《基础有机化学-邢其毅-第三版》考题选编和答案
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-炔烃(圣才出品)
第9章炔烃
一、选择题
1．卤素与炔烃进行加成反应时，反应活性最强的是（）。
A．氟
B．氯
C．溴
D．碘
【答案】A
2．对丙烷、丙烯、丙炔、1，2-环氧丙烷进行鉴别，应采用下列哪几种试剂才能把这四种物质鉴别出来（）。
（a）紫红色溶液
（b）红棕色溴水溶液
（c）
（d）Lucas试剂
A．（a）（b）
B．（a）（b）（c）
C．（a）（b）（c）（d）
D．（a）（c）
【答案】B
二、填空题。
【答案】
三、简答题
1．分子式为的某开链烃A，可发生下列反应：A经催化加氢可生成3-乙基戊烷；
A与硝酸银铵溶液反应可产生白色沉淀；A在催化下吸收1mo1氢生成化合物B，B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。
试写出A、B和C的结构式。
答：
2．完成转化
答：
3．由苯、乙炔合成（无机试剂任选）
答：
4．以小于等于2个碳的有机物为原料及必要的试剂合成。
答：
5．用化学方法鉴别丁烷，甲基丙烷，1-丁炔，1-丁烯。
答：
6．写出A~E的结构式。
答：即
7．以乙炔及其他C≤4的原料合成化合物。
答：
8．由指定原料和常用试剂合成下列化合物。
（1）由丙炔制备丙酮（2）由丙炔制备2-溴丙烯
（3）由2-戊醇合成2-戊炔（4）由异丙基乙炔合成4-甲基-2-戊炔
答：
9．完成下列反应。
（1）由乙炔为有机原料，合成内消旋的3，4-二氯己烷。
（2）由乙炔作为惟一的有机原料，合成
答：。
基础有机化学第三版答案邢其毅
基础有机化学第三版答案邢其毅【篇一：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念四、结构和表达】p class=txt>1乙烷构象的表示方法：乙烷的构象，可用下列几种透视图来表示：伞形式是眼睛垂直于c?c键轴方向看，实线表示键在纸面上，虚线表示键伸向纸面后方，锲形线表示键伸向纸面前方；锯架式是从c?c键轴斜45?方向看，每个碳原子上的其它三根键夹角均为120?。
纽曼式是从c?c键的轴线上看。
（参见书上82页）其它烷烃的表示方法可类推。
2伞形式：实线表示的键在纸面上，虚线表示的键在纸面后，楔形线表示的键在纸面前，这样绘出的立体投影式称为伞形式。
3构造：分子中原子的联结次序和键合性质叫做构造。
4构造式：表示分子构造的化学式叫做构造式。
表示构造式的方法有四种。
5结构简式：为了简化构造式的书写，常常将碳与氢之间的键线省略，或者将碳氢单键和碳碳单键的键线均省略，这两种表达方式统称为结构简式。
6蛛网式：将路易斯构造式中一对共价电子改成一条短线，就得到了蛛网式，因其形似蛛网而得名。
7键线式：还有一种表达方式是只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
用这种方式表示的结构式为键线式。
8路易斯构造式：用价电子（即共价结合的外层电子）表示的电子结构式称为路易斯构造式。
在路易斯构造式中，用黑点表示电子，两个原子之间的一对电子表示共价单键，两个原子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价叁键。
只属于一个原子的一对电子称为孤电子对。
【篇二：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念七、理论】lass=txt>1马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。
这一规则称为马氏规则。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应
【解析】先由甲氧负离子进攻酯键中的羰基碳原子，生成酚氧负离子，再由酚氧负离子 进攻与溴相连的碳原子发生分子内的亲核取代反应得产物。
9．给出下列反应的反应机理：______。[武汉理工大学 2003 研]
【答案】
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6．
。[北京大学 2001 研]
【答案】 【解析】氨先取代其中的一个溴原子生成溴代烷基胺，然后再进行分子内的亲核取代反 应得到产物。若二溴代烷过量，还可继续反应生成季铵盐。
7．写出下列转变的机理：______。[中国科学院-中国科学技术大学 2003 研]
【答案】
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答：要熟悉 SN2 反应和 SNl 反应机理。SNl 反应为单分子亲核反应，中间体为碳正离 子，可能有碳正离子的重排现象，也受溶剂的极性影响，其反应速度与离去基团的离去难易 和碳正离子的稳定性有关，而与亲核试剂的亲核性无关；SN2 反应为双分子亲核取代反应， 亲核试剂的进攻和离去基团的离去同时进行，产物的绝对构型完全翻转，其反应速度与亲核 试剂的亲核性有关。
【解析】烯丙基卤的亲核取代反应为 SN1 反应，中间体碳正离子会发生重排。 10．试为下面反应提出合理历程______。[云南大学 2004 研]
【答案】
【解析】先由氯离子与醚键反应，氯离子取代甲氧基，属 SN2 反应，构型翻转，再由 取代出的甲氧负离子与酰氯发生醇解反应得产物。
三、简答题 1．卤代烷与氢氧化钠在含水乙醇溶液中进行反应，指出下列情况哪些属于 SN2 机理？ 哪些属于 SNl 机理？ （1）产物的绝对构型完全转化；（2）有重排产物；（3）碱的浓度增加，反应速度加快； （4）三级卤代烷反应速度大于二级卤代烷；（5）增加溶剂的含水量，反应速度明显增加； （6）反应历程只有一步；（7）进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快。[上海大学 2004 研]
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成(圣才出品)
5． 【答案】 【解析】第一步为烯烃与混合试剂的加成（注意：羟基带负电荷，氯带正电荷，加成产 物遵守马氏规则）；第二步为消除溴化氢的反应。
6．比较下列二烯烃氢化热的大小
。
【答案】（b）＞（c）＞（a）
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7．
。
【答案】 【解析】烯烃与 H2/Raney Ni 的反应为顺式加成。
8．
。
【答案】CH2=CHCH=CH2/Δ；LIAlH4（或 Na＋EtOH） 【解析】第一步是双烯合成，第二步是酯的还原。
9．
。
【答案】
10．
。
【答案】
三、简答题 1．3-甲基-1，2-丁二烯发生自由基氯化反应时，生成较高产率的 2-甲基-3-氯-1，3丁二烯。请写出反应机理。
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答：
16．维生索 D 系抗佝偻病维生素，对骨骼的生长起重要的作用，其中以维生素 D2 和维 生索 D3 作甩最强。人体皮肤中含有 7-脱氢胆甾醇，在阳光照射下即可转变为维生素 D3。 试用反应机理解释这一过程。
8．完成下列转化（其他有机或无机试剂任选）
解：
9．用化学方法除去 2-丁烯中少量的 1-乙炔。
答：
。
10． 答：
11．写出下列化合物的结构式。
（1）烯丙基氯
（2）2，5-二甲基-2-庚烯 （3）1，3，5-己三烯
（4）5，5-二甲基-1，3-环己二烯 （5）3-甲基-1-丁炔
解：
6．某烃 A 分子式为
，低温时与 作用生成
，高温时生成
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-有机化合物的分类 表示方式 命名(圣才出品)
第2章有机化合物的分类表示方式命名一、填空题1．给出下列化合物的名称：。
[华中科技大学2004研]【答案】2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷【解析】取最长碳链为主链，当两条碳链碳原子数相同时，则选择取代基多的碳链为主链，编号要使取代基位号最小。
2．命名化合物。
[大连理工大学2002研]【答案】（3S，4R）-2，2，3，4，5-五甲基己烷【解析】注意手性碳原子R，S的规定。
3．。
[北京理工大学2000研]【答案】（E）-3-戊烯酸【解析】要以羧酸作主体进行命名。
4．命名：。
[浙江大学2004研]【答案】3-甲氧基-4-溴苯甲醛【解析】以醛作为主体进行命名，取代基的列出顺序按顺序规则，小基团优先。
5．命名。
[华中科技大学2002研]【答案】1，2-环氧丁烷【解析】命名环醚即环氧化合物时，要将与氧原子相连的碳原子用编号标出。
二、简答题1．写出甘油的结构式。
[南京航空航天大学2012研]答：2．写出2R，3S-二羟基丁二酸（Fischer投影式）。
[华南理工大学2011研]答：3．写出水杨酸的结构式。
[华南理工大学2011研]答：4．写出THF的结构式。
[南京航空航天大学2012研]答：5．写出DMF的结构式。
[南京航空航天大学2012研]答：6．写出反式l-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
[南京航空航天大学2012研]答：7．写出嘧啶的结构式。
[南京航空航天大学2012研]答：。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-烷烃 自由基取代反应(圣才出品)
第4章烷烃自由基取代反应一、选择题1．下列自由基中最稳定的是（）。
【答案】B【解析】p-π共轭使自由基稳定。
2．下列1，2，3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是（）？【答案】（c）3．下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）（）。
a．3，3-二甲基戊烷b．正庚烷c．2-甲基庚烷d．2-甲基己烷A．d＞a＞b＞cB．b＞c＞d＞aC．c＞b＞d＞aD．a＞d＞c＞b【答案】C4．反应的反应类型属于（）。
A．碳正离子重排B．亲核加成C．亲电加成D．自由基反应【答案】D5．分子式为的三元环化合物，其可能的异构体总数为（）？A．6个B．5个C．4个D．3个【答案】B二、填空题1．两环烷烃的分子式均为，燃烧热较大的是。
【答案】（a）2．比较环丁烷、环己烷、环庚烷分子中1mol的燃烧值大小。
【答案】环丁烷＞环庚烷＞环己烷3．写出烷烃中熔点与沸点最接近的一个异构体。
【答案】4．排列自由基稳定顺序（由高到低）。
A．B．C．D．【答案】A>B>C>D三、简答题1．以环己烷、乙炔为原料（其他试剂任选）合成答：2．某化合物A的分子式为，A在其同分异构体中熔点和沸点差距最小，A的一溴代物只有一种B，B进行反应都很慢，但在Ag＋的作用下，可以生成烯烃C。
试写出A、B、C的构造式。
答：3．用普通命名法与系统命名法给下列化合物和烷基命名。
答：（1）异丁基；2-甲基丙基（2）二级丁基；1-甲基丙基（3）3-甲基-4-乙基辛烷（4）2-甲基-4-叔丁基庚烷；2-甲基-4-（1，1-二甲基乙基）庚烷4．利用17中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各种一氯化产物的相对含量。
答：不同一氯化产物的相对含量与它们相应的原子数和活性比有关。
原子数之比为伯氢：仲氢＝6:4＝3:2其活性比为伯氢:仲氢＝1:4所以1-氯丁烷的相对含量为2-氯丁烷的相对含量为5．如何用试管测试快速地鉴别下列化合物，写出反应结果：己烷，答：己烷很容易与其他3种物质区分出来，它不能使溴水褪色，用溶液处理以测定的存在，己烷的反应呈阴性。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-苯和芳香烃 芳香亲电取代反应(圣才出品)
第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下列化合物最难发生氧化反应的是（）。
A．苯酚B．甲苯C．苯【答案】C【解析】苯具有芳香性难氧化。
2．下列化合物酸性最小的是（）。
【答案】C3．下列结构具有芳香性质的是（）。
【答案】C4．下列化合物或离子中有芳香性的是（）。
【答案】C5．下列化合物在进行一元硝化时，相对反应速率最快的是（）。
【答案】D6．下列化合物不具有芳香性的是（）。
【答案】D7．下列化合物中不能发生Friedel-Crafts alkylation反应的是（）。
A．对二甲苯B．苯磺酸C．苯甲醚D．异丙苯【答案】B8．下列化合物、离子中有芳香性的是（）。
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书【答案】B9．苯乙烷被高锰酸钾氧化得到的主要产物是（）。
A．苯乙酸B．苯甲酸C．苯甲醇D．苯乙醇【答案】B 10．下列芳香族化合物中，在苯环上发生亲电取代反应速率最快的是（）？【答案】（b）二、填空题1．比较下列化合物与反应的活性大小。
【答案】A＞C＞B2．【答案】【解析】第一步为芳烃的侧链氧化反应；第二步为芳烃的亲电取代（连有间位定位基）；第三步为羧酸成酰氯的反应；第四步为酰氯成酐的反应。
3．【答案】；Zn/HCI（或者H2NNH2-NaOH/二缩乙二醇醚或者乙硫醇/H2/Raney Ni）；CH3COCl/AlCl3；【解析】第一步是芳烃的付-克酰基化反应，第二步是羰基还原成亚甲基，第三步又是芳烃的付-克酰基化反应，第四步为甲基酮的碘仿反应。
4．。
【答案】5．。
【答案】三、简答题1．用苯、乙酰乙酸乙酯以及两个碳以内的有机物为原料合成答：2．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成甲基橙。
答：3．用苯和两个碳以内的有机物为原料合成化合物答：4．为什么萘剧烈氧化生成邻苯二甲酸酐后，不易再进一步被氧化?2-萘胺被氧化生成什么产物?答：因为邻苯二甲酸酐相当于苯环上连接两个强的吸电子基，使苯环上电子云密度降低，故不易再进一步被氧化。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-苯和芳香烃 芳香亲电取代反应(圣才出品)
第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应一、选择题1．下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。
[华中科技大学2000研]A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。
2．下面化合物的正确名称是（）。
[华中科技大学2000研]A．对甲基苯磺酰胺B．N-甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。
3．苯甲醚在邻位进行硝化反应时，其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是（）。
[天津大学2000；大连理工大学2004研]【答案】C【解析】（C）中的正电荷位于与甲氧基相连的碳原子上，甲氧基的给电子效应使正电荷分散，因此该极限结构比其他三种极限结构相对稳定，对共振杂化体的贡献最大。
4．反应的主要产物是（）。
[武汉大学2001研]（D）（A），（B）等量（E）（A），（C）等量【答案】B【解析】氯原子为邻、对位定位基，因生成（A）时的空间位阻较大，故主要产物为（B）。
5．下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。
[南京大学2003研]【答案】C【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。
硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，故（C）亲核反应速率最快。
6．下列化合物有芳香性的是（）。
[华中科技大学2000研]【答案】B，C【解析】（B）项分子中有6个π电子，符合休克尔规则；（C）项中的七元环带一个单位正电荷，五元环带一个单位负电荷，这样七元环和五元环的π电子数都为6个，且在同一平面内，都符合休克尔规则。
7．下列化合物中有芳香性的是（）。
[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】A【解析】（A）中有10个π电子数，符合休克尔规则。
《基础有机化学 第三版》考题选编和答案
基础有机化学邢其毅第三版考题选编和答案前言《基础有机化学邢其毅第三版》是有机化学的入门教材，对于学习有机化学的初学者来说是一本非常好的教材。
本文列举了一些该书中的考题及其详细答案，希望对于初学有机化学的同学们有所帮助。
一、选择题1.下列化合物都是有机酸，其中最强的酸是：A. 乙酸B. 甲酸C. 苯甲酸D. 氨基乙酸答案：C解析：苯甲酸的酸性最强，原因是苯环可以通过谷氨酸-嘧啶相互钝化作用，提高羧基的电子密度。
2.下列化合物中，不具有光学活性的是：A. 2-溴丁烷B. 2,3-二溴丁烷C. 2-溴-3-甲基戊烷D. 2-溴-3,3-二甲基戊烷答案：A解析：光学活性分子必须有手性中心。
手性中心是四个不同基团在一个碳上的排列方式，而A中只有一个溴基，没有手性中心。
3.下列化合物中，能发生芳烃化反应的是：A. 丁烯B. 丙烷C. 乙烯D. 丁烷答案：B解析：芳烃化反应需要有一个苯环作为反应物，而丁烯、乙烯、丁烷均没有苯环。
只有丙烷在充分条件下可发生芳烃化反应。
二、填空题1.乙醇和正丙醇的沸点分别是____℃和____℃。
答案：78、97解析：乙醇和正丙醇均是有机物中重要的醇类。
乙醇为二元醇，正丙醇为三元醇，分子量较大，沸点比较高，分别是78℃和97℃。
2.辛二酸和正庚醇反应生成的酯的结构式是__________。
答案：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3解析：酯是由醇和酸反应生成的。
辛二酸是由8个碳组成，正庚醇是由7个碳组成，所以反应生成的酯含有15个碳，结构式为：CH3(CH2)6COO(CH2)7CH3。
三、简答题1.如何区分烷基和芳基？答案：通过碳-碳键的键长可以区分烷基和芳基。
烷基的碳-碳键较长，通常在1.54-1.55Å之间；而芳基的碳-碳键较短，通常在1.39-1.40Å之间。
此外，芳环也具有结构、化学性质和光谱性质等方面的特征。
2.什么是Z/E异构体？答案：Z/E异构体是烯丙基化合物中两个相邻的双键的空间构象异构体。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-卤代烃 有机金属化合物(圣才出品)
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 第7章卤代烃有机金属化合物一、选择题1．下列化合物与AgNO 3-EtOH 溶液发生S N 1反应，速率最快的是（）【答案】B【解析】乙烯式卤代烃最难反应，烯丙基式卤代烃最易反应，故答案为B。
2．下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是（）。
【答案】D3．下列化合物中最容易与进行反应的是（）。
【答案】D4．在NaI 丙酮溶液中，下列化合物的反应活性次序是（）。
a．3-溴丙烯十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书B．溴乙烯C．1-溴丁烷D．2-溴丁烷A．a＞b＞c＞dB．b＞c＞d＞aC．a＞c＞d＞bD．d＞c＞a＞b【答案】C5．下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是（）。
【答案】A6．下列卤代烃在反应中反应速率最慢的是（）？【答案】（d）7．为加快1-溴丁烷与氰化钾反应的速度，最好在下列哪种条件下进行反应（）。
A．环己烷为溶剂B．水为溶剂C．乙醇为溶剂D．水和18-冠-6为混合溶剂【答案】D8．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）？【答案】（c）9．下列氯代烃与溶液反应速率最快的是（）？【答案】（c）10．下列化合物中最容易与NaOH水溶液发生水解反应的是（），最难发生水解反应的是（）。
【答案】C二、填空题1．将下列化合物按E1消除HBr的反应速率快慢排列成序。
【答案】C＞B＞A2．将下列化合物与NaI丙酮溶液反应按速率快慢排列成序。
A．3-溴丙烯B．溴乙烯C．1-溴丁烷D．2-溴丁烷【答案】A＞D＞C＞B3．下列卤代烃在溶液中消除卤化氢速率快的是。
【答案】（a）4．比较下列卤代烃按E1机理消除时的反应速率顺序。
【答案】（c）＞（a）＞（b）5．【答案】三、简答题1.某化合物A与Br-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物B。
A很容易与氢氧化钠水溶液作用，生成两种同分异构体的醇C和D。
A与氢氧化钾乙醇溶液作用，生成一种共轭二烯烃E。
(NEW)邢其毅《基础有机化学》(第3版)(下册)笔记和课后习题(含考研真题)详解
（1）反应历程：
（2）酰卤与有机金属化合物反应 ① 与格氏试剂、有机锂化合物反应 主要得三级醇，酮的产率很低，若用2mol以上的格氏试剂，主要产 物为三级醇：
a．低温抑制格氏试剂与酮的反应，通过控制格氏试剂的量，可得 酮：
④ 腈用催化氢化法还原成一级胺：
（2）用金属氢化物还原 常用的金属氢化物（metal hydride）有氢化铝锂、硼氢化锂和硼氢 化钠。 氢化铝锂的还原能力最强，适用于各种羧酸衍生物的还原；硼氢化 锂的还原能力比硼氢化钠略强。酯能被氢化铝锂和硼氢化锂还原为一级 醇。 一级酰胺（primary amide， ）；二级酰胺（secondary amide， ）；可被氢化铝锂还原为一级、二级胺：
腈用LiAlH4还原得一级胺： （3）酯用金属钠还原 ① Bouveault—Blanc还原
用金属钠-醇还原酯得一级醇，称为Bouveault—Blanc（鲍维特一勃 朗克）还原：
② 酮醇缩合 脂肪酸酯和金属钠在乙醚或甲苯、二甲苯中，在纯氮气流存在下剧 烈搅拌和回流，发生双分子还原，得α—羟基酮（也叫酮醇）。
CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH 机理为亲核加成一消除（nucleophilic addition-elimination mechanism）：
OH-先进攻酯羰基碳发生亲核加成，形成四面体中间体；然后消除 OR′。这两步反应均是可逆的，在四面体中间体上消除OH-，得回原来 的酯；消除-OR’，可以得羧酸。在碱性条件下，生成的羧酸和碱发生中
（1）与碱发生成盐反应：
（2）与溴发生取代反应：
N-溴代丁二酰亚胺是一个重要的溴化试剂，可用于烯类化合物的α 位溴代。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-羧酸(圣才出品)
第13章羧酸一、选择题1．比较下列脂肪酸的酸性，其中酸性最强的是（）？【答案】（b）2．为了区别邻苯二甲酸和水杨酸，可用的试剂是（）？A．溶液B．溶液C．溶液【答案】B3．下列化合物能发生银镜反应的是（）。
A．甲酸B．乙醇C．乙酸D．草酸【答案】A4．下列化合物中，熔点最高的是（）。
【答案】（d）【解析】分子形成内盐结构。
3．下列化合物中酸性最强的是（），最弱的是（）。
A．苯甲酸B．三氯乙酸C．对甲基苯甲酸D．对硝基苯甲酸【答案】B4．下列化合物中，酸性大小顺序正确的是（）？【答案】（b）5．（多选）R，R-酒石酸与S，S-酒石酸什么性质相同（）。
A．熔点B．沸点C．在水中的溶解度十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书D．比旋光度【答案】ABC 二、填空题1．将下列芳香族羧酸按酸性由强到弱排列。
【答案】（c）＞（b）＞（a）2．。
【答案】3．【答案】【解析】这是黄鸣龙反应，将羰基还原成亚甲基。
三、简答题1．写出丙酸与CH 3O 18H 进行酯化反应的机理。
答：2．氢化油是近来社会关注的热点问题，反式脂肪酸和顺式脂肪酸哪一种熔点高？答：反式的高，因分子的对称性好于顺式。
3．丁烯二酸有两个氢质子可以解离，分别用pKa1，pKa2表示。
为什么顺丁烯二酸的pKa1较反丁烯二酸的pKa1小，而pKa2恰恰相反？答：顺丁烯二酸可以通过分子内氢键的形成来稳定一级离解生成的酸根负离子，反式不能，故顺式的pKa1小于反式的pKa1；但又由于分子内氢键的形成使二级电离困难，故顺式的pKa2大于反式的pKa2。
4．用化学方法鉴别下列各组化合物。
A．甲酸B．草酸C．丙二酸D．丁二酸E．反丁烯二酸答：5．完成下列转化。
答：6．化合物A，分子式为，加热后得到分子式为的B，将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得到分子式为的C。
A与作用后得到分子式为C4H10O2的D。
写出A、B、C、D的结构式以及它们相互转化的反应式。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)章节题库-紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱(圣才出品)
第5章紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱一、选择题1．某化合物的核磁共振谱：δ＝1.14（三重峰，3H）；δ＝2.39（四重峰，2H）；δ＝10.49（单峰，1H），该化合物为（）。
【答案】C2．在IR谱图中3300cm-1、2100～2140cm-1及665～625cm-1出现吸收峰的是（）。
A．丁烷B．1-丁烯C．1-丁炔D．2-丁炔【答案】C3．谱中出现单峰的是（）。
【答案】A4．下列多烯烃化合物的紫外光谱中，值最大的是（）？【答案】（d）5．的化学位移值最大的是（画线部分数值）（）。
【答案】D二、填空题1．将下列化合物中各类氢质子按化学位移大小排列成序。
【答案】A＞B＞C＞D2．将下列官能团的红外吸收峰频率由高到低排列。
【答案】（a）＞（b）＞（c）＞（d）3．下列化合物中，碳-氮键的伸缩频率在IR光谱中由大到小的顺序为。
【答案】（a）＞（b）＞（c）三、简答题1.某化合物A，只含C、H和O。
A用硫酸于180℃处理时给出一个烯B，B氢化后生成2-甲基丁烷。
A在60MHz核磁共振谱的高场处显出一个单峰（9H），在较低场处有一个单峰（2H），在更低场处还有一个单峰（1H）。
试推导出A的结构式，并写出一个生成B 的机理。
答：2．酸A的中和当量为104，可和CH3COCl反应但不和苯肼、NaOI反应。
A氧化成酸B，中和当量为59，B的核磁共振谱中只有两个不同的单峰。
写出A和B可能的结构式。
答：3．已知化合物A的分子量为100。
它的核磁共振谱数据为：δ＝1.0（3H）（三重峰），δ＝1.1（6H）（二重峰），δ＝2.1（2H）（四重峰），δ＝3.5（1H）（多重峰）。
它的IR谱在1715cm-1、1383cm-1和1376cm-1处有吸收峰。
另外，它还可进行如下反应：试写出A和各步反应产物的结构式。
答：4．某化合物分子式为，IR谱在处有一强吸收峰。
NMR谱为δ＝2.0（3H，单峰），δ＝3.5（2H，单峰），δ＝7.1（SH，多重峰），试推测其结构。
基础有机化学第三版答案邢其毅
基础有机化学第三版答案邢其毅【篇一：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念四、结构和表达】p class=txt>1乙烷构象的表示方法：乙烷的构象，可用下列几种透视图来表示：伞形式是眼睛垂直于c?c键轴方向看，实线表示键在纸面上，虚线表示键伸向纸面后方，锲形线表示键伸向纸面前方；锯架式是从c?c键轴斜45?方向看，每个碳原子上的其它三根键夹角均为120?。
纽曼式是从c?c键的轴线上看。
（参见书上82页）其它烷烃的表示方法可类推。
2伞形式：实线表示的键在纸面上，虚线表示的键在纸面后，楔形线表示的键在纸面前，这样绘出的立体投影式称为伞形式。
3构造：分子中原子的联结次序和键合性质叫做构造。
4构造式：表示分子构造的化学式叫做构造式。
表示构造式的方法有四种。
5结构简式：为了简化构造式的书写，常常将碳与氢之间的键线省略，或者将碳氢单键和碳碳单键的键线均省略，这两种表达方式统称为结构简式。
6蛛网式：将路易斯构造式中一对共价电子改成一条短线，就得到了蛛网式，因其形似蛛网而得名。
7键线式：还有一种表达方式是只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
用这种方式表示的结构式为键线式。
8路易斯构造式：用价电子（即共价结合的外层电子）表示的电子结构式称为路易斯构造式。
在路易斯构造式中，用黑点表示电子，两个原子之间的一对电子表示共价单键，两个原子之间的两对或叁对电子表示共价双键或共价叁键。
只属于一个原子的一对电子称为孤电子对。
【篇二：基础有机化学第三版邢其毅4-基本慨念七、理论】lass=txt>1马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。
这一规则称为马氏规则。
邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成(圣才出品
第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成一、选择题1．化合物有几个构型异构体（）。
[大连理工大学2002研]A．1个B．2个C．3个D．4个【答案】D【解析】注意构造异构和构型异构的概念差别，二取代环己烷和烯烃都存在顺反异构，这样就有4个构型异构体。
2．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是（）。
[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A．双键碳原子B．双键的原子C．双键的原子D．叔C原子【答案】B【解析】烯刭与卤素存高温或光照条件下发生的是α-H的自由基取代反应。
3．在过氧化物存在下，烯烃与HBr的反应属于（）。
[云南大学2003研]A．亲电加成B．亲核加成C．自由基加成D．取代反应【答案】C【解析】在过氧化物存在下，HBr先变成Br·自由基，Br·再进攻烯烃双键π电子生成碳自由基，反应属自由基历程。
二、填空题1．。
[北京理工大学2000研]【答案】【解析】注意烯烃的硼氢化反应特点：顺式加成，得反马产物，硼化氢可分别从烯烃平面的两面进攻双键，故得到不同立体异构产物。
2．。
[北京理工大学2000研]【答案】【解析】烯烃与卡宾反应，取代基的相对立体构型不变。
3．。
[中国科学院-中国科学技术大学2002研]【答案】【解析】烯烃与NBS发生的是α-H取代反应，在过氧化物存在下与溴化氢发生的是自由基加成反应，且为反马氏加成。
三、简答题1．。
[清华大学2000研]答：注意观察反应物至产物的变化，由烯烃转变成醚，应先将烯烃臭氧化成酮，再将酮还原成醇，进一步转变成卤代烃，最后利用卤代烃与甲醇钠反应合成目标产物。
2．。
[复旦大学2003研]答：烯烃在NBS引发下生成-α溴代烯烃，-α溴代烯烃在冠醚相转移催化下，其中的溴原子可被氟原子所取代。
3．。
[复旦大学2003研]答：烯烃与HBr反应生成溴代烃，将溴代烃制成格氏试剂，与环氧乙烷反应并水解即可制得碳原子数增加2的醇。
4．以叔丁醇为原料（其他试剂任选）合成下列物质。