xb四、植物组织与细胞培养

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植物组织培养和植物细胞培养

植物组织培养和植物细胞培养

植物组织培养和植物细胞培养植物组织培养和植物细胞培养听起来是不是特别高大上?乍一听好像和我们这些普通人没什么关系,可咱们身边很多东西,都是通过这些技术搞出来的。

就拿你家窗台上的那盆小绿植来说吧,里面大概就有用到组织培养的技术,简直就是植物界的“整容手术”嘛,嘿嘿。

今天呢,就带大家聊聊这个话题,让大家了解一下这些神奇的植物“美容术”是怎么回事,顺便也看看它们是怎么在背后默默地改变着我们生活的。

首先得说,植物组织培养,顾名思义,就是把植物的组织拿出来,在特殊的培养基上培养,目的是让它们像在“家”一样健康成长,进而繁殖出新的植物。

好像给植物办了个“移植手术”,然后把它们从“医院”送回大自然。

你会不会觉得,这个技术有点像“植物版的克隆”呢?其实也差不多!这技术最初可不是为了给你种花种草的,而是为了提高农业产量。

想象一下,假如你能从一棵植物的一个小小的细胞或一片叶子上,培养出一大堆完全一样的植物,那岂不是省事又省力?你还不用担心植物的基因变异,真的是一举两得。

不过,这个过程可没你想的那么简单。

挑选合适的植物组织可不容易,因为要保证它们的生命力和再生能力足够强。

就像人家选演员一样,找一个颜值高又有演技的,不是那么随便的。

然后,你得把这些小小的植物组织放进一个专门的培养基里,就像是给它们做了一碗超级营养的“火锅”,好让它们在里面安心地繁殖、长大。

这一切都得在无菌的环境下完成,要是哪儿不小心有个小细菌跑进去,那可就麻烦了。

所以,你能想象,一旦植物“住”进了实验室,除了在镜子面前修个枝修个叶,几乎什么都不敢做。

但是,植物细胞培养可就更有意思了。

它不是像植物组织培养那样从完整的组织开始,而是直接从植物的单个细胞下手。

听着有点吓人吧?不过,细胞培养的神奇之处就在于,任何一个细胞,它都有可能长成一棵完整的植物。

这么说,你可能会觉得它像是魔法师的法宝,稍微调皮一点,一颗细胞就能变成“植物王国”的新星。

这项技术可不止能繁殖植物,它还能帮助科学家做一些比较复杂的实验,了解植物基因怎么运作,或者研究它们对环境的反应。

细胞工程 第三章 植物组织与细胞培养

细胞工程 第三章 植物组织与细胞培养

第 3 章植物组织与细胞培养3.1植物组织培养与细胞培养的区别习惯上:由于体外培养技术最初是从培养组织发展起来的,所以在习惯上,动物学和医学上又往往用组织培养这一术语泛指细胞、组织和器官在适当的培养条件下离体生长的技术。

单细胞培养与组织和器官培养在技术上具有较大的区别严格意义上:组织培养是指从机体内取出组织或细胞,模拟机体内生理条件,在体外进行培养,使之生存或生长形成组织。

细胞培养是指动植物细胞在体外条件下的存活或生长,此时细胞不再形成组织。

植物组织培养(Plant tissue culture):是指在无菌条件下,将离体的植物器官(如根尖、茎尖、叶、花未成熟的果实、种子)、组织(如花药组织、胚乳、皮层等)、胚胎、原生质等培养在人工配置的培养基上,给予适当的培养条件,诱发产生愈伤组织、或者长成完整的植株的技术。

离体培养(culture in vitro)试管培养(test tube culture)常用术语外植体(explant):植物组织培养中用来进行离体培养的离体材料,可以是器官、组织、细胞和原生质体等。

愈伤组织(callus):是由外植体组织增生的细胞产生的一团不定的疏松的排列的薄壁细胞。

继代培养或传代培养:愈伤组织在培养基上生长一段时间以后,营养物枯竭,水分散失,并已积累一些代谢产物,此时需要将其转移到新的培养基上,这种转移称为继代培养或传代培养。

褐变(褐化):是由于组织中的多酚氧化酶被激活,使细胞的代谢发生变化,酚类物质被氧化后产生的醌类物质,这类物质是棕褐色,对外植体产生毒害作用,严重时导致死亡。

玻璃化(vitrification):表现为试管苗叶、嫩梢是水晶透明或半透明,水浸状;整株矮小肿胀、失绿;叶片皱缩成纵向卷曲,脆弱易碎;叶表缺少角质层、蜡质、没有功能性气孔,不具有栅栏组织,仅有海绵组织。

不定芽(adventitious buds):从现存的芽以外的任何器官和组织上通过器官发生重新形成的芽。

第3章 植物组织与细胞培养

第3章 植物组织与细胞培养

获得无病毒植株
三种假说: 能量竞争假说:病毒核酸和植物细胞分裂时DNA合成 均需要消耗大量的能量,而分生组织细胞本身很活跃, 其DNA合成是自我提供能量自我复制,而病毒核酸的 合成要靠植物提供能量来自我复制,因而就得不到足 够的能量,从而就抑制了病毒核酸的复制。 传导抑制假说:病毒在植物体内的传播主要是通过 维管束实现的,但在分生组织中,维管组织还不健全, 从而抑制了病毒向分生组织的传导。 激素抑制假说:在分生组织中,生长素和细胞分裂 素水平均很高,因而阻滞了病毒的侵入或者抑制病毒 的合成。 还有酶缺乏假说和抑止因子假说等。
无性系快速繁殖技术

特点:不受季节限制,用材少,速度快。 应用:主要用于繁殖率低的名特优植物 品种,使其保持原来优质品种的特性, 而不发生变异。
获得无病毒植株
郁金香碎色病毒
正常郁金香
染毒郁金香
获得无病毒植株
依据: 病毒在植物体内的分布具有不均匀性。 原理: 植物生长点有三处:根尖、茎尖以及花 器。怀特(White)在1943年发现植物 生长点附近的病毒浓度很低,甚至无毒。
植物组织与细胞的培养发展历史
3. 应用研究阶段 ①组织培养领域的研究迅速在世界各国 的有关实验室广泛展开。 ②技术体系更加完善。 ③形成了较为完整的理论体系。 ④研究目的性更加明确,并已广泛应用 到生物科学研究的各个领域 。
植物组织与器官培养


定义(P33) 在无菌条件下,将离体的植物器官(如根、 茎、叶、芽等)、组织(如花药组织)、细 胞(如体细胞)、胚胎、原生质体等培养在 人工配制的培养基上,给予适当的培养条件, 诱发产生愈伤组织、潜伏芽、或者长成新的 完整植株的一种实验技术。 由于整个过程是脱离母体,在试管中进行的, 也可称为植物的离体培养。培育出的植物也 叫“试管植物”。

植物细胞和组织培养

植物细胞和组织培养

植物细胞全能性及其表达
(一)植物细胞全能性的提出与证明
(二)胚性细胞 —— 植物的干细胞 (三)从分化细胞到胚性细胞
(二)胚性细胞 —— 植物的干细胞
在自然条件下,植物体内的许多细 胞可以不断地产生不定胚或芽,表 明它们保留着胚性。在自然界表现 出胚性的细胞可以分为三大类,即 早期胚胎细胞、茎端分生细胞和成 熟组织中遗留的胚性细胞。 最典型的例子是落地生根,其叶片 周缘组织特定部位中遗留的胚性细 胞能够沿著叶片的四周形成不定芽, 然后发育为具有根系的小植株,脱 Kalanchoe laxiflola 落到地面。
2. 器官分化
烟草的薄层表皮培养时,花枝 的薄层表皮只能产生花芽,植 株基部的薄层细胞只能产生营 养芽,中间部分的外植体能产 生两种类型的芽,但其间的比 例会有不同,这取决于它们与 植株基部距离的远近。花芽的 分化还受外源激素组成的影响, 只有当培养基中所含的激动素 和 IAA 的 克 分 子 浓 度 皆 为 106mol/L 时,花枝的表皮才能形 成花芽。若不改变 IAA 浓度, 把激动素浓度提高到10-5moI/L, 则会完全抑制花芽的形成,而 只出现营养芽。器官分化的基 因表达尚有待研究。
二、脱分化过程中细胞结构的变化 植物体内最大量的分化细胞是成熟的薄壁细胞,例如叶肉 细胞、表皮细胞、内皮层和髓部的薄壁细胞等,它们的细胞核 的体积较小,位于细胞边缘,细胞中央有一个大的液泡,细胞 质内核糖体密度较低,多聚核糖体数目很少,质体为分化程度 较高的叶绿体、杂色体、白色体或淀粉体。 在离体培养条件下烟草的叶肉细胞从第一次分裂开始即进 入脱分化的过程。通过数次有丝分裂,逐步转变为分生细胞, 核体积变大,占据中央位置,大液泡逐渐消失,液泡中出现一 种与细胞质生长相关的蛋白体 ,叶绿体通过缢裂和出芽生殖转 变为原质体。

植物组织与细胞培养课件

植物组织与细胞培养课件
植物组织与细胞培养
第三十四页,共三十四页。
培养
第十九页,共三十四页。
幼胚培养
(péiyǎng)
影响幼胚培养成功的因素 培养基:无机盐、碳水化合物、激素等
环境(huánjìng)条件(温度:多数为25-30℃,因植物种类有所
差别。光照:一般认为黑暗或弱光条件较为合适。)
提高幼胚的成活率,可采用胚乳看护培养
第二十页,共三十四页。
胚龄与胚性发育(fāyù)的关系
胚乳培养过程 含胚乳的果实或种子→表面消毒(xiāo dú)→无菌 条件下胚乳的剥离→接种培养基培养。 培养室温度25-27℃,黑暗或弱光下进行。
第二十四页,共三十四页。
胚乳培养的器官发生(fāshēng)
愈伤组织形成、器官发生 (1)愈伤组织的诱导 (2)愈伤组织的再分化 (3)胚乳苗的生根培养
经过自身的代谢作用合成其生长必需的物质,在营养 上已可以完全独立。
第十四页,共三十四页。
依据所剥离胚的发育时期(shíqī)不同:
培养类型
幼胚培养 (immature embryo)
成熟胚培养 (mature embryo)
子叶形成(xíngchéng) 之前
子叶(zǐyè)形成之后
第十五页,共三十四页。
受精胚珠的培养
未受精胚珠的培养
植物胚珠(pēi zhū)结构图示
第二十九页,共三十四页。
胚珠 培养 (pēi zhū)
胚珠培养的方法 培养受精胚珠,摘取授粉时间合适的子房(zǐfáng),如培养 未受精胚珠,则在授粉前摘取子房(zǐfáng)→表面灭菌→剖 开子房壁,取出胚珠或带胚珠的胎座接种培养。
胚培养:指在无菌条件(tiáojiàn)下将胚从胚珠或种子中

植物组织和细胞培养技术-沪科版生物拓展型课程教案

植物组织和细胞培养技术-沪科版生物拓展型课程教案

植物组织和细胞培养技术-沪科版生物拓展型课程教案一、课程概述植物组织和细胞培养技术是生物学中的一个重要分支,它利用植物体内的各种组织和细胞特性,在人工培养条件下进行组织或细胞的培养。

这种技术已广泛应用于植物生产、植物保育、植物遗传学、分子生物学等领域。

本课程将对植物组织和细胞培养技术的理论基础、培养方法以及在科研中的实际应用进行全面讲解。

二、课程目标1.理解植物组织和细胞培养技术的基本原理和操作方法;2.掌握植物细胞分离、培养和再生的技术;3.熟悉影响植物组织和细胞培养成功的关键因素;4.掌握常用的植物组织和细胞培养技术的分类及其特点;5.掌握植物组织和细胞培养在科研中的应用范围和意义。

三、教学内容1. 植物组织和细胞培养技术的基本概念•植物组织和细胞的类型;•植物细胞特性了解;•细胞微操作技术介绍;•细胞培养的基本原理。

2. 植物组织和细胞的分离和培养技术•组织分离和培养的理论基础;•植物组织的分离方法;•细胞分离和质型分离的方法;•组织和细胞的初级培养和维持;•细胞悬浮培养。

3. 植物组织和细胞再生的技术•组织培养再生的理论基础;•植物的分生组织培养的方法;•再生的营养需求;•再生的形态识别及分化。

4. 植物组织和细胞培养应用技术•杂交、固化、调节和诱导免疫;•水平基因转移;•无性繁殖研究;•遗传转化;•细胞毒素与抗体和细菌素的产生。

四、教学重点1.植物组织和细胞培养的基本原理;2.植物细胞分离和再生的技术方法;3.细胞培养过程中对培养环境、培养基质的重视。

五、教学方法1.讲授:通过面对面讲授,结合教材和多媒体讲解,向学生详细讲解植物组织和细胞培养知识点;2.实践操作:重点对学生进行组织分离/培养实验操作、细胞质型分离实验操作、组织再生实验操作等;3.探索性学习:通过案例分析,让学生自己发现问题并提供解决方案,带领学生加深对技术的理解。

六、教学后记植物组织和细胞培养技术的学习需要进行大量实践探索,才能真正掌握其中的关键点和技巧。

植物组织细胞培养

植物组织细胞培养

植物组织细胞培养步骤:植物组织培养的简单过程如下:剪接植物器官或组织——经过脱分化(也叫去分化)形成愈伤组织——再经过再分化形成组织或器官——经过培养发育成一颗完整的植株。

培养步骤第一步,将采来的植物材料除去不用的部分,将需要的部分仔细洗干净,如用适当的刷子等刷洗。

把材料切割成适当大小,即灭菌容器能放入为宜。

置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时,冲洗时间视材料清洁程度而宜。

易漂浮或细小的材料,可装入纱布袋内冲洗。

流水冲洗在污染严重时特别有用。

洗时可加入洗衣粉清洗,然后再用自来水冲净洗衣粉水。

洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物,除去脂质性的物质,便于灭菌液的直接接触。

当然,最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。

要在超净台或接种箱内完成,准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。

用70%酒精浸10~30秒。

由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用,加之70%酒精穿透力强,也很易杀伤植物细胞,所以浸润时间不能过长。

有一些特殊的材料,如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗,多层鳞片的休眠芽等等,以及主要取用内部的材料,则可只用70%酒精处理稍长的时间。

处理完的材料在无菌条件下,待酒精蒸发后再剥除外层,取用内部材料。

第三步是用灭菌剂处理。

表面灭菌剂的种类较多,可根据情况选取1—2种使用见表。

第四步是用无菌水涮洗,涮洗要每次3min左右,视采用的消毒液种类,涮洗3-l0次左右。

无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意:①酒精渗透性强,幼嫩材料易在酒精中失绿,所以浸泡时间要短,防止酒精杀死植物细胞。

②老熟材料,特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些,如种子可以浸泡5分钟。

③升汞的渗透力弱,一般浸泡10分钟左右,对植物材料的杀伤力不大。

④漂白粉容易导致植物材料失绿,所以对于幼嫩材料要慎用。

⑤在消毒液中加入浓度为0.08—0.12%的吐温20或80(一种湿润剂),可以降低植物材料表面的张力,达到更好的消毒效果。

植物组织和细胞培养技术ppt课件

植物组织和细胞培养技术ppt课件

植物组织培养
根据细胞全能性原理,在无菌条件下,分离植物
的器官、组织、细胞或原生质体(称为外植体),
并在培养基上培养,在适宜的条件下使其长成部
分或完整植株的技术。

根 继续
分离
脱分化
伤再分化 组

培养
外植体

植物激素: 细胞分裂素、生长素
植物 体
胚状 体
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
胚 状 体
幼 苗
离体培养
细胞全能性指已 经分化的细胞, 仍然具有发育成 完整新的生物个 体的潜能。
说明高度分化的 植物细胞具有全 能性。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
细胞的全能性
为什么细胞具有全能性?
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许Байду номын сангаас 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
细胞的全能性
1.实现细胞的全能性必需的条件是什 么?为什么?
离体。因为在特定的时间和空间条件
下,细胞中的基因会选择性地表达出各 种蛋白质,形成不同的组织和器官。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
植物组织培养
根据细胞全能性原理,在无菌条件下,分

植物组织与细胞培养定义和过程

植物组织与细胞培养定义和过程
❖ 在预备室中可放置工作服、鞋、帽等,也需要安装自 来水、水池和紫外灯,用于接种前的洗手和紫外灭菌, 电源开关最好安装在预备室外边,以免在开关灯时紫 外线对眼睛和皮肤造成伤害。
❖ (8)接种室
❖ 无菌室的好坏对组织培养成功与否起重要作用。无菌 操作室主要进行繁殖材料的表面灭菌和试管苗的继代 培养和材料转接,要求室内干净、密闭,光线好。
❖ 一般安装滑动门,以免造成空气流动,引起污染。 ❖ 室内墙壁光滑平整,地面平坦无缝,便于清洁工作。 ❖ 应该安装紫外灯,以便照射
灭菌,还要有照明装置及插 座,以备临时增加设备之用。
❖ 室内有超净工作台、接种用的小推车以及试管、三角瓶、 塘瓷盘、酒精灯、接种工具等。
❖ 平房易吸潮,容易引起污染,因此有条件的设计应选择 楼房,最好在二层或二层以上,与其他区域隔离。
织和细胞培养中,诱导分化产生了个体植株,给“全能性” 理论以科学论证。
3、迅速发展阶段(20世纪60年代至现在)
1960年,Cocking用真菌纤维素酶在番茄幼根分离得到大量活性原生质体,开创了植 物原生质体和体细胞杂交研究工作。Kanta在植物试管受精研究中首次获得成功。 1960年,Morel用兰花茎尖培养实现了脱去病毒和快速繁殖方面已获成功,导致欧洲、 美洲和东南亚等许多国家兰花工业的兴起。(茎尖-原球茎-小植株) 1962年Murashige和Skoog发表了促进烟草组织快速生长的培养基组成,这就是目前我 们常用的MS培养基。 1964--1966年,印度的Guha和Maheshwari成功地在毛叶曼佗罗花药培养中由花粉诱 导得到了单倍体植株。
1970年Power首次成功实现原生质体融合。1971年Takebe等首次由烟草原生质体获得 再生植株,这一成功促进了体细胞杂交技术发展,同时也为外源基因导入提供了理想 的受体材料。1972年,Carlson等通过原生质体事例首次获得了两个烟草物种的体细胞 杂交种。

植物组织与细胞培养

植物组织与细胞培养

茎节的茎段,长约4-5cm。
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接种材料修整方法
外植体类型
修整方法
叶片
叶片带油脂、蜡质、茸毛,可用毛笔 蘸肥皂水刷洗;较大叶片可剪成若干 带叶脉的叶块,大小以能放入冲洗用 容器即可。
花器
一般不用修整,直接冲洗消毒。
果实、种子、 一般不用修整,直接冲洗消毒。种子、 胚、胚乳 胚或胚乳培养时,对于种皮较硬的种
然后二者的维管组织互相连接成为具有统一的轴状结构的小植株38外植体高生长素24d脱分化形成愈伤组织再分化分化成芽分化成根形成完整植株高细胞分裂素生长素低细胞分裂素生长素39愈伤组织芽分化再生苗愈伤组织器官发生途径40魔芋胚状体2体细胞胚胎发生途径胚状体发生途径是指在愈伤组织中产生出一些与种子中的胚相似的结构即同时形成一个有苗端和根端的双极性结构而发育成再生植株的途径
成胚
单细胞培养胚状体的突破 有着重要得意义。
i、可给植物基因工程提供 最有效得受体材料与表达 载体;
ii、可有效服务与物种改良 及稀有物种的种质资源保 藏工作。
原 生 质 体 发 生 途 径
再分化过程的两种途径:
器官发生
脱分化 再分化 分化、 分生状 成熟细胞 态细胞
茎芽、根的分化 胚状体
胚状体发生
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我国学者在组培研究工作中的贡献:
1933年,李继侗等关于银杏胚胎的培养。 1935到1942年,罗宗洛,玉米等植物的离体根尖培
养。 1951年,崔澂等确定嘌呤和生长素的比例是控制芽
与根的形成条件之一。 后来罗士韦,李正理,王伏雄等关于幼胚和茎尖的
培养工作都很有价值。 我国还先后研制出N6,C17等培养基。
魔芋胚状体
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(1)体细胞胚(somatic embryo)或胚状体 (embryoid): 指离体培养条件下没 有经过受精过程而形 成的胚胎类似物。

植物组织与细胞培养

植物组织与细胞培养

1 培养材料的采集
发育中的分生组织细胞: 茎尖、根尖、嫩茎、幼叶、花等
2 培养材料的消毒
(1)将材料用自来水冲洗干净,最后一遍用蒸馏水冲洗, 再用无菌纱布或吸水纸将材料上的水分吸干。
(2)在无菌环境中将材料放人70%乙醇中浸泡30-60s。 (3)将材料移入漂白粉饱和液或0.1%升汞(HgCl2)中消
1937年,法国科学家高特里特(Gautheret)和诺比 考特(Nobecourt)几乎同时离体培养胡萝卜组织, 并使细胞增殖。这是植物细胞与组织培养首次成功。
1948年,崔徽和斯库格(Skoog)确定了腺嘌呤/生长素的比 例是控制芽和根形成的一个重要条件,较好地解决了如何从 离体组织或器官中诱导植物再生的问题。
(一)、生长素
在组织培养中,生长素被用于诱导细胞的分裂和根 的分化。 诱导愈伤的生长素
2,4 -D(二氯苯氧乙酸)、 2,4,5 -T(三氯苯氧乙酸) 诱导根的生长素 IBA(吲哚丁酸)、NAA(萘乙酸)、IAA(吲哚乙酸) 生长素一般溶于95%乙醇或者0.1mol/L的NaOH中。
(二)、细胞分裂素
祝 同 学 们 天 天 开 心 !第二章 植物组织与器官培养
本章学习目标
掌握植物组织培养的相关概念,植物组织培 养再生植株的途径
熟悉植物组织培养的培养基,植物组织培养 的常见问题,植物胚胎培养,毛状根培养
了解植物组织培养的发展历史
2 植物组织与器官培养
2.1 植物组织培养 2.1.1 发展历史 2.1.2 植物组织培养再生植株的途径 2.1.3 植物组织培养的培养基 2.1.4 植物组织培养的基本步骤 2.1.5 植物组织培养问题分析 2.2 植物胚胎培养 2.3 毛状根培养

最新植物组织和细胞培养

最新植物组织和细胞培养

原球茎型(protocorm type)
• 兰属特有的方式, 即外植体经培养 产生原球茎,再 直接长成植株。
球茎芽型
• 叶柄表面产生圆球形小突起——球茎芽, 一端出芽一端出根
• 遗传性较稳定,球茎芽可直接放入 土中种植
唐 观 叶 海 棠


叶 柄 表 面 遗 产 传 生 性 圆 较 球 稳 形 定 小 , 突 球 球起 观 茎 茎— 叶 芽 芽— 海 可 型球 棠 直 茎 接 芽 放 , 入 一 土 端 中 出 种 芽 植 一 端 出
• 炼苗
– 选材 苗高5~10cm,健壮 – 清洗培养基,喷水 – 条件 15 ℃~25℃,60%~80%湿度,12~24h
• 移栽
–移入驯化苗圃(蛭石组成) –移入苗圃 15~20d
胚状体发生型(embryogenesis type):
• 指植物器官、组织和细胞外植体经培养脱 分化形成胚状体再成苗的方式。 • 技术关键:提高不同外植体胚状体发生及 萌发率和提高胚状体同步化率。 • 特点:胚状体发生数量多、速度快、结构 完整,繁殖系数高;遗传性稳定。 甘蔗、胡萝卜、石刁柏等
块茎型
• 叶片或叶柄上形成粒状芋块,进一步分 化出芽和根 • 块茎芽可为繁殖系母体,不断切割繁殖 移栽,成活率高 。 • 花叶芋
鳞茎型
• 鳞片近轴面或边缘直接形成带根的小鳞茎 • 在试管内形成小鳞茎需较长时间 • 百合 郁金香
孢子型
• 用成熟或未成熟的孢子进行培养 • 孢子繁殖最困难的是表面消毒,萌发时 间较长 狼尾蕨 • 地钱
– 生长室温度(35℃ ~40℃) – 光照强度(3000~10000Lx)
愈伤组织继代兼热处理钝化TMV和CMV获 得烟草无病毒植株的效果

植物组织与细胞培养

植物组织与细胞培养

植物组织与细胞培养:在无菌和人工控制条件下,利用合适的培养基,对植物的器官、组织、细胞或原生质体进行精细操作和培养,使其按照人们的意愿生长、增殖或再生的一门生物技术学科。

植物细胞全能性:任何具有完整细胞核的植物细胞,都拥有形成一个完整植珠所必须的全部遗传信息和发育成完整植株的能力。

初代培养:芽、茎段、叶片、花器等外植体从植物体上分离下来的第一次培养的过程。

继代培养:初代培养后,将组织转移到新的培养基上进行培养的都称为继代培养。

体细胞胚:植物组织培养过程中能够产生与正常合子胚相似的结构,由体细胞发育而成,也称为胚状体。

(离体)胚的培养:在无菌条件下将胚从胚珠或种子中分离出来,置于培养基上进行离体培养的方法。

外植体:从植物体上分离下来的用于离体培养的材料。

驯化现象:植物组织经长期继代培养,要加入生长调节物质,其后加入少量或不加入生长调节物质就可以生长,这种现象称为“驯化”现象。

玻璃化苗:当植物材料不断地进行离体繁殖时,有些试管苗的嫩茎、叶片往往会呈半透明水迹状,这种现象通常称为玻璃化,这种出现玻璃化现象的试管苗成为玻璃化苗。

愈伤组织:通常是指植物受到机械、动物或微生物等伤害后,创伤部位细胞脱分化而不断增殖形成的松散排列、无特定结构和功能的非器官化组织。

脱分化:已分化好的细胞在人工诱导条件下,恢复分生能力,回复到分生组织状态的过程。

再分化:脱分化后具有分生能力的细胞再经过与原来相同的分化过程,重新形成各类组织和器官的过程。

人工种子:人工种子是指植物离体培养中产生的胚状体或不定芽包裹在含有养分和保护功能的人工胚乳和人工种皮中所形成的能发芽出苗的颗粒体。

褐化现象:褐化是指在接种后,外植体表面开始褐化,释放出褐色物质,有时甚至会使整个培养基褐化的现象。

器官培养:以植物器官作为外植体进行离体培养,包括离体的根、茎、叶、花器和果实的培养。

原生质体培养:用酶及物理方法除去细胞壁,对所得到的原生质体进行培养的方法。

第三章—植物组织与细胞培养

第三章—植物组织与细胞培养

F、培养6-10天后,叶色渐转淡绿,整个叶组织明 显增大,在切口处形成少量愈伤组织
G、形成的愈伤组织接种到诱导芽形成的培养基 中 H、28℃恒温室内,每天光照10小时 I、两周后,可观察到愈伤组织周围形成绿芽 J、再培养可长成烟草苗
(四)愈伤组织的遗传变异与影响因素
1、引起异质性的原因 A、外植体染色体倍数性与遗传组成不同的细胞经诱导
四、快繁中常见的问题
1、污染
A、来源
◆材料表面消毒不彻底 ◆无菌操作中外界环境进入培养容器造成
B、危害
◆初代培养失败、增殖速度慢、生长速度慢、玻璃化加剧 ◆成活率低、病毒和病菌的扩散、培养物的遗传变异
C、种类
a、细菌性污染
◆培养基某一位置或培养材料周围出现黏液状 物或浑浊的水渍状痕,有时呈发酵状泡沫。接种 后1 ~ 2天可见。
(二)愈伤组织的形态发生
1、不定芽和根的发生
是愈伤组织培养物或细胞培养物培养中常见的 器官发生方式,分三个不同生长阶段
A、细胞和离体外植体脱分化 形成愈伤组织
B、愈伤组织中形成一些分 生细胞,形成瘤状结构
C、器官原基的形成
瘤状结构的出现使愈伤组织逐渐形成具有维管组织, 呈分散的节状结构形成,出现各类组织细胞。
a、加快园艺植物新品种和良种繁育速度 b、培养无病毒苗木 c、获得倍性不同的植物 d、克服远缘杂交困难 e、利于种质资源长期保存和远距离运输 f、提供育种中间材料 g、诱发和离体筛选突变体 h、制造人工种子
二、器官培养
是指植物的根、茎、叶、花器和幼小果实的无菌培养。
(一)根的培养
利用无性繁殖系,将表面消毒后的植物种子在无菌条 件下萌发,待根伸长后从根尖切取长1.0cm的根尖,接种 于培养基中,待侧根生长约一周后,即可取侧根的根尖进 行扩大培养。

植物组织和细胞培养技术

植物组织和细胞培养技术

植物组织培养技术的应用
(一)植物繁殖的新途径
人工种皮
胚状体
人工种子
脱分化
分外生植区细体胞
再分化 愈伤组织
根、芽
(茎尖、
根尖)
植物体
1.微型繁殖 (也叫快速繁殖技术)
优点: 能够保持亲本的优良性状
2.作物脱毒 (培养无病毒植株) 3.神奇的人工种子
植物组织培养技术的应用
(二)作物新品种的培育
人工种皮
取材并消毒
接种到培养基上
避光培养,形成愈伤组织
转接到分化培养基上,诱导形成试管苗
培养室
试管苗大规模培养
移栽
植物组织培养技术
1、原理: 植物细胞的全能性
2、过程:
无菌、使用激素(生长素和细胞分裂素)控制
外植体
脱分化
再分化
愈伤组织
根、芽
避光
需光
植物体
“兰花皇后”——蝴蝶兰
用一个兰花 茎尖就 可以在一年内生产 出400万株兰花苗。
“兰花皇后”——蝴蝶兰
蝴蝶兰植株极少发 育侧芽,且 种子极难萌 发,对其进行常规性的 繁殖,增殖速度 很慢。 你能够想出快速培育方 案吗?
一轮复习 考纲要求:植物组织培养(B)
植 一轮复习
物 细
通常采用的 技术手段
胞 所采用技术
工 的理论基础

植物组织培养 植物体细胞杂交 植物细胞的全能性
细胞全能性
在特定的时间和空间条件下,基因选择性表达 的结果。
植物组织培养技术
1、原理: 植物细胞的全能性
2、过程:
离体的植物
脱分化
再分化
愈伤组织
组织、器官或细胞
(外植体 )
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第四章 植物组织与细胞培养
植 物 细 胞 工 程
所采用技术 的理论基础
植物细胞的全能性
植物组织培养
通常采用的 技术手段
植物细胞培养 植物原生质体培 养与体细胞杂交
第一节 植物细胞工程概述 第二节 植物组织与器官培养 第三节 植物细胞培养 第四节 原生质体培养和体细胞杂交
第一节 植物细胞工程概述
与组织培养不同的是: 与组织培养不同的是:
细胞培养的目的不是使细胞形成组 织以致更多的植物体,而是通过大规模 的细胞培养获得人类所需的细胞次生代 谢产物。
方法: 2. 方法:
分类: 3. 分类:
根据培养对象
单细胞培养 单倍体培养 原生质体培养 悬浮培养(液体培养)
根据培养基类型 固体培养
二、植物细胞培养的培养基
一 植物细胞工程的定义 二 植物细胞工程的内容 三 存在的理论与生产问题 四 植物组织培养与细胞培养的区别 五 植物细胞与组织培养技术内容与分类
一、植物细胞工程(plant cell engineering)的定义: 植物细胞工程( )的定义: 是在植物细胞全能性的基础上,以植物细胞为基 本单位,在体外条件下进行培养、繁殖或人为的精 细操作,使细胞的某些生物学特性按照人们的意愿 发生改变,从而改良品种或创制新种,或加速繁殖 植物个体,或获得有用产物的过程。
植物体细胞杂交 过程示意图
(3)
(4) (5)
细胞A
细胞B 原生质体B
①获得原生质体
基 本 过 程
原生质体A
融合原生质体 杂种细胞 愈伤组织 杂种植株
②获得杂种细胞
③获得杂种植株
4. 意义
• 植物间的体细胞杂交所得到的杂交细胞, 已达到了完整的植株水平,获得了新的杂交 植物,使来自两个亲本细胞的基因有可能都 被表达,这就打破了远缘生物不能杂交的屏 障,提供了创造新物种的可能。
根据水平不同:
细胞类型(体、生殖细胞) 单倍体、二倍体和多倍体 离体、人工无菌环境
第二节 植物组织与器官培养
一、植物细胞的全能性 二、植物组织与器官培养
1.定义:
一、植物细胞的全能性
生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能的特性。
2. 原理:
生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质, 都有发育成为完整个体所必需的全部基因,从理论上讲,生物体 的每一个活细胞都应该具有全能性。
植物组织培养基本步骤: 5. 植物组织培养基本步骤:
① 培养材料的采集; ② 培养材料的消毒; ③ 制备外植体; ④ 接种和培养; ⑤ 根的诱导; ⑥ 组织苗的练苗移栽。
植物材料的采集和取材
外 植 体 的 制 备
外植体:从活植物体上切下进行培养的那部分组织 或器官。 ① ② ③ ④ 外植体灭菌消毒(根尖、茎、芽、嫩叶、种子、 花粉等); 用消毒过的器械将外植体置于培养皿上; 切取所需的外植体; 将外植体接种于培养容器的培养基上。 整个试验在超净工作台上进行,保持无菌! 外植体经过一段时间在培养基上生长后,会形成愈 伤组织。
第三节
一 概述
植物细胞培养
二 植物细胞培养的培养基 三 植物细胞生物反应器大规模培养 四 植物细胞培养的应用
一、概述
1. 概念
植物细胞培养:是指在离体条件下,将 愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养 基中进行振荡培养,得到悬浮细胞,再通过 继代培养使细胞增殖,从而获得大量细胞群 体的技术。它是在组培基础上发展起来的。
2. 培养过程
59
60
四、植物细胞培养的应用 植物细胞培养的应用
第四节 原生质体培养和体细胞杂交
一、原生 质体培养 (技术线 路,以经 济海藻— — —红篱为 例)
原生质体:是指取出植物体细胞壁后获 得的裸露的植物细胞。 主要来源于各种植物的叶片、根尖 等部位,也可从组织培养产生的愈伤组 织中获得。
人工种子
• 用人工种皮包被体 细胞胚,可以制造 人工种子 • 人工种皮:藻酸钠 • 解决有些植物结子 困难、发芽率低、 繁殖困难等问题
胚状体
人工种子
人工种皮 人工胚乳

自然种子
种皮 胚乳
制作过程
体细胞胚与藻 酸钠混合后, 滴入到硝酸钙 或CaCl2中, 20分钟后,表 面聚合,形成 人工种子
细 胞 产 物 的 工 厂 化 生 产
二、体细胞杂交 体细胞杂交
定义: 1. 定义: 用两个来自不同植物的体细胞融合成一个 杂种细胞,且把杂种细胞培育成新的植物体的 方法。 优势: 与有性杂交方法比较) 2. 优势:(与有性杂交方法比较) 打破了不同种生物间的生殖隔离限制,大 大扩展了可用于杂交的亲本组合范围。
3. 基本步骤
(1) (2) (1)
三、存在的理论与生产问题
植物细胞全能性的本质 细胞分化机制和代谢途径的调控 理论 问题 培养细胞中的生理、后成杂种和遗传的变异 体细胞杂交和有性杂交的比较 不亲和性机制 细胞和组织培养方法 细胞器的分离和引入 技术 改进 原生质体诱导融合 细胞的培养筛选及鉴定 花粉和花药培养药物生产的中间试验 试管苗的大规模繁殖和生产
本章内容到此结束
谢谢大家
欢迎研讨
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【复习思考题】 复习思考题】
一.名词解释:去分化、再分化、外植体、胚状体 二.简要比较植物组织培养与植物细胞培养。 三.判断题: 1. 根、茎、芽、嫩叶、种子、花粉均是植物组织培 养外殖体的来源。 2. 一个细胞由分生状态转变为成熟状态的过程,叫 脱分化。 3. 植物细胞的规模化培养方法包括:分批培养、半 连续培养、连续培养和固定化培养。
接种
愈伤组织培养的基本过程: 6. 愈伤组织培养的基本过程:
① 愈伤组织的形成; ② 愈伤组织的生长; ③ 愈伤组织的分化和形态的发生。
愈伤组织的形成
• 愈伤组织:在人工培 养基上由外植体长出 来的一团无序生长的 薄壁细胞(细胞排列 疏松、无规则)。
愈伤组织的形成
试管苗的形成
试管苗
培养室
全能性表现的条件? 全能性表现的条件?
科学研究表明,处于离体状态的植物活细 胞,在一定的营养物质、激素和其他外界条件 的作用下,就可能表现出全能性,发育成完整 的植株。人工条件下实现的这一过程,就是植 物组织培养。
二、植物组织与器官培养
脱分化
再分化
外植体
愈伤组织试管苗来自植株定义: 1. 定义:
植物组织与器官培养——是指在无菌条件下, 将离体的植物器官(如根尖、茎尖、叶、花、未 成熟的果实、种子等)、组织(如花药组织、胚 乳、皮层等)、细胞(体细胞、生殖细胞等)、 胚胎(如成熟和未成熟的胚)、原生质体等培养 在人工配置的培养基上,给予适当的培养条件, 诱发产生愈伤组织、潜伏芽,或者长成新的完整 植株的一种实验技术。
试管苗、人工种子、单倍体诱导
植物组织培养技术(植物微繁殖技术) 原生质体培养、体细胞杂交、
体细胞变异、种质保存
植物细胞培养技术(植物细胞大量培养)——植物细胞大量培养技术 根据对象不同,培养方式也可分为:
植株培养(plantlet culture) 植物胚胎培养(plant embryo culture) 植物器官培养(plant organ culture) 植物组织培养(plant tissue culture) 愈伤组织培养(callus culture) 原生质体培养(plant protoplast culture)
发展历程: 3. 发展历程:
1934年 1934年
4. 几个概念
外植体(explantation):是指植物组织培养中用来进行无菌 培养的离体材料,可以是器官、组织、细胞和原生质体等。 愈伤组织(callus):是指由外植体组织增生的细胞产生的 一团不定型的疏散排列的薄壁细胞。 (细胞的大小、形状、液泡化程度、胞质含量和细胞壁特 性具很大差异;细胞水平已分化,但没有组织、器官水平分 化,无组织结构) (去)脱分化(dedifferentiation):一个已经停止分裂的成 熟细胞转变为分生状态,并形成未分化的细胞团或愈伤组织 的现象。
必要条件: 2. 必要条件: 细胞离体、一定的营养物质、
激素和其他外界条件 环境条件:
温度:25℃±2℃ 光照:光照强度、光质(光波长)、光周期
营养条件:
无机成分:N,P,K, S,Ca,Mg等大量元素及 部分微量元素 碳源:2%~5%的蔗糖 维生素:B族,Vc;0.1~10mg/L 植物生长物质:生长素类,细胞分裂素类 有机附加物:如水解酪蛋白(CH)、酵母提取物 (YE)、麦芽提取物(ME)和椰子乳(CM)等
二、 植物细胞工程的内容: 植物细胞工程的内容:
A、植物细胞工程(对象或内容) 植物细胞与组织培养技术 植物细胞融合技术 植物细胞质工程技术 植物染色体工程技术 转基因植物技术 B、植物细胞工程(目的或应用) 植物细胞工程与育种 植物细胞工程与体外快速繁殖 植物细胞工程与优质种质体外保存 植物细胞工程与药物 食品工业化生产
再分化(redifferentiation):指原已分化的细胞过脱分化后 再次分化的现象,最终可进一步形成完整的小植株。 继代培养(subculture):是指愈伤组织在培养基上生长一 段时间后,营养物枯竭,水分散失,并已积累了一些代谢 产物,此时需要将这些组织转移到新的培养基上进行培养 的方式。 胚状体(embryoid):是在植物组织培养中起源于非合子 细胞,经过胚胎发生和胚胎发育形成的胚状结构,其主要 特征是有根、芽两极,和母体植物或外植体的维管组织无 直接联系。
四、植物组织培养与细胞培养的区别
形成 时间 植物 组织 培养 植物 细胞 培养 对象 培养 方式 模拟体内 体外培养 目标 特点

组织 或细胞
植物快速繁 殖的组织培 养技术 生产次生代 谢产物
无性 繁殖
细胞 晚 (不能形成 组织)
实验室无 菌条件
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