药理学8 肝素的抗凝血试验
肝素的抗凝血作用实验报告
肝素的抗凝血作用实验报告肝素的抗凝血作用实验报告引言：肝素是一种常用的抗凝剂，广泛应用于临床医学中。
其抗凝血作用主要通过抑制凝血酶的活性，阻断凝血酶原的转化为凝血酶，从而减少血栓的形成。
本实验旨在探究肝素的抗凝血作用及其相关机制。
材料与方法：1. 实验动物：选择实验室小鼠作为研究对象。
2. 实验组与对照组：将小鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。
3. 实验药物：实验组注射肝素，对照组注射生理盐水。
4. 实验仪器：凝血时间测定仪、血液离心机、注射器等。
实验过程：1. 实验前准备：收集小鼠的血液样本，离心分离血浆，并记录每只小鼠的体重。
2. 实验操作：将实验组小鼠注射肝素，对照组小鼠注射生理盐水，注射剂量根据体重进行计算。
3. 凝血时间测定：使用凝血时间测定仪测量实验组和对照组小鼠的凝血时间。
重复测量3次并求平均值。
4. 数据处理：根据实验结果进行统计学分析，比较实验组和对照组的凝血时间差异。
结果与讨论：实验结果显示，注射肝素后，实验组小鼠的凝血时间明显延长，与对照组相比具有显著差异。
这表明肝素具有明显的抗凝血作用。
肝素通过与抗凝血酶Ⅲ结合，阻断凝血酶原的转化，从而抑制凝血酶的生成，减少血栓的形成。
肝素的抗凝血作用是由于其特殊的分子结构和生物化学性质所致。
肝素是一种多糖类化合物，具有负电荷，能够与凝血酶原和凝血酶形成复合物，从而阻断凝血酶的活性。
此外，肝素还能够与抗凝血酶Ⅲ结合，进一步增强其抗凝血作用。
肝素的抗凝血作用在临床上有广泛应用。
它可以预防和治疗血栓性疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞等。
此外，在心脏手术和血液透析等操作中，肝素也被广泛用于抗凝血处理。
然而，肝素的使用也存在一些注意事项。
由于其抗凝血作用强烈，过量使用可能导致出血风险增加。
因此，在使用肝素时需要严密监测患者的凝血功能，并根据需要进行剂量的调整。
结论：本实验结果表明，肝素具有明显的抗凝血作用。
其通过抑制凝血酶的活性，阻断凝血酶原的转化，从而减少血栓的形成。
肝素钠实验报告
一、实验目的1. 学习肝素钠的提取方法。
2. 掌握肝素钠的鉴定方法。
3. 了解肝素钠的药理作用和应用。
二、实验原理肝素钠是一种具有抗凝血作用的物质，主要由猪肠黏膜或牛肺中提取。
其分子结构中含有大量的硫酸基团，具有强大的抗凝血活性。
本实验采用酸碱沉淀法提取肝素钠，并通过硫酸铜法进行鉴定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 猪肠黏膜- 醋酸- 硫酸铜- 碘化钾- 氢氧化钠- 乙醇- 无水硫酸钠- 蒸馏水2. 实验仪器：- 研钵- 烧杯- 烧瓶- 漏斗- 滤纸- 酒精灯- 铁架台- 移液管- 容量瓶- 滴定管- 恒温水浴锅四、实验步骤1. 提取肝素钠（1）将猪肠黏膜剪成小块，放入研钵中，加入适量的醋酸，研磨至糊状。
（2）将糊状物倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水，煮沸30分钟。
（3）用滤纸过滤，收集滤液。
（4）将滤液加入适量的氢氧化钠，调节pH值至7-8，静置过夜。
（5）次日，用滤纸过滤，收集沉淀。
（6）将沉淀用乙醇洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，得到肝素钠粗制品。
2. 鉴定肝素钠（1）取一定量的肝素钠粗制品，加入适量的硫酸铜溶液，观察颜色变化。
（2）取一定量的肝素钠粗制品，加入适量的碘化钾溶液，观察颜色变化。
五、实验结果与分析1. 提取结果经过提取，得到了肝素钠粗制品，颜色呈淡黄色。
2. 鉴定结果（1）加入硫酸铜溶液后，溶液呈蓝色，证明肝素钠中含有硫酸基团。
（2）加入碘化钾溶液后，溶液呈棕红色，进一步证明肝素钠中含有硫酸基团。
六、实验结论1. 成功提取了肝素钠粗制品。
2. 通过硫酸铜法和碘化钾法鉴定，证明肝素钠中含有硫酸基团。
七、实验讨论1. 在提取过程中，酸碱沉淀法能够有效提取肝素钠，但提取率较低。
2. 在鉴定过程中，硫酸铜法和碘化钾法能够快速、简便地鉴定肝素钠。
3. 肝素钠作为一种重要的抗凝血药物，在临床应用中具有重要意义。
八、实验总结本次实验通过学习肝素钠的提取与鉴定方法，掌握了肝素钠的基本知识。
在实验过程中，注意了操作细节，确保了实验结果的准确性。
肝素实验报告
实验名称：肝素抗凝活性检测一、实验目的1. 了解肝素的抗凝机制；2. 掌握肝素抗凝活性的检测方法；3. 学会使用凝血酶时间法检测肝素抗凝活性。
二、实验原理肝素是一种硫酸化的粘多糖，具有强大的抗凝血作用。
肝素通过增强抗凝血酶III （ATIII）的活性，从而抑制凝血酶的生成，达到抗凝的目的。
肝素抗凝活性的检测通常采用凝血酶时间法，通过测量加入肝素后凝血酶生成所需的时间来评估肝素的抗凝活性。
三、实验材料1. 肝素钠盐；2. 硫酸钾溶液；3. 0.9%氯化钠溶液；4. 红细胞悬液；5. 凝血酶；6. 移液器；7. 计时器；8. 试管；9. 玻璃棒。
四、实验步骤1. 配制肝素溶液：取肝素钠盐适量，加入硫酸钾溶液溶解，制成1mg/ml的肝素溶液；2. 配制红细胞悬液：取0.9%氯化钠溶液，加入红细胞，配制成浓度为5%的红细胞悬液；3. 准备试管：取试管若干，每支试管加入0.5ml红细胞悬液；4. 加入肝素：向每支试管中加入不同浓度的肝素溶液，对照组加入等量的0.9%氯化钠溶液；5. 加入凝血酶：向每支试管中加入等量的凝血酶；6. 记录凝固时间：将试管放入37℃水浴中，观察并记录每支试管出现凝固现象所需的时间；7. 数据处理：计算肝素溶液的半数有效浓度（EC50）。
五、实验结果1. 肝素溶液的浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/ml；2. 各组试管的凝固时间分别为：10.5、9.2、7.8、6.5、5.2、4.0分钟；3. 肝素溶液的EC50为0.4mg/ml。
六、实验讨论1. 本实验结果表明，肝素具有明显的抗凝活性，其EC50为0.4mg/ml，说明肝素在较低浓度下即可发挥显著的抗凝作用；2. 肝素抗凝活性的检测方法简便、易行，适用于临床和科研工作；3. 在实际应用中，应严格控制肝素的用量，以免引起出血等不良反应。
七、实验总结本实验通过检测肝素抗凝活性，了解了肝素的抗凝机制，掌握了肝素抗凝活性的检测方法。
肝素抗凝
肝素抗凝肝素抗凝是一种常用的药物，用于预防和治疗血栓性疾病。
肝素作为一种抗凝剂，可以有效地防止血液在血管内凝结，并阻止血栓形成的进一步发展。
它具有广泛的临床应用，并在心血管疾病、深静脉血栓形成和肺栓塞等疾病的治疗中发挥重要作用。
肝素是一种天然的多糖类抗凝剂，可由动物胃和肠黏膜中的粘多糖酶分离得到。
它的抗凝机制基于它与血液中的抗凝因子发生作用，从而抑制凝血过程。
肝素主要通过与凝血酶形成复合物，抑制凝血酶的活性，使得血液无法凝结。
肝素抗凝剂通过静脉注射或皮下注射的方式给予患者。
静脉注射肝素的效果更快，而皮下注射则需要更长的时间来发挥作用。
肝素的剂量应根据患者的体重、凝血状态和病情进行调整。
过量的肝素可能会导致出血的风险，因此使用肝素抗凝剂的患者需要进行密切的监测。
肝素抗凝剂是一种高风险药物，需要专业的医护人员进行管理和操作。
在给予患者肝素抗凝剂之前，医生需要评估患者的凝血状态，并了解患者的病史和用药情况。
此外，医生还需要密切监测患者的血液凝血指标，确保剂量和疗效的平衡。
肝素抗凝剂在治疗心血管疾病方面具有广泛的应用。
它可以预防心脏瓣膜置换术后的血栓形成，减少心脏病患者的血栓风险，并降低心脏梗塞和中风的发生率。
在心脏手术中，肝素抗凝剂也常常被用于防止术后血栓的形成。
此外，肝素抗凝剂还可以用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，它能够迅速阻止血栓的扩散，减轻患者的症状并降低死亡率。
肝素抗凝剂的使用虽然能够有效预防和治疗血栓性疾病，但也存在一些不良反应和禁忌症。
对肝素过敏的患者和容易出血的患者应禁用肝素抗凝剂。
此外，肝素抗凝剂还可能导致一些常见的不良反应，如出血、血小板减少、过敏反应等。
因此，在使用肝素抗凝剂之前，医生需要全面评估患者的禁忌症和不良反应风险。
总之，肝素抗凝剂作为一种常用的药物，在预防和治疗血栓性疾病方面发挥着重要作用。
它可以通过抑制凝血酶的活性，有效地阻止血液凝结，降低血栓形成的风险。
然而，使用肝素抗凝剂需要注意剂量和疗效的平衡，避免出现过度抗凝或不足抗凝的情况。
药理学练习题含答案
药理学练习题含答案一、单选题（共84题，每题1分，共84分）1.短效口服复方甾体避孕主要是A、黄体酮B、雌激素和孕激素C、睾酮D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案：B2.丙磺舒与青霉素合用可A、减少青霉素的排泄B、抑制肝药酶C、加速青霉素的肝脏代谢D、降低青霉素的血浆蛋白结合率E、增加青霉素的吸收正确答案：A3.多粘菌素BA、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：E4.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、增强奎尼丁的钠通道阻断作用B、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长C、增加奎尼丁的生物利用度D、抑制房室传导，减慢心室率E、提高奎尼丁的血药浓度正确答案：D5.药物对动物急性毒性的关系是A、LD50越大，毒性越大B、LD50越大，毒性越小C、LD50越小，毒性越小D、LD50越大，越容易发生毒性反应E、LD50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B6.哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、镇痛C、恶心呕吐D、直立性低血压E、抑制呼吸正确答案：D7.MIC是指何项所述A、药物的最大浓度B、药物的抗菌活性C、药物的最低抑菌浓度D、药物的最低杀菌浓度E、抗菌药物后效应正确答案：C8.情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A、利多卡因B、奎尼丁C、阿托品D、胺碘酮E、普萘洛尔正确答案：E9.男40岁，5年前曾患大脑炎，近2个月来经常出现虚幻感，诊断为精神分裂症，可用以下哪种药物治疗A、氯丙嗪B、苯巴比妥钠C、普萘洛尔D、碳酸锂E、米帕明F、卡马西平正确答案：A10.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是A、甲基多巴B、利血平C、可乐定D、克罗卡林E、胍乙啶正确答案：C11.在局麻药的作用下，首先消失的是下列哪种感觉A、短暂性锐痛B、持续性钝痛C、触觉和压觉D、温觉E、冷觉正确答案：B12.阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌的药物A、枸橼酸铋钾B、西咪替丁C、奥美拉唑D、氢氧化镁E、丙谷胺正确答案：E13.肝素的抗凝血机制是A、激活纤溶酶B、阻止维生素K再利用C、加速抗凝血酶III的作用D、抑制磷酸二酯酶E、抑制血小板聚集正确答案：C14.下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点A、不良反应较少B、对呼吸影响较地西泮小C、对REMS的影响较大，停药易反跳D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较地西泮轻正确答案：C15.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺正确答案：B16.与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、苯巴比妥C、氢化可的松D、阿司匹林E、吗啡正确答案：D17.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：E18.不能用于表面麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：D19.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A、酮康唑B、灰黄霉素C、氟胞嘧啶D、制霉菌素E、两性霉素B正确答案：A20.药物的毒性反应是A、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应B、指毒剧药所产生的毒性作用C、一种过敏反应D、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应E、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应正确答案：E21.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案：E22.口服后肝脏首关消除最多的药物是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、硝苯地平D、硝酸甘油E、尼可地尔正确答案：D23.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、乙胺丁醇B、利福平C、异烟肼D、对氨水扬酸E、链霉素正确答案：C24.多烯脂肪酸类的适应症不包括A、高血脂症B、动脉粥样硬化C、移植的血管愈合不良D、血小板减少症E、预防血管再造术后再梗阻正确答案：D25.卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、睾酮C、已烯雌酚D、黄体酮E、炔诺酮正确答案：C26.硝酸甘油没有下列哪一种作用A、增快心率B、降低回心血量C、扩张静脉D、降低前负荷E、增加室壁肌张力正确答案：E27.治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是A、灰黄霉素B、制霉菌素C、伊曲康唑D、特比萘芬E、氟康唑正确答案：E28.迅速诱发吗啡戒断症状的药物是A、美沙酮B、布桂嗪C、纳洛酮D、喷他佐新E、曲马多正确答案：C29.甲状腺激素A、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧B、维持生长发育C、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌D、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成E、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状正确答案：B30.下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是A、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B、制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C、减少缓激肽的降解D、减少醛固酮的分泌E、减少细胞内钙离子含量正确答案：E31.降低前、后负荷，改善心功能的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、米力农D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：E32.大剂量碘剂A、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌B、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状C、维持生长发育D、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案：B33.对弱酸性药物来说如果使尿中A、pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢B、pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢C、pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快D、pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E、pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢正确答案：D34.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是A、丙戊酸钠B、卡马西平C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、乙琥胺正确答案：A35.甲亢所致的窦性心动过缓首选治疗药物是A、普萘洛尔B、奎尼丁C、利多卡因D、维拉帕米E、胺碘酮正确答案：A36.某男童吃饭时突然僵立不动，有时一天发作几次，经诊断为失神性发作，应该首选哪种药A、卡马西平B、地西泮C、丙戊酸钠D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：C37.磺胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：A38.对β1受体有选择性阻断的药物是A、氢氯噻嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、哌唑嗪E、阿替洛尔正确答案：E39.去甲肾上腺素合成的限速酶是A、胆碱乙酰转移酶B、乙酰胆碱酯酶C、酪氨酸羟化酶D、多巴胺β-羟化酶E、多巴脱羧酶正确答案：C40.下列对苯海索的叙述，哪项是错误的A、外周抗胆碱作用比阿托品弱B、对帕金森病疗效不如左旋多巴C、对僵直和运动困难疗效差D、改善肌颤明显E、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效正确答案：E41.主要作用于远曲小管的利尿药是A、螺内酯B、乙酰唑胺C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米正确答案：D42.阵发性室上性心动过速首选治疗药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、利多卡因D、胺碘酮E、普萘洛尔正确答案：D43.普罗帕酮对钠通道的阻断作用特点是A、仅对开放状态有效B、仅对失活状态有效C、对开放和失活态均有效D、轻度阻断E、中度阻断正确答案：C44.需用叶酸治疗的疾病是A、巨幼红细胞性贫血B、溶血性贫血C、缺铁性贫血D、大量失血E、再生障碍性贫血正确答案：A45.属于H1受体阻断药的是A、氯苯丁嗪，罗沙替丁B、苯海拉明，异丙嗪C、赛庚啶，西米替丁D、氯苯那敏，雷尼替丁E、西替利嗪，法莫替丁正确答案：B46.哌替啶叙述错误的是A、麻醉前给药B、止泻C、人工冬眠D、心源性哮喘E、镇痛正确答案：B47.大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、中枢兴奋作用B、直接扩张血管平滑肌C、阻断心脏上的M受体D、阻断血管上的M受体E、兴奋血管平滑肌上的α受体正确答案：B48.有明显的抗M胆碱受体作用镇痛药是A、美沙酮B、芬太尼C、吗啡D、哌替啶E、喷他佐新正确答案：D49.对肝药酶活性抑制作用较强的药物是A、法莫替丁B、尼扎替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、西米替丁正确答案：E50.长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、肺纤维化B、尖端扭转型室速C、明显致畸作用D、金鸡纳反应E、便秘正确答案：A51.利多卡因作用明显的心肌组织是A、除极化心肌组织B、房室结C、普肯耶纤维D、心房肌E、心室肌正确答案：A52.地高辛引起心律失常最为常见的是A、心脏传导阻滞B、室性早搏C、室性心动过速D、窦性心动过缓速E、室上性心动过正确答案：B53.过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：D54.药物与血浆蛋白结合后A、作用增强B、转运加快C、代谢加快D、暂时失去活性E、排泄加快正确答案：D55.能提高HDL含量的药物是A、普罗布考B、亚麻油酸C、烟酸D、多烯脂肪酸类E、考来烯胺正确答案：C56.有全能局麻药之称的是A、普鲁卡因B、罗哌卡因C、丁卡因D、布比卡因E、利多卡因正确答案：E57.碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症B、躁狂症C、抑郁症D、精神分裂症E、以上均不是正确答案：B58.治疗呆小病的主要药物是A、他巴唑B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶D、甲状腺素E、小剂量碘剂正确答案：D59.苯二氮䓬受体的拮抗剂是A、氟西泮B、地西泮C、氟马西尼D、艾司唑仑E、三唑仑正确答案：C60.外周血管痉挛性疾病选用A、普萘洛尔B、去氧肾上腺素C、酚妥拉明D、哌唑嗪E、多巴胺正确答案：C61.可有效地消除吗啡急性中毒的药物是A、美沙酮B、普萘洛尔C、哌替啶D、肾上腺素E、纳洛酮正确答案：E62.足月引产可用A、缩宫素B、前列腺素C、麦角新碱D、麦角胺E、垂体后叶素正确答案：B63.药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物完全消除到零D、药物消除速度与吸收速度相等E、血浆浓度达到稳定水平正确答案：A64.导致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症指的是血浆中A、HDL降低B、HDL升高C、CM升高D、VLDL、IDL降低E、LDL、VLDL、IDL和apoB均升高正确答案：E65.碳酸锂主要用于A、抑郁症B、帕金森综合征C、躁狂症D、精神分裂症E、晕动病正确答案：C66.小剂量碘主要用于A、黏液性水肿B、甲状腺功能检查C、单纯性甲状腺肿D、呆小病E、抑制甲状腺素的释放正确答案：C67.通过扩展支气管平滑肌，并收缩支气管黏膜血管而产生平喘作用的药物是A、肾上腺素B、色甘酸钠C、酮替芬D、氨茶碱E、异丙托溴胺正确答案：A68.对DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用的是A、阿昔洛韦B、阿糖腺苷C、更昔洛韦D、利巴韦林E、碘苷正确答案：D69.黑质-纹状体的兴奋递质是A、AChB、GABA.C、DA.D、PGE、5-HT正确答案：A70.对α1和α2受体无选择性阻断的药物是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案：B71.pKa是指A、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值B、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数C、药物解离常数的负倒数D、药物消除速率E、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度正确答案：A72.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药合用的是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PASE、庆大霉素正确答案：D73.对变异型心绞痛最有效的药物是A、硝苯地平B、维拉帕米C、硝酸甘油D、尼可地尔E、普萘洛尔正确答案：A74.合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用A、氢氯噻嗪B、普萘洛尔C、卡托普利D、阿替洛尔E、拉贝洛尔正确答案：C75.各种类型的结核病首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、利福平E、链霉素正确答案：A76.关于副作用的描述，错误的是A、是治疗量是出现的B、副反应可以预料C、每种药物的副作用都是固定不变的D、症状较轻，可恢复E、可由治疗目的的不同而转化正确答案：C77.维生素K的拮抗剂是A、华法林B、双嘧达莫C、链激酶D、肝素E、噻氯匹定正确答案：A78.引起溶血的药物是A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、消炎痛D、布洛芬E、那可丁正确答案：B79.吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、口服对胃肠刺激性大C、片剂不稳定D、口服不吸收E、首过消除明显，生物利用度小正确答案：E80.可用糖皮质激素治疗的是：A、精神病人服用苯巴比妥引起的过敏性皮炎B、病毒感染C、急性淋巴细胞性白血病D、严重哮喘伴有高血压E、带状疱疹正确答案：C81.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、硝苯地平B、拉贝洛尔C、樟磺咪芬D、卡托普利E、可乐定正确答案：D82.哪一药物属于溶解性祛痰药？A、右美沙芬B、氯化铵C、氨茶碱D、克伦特罗E、N-乙酰半胱氨酸正确答案：E83.治疗指数是指A、LD50/ED5B、LD5/ED50C、LD95/ED50D、LD95/ED5E、LD50/ED50正确答案：E84.关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、房室传导阻滞B、鼻黏膜充血引起的鼻塞C、防治硬膜外麻醉引起的低血压D、支气管哮喘轻症的治疗E、缓解荨麻疹的皮肤黏膜症状正确答案：A二、多选题（共16题，每题1分，共16分）1.影响心功能的因素有A、前负荷B、心肌氧耗量C、后负荷D、收缩性E、心率正确答案：ABCDE2.胺碘酮能治疗的心律失常包括A、室上性心动过速B、心房颤动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABDE3.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是A、直接松弛血管平滑肌B、有组胺样作用C、阻断神经节D、阻断β受体E、阻断α受体正确答案：AE4.苯巴比妥的抗癫痫作用特点有A、既限制异常放电扩散，又能降低病灶内细胞的兴奋性抗交感作用B、对小发作效果差C、治疗癫痫持续状态D、防治癫痫大发作E、起效快、疗效好、毒性低和价格低廉等正确答案：ABCDE5.平喘药包括A、阿托品B、肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、色甘酸钠正确答案：BCDE6.前列腺素和血栓素的药理作用是A、收缩子宫平滑肌B、抑制胃酸分泌C、天然品代谢慢、不良反应少D、收缩血管E、收缩胃肠平滑肌作用正确答案：ABDE7.阿片受体的拮抗剂有A、曲马多B、纳曲酮C、二氢埃托啡D、罗通定E、纳洛酮正确答案：BE8.甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、使甲状腺腺体变硬B、使症状明显减轻，基础代谢率接近正常C、防止术后甲状腺危象的发生D、使甲状腺组织血管减少E、使甲状腺组织退化，腺体缩小正确答案：BC9.雄激素类药有A、环丙氯地孕酮B、丙酸睾酮C、环丙孕酮D、苯丙酸诺龙E、睾酮正确答案：BDE10.麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少cAMP分解C、激动β受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE11.阿司匹林的叙述正确的是A、镇痛作用部位在外周B、解热作用部位在中枢C、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效D、小剂量抑制血栓形成E、少数患者可出现荨麻疹正确答案：ABCDE12.雌激素类药可用于A、绝经后乳腺癌B、痤疮C、围绝经期综合征D、前列腺癌E、骨质疏松正确答案：ABCDE13.氯丙嗪扩张血管的原因包括A、阻断肾上腺素α受体B、阻断M胆碱受体C、抑制血管运动中枢D、减少NA的释放E、直接舒张血管平滑肌正确答案：AC14.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是A、直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩B、小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛C、大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩D、与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用E、与体内性激素水平无关正确答案：ABCD15.H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、镇痛、麻醉、抗癫痫B、镇静嗜睡，防晕止吐C、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低D、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩E、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加正确答案：BCDE16.属于对因治疗的是A、青蒿素治疗疟疾B、哌替啶治疗各种疼痛C、硫酸钡胃肠造影D、肾上腺素治疗支气管哮喘E、青霉素治疗革兰阳性菌感染正确答案：AE。
药理学8肝素的抗凝血试验
试验8 肝素对小鼠的抗凝血作用【目的】1.熟悉抗凝血药的筛选方法。
2.观察肝素的抗凝作用和硫酸鱼精蛋白的解救效果。
【原理】肝素为硫酸化的糖胺聚糖，分子量为3~30kDa，其中硫酸根约占40%，硫酸根呈强酸性，带大量负电荷。
肝素能增强抗凝血酶Ⅲ（A T-Ⅲ）与凝血酶等活化型凝血因子的亲和力，产生体内外抗凝作用，主要灭活IIa和Xa，也灭活IXa, XIa, XIIa, 激肽释放酶和纤溶酶等。
硫酸鱼精蛋白呈碱性，带有大量正电荷，如果肝素过量造成出血，则可用硫酸鱼精蛋白中和解救。
【材料】1.器材：注射器、电子秤、玻片、针头；2.药品：0.05%肝素溶液、生理盐水、1%硫酸鱼精蛋白，苦味酸；3.动物：小鼠12只，20 g左右，雌雄兼用。
【试验步骤】1.小鼠标记，称重；2.分组，分为3组，每组4只，分别为A（生理盐水）、B（肝素）和C（肝素+硫酸鱼精蛋白）组；3.给药：A组：腹腔注射生理盐水，0.2 ml/10 g，10 min后测定凝血时间；B组：腹腔注射肝素，0.2 ml/10 g，10 min后测定凝血时间；C组：腹腔注射鱼精蛋白，0.1 ml/10 g；10 min后腹腔注射肝素，0.2 ml/10 g，10 min后测定凝血时间；4.测定凝血时间的方法①眼球后静脉丛取血2滴。
眼球后静脉丛取血法：左手拇指及中指抓住头颈部皮肤，左手掌尽量将小鼠全身皮肤向左移，慢慢使小鼠右眼球突出，小鼠头向下充血。
取长约2cm的毛细管从内皉间45度角进针，至有抵骨质的感觉，然后毛细管向外拔出约1-2mm即可有血滴流出。
②采出的血滴分别置于洁净的玻片（自来水清洗后用生理盐水润洗，晾干）上，计时；③每隔30 s用针头（自来水清洗后用生理盐水润洗）自滴血内连续挑起纤维丝为止，计时。
另一滴血作为最后挑起纤维丝的对照。
④正常小鼠血液的凝血时间为0.5-2min，如果观察10 min无凝血可计时为10 min。
5.汇总全实验室结果，数据统计分析，得到平均值，标准偏差，Student T-Test得到P值。
肝素抗凝_实验报告
一、实验目的本实验旨在探究肝素抗凝的原理及其在血液凝固过程中的作用机制。
通过观察肝素对凝血时间的影响，验证肝素在抗凝治疗中的临床应用价值。
二、实验原理肝素是一种酸性粘多糖，具有强大的抗凝活性。
其抗凝作用主要通过以下机制实现：1. 增强抗凝血酶（AT）的活性，使AT与凝血酶结合，形成肝素-AT复合物，从而抑制凝血酶的活性。
2. 干扰凝血酶与底物结合，阻止凝血酶对凝血因子的激活，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
3. 抑制血小板聚集，防止血栓形成。
三、实验材料1. 实验动物：家兔2. 实验仪器：凝血时间测定仪、手术器械、注射器、试管等3. 实验试剂：肝素钠盐、生理盐水、抗凝血酶、凝血酶、纤维蛋白原等四、实验方法1. 实验动物麻醉后，从耳缘静脉抽取血液。
2. 将血液分装于试管中，分为三组：- 第一组：生理盐水组，作为对照组；- 第二组：肝素钠盐组，加入一定量的肝素钠盐；- 第三组：抗凝血酶组，加入一定量的抗凝血酶。
3. 将三组血液分别加入相应的试剂，观察凝血时间。
4. 比较三组血液的凝血时间，分析肝素抗凝的效果。
五、实验结果1. 生理盐水组的凝血时间为（XX分钟）；2. 肝素钠盐组的凝血时间为（XX分钟），明显长于生理盐水组；3. 抗凝血酶组的凝血时间为（XX分钟），与生理盐水组无显著差异。
六、实验讨论本实验结果表明，肝素钠盐可以显著延长凝血时间，具有显著的抗凝作用。
这与肝素抗凝的原理相符。
肝素通过增强抗凝血酶的活性，抑制凝血酶的活性，从而阻止血液凝固。
此外，本实验还发现，抗凝血酶组与生理盐水组的凝血时间无显著差异，说明抗凝血酶在肝素抗凝过程中并未发挥重要作用。
这可能是因为抗凝血酶在肝素存在的情况下，活性被过度激活，导致其失去抗凝作用。
七、结论本实验证实了肝素在抗凝治疗中的临床应用价值。
通过观察肝素对凝血时间的影响，可以为临床医生提供可靠的抗凝治疗方案。
在抗凝治疗过程中，应根据患者的病情和肝素的效果，合理调整肝素的剂量，以达到最佳的抗凝效果。
药物的抗凝血实验报告
一、实验目的1. 了解抗凝血药物的基本原理和作用机制。
2. 通过实验观察不同抗凝血药物对血液凝固时间的影响。
3. 探讨抗凝血药物在实际应用中的效果和安全性。
二、实验原理血液凝固是人体生理过程中重要的生理现象，它能够有效地防止出血。
然而，在某些疾病和手术过程中，血液凝固会导致血栓形成，引发严重的并发症。
抗凝血药物通过抑制血液凝固过程，预防和治疗血栓性疾病。
本实验采用体外实验方法，通过测定不同抗凝血药物对血液凝固时间的影响，来评估其抗凝血效果。
三、实验材料1. 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林等。
2. 实验动物：家兔。
3. 实验器材：注射器、试管、秒表、玻璃棒等。
4. 实验试剂：生理盐水、抗凝剂等。
四、实验方法1. 实验分组：将家兔随机分为五组，分别为空白对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组和维生素K组。
2. 实验操作：a. 空白对照组：不给予任何药物，仅给予生理盐水注射。
b. 肝素钠组：给予肝素钠注射。
c. 华法林组：给予华法林注射。
d. 阿司匹林组：给予阿司匹林注射。
e. 维生素K组：给予维生素K注射。
3. 血液凝固时间测定：抽取家兔耳缘静脉血，加入抗凝剂，使用玻璃棒搅拌均匀。
将混合血液分别滴入试管中，记录血液凝固时间。
五、实验结果1. 空白对照组：血液凝固时间为10分钟。
2. 肝素钠组：血液凝固时间为5分钟。
3. 华法林组：血液凝固时间为8分钟。
4. 阿司匹林组：血液凝固时间为12分钟。
5. 维生素K组：血液凝固时间为15分钟。
六、实验分析1. 肝素钠具有显著的抗凝血作用，能够有效缩短血液凝固时间。
2. 华法林和阿司匹林也具有一定的抗凝血作用，但效果不如肝素钠。
3. 维生素K具有促凝血作用，与抗凝血药物作用相反。
七、实验结论1. 肝素钠是一种有效的抗凝血药物，在预防和治疗血栓性疾病中具有重要作用。
2. 华法林和阿司匹林也具有一定的抗凝血作用，但效果不如肝素钠。
3. 在实际应用中，应根据患者的具体情况选择合适的抗凝血药物。
药物抗凝血实验报告
一、实验目的本实验旨在通过体外和体内实验，探究不同抗凝血药物对血液凝固过程的影响，评估其抗凝血效果，为临床用药提供理论依据。
二、实验材料1. 体外实验材料：- 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林- 血液样本：健康志愿者静脉血- 实验仪器：凝血分析仪、离心机、恒温水浴箱、计时器2. 体内实验材料：- 实验动物：小鼠- 抗凝血药物：肝素钠、华法林、阿司匹林- 实验仪器：注射器、灌胃器、秒表三、实验方法1. 体外实验：- 将血液样本离心分离出血浆，按照药物说明书要求，将不同抗凝血药物加入血浆中，混匀。
- 使用凝血分析仪测定药物处理后的血浆凝固时间。
- 对比不同药物处理组的凝固时间，分析其抗凝血效果。
2. 体内实验：- 将小鼠随机分为四组：对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组。
- 对照组给予生理盐水，其余三组分别给予相应药物。
- 药物给药后，每隔一定时间，测定小鼠的凝血时间。
- 对比各组凝血时间，分析药物的抗凝血效果。
四、实验结果1. 体外实验：- 肝素钠组、华法林组、阿司匹林组的血浆凝固时间均显著延长，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
- 肝素钠组的凝固时间最长，华法林组次之，阿司匹林组最短。
2. 体内实验：- 肝素钠组、华法林组、阿司匹林组的凝血时间均显著延长，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
- 肝素钠组的凝血时间最长，华法林组次之，阿司匹林组最短。
五、实验结论1. 肝素钠、华法林、阿司匹林均具有抗凝血作用，其中肝素钠的抗凝血效果最强。
2. 体外和体内实验结果一致，表明这三种药物的抗凝血效果可靠。
六、实验讨论1. 肝素钠是一种广泛应用的抗凝血药物，其作用机制为干扰凝血过程中的多个环节，从而发挥强大的抗凝血作用。
2. 华法林是一种口服抗凝血药物，其作用机制为抑制凝血因子Ⅱa的生成，从而发挥抗凝血作用。
3. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其抗凝血作用机制为抑制血小板聚集，从而发挥抗凝血作用。
家兔肝素抗凝实验的步骤
家兔肝素抗凝实验的步骤
家兔肝素抗凝实验的步骤如下：
1. 准确称取制备好的家兔抗肝素血清。
2. 将需要检测抗凝剂的血浆加入标准化玻璃试管中。
3. 用吸管分别加入合适的家兔抗肝素血清和活化部分凝血酶时间试剂，并加入离心子。
4. 在37摄氏度下孵育样品约5-10分钟。
5. 加入半熟鸡蛋清、苏丹Ⅲ和EDTA盐。
6. 在水浴中加热样品至约65摄氏度并保持5分钟。
7. 在磁盘架上以3000rpm离心样品5分钟。
8. 用高斯氏比色计在450nm处读取样品吸收值。
9. 对照阳性对照物和阴性对照物的吸收值，利用家兔抗肝素血清的标准曲线计算出样品中抗凝剂的含量。
需要注意的是，实验前应确保所有物品、试剂和设备都是干净无菌的，并且按照正确的步骤操作。
同时，应当遵守实验操作的安全规程，将所有可能的风险降到最低。
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案(题库版)
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案（题库版）1、单选H+泵抑制药是（）A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案：B2、单选胺碘酮的作用是（）A.促K+外流（江南博哥）B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案：D3、单选下述5种药物中，治疗指数最大的为（）A.乙药LD50=100mg，ED50=50mgB.甲药LD50=50mg，ED50=100mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg正确答案：D4、单选男性，58岁，因2天前突然剧烈头痛，恶心、呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案：E5、单选对于可乐定，哪一项是错误的（）A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案：C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是（）A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案：C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用（）A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β－内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案：B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现（）A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案：C9、单选女性，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。
经检查：血压为180／110mmHg，并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案（）A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案：A10、单选对于维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案：E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案：A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症（）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍（苯乙福明）正确答案：E13、单选某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时、定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案：D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效（）A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案：C15、单选肝素的抗凝血作用机制是（）A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案：C16、单选半数有效量（ED50）是（）A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％动物死亡的剂量C.引起50％动物产生阳性反应的剂量D.和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量正确答案：C17、单选对于呋塞米，哪项是错误的（）A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强，同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案：C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是（）A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案：D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血（巴曲酶）E.酚磺乙胺正确答案：C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案：B21、单选对于平喘药物的作用，哪项是错误的（）A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案：E22、单选对苯海索的叙述，哪一项是错误的（）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案：C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应（）A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C24、单选男性，42岁，有胃溃疡病史。
抗凝血实验报告
一、实验目的1. 了解抗凝血药物的基本原理及其在体内的抗凝血作用。
2. 掌握毛细玻管法测定小鼠血凝时间的方法。
3. 观察不同药物对小鼠血凝时间的影响，评估其抗凝血效果。
二、实验原理血液凝固是指血液从流动状态转变为凝胶状态的过程，是维持机体止血功能的重要生理过程。
抗凝血药物通过干扰凝血过程中的某些环节，从而抑制血液凝固，达到止血或预防血栓形成的目的。
本实验采用毛细玻管法测定小鼠血凝时间，通过比较不同药物对血凝时间的影响，评估其抗凝血效果。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠，体重18～22g。
2. 实验试剂：2ml：12500u肝素钠溶液，生理盐水。
3. 实验器材：鼠笼，小动物电子秤，注射器，小鼠灌胃器，秒表，毛细玻管，针头，棉球。
四、实验方法1. 将小鼠随机分为两组，分别为肝素钠组和生理盐水组，每组2只。
2. 肝素钠组：实验前以2ml：12500u肝素钠溶液ml/10g腹腔注射。
3. 生理盐水组：以等容积的生理盐水注射。
4. 20分钟后，采用毛细玻管法测定两组小鼠的血凝时间。
- 将毛细玻管刺入小鼠眼内眦部，使血液注满玻管后迅速拔出，并启动秒表。
- 以且每隔20s折断玻管1cm，并轻轻向左右拉开，观察到有血丝出现时，即为小鼠的毛细玻管法凝血时间。
五、实验结果1. 肝素钠组小鼠的凝血时间显著长于生理盐水组，表明肝素钠具有明显的抗凝血作用。
2. 生理盐水组小鼠的凝血时间与正常值（2-7min）相符。
六、实验讨论1. 肝素钠是一种常用的抗凝血药物，其抗凝血机制主要是通过抑制凝血因子IXa 和凝血因子Xa的活性，从而干扰凝血过程。
2. 本实验结果显示，肝素钠对小鼠具有明显的抗凝血作用，与文献报道相符。
3. 毛细玻管法是一种简单、易行且灵敏度较高的血凝时间测定方法，适用于抗凝血药物的筛选和评价。
七、实验结论1. 肝素钠具有明显的抗凝血作用，可用于治疗血栓性疾病和预防血栓形成。
2. 毛细玻管法是一种简单、易行且灵敏度较高的血凝时间测定方法，适用于抗凝血药物的筛选和评价。
肝素抗凝血实验报告体会
一、实验背景随着现代医学的不断发展，血栓性疾病已成为严重威胁人类健康的主要疾病之一。
血栓的形成与血液凝固过程密切相关，而肝素作为一种重要的抗凝血药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。
为了深入了解肝素的抗凝血作用及其机制，我们进行了肝素抗凝血实验。
二、实验目的1. 了解肝素在抗凝血过程中的作用；2. 掌握肝素抗凝血实验的操作方法；3. 分析肝素抗凝血的机制。
三、实验原理肝素是一种糖蛋白，具有强大的抗凝血作用。
其作用机制主要包括以下几点：1. 抑制凝血酶原激酶的形成：肝素与抗凝血酶（AT-I）结合，形成肝素AT-I复合物，增强AT-I对凝血酶原激酶的抑制作用，从而抑制凝血酶原转变为凝血酶；2. 干扰凝血酶的作用：肝素与AT-I结合后，使AT-I的反应部位（精氨酸残基）更易与凝血酶的活性中心（丝氨酸残基）结合，形成稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物，从而灭活凝血酶；3. 干扰凝血酶对因子的激活：肝素能阻止凝血酶对因子和V的正常激活，影响非溶性纤维蛋白的形成；4. 防止血小板的聚集和破坏：肝素能阻止血小板的粘附和聚集，从而防止血小板前解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。
四、实验过程1. 实验材料：肝素钠溶液、生理盐水、小鼠、毛细玻管、注射器、小鼠灌胃器、秒表、针头、棉球等。
2. 实验方法：（1）将小鼠分为肝素钠组和生理盐水组，每组两只；（2）肝素钠组小鼠腹腔注射2ml：12500u肝素钠溶液ml/10g，生理盐水组小鼠注射等容积的生理盐水；（3）20分钟后，采用毛细玻管法测定小鼠的凝血时间；（4）观察并记录肝素钠组和生理盐水组的凝血时间。
五、实验结果与分析1. 肝素钠组的凝血时间明显短于生理盐水组，说明肝素具有显著的抗凝血作用；2. 肝素钠组的凝血时间在2-7分钟之间，与正常值相符，说明肝素抗凝血作用稳定；3. 通过对肝素抗凝血机制的分析，验证了肝素在抑制凝血酶原激酶的形成、干扰凝血酶的作用、干扰凝血酶对因子的激活以及防止血小板的聚集和破坏等方面的作用。
《药理学》血液造血系统药物练习题及答案
《药理学》血液造血系统药物练习题及答案一、单选题1.新生儿出血宜选用:A.氨甲苯酸B.维生素KC.酚磺乙胺D.维生素B122.伯氨喹引起急性溶血性贫血的患者，其红细胞内缺乏：A.腺苷酸环化酶B.磷酸二酯酶C.二氢叶酸还原酶D. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶E.谷胱苷肽还原酶3.肝素过量引起的自发性出血，宜选用下列哪种药物对抗：A.叶酸B.维生素KC.止血酸D.鱼精蛋白E.垂体后叶素4.检测肝素是否过量的检测方法:A.测定凝血酶原时间B.测定凝血时间C.定期作血小板计数D.定期测白细胞的数目5.检测双香豆素是否过量,最主要的检测方法是:A.测定凝血时间B.测定凝血酶原时间C.测定血小板数目D.测定血浆中VitK浓度6.硫酸亚铁可用于治疗:A.巨幼红细胞性贫血B.小细胞性贫血C.溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.恶性贫血7.用来治疗乙胺嘧啶所致巨幼红细胞贫血的药物是：C.甲酰四氢叶酸钙A.叶酸B.维生素Ｂ12D.硫酸亚铁E．右旋糖酐铁8.对长期使用TMP造成的巨幼红细胞性贫血，应选用哪一药物治疗：A.叶酸片剂B.甲酰四氢叶酸钙注射液C.硫酸亚铁D.维生素Ｂ129.双香豆素过量引起自发性出血，宜选：A.鱼精蛋白B.维生素B12C.维生素KD.氨苯甲酸E.链激酶10.体内外均有抗凝作用的抗凝血药是:A.双香豆素 C.华法林B.肝素D.链激酶E.双嘧达莫11.肝素的抗凝机制是:A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶III（ATIII）灭活凝血因子IIa、VIIa 、IXa、XaE.影响凝血因子II、VII、IX、X谷氨酸残基的羧化12.对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是:A.组织纤溶酶原激活因子(t-PA)B.链激酶C.尿激酶D.氨甲苯酸E.氨甲环酸13.双香豆素的抗凝机制是:A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.阻碍凝血因子II、VII、IX、X谷氨酸残基的羧化D.抑制已形成的凝血因子II、VII、IX、XE.促使ATIII灭活凝血酶IIa14.维生素K的作用机制是:A.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子II、VII、IX、X的合成B.竞争性对纤溶酶原激活因子C.抑制纤溶酶D.促进血小板聚集E.抑制ATIII15.香豆素类于下列哪种药物合用作用减弱:A.广谱抗生素B.巴比妥类C.血小板抑制剂D.甲磺丁脲E.水杨酸盐16.治疗缺铁性贫血时,哪项指标正常后才能停用铁剂:A.网织红细胞B.体内铁贮存C.血红蛋白D.去铁铁蛋白E.红细胞17.口服铁剂,最常见的不良反应是:A.胃酸分泌增多B.胃肠道刺激症状C.嗜睡D.昏迷E.过敏反应18.甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血选用:A.硫酸亚铁B.叶酸C.红细胞生成素D.甲酰四氢叶酸钙E.维生素C吸收的因素是:19.影响维生素B12A.内因子缺乏B.铁离子C.合用叶酸D.四环素E.浓茶20.恶性贫血的神经症状必须用:A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素B12D.红细胞生成素E.维生素C二、多选题1.有关肝素的描述正确的是:A.带大量负电荷B.促使 ATIII与凝血酶的结合C.不能被反复利用D.酶抑制作用与肝素分子长度有关E.降脂作用2.有关双香豆素错误的描述是:A.抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化B.抑制凝血因子II、VII、IX、X谷氨酸残基的羧化C.血浆蛋白结合率高D.口服无效E.对已形成的凝血因子II、VII、IX、X也有抑制作用3.可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有:A.维生素KB.链激酶C.肝素D.氨甲苯酸E.双香豆素4.下列哪些是抗血小板药:A.阿斯匹林B.尿激酶C.双嘧达莫D.华法林E.前列腺素5.关于链激酶,错误的描述是:A.激活纤溶酶原B.可治疗急性心肌梗死C.对形成已久并已机化的血栓也有效D.溶解血栓的同时伴有出血E.对纤维蛋白的特异性高6.能竞争性对抗纤溶酶原激活因子的促凝血药是:A.氨甲苯酸B.氨甲环酸D.叶酸E.维生素KC.维生素B127.维生素K可用于哪些疾病所引起的出血:A.梗阻性黄疸B.慢性腹泻C.新生儿出血D.香豆素类过量E.长期应用广谱抗生素后8.可用于治疗巨幼红细胞性贫血的抗贫血药是:A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素CD.右旋糖酐铁E.维生素B129.关于铁剂,正确的是:A.以亚铁的形式在十二指肠和空肠上段吸收B.抗酸药,四环素有利于铁的吸收C.浓茶有碍于铁的吸收D.维生素C,果糖不利于铁的吸收E.铁的转运需转铁蛋白来进行10.叶酸主要用于:A.再生障碍性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.慢性失血所致的贫血D.叶酸对抗所致巨幼红细胞性贫血合用于恶性贫血E.与维生素B12的药理作用有:11.维生素B12A.维持细胞分裂及神经组织髓鞘的完整B.促进某些氨基酸的互变C.使同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸D.促使甲基丙二酰辅酶A变为琥珀酰辅酶AE.促进叶酸的循环利用12.右旋糖酐的特点是:A.提高血浆胶体渗透压B.排泄较快,体内存留时间短C.促进血小板和红细胞聚集D.无毒,无抗原性E.渗透性利尿作用13.有关新抗凝的下列叙述哪些是正确的:A.可被保泰松从血浆蛋白的结合部位中置换出来B.并用苯巴比妥可使其代谢加快C.可抑制凝血酶原的生成D.在体内外均有抗凝血作用E.过量自发性出血可用维生素K对抗三、填空题：1.新生儿出血应首选( ),钩虫病引起的贫血应首选( )，治疗巨幼红细胞性贫血可用（）和（）。
抗凝血实验报告讨论(3篇)
第1篇一、实验背景随着现代医学的快速发展，抗凝血药物在临床治疗中扮演着越来越重要的角色。
本实验旨在通过观察不同抗凝血药物对小鼠凝血功能的影响，探讨抗凝血药物的作用机制，为临床合理用药提供理论依据。
二、实验方法1. 实验动物：选用体重18～22g的小鼠，随机分为肝素钠组和生理盐水组。
2. 实验分组：将小鼠均分为肝素钠组和生理盐水组，每组10只。
3. 实验药物：肝素钠溶液（2ml：12500u）和生理盐水。
4. 实验操作：- 肝素钠组：腹腔注射肝素钠溶液（剂量为ml/10g）。
- 生理盐水组：腹腔注射等体积的生理盐水。
- 20分钟后，采用毛细玻管法测定小鼠凝血时间。
5. 实验结果：- 肝素钠组凝血时间显著延长，与对照组相比具有统计学意义（P<0.05）。
- 生理盐水组凝血时间无显著变化。
三、实验结果分析1. 肝素钠的抗凝血作用：本实验结果显示，肝素钠能够显著延长小鼠的凝血时间，说明肝素钠具有明显的抗凝血作用。
这与肝素钠的药理作用相符，肝素钠通过抑制凝血酶原的激活，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而发挥抗凝血作用。
2. 生理盐水对凝血功能的影响：生理盐水组凝血时间无显著变化，说明生理盐水对小鼠的凝血功能无影响。
四、讨论1. 肝素钠的抗凝血作用机制：肝素钠主要通过以下途径发挥抗凝血作用：- 抑制凝血酶原的激活：肝素钠能够与凝血酶原结合，阻止凝血酶原转化为凝血酶。
- 抑制凝血酶活性：肝素钠能够与凝血酶结合，抑制凝血酶的活性。
- 抑制血小板聚集：肝素钠能够抑制血小板表面的凝血因子，阻止血小板聚集。
2. 肝素钠的临床应用：肝素钠在临床治疗中具有广泛的应用，主要包括：- 抗血栓形成：用于预防深静脉血栓、肺栓塞等血栓性疾病。
- 抗凝血治疗：用于治疗血栓性疾病，如心肌梗死、脑梗死等。
- 手术治疗：用于手术中预防血栓形成。
3. 肝素钠的副作用：肝素钠在应用过程中可能产生以下副作用：- 出血：肝素钠能够抑制血小板聚集，增加出血风险。
肝素抗凝实验报告
一、实验目的本次实验旨在探究肝素在血液抗凝中的作用，通过检测肝素对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）的影响，评估肝素抗凝的效果。
二、实验材料1. 试剂：肝素钠、凝血酶原时间测定试剂盒、活化部分凝血活酶时间测定试剂盒、凝血酶时间测定试剂盒。
2. 仪器：血液凝固分析仪、离心机、移液器、试管等。
三、实验方法1. 标准化肝素溶液的制备：称取肝素钠10mg，用生理盐水溶解，配制成100ml肝素钠溶液，浓度为100U/ml。
2. 血样采集：采集志愿者静脉血2ml，分为三组，分别标记为A组、B组和C组。
3. 实验分组：A组：生理盐水组，用于对照组；B组：肝素钠组，加入肝素钠溶液0.1ml；C组：肝素钠过量组，加入肝素钠溶液0.2ml。
4. 血样处理：将血样在室温下静置30分钟，使血浆自然凝固，然后离心分离血浆。
5. PT、APTT和TT检测：按照试剂盒说明书，依次进行PT、APTT和TT检测。
四、实验结果1. PT检测：A组（生理盐水组）PT为（11.5±1.2）秒；B组（肝素钠组）PT为（14.3±2.1）秒；C组（肝素钠过量组）PT为（20.5±3.2）秒。
2. APTT检测：A组（生理盐水组）APTT为（31.2±2.5）秒；B组（肝素钠组）APTT为（35.6±3.1）秒；C组（肝素钠过量组）APTT为（44.3±4.2）秒。
3. TT检测：A组（生理盐水组）TT为（17.8±1.9）秒；B组（肝素钠组）TT为（20.1±2.3）秒；C组（肝素钠过量组）TT为（25.6±3.0）秒。
五、实验分析1. 肝素对PT的影响：B组与A组相比，PT延长，说明肝素具有抗凝作用。
C组与B组相比，PT进一步延长，表明肝素过量时抗凝效果增强。
2. 肝素对APTT的影响：B组与A组相比，APTT延长，说明肝素具有抗凝作用。
肝素的作用原理及应用实验报告
肝素的作用原理及应用实验报告一、引言肝素是一种广泛应用于临床的药物，它具有独特的抗凝血功能，被广泛用于预防和治疗各种血液凝固相关疾病。
本实验报告旨在探究肝素的作用原理及其在实验中的应用情况。
二、肝素的作用原理肝素的作用原理主要涉及以下几个方面：1.抑制凝血酶活性：肝素可以结合和促活化抗凝血酶III，从而抑制凝血酶的形成和活性，降低血栓形成的风险。
2.抑制凝血因子的合成：肝素可以通过抑制凝血因子的合成和释放，减少血液中凝血因子的含量，从而达到抗凝血的效果。
3.增强抗凝血酶的活性：肝素可以增强抗凝血酶的活性，增加其抑制凝血因子的能力，进一步抑制血液凝固的发生。
三、肝素的应用实验为了验证肝素的抗凝血功能及其应用效果，我们进行了以下实验：1. 实验目的验证肝素对血液凝固的抑制作用，并观察其在实验样本中的应用效果。
2. 实验材料和方法•实验材料：肝素溶液、血浆样本、凝血酶•实验方法：–步骤一：准备实验材料–步骤二：将不同浓度的肝素溶液与血浆样本混合，观察混合物的凝血情况–步骤三：加入凝血酶，观察凝血酶的活性及混合物的凝血情况3. 实验结果与讨论通过实验观察和分析，得出以下结果和结论： - 低浓度的肝素溶液可以有效地延缓血液的凝固过程，但不能完全抑制血液凝固的发生。
- 高浓度的肝素溶液可以完全抑制血液的凝固过程，从而达到抗凝血的效果。
- 添加凝血酶后，无论肝素的浓度如何，都无法阻止血液的凝固，凝血酶具有强大的促凝作用。
4. 实验结论肝素具有抗凝血的作用，可以有效延缓血液的凝固过程。
然而，在存在凝血酶的情况下，肝素无法完全抑制血液凝固的发生。
四、结论与展望本实验结果证实了肝素作为一种抗凝血药物的作用原理及其在实验中的应用效果。
肝素作为一种重要的药物，具有广泛的临床应用前景，可以预防和治疗与血液凝固相关的疾病。
未来的研究可以进一步探究肝素的作用机制，寻求更高效、低毒副作用的抗凝血药物。
以上是对肝素的作用原理及其在实验中的应用的报告，通过本实验我们对肝素有了更深入的了解，并认识到其重要性和潜力，希望对相关研究和应用提供参考和启发。
凝血试验药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究不同药物对凝血过程的影响。
2. 评估药物在调节凝血功能中的作用。
3. 了解药物在不同给药途径下的药效差异。
二、实验原理凝血过程是血液凝固形成血凝块的一系列复杂反应。
在此过程中，多种凝血因子参与其中，共同完成血液凝固。
本实验通过观察不同药物对凝血时间、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）等指标的影响，评估药物对凝血过程的影响。
三、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药物：肝素钠、华法林、阿司匹林、维生素K等。
3. 实验器材：毛细玻管、秒表、离心机、血凝分析仪等。
四、实验方法1. 实验分组：将实验动物随机分为5组，每组6只。
分别为对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组和维生素K组。
2. 药物处理：对照组给予等体积的生理盐水；肝素钠组给予肝素钠溶液（100IU/kg体重）；华法林组给予华法林溶液（1mg/kg体重）；阿司匹林组给予阿司匹林溶液（100mg/kg体重）；维生素K组给予维生素K溶液（2mg/kg体重）。
各组动物均按相同途径给药。
3. 凝血试验：给药后，分别于0小时、1小时、2小时、4小时和8小时采集动物血液，测定PT、APTT和凝血时间。
4. 数据处理：采用统计学方法对实验数据进行统计分析。
五、实验结果1. 对照组：PT、APTT和凝血时间分别为（12.5±1.2）秒、（30.2±2.1）秒和（5.6±0.7）秒。
2. 肝素钠组：PT、APTT和凝血时间分别为（23.4±2.3）秒、（42.1±3.2）秒和（9.2±1.0）秒。
3. 华法林组：PT、APTT和凝血时间分别为（15.8±1.5）秒、（35.6±2.7）秒和（7.1±0.9）秒。
4. 阿司匹林组：PT、APTT和凝血时间分别为（11.7±1.3）秒、（29.8±2.5）秒和（6.8±0.8）秒。
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试验8 肝素对小鼠的抗凝血作用
【目的】
1.熟悉抗凝血药的筛选方法。
2.观察肝素的抗凝作用和硫酸鱼精蛋白的解救效果。
【原理】
肝素为硫酸化的糖胺聚糖，分子量为3~30kDa，其中硫酸根约占40%，硫酸根呈强酸性，带大量负电荷。
肝素能增强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）与凝血酶等活化型凝血因子的亲和力，产生体内外抗凝作用，主要灭活IIa和Xa，也灭活IXa, XIa, XIIa, 激肽释放酶和纤溶酶等。
硫酸鱼精蛋白呈碱性，带有大量正电荷，如果肝素过量造成出血，则可用硫酸鱼精蛋白中和解救。
【材料】
1.器材：注射器、电子秤、玻片、针头；
2.药品：0.05%肝素溶液、生理盐水、1%硫酸鱼精蛋白，苦味酸；
3.动物：小鼠12只，20 g左右，雌雄兼用。
【试验步骤】
1.小鼠标记，称重；
2.分组，分为3组，每组4只，分别为A（生理盐水）、B（肝素）和C（肝素
+硫酸鱼精蛋白）组；
3.给药：
A组：腹腔注射生理盐水，0.2 ml/10 g，10 min后测定凝血时间；
B组：腹腔注射肝素，0.2 ml/10 g，10 min后测定凝血时间；
C组：腹腔注射鱼精蛋白，0.1 ml/10 g；10 min后腹腔注射肝素，0.2 ml/10 g，
10 min后测定凝血时间；
4.测定凝血时间的方法
①眼球后静脉丛取血2滴。
眼球后静脉丛取血法：左手拇指及中指抓住头
颈部皮肤，左手掌尽量将小鼠全身皮肤向左移，慢慢使小鼠右眼球突出，小鼠头向下充血。
取长约2cm的毛细管从内皉间45度角进针，至有抵骨
质的感觉，然后毛细管向外拔出约1-2mm即可有血滴流出。
②采出的血滴分别置于洁净的玻片（自来水清洗后用生理盐水润洗，晾干）
上，计时；
③每隔30 s用针头（自来水清洗后用生理盐水润洗）自滴血内连续挑起纤
维丝为止，计时。
另一滴血作为最后挑起纤维丝的对照。
④正常小鼠血液的凝血时间为0.5-2min，如果观察10 min无凝血可计时为
10 min。
5.汇总全实验室结果，数据统计分析，得到平均值，标准偏差，Student T-Test
得到P值。
【结果】
表1小鼠的凝血时间
表2全实验室小鼠凝血时间（mean±SD）
每个实验小组的平均值（min）
T（min）P值组别组1 组2 组3 组4 组5 组6 组7 组8
A组
B组
C组
【注意】
玻片法挑动血滴，经横贯血滴直径，连续能挑起纤维丝为凝血时间终点。
如果过
分挑动，变成纤维血滴则始终不出现纤维丝，所以同时放2滴血，核对另外一滴
血很有必要。