格品管理制度（不合格品界定、标识及贮存、处置方式、处置权限、处置记录）F16填写并保存不合格品处置记录（不合格品的名称、数量、不合格原因、处置方式、处置结果、处置日期、处置人）F17 不合格品能进行追溯和处置F18建立检验管理制度（人员资质与职责、样品抽取与检验、检验结果判定、检验报告编制与审核、产品质量检验合格证签发）。

饲料理化检验原始记录的规范书写

员不偏离产品标准的要求，还可在后面的原始记录
中相同的单位不用重复写。原始记录要有规范的表格，某些标准对于过程的描述相对比较模糊，每个人对标准理解的程度也不～致，规范的表格能规范检验减少检验过程的随意性，使记录条理清晰，易于查
７注意事项
要以 “ 原始记录 ”或 “ 某某原始记录 ”作为开
的全过程及报告书。检验日期是该项目完成的１３期。
头。所检项目的名称，可包括标准要求的计量单位。某些项目的检验方法的计量单位跟产品标准的计量
单位不一致，而检验结果的计量单位要与产品标准
器响应值等的精密度综合考虑，达到标准的要求。在进行多个样品同时检验时，检验过程除了记
作和签名。如果检验人员不具备这种资质，必须在具备资质的检验人员的监督下完成检验，监督人员同时签上名字。２ “ 机＂仪器设备的名称，唯一性编号，标准溶液的名称、浓度、编号。如有必要，还要写上所用的参数，如饲料中水分的检测，标准要求１０１～１０５￣Ｃ，但实际检验中用到多少摄氏度，必须精确写到多少摄氏度，分光光度计的波长，比色皿厚度等都应清楚记录。所采用仪器、标准液的精度及灵敏度要符合标准的要求，如标准要求称取５．ｏｏ克，要用精确到０．０１克的天平；标准要求０．１０００摩尔／升的氢氧化钠，所用标准溶液的浓度要精确到０．０００１摩尔／升。