第6章 醇酚醚课后习题答案
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答案:
八、用化学方法区别下列各组化合物:
答案:
九、由指定原料及其它必要得无机试剂合成下列化合物:
答案:
(4)
十、某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr(2)KOH(醇溶液)(3)H2O(H2SO4催化)(4)K2Cr2O7+H2SO4,最后得2-丁酮,试推测原来醇可能得结构,并写出各步反应式。
答案:
11、(E)-2-丁烯-1-醇答案:
12、18-冠-6答案:
三、将下列化合物按沸点高低排列顺序:
(1)2-丙醇(2)丙三醇(3)1-丙醇
(4)1,2-丙二醇(5)乙醇(6)甲醇
答案:(2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6)
四、将下列化合物按酸性大小排列次序:
(1)对硝基苯酚(2)间甲基苯酚(3)环己醇
答案:用Lucas试剂与醇发生卤代反应,醇得作用次序为:叔丁醇>仲丁醇>异丁醇
4、哪个醇得脱水产物有顺反异构体？写出它得反应式。
答案:
六、写出下列反应得主要产物:
1、
答案:
2、
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3、
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4、
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6、
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7、
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8、
答案:
9、
答案:
10、wk.baidu.com
答案:
11、
答案:
七、用反应式表示环戊醇与下列试剂得反应:
9、
答案:1,3,5-苯三酚(均苯三酚)
10、
答案:对甲基苯酚
二、写出下列化合物得构造式:
1、异丙醇答案:
2、甘油答案:
3、苦味酸答案:
4、邻甲苯酚答案:
5、苯甲醚(茴香醚)答案:
6、仲丁醇答案:
7、对苯醌答案:
8、二苯甲醇答案:
9、2-甲基-2,3-环氧丁烷答案:
10、(2R,3S)-2,3-丁二醇答案:
答案:
十三、化合物A(C7H8O)不与Na反应,但与浓氢碘酸反应生成B与C,B能溶于NaOH溶液,并与FeCl3显紫色,C与AgNO3/乙醇作用,生成AgI沉淀,试推测A、B、C结构。
答案:
CH3I
十一、化合物(A)C3H8O与浓HBr反应得到(B)C3H7Br,(A)用浓H2SO4处理时得化合物(C)C3H6,(C)与浓HBr反应得(D)C3H7Br,(D)就是(B)得异构体。试推断(A)、(B)、(C)、(D)得结构,并写出各步反应式。
答案:
十二、某物质(A)C5H12O与金属钠反应放出H2。(A)与浓H2SO4共热得烯烃(B)C5H10。(B)氧化后得丙酮与乙酸。(B)与HBr反应得产物(C)C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得(A)。推导(A)得可能得构造式。
第六章醇酚醚
用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些就是伯、仲、叔醇:
1、答案:3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇(伯醇)
2、答案:苯酚
3、答案:邻甲氧基苯酚
4、答案:2-苄基-2-丁醇(叔醇)
5、答案:(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇(伯醇)
6、答案:二乙烯基醚
7、答案:1,2-环氧丁烷
8、答案:12-冠-4
(4)2,4-二硝基苯酚(5)间硝基苯酚
答案:(4)>(1)>(5)>(2)>(3)
五、试比较仲丁醇、异丁醇与叔丁醇:
1、在一般反应条件下,它们得氧化产物有何不同？写出可能发生得氧化反应式
答案:
2、它们与金属钠得反应速率有何差异？
答案:与金属钠反应速率:异丁醇>仲丁醇>叔丁醇
3、在实验室里用何试剂鉴别它们？
八、用化学方法区别下列各组化合物:
答案:
九、由指定原料及其它必要得无机试剂合成下列化合物:
答案:
(4)
十、某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr(2)KOH(醇溶液)(3)H2O(H2SO4催化)(4)K2Cr2O7+H2SO4,最后得2-丁酮,试推测原来醇可能得结构,并写出各步反应式。
答案:
11、(E)-2-丁烯-1-醇答案:
12、18-冠-6答案:
三、将下列化合物按沸点高低排列顺序:
(1)2-丙醇(2)丙三醇(3)1-丙醇
(4)1,2-丙二醇(5)乙醇(6)甲醇
答案:(2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6)
四、将下列化合物按酸性大小排列次序:
(1)对硝基苯酚(2)间甲基苯酚(3)环己醇
答案:用Lucas试剂与醇发生卤代反应,醇得作用次序为:叔丁醇>仲丁醇>异丁醇
4、哪个醇得脱水产物有顺反异构体？写出它得反应式。
答案:
六、写出下列反应得主要产物:
1、
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10、wk.baidu.com
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11、
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七、用反应式表示环戊醇与下列试剂得反应:
9、
答案:1,3,5-苯三酚(均苯三酚)
10、
答案:对甲基苯酚
二、写出下列化合物得构造式:
1、异丙醇答案:
2、甘油答案:
3、苦味酸答案:
4、邻甲苯酚答案:
5、苯甲醚(茴香醚)答案:
6、仲丁醇答案:
7、对苯醌答案:
8、二苯甲醇答案:
9、2-甲基-2,3-环氧丁烷答案:
10、(2R,3S)-2,3-丁二醇答案:
答案:
十三、化合物A(C7H8O)不与Na反应,但与浓氢碘酸反应生成B与C,B能溶于NaOH溶液,并与FeCl3显紫色,C与AgNO3/乙醇作用,生成AgI沉淀,试推测A、B、C结构。
答案:
CH3I
十一、化合物(A)C3H8O与浓HBr反应得到(B)C3H7Br,(A)用浓H2SO4处理时得化合物(C)C3H6,(C)与浓HBr反应得(D)C3H7Br,(D)就是(B)得异构体。试推断(A)、(B)、(C)、(D)得结构,并写出各步反应式。
答案:
十二、某物质(A)C5H12O与金属钠反应放出H2。(A)与浓H2SO4共热得烯烃(B)C5H10。(B)氧化后得丙酮与乙酸。(B)与HBr反应得产物(C)C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得(A)。推导(A)得可能得构造式。
第六章醇酚醚
用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些就是伯、仲、叔醇:
1、答案:3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇(伯醇)
2、答案:苯酚
3、答案:邻甲氧基苯酚
4、答案:2-苄基-2-丁醇(叔醇)
5、答案:(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇(伯醇)
6、答案:二乙烯基醚
7、答案:1,2-环氧丁烷
8、答案:12-冠-4
(4)2,4-二硝基苯酚(5)间硝基苯酚
答案:(4)>(1)>(5)>(2)>(3)
五、试比较仲丁醇、异丁醇与叔丁醇:
1、在一般反应条件下,它们得氧化产物有何不同？写出可能发生得氧化反应式
答案:
2、它们与金属钠得反应速率有何差异？
答案:与金属钠反应速率:异丁醇>仲丁醇>叔丁醇
3、在实验室里用何试剂鉴别它们？