2020版高考二轮生物练习-专题强化练(八) 遗传的基本规律
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专题强化练(八)遗传的基本规律
时间:45分钟
一、选择题
1.(2019广西八市4月联考)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是()
A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题
B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一
C.F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理
D.分离定律的实质是F2出现3∶1的性状分离比
,F2中出现了3∶1的性状分离比,由此提出问题:什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于发现问题,A项错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B项错误;F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C项正确;分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D项错误。
2.某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色。以下分析错误的是()
A.自然界中该动物白毛个体的基因型有5种
B.含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C.若F1自交,F2中黑毛∶黄毛∶白毛个体数量之比接近3∶3∶10,则两对等位基因独立遗传
D.若F1自交,F2中白毛个体的比例为1/2,则F2中黑毛个体的比例也为1/2
,黑毛个体的基因型为A_bb,黄毛个体的基因型为aaB_。含A、B基因的个体因转录的产物无法继续表达,即不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色,则白毛个体的基因型为A_B_、aabb,进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种,A、B两项正确;用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色,则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb,黄毛个体的基因型为aaBB,F1中白毛个体的基因型为AaBb。若F1自交,F2中黑毛(A_bb)∶黄毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近3∶3∶10,即9∶3∶3∶1的变形,说明A、a和B、b两对等位基因独立遗传,C项正确;F1中白毛个体的基因型为AaBb,F1自交,若F2中白毛个体的比例为1/2,说明基因A与b位于一条染色体上,基因a与B位于一条染色体上,则F2中黑毛(AAbb)∶黄毛(aaBB)∶白毛(AaBb)=1∶1∶2,黑毛个体的比例为1/4,D项错误。
3.(2018山东师大附中二模)番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是()
A.这两对基因位于一对同源染色体上
B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶
C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D.自交后代中纯合子所占比例为1/6
,控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因(用A、a表示花色基因,B、b表示叶的宽窄基因)分别位于两对同源染色体上,A项错误;这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄
叶,B项错误;控制花色的基因具有显性纯合致死效应,C项错误;自交后代中纯合子只有aaBB和aabb,所占比例为1/12+1/12=1/6,D项正确。
4.基因A—a和N—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状,这两对基因独立遗传,其基因型和表现型
的关系如表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交,得到F1,对F1进行测交,得到F2,F2的表现型及比例是粉
红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=1∶1∶3∶3。该亲本的表现型最可能
是()
A.红色窄花瓣
B.白色中间型花瓣
C.粉红窄花瓣
D.粉红中间型花瓣
(aann)杂交,得到F1(_a_n),对F1进行测交得到的F2中粉红色(Aa)∶白
色(aa)=1∶3,中间型花瓣(Nn)∶宽花瓣(nn)=1∶1,则F1的基因组成中A基因∶a基因=1∶3,N基因∶
n基因=1∶1,所以关于A、a基因,F1的基因型是Aa(占1/2)、aa(占1/2),关于N、n基因,F1的基因型
是Nn,故F1的基因型是AaNn、aaNn,可推出该亲本的基因型是AaNN,表现型为粉红窄花瓣。
5.(2019河北唐山模拟)苦瓜植株中含有一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是()
A.如果每代均自交至F2,则F2植株中d基因的频率为1/2
B.如果每代均自交至F2,则F2植株正常植株所占比例为1/2
C.如果每代均自由交配至F2,则F2植株中D基因的频率为1/2
D.如果每代均自由交配至F2,则F2植株正常植株所占比例为1/2
的苦瓜自交,后代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因
纯合的植株花粉不能正常发育,所以子一代只有Dd自交可以产生后代,因此F2植株中DD∶Dd∶
dd=1∶2∶1,则D和d基因的频率都为1/2,正常植株所占比例为1/2,A、B两项正确;Dd自由交配产
生的后代为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,子代雌配子为D∶d=1∶2,雄配子为D∶d=2∶1,则后代DD∶Dd∶dd=(1/3×2/3)∶(2/3×2/3+1/3×1/3)∶(2/3×1/3)=2∶5∶2,所以F2植株中D基因的频率为
2/9+1/2×5/9=1/2,F2中正常植株占5/9,C项正确、D项错误。
6.(2019湖南长沙3月调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和
非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
Ⅲ中,A项错误;Ⅱ片段是X染色体和Y染色体的同源区段,其中
基因控制的遗传病与性别有关,B项正确;Ⅲ片段是Y染色体特有的片段,因此Ⅲ片段上的遗传病,患
者都是男性,C项错误;Ⅰ片段是X染色体特有的片段,若其上含有隐性致病基因,则男患者的数量多
于女性患者,D项错误。
7.(2019江苏南通二调)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则()
A.该致病基因位于性染色体上
B.父亲不可能是该致病基因携带者
C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3
D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以致病基
因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A项错误;若该遗传病是常染色体隐性遗传病,则父亲一定是该致病基因携带者,B项错误;若该遗传病是常染色体隐性遗传病,女儿的卵细胞带该致病基因
的概率是2/3×1/2=1/3;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是
1/2×1/2=1/4,C项错误;设患病基因为a,其正常等位基因为A,若该遗传病是常染色体隐性遗传病,夫妇
二人的基因型为Aa,生下患病孩子的概率是1/2×1/2=1/4;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,夫妇
二人的基因型为X A X a和X A Y,剩下患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确。
8.(2019天津河西区模拟)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)
为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是()
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株
B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离