新生儿败血症课件PPT课件
新生儿败血症诊断及治疗专家共识PPT课件
EOS
• EOS 一般发病时间≤3 日龄。
LOS
• LOS 一般>3 日龄
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二、新生儿败血症的危险因素
• (一)EOS • 大多系母体病原菌垂直传播(产前或产时感染)。
1、疾病早产和(或) 低出生体重儿:早产和 (或)低出生体重儿是 EOS 最重要的危险因 素。胎龄越小、出生体 重越低,风险越大。发 病率
6
系统位置 全身 消化系统 呼吸系统
循环系统
泌尿系统 血液系统
四、新生儿败血症的临床表现
临床表现 发热,体温不稳,反应差,喂养差,水肿,Apgar评分低
黄疸,腹胀,呕吐或胃潴留,腹泻及肝脾肿大 呼吸困பைடு நூலகம்以及呼吸暂停,发绀等;其中早发败血症可以呼吸暂停或呼吸窘 迫为首要表现且持续超过6 h[17]
面色苍白,四肢冷,心动过速、过缓,皮肤大理石样花纹,低血压或毛细 血管充盈时间>3 s
6. 血液非特异性检查的筛查组合:尽管很多非特异性检查在EOS中阳性预测价值不高,但对LOS 的诊断及指导停药方面仍有一定价值。
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五、实验室检查
(一)脑脊液 有报道称23%的新生儿败血症患儿可能合并脑膜炎,腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中 血培养阴性率高达38%,所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标。
5.降钙素原:≥0.5 mg/L提示异常,通常在感染后4~6 h开始升高,12 h达到峰值,降钙素原在EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样,在 EOS 疑似病例,降钙素原更多作为抗菌药物停药的指征,一般连续 2 次 (间隔 24 h)降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物;而在LOS中降钙素原在诊断以及停药方面都有一定 指导价值。
2.不成熟中性粒细胞(包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞)/总中性粒细胞(immature / totaL neutrophiL,I/T):出生至 3 日龄 I/T≥0.16 为异常,≥ 3 日龄≥0.12为异常。
新生儿败血症精品完整课件
巨大儿: 出生体重超过4000g者,包括正 常新生儿和有疾病的巨大儿。
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根据体重与胎龄的关系分类
小于胎龄儿: 指出生体重在同龄平均体重第 10百分 位以下的婴儿,胎龄已足月,体重不足2500克者 称足月小样儿。
适于胎龄儿: 指出生体重在同龄平均体重第10- 90百分位者。
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细菌感染病原学
新生儿败血症常见病原菌
球菌
革兰阳性菌
链球菌(A、B、D组) 肺炎链球菌 葡萄球菌 肠球菌
革兰阴性菌
脑膜炎双球菌 淋球菌
杆菌
单核细胞李斯特杆菌 艰难梭状芽孢杆菌
大肠埃希菌 克雷伯菌 阴沟肠杆菌 沙门氏菌 流感嗜血杆菌 铜绿假单胞菌 脆弱类 拟杆菌
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新生儿败血症病原学
发达 国家1
发展中 国家2,3
大于胎龄儿: 指出生体重在同龄平均体重第90百 分位以上的婴儿。
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根据生后周龄分类
早期新生儿: 出生后1周以内的新生儿 晚期新生儿: 出生后2-4周后新生儿
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高危儿: 已发生或可能发生危重疾病而 需监护的新生儿
与婴儿因素有关的: 如早产儿、过期产 儿、小于胎龄儿、低或极低体重儿,各种 手术产儿,以及生后有窒息、呼吸窘迫、 出血、严重黄疸或感染的新生儿。
— 联合应用抗生素指征 — 严重感染 — 混合感染 — 需长疗程, 单一药物易产生耐药性感染 — 由于药物协同作用, 联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂
量减少
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新生儿期用药特点
• 新生儿肝肾功能不成熟, 药物吸收、分布、代谢及排泄同 较大儿童有差异
• 药代动力学随胎龄、体重及生后日龄发生变化 • 大多数抗菌素缺乏新生儿期药效学及药代动力学资料 • 儿童不是缩小的成人, 新生儿不是缩小的儿童
《新生儿溶血》课件
典型案例介绍
案例一
新生儿出生后不久出现黄疸,且迅速 加重,伴有贫血和肝脾肿大等症状。 实验室检查显示新生儿溶血指标阳性 ,诊断为新生儿溶血病。
案例二
孕妇既往有输血史,新生儿出生后出 现严重贫血和呼吸困难等症状。实验 室检查显示新生儿溶血指标阳性,诊 断为新生儿溶血病。
案例分析
案例一分析
该患儿出现黄疸、贫血和肝脾肿大等症状,实验室检查显示新生儿溶血指标阳性,最可能的诊断是ABO溶血病。 该病主要是由于母子血型不合,母亲体内产生针对胎儿红细胞的免疫抗体,导致胎儿红细胞破坏而引起溶血。
鉴别诊断
新生儿肝炎
新生儿肝炎时,黄疸出现时间较 晚,进展缓慢,且程度较轻。同 时伴有消化道症状,如恶心、呕
吐、腹泻等。
新生儿败血症
新生儿败血症时,黄疸出现时间 较晚,进展缓慢,且程度较轻。 同时伴有发热、精神萎靡等症状
。
母乳性黄疸
母乳性黄疸时,黄疸出现时间较 晚,进展缓慢,且程度较轻。同 时继续母乳喂养,黄疸可逐渐消
02
03
04
黄疸
新生儿溶血时,黄疸是最常见 的症状。黄疸出现时间早,进
展迅速,且程度较重。
贫血
新生儿溶血时,贫血也是常见 的症状。表现为皮肤、黏膜苍
白,心跳加快等。
肝脾肿大
由于红细胞大量破坏,血液中 间接胆红素增加,肝细胞处理 能力有限,导致肝脾肿大。
胎儿水肿
严重的新生儿溶血可能导致胎 儿水肿,表现为皮肤紧绷、皮
喂养护理
根据医生的建议进行喂养,保证新生 儿获得足够的营养和水分。
皮肤护理
保持新生儿皮肤清洁干燥,防止皮肤 感染和破损。
康复指导
定期检查
定期带新生儿去医院进 行检查,评估其生长发
新生儿出血性疾病护理查房ppt课件
新生儿出血性疾病护理查房ppt课件•出血性疾病概述目录•新生儿出血性疾病的特点•新生儿出血性疾病的护理•护理查房实践与案例分析•新生儿出血性疾病的预防与控制01出血性疾病概述出血性疾病是由于止血机制异常引起的自发性出血或创伤后出血不止的一类疾病。
定义根据病因可分为遗传性出血性疾病和获得性出血性疾病。
分类定义与分类遗传性出血性疾病通常由基因突变导致,如血友病、血管性血友病等。
病因与病理生理遗传因素临床表现出血性疾病的临床表现因个体差异而异,可表现为皮肤瘀点、瘀斑、关节积血、肌肉血肿等。
诊断方法通过体格检查、实验室检查和特殊检查(如凝血功能检查、血小板功能检查等)进行诊断。
临床表现与诊断02新生儿出血性疾病的特点发病率与流行病学发病率新生儿出血性疾病在新生儿中的发病率较高,是导致新生儿死亡和残疾的重要原因之一。
流行病学新生儿出血性疾病的流行病学特征因地区和种族而异,一些地区的新生儿出血性疾病发病率较高,可能与遗传、环境和生活习惯等因素有关。
临床表现与特点临床表现新生儿出血性疾病的临床表现多样,可表现为皮肤、黏膜、内脏等部位的出血,严重时可出现贫血、休克等症状。
特点新生儿出血性疾病的特点是病情重、进展快,需要及时诊断和治疗,同时不同病因的出血性疾病可能具有不同的临床特征。
诊断与鉴别诊断诊断新生儿出血性疾病的诊断主要依据临床表现和实验室检查,如血小板计数、凝血功能检查等。
鉴别诊断新生儿出血性疾病需要与其他导致出血的疾病进行鉴别,如新生儿败血症、新生儿肝炎等,鉴别诊断需要综合考虑病史、临床表现和实验室检查结果。
03新生儿出血性疾病的护理新生儿需要一个温暖、安静、舒适的环境,温度和湿度要适宜,避免噪音和刺激。
保持适宜的环境根据医生的建议进行喂养,保证新生儿的营养需求。
注意观察喂养后是否有溢乳、呕吐等症状。
喂养护理保持新生儿皮肤清洁干燥,及时更换尿布,避免红臀等皮肤问题。
皮肤护理密切观察新生儿的生命体征,如体温、呼吸、心率等,及时发现异常情况。
细菌性脑炎PPT课件
新生儿细菌性脑膜炎
并发症5 其它:颅内出血脑软化脑积水癫痫
新生儿细菌性脑膜炎
实验室检查血象: WBC升高,以中性粒细胞为主细菌学检查 脑脊液涂片:革兰氏染色找细菌 细菌培养:咽试子、血、脑脊液、尿培养。
感染时机与途径出生后的感染: 病原菌经过呼吸道、脐部、受损皮肤或粘膜、消化道、结合膜侵入血液循环再到脑膜导致化脓性脑膜炎。中耳炎、头颅血肿、脊柱裂、脑脊膜膨出、皮肤窦道等,病原菌可以直接侵入脑膜,引起脑膜炎。
新生儿细菌性脑膜炎
发病机制决定入侵中枢神经系统因素:细菌数量毒力机体免疫状态多种细胞因子参与发病:TNF TL-1等
新生儿细菌性脑膜炎脑脊液与疗程
治疗原则抗生素治疗原则早期足量,首剂加倍对病原菌敏感有效杀菌剂易通过血脑屏障疗程足
常用抗生素 病原不明的脑炎:氨苄西林、头孢噻肟钠、头孢他啶。 病原明确的脑炎:参考药敏用药。 1 氨苄西林:李斯特菌、肠球菌、GBS、敏感 的葡萄球菌 。 2 头孢噻肟钠:耐氨苄西林的革兰氏阴性菌杆菌首选,肺炎克雷伯菌 3 头孢他啶:铜绿假单胞菌 4 头孢曲松:大肠埃希菌、大肠杆菌 5万古霉素:对氨苄西林不敏感 的葡萄球菌
新生儿细菌性脑膜炎脑脊液与疗程
脑脊液培养阴性:疗程根据个体决定。新生儿期,对于可疑阳性但未证实的细菌性脑膜炎,通常建议在脑脊液阴性结果后2-3d停药。对于那些脑脊液结果正常,血培养和脑脊液培养都是阴性的患儿,在2-3d的潜伏期后,如果培养保持无菌,通常就停止抗生素治疗。脑脊液细胞数增加,血培养阴性,脑膜炎剂量的抗生素疗程取决于临床特点及非感染性因素引起的脑脊液细胞数增多的可能性(如脑室出血)。
新生儿细菌性脑膜炎脑脊液与疗程
脑脊液白细胞计数大于21cells/microL预测脑膜炎的灵敏度和特异性约80%,但新生儿脑膜炎也可能会出现正常脑脊液参数。
新生儿败血症护理查房医学PPT课件
临床表现
根据发病时间分早发型和晚发型
早发型
起病 时间 传播途径 病原菌 并发症 死亡率
生后7天内 出生前或出生后
晚发型
生后7天后 出生时或出生后
母亲垂直传播
水平传播
大肠杆菌等G-杆菌为主 葡萄球菌、机会致病菌为主
呈暴发性多器官受累 脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性 感染 较低
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较高
临床表现
一般症状和体征
发热或体温不升
“五不”
不吃
不哭
反应差、嗜睡(不动)
体重不增
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临床表现
特殊表现 黄疸
肝脾肿大
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临床表现
出血倾向
休克
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临床表现
• 其他
呕吐、腹胀、中毒性肠麻 痹、呼吸窘迫或暂停、青 紫
• 合并症
肺炎、脑膜炎、坏死性小 肠结肠、化脓性关节炎、 骨髓炎
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辅助检查
• 血细菌培养(金标准) • 血清涂片找细菌
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知识缺乏(家长)—缺乏有关疾病 和护理新生儿的知识
• 目标:家长能够掌握和了解相关知识和技 能 • 措施:1.向家长讲解有关疾病和护理新生儿 的知识,解除家长的焦虑紧张 2. 及时向家属说明患儿的治疗情况和 病情,鼓励他们正确对待,积极配合 3.心理护理 • 评价:家长对本病的护理和注意事项有所 掌握
葡萄 球菌
• 近年:由于极低体重儿存活率的提高和血管导管、 气管插管技术的广泛使用,使得表皮葡萄球菌、 克雷白杆菌,绿脓杆菌等条件致病菌败血症增多
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感染途径
• 产前
与孕妇有明显感染有关,尤其是羊膜腔感染
• 产时
与胎儿通过产道时被细菌感染有关,如胎膜 早破、产程延长
新生儿败血症的护理PPT课件
产生粒细胞-集落刺激因子(G-CSF)、 白细胞介素8等细胞因子能力低下
特异性免疫功能
体液免疫 IgG 来自母体,胎龄愈小,含量愈低
→早产儿更易感染 IgM和IgA 不能通过胎盘,新生儿含量低
→对G- 杆菌易感
细胞免疫
未接触特异性抗原→T细胞处于naïve状态 →细胞因子↓→不能有效辅助B细胞、巨
发达国家: total 5.3% 足月儿 3.1% 低体重儿 10.9% EOS > LOS
病原-发展中国家
VEOS:
病原: 克雷白杆菌为主,
大肠杆菌,肠球菌
早产儿和出生体重<2000克
EOS:革兰氏阳性=革兰氏阴性
LOS:革兰氏阳性菌为主
金葡菌、克雷白杆菌、
大肠杆菌、GBS、肠球菌、
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新生儿败血症的护理
医之为道大矣,医之为任重矣。
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目录
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 护理
定义
病原体侵入新生儿血液循环,并在其中生长、 繁殖、产生毒素而造成的全身反应。
常见的病原体为细菌,也可为霉菌、病毒或 原虫
呼吸窘迫或暂停、青紫 合并症 肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎
化脓性关节炎、骨髓炎
定义 病因和发病机制 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
周围血象
白细胞总数 <5×109/L或>20×109/L 中性粒细胞中杆状核细胞所占比≥0.2 出现中毒颗粒或空泡 血小板计数 <100×109/L
细菌培养 血培养 是金标准
胃液酸度低、胆酸少, 杀菌力弱
肠粘膜通透性高,分泌型 IgA缺乏
新生儿败血症的护理ppt课件
三、感染途径
➢ 出生前感染(宫内): 孕妇有明显的感染史,尤其是羊膜腔的感染更易引起发病;细菌可通过血
行或直接感染胎儿。 ➢ 出生时感染(产道):
产程延长、胎膜早破或分娩时吸入、吞入污染的羊水后感染,也可与助产 时消毒不严有关。 ➢ 出生后感染(环境、护理):
细菌从脐部、皮肤黏膜损伤处及呼吸道、消化道等侵入机体而引起的感染。
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五、护理措施
5.加强皮肤护理,及时处理脐炎、脓疱疮、皮肤破损等局部感染灶,保持皮肤 清洁、干燥,促进皮肤病灶早日痊愈,防止感染继续蔓延扩散。 6.严密观察病情变化:加强巡视,每4小时监测T、P、R、BP的变化,还应注 意皮肤黄疸的进展、皮疹、肤温、肌张力、肝脏的大小,以及有无神经系统、 消化系统的症状,警惕化脓性脑膜炎、DIC等并发症的发生。 7.健康教育:做好家长的心理护理,减轻家长的恐惧及焦虑,讲解与败血症发 生有关的护理知识,指导家长正确喂养,科学护理患儿,注意冷暖,防止感 染。
➢ 非特异性免疫功能:
1.屏障功能差,皮肤角质层薄、黏膜柔嫩易损伤;脐残端未完全闭合,离血管近,细菌 易进入血液;呼吸道纤毛运动差,胃液酸度低、胆酸少,杀菌力弱,肠道黏膜通透性高,同 时分泌型IgA缺乏,易发生呼吸道和消化道感染,有利于细菌侵入血液循环;血脑屏障功能 不全,易患细菌性脑膜炎。2.淋巴结发育不全,缺乏吞噬细胞的过滤作用,不能将感染局限 于局部淋巴结。3.经典及替代补体途径的部分成分含量低,机体对某些细菌抗原的调理作用 差。4.中性粒细胞产生及储备均少,趋化性及黏附性低下,备解素、纤维结合蛋白、溶菌酶 含量低,吞噬和杀菌能力不如,早产儿尤甚。5.单核细胞产生粒细胞-集落刺激因子、白细胞 介素等细胞因子的能力低下。
新生儿败血症的护理
1
常见新生儿疾病的诊治ppt课件
4. 评估腹部有无肝脏肿大 充血性心力衰竭 时肝脏肿大。舟状腹可能是膈疝。
辅助检查
1. 室内空气条件下检查血气分析 如果患儿没有低氧, 提示高铁血红蛋白血症、红细胞增多症或中枢神经 系统疾病。如果有低氧血症,进行高氧试验。
2. 高氧试验 检测室内空气条件下的动脉氧饱和度,然 后将新生儿置于100%高氧条件下10-20分钟。
常见新生儿疾病的诊治
常见新生儿疾病?
• 新生儿败血症
87
• 高间接胆红素血症 58
• 先天性心脏病
47
• 新生儿肺炎
40
• ABO溶血病
31
• 脐炎
29
• 缺氧缺血性脑病
23
• 肠炎
19
• 上感
19
• 颅内出血 17
• 头颅血肿 15
• 尿布皮炎 11
• 消化不良 11
• 吸肺
10
主诉?
• 黄疸
2. 红细胞增多症 PaO2在正常范围 3. 低体温 4. 低血糖症
5. 败血症/脑膜炎 6. 呼吸抑制 继发于母亲用药
7. 休克 8. 上呼吸道梗阻 后鼻孔闭锁、气管狭窄
临床资料
体格检查
1. 评估新生儿是中心性还是外周性青紫 中 心性青紫,皮肤、黏膜和舌表现青紫, PaO2<50mmHg。
2. 评估心脏 检查有无杂音。评估心率和血 压。
5. 血清糖水平 检测低血糖。
6. 高铁血红蛋白水平 应用分光光度计测 定。
放射学和其他检查 1. 如果怀疑气胸应紧急做胸部透视 2. 胸部X线片检查 3. 心电图 4. 超声心动图 5. 头颅超声检查除外脑室周围-脑室内出
新生儿败血症幻灯片ppt课件
;.
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【实验室检查】
;.
16
1、周围血白细胞计数:
I/T[杆状核白细胞与中性粒细胞之比(杆状核细胞/中性粒细胞总数比 值)]≥0.2(每100个中性粒细胞中杆状核细胞≥20个)有参考价值,中毒 颗粒则更有意义。
二、免疫治疗:
包括多次小量输入新鲜全血或血浆,换血疗法,粒细胞输注,以及免疫 球蛋白、纤维连接蛋白、免疫核糖核酸治疗等。
;.
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三、补充营养维持体液平衡: 每日热卡不少于50—60卡/公斤; 液量60—80ml/kg; 纠正水、电解质和酸碱代谢紊乱。
;.
Байду номын сангаас
30
四、对症治疗:
1、保持体温正常:高热时物理降温,体温过低则应保暖。 2、酌情吸氧:发绀时可吸氧。 3、镇静止惊:烦躁或惊厥时可选用鲁米那、安定肌注。 4、脱水剂:有脑水肿时应用甘露醇脱水剂。
清除局部感染灶及时处理局部病灶如脐炎脓疱疮及时处理局部病灶如脐炎脓疱疮皮肤黏膜破损等促进病灶早日愈合防皮肤黏膜破损等促进病灶早日愈合防止感染蔓延扩散
新生儿败血症护理
;.
1
新生儿败血症是指新生儿期病菌侵入血液循环并在其中生长繁殖及产生 毒素而造成的全身感染。发病率高于其他年龄阶段。是新生儿常见的危 急重症,亦是新生儿死亡的主要原因之一。
;.
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3、血培养:最好在用抗生素前做血培养。 4、直接涂片找细菌:
;.
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【诊 断】
;.
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本病的早期症状缺乏特异性,早 期诊断有一定困难。
;.
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一、病史及临床表现:
1、出生前:母亲孕期有感染史、出生时有消毒不严、产程延长、胎膜早 破及羊水污染。
新生儿败血症ppt课件
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临床表现 Clinical Manifestations
特殊表现: 黄疸
肝脾肿大 出血倾向 休克 其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫
合并症:脑膜炎、肺炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎
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正常
黄疸
.
病因发病机制(免疫功能) 免疫功能不成熟 非特异性免疫功能 特异性免疫功能
.
特异性免疫功能
Ig G 胎龄越小,IgG含量越低,易感染
IgM、IgA 不能通过胎盘,新生儿体内含量低,
易感G-杆菌。
T细胞 处于初始状态,产生细胞因子低下。
巨噬细胞、自然杀伤细胞 活性低
.
病因发病机制(感染途径)
头孢拉定# 30-60 q12h 30-60 q12h 30-60q12h 30-60q12h 30-60q8h
头孢呋辛# 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30 q8h 20-30q12h 20-30q8h
*并发化脓性脑膜炎时剂量加倍. 。#严重感染时剂量加倍。
表 新生儿败血症常用抗菌药物、用法(mg/kg)及间隔时间(2)
黄疸
.
肝脾肿大
.
出血倾向、瘀斑 .
中毒性肠麻痹
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呼吸困难
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
1.细菌学检查: (1) 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养 (2) 病原菌抗原检测 (3) 鲎试验:阳性提示G-杆菌感染
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血培养
.
脑脊液培养
.
尿培养
.
其他
.
实验室检查 Laboratory Evaluation
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• 4.支持疗法:少量多次输血或输血浆以增加机体的抵 抗力。
• 5.免疫疗法:1)免疫球蛋白治疗 2)白细胞的输入 3)交换输血
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五、护理问题
• 1.体温异常,与感染,体温调节中枢未发育成熟有关。 • 2.营养失调,低于机体需要量,与感染导致食欲下降,
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(四)密切观察病情,防止并发症。 密切观察生命体征,皮肤黏膜,尿量,前囟,发现有化 脓性脑膜炎,肺炎,休克表现者,及时报告医生,准备 好抢救的药物及用物积极配合医生进行抢救。
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一、致病因素
• 1.内在因素 新生儿皮肤、黏膜娇嫩,屏障功能差,
细胞免疫功能不完善,补体及免疫球蛋白含量少,对 感染的局限能力差。
• 2.病原体 葡萄球菌最常见,其次是大肠杆菌。
葡萄球菌
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• 3.感染途径 分为产前,产时及产后感染。 • (1).产前感染:产前感染与孕妇感染有关,细菌
可通过血行感染至胎儿。
有感染的患儿均需在入院后用抗菌素前取周围血做 培养,并应严格遵守无菌操作,防止污染。
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四、治疗
• 1.抗生素治疗:新生儿败血症在未获得血培养结果之 前即要选用抗生素治疗,以后根据血培养结果及细 菌药敏试验选用抗生素。通常联合应用一种青霉素 类和一种氨基糖甙类抗生素作为初选药物。
• 2.处理严重并发症:及时纠正休克,缺氧,脑水肿等 并发症。
• 2.症状 症状不典型,仅表现为严重的全身中毒症状 ,可使多个系统受累,出现以下表现时,提示败血 症的可能。 (1)发热或体温不升:足月儿可表现为体温升高, 早产儿易发生体温不升。 (2)黄疸:生理性黄疸消退延迟或退而复现、突然 加重;黄疸有时是败血症的惟一表现,严重时可发 展为胆红素脑病。 (3)肝脾大,出现较晚,一般为轻至中度大 (4)出血倾向:皮肤黏膜瘀点、瘀斑,针眼处渗血 不止,消化道出血,肺出血等,严重时发生DIC。
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(5)休克:面色苍灰,皮肤呈大理石样花纹,血 压下降,尿少或无尿,硬肿症出现常提示预后不良。
(6)消化系统、呼吸系统、神经系统受累症状: 畏食,呕吐,腹泻,气促,发绀,嗜睡,激惹,惊厥。
(7)其他:少吃,少哭,少动,面色苍白,体重 不增或增长缓慢。
• 屏障功能差皮肤破损
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• 肝脾肿大 • 出血倾向、瘀斑
通,耐心解答家长的询问,主动介绍患儿的病情,消 除家长的担心和焦虑,使家长积极配合治疗。
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(二)保证营养供给 根据患儿病情及吸吮能力,鼓励母乳喂养,若患儿吸 吮能力差,可用鼻饲,滴管喂养或通过静脉补充营养。 哺乳后应观察有无发绀,溢乳,呕吐,防止乳汁吸入 气管,并应右侧卧位防止吸入性肺炎。每天测体重1 次,每天体重增加10-30g为宜。
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3.保暖,对于体温不升的患儿,应置于温箱内保暖,温 箱温度设定32-33度,湿度为55%-65%,随时观察 体温变化,一切护理工作应在温箱中进行,尽量避免 打开箱盖影响温箱温度。
4.协助药物治疗,遵医嘱选用抗生素。 5.避免交叉感染,工作人员在护理患儿前后应洗手,患
儿所用医疗器械及日常用具均应消毒处理。 6.心理护理,工作人员要态度和蔼亲切,经常与家长沟
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• 中毒性肠麻痹
• 呼吸困难
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三பைடு நூலகம்辅助检查
• (1)外周血白细胞计数和分类:血白细胞计数< 5×109/L,未成熟白细胞和中性粒细胞比例>0.2 提示有细菌感染。
• (2)血小板计数: 血小板计数<100×109/L提示 新生儿败血症的可能。
• (3)C-反应蛋白>15μg/ml提示有细菌感染。 • (4)血培养检查 血培养阳性可确立病因诊断,疑
消耗过多有关。 • 3.皮肤完整性受损,与脐部,皮肤化脓性感染有关。
• 4.潜在并发症,化脓性脑膜炎,肺炎。
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六、护理措施
• (一)维持体温正常 1.提供舒适环境,病室应阳光充足,空气新鲜,室内温
度,湿度要适宜,定期消毒。 2.降温,持续性高热不仅增加脑细胞耗氧量,也加重呼
吸循环功能紊乱,因此,对新生儿高热首先应松开包 被,供给足够的水分或用温水浴。一般不宜用药物降 温或乙醇擦浴。1-2小时测量体温1次,体温平稳后, 改为2-6小时测1次。
产前感染
经胎盘感染 羊水穿刺消毒不严 产道细菌上行
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(2).产时感染:与产程延长,羊膜早破有关,细菌上行污 染羊水,或胎儿通过产道时吸入该处细菌而感染。产 前或产时感染以大肠杆菌较常见,常在生后1-2天发 病,病死率高,早产儿,低体重儿多见,大多有胎膜 早破,产程延长与产科并发症
产时感染
产钳损伤皮肤黏摸
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(三)维持皮肤完整性 1.保护静脉,败血症患儿静脉输液疗程10-14天,反 复头皮静脉穿刺,应注意选择穿刺点严格无菌操作, 可使用静脉留置针避免头皮反复穿刺。给药时要注意 防止药物的渗漏,避免发生组织坏死。药物配伍时应 认真查对,剂量准确,现配现用,以免时间长降低疗 效或引发过敏反应。
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2.清除局部感染灶,脐带未脱者保持脐部皮肤干燥, 脐炎患者儿先用3%过氧化氢,再用2%碘酒及75% 乙醇消毒脐部,每日2-3次,直至好转,脓胞疮患者 先用75%乙醇消毒皮肤,然后用无菌针头刺破成熟 的脓胞吸出脓液,再涂龙胆紫。注意小儿颈项,腋窝, 腹股沟皮肤的护理,保持皮肤清洁干燥。
胎膜早破
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(3).产后感染:最常见,主要为金黄色葡萄球菌感染,细 菌从脐部(脐部侵入最常见)或皮肤,黏膜,呼吸道 或消化道侵入血液。产后感染发病较晚,常在生后3 天尤其是1周后发病,病势较缓和,病死率较低。
产后感染
脐带感染
皮肤感染 呼吸道感染 消化道感染
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二、临床表现
• 1.早发型多于出生后12~48小时发病,较少见,病 情危重,系宫内或分娩时感染所致。晚发型于出生3 天后发病,系产后感染所致。
新生儿败血症课件
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概述
• 新生儿败血症是指致病菌侵入新生儿血循环,并 在其中生长繁殖,产生毒素,造成全身感染。
• 常见病原体为细菌,但也可为真菌,病毒,原虫 及其他病原体。
• 是目前新生儿期很重要的疾病,其发生率约占活 产婴儿的0.1%~1%,早产婴儿中发病率更高。
• 临床上以少吃、少哭、少动和皮肤的黄疸为主要 表现,常合并化脓性脑膜炎,肺炎及休克。