法洛四联症课件

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临床表现
青紫:为其主要表现,其程度和出现的早晚与肺动脉
狭窄程度有关。多见于毛细血管丰富的浅表部位,如 唇、指(趾)甲床、球结合膜等。因血氧含量下降,活动 耐力差,稍一活动如啼哭、情绪激动、体力劳动、寒 冷等,即可出现气急及青紫加重。
缺氧发作:多见于2岁以后,发生的诱因为吃奶、哭
闹、情绪激动、贫血、感染等。表现为阵发性呼吸困 难,严重者可引起突然昏厥、抽搐,甚至死亡。其原 因是由于在肺动脉漏斗部狭窄的基础上,突然发生该 处肌部痉挛,引起一时性肺动脉梗阻,使脑缺氧加重 所致。年长儿常诉头痛、头昏。
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法洛四联症的鉴别诊断
1.室间隔缺损 室间隔缺损主要是左、右心室之间有
一异常通道。早期左心室压力高于右心室,分流为自
左向右,一般无青紫。在胸骨左缘第3~4肋间响亮粗
糙的全收缩期杂音。
2.动脉导管未闭 早期左向右分流,当肺动脉压力超
过主动脉时,产生右向左分流,患儿呈现差异性紫绀
(下半身青紫,左上肢轻度青紫,右上肢正常)。胸
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临床表现
蹲踞:患儿多有蹲踞症状,每于行走、游戏时,
常主动下蹲片刻。蹲踞时下肢屈曲,使静脉回心 血量减少,减轻了心脏负荷,同时下肢动脉受压, 体循环阻力增加,使右向左分流量减少,从而缺 氧症状暂时得以缓解。不会行走的小婴儿,常喜 欢大人抱起,双下肢屈曲状。
杵状指(趾) :患儿长期处于
缺氧环境中,可使指、趾端毛 细血管扩张增生,局部软组织 和骨组织也增生肥大,表现为 指(趾)端膨大如鼓槌状。
3、遵医嘱按时服药,不可随意停药,增减药物用量。同时也要 做好好心理护理,对患者,尤其是对患儿关心爱护、态度和蔼, 对家长和患儿解释病情和检查治疗过程,建立良好的护患关系。
4 、定期复查,调整心功能到最佳状态,使之能安全到达手术年 龄,顺利度过手术关。
5、术后最重要的就是要预防感染。注意体温变化,按气温改变 及时加减衣服,避免受凉引起呼吸系统感染。注意保护性隔离, 以免交叉感染。
• 缺氧发作时的处理:
1.置患儿于膝胸位;
2.及时吸氧并保持患儿安静;
3.皮下注射吗啡0.1~0.2mg/kg,可抑制呼吸中枢和消除呼吸 急促;
4.静脉应用碳酸氢钠,纠正代谢性酸中毒;
5.可静脉注射受体阻滞剂普萘洛尔(心安得)减慢心率, 缓解发作
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法洛四联症的并发症
常见的并发症 • 脑栓塞 • 脑脓肿 • 亚急性心内膜炎
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护理措施
1、建立合理的生活制度 安排好患者的作息时间,减少心脏负担, 保证睡眠、休息。根据病情安排适当活动量。集中护理,避免 小儿患者情绪激动和大哭大闹。严重者应卧床休息。
2、饮食以普食,半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主,少量多 餐,勿暴饮暴食。尤其控制液体入量20-40ml/小时注意营养搭 配供给充足能量、蛋白质和维生素,保证营养需要,增强体质, 避免呛咳和呼吸困难,家长应加强陪护。心功能不全时有水钠 潴留,应根据病情,采用无盐饮食或低盐饮食。
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患儿,男,10个月,消瘦,出生后有青紫表现,
例 且随年龄增加青紫加重。 简 今晨吃奶时有溢奶,大哭大闹,出现呼吸困难,
介 青紫加重,少时出现昏厥,抽搐,急诊入院。
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病例简介
经急救处理后,对患儿进行体 格检查:患儿唇、口腔黏膜、 指(趾)甲等部位青紫明显。 胸廓轻度畸形,心前区稍膨隆, 心尖搏动弥散,心浊音扩大, 胸骨左缘第2-4肋间在收缩期闻 及Ⅱ~Ⅲ级粗糙喷射状杂音, 杂音轻而短。血压84/56mmHg。 患儿父母称,患儿常喜膝胸卧 位,喜欢大人抱起时双下肢屈 曲状。
骨左缘第2~3肋间可闻及粗糙响亮的连续性机器样杂
音。
3.肺动脉瓣狭窄 临床表现与轻型或无青紫的TOF相
似,但杂音的位置较高,于胸骨左缘第2肋间闻及粗糙
收缩期杂音。X射线检查显示心影增大,肺动脉总干有
狭窄后扩张。心电图示右法心洛四室联症重度肥厚,有Байду номын сангаас尖P波。
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辅助检查
X线检查:心脏大小 一般正常或稍增大, 典型者前后位心影呈 “靴状”,即心尖圆钝 上翘,肺动脉段凹陷, 上纵隔较宽,肺门血 管影缩小,两侧肺纹 理减少,透亮度增加, 年长儿可因侧支循环 形成肺野呈网状纹理, 25%的患儿可见到右 位主动脉弓阴影。
• 气体交换受损 与心内分流有关 • 活动无耐力 与血氧饱和度下降有关 • 生长发育迟缓 与血氧下降影响生长发育有关 • 潜在并发症 心力衰竭、脑栓塞、脑脓肿、亚急性
细菌性心内膜炎
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治疗要点 • 以根治手术治疗为主
手术年龄一般在2~3岁以上。在体外循环下作心内直视手 术,切除流出道肥厚部分,修补室间隔缺损,纠正主动脉 右跨。如肺血管发育较差不宜作根治手术,则以姑息分流 手术为主,以增加肺血流量。待年长后一般情况改善是再 作根治术。
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医疗诊断
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TOF
•法洛氏四联症 (TOF)是最常见 的紫绀型先天性心 脏病,1888年法洛 详细阐明TOF是由 四种不同病变:肺 动脉狭窄、室间隔 缺损、主动脉骑跨、 和右心室肥厚所组 成的心脏畸形,故 此病称为法洛四联 症
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病理生理
• 由于肺动脉狭窄,血液进入肺循环受阻,引起右 心室代偿性肥厚,右心室压力增高;狭窄严重时, 右心室压力超过左心室,此时为右向左分流,血 液大部分进入骑跨的主动脉。由于主动脉骑跨于 两心室之上,主动脉除接受左心室的血液外,还 直接接受一部分来自右心室额静脉血,因而出现 青紫。另外由于肺动脉狭窄,肺循环进行气体交 换的血流减少,更加重了青紫的程度。在动脉导 管关闭前,肺循环血流量减少的程度轻,随着动 脉导管关闭和漏斗部狭窄逐渐加重,青紫日益明 显。
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辅助检查
心电图:典型病
例示电轴右偏,右 心室肥大,狭窄严 重者往往出现心肌 劳损,可见右心房 肥大。
超声心电图:二维超声心电图可显示主动脉内径增宽并向 右移位。右心室内径增大,流出道狭窄。左心室内径缩小。 多普勒彩色血流显像可见右心室直接将血液注入骑跨的主 动脉。
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护理诊断:
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