2011临床药理学题库
临床药理学试题(含答案)
临床药理学试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是错误的？A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶，下列哪项描述是错误的？A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点，下列哪项描述是错误的？A. 口服液剂型便于患者服用，但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速，但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应，下列哪项描述是错误的？A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用，下列哪项描述是错误的？A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题（每题5分，共25分）1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题（共30分）患者，男，45岁，因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题（共35分）1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
2011临床药理学题库
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
临床药理学习题及答案(36)
临床药理学习题及答案（36）1.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B.抑制磷酸二酶而发挥作用C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体正确答案为：D2.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是A.首剂效应B.药物变态反应C.停药综合征D.药物依赖性E.遗传药理学不良反应正确答案为：B3.临床试验的最低病例数(试验组)要求:Ⅰ期为（）例A.20～30B.100C.300D.2000E.1000正确答案为：A4.在临床上做到合理用药，需了解A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要正确答案为：E5.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A.噻氯匹定的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血B.应用阿司匹林的前3个月经常查血像C.阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强D.可用于预防心肌梗死的复发E.噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用正确答案为：D6.用抗生素治疗霍乱病例的主要目的在于A.尽快治愈B.减轻毒血症C.减少腹泻D.防止继发感染E.缩短排菌时间，减少带菌机会正确答案为：E7.以下哪项对于伤寒具有辅助诊断意义A.O效价 1:20，H效价 1：80B.O效价 1:40，H效价 1：40C.O效价 1:40，H效价 1：80D.O效价 1:80，H效价 1：80E.O效价 1:160，H效价 1：320正确答案为：E8.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比正确答案为：A9.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏正确答案为：E10.下列血清学指标中，在急性乙型肝炎患者病程中最早出现的是A.抗-HBcB.HBeAgC.HBsAgD.抗-HBsE.DNA多聚酶正确答案为：C11.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是A.5-10小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-30小时E.31-36小时正确答案为：D12.异丙肾上腺素不能产生下列哪种作用A.血管扩张B.正性肌力C.心率失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放正确答案为：D13.在下述条件中, 流行性脑脊髓膜炎和其它化脓性脑膜炎具有较大临床鉴别诊断意义的是A.传染性的有无B.原发病灶有无发现C.颅内压增高的程度D.瘀点、瘀斑的有无E.病情进展的缓急正确答案为：D14.夏季，年轻男性，发热、眼红腿痛3天。
临床药理学习题及答案(3)
临床药理学习题及答案（3）1.老年人对下列哪类药物的依从指数最小A.抗生素B.激素C.降压药D.精神药物E.镇痛药正确答案为：E2.《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病可分为A.甲类B.乙类C.甲类、乙类、丙类D.A类、B类E.甲类、乙类正确答案为：C3.下列关于噻氯匹定的说法正确的是A.与血小板膜糖蛋白ＧＰⅡ b/Ⅲ a受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合B.骨髓抑制常发生在用药３个月之后C.干扰血小板膜糖蛋白ＧＰⅡ b/Ⅲ a受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活D.口服后２小时即可发挥作用E.主要不良反应为诱发消化性溃疡正确答案为：C4.国内外预测当年乙脑流行强度常用的方法是：A.分析前3年乙脑流行资料B.在流行期调查猪的感染率C.在流行前调查蚊虫密度及带毒率D.调查当地人群乙脑抗体滴度E.在流行前调查猪的感染率和蚊虫密度及其带毒率正确答案为：B5.下列哪种手术宜预防性应用抗生素A.疝修补术B.甲状腺腺瘤摘除术C.乳房纤维腺瘤切除术D.开放性骨折清创内固定术E.皮肤疤痕组织切除术后正确答案为：D6.从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是A.药物的总剂量B.游离型药物浓度C.结合型药物浓度D.血药浓度E.体液中药物浓度正确答案为：B7.可阻滞自主神经节上NN受体的药物A.可乐定B.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案为：B8.败血症抗菌药物的应用，下列说法哪项不正确A.一经诊断，即应予以抗菌药物经验治疗，以后依药敏结果调整用药B.疗程不宜过长，一般不超过3周C.宜静脉给药D.可采用两种有效抗菌药物联合应用E.剂量要大且应选用杀菌剂正确答案为：B9.引起机体免疫防御功能缺陷的常见原因A.内镜检查B.各种原因引起的中性粒细胞缺乏或下降C.肾上腺皮质激素等免疫抑制剂、广谱抗生素、细胞毒类药物、放疗的应用及各种大手术后D.气管插管、气管切开、人工呼吸器的应用E.以上均是正确答案为：E10.呋塞米没有下列哪一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸反应E.减少K 外排正确答案为：E11.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描叙是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案为：E12.艾滋病病人出现神经系统症状者可达30％-70％。
临床药理学习题及答案(100)
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
临床医学药理学复习题
临床医学《药理学》复习题一、单项选择题1、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养作用的物质C、具有保健康复作用的化学物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质2、不属于处方前记的内容是：A、医院机构名称B、患者姓名、性别、年龄C、医师签名D、临床诊断3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、副作用D、毒性反应4、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变5、长期应用可乐定治疗高血压后，突然停药可引起：A、后遗反应B、停药反应C、特异质反应D、变态反应6、催眠药正确的服药时间是：A、空腹服用B、睡前服C、饭后服D、饭前服7、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢8、与毛果芸香碱调节痉挛作用有关的是：A、兴奋虹膜辐射肌上的α受体B、兴奋虹膜括约肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体9、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳，降低眼内压，调麻痹B、缩瞳，降低眼内压，调痉挛C、扩瞳，升高眼内压，调痉挛D、扩瞳，升高眼内压，调麻痹10、阿托品可治疗的疾病是：A、心房纤颤B、房室传导阻滞C、室上性心动过速D、心房扑动11、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、表面麻醉12、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸13、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高镁血症C、低钾血症D、耳毒性14、与呋塞米合用引起耳毒性加重的药物是：A、螺内酯B、链霉素C、卡托普利D、氯沙坦15、弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是：A、肝素B、维生素KC、叶酸D、氨甲苯酸16、预防支气管哮喘发作的首选药物是：A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、色甘酸钠17、糖皮质激素可诱发感染是由于：A、对抗抗生素的作用B、增加病原体繁殖能力C、抑制免疫机制，降低机体抵抗力D、抑制促肾上腺皮质素分泌18、糖皮质激素可治疗的疾病是：A、水痘B、麻疹C、多发性皮肌炎D、糖尿病19、胰岛素的药理作用不包括：A、降低血糖B、抑制脂肪分解C、促进蛋白质合成D、促进糖原异生20、不属于胰岛素不良反应的是：A、低血糖B、酮血症C、过敏反应D、脂肪萎缩21、对阿托品作用的描述错误的是：A、促进汗腺分泌B、抑制唾液腺分泌C、扩瞳D、扩张血管22、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是：A、穿透力弱B、毒性大C、刺激性大D、弥散力强23、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：A、抑制白三烯的生成B、抑制PGF1的生成C、抑制PGF2的生成D、抑制TXA2的生成24、与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是：A、开放侧支循环B、增加心内膜下的血液供应C、扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷D、反射性的心率加快作用25、治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是：A、青霉素GB、四环素C、红霉素D、氯霉素26、下列药物属于天然青霉素的是：A、阿莫西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素G27、对于林可霉素类药物描述错误的是：A、可抑制细菌蛋白质合成发挥作用B、本类药可治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎C、属于杀菌药D、可引起假膜性肠炎28、大环内酯类抗生素治疗何种细菌感染可作为首选药：A、支原体B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠杆菌29、链霉素可以引起神经肌肉麻痹，可以选用的抢救药物是：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品30、青霉素G的抗菌谱包括：A、大肠杆菌和痢疾杆菌B、支原体和衣原体C、伤寒杆菌和流感杆菌D、肺炎链球菌和螺旋体31、药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A、药物的临床效果B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物在体内的过程D、影响药物疗效的因素32、处方中的缩写错误的是：A、每天二次bid.B、注射剂Inj.C、静脉滴注i.v.gttD、每天一次tid33、药物产生副反应的基础是：A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低34、对于一级动力学消除的药物，按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间可：A、首剂加倍B、增加给药次数C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量35、链霉素引起永久性耳聋属于：A、毒性反应B、高敏性C、副反应D、后遗症状36、药物效应的个体差异主要影响因素是：A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素37、既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞的药物是：A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素38、普萘洛尔可治疗的疾病是：A、支气管哮喘B、快速型心律失常C、缓慢性心律失常D、外周血管痉挛39、β受体阻断药的药理作用不包括：A、心肌收缩力增加B、肾素分泌减少C、支气管平滑肌收缩D、心率减慢40、丁卡因一般不用于：A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、硬膜外麻醉41、哌替啶的临床应用不包括：A、创伤、术后等引起的各种剧痛B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、人工冬眠42、阿司匹林不具有的不良反应是：A、诱发胃溃疡B、凝血障碍C、水钠储留D、瑞夷综合征43、与阿司匹林相比，选择性环氧酶-2抑制药的特点是：A、胃肠反应减少B、影响TXA2生成C、无抗炎作用D、解热作用加强44、儿童退热的首选药物是：A、阿司匹林B、塞来昔布C、保泰松D、对乙酰氨基酚45、硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是：A、室壁张力降低B、心率加快C、外用阻力下降D、心肌耗氧量降低46、常用于缓解各类心绞痛发作的药物是：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿替洛尔47、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是：A、预防急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、体外循环48、能促进胃黏液分泌的药物是：A、氢氧化铝B、哌仑西平C、硫糖铝D、奥美拉唑49、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫50、对于缩宫素，描述错误的是：A、小剂量可加强子宫节律性收缩B、子宫平滑肌对缩宫素的反应受体内雌、孕激素的影响C、大剂量缩宫素可用于催产和引产D、缩宫素可与乳腺的缩宫素受体结合，促进排乳51、地西泮的临床应用不包括：A、癫痫持续状态B、失眠症C、人工冬眠D、小儿高热引起的惊厥52、无抗炎抗风湿作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林53、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成C、抑制PG合成D、抑制中枢54、临床最常用的硝酸酯类药物是：A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、戊四硝酯55、变异型心绞痛患者不宜应用：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、维拉帕米D、硝苯地平56、长期应用糖皮质激素突然停药可引起：A、反跳现象B、精神病C、高血压D、胃溃疡57、地塞米松的不良反应包括：A、诱发或加重感染B、诱发加重高血压C、伤口愈合迟缓D、以上均是58、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔59、硫脲类的抗甲亢药物是：A、大剂量碘B、甲硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘60、奥美拉唑属于：A、H2受体阻断药B、质子泵抑制药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药61、属于胃黏膜保护药的是：A、泮托拉唑B、西咪替丁C、氢氧化铝D、枸橼酸铋钾62、具有体内、体外抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷63、不属于抗血小板药的是：A、氯吡格雷B、右旋糖酐C、阿司匹林D、双嘧达莫64、属于抗炎平喘药的是：A、可待因B、特布他林C、倍氯米松D、奥美拉唑65、糖皮质激素类药物的临床应用不包括：A、自身免疫性疾病B、感染性休克C、过敏性疾病D、消化性溃疡66、可改善前列腺肥大导致的排尿困难的降压药是：A、卡托普利B、哌唑嗪C、可乐定D、普萘洛尔67、青霉素G属于哪类抗菌药：A、大环内酯类B、氨基糖胺类C、β-内酰胺类D、林可霉素类68、属于氨基糖苷类抗生素的药物是：A、罗红霉素B、克林霉素C、链霉素D、环丙沙星69、与阿奇霉素属于同类的药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、红霉素D、青霉素70、易引起过敏反应的药物是：A、庆大霉素B、阿莫西林C、阿奇霉素D、环丙沙星71、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养、保健康复作用的物质C、来源于植物的物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的物质72、大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、膜孔滤过73、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒剂量74、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢75、毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A、减少房水生成B、收缩局部血管C、促进房水回流D、扩张局部血管76、全麻前应用阿托品的目的是：A、减少全麻药用量B、加强麻醉效果C、预防呼吸道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌77、阿托品的临床应用不包括：A、胆肾绞痛B、青光眼C、感染性休克D、流涎症78、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、表面麻醉C、传导麻醉D、浸润麻醉79、延长局麻药作用时间的常用方法是：A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、加入少量肾上腺素D、注射麻黄碱80、治疗癫痫持续状态首选：A、水合氯醛B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、地西泮81、下列属于苯二氮䓬类的药物是：A、三唑仑B、氯丙嗪C、甲丙氨酯D、苯巴比妥82、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘83、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸84、不属于阿司匹林不良反应是：A、胃肠反应B、耳聋C、凝血障碍D、瑞夷综合征85、解热镇痛药适用于治疗：A、慢性钝痛B、内脏绞痛C、分娩止痛D、急性锐痛86、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高钾血症C、低钠血症D、耳毒性87、可用于治疗尿崩症的药物是：A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、布美他尼88、不属于糖皮质激素的药物是：A、氢化可的松B、吲哚美辛C、泼尼松D、布地奈德89、糖皮质激素的作用不包括：A、抗炎B、抗免疫C、抗菌D、抗过敏90、地塞米松的不良反应包括：A、诱发感染B、反跳现象C、医源性肾上腺皮质功能不全D、以上均是91、甲状腺功能亢进症的治疗药物不包括：A、甲硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂92、使甲状腺组织缩小变硬的药物是：A、大剂量碘B、丙硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘93、平喘药不包括：A、特布他林B、氨茶碱C、色甘酸钠D、右美沙芬94、具有镇咳作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、可待因C、阿莫西林D、阿司匹林95、仅具有体内抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷96、下列属于血容量扩充药的是：A、阿司匹林B、氯吡格雷C、右旋糖酐D、氨甲苯酸97、林可霉素可引起：A、假膜性肠炎B、过敏性休克C、耳毒性D、红人综合症98、氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括：A、耳毒性B、肾毒性C、神经肌肉阻滞D、赫氏反应99、引起软骨损伤的抗菌药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、阿奇霉素D、青霉素100、使用青霉素G，为防止发生过敏性休克，采用的措施是：A、做皮试B、用药后观察30minC、避免饥饿时用药D、以上均是二、判断题101、利多卡因属于酰胺类局麻药，本类药物易引起变态反应。
临床药理复习(含答案)
第一章填空题1.II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性2.药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.3.治疗作用初步评价阶段为（B）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是4.针对健康志愿者进行的临床试验为（A）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是5.耐受性试验属于（A）A．I期临床试验B．II期临床试验C．III期临床试验D．IV 期临床试验E、以上都不是6.下列哪种说法正确的是（C）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确填空题1.临床试验中必须遵循（重复）（随机）（对照）三项基本原则。
2.1期临床试验是在人体进行新药研究的起始期，对象主要是（健康成年志愿者）。
主要目的是（人体对新药的耐受性）（了解新药在人体内的药代动力学过程）（提出新药安全有效的给药方案）。
3.为保障受试者的权益，保证临床试验的科学性，发达国家先后制定（药物临床试验质量管理规范（GCP））简答题1.临床药理学的研究内容（5点）1）药效学研究：即研究药物对人体的影响。
2）药动学和生物利用度研究：即研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性，简言之，即研究机体对药物的处理。
3）毒理学研究：研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的不良反应、毒性反应、过敏反应和继发反应等。
4）临床试验：通过临床试验对新药疗效和毒性评价做出判断。
5）药物相互作用研究：研究两种或两种以上药物合并使用或先后序贯使用时所引起的药物作用和效应的变化。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案(十)
临床药理学试题及答案（十）1、解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是A.抑制细胞间粘附因子的合成B.抑制肿瘤坏死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白介素的合成E.抑制血栓的合成正确答案为：C2、某种传染病的发病显著高于近年来的一般水平是，称为：A.流行B.小流行C.大流行D.爆发流行E.散发性发病正确答案为：A3、某2岁患儿, 春季发病, 突起寒战, 高热6小时, 精神萎靡不振,面色苍白, 四肢厥冷, 皮肤花纹, 脉细数, 血压低, 皮肤大片瘀斑, 瘀斑涂片找到革兰氏阴性双球菌, 比较全面的治疗措施是A.青霉素＋激素B.20%磺胺嘧啶钠注射C.青霉素扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心D.磺胺嘧啶扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心E.扩充血容量纠正酸中毒激素血管活性药物强心正确答案为：C4、传染病基本特征是下列哪项?A.有传染性,传播途径和免疫性B.有传染性,免疫及流行性C.有病原体,传染性,流行性,地方性,季节性,免疫性D.有病原体,免疫性与传染性E.有传染性,流行性,地方性,季节性和易发性正确答案为：C5、外斐反应常用于诊断恙虫病，在此反应中所用的变形杆菌是A.OX1B.OX2C.OX16D.OX19E.OXk正确答案为：E6、艾滋病的主要病理变化是在A.淋巴结、胸腺B.中枢神经系统C.肺部D.消化道E.皮肤黏膜正确答案为：A7、主要经肝脏清除，肝功能减退时清除明显减少，但无明显毒性反应发生的药物A.氨基糖苷类抗生素B.青霉素类C.大环内酯类抗生素D.利福平E.头孢唑啉正确答案为：C8、妊娠期妇女可安全选用的降糖药物是A.苯乙双胍B.甲苯磺丁脲C.胰岛素D.甲福明E.盐酸二甲双胍正确答案为：C9、流行性乙型脑炎的传播是通过A.吸入含病毒的尘埃B.吞入病毒污染的食品C.输血D.媒介昆虫粪便排于皮肤上并借助搔痕进入E.蚊虫吸血正确答案为：E10、下列药物中对心血管舒张作用最强者是A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.尼索地平E.尼卡地平正确答案为：D11、妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.四环素D.微量元素E.喹诺酮类抗生素正确答案为：B12、在流脑发病机制中起主要作用的物质是:A.内毒素B.外毒素C.溶菌酶D.自溶酶E.溶血素正确答案为：A13、关于疟疾的免疫和发病原理，下列哪项是错误的：A.人群对疟疾普遍易感B.疟疾反复发作或重复感染后获得一定免疫C.疟疾多次发作获得免疫力后，血中疟原虫完全消失，发作自行停止D.感染疟原虫后免疫力产生很慢，维持时间不长E.感染间日疟原虫后不能与其他疟原虫之间产生交叉免疫正确答案为：C14、新生儿败血症治疗时应注意除外如下哪项A.在综合治疗的基础上，需控制感染。
临床药理试题
《临床药理学》期末考试参考试题一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分）1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（）A.增强疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.碱化血液和尿液，加速药物排泄2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（）A.转化成无活性物质B.改变药物的消除动力学过程C.将活性药物转化为其它活性物质D.产生有毒物质E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物3.西米替丁与华法林合用时可能会（）A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C. 增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加过敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（）A.推荐临床给药剂量B.确定临床给药方案C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程6.A型不良反应不包括（）A.过敏反应B.副作用C.毒性作用D.停药反应E.后遗效应7.药物相互作用的理想结果是（）A.药效和副作用同时加强B.疗效和毒性同时增加C.疗效和毒性同时下降D.药效增加和副作用减轻E.药效降低和副作用增加8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验9.下列哪项不属于药源性疾病( )A.四环素引起牙釉质发育不全B.红霉素引起肝损害C.链霉素引起的耳聋D.阿托品解痉时引起的口干E.氯霉素引起的再生障碍性贫血10.分娩时宫缩无力应选用（）A小剂量催产素B．大剂量催产素C．麦角新碱D．硫酸镁E．前列腺素11.下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用( )A.青霉素与链霉素B.氨苄西林+舒巴坦C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素与四环素E.青霉素G+红霉素12.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度13. 血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14. 不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可部分避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（）A.是广谱的β－内酰胺酶抑制剂B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性更低三、填空题（每空1分，共10分）1.联合用药的目的是、、。
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
临床药理学习题及答案(63)
临床药理学习题及答案（63）1.符合毒性反应的描述是A.在治疗量下出现的不良反应B.由于遗传因素所致代谢异常C.属于变态反应D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.与剂量无关的不良反应正确答案为：D2.临床表现以双峰热，相对缓脉多见，部分患者可体温不升，大约40％患者发生感染性休克，常见于哪种类型败血症A.革兰阴性杆菌败血症B.金黄色葡萄球菌败血症C.表皮葡萄球菌败血症D.变应性亚败血症E.厌氧菌败血症正确答案为：A3.下列药物中对铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性者有A.氨苄西林B.头孢曲松C.头孢他啶D.头孢呋辛E.头孢拉定正确答案为：C4.感染中毒型钩体病的临床特点有A.浅表淋巴结肿大伴压痛B.肌肉疼痛以腓肠肌特别明显C.睑结膜充血，但不伴畏光及分泌物D.发热、头痛、酷似流行性感冒E.以上都是正确答案为：E5.人工主动免疫，被接种者的免疫力A.立即出现，持续2-3周B.立即出现，持续数月～数年C.立即出现，持续1个月D.在1周左右出现，持续半年E.在2～4周后出现，持续数月～数年正确答案为：E6.菌痢流行间歇期的主要传染源是A.急性期病人B.轻型病人C.重型病人D.恢复期病人E.慢性期病人带菌者正确答案为：E7.某吗啡依赖者停用一段时间再次滥用吗啡，出现中毒死亡，可能与以下那种因素有关A.身体依赖性B.交叉依赖性C.药物耐受性改变D.精神依赖性E.身体依赖性和精神依赖性正确答案为：C8.以下那项不属于药物的副作用A.阿托品引起口干B.感冒药引起困倦C.普萘洛尔引起哮喘D.链霉素引起耳聋E.麻黄碱引起的中枢兴奋正确答案为：D9.下列哪一条不是国家基本药物遴选的原则：A.国家药典收载药B.西药为主，中药为辅C.安全有效D.临床必须药E.国家药品标准药正确答案为：B10.有一患者，突发腹痛、腹泻、暗红色血便1天入院，伴头晕、心悸。
自诉3周前曾患"感冒"，未予处理。
查体见体温正常，脉细弱，面色稍苍白；心肺未见异常；腹平软，肝脾轻度肿大，质软，右下腹轻压痛。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
2011年临床医学专业药理学案例式教学案例分析题例
1.郑某，女，23岁，患癫痫大发作3年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状态，宜选用下列何药治疗（）A 口服地西泮B 口服硝西泮C 静注地西泮D 口服阿普唑仑E 口服劳拉西泮2.王某，女，42岁。
因咽痛、发热就诊，检查发现扁桃体肿大，体温39℃，医生给予青霉素注射治疗，同时还应选下列何药（）A 吲哚美辛B 对乙酰氨基酚C 羟基保泰松D 舒林酸E 酮洛芬3.张某,66岁。
既往患“慢性心功能不全”。
近日因严重头痛、头晕、恶心、呕吐而入院。
体检：血压25.0/13.3kPa，诊断为“高血压危象”。
应首选下列何药治疗（）A 硝普钠 B可乐定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 卡托普利4.一患慢性心功能不全的患者，因不遵遗嘱将两次的药一次服用，并自称是“首次剂量加倍”，结果造成强心苷用量过大，引起窦性心动过缓，应选择哪个治疗措施（）A 停药B 服用利尿药C 服用氯化钾D 服用苯妥英钠E 以上均不对1.有一位胆绞痛患者，疼痛剧烈，医生为其开出下列止痛处方，请分析是否合理？为什么？处方：盐酸吗啡注射液 10mg*1用法：一次10mg，立即肌内注射答案：不合理。
因为：吗啡可激活阿片受体，属中枢性镇痛药，具有很强的镇痛作用，可用于其他药无效的急性锐痛，但治疗剂量的吗啡即可引起胆道平滑肌痉挛、奥狄氏括约肌收缩，胆囊内压升高，甚至诱发和加重胆绞痛，因此该处方不合理。
（应合用阿托品）2.某帕金森病患者，伴有恶心、食欲不振，医生给与下列处方是否合理？为什么？处方：左旋多巴片 0.25g*100用法：一次0.5g，一日3次片 10mg*30维生素B6用法：一次20mg，一日3次答案：不合理。
因为：左旋多巴可进入中枢神经系统在多巴脱羧酶作用下生成多巴胺，治疗帕金森病。
但维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，可增强外周脱羧酶的活性，使外周多巴胺生成增多，副作用增强，因此单独用左旋多巴时，禁同服维生素B6。
一、请用学过的药理学知识简要分析下例患者的用药过程。
武大临床药理学试题和答案
武汉大学第一临床学院2011-2012学年第二学期(2009级五年制)《临床药理学》试卷A姓名： 学号： 考号： 小班：一、 填空题：（每空2分，共计16分）1．临床药理学是二十世纪 年代首次提出。
2．生物利用度分为 和 。
3．房室模型是描述药物在体内空间的 。
4．治疗药物监测是以 为指导，应用现代分析手段测定给药后药物在血液或其它体液中的浓度，用来评价或调整给药方案。
5. 临床试验应遵循的原则是 ， ， ， 。
6. 药品注册申请包括： 申请， 申请， 申请，和 申请。
7．新药临床试验中，诊断标准和疗效评定标准确立原则是：尽量采用国际、国内普遍推行 ______ 评定标准；选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性 标准。
8．对照组的类型：对照； 对照； 对照；对照。
二、英译汉：（每小题5分，共计10分）1. Pharmacokinetic characterization of proteins is often complicated due to the absence of a specific assay, difficulties in identifying metabolites, endogenous circulating concentrations, and the presence of binding proteins. The ubiquitous distribution of proteases leads to significant degradation and relatively short circulation times in the body. The protein concentration in the circulation may not correlate with the pharmacological effect and it may be difficult to identify or sample the biophase.2. Adverse Drug Reaction (ADR)：An unintended reaction to a drug taken at doses normally used in man for prophylaxis, diagnosis, or therapy of disease, or for the modification of physiological function. In clinical trials, an ADR would include any injuries by overdosing, abuse/dependence, and unintended interactions with other medicinal products.三、名词解释：（每小题4分，共24分）1. 麻醉药品2. hepatoenteral circulation3. 给药个体化4. Clinical Trial5. drug induced diseases, DID6. drug interaction四、 简答题：（每题5分，共计30分）1．简述被动扩散的特点?2．在药物动力学中引入表观分布容积的意义？3．简述口服药物的首过效应？4．简述药物警戒的定义及意义。
浙江2011年1月高等教育临床药理学自考试题
浙江省2011年1月自学考试临床药理学试题课程代码：10110一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)1.新药2.药物效应拮抗作用3.药物滥用4.羊水肠道循环二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共12分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.药物对胎儿的损害有_________和_________。
2.在时效曲线上可得_________、最大效应时间、_________和作用残留时间4种信息。
3.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为_________；也可能是药物原有作用的减弱，称为_________。
4.硝酸甘油治疗心绞痛的不利因素为_________和_________。
5.胎盘转运药物的方式有_________、_________以及胞饮等。
6.奥美拉唑抑制胃酸分泌作用强，它通过抑制_________产生作用，主要用于_________。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.Ⅱ期临床试验设计符合“四性原则”不包括( )A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性2.临床药理学研究的重点是( )A.新药的临床研究与评价B.市场药物的再评价C.药物不良反应监查D.开展临床药理服务3.下列哪个项目不是影响药物吸收的因素( )A.胃肠道pH值B.胃排空速率C.给药部位D.首关效应4.治疗帕金森病的代表性药物是( )A.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.左旋多巴D.硝苯地平5.癫痫持续状态首选药物是( )A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡马西平6.下列哪种药物是IA类抗心律失常药？( )第 1 页A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.普奈洛尔7.与氨基苷类的药理学特点不符的是( )A.抗菌谱广B.有不同程度的耳毒性C.血清蛋白结合率低D.性质不稳定8.胰岛素是用于治疗什么疾病的药物？( )A.高血压B.水肿C.糖尿病D.心绞痛9.属于甾体抗炎免疫药的是( )A.阿司匹林B.萘普生C.布洛芬D.糖皮质激素10.应用左旋多巴不会出现的不良反应是( )A.视色障碍B.开关现象C.不自主的异常动作D.精神活动障碍11.醛固酮拮抗和保钾利尿药的代表药物是( )A.氯丙嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氢氯噻嗪12.下属于A型不良反应的是( )A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.异烟肼引起的多发性神经病13.各种类型的结核病首选药是( )A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇14.血钾较高的高血压病人，禁用下列何种利尿药( )A.氢氯噻嗪B.布美他尼C.呋塞米D.米诺地尔15.联合用药难解决的问题是( )A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异16.肾功能不全的高血压患者，可选用( )A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.肼屈嗪17.开展临床试验单位的所有研究者都应具备( )A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长、资格和能力并经过GCP培训18.肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( )A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力第 2 页19.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是( )A.氯贝丁酯B.普罗布考C.洛伐他汀D.烟酸20.哌替啶的不良反应与吗啡不同的是( )A.恶心、呕吐B.便秘C.过量中毒时瞳孔散大D.依赖性四、问答题(本大题共4小题，每小题8分，共32分)1.简述老年人用药的原则。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合 B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E.2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是51. 下面正确描述的是：（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH值的变化不会影响药物的体内过程52．正确的联合用药是： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞米C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素E. 异烟肼 + 维生素B653．不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素E. 庆大霉素 + 呋塞米54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )A. 使双香豆素解离度增加B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类药物导致溶血反应B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )59．苯妥英钠：( A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )61. 正确的描述是：（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应死亡率往往很高62．A型不良反应特点是：（）A. 不可预见B. 可预见C. 发生率低D. 死亡率高E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反应特点是：（）A. 与剂量大小有关B. 死亡率高C. 发生率高D. 可预见E. 是A型不良反应的延伸64. 下属于A型不良反应的是：（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的药物是：（）A. 苯妥英钠B. 青霉素C. 阿司匹林D. 苯巴比妥E. 叶酸66．下属于药源性疾病的是：（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素B. 雌激素类C. 奎尼丁D. 氯丙嗪E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )70. 有致畸作用的药物是：( B )71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）A. 氨基甙类抗生素B. 阿托品C. 奎宁、奎尼丁D. 吗啡E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内DA不足E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）A. 外周脱羧酶抑制剂B. 直接激动DA受体C. 促进DA的释放D. 单胺氧化酶B抑制剂E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：（）A.安定静注B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）A. 成瘾性B. 神经系统反应C. 牙龈增生D. 巨幼红细胞性贫血E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用：（）A. 哌替啶B. 哌替啶+阿托品C. 阿托品D. 654-2E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 镇痛新D.尼可刹米E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）A. 成瘾性B. 呼吸抑制C. 缩瞳D. 胃肠道反应E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用：（）A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B. 抗风湿C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸镁D. 硫喷妥钠E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选药物：（B ）83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）85. 基础麻醉常用药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）A. 氟哌啶醇B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）A. 氯丙嗪B. 米帕明C. 阿米替林D. 氟哌噻吨E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）A. 抗精神病作用B. 致吐作用C. 致锥体外系反应D. 抑制体温调节中枢E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）A. 可阻断a受体，引起血压下降B. 可用于晕动病之呕吐C. 可阻断M受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 内分泌障碍D. 锥体外系反应E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）A. 震颤麻痹B. 迟发性运动障碍C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能 E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的药物有：（）A. 地高辛B. 肾上腺素C. 毒毛花苷KD. 洋地黄毒苷E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）A. 降低心肌耗氧量B. 减慢心率C. 正性肌力作用D. 使已扩大的心室容积缩小E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量B. 正性肌力作用C. 减慢心率D. 延缓房室传导E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A. 直接抑制窦房结自律性B. 直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏 B受体D. 直接兴奋迷走神经E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 普鲁卡因胺D. 心得安E. 奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A. 高血压病B. 心瓣膜病C. 先天性心脏病D. 缩窄性心包炎E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A. 窦性心动过缓B. 室性早搏C. 房室传导阻滞D. 窦性心动过速E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）A. 改善冠脉血流B. 减轻心脏的前、后负荷C. 减低外周阻力D. 降低血压E. 减少心输出量A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 毒毛花苷KD. 心得安E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于ACEI类的是：（ E ）104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）106. 属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：（）A. 卡托普利B. 洛沙坦C.吡那地尔D. 卡维地洛E. 硝苯地平A. 肼屈嗪B. 美托洛尔C. 哌唑嗪D. 酚妥拉明E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. β1受体阻滞剂是：（ E ）109. α1受体阻滞剂是：（ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A. 噻嗪类B. 血管扩张药C. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）A. 低血钾B. 干咳C. 低血压D. 皮疹E. 眩晕112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）A. 哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：A. 利多卡因B. 维拉帕米C.胺碘酮D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的药物是：（）普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C. 氟卡尼D. 奎尼丁E. 利多卡因117. 窦性心动过速宜选用：（）A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 普萘洛尔D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）A. 头痛B. 升高眼内压C. 心率加快D. 致高铁血红蛋白症E. 阳痿A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 维拉帕米E. 硝酸甘油119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 克仑特罗E. 右美沙芬A. 选择性激动β2受体B. 非选择性激动β2受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 阻断M受体E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠：（ E ）123. 福摩特罗：（ A ）124. 氨茶碱：（ C ）125. 异丙托溴铵：（ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）A．防止碱血症的产生B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌 E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A. 米索前列醇B. 奥美拉唑C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 胶体次枸橼酸铋E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇E.硫糖铝129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（ D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )A. 硫酸镁B. 硫酸钠C. 酚酞D. 比沙可啶E.甲基纤维素133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶酸B. 红细胞C. 硫酸亚铁D. 维生素CE. 维生素B12134. 对于新生儿出血，宜选用：( )A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是：( )A. 皮下注射B. 肌肉注射C. 口服D. 静脉注射E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）A. 胰岛素B. 低精蛋白胰岛素C. 珠蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途：（）A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是：（）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血糖E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶 E．以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:（）A．由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性 E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）A．头孢噻吩 B．头孢噻肟 C．头孢氨苄 D．头孢唑啉E．以上药物对肾脏均有毒性146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）A．红霉素B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素A．四环素类 B．氯霉素类 C. 红霉素 D．异烟肼 E．青霉素147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）148．立克次体病首选:（ A ）149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）150．结核病首选:（ D ）151．军团病首选:（ C ）152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）A．增强抗菌疗效 B．加快药物吸收速度 C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度153．氯霉素主要的严重不良反应是（）A．抑制骨髓造血功能 B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）A．碘苷 B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺156．抗病毒药不包括（）A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷 D．阿糖腺苷 E．利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）A.阿昔洛韦B.阿糖胞苷C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）A．拉密夫定 B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平159. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂 B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类160．主要用于M期的抗癌药：（）A．氟尿嘧啶B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶。