有机化学鉴别题
大学有机化学试题和答案解析
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH 2HO 3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 4.+CO 2CH 3 答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.2H 2SO 43CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrNaOHCH 3NH 2Br 24NaNO H PO CH 3Br (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学有机物的鉴别
1．溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键，能与溴发生加成反应，使溴的红棕色消失，因此在实验室中常用溴与烯烃的加成反应对烯烃进行定性和定量分析，如用5%溴的四氯化碳溶液和烯烃反应，当在烯烃中滴入溴溶液后，红棕色马上消失，表明发生了加成反应。
据此，可鉴别烯烃。
2．高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键，能被高锰酸钾溶液氧化，如果用冷、稀的中性高锰酸钾溶液为氧化剂，得到顺邻二醇。
如果用较强烈的反应条件：酸性、碱性或加热，则得到氧化裂解产物。
3．硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃末端炔烃含有活泼氢，可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银白色沉淀。
据此可鉴别末端炔烃类化合物。
RC≡CH + Ag(NH3)+2NO3RC ≡ ClAg注意：炔化银干燥后，经撞击会发生强烈爆炸，生成金属和碳。
故在反应完了时，应加入稀硝酸使之分解4．铜氨溶液鉴别末端炔烃炔化铜干燥后，经撞击会发生强烈爆炸，生成金属和碳。
故在反应完了时，应加入1：1稀硝酸使之分解。
5．硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应，生成硝酸酯和卤化银沉淀:不同的卤化银沉淀颜色不同:氯化银（白色）溴化银（浅黄色）碘化银（黄色）。
因此可以根据卤化银沉淀的颜色来鉴别卤代烃。
6．卢卡斯试剂检验一、二、三级醇浓盐酸和无水氯化锌的混合物称卢卡斯试剂（Lucas reagent）。
但不同的醇与卢卡斯试剂反应的速度不同。
各类醇与卢卡斯试剂的反应速率为：烯丙型醇，苄基醇，三级醇＞二级醇＞一级醇将六碳以下的一级、二级、三级醇分别加入盛有卢卡斯试剂的试管中，经振荡后可发现，三级醇立刻反应，生成油状氯代烷，它不溶于酸中，溶液呈混浊后分两层；二级醇2～5min反应，溶液分两层；一级醇经室温放置无反应，必须加热才能反应。
7．土伦(Tollens)试剂鉴别醛和酮土伦试剂是银氨离子，Ag(NH3)2+（硝酸银的氨水溶液），它与醛反应时，醛被氧化成酸，银离子被还原成银，附着在试管壁上形成银镜，因此称该反应为银镜反应。
有机化学(05522)部分大题练习
有机化学判断鉴别与推断合成1、糠醛是呋喃的重要衍生物。
具有芳香醛的性质特性。
2、环丙烷能使Br2红棕色褪去，也能使KMnO4紫色褪去。
3、甾核结构的化合物存在顺反异构现象，也存在对映异构现象。
4、由等量的一对对映体所组成的混合物称为内消旋体，没有旋光性。
5、由成键原子电负性不同引起键的极性改变，致使分子的电子云密度分布发生改变的现象称共轭效应，亦称C效应。
6、溴代新戊烷在与乙醇反应时是按SN1反应机制进行。
7、兴斯堡反应可用来鉴别伯仲叔醇。
8、环氧化物的开环反应按SN2机制进行。
9、烯烃经硼氢化加成后，再用碱性的过氧化物氧化水解，其结果是相当于在双键上按反式“马氏规则”反式加上一分子H2O。
10、壬烷的沸点比4,4-二甲基庚烷的沸点高。
11、吡咯、吡啶都为含氮芳杂环，所以与苯环、萘环一样，吡咯难发生，吡啶易发生碳环上的亲电取代反应。
12、休克尔规则又称为4n+2规则，即其中环上的π电子总数必须等于4n+2.13、不论与邻对位定位基，还是间位定位基随着定位效应的增强反应活性增强。
14、醛与醇作用生成缩醛的反应称为醇醛缩合反应。
15、低聚糖分子是否具有还原性，决定于糖分子中是否含有半缩醛羟基。
16、顺反异构体的命名中，Z、E构型标记法中的Z、E构型与顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。
17、内消旋体没有旋光性，是因为分子内部存在对称因素。
18、瓦尔登转化是SN1反应机制的标志。
19、取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。
斥电子取代基使苯酚酸性减弱。
20、糖分子是否具有还原性，决定于糖分子中是否含有半缩醛羟基。
21、由于氨基使苯环活化的能力比羟基强，所以苯胺也就容易发生烷基化反应。
22、丁烷最稳定构象为对位交叉式。
23、糖苷是糖与含活泼氢的物质如醇、胺等脱水生成的半缩醛。
24、鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用酸性重铬酸钾。
25、-NH2使苯环致活的主要原因是通过富电子p-π共轭效应。
26、瓦尔登转化是E2反应机制的标志。
临沂大学有机化学鉴别题
鉴 别 题一、 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 HC CCH 2CH 2OH CH 3C CCH 2OH a. b.CH 2OHOH CH 3c. CH 3CH 2OCH 2CH 3 , CH 3CH 2CH 2CH 2OH , CH 3(CH 2)4CH 3d. CH 3CH 2Br , CH 3CH 2OH答案：a.Ag(NH 3)2+ b. FeCl 3 c. 浓H 2SO 4和K 2Cr 2O 7 d. 浓H 2SO 4二、 分子式为C 5H 12O 的A ，能与金属钠作用放出氢气，A 与浓H 2SO 4共热生成B 。
用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物C 。
C 与高碘酸作用得到CH 3COCH 3及CH 3CHO 。
B 与HBr 作用得到D （C 5H 11Br ），将D 与稀碱共热又得到A 。
推测A 的结构，并用反应式表明推断过程。
答案：A.C OHH 3CH 3CCH 2CH 3B.C=CHCH 3H 3CH 3CC.C--CHCH 3H 3CH 3CD.C--CH 2CH 3H 3CH 3C BrOH OH三、 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案：a.A 丙醛B 丙酮C 丙醇D 异丙醇ＡＣＤ试剂I 2 / NaOHＡＢＣＤb.A 戊醛B 2－戊酮C环戊酮AB CB四、将下列化合物分别溶于水，并加入少量HCl ，则在每个溶液中应存在哪些有机化合物？a.OOH OH OH b.CH 3O OOOH OH Oc.答案：b.H 3CO O+CH 3CHO +HOCH 2CH 2OH+OHa.OOH OH OH OOHOHOc.+OH OHOH HO+OH OHOHHO五、分子式为C 5H 12O 的A ，氧化后得B （C 5H 10O ），B 能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。
A 与浓硫酸共热得C （C 5H 10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。
有机化学鉴别方法的总结
有机化学鉴别方法的总结?1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）??2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行?3另外，醇的话，显中性?4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色? 5可利用溴水区分醛糖与酮糖?6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
?7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多?一．各类化合物的鉴别方法?1.烯烃、二烯、炔烃：?（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去?（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
?2．含有炔氢的炔烃：?（1）?硝酸银，生成炔化银白色沉淀?（2）?氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
?3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色?4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
?5．醇：?（1）?与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；?（2）?用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
?6．酚或烯醇类化合物：?（1）?用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
?（2）?苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
?7．羰基化合物：?（1）?鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；?（2）?区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；?（3）?区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；?（4）?鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
?8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
有机化学性质比较和鉴别专项总结
有机化学性质比较和鉴别专项总结：一、性质鉴别1、烷、烯、炔：常用溴水、高锰酸钾、炔与硝酸银溶液（白色）、炔与氯化亚铜（红色）、环丙烷与溴2、卤代烃烯卤（芳卤）、烯丙基卤（苄卤）、叔卤、仲卤、伯卤与硝酸银作用快慢3、芳香烃：侧链苄位有C-H用高锰酸钾，无C-H不褪色苯胺、苯酚与溴水都是白色沉淀4、醇：Lucas试剂：伯仲叔醇，不使用钠（鉴别有危险性，对醇是可以平稳释放氢气，对其它不明试剂是很危险的）。
乙醇与次碘酸钠产生亮黄色沉淀（跟醛酮性质相关）5、酚：三氯化铁溶液变蓝或接近的深色如紫色、墨绿等（其它烯醇式含量高的醛酮特别是乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮等类似物也有类似现象）溴水白色沉淀高锰酸钾褪色6、醛酮：醛与银氨溶液（土伦试剂）、氢氧化铜-酒石酸钠钾溶液（斐林试剂）、冷稀高锰酸钾醛酮都与对硝基苯肼加热产生亮黄色沉淀醛与低位阻醛酮以及七元环以下环酮都与饱和亚硫酸氢钠产生白色沉淀带甲基醛（乙醛）、甲基酮都与次碘酸钠有亮黄色沉淀。
7、酸：甲酸含有醛基，利用还原性可鉴别。
酸与碳酸氢钠产生气泡。
指示剂变色也可与其他物质区别。
8、胺：兴斯堡试验用酸碱指示剂可区别于其它类型物质。
二、性质比较1、卤代烃亲电取代活性烯卤（芳卤）、烯丙基卤（苄卤）、叔卤、仲卤、伯卤，要考虑位阻影响。
芳卤中卤素只能发生亲核取代：取代活性受环上取代基影响，吸电子取代基有利。
比如下述物质与醇钠或氢氧化钠反应活性：2、酚的酸性：3、羧酸的酸性：甲酸˃乙酸》苯甲酸三氯乙酸》二氯乙酸》氯乙酸》乙酸氟乙酸》氯乙酸》溴乙酸硝基苯甲酸》氯代苯甲酸》甲基苯甲酸邻硝基苯甲酸》对硝基苯甲酸》间硝基苯甲酸乙酰丙酮》乙酰乙酸乙酯》丙二酸酯》丙酮》乙酸乙酯（烯醇式含量也有相同趋势）4、芳香族亲电取代：第一类定位基取代物》无取代物》卤代物》第二类取代物如甲苯》苯》氯苯》硝基苯5、酯的水解活性：氯乙酸酯》乙酸酯》苯甲酸酯6、醛酮亲核加成活性：甲醛》乙醛》苯甲醛》氯代苯甲醛乙醛》丙酮》苯乙酮》氯代苯乙酮7、胺的碱性：三甲胺》二甲胺》甲胺》氨》苯胺四氢吡咯近似二乙胺》吡啶》吡咯三、物质分离：注意分离与鉴别有本质区别：分离要拿出需要的纯物质。
大学有机化学重点反应、命名、推断、鉴别
a.CH 3CH 2CH=CH 2H 2SO 4CH 3CH 2CH CH 3OSO 2OHb.(CH 3)2C=CHCH 3HBr(CH 3)2C-CH 2CH 3Brc.CH 3CH 2CH=CH 2BH 3H 2O 2OH －CH 3CH 2CH 2CH 2OHd.CH 3CH 2CH=CH 2H 2O / H+CH 3CH 2CH-CH 3OHe.(CH 3)2C=CHCH 2CH 3O 3Zn H 2O ,,CH 3COCH 3+CH 3CH 2CHOf.CH 2=CHCH 2OHCl 2 / H 2OClCH 2CH-CH 2OHOH1).2).1).2).a.CH 3CH 2CH 2C CHHCl (过量)CH 3CH 2CH 2CClClCH 3b.CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4H+CH 3CH 2COOH+CH 3COOHHgSO 4H 2SO 4c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2OCH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3d.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHO CHOe.CH 3CH 2C CH+HCNCH 3CH 2C=CH 2CNa.CH 3HBrCH 3Brb.+Cl 2高温Cl c.+Cl 2ClCl ClCl+d.CH 2CH 3+Br 2FeBr 3C 2H 5Br+BrC 2H 5e.CH(CH 3)2+Cl 2高温C(CH 3)2Clf.CH 3O 3Zn －powder ,H 2OCHOOg.CH 3H 2SO 4H 2O ,CH 3OHh.+CH 2Cl 2AlCl 3CH 2i.CH 3+HNO 3CH 3NO 2+CH 3NO 2j.+KMnO 4H +COOHk.CH=CH 2+Cl 2CHCH 2ClCla.C 6H 5CH 2Cl Mg Et 2O C 6H 5CH 2MgCl CO 2C 6H 5CH 2COOMgClH +H 2OC 6H 5CH 2COOHb.CH 2=CHCH 2Br +NaOC 2H 5CH 2=CHCH 2OC 2H 5c.CH=CHBrCH 2Br+AgNO 3EtOH r.tCH=CHBrCH 2ONO 2+AgBrd.+Br 2KOH--EtOH CH 2=CHCHOCHOBr BrK OH --E t O H 光照Bre.CH2ClClNaOHH2OCH2OHClf.CH3CH2CH2CH2Br MgEt2OCH3CH2CH2CH2MgBrC2H5OHCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5 g.CH3Cl+H2O OH－SN2历程CH3OHh.ClCH3+H2O OH－SN1历程CH3OH+CH3OHi.BrKOH--EtOHj.CH2=CHCH2Cl CN－CH2=CHCH2CNk.(CH3)3Cl+NaOH H2O(CH3)3COHa.OHCrO3.Py2Ob.CH3CH2CH2OH浓H2SO4CH3CH=CH2Br2Br BrCH3CH-CH2KOH / EtOHc.A CH3CH2CH2OH(CH3)2CHBr CH3CH2CH2OCH(CH3)2H+CH3CH=CH2HBrCH3CHCH3BrCH3C CHNaa.(CH3)2CHCH2CH2OH+HBr(CH3)2CHCH2CH2Brb.OH+HCl无水ZnCl2Clc.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)CH2CH2+CH3d.O CH3+HI(过量)ⅠⅠⅠⅠⅠB.CH 3CH 2CH 2OHHBrH+CH 3CH=CH 2HOH CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3OH d.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH=CH 2HOH CH 3CH 2CHCH 3OHe.OH浓H 2SO 4OHSO 3Hf.CH 2=CH 2稀 冷KMnO 4CH 2-CH 2OH OHO2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH ClCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHH 2O+Cl 2ClCH 2CH 2OHg.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6Et 2OH 2O 2OH －CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHNaOHONaOHH +NaCH 3CHCH 3ONa CH 3CH 2CH 2BrT.MHBrCH 3CH 2CH 2CH 2BrNaOH CH 3CH 2OH1)2),,H+e.(CH 3)2CHBr+NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5+CH 3CH=CH 2f.CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH－CH 3(CH 2)3C OCH 3g.CH 3COCH OHCH 2CH 3HIO 4CH 3COOH+CH 3CH 2CHOh.CH 3OH OHHIO 4CH 3COCH 2CH 2CHOi.OHCH 3+Br 2OHCH 3BrBrCCl 4 , CS 2中单取代OH j.CH 3(CH 2)2CHOHCH 2CH 3浓分子内脱水H 2SO 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3+CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 3a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N －OHCH 3CCH 2CH 3NOHb.Cl 3CCHO +H 2O Cl 3CCHOHOHc.H 3CCHOHOOC COOH+KMnO 4H +d.CH 3CH 2CHO稀NaOHCH 3CH 2CH-CHCHOOHCH 3e.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrC 6H 5CC 6H 5CH 3OMgBrH+H 2OC 6H 5CC 6H 5CH 3OHf.O+H 2NNHC 6H 5NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOH(CH 3)3CCH 2OH(CH 3)3CCOOH+h.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2无水HClOO Oi.+K 2Cr 2O 7H+HOOC(CH 2)3COOHj.CHO KMnO 4室温COOHk.C OCl 2,H 2O OH －CO CH 2Cl CH 3COOH+CHCl 3l.C O CH 3+Cl 2H+m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCl CH 3-CHCH 2CH 2COCH 3Cl+Cl OH CH 3n.CH 2=CHCOCH 3+HBr BrCH 2CH 2COCH 3o.CH 2=CHCHO +HCNNCCH 2CH 2CHO +CH 2=CHCHCNOHp.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀NaOHC 6H 5CHCH 2C-CH 3OOHa.C 2H 5OHCrO 3.(Py)2CH 3CHOCH 3CHOHCN H +CH 3CHCOOHOHb.CO Cl无水AlCl 3CO c.ONaBH 4OHd.HCCHH +Hg +,H 2OCH 3CHO稀OH －CH 3CH=CHCHO H 2 / NiCH 3CH 2CH 2CH 2OHe.CH 3Cl 2光CH 2ClMg Et 2OCH 2MgCl H +CH 3COCH 3CH 2CCH 3OHCH 3f.CH 3CH=CHCHOOHOH 无水HCl CH 3CH=CHCHOO稀冷KMnO 4OH －OO CH 3CH-CHCHOH OHH 3O +CH 3CH-CHCHOOH OH g.CH 3CH 2CH 2OHHBrCH 3CH 2CH 2BrMg Et 2OCH 3CH 2CH 2MgBrHCHO H +CH 3CH 2CH 2CH 2OHHCNH 2OH 2O1)2)1)2)hex-3-yneOhexan-3-oneHgSO 4/H 2SO 4/H 2O制备酮；BrO富克酰基化、溴化；定位；反应顺序ClOFe/Br 2AlCl 33.16分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。
有机化学试题
6、某芳香族化合物A （C 7H 8O ）,与钠不发生反应，与浓氢碘酸反应生成两个化合物B 和C ， B 能溶于氢氧化钠溶液，并与FeCl 3溶液反应显蓝紫色，C 与硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银沉淀，试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。
答：7、化合物A 、B 、C ，分子式均为C 4H 8O ；A 、B 可以和苯肼反应生成沉淀而C 不能；B 可以与菲林试剂反应而A 、C 不能；A 、C 能发生碘仿反应而B 不能；试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。
答：8、 某醇的分子式为C 5H 12O （A ），经氧化后得酮（B ），A 经浓硫酸加热脱水得烃（C ），此烃经高锰酸钾氧化生成丙酮和乙酸，推测A 、B 和C 的结构式。
答： A: CH 3CHCHCH 3 B: CH 3CHCCH 3 C: CH 3CH=CCH 39、某芳烃的分子式为C 16H 16，臭氧化分解产物为C 6H 5CH 2CHO ，强烈氧化得到苯甲酸。
试推断该芳烃的结构。
答：10、某化合物分子式为C 6H 14O (A)，A 氧化后得一产物B ，其分子式为C 6H 12O 。
B 可与亚硫酸氢钠作用，并有碘仿反应。
A 经浓硫酸脱水得一烯烃C ，C 被氧化成丁酮。
试写出A 、B 、C 的结构式。
A:CH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHB:CH 3CCHCH 2CH 3CH 3OC:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3（2分）（2分）（1分）11、 卤代烃A （C 3H 7Br ）与热浓KOH 乙醇溶液作用生成烯烃B （C 3H 6）。
氧化B 得两个碳的酸C 和CO 2。
B 与HBr 作用生成A 的异构体D 。
写出A 、B 、C 和D 的构造式。
A:CH 3CH 2CH 2BrB:CH 3CH=CH 2C:CH 3COOHD:CH 3CHCH 3Br（1分）（1分）（1分）（2分）12、卤化物A 的分子式为C 6H 13I 。
有机化学鉴别题
1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。
如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀，与硝酸银/氨水溶液，生成炔化银白色沉淀共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀2烷烃和芳香烃：苯可以用浓硫酸鉴别，反应后不会出现分层，而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。
不过甲苯，二甲苯（与苯环相连的邻位碳）上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行。
3．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.酚：苯酚还可以和氯化铁反应显紫色；可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀5.醇与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）。
鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂（ZnCl2的浓盐酸溶液）根据出现浑浊程度判别（伯醇：加热后出现浑浊；仲醇：放置片刻能出现浑浊；叔醇立刻出现浑浊。
6. 羰基类化合物醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（特例：α-羟基酮也可以发生银镜反应）芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
8．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
有机化学组分化合物鉴别
√ × × ×
菲林
× √ √
过量的苯肼
√（生成沉淀） ×
Br2 H2O
× √
I2 ，N2O
× × √
间苯二酚
√（红色） ×
I2 ，H2O
× × √
间苯二酚
√（红色） ×
I2 H2O
× √ × ×
√ 吐伦 × × 茚三酮 × √
I2 H2O
× × × √
间苯二酚
√（红色） × 吐伦 ×
× √
2011
6
Lucas
快 慢
× 几分钟后浑浊
立即浑浊
2011
1
《站得更高，看得更远.》
应化 081
有机化学（下）
习题集
（6） CH2=C-CH3 OH CH3CH2CH2OH CH3O-CH2CH3 （7） × FeCl3 √ （显色反应） × （8） CH3CH2CHCH3 OH CH2-CH-CH2 OH OH OH × Na √ （生成 H2 气） √ （显色反应） FeCl3 × × Na √ × （生成 H2 气）
2011 3
Br2 CCl4
√ × ×
2,4-二硝基苯肼
√(黄色沉淀) ×
2,4-二硝基苯肼
× I2 × NaOH √(黄色沉淀)
√（碘代甲烷 ×
）
√ 吐伦 √ × FeCl3 H2O √ ×
菲林
× √
《站得更高，看得更远.》
应化 081
有机化学（下）
习题集
（20） 乙酸 乙醇 乙醛 乙醚 溴乙烷 （21） 甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸 反丁烯二酸 （22） 甲酸 乙酸 乙酸甲酯
× FeCl3 ×
Cu(OH)2 OH
有机化学试题库六——鉴别与分离提纯题及解答
试题库六——鉴别与分离提纯题及解答6-1．(A) 己烷 (B) 1－己炔 (C) 2－己炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(C)。
6-2．(A) 1－戊炔 (B) 1－戊烯 (C) 正戊烷答：加入KMnO4溶液不褪色的为(C)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，另者为(B)。
6-3．(A) 1－戊炔 (B) 2－戊炔 (C) 1,3－戊二烯答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-4．(A) 甲苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔答：加入溴水不褪色的为(A)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-5．(A) 环己烯 (B) 1,1－二甲基环丙烷 (C) 1,3－环己二烯答：加入KMnO4溶液不褪色的为(B)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(A)。
6-6．(A) 2－丁烯 (B) 1－丁炔 (C) 乙基环丙烷答：加入KMnO4溶液不褪色的为(C)，余下两者加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B)，另者为(A)。
6-7．(A) 1－庚炔 (B) 2－庚炔 (C) 1,3－庚二烯答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(B)。
6-8．(A) 环己基乙炔 (B) 环己基乙烯 (C) 2－环己基丙烷答：加入Ag(NH3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A)，余下两者加入溴水，使褪色的为(B)，另者为(C)。
6-9．(A) 2－辛炔 (B) 环丙烷 (C) 1,3－环戊二烯答：加入KMnO4溶液不褪色的为(B)，余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C)，另者为(A)。
6-10．(A) 丙烯 (B) 环丙烷 (C) 丙炔答：加入氯化亚铜氨溶液有砖红色沉淀生成的为(C)，另两者加入稀的KMnO4溶液，使之褪色的为(A)，余者为(B)。
有机化学鉴别题试题
有机化学鉴别题试题题目一请判断以下化合物的官能团。
1.三甲基胺（CH3)3N2.甲胺 CH3NH23.苯胺 C6H5NH24.乙酸乙酯 CH3COOC2H5题目二请根据分子式给出的化合物，确定其结构。
1.C4H10O2.C5H10O23.C6H144.C5H8题目三请判断以下化合物的物理性质。
1.甲醇 CH3OH2.乙醛 CH3CHO3.甲苯 C6H5CH34.丙烯酸 CH2=CHCOOH 题目四请给出以下化合物的命名。
1.CH3CH2COOH2.CH3NH23.CH3(CH2)4CH=CH24.(CH3)2CHCH(CH3)2解答题目一1.三甲基胺(CH3)3N的官能团是胺基(-NH2)。
2.甲胺CH3NH2的官能团是胺基(-NH2)。
3.苯胺C6H5NH2的官能团是芳香胺基(-NH2)。
4.乙酸乙酯CH3COOC2H5的官能团是酯基(-COO-)。
题目二1.C4H10O的可能结构：–丙醇 CH3CH2CH2OH–异丙醇 (CH3)2CHOH2.C5H10O2的可能结构：–丙酮 CH3COCH3–乙酸 C2H5COOH–乙酸乙酯 CH3COOC2H53.C6H14的可能结构：–正己烷 CH3(CH2)4CH34.C5H8的可能结构：–顺-戊二烯 CH3CH=CHCH=CH2题目三1.甲醇CH3OH是一种无色、易挥发的液体，具有酸性。
2.乙醛CH3CHO是一种具有刺激性气味的液体，易挥发。
3.甲苯C6H5CH3是一种无色液体，具有特殊的芳香气味，不溶于水。
4.丙烯酸CH2=CHCOOH是一种无色液体，具有辣味，易挥发。
题目四1.CH3CH2COOH 是乙酸的分子式，应该命名为乙酸。
2.CH3NH2 是甲胺的分子式，应该命名为甲胺。
3.CH3(CH2)4CH=CH2 是己烯的分子式，应该命名为1-己烯。
4.(CH3)2CHCH(CH3)2 是2,2-二甲基丁烷的分子式，应该命名为2,2-二甲基丁烷。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案)
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
2020届高考化学一轮复习有机化合物的检验和鉴别作业Word版含答案
有机化合物的检验和鉴别一．选择题（共15小题）1．能用来鉴别乙醇、苯和己烯的试剂是（）A．金属钠B．溴水C．硫酸铜溶液D．氢氧化钠溶液2．鉴别乙酸、乙醛不能选用的试剂是（）A．银氨溶液B．碳酸氢钠C．新制氢氧化铜D．酚酞试液3．下列试剂中，能鉴别乙醇、乙醛和乙酸的是（）A．氢氧化钠溶液B．石蕊试液C．新制氢氧化铜D．碳酸钠溶液4．不能鉴别黄色的溴水和碘水的物质是（）A．CCl4B．淀粉溶液C．苯D．NaOH溶液5．下列说法错误的是（）A．水可以用来鉴别苯和溴苯B．C4H9C1有四种同分异构体C．2﹣甲基丙烷与异丁烷互为同系物D．等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等6．有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。
下列说法不正确的是（）A．满足上述反应的X有五种B．Y含有两种官能团C．Z 能发生水解反应D．W 一定能使Br2/CCl4溶液褪色7．由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确的是（）A．M在体内能缓慢发生水解反应B．X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备C．1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOHD．Z由加聚反应制得，其单体的结构简式是CH3CH＝CHCOOH8．乙醇、A、B都是重要的有机化工原料，其中A、B是常见的不饱和烃，B分子中含碳量最高，各物质的转化关系图如图，则下列说法不正确的是（）A．由题目推出：A是乙烯，B是乙炔B．反应①、②、③的反应类型相同C．A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色D．有机物F中所有原子一定在同一平面上9．如图表示有机物M转化为X、Y、Z、W的四个不同反应。
下列叙述正确的是（）A．与X官能团相同的X的同分异构体有9种B．反应②一定属于加成反应C．W分子中含有两种官能团D．Z的分子式为C3H2O10．已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A～E能发生如图所示一系列变化，则下列说法错误的是（）A．A分子中所有原子均在同一平面内B．C4H8O2含酯基的同分异构体有4种C．C的水溶液又称福尔马林，具有杀菌、防腐性能D．等物质的量的B、D与足量钠反应生成气体的量相等11．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是（）A．M、N、W均能发生加成反应和取代反应B．N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物C．1molM与1molw完全燃烧消耗O2的物质的量相同D．M苯环上的二氯代物有6种12．由物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如图所示。
有机化学知识总结(一)鉴别及
乙醇可与次碘酸钠（碘的氢氧化钠溶液）溶液反应，生成黄色固体。— —碘仿反应。
6.丙炔、2-丁炔--------
7.丙酮、丙醇---------
方法一：2，4-二硝基苯肼——丙酮生成黄色或橙红色的结晶。
12.烷烃、烯烃---------
方法一：烯烃与溴加成，使溴褪色。 注意：少数酚类、芳香族胺及醛酮也能使溴褪色。
方法二：冷的稀的高锰酸钾溶液。——紫红色褪去，棕褐色二氧化锰沉 淀析出。
方法三：α-烯烃与浓的热高锰酸钾（或酸性高猛酸钾）反应放出二氧化 碳。
13烷烃、炔烃---------
方法一：溴的四氯化碳溶液 方法二：高锰酸钾溶液 方法三：硝酸银的氨溶液 方法四:氯化亚铜的氨溶液
方法二：氯化铁的显色反应 苯酚——蓝紫色 邻苯二酚——深绿色 对苯二酚——暗绿色结晶
注意：不能用金属钠鉴别，原因是什么？
4.醇、烃类-----------
方法一：金属钠 醇与金属钠反应放出氢气，烃类与金属钠不反应
方法二：卢卡斯试剂 注意：伯、仲、叔醇与卢卡斯试剂反应的活性，以及反应的现象： 变浑浊并分层。
方法二：次碘酸钠——丙酮生成淡黄色结晶的结晶。
方法三：饱和的亚硫酸氢钠溶液——无色结晶 注意：饱和的亚硫酸氢钠溶液与醛类、脂肪族甲基酮以及8个碳原
子以下的环酮均生成无色结晶。
8.麦芽糖、蔗糖---------
方法一：托伦试剂——麦芽糖有银镜现象，蔗糖无 方法二：菲林试剂——麦芽糖有砖红色沉淀（氧化亚铜），蔗糖无。 方法三：苯肼——麦芽糖成脎，蔗糖无。
9.甲醛、乙醛、丙酮---------
方法一：菲林试剂——甲醛有铜镜生成，乙醛生成砖红的沉淀（氧化亚 铜），丙酮不反应。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案1.以下是正确的方法和试剂除去物质中的少量杂质：A。
使用浓溴水和过滤剂除去苯中的苯酚。
B。
使用乙酸和蒸发剂除去乙酸钠中的碳酸钠。
C。
使用饱和碳酸钠溶液和分液漏斗除去乙酸乙酯中的乙酸。
D。
使用水和分液漏斗除去溴乙烷中的醇。
2.以下物质不能使酸性KMnO4溶液褪色：XXX3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是：A。
3-甲基戊烷4.在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
以下分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子：A。
苹果酸5.只能生成三种沸点不同的一氯代烃的烷烃是：B。
(CH3CH2)2CHCH36.以下有机化合物中，水溶液具有酸性的有：C。
5种7.错误的说法是：B。
C2H4和C4H8一定都能使溴水退色8.可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是：C。
①②⑦⑧9.乙醛和新制的Cu(OH)2反应的关键操作是：A。
Cu(OH)2要过量10.关于PHB的说法不正确的是：B。
PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC。
PHB的降解产物可能包括二氧化碳和水。
D。
PHB是通过聚合反应制备的。
11.能够发生银镜反应并且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是什么？A。
葡萄糖 B。
麦芽糖 C。
蔗糖 D。
淀粉。
12.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素（EGC）是一种天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂，目前无法人工合成。
下列关于EGC的叙述中正确的是什么？A。
分子中所有的原子共面 B。
1mol EGC与4molNaOH恰好完全反应 C。
易于发生加成反应，难以发生氧化反应和取代反应 D。
遇到FeCl3溶液会发生显色反应。
13.化合物丙可以通过下列反应得到：O OH OH OH —OH。
丙的结构简式不可能是什么？A。
CH3CH（CH2Br）2 B。
（CH3）2CBrCH2Br C。
C2H5CHBrCH2Br D。
有机化学期末鉴别题总结
五、用化学方法鉴别以下各化合物：CH 3，CH 2=CH CH=CH CH 2，CH 3CH 2C CH ，，CH 3CH CH C 2H 5 A. B C DE解答：5. 用化学方法鉴别下列各组化合物C(CH 3)3(CH 2)3CH 3C(CH 3)3解答：混酸硝化后无黄色油状物产生的为；有黄色油状物产生两种化合物分别加入酸性KmnO 4 溶液，褪色的为；不褪色的为6. 用化学方法鉴别下列各组化合物ClNH 3+Cl -解答：分别加入硝酸银溶液，立即有白色沉淀后的为；另一试样为三、鉴别与分离题：1. 用简单的化学方法鉴别：(1) 1-戊醇、2-戊醇、3-戊烯-1-醇和2-甲基-2-丁醇解:加入卢卡斯试剂,立即变浑浊的为2-甲基-2-丁醇,片刻后变浑浊的为2-戊醇,加热后变浑浊的为1-戊醇和3-戊烯-1-醇.往1-戊醇和3-戊烯-1-醇中分别加入溴的四氯化碳溶液,褪色的为3-戊烯-1-醇,余下的为1-戊醇. (2) 苯甲醚、甲苯、甘油和苯酚答:加入溴水,有白色沉淀的为苯酚.苯甲醚、甲苯、甘油中分别加入金属钠,有气泡生成的为甘油.苯甲醚、甲苯中加入HI,加热,生成使硝酸银溶液产生黄色沉淀蒸汽的为苯甲醚. 2. 用简单的化学方法除去氯苯中含有的少量苯酚。
解:加溴水振荡过滤,滤液分去水层,干燥蒸馏.四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： 1．环己酮、苯甲醛、苯乙酮、环己基甲醇解:各加入2,4-二硝基苯肼,无黄色沉淀生成的原试样为环己基甲醇,有黄色沉淀生成的为环己酮、苯甲醛、苯乙酮.往环己酮、苯甲醛、苯乙酮中加入Fehling 试剂，有红色沉淀生成的试样为苯甲醛。
无明显现象的为环己酮、苯乙酮。
往环己酮、苯乙酮加入碘和氢氧化钠溶液，有刺激性气味的黄色晶体生成的为苯乙酮，另一试样为为环己酮.2．戊醛、3-戊酮、2-戊酮、3-戊醇、2-戊醇解:各加入2,4-二硝基苯肼,无黄色沉淀生成的原试样为3-戊醇、2-戊醇,有黄色沉淀生成的为戊醛、3-戊酮、2-戊酮.往3-戊醇、2-戊醇加入碘和氢氧化钠溶液，有刺激性气味的黄色晶体生成的为2-戊醇，另一试样为为3-戊醇.往戊醛、3-戊酮、2-戊酮加入碘和氢氧化钠溶液，有刺激性气味的黄色晶体生成的为2-戊酮，余下试样为戊醛、3-戊酮.往戊醛、3-戊酮中加入Fehling 试剂，有红色沉淀生成的试样为戊醛。
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有机化学鉴别方法的总结
1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃
烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl
4
溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。
如果炔烃中含有炔氢可以与Cu
2Cl
2
/氨水溶液生成红色沉淀，与硝酸银/氨水溶液，
生成炔化银白色沉淀
共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀
2烷烃和芳香烃：
苯可以用浓硫酸鉴别，反应后不会出现分层，
而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。
不过甲苯，二甲苯（与苯环相连的邻位碳）上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行。
3．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.酚：苯酚还可以和氯化铁反应显紫色；可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
5.醇与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）。
鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂（ZnCl2的浓盐酸溶液）根据出现浑浊程度判别（伯醇：加热后出现浑浊；仲醇：放置片刻能出现浑浊；叔醇立刻出现浑浊。
6. 羰基类化合物
醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；
（特例：α-羟基酮也可以发生银镜反应）
芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，
甲基酮和具有结构的醇用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
8．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
（1）用苯磺酰氯(ArSO
2
Cl)或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：
（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；
（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
例题解析
例1．用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。
分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。
例2．用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。
分析：上面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反应中的活性不同，因此，可根据其反应速度进行鉴别。
例3．用化学方法鉴别苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。
鉴别方法可按下列步骤进行：
（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。
（2）将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。
（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。
（6）将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。
鉴别格式
1. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔
b. 环丙烷和丙烯
答案：
2.怎样鉴别下列各组化合物？
答案：鉴别 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br2
3. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇
b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮答案：
4.用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：
a. KmnO
4 b. FeCl
3
c. Br
2
or KmnO
4
d. ①FeCl
3
②2,4-二
硝基苯肼或I
2
/ NaOH
5. 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？
6. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
b. CH
3CH
2
CH
2
COCH
3
CH
3
COCH
2
COCH
3
答案：
7. 用化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 邻甲苯胺 N－甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸
b. 三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵
答案：
分离题
例：将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。