维生素d缺乏性佝偻病

合集下载

VitD缺乏性佝偻病

VitD缺乏性佝偻病

1 精准医疗的推广与应用
随着精准医疗理念的深入人心,未来针 对VitD缺乏性佝偻病的治疗将更加注重 个体差异和精准施策,提高治疗效果和 患者生活质量。
2
科普宣传与教育的加强
加强VitD缺乏性佝偻病的科普宣传和教 育工作,提高公众对该疾病的认知度和 重视程度,有助于早期发现和治疗,降 低疾病负担。
3 国际合作与交流的深化
基因诊断与个性化治疗
随着基因测序技术的发展,越来越多的研究关注于VitD代 谢相关基因的变异与佝偻病易感性的关系,为个性化治疗 提供了新思路。
跨学科合作与综合治疗
当前,VitD缺乏性佝偻病的研究和治疗越来越注重跨学科 合作,如儿科、营养学、遗传学等多学科的联合,为患者 提供更为全面的诊疗服务。
未来发展趋势预测
发病原因
主要病因包括围生期维生素D不 足、日照不足、生长速度快、食 物中补充维生素D不足以及疾病 影响等。
流行病学特点
01
02
03
地域分布
全球范围内均有分布,但 在日照不足的地区,如北 欧、加拿大等地发病率较 高。
人群分布
婴幼儿、儿童、青少年以 及孕妇等人群为高危人群, 尤其是母乳喂养未添加辅 食的婴儿。
恢复期表现
经过治疗后,症状逐渐减轻或消 失,骨骼畸形有所改善。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
出现典型的骨骼改变,如颅骨软化、方颅、 肋骨串珠、手镯脚镯、O型腿或X型腿等。
实验室检查
血清25-(OH)D3水平降低,血钙、血磷降低 ,碱性磷酸酶升高。
影像学检查
X线检查可见临时钙化带模糊或消失,干骺端 增宽,呈杯口状改变,骨骺软骨盘增宽等。
鉴别诊断相关疾病

维生素D缺乏性佝偻病讲课PPT课件

维生素D缺乏性佝偻病讲课PPT课件

感谢您的观看
汇报人:
维生素D缺乏性佝 偻病讲课PPT课件
汇报人:
目录
01 单击此处汇报人员内容 03 维生素D缺乏性佝偻病的预防 05 维生素D缺乏性佝偻病的案例分析
02 维生素D缺乏性佝偻病的概述
04 维生素D缺乏性佝偻病的治疗
06 维生素D缺乏性佝偻病的护理和康 复
汇报人员:XX 医院-XX
维生素D缺乏 性佝偻病的概
要性
案例启示:启 示医生在临床 实践中要重视 维生素D缺乏 性佝偻病的预 防和治疗,提 高患者的生活
质量
维生素D缺乏性 佝偻病的护理和
康复
护理方法
保持充足的阳光照射,促进维生素D的合成。 饮食调整,多吃富含维生素D和钙的食物。 定期进行体检,监测维生素D和钙的水平。 在医生的指导下进行药物治疗,补充维生素D和钙。
案例讨论:讨 论案例中的诊 断、治疗和预 防措施,以及
经验教训
案例总结和启示
案例介绍:维 生素D缺乏性 佝偻病的典型 病例,包括患 者基本信息、 症状、诊断和
治疗过程
案例分析:分 析患者缺乏维 生素D的原因, 如饮食、生活 方式等,以及 佝偻病对患者
的危害
案例总结:总 结病例特点和 治疗方法,强 调预防和治疗 维生素D缺乏 性佝偻病的重
其他治疗方法
药物治疗:补充维 生素D和钙剂,缓 解症状。
饮食调整:增加富 含维生素D和钙的 食物摄入。
增加户外活动:多 晒太阳,促进维生 素D的合成。
预防措施:定期检 测维生素D水平, 提前预防。
维生素D缺乏性 佝偻病的案例分

典型案例介绍
患者情况:患 者年龄、性别、 临床表现等基
本信息
诊断过程:医 生如何通过检 查和诊断确定 为维生素D缺

维生素D缺乏性佝偻病的健康宣教

维生素D缺乏性佝偻病的健康宣教

维生素D缺乏性佝偻病的健康宣教维生素D是人体必需的营养物质之一,它在维持钙磷平衡、促进骨骼健康等方面起着重要作用。

然而,维生素D的缺乏已成为全球范围内一种常见的营养缺乏病,尤其是对于婴幼儿和青少年来说。

佝偻病是维生素D缺乏所引起的一种骨骼发育不良疾病,主要表现为骨骼软化和畸形。

为了提高佝偻病的认识和预防,本文将对维生素D缺乏性佝偻病进行健康宣教,旨在帮助人们了解该疾病的概念、症状、原因以及预防方法。

一、什么是维生素D缺乏性佝偻病维生素D缺乏性佝偻病是由于体内维生素D缺乏所导致的一种骨骼疾病。

维生素D不仅能促进钙的吸收,还能调节钙和磷的代谢,从而维持骨骼的正常发育和功能。

当维生素D缺乏时,骨骼无法正常吸收和利用钙,导致骨骼发育不良、软化和畸形,即佝偻病。

二、维生素D缺乏性佝偻病的症状1. 骨骼畸形:佝偻病主要影响婴幼儿和青少年的骨骼生长和发育。

患儿常出现腿部弯曲、手脚变形等畸形,影响正常行走和运动。

2. 肌肉无力:维生素D缺乏会导致肌肉无力和疲劳,患儿常出现活动能力下降、乏力等症状。

3. 器官损害:长期维生素D缺乏可能导致心脏、神经系统等器官的损害,对健康造成严重威胁。

三、维生素D缺乏性佝偻病的原因1. 饮食不均衡:维生素D主要通过日晒和食物摄入获得,而很多食物中维生素D的含量较低。

饮食不均衡,特别是缺乏富含维生素D的食物,容易导致维生素D缺乏。

2. 季节和地理因素:在冬季或高纬度地区,阳光辐射不足,皮肤无法合成足够的维生素D,容易出现缺乏状况。

3. 室内活动过多:现代人室内活动较多,长时间待在室内使得阳光暴露的机会减少,导致维生素D合成不足。

4. 疾病和药物影响:某些疾病(如肾病、消化系统疾病)以及某些药物(如抗癫痫药物、激素类药物)会影响维生素D的吸收和代谢,增加维生素D缺乏的风险。

四、维生素D缺乏性佝偻病的预防方法1. 日光照射:阳光是人体合成维生素D的最主要来源,每天早晨或下午阳光充足时,尽量暴露在阳光下,特别是面部、手臂和腿部,可以增加维生素D的合成。

维生素d缺乏佝偻病名词解释

维生素d缺乏佝偻病名词解释

维生素d缺乏佝偻病名词解释
维生素D缺乏佝偻病是一种由维生素D缺乏引起的疾病,通常表现为骨骼方面的异常,如骨骼软化、骨质疏松和骨折等。

该疾病通常在儿童和青少年中发生,但也可在其他年龄段中发生,包括成年人。

维生素D是人体必需的营养素之一,主要通过阳光中的紫外线照射皮肤而合成。

维生素D的作用包括促进骨骼健康、维持免疫系统功能、帮助身体吸收和利用其他营养素等。

当人体无法充分利用维生素D时,就会出现维生素D缺乏的症状。

最常见的症状包括疲劳、肌肉疼痛、头痛、失眠、消化不良等。

在严重的情况下,维生素D缺乏可能导致骨骼方面的异常,如骨骼软化、骨质疏松和骨折等。

佝偻病是一种常见的骨骼疾病,通常发生在儿童和青少年中。

在佝偻病中,骨骼的生长和发育受到阻碍,导致骨骼畸形和强度降低。

在严重的情况下,佝偻病可能会导致骨折和其他骨骼疾病。

治疗维生素D缺乏佝偻病的方法包括补充维生素D、接受骨骼治疗和改变饮食习惯等。

预防维生素D缺乏佝偻病的方法包括经常暴露于阳光下、保持适当的体重和增加户外活动时间等。

维生素D缺乏佝偻病是一种重要的骨骼疾病,会影响患者的身体健康和生活质量。

了解该疾病的基本概念和症状,以及治疗方法和预防措施,对于预防和治疗该疾病非常重要。

维生素D缺乏性佝偻病汇报ppt课件

维生素D缺乏性佝偻病汇报ppt课件

食物摄取
维生素D主要存在于海鱼、动物肝脏、蛋黄和瘦肉等食物中 ,另外,像脱脂牛奶、鱼肝油、乳酪、坚果和海产品也含有 维生素D。
维生素D的代谢过程
羟化过程
维生素D在体内必须经过两次羟化作用,首先是在肝脏中25-羟化酶的催化下生 成25-羟维生素D3,然后在肾脏中1α-羟化酶的催化下生成具有生物活性的 1,25-二羟维生素D3。
维生素D缺乏性佝偻病的定义和流行病学
详细阐述了维生素D缺乏性佝偻病的概念、发病原因、流行病学特征以及其对儿童健康的 影响。
临床表现和诊断
介绍了维生素D缺乏性佝偻病的典型临床表现,包括骨骼改变、肌肉无力和疼痛等症状, 以及常用的诊断方法和标准。
预防和治疗措施
重点讲解了维生素D缺乏性佝偻病的预防措施,如合理饮食、增加日照时间等,以及治疗 方法,如补充维生素D和钙剂等。
其他药物
根据患者病情,可酌情使用其他药 物,如磷制剂、降钙素等。
非药物治疗手段
营养指导
对患者及其家属进行营养指导,合理 安排饮食,增加富含维生素D和钙的 食物摄入。
心理支持
关注患者的心理健康,提供必要的心 理支持和辅导,帮助患者积极面对疾 病和治疗。
生活方式调整
鼓励患者增加户外活动,接受阳光照 射,促进皮肤合成维生素D。同时保 持良好的作息和适当的运动。
实验室检查方法
1 2
血清25-羟基维生素D测定
是诊断维生素D缺乏性佝偻病的金标准,正常参 考值一般小于30nmol/L。
血钙、血磷测定
维生素D缺乏会导致血钙降低、血磷升高,但早 期血钙可正常或稍低。
3
碱性磷酸酶测定
维生素D缺乏时,成骨细胞活跃,碱性磷酸酶升 高。
诊断标准及鉴别诊断

14页维生素D缺乏性佝偻病

14页维生素D缺乏性佝偻病
维生素D缺乏可能是由于日照不足、 维生素D摄入不足、吸收障碍、需要 量增加等原因所致。
维生素D缺乏性佝偻病的流行病学
维生素D缺乏性佝偻病主要发 生在婴幼儿和儿童,尤其是6个 月以下的婴儿。
该病在发展中国家和地区的发 病率较高,可能与日照不足、 维生素D摄入不足等因素有关 。
早产儿、低出生体重儿、双胎 等高危人群也容易发生维生素 D缺乏性佝偻病。
03
维生素D缺乏性佝偻病的临床表 现
早期症状
神经兴奋性增高
宝宝容易出现易激惹、 烦躁、哭闹等症状。
睡眠不安稳
宝宝在夜间睡觉时容易 惊醒,睡眠质量差。
多汗
宝宝在安静状态下也容 易出汗,尤其是头部。
枕秃
由于宝宝头部与枕头频 繁摩擦,导致枕部头发
脱落,形成枕秃。
典型症状
01
02
03
骨骼改变
宝宝出现颅骨软化、方颅 、肋骨串珠、手镯、足镯 等骨骼畸形。
至窒息。
消化系统疾病
维生素D缺乏影响钙的吸收, 导致宝宝出现食欲不振、消化
不良等症状。
04
维生素D缺乏性佝偻病的诊断与 鉴别诊断
诊断标准
临床表现
出现多汗、夜惊、烦躁不 安等神经精神症状,以及 骨骼改变,如颅骨软化、 方颅、肋骨串珠等。
实验室检查
血清25-羟维生素D降低, 血钙、磷降低,碱性磷酸 酶升高。
07
维生素D缺乏性佝偻病的研究进 展
新药研发
1 2 3
新型维生素D类似物的研发
针对维生素D缺乏性佝偻病,研究者正在开发新 型的维生素D类似物,以提高治疗效果和减少副 作用。
靶向治疗药物
针对维生素D缺乏性佝偻病的发病机制,研究者 正在开发靶向治疗药物,以提高药物的疗效和特 异性。

维生素D缺乏性佝偻病

维生素D缺乏性佝偻病

2.脾虚肝旺
【证候】 常见烦躁,夜啼不宁,惊惕不安, 甚者抽搐,多汗,毛发稀疏,乏力,纳呆
食少,囟门迟闭,出牙延迟,坐立行走无
力,舌质淡,苔薄,指纹淡紫。
【治法】 健脾助运,平肝熄风。 【方药】 益脾镇惊散加减。
3.肾虚骨弱
【证候】 有明显的骨骼改变,常见头颅方 大畸形,肋骨串珠,手镯、足镯,甚至鸡 胸、龟背,O型或X型腿,脊柱畸形等,并 伴有面白虚烦,多汗,四肢乏力,舌淡苔 少,指纹色淡。 【治法】 健脾补肾,填精补髓。 【方药】 补肾地黄丸加减。
4.X线检查
骨骼X线典型改变见于佝偻病的激期, 长骨片显示骨骺端钙化带消失,呈杯口状、 毛刷状改变,骨骺软骨带增宽,骨质疏松, 骨皮质变薄,可有骨干弯曲畸形或有青枝 骨折,骨折可无临床症状。
(六)诊断与鉴别诊断
1.诊断 根据小儿年龄、喂养史、体重低下、 生长迟缓、皮下脂肪减少、全身各系统功 能紊乱,以及其它营养素缺乏的症状和体 征,结合实验室检查,典型营养不良不难 诊断。
第三节 维生素D缺乏病
维生素D缺乏性佝偻病
一、概述
1.定义:
维生素D缺乏性佝偻病是小儿体内维 生素D不足致使钙磷代谢紊乱产生的一种 以骨骼病变为特征的全身慢性营养障碍 性疾病,以正在生长的长骨干骺端软骨 板不能正常钙化而致骨骼病变为其特征。
2.发病情况
主要见于2岁以内的婴幼儿; 北方地区高于南方地区; 工业城市高于农村; 人工喂养儿高于母乳喂养者。
(三)中药成药
1.龙牡壮骨颗粒 2.六味地黄丸
四、预防与调护
1.多晒太阳,适当户外运动,定期体格检 查,尽早发现,及时治疗。 2.加强婴儿护养,孕妇、乳母及婴幼儿 定量口服维生素D,母乳喂养要及时添加 辅食,或选用维生素D强化食品。

新版VitD缺乏性佝偻病

新版VitD缺乏性佝偻病

新版VitD缺乏性佝偻病
第27页
正常上肢长骨X线
新版VitD缺乏性佝偻病
佝偻病上肢长骨X线
第28页
正常下肢长骨X线
新版VitD缺乏性佝偻病
佝偻病下肢长骨X线
第29页
恢复期
以上任何期经日光照射或治疗后,临 床症状和体征逐步减轻或消失。
血生化改变 :血钙、磷逐步恢复正常; 碱性磷酸酶约需1~2月降 至正常水平。
< 6月 :以颅骨病变为主 颅骨软化 craniotabes
(乒乓感 a ping-pong-ball sensation )
新版VitD缺乏性佝偻病
第21页
> 6月 以骨样组织堆积表现为主
肋骨串珠 rachitic Rosary 手脚、镯 widening of wrists and ankles 方 颅 caput quadratum 前囟宽大 wide open anterior fontanels,
血 清 25-OHD
浓度较稳定,可反 映体内维生素D营 养情况
正常含量
25-OHD 1, 25-(OH)2D
11ng/ml~60ng/ml 25~49pg/ml
新版VitD缺乏性佝偻病
第8页
VitD调整
VitD2,3
25-(OH)D3
新版VitD缺乏性佝偻病
1,25-(OH)2D3
自 身 反 馈
自 身 反 馈
必须有维生素D缺乏高危原因。
能够维生素D缺乏发病机了解释临 床表现与血生化改变。
主要表现为生长最快部位骨骼改变, 并可影响肌肉发育及神经兴奋性改变。
新版VitD缺乏性佝偻病
第18页
佝偻病骨骼改变常在维生素D缺乏后 数月出现;围生期维生素D不足婴儿佝偻 病骨骼改变出现较早。

维生素d缺乏性佝偻病ppt课件

维生素d缺乏性佝偻病ppt课件
增加公共卫生负担
维生素d缺乏性佝偻病会导致免疫力 下降,增加感染性疾病的风险,从 而增加公共卫生系统的负担。
公共卫生策略的制定与实施
制定预防策略
通过制定相关政策和规划,增加 儿童维生素d的摄入量,预防维 生素d缺乏性佝偻病的发生。
实施健康教育
开展健康教育活动,提高公众对 维生素d缺乏性佝偻病的认识和 重视程度,促进早期预防和早期
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
CHAPTER 03
维生素d缺乏性佝偻病的预防 措施
合理饮食,保证营养均衡
1 2
增加富含维生素d的食物
如蛋黄、动物肝脏、深海鱼等。
补充维生素d补充剂
在医生建议下,适当补充维生素d补充剂。
3
均衡饮食
保证宝宝获得全面均衡的营养,包括蛋白质、脂 肪、碳水化合物、维生素和矿物质等。
增加户外活动时间,促进皮肤合成维生素d
与其他营养性疾病的鉴别诊断
维生素D缺乏性佝偻病与营养不良性佝偻病的鉴别
营养不良性佝偻病是由于长期营养不良导致钙、磷代谢紊乱而引起的佝偻病。其特征是患者有营养不良史,如长 期饮食不足、慢性腹泻等。
维生素D缺乏性佝偻病与铁缺乏性贫血的鉴别
铁缺乏性贫血是由于缺铁导致血红蛋白合成减少而引起的贫血。其特征是患者有缺铁史,如长期饮食不足、慢性 失血等,同时伴有贫血症状,如面色苍白、乏力等。
定义
维生素d缺乏性佝偻病是由于维生 素d缺乏导致钙、磷代谢紊乱,产 生以骨骼的病变为特征的临床综 合征。
发病原因
主要原因是维生素d缺乏,包括日 照不足、维生素d摄入不足、生长 过快、疾病或使用药物影响等。
临床表现与诊断标准
临床表现
早期表现为神经兴奋性增高,如易激惹、夜惊、夜啼等,随 后出现骨骼改变,如颅骨软化、方颅等,严重者可出现o型腿 、x型腿等。

维生素d缺乏佝偻病的名词解释

维生素d缺乏佝偻病的名词解释

维生素d缺乏佝偻病的名词解释
维生素D缺乏佝偻病是一种由于长期缺乏维生素D而引起的慢性骨代谢疾病。

维生素D是人体合成骨组织所必需的重要物质,它有助于促进钙和磷的吸收和利用,维持骨骼的健康。

当维生素D缺乏时,人体无法充分吸收和利用钙和磷,导致骨骼发育异常,出现骨骼软化、变形和骨折等症状。

佝偻病主要发生在婴幼儿和青少年,特别是在生长迅速的阶段。

这是因为婴幼儿期骨骺发育较快,骨骼中的钙和磷需求量较大,而维生素D的摄入不足会导致骨骼发育不良。

此外,孕妇、哺乳期妇女、老年人和长期暴露在阳光不足的环境中的人群也容易出现维生素D缺乏佝偻病。

维生素D缺乏佝偻病的症状主要表现为骨骼畸形,例如腿部弯曲、胸部前突等。

其他症状包括肌肉无力、生长迟缓、易疲劳、免疫力低下等。

在严重的情况下,还可能出现骨折、疼痛和行动困难等情况。

预防维生素D缺乏佝偻病的最有效方法是通过阳光照射皮肤合成维生素D。

此外,可以通过饮食摄入富含维生素D的食物,如鱼类、蛋黄和牛奶等。

对于特定人群,如婴儿、孕妇和老年人,医生可能会建议额外的维生素D补充剂。

总之,维生素D缺乏佝偻病是一种由于长期维生素D缺乏引起的骨骼发育不良的疾病。

通过合理的饮食和适当的阳光照射,可以有效预防和治疗这种疾病。

维生素D缺乏性佝偻病ppt课件

维生素D缺乏性佝偻病ppt课件

七.佝偻病性手足搐搦症的临床表现和诊断
• 惊厥 多见于婴儿期,醒后活泼如常是其与神经系统疾病所致惊
厥的不同点。由数秒至数分或更长,数日一次,或一日多次至数 十次
• 喉痉挛 主要也见于婴儿,为急症。由于声门和喉部肌肉痉挛引
起吸气困难,哭闹时加剧
• 手足搐搦 多见于幼儿及较大年龄儿童
隐性体征: • 面神经征 用指尖或叩诊锤轻叩颧弓与口角间的面颊部,出现
自行矫正 • 对严重的下肢畸形,在4岁后可考虑行外科手术矫形
六. 维生素D缺乏性佝偻病的预防
• 孕妇和乳母要注意补充富含维生素D和钙的食物 • 小婴儿到室外活动,尽量多暴露皮肤以多接触日光 • 2岁以内婴幼儿应每日口服维生素D预防量400IU早产儿在生后3个
月内应加倍至800IU/日 • 北方地区儿童停止维生素D预防量口服的时间可推迟至3岁
• 枕秃 • 血液生化和X线改变处于临界阶段,可能无阳性 所见
• 实验室检查:
25-(OH)D3↓ 血钙正常或↓ 血磷↓ PTH↑ AKP 正常或↑
• X-线表现:正常或临时钙化带稍模糊
㈡ 激期 1.骨骼改变
• 头部 软化、方头、囟门、牙 • 胸廓 串珠、哈氏沟、鸡胸、漏斗胸 • 四肢 手(脚)镯、X 或 O 型腿 • 其它部位
2. 钙剂 • 如食物中已有足量的钙,在保证充足的维生素D摄入量的
条件下,可以不使用钙剂 • 当患儿发生手足搐搦症或采用大剂量维生素D突击疗法时,
应同时给予钙剂口服
葡萄糖酸钙0.5g/次,每日3次; 乳酸钙0.2-0.6g/次。每日3次
3. 矫形疗法 • 经治疗后,较轻的骨骼畸形随着体格的生长发育多能
2.全身肌肉松驰 3.其它
淡漠、发育落后、易罹患反复呼吸道感染

维生素d缺乏性佝偻病名词解释

维生素d缺乏性佝偻病名词解释

维生素d缺乏性佝偻病名词解释
维生素D缺乏引|起的钙磷代谢失常
该病是慢性营养性疾病,多毵于儿
期引起骨骼畸形
积极治疗预后良好
维生素D缺乏性佝偻病,为维生素D缺乏引起的体内钙磷代谢异常,导致生长期的骨组织矿化不全,产性以骨骼钙化障碍为特征的的全身慢性营养缺乏性疾病,是维生素D缺乏进展最为严重的阶段,与生活訪式密切相关。

维生素D缺乏性佝偻病可以分为亚临床型佝偻病和临床型佝偻病两大类。

亚临床型佝偻病虽然存在维生素D缺乏,但是没有明显的骨骼和钙化异常,无特征性临床症状、体征,或是非特异性神经精神症状。

临床型佝偻病,因维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱,导致处于生长期的长骨干骺端生长板和骨基质矿化不全,引起的骨骼畸形。

Vit D 缺乏性佝偻病

Vit D 缺乏性佝偻病

发病机理及病理 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗 预防
维生素D缺乏性佝偻病
概述 维生素D的生理及代谢 病因
发病机理及病理 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗 预防
概述Introduction
定义Definition 流行病学Epidemiology
因VitD缺乏使Ca、P代谢紊乱造成
的以骨骼病变为特征的全身性慢性营养
恢复期
症状减轻 基本消失 正常 正常 缓慢恢复 正常
后遗症
症状消失 骨骼畸形 正常 正常 正常
X线
无改变或 轻度改变
改变明显
逐渐恢复
正常
维生素D缺乏手足搐搦
(Tetany of Vitamin D Deficiency)
伴发于VDDR,常发生于小于6月小婴儿
发病机制
VitD
小肠Ca、P吸收 血钙
发病机理及病理 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗 预防
VDDR的发病机制
VitD
小肠Ca、P吸收 血钙
PTH调节
肾重吸收P PTH 破骨细胞 作用 骨重吸收 血钙恢复 迟钝,PTH
低血磷
细胞外液(Ca、P浓度不足)
低血钙不能恢复 继续
骨正常矿化受阻
骨软化 成骨细胞代偿增生(肥大软骨细胞凋亡 ) 骨样组织堆积(Rickets)
Normal legs
Legs of rickets
恢复期
临床表现:减轻或消失 实验室检查:
血钙, 磷,25- (OH)D3 -- Normal
AKP -- Normal after 4-8week treatment
X线表现: 经过2-3周治疗,临时钙化带重现 骨骺软骨盘逐渐恢复正常 (<2mm)

儿科维生素D缺乏性佝偻病-ppt课件

儿科维生素D缺乏性佝偻病-ppt课件
内源性VitD3:皮肤中的 7-脱氢胆固醇
经紫外线照射转变为胆骨化醇
外源性VitD:食物 植物:麦角固醇经紫外线照射后
变为麦角骨化醇,即VitD2 动物:肝、鸡蛋、牛奶等
7-脱氢胆固醇
皮肤接受紫外线照射
维生素D3 、D2+维生素D结合蛋白(DBP)
肝脏 25羟化酶
维生素 D 的代谢
25-羟维生素D3(血循环中的主要形式)
维生素D的由来
1930年
1932年
1936年
1923年 1921年
1918年
维生素D3
1824年
维生素D2
确定维生素D的结构

发现7-脱氢胆固醇

命名维生素D

英国的梅兰比爵士证实佝

偻病是一种营养缺乏症 发现鱼肝油治疗佝偻病

维生素D的来源
每cm2经紫外线照射 3小时可产生维生素 D 20IU
鉴别诊断
与维生素D缺乏性佝偻病体征相同而病因不同的鉴别
➢ 远端肾小管性酸中毒:远曲小管泌氢不足,大量钠、钾、 钙从尿中丢失,导致继发性甲状旁腺功能亢进,骨骼畸 形明显,代谢性酸中毒、碱性尿、低钾血症等。
➢ 维生素D依赖性佝偻病:常染色体隐性遗传,分为肾脏 1α-羟化酶缺陷和靶器官1,25-(OH)2D3受体缺陷,两型在 临床上均表现为重症佝偻病,血清钙、磷显著降低,并 继发甲状旁腺功能亢进。
保持25-(OH)D水平>75nmol/L
孕妇:EAR 400IU/d,RDA600IU/d; 乳母:EAR 400IU/d,RDA600IU/d
孕妇:≥600IU/d 乳母:≥600IU/d
孕妇:孕7月时,1次给予180000或 100000IU 乳母:1000-2000IU/d

维生素d缺乏性佝偻病名词解释

维生素d缺乏性佝偻病名词解释

维生素d缺乏性佝偻病名词解释维生素D缺乏性佝偻病是一种儿童发育病,主要由于体内维生素D缺乏引起。

维生素D是一种重要的维生素,它能够促进肠道对钙和磷的吸收与利用,参与骨骼的形成与发育。

而缺乏维生素D会导致钙、磷的代谢紊乱,影响骨骼的正常发育,表现为骨软化、畸形和疼痛等症状,就是佝偻病。

佝偻病主要发生在婴幼儿和青少年期,尤其是经济贫困地区,主要是由于饮食不均衡和阳光辐射不足引起。

维生素D主要通过阳光照射合成,所以缺乏维生素D的主要原因是缺少日照,尤其在冬季和户外活动较少的地区容易出现。

此外,若儿童饮食中缺乏含有维生素D的食物,如鱼类、蛋类等,也容易出现维生素D缺乏性佝偻病。

维生素D缺乏性佝偻病的症状主要包括骨骼畸形、肌肉无力和生长发育迟缓等。

婴儿和幼儿期出现的症状主要集中在骨骼畸形,如X型腿、O型腿、弯曲的胸骨等。

稍大一些的儿童则会表现为步态异常,如摇晃、不稳定的步伐,行走困难,坐立不稳等。

此外,肌肉无力也是维生素D缺乏性佝偻病的常见症状,儿童在站立、行走时容易摔倒。

生长发育迟缓也是该病的常见症状,患儿身高、体重增长较慢,身体发育滞后。

对于维生素D缺乏性佝偻病的诊断,一般是根据患儿的临床表现进行初步判断,如骨骼畸形、步态异常等症状。

然后通过检测血液中的钙、磷、碱性磷酸酶等指标来确定维生素D的缺乏程度。

此外,根据骨骼成像技术如X线、骨密度测定等来评估骨骼的病变情况和发展程度。

治疗维生素D缺乏性佝偻病主要是补充维生素D。

轻度的佝偻病可以通过日常饮食中增加含有维生素D的食物来治疗,如鱼类、蛋类等。

对于较严重的病例,需要使用维生素D口服或注射剂,剂量和疗程根据患儿年龄、体重和病情来确定。

此外,适度的户外活动也是补充维生素D的重要途径,但要注意防晒,避免被紫外线灼伤。

维生素D缺乏性佝偻病的预防是关键。

对于婴幼儿期的患儿,母乳喂养和添加含有维生素D的奶粉是重要的预防措施。

大部分配方奶粉中已添加维生素D,但母乳中的维生素D较少,所以母乳喂养的婴儿还需要额外补充维生素D。

维生素D缺乏性佝偻病

维生素D缺乏性佝偻病

维生素D缺乏性佝偻病
维生素D缺乏性佝偻病是维生素D缺乏所导致钙磷代谢失常,钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,产生以骨骼病变为特征的与生活方式密切相关的全身性慢性营养性疾病,常见于婴幼儿期,俗称“缺钙”。

主要表现:
幼儿易烦躁、夜惊、夜啼、多汗(与季节无关)、枕秃、出牙迟,囟门闭合延迟,颅骨软化、方颅、鸡胸或漏斗胸、“O”形或“X”形腿、脊柱侧弯、蛙形腹等
主要病因:
由于综合因素导致维生素D缺乏是本病的主要原因。

孕母维生素D摄取不足,日照时间不足,户外活动缺乏,生长过速,未及时补充鱼肝油,反复呼吸道感染,胃肠道疾病是佝偻病发病的主要相关因素。

防治措施——抓早、抓小、抓彻底
1、孕母及儿童多晒太阳是防治佝偻病的简便有效措施,新生儿应尽量暴露皮肤并逐渐增加晒太阳的时间,平均每日户外活动时间应在1小时以上。

2、新生儿出生后1-2周开始,补充维生素D400IU/天,一直持续到3岁以上,孕妇最后3个月至少补充维生素D400IU/天。

3、提倡母乳喂养,满6月龄及时添加辅食,丰富食谱,避免偏食、挑食、高糖饮食。

4、活动期佝偻病治疗以口服维生素D为主,一般情况下配合服用小剂量的钙剂治疗,同时应注意其他多种维生素的摄入,走出“只补钙不必补充维生素D”的误区。

5、佝偻病患儿尽量避免早走、早站、早坐。

出现骨骼畸形时可在医生的指导下进行康复训练。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
邵 洁 浙江大学医学院附属儿童医院
定义(definition)
维生素D缺乏性手足搐搦症是维生素D缺
乏性佝偻病的伴法症状之一。 维生素D缺乏而甲状旁腺又不能代偿,因 此血中钙离子降低,出现神经肌肉兴奋 性增高症状,如惊厥、手足肌肉抽搐或 喉痉挛等。 多见于6个月以内的婴儿。
病因和发病机理
远端肾小管酸中毒 远端肾小管泌氢不足 患儿骨骼畸形明显,身材矮小 代谢性酸中毒,多尿,碱性尿(尿PH>6) 血钙、磷、钾均低,血氯高,且伴低钾症状, 维生素D疗效不显著。
鉴别诊断(identification)(3)
维生素D依赖性佝偻病 Ⅰ型为肾脏1-羟化酶缺陷,致25-(OH)D3转 变为1,25-(OH)2D3障碍,血中25-(OH)D3浓度 增高; Ⅱ型为靶器官1,25-(OH)2D3受体缺陷,血中 1,25-(OH)2D3浓度增高。 两型均表现为重症佝偻病,血清钙、磷显著 降低,碱性磷酸酶明显升高。Ⅰ型可有高氨 基酸尿症;Ⅱ型则伴脱发。
(一)初期(Initial stage)
多见于3~6个月以内的小婴儿。 主要表现为神经兴奋性增高 骨骼改变不明显,骨骼X线可正常,或钙化 带稍模糊, 血清25-(OH)D3下降,PTH升高,血钙浓度 正常或稍低,血磷降低,碱性磷酸酶正常或 稍高。
枕脱(pressure alopecia)
临床表现 (clinical manifestation)(2)
维生素D的调节
Growth hormone (-) 1,25(OH)2D3 Calcium
Insulin
(+)
1,25(OH)2D3 (+)
Estrogen
Phosphate
病因(etiology)(1)
围生期维生素D不足
日照不足(Decrease in sunshine exposure)
惊厥(convulsion)
为最常见发作形式。患儿突 然四肢抽动,两眼上窜,面肌颤动,神志不清, 可伴口周发绀。发作停止后,意识恢复,精神 萎靡而入睡,醒后活泼如常。一般不发热。 手足抽搐 见于较大婴幼儿,突发手足强直痉 挛。 喉痉挛 婴儿多见,喉部肌肉及声门突发痉挛, 呼吸困难,严重者可发生窒息,甚至死亡。
病史,佝偻病的临床症状和体征,结合
血生化及X线改变做出正确诊断。 佝偻病早期血清25-(OH)D3即明显降低, 维生素D3治疗时则升高,当<8µ g/ml时可 诊断本病,是可靠的诊断指标。 血清碱性磷酸酶浓度受众多因素如低蛋 白血症和锌缺乏等影响,因此该值不作 为判断维生素D营养状况的指标。
(3)四肢(Extremities): 佝偻病手、足镯(rachitic bracelet); 下肢畸形,即膝内翻(genu varum) (“O”型)或膝外翻(genu valgum) (“X”型)
(4)脊柱(Spinal column):
脊柱后凸畸形,甚至骨盆畸形。
rachitic bangle
发病机制(mechanism)
维生素D缺乏 肠道吸收钙、磷减少 血钙降低 甲状旁腺 肾小管重吸收磷减少 PTH分泌增加 PTH分泌不足
破骨细胞作用加强 血钙不能恢复正常 低血磷 骨重吸收增加 钙、磷乘积降低 血钙正常或偏低 骨矿化受阻 佝偻病 手足搐搦
临床表现 (clinical manifestation)(1)
诊断(Diagnosis)
婴幼儿突发无热惊厥,且反复发作
发作后神志清醒、无神经系统体征 结合佝偻病病史和体征,总血钙
<1.75~1.88mmol/L,离子钙<1.0mmol/L 与其他疾病鉴别
鉴别诊断(Differential diagnosis)
其他无热惊厥性疾病:如低血糖症,低
钙剂 其他:体格锻炼,肌肉按摩,手术矫治等。
预防(prevention)
围生期:孕妇多做户外运动,饮食富含
维生素D、钙、磷和蛋白质等营养物质。 婴幼儿期:新生儿生后2周每日给予生理 量维生素D;一定时间的户外活动和预防 量的维生素D及钙剂,并及时添加辅食。
维生素D缺乏性手足搐搦症 tetany of vitamin D deficiency
镁血症,婴儿痉挛及原发性甲状旁腺功 能减退症等。 中枢神经系统感染:脑膜炎、脑炎、脑 脓肿等。 急性喉炎:大多伴上呼吸道感染症状, 声音嘶哑伴犬吠样咳嗽和吸气困难。
治疗(Treatment)
紧急处理 保持气道通畅 吸氧:可加压给氧 止惊:10%水合氯醛保留灌肠(40~50mg/kg/ 次),或安定肌注或静注(0.1~0.3mg/kg/ 次)。 必要时气管插管。
骨骼病变 skeletal changes
(2)胸部(Thorax):
肋骨串珠(rachitic rosary); 鸡胸(chicken breast) 漏斗胸(funnel breast); 郝氏沟(harrison groove)。
funnel breast
骨骼病变 skeletal changes
knock-knees
bow legs
Scoliosis
Kyphosis
临床表现 (clinical manifestation)(3)
2.肌肉改变(Muscle):全身肌肉松弛、乏力、
肌张力降低,坐、立、行等运动功能发育落后, 腹肌张力低下、腹部膨隆如蛙腹。
3.其他(Others):重症患儿神经系统发育迟缓,
Etiology and pathogenesis
维生素D缺乏、血钙下降而甲状旁腺反
应迟钝 总血钙<1.75~1.88mmol/L (7~7.5mg/dl)、或离子钙<1.0mmol/L (4mg/dl )时即可出现症状 春夏季节阳光充足/应用维生素D治疗 发热、感染、新生儿窒息、人工喂养儿 食用含磷过高的奶制品
表情淡漠,语言发育落后,条件反射形成迟缓; 免疫力低下,易合并感染及贫血。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
临床表现(clinical manifestation)(4)
4.血生化及骨X线改变(Biochemical changes ): 血清钙降低; X线长骨片显示(X-ray imaging ):骨骺端钙 化带消失,呈杯口状、毛刷状改变,骨 骺软骨带增宽(>2mm),骨质疏松,骨 皮质变薄,可有骨干弯曲畸形或青枝骨 折。
临床表现(Clinical features)
隐匿型 Latent tenancy Chvostek征 腓反射(Perneal reflex) Trousseau征
典型发作 Manifest tetany 惊厥 手足抽搐 喉痉挛
临床表现(隐匿型)
Chvostek征:以手指尖或叩诊锤轻击患儿颧弓
临床表现(clinical manifestation)(5)
(三)恢复期(Recovering of Rickets) 经治疗症状、体征逐渐消失,血生 化及骨骺X线影像逐渐恢复正常。 (四)后遗症期(Sequela) 重症患儿遗留不同程度的骨骼畸形 或运动功能障碍。
诊断(diagnosis)
生长过速(Rapid growth ) 早产、多胎、发育迅速者等由于需要量 大,若不及时补充易导致佝偻病.
病因(etiology)(2)
食物中补充维生素D不足
(insufficient vitD intake) 疾病因素(disease influence) 药物影响(drug effect)
鉴别诊断(identification)(1)
低血磷抗维生素D佝偻病 性连锁遗传 常染色体隐性或显性 肾小管和肠道重吸收磷障碍 发生在1岁以后,2~3岁仍有活动性佝偻病表 现。 血钙多正常,血磷明显降低,尿磷增加。 对常规治疗剂量维生素D无效,需同时口服 磷
鉴别诊断(identification)(2)
维生素D缺乏性佝偻病 rickets of vitamin D deficiency
赵正言 浙江大学医学院附属儿童医院
定义(definition)
维生素D缺乏性佝偻病(rickets of vitamin
D deficiency)是小儿体内维生素D不足 引起钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾 病。 主要特征:正在生长的长骨干骺端软骨 不能正常矿化而致骨骼病变 主要见于2岁以内婴幼儿。
(二)激期(Active rickets) 主要表现为骨骼改变和运动机能发育迟缓。
1.骨骼病变 头部 (Head ) 胸部 (Thorax) 四肢 (Extremities) 脊柱 (Spinal column)
骨骼病变 skeletal changes
(1)头部(Head): 颅骨软化(craniotabes):多见于6个月以内 婴儿; 方颅 (cephalus quadratus)多见于7~8月以 上婴儿; 前囟闭合延迟(delayed closure of anterior fontanelle); 乳牙萌出延迟(delayed eruption of milk teeth)。
维生素D的生理与调节
维 生 素 D 的 体 内 活 化
1- 25 (OH)2D3的生理功能 (physiological function)
1- 25 (OH)2D3促进小肠粘膜细胞合成钙结合
蛋白(CaBP),以增加肠道对钙的吸收。 促进成骨细胞的增殖和碱性磷酸酶的合成,促 进骨钙素的合成、与羟磷灰石分子牢固结合构 成骨实质。 促进间叶细胞向成熟破骨细胞分化,从而发挥 其骨质重吸收的作用。 增加肾小管对钙、磷的重吸收,减少尿磷排出、 提高血磷浓度,有利于骨的钙化作用。 还参与多种细胞的增殖、分化和免疫功能的调 控过程。
与口角间的面颊部(第7颅神经孔处)可引起 眼睑和口角抽动者为阳性,新生儿期可呈假阳 性; 腓反射:以叩诊锤骤击膝下外侧腓神经处可引 起向外侧收缩者即为腓反射阳性。 Trousseau征:以血压计袖带包裹上臂,使血压 维持在收缩压与舒张压之间,5分钟之内该手 出现痉挛状属阳性。
相关文档
最新文档